Reactive - 2025
suma planificată 13,000,000.00 MDL
Lot | Valoare | CPV | Titlu achiziției | Cantitate | Livrare |
---|---|---|---|---|---|
18. Analiza generală de URINI (oferta alternativa) | 300,000.00 MDL | 33696000-5 | 18.1. Analiza generală de URINI (oferta alternativa) - Pentru Contractare comodată a echipamentului (perioada 2 ani). Cerințe obligatorii p/u Oferte alternative în paragrafe I - VI: I. Cerințe tehnice obligatorii pentru analizator automat de urini: (1) Analizator de urina complet automat nou, nerecondiționat. Data producerii analizatorului să nu fie mai mic de anul 2023. Oferirea sistemului analitic automat și accesoriilor acestuia - în baza «Contractului de comodare» pentru perioada de 2 ani din data semnării contractului; (2) Echipamentul să combine analiza biochimică, analiza morfologică a sedimentului urinei și analiza proprietăților fizici – analizor hybrid (binevenit, dar optional, neobligator); (3) Încărcarea probelor pe linie automată, cu ștativi pentru eprubete de 10ml. (4) Analiza automata a parametrilor realizată dintr-o singură eprubetă. (5) Aplicație software, cu acces Admin pentru editarea datelor personale ale pacienților, date statistice controale, calibrări și acces la registru. (6) Software instalat, funcțional, vigilent și robust, cu navigare a funcțiilor de măsurare prin aplicația instalată și acces nivel Admin; conectarea aparatului la LIS (prin ethernet) la baza de date electronică SIAAMS. (7) Ассеsоrii obligatorii рentru perioada de comodare а analizatorului automat: UPS, Monitor + Tastatura de masa + Maus; (8) Scaner de barcoduri pe bordul analizatorului și unul extern; (9) Investigarea proprietăților fizico-chimice: aprecierea automată a culorii, densitatea relativă, turbiditatea, conductivitatea (optional, neobligator). Măsurarea unor parametri suplimentari va fi considerată un avantaj (precum osmolalitatea - opțional). (10) Investigarea biochimică a parametrilor prin reacții calitative, recalculare relativă în valori semi-cantitative: pH, proteină totală urinară, microalbumină (optional), glucoză, corpuri cetonice, nitriți, reacția la esteraze granulocitare (metoda specificată - optională, la chimie se admit și alte metode) cu recalculare relativă în valori semi-cantitative (sensibilitate de cel puțin 15 granulocite(leucocite)/uL), bilirubină, urobilinogen, reacția la hemoglobină (eritrocite) cu recalculare relativă în valori semi-cantitative (sensibilitate de cel puțin 10 eritrocite/uL), creatinina (optional, valoarea necesară pentru confimarea tipului lichidului biologic), calciu (optional, neobligator), acid ascorbic. Măsurarea sau calcularea unor parametri suplimentari va fi considerat un avantaj opțional (raportul proteină/creatinină sau microalbumină/creatinină). (11) Investigarea sedimentului urinar a structurilor morfologice identificate automat, atât tisulare (sediment organizat), cât și non-tisulare (sediment neorganizat). Un avantaj optional va fi posibilitatea de a recategoriza manual structurile în 8-10 parametri adiționali. Să se realizeze numărarea și diferențierea leucocitelor, recunoașterea și numărarea RBC nemodificate și modificate, mucus, bacterii, epiteliului plat și tranzitor, epiteliu renal, tubular și optional binevenit analiza variației morfologice în funcție de sursa glomerulară sau tubulară. De asemenea, să se diferențieze cilindrii cu variația lor structural-morfologică, săruri amorfe și variația lor chimică, cristale și clasificarea lor morfo-chimică. (12) Stocarea datelor și memoria intern pentru arhiva de pacienti - pentru minim 50 mii pacienti cu paneluri generale de investigare (inclusiv arhiva microscopiei pe bordul analizorului); (13) Tehnologia investigației sedimentului: (a) microscopie planară nativă sau scanoscopie nativă pe bordul analizatorului; (b) flowcitometrie; tehnologia de identificare a imaginilor, calculării numărului și stocarea în memoria internă în formă de anexe la buletine de rezultate de analize. II: Cerințe p/u reagenți: (1) Reagenți originali , absolut compatibile cu analizator automat, oferit comodat. (2) În bugetul ofertei pentru lotul dat obligator să includã seturi de reagenți în exces (mai ales pentru reagenți consumați în regim de pauză) luînd în considerare proceduri de spălări frecvente din contul reagenților intrînd în regim de hibernare. Îinsuficiența oricăror seturi de reagenți și consumabile sã fie acoperit și livrat din contul Operatorului Economic; (3) Seturile de reagenti sã fie insoțite de volumul corespunzator de soluții de spălare pentru mentenanță zilnică. (4) Facturarea și livrarea reagenților să se execute conform împachetărilor de la productor și prețul acestora, dar suplimentar la factura să se anexează aviz de specificare pentru care număr estimativ de investigații (nr. de teste) va fi suficient volumul livrat. III. Calibrare și control de calitate intern: (1) ) În bugetul ofertei pentru lotul dat obligator să includã material de control pentru control intern de calitate zilnic, săptaminal, lunar în minim 2 nivele (Norma și Patologie) pentru sediment, biochimie și parametri fizici reieșind din 5 zile/săptămină pentru 52-53 săptămîni. Insuficiența materialului de control să fie acoperita și livrata din contul Operatorului Economic; IV. Alte consumabile specifice sistemului analitic oferi în comodat. (1) Costul consumabilelor specifice să fie inclus în bugetul lotului dat; (2) Numărul de seturi cu solutii de spalare pentru mentenanțele zilnice de rutinã în volum suficient. Însuficiența oricaror seturi de consumabile de cleaning și mentenanță de rutina să fie acoperită și livrată din contul Operatorului Economic; (3) Seturi de oricare tip de mentenant, filtre, camere de flow-citometrie (dacă sunt prevazute de productor) sau oricare alte piese consumabile sau non-consumabile necesare pentru functionare fara perturbarea continuității procesului de analize; (4) Numărul kiturilor de mentenant generală: minim unu (sã fie inclus in Bugetul Ofertei).V. Cerințe obligatorii generale: (1) Certificate de Conformitate/Calitate de la producător pentru reagenți, calibratori, material de control și alte consumabile specifice sistemului analitic oferit comodat; CE; IVD; Declarație sau Certificat de deținere a echipei de ingineri specializați în deservirea tehnică a analizatorului oferit în comodat; (2) Ре раrсursul termenului de valabilitate а Contractului de comodare, ореrаtоrul есоnоmiс să asigure deservirea și oricare tip de mentenanțe și oferirea serviciilor de suport tehnic din partea echipei de ingineri specializați în instalarea și aplicațiile aparatului oferit, costul căror să fie inclus în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale. (3) Costul serviciilor tehnice a inginerilor din partea Operatorului economic, precum și costul oricăror seturi de mentenanțe, costul pieselor necesare pentru asigurarea funcționării a analizatorului sau pentru repararea defecțiunelor interne survenite în proces de lucru să fie incluse în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale pe perioada comodării. (4) IMSP IMU nu poartă răspundere materială pentru oricare tip de defecțiune «internă» a analizatorului oferit în comodat pe durata Contractului de comodare. (5) Oricare tip de suport tehnic din partea echipei de ingineri și piese necesare să fie acoperite în baza garanției sau incluse în bugetul Ofertei pentru lotul dat. (6) Operatorul Economic cîstigätor prin declarație este obligat post-factum să subcontracteze «Servicii de conectare a echipamentului automat la SIAAMS». Subcontractarea serviciilor de conectare la «SIAAMS» si costul lor sã fie incluse in Bugetul Ofertei pentru lotul dat; VI. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014 | 20000 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
19. Analizator AFIAS-6, Boditech Med, Korea | 328,400.00 MDL | 33696000-5 | 19.6. Test rapid cantitativ NT-pro BNP - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea NT - pro BNP prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 240 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
33696000-5 | 19.1. Test rapid cantitativ cTrI/CK-MB/Myo F - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea cTrI/CK-MB/Myo prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 480 Bucata | |||
33696000-5 | 19.2. Cardiac Tripple Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea Tn-1, Mioglobin și CK-MB prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 6*0,25 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 19.3. Test rapid cantitativ Interleikin-6 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea IL - 6 prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 288 Bucata | |||
33696000-5 | 19.4. Test rapid cantitativ Feritin - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea Feritinei prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 288 Bucata | |||
33696000-5 | 19.5. Ferritin Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea feritinei prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 2*0,5 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 19.23. FSH Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea cantitativă FSH prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 2*1,0 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 19.24. Test rapid cantitativ Prolactin - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea PRL prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 48 Bucata | |||
33696000-5 | 19.25. Prolactin Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea cantitativă PRL prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 2*1,0 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 19.26. Test rapid cantitativ KL-6 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea KL-6 prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 48 Bucata | |||
33696000-5 | 19.27. KL-6 Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea cantitativă KL-6 prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 2*1,0 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 19.28. Cartuș de spălare p/u AFIAS, 100 buc - Cerințe specifice: Set cu cartușuri pentru mentenanța tehnică periodică a Analizatorului automat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 19.7. NT - pro BNP Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea cantitativă a NT - pro BNP prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 2*1,0 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 19.8. Test rapid cantitativ D-dimer - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea D - dimerilor prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 480 Bucata | |||
33696000-5 | 19.9. D - dimer Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea cantitativă a D-dimerilor prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 2*0,5 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 19.10. Test rapid cantitativ CRP - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea proteinei C - reactivă prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 240 Bucata | |||
33696000-5 | 19.11. CRP Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea cantitativă a Proteinei C - reactivă prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 2*0,5 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 19.12. Test rapid cantitativ PCT - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea procalcitonei prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 480 Bucata | |||
33696000-5 | 19.13. PCT Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea cantitativă a Procalcitoninei prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 2*1,0 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 19.14. Test rapid cantitativ HbA1c - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea HbA1c prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 240 Bucata | |||
33696000-5 | 19.15. HbA1c Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea cantitativă a HbA1c prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 2*0,5 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 19.16. Test rapid cantitativ AFP - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea alfa-fetoproteinei AFP prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 48 Bucata | |||
33696000-5 | 19.17. AFP Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea cantitativă AFP prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 2*1,0 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 19.18. Test rapid cantitati CEA - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea CEA prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 72 Bucata | |||
33696000-5 | 19.19. CEA Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea cantitativă CEA prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 2*1,0 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 19.20. Test rapid cantitativ MxA/CRP - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea MxA/CRP prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 96 Bucata | |||
33696000-5 | 19.21. MxA/CRP Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea cantitativă MxA/CRP prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 2*1,0 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 19.22. Test rapid cantitativ FSH - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea FSH prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 24 Bucata | |||
19.1. Investigații imunologice prin imunofluoriscentă, tip point-of-care_test rapid cantitativ (oferte alternative p/u Lot 19) | 328,400.00 MDL | 33696000-5 | 19.1.1. Test rapid cantitativ cTrI/CK-MB/Myo F - condiții obligatorii p/u poz. 1-14: Contractare comodată a echipamentului, perioada 2 ani. Cerințe obligatorii pentru OFERTE ALTERNATIVE: I. Cerințe tehnice obligatorii pentru sistem analitic automat: (1) Analizatoare de imunofluorescență nou, nerecondiționate. Data producerii a analizatoarelor să nu fie mai mic de anul 2023. Oferirea aparatelor atomate și accesoriilor acestelor - în baza «Contractului de comodare» pentru perioada de 2 ani din data semnării contractului; (2) Cantitatea dispozitivelor medicale urmează a fi oferită 2 în total: 1 dispozitiv medical cu minim 6 canale de măsurare, încărcare minim 6 teste diferite simultane; 1 dispozitiv medical cu 1 canal de măsurare. (3) Productivitate: minim 36 teste/oră; (4) Tipul probei: singe integral, plasma, ser. (5) Control intern al temperaturii. (6) Stocare de date: mai mult de 5000 de rezultate pacient și QC. (7) Capacitatea de соnесtаrе la LIS. (8 Ассеsоrii obligatorii рentru perioada de comodare а analizatorului automat: UPS. II: Cerințe pentru reagenți și consumabile: (1) Reagenți originali , gata de utilizare în format de cartuș ”all-in-one” absolut compatibili cu analizatoarele automate, oferite comodat. (2) Cartușele de testare trebuie sigilate într-un pachet separat, nu mai mult de două teste/pachet. Fiecare cartuș trebuie să conțină toți reactivii necesari pentru efectuarea testului, fără operații manuale suplimentare. (3) Operatorul economic obligator să aducă specificații de la producător cu privire la număr de investigații executate dintr-un set. (4) Consumabile specifice pentru sisteme analitice oferite în comodat să fie estimate în volum necesar și să fie inclus în bugetul lotului dat. III. Calibrare și control de calitate intern: (1) Date de calibrare pe cipul electronic pentru fiecare lot de test, fără necesitate de calibrare suplimentară. (2) Materiale de control pentru determinarea testelor : cTrI/CK-MB/Myo, Feritin, NT - pro BNP, d-dimer, CRP, PCT, AFP, CEA, MxA/CRP, FSH, Prolactin, KL-6 în număr seturilor suficiente. (4) Costul materialelor de control inclus în bugetul lotului dat. V. Cerințe obligatorii generale: (1) Certificate de Conformitate/Calitate de la producător pentru reagenți, materiale de control și alte consumabile specifice sistemului analitic oferit comodat; CE; IVD; Declarație sau Certificat de deținere a echipei de ingineri specializați în deservirea tehnică a analizatoarelor oferite în comodat; (2) Ре раrсursul termenului de valabilitate а Contractului de comodare, ореrаtоrul есоnоmiс să asigure deservirea și oricare tip de mentenanțe și oferirea serviciilor de suport tehnic din partea echipei de ingineri specializați în instalarea și aplicațiile aparatelor oferite, costul căror să fie inclus în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale. (3) Costul serviciilor tehnice a inginerilor din partea Operatorului economic, precum și costul oricăror seturi de mentenanțe, costul pieselor necesare pentru asigurarea funcționării a analizatorului sau pentru repararea defecțiunelor interne survenite în procesul de lucru să fie incluse în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale pe perioada comodării. (4) IMSP IMU nu poartă răspundere materială pentru oricare tip de defecțiune «internă» a analizatorului oferit în comodat pe durata Contractului de comodare. (5) Oricare tip de support tehnic din partea echipei de ingineri și piese necesare să fie acoperite în baza garanției sau incluse în bugetul Ofertei pentru lotul dat. (6) Operatorul Economic cîstigätor prin declarație este obligat post-factum să subcontracteze «Servicii de conectare a echipamentului automat la SIAAMS». Subcontractarea serviciilor de conectare la «SIAAMS» si costul lor sã fie incluse in Bugetul Ofertei pentru lotul dat; VI. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. Suma totală a seturilor de reagenți, controalelor și consumabilelor să nu depășească bugetul lotului dat. |
480 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
33696000-5 | 19.1.2. Test rapid cantitativ Interleikin - 6 | 288 Bucata | |||
33696000-5 | 19.1.3. Test rapid cantitativ Feritin | 288 Bucata | |||
33696000-5 | 19.1.4. Test rapid cantitativ NT - pro BNP | 240 Bucata | |||
33696000-5 | 19.1.5. Test rapid cantitativ D - dimer | 480 Bucata | |||
33696000-5 | 19.1.6. Test rapid cantitativ CRP | 240 Bucata | |||
33696000-5 | 19.1.7. Test rapid cantitativ PCT | 480 Bucata | |||
33696000-5 | 19.1.8. Test rapid cantitativ HbA1c | 240 Bucata | |||
33696000-5 | 19.1.9. Test rapid cantitativ AFP | 48 Bucata | |||
33696000-5 | 19.1.10. Test rapid cantitati CEA | 72 Bucata | |||
33696000-5 | 19.1.11. Test rapid cantitativ MxA/CRP | 96 Bucata | |||
33696000-5 | 19.1.12. Test rapid cantitativ FSH | 24 Bucata | |||
33696000-5 | 19.1.13. Test rapid cantitativ Prolactin | 48 Bucata | |||
33696000-5 | 19.1.14. Test rapid cantitativ KL-6 | 48 Bucata | |||
20. Glucometrie din sânge capilar | 15,000.00 MDL | 33696000-5 | 20.1. Chip-test p/u glucometru manual, p/u determinarea glicemiei din sânge capilar - Strip-test cu microchip, conține ferment glicolitic specific - Glucozoxidaza, pentru glucometria sîngelui integral express rapidă. Agentul economic obligator să ofere cu scop caritabil 5 glucometre compatibile cu microchipuri achiziționate. IVD. Certificat de conformitate de la producător. CE. | 10000 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
21. Investigații imunologice prin metode calitative/semicantitative | 6,000.00 MDL | 33696000-5 | 21.1. CRP - Cerințele p/u test: Set pentru determinarea Proteinei C-reactivă, metoda Latex. Cerințe generale*+Nota**. Metoda: LATEX - TEST (conform anexei 2 la Ordinul MS 701 din 18.10.2010). | 1000 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
33696000-5 | 21.2. ASLO - Cerințele p/u test: Set pentru determinarea ASLO, metoda Latex. Cerințe generale*+Nota**. Metoda: LATEX - TEST (conform anexei 2 la Ordinul MS 701 din 18.10.2010). | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 21.3. RF - Cerințele p/u test: Set pentru determinarea Factorului reumatic, metoda Latex. Cerințe generale*+Nota**. Metoda: LATEX - TEST (conform anexei 2 la Ordinul MS 701 din 18.10.2010). | 1000 Bucata | |||
22.1. Set reagenți p/u investigații imunologice | 750.00 MDL | 33696000-5 | Set diagnostic: Stripuri separate sau Test-Casete separate pentru identificarea rapida calitativa a Lupus erimatos. Metoda: cromatografie sau immunocromatografie. Valabilitate: minim 12 luni. IVD. CE. Certificat de conformitate de la producător. | 30 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
22.2. Set reagenți p/u investigații imunologice | 740.00 MDL | 33696000-5 | Set diagnostic: Stripuri separate sau Test-Casete separate pentru identificarea rapida calitativa a Helicobacter Pylori Ab. Metoda: cromatografie sau immunocromatografie. Valabilitate: minim 12 luni. IVD. CE. Certificat de conformitate de la producător. | 100 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
22.3. Set reagenți p/u investigații imunologice | 375.00 MDL | 33696000-5 | Set diagnostic: Stripuri separate sau Test-Casete separate pentru identificarea rapida calitativa a Blood Occult. Metoda: cromatografie sau immunocromatografie. Valabilitate: minim 12 luni. IVD. CE. Certificat de conformitate de la producător. | 50 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
22.4. Set reagenți p/u investigații imunologice | 325.00 MDL | 33696000-5 | Set diagnostic: Stripuri separate sau Test-Casete separate pentru identificarea rapida calitativa a HBsAg. Metoda: cromatografie sau immunocromatografie. Valabilitate: minim 12 luni. IVD. CE. Certificat de conformitate de la producător. | 50 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
22.5. Set reagenți p/u investigații imunologice | 400.00 MDL | 33696000-5 | Set diagnostic: Stripuri separate sau Test-Casete separate pentru identificarea rapida calitativa a Anti - HCV. Metoda: cromatografie sau immunocromatografie. Valabilitate: minim 12 luni. IVD. CE. Certificat de conformitate de la producător. | 50 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
Buna ziua!
La lotul 18, Analiza generală de URINI (oferta alternativa) ati descris în amanunt specificatiile tehnice ale modelului U 3600 (Urinalysis Hybrid System, producator Zybio, China)
Daca doriti concurenta în licitatia la acest lot, dar nu mimare de procedura deschisa de achizitie, va rugam sa eliminati/corectati parametrii care indica fara de echivoc la modelul U 3600 si anume:
- analizor hybrid, hybrid este numai Zybio U 3600
- analiza realizată dintr-o singură extracție din eprubetă. La toti producatorii, in afara de Zybio, se efectuaza 2 masurari, una chimie, inca una sediment.
- (9) conductivitatea - acest parametru nu prezinta valoare diagnostică sau este foarte mică in testarea urinei. Astfel conductivitatea apare doar la Zybio, U 3600, pentru a bloca oferta altor producatori.
- (10) reacția la esteraze granulocitare (neutrofilice) - numai Zybio foloseste masurarea esterazei pentru calcularea leucocitelor in urina. Restul producatorilor masoara leucocitele
- 13) Tehnologia microscopie planara de flux a sedimentului; tehnologia camerei de mare viteză - inseama flowcitometrie, deci se face referinta la modelul Zybio U 3600, s-a copiat de pe pagina producatorului - High-speed Photography Technology.
- cerinta -lungimea analizatorului să nu depășească 90-100cm, favorizeaza doar un singur producator care este incadrabil in aceste dimensiuni. Va rugam sa fie exclusa aceasta cerinta, deoarece dimensiunile utilajului nu vorbesc despre performanța tehnica a utilajului medical.
Nicăieri în denumirea Lotului sau descrierea cerințelor nu s-a menționat producătorul sau modelul specific căruiva analizator.
- analizor hybrid, hybrid este numai Zybio U 3600: Cerința de analizator hybrid nu este obligatorie, ci cu scop de a implementa tehnologii minimaliste de ultima generație. Tendința de implimentare a tehnologiilor noi – este dreptul expertului beneficiarului în domeniu investigațiilor de laborator;
- analiza realizată dintr-o singură extracție din eprubetă: Cerința este destinată p/u a micșora timpul sumar de investigații clinice generale efectuate de unicul laborant;
- conductivitatea - acest parametru nu prezinta valoare diagnostică sau este foarte mică in testarea urinei: Tendința de implimentare a tehnologiilor noi – este dreptul expertului beneficiarului în domeniu investigațiilor de laborator;
- Astfel conductivitatea apare doar la Zybio, U 3600, p/u a bloca oferta altor producatori… - Dacă oferta Dvs nu corespunde tendințelor instituțiilor medicale de a implementa noi tehnologii în domeniul diagnosticului de laborator, înseamnă că sistemul analitic al Dvs este învhechit din punct de vedere al opțiunilor tehnice noi suplimentare p/u a mări precizia și a micșora interferențele intrinseci;
- reacția la esteraze granulocitare (neutrofilice) - numai Zybio foloseste masurarea esterazei p/u calcularea leucocitelor in urina. Restul producatorilor masoara leucocitele: Tendința de implimentare a tehnologiilor noi – este dreptul expertului beneficiarului în domeniu investigațiilor de laborator. Dacă oferta tehnică a Dvs nu permite diferențierea granulocitelor de limfocite (în urină) prin metoda determinării esterazelor specifice granulocitare, în acest caz nu impuneți tehnologiile vechi care nu oferă informație p/u diagnosticul diferențial de înaltă precizie. Diferențierea granulocitelor de lifmocite în urină este un indice forte p/u diagnosticul diferențial al infecțiilor renovezicale de inflamații renovezicale noninfecțioase. Rugăm respectuos să corespundeți cerințelor scopului implimentării noilor tehnologii;
- tehnologia microscopie planara de flux a sedimentului; tehnologia camerei de mare viteză - inseama flowcitometrie: Tendința de implimentare a tehnologiilor noi – este dreptul expertului beneficiarului în domeniu investigațiilor de laborator. Totodată beneficiarul acceptă si alte tehnologii de microscopie pe bordul analizatorului cu scanare și recunoașterea elementelor morfologice esențiale a urinei;
- lungimea analizatorului să nu depășească 90-100cm: Lipsa spațiului fizic sufficient impune laboratorul beneficiarului să se adapteze condițiilor. Totodată menționăm că implimentarea tehnologiilor moderne presupune inclusiv sisteme analitice minimaliste. ! Totodată, menționăm că: Cerințele au fost înaintate conform prevederilor legislației în vigoare, cu respectarea principiilor de reglementare a relațiilor privind achizițiile publice și anume: utilizarea eficientă a banilor publici și minimizarea riscurilor autorității contractante, transparența achizițiilor publice, asigurarea concurenței, tratamentului egal, imparțialității și nediscriminării tuturor ofertanților!!!
Bună ziua!
cantitatea de 20000 analize sunt solicitate pentru un an sau pentru 2 ani?
20 000 investigatii generale (biochimia+sedimentul) - pentru anul 2025
Buna ziua, venim cu citeva clarificari pentru parametru 6.1.11. sCD14-ST (Presepsin)
Pentru Presepsin sunt putine date privind monitorizarea sau impactul asupra luării deciziilor terapeutice/pacient management
- pentru Presepsin - putine studii privind administrarea antibioticelor, durata șederii sau analiza costurilor/ pentru Presepsin - putine date privind alte indicații clinice decât sepsis /Puține date disponibile cu rezultate parțial controversate, arată studii recente performanță de diagnostic comparabilă sau mai mică pentru Presepsin vs PCT pentru diagnosticul de sepsis, în funcție de pacienții investigați
• Astfel, datele indică faptul că utilitatea clinică la pacienţii onco-hematologici poate redus, ceea ce ar putea fi explicat prin faptul că Presepsin este un marker derivat din monocite
• De asemenea, la pacienţii cu insuficienţă renală, performanţa clinică este afectată, ceea ce în continuare limitează utilitatea clinică a Presepsinului comparativ cu PCT.
• Presepsin pare să aibă o valoare prognostică bună pentru riscul de mortalitate (dar mai mică decât MR-proADM) la pacienții septici, deși sunt puține date disponibile.
Din cele mentionate venim cu rugamintea ca in oferta alternativa sa se accepe parametrul PCT pentru pozitia data.
1.Răspuns la întrebarea din data 17 ian 2025, 14:35:
1) Aspect clinic. Importanța diagnostică. În conformitate cu obligațiunea și dreptul Institutului de Medicină Urgentă de a implementa și studia noi metode de diagnostic a stărilor crinice pacienților din TI și Reanimări - Presepsina (sCD14-ST) este un nou marcher (spre deosebire de deja cunoscuta PCT) inițiat pentru implementare ca metodă nouă, cu sensibilitate înaltă, specificitatea și mecanismul patofiziologic de sinteză și creștere deosebit de cea a PCT. Presepsina (marker activări și gradului de fagocitoză a bacteriilor vii) este menit să furnizeze informația diagnostică suplimentară, alternativă în vederea activării și gradului de fagocitoză in vivo inițiat contra bacteriilor vii (spre deosebire de mecanismele de creștere a PCT stimulată de endotoxine bacterile și citokine):
(a) Endo S, Takahashi G , Shozushima T et al. Usefulness of Presepsin (Soluble CD14 Subtype) as a Diagnostic Marker for Sepsis. JJAAM. 2012;23:27-38. Shirakawa K, Naitou K, Hirose J et al. The new sepsis marker, sCD14-ST, induction mechanism in the rabbit sepsis models. Critical Care 2010,14( Suppl 2):P19.
(b) Shirakawa K, Naitou K, Hirose J et al. The new sepsis marker, sCD14-ST, induction mechanism in the rabbit sepsis models. Critical Care 2010,14( Suppl 2):P19.
2) Aspect diagnostic. Metoda CLIA. Conform PUAOAM (Programul Unic de Asigurare Obligatorie a Asistenței Medicale) nou ajustat și aprobat prin Ordin al MS nr. 1089/288-A din 23.12.2024, Anexa 4, metoda CLIA automatizată se află pe locul doi în lista metodelor recomandate și acceptate de MS și CNAM. Implementarea și studiul noilor markeri de importanță majoră în evaluarea de laborator a stărilor critice pacienților din TI și Reanimare, inițial nu poate fi realizată prin metode de cuantificare relativă cu Coeficient de Eroare mai mare de 5% cum ar fi în cazul metodelor de diagnostic express (teste rapide).
3) Aspect de concurență. Decizia de aplicare a metodei CLIA nu favorizează un careva anumit furnizor de tehnologie CLIA, fiind disponibilă de la mai mulți producători pentru reprezentare și import pe piața RM de către oricare furnizor de tehnologii de diagnostic de laborator în RM.
Buna ziua, venim cu noi argumente referitor la itemul sCD14-ST (Presepsin). Ati mentionat ca va conduceți de ordinul PUAOAM (Programul Unic de Asigurare Obligatorie a Asistenței Medicale) nou ajustat și aprobat prin Ordin al MS nr. 1089/288-A din 23.12.2024, Anexa 4, metoda CLIA automatizată. În acest ordin nu se regasește asa marker ca sCD14-ST (Presepsin). Se regaseste PCT- marker imunologic al starilor septice, metoda de referinta BRAHAMS.
Da, este trecut acest marker tocmai pentru ca are validare clinica prin numeroase studii clinice si pentru ca este un marker consacrat, validat prin algoritmi clinici si care ofera incredere in decizia medicala. Presepsinul – asa cum ati mentionat- este un marker nou, o metoda noua care nu are inca nivelul de validare clinica a PCT- de aceea nu este inclus in Ordinul MS din dec 2024. Din cele mentionate mai sus venim cu rugamintea ca in oferta alternativa sa se accepe parametrul PCT pentru pozitia data.
1. Repetat menționăm aspectele clinice diferite dinte PCT și Presepsina. Noul marcher (spre deosebire de deja cunoscuta PCT) este inițiat pentru implementare ca metodă nouă, cu sensibilitate înaltă, specificitatea și mecanismul patofiziologic de sinteză și creștere diferit de cea a PCT: (a) Endo S, Takahashi G , Shozushima T et al. Usefulness of Presepsin (Soluble CD14 Subtype) as a Diagnostic Marker for Sepsis. JJAAM. 2012;23:27-38. Shirakawa K, Naitou K, Hirose J et al. The new sepsis marker, sCD14-ST, induction mechanism in the rabbit sepsis models. Critical Care 2010,14( Suppl 2):P19; (b) Shirakawa K, Naitou K, Hirose J et al. The new sepsis marker, sCD14-ST, induction mechanism in the rabbit sepsis models. Critical Care 2010,14( Suppl 2):P19.
2. Oricare implementare a noilor markeri de importanță clinică înaltă în diagnosticul stărilor critice în TI și Reanimare este oferită Instituțiilor de Stat cu drept de cercetare fiind bază clinică pentru catedre universitare, cadre științifice și laboratoare științifice precum a IMSP Institutului de Medicină Urgentă.
3. Ceea ce ține de ”...nivelul de validare clinic...”: pentru Kitul diagnostic de Presepsină obligator se solicită abilitarea kitului cu mărcile CE și IVD. După cum se cunoaște marca IVD se alocă kiturilor diagnostice validate prin cercetare la nivel de baze de cercetări a producătorului și oferită pentru diagnostic in-vitro în laboratoare medicale la nivel de rutină.
4. Pentru PCT este oferită posibilitatea de participare deschisă la egal cu oferte alternative pentru lotul 23-19.1 poziția 6.
Buna ziua! Licitiile pentru spital sunt cele care au teste validate clinic pe pacient- fapt care este in acord cu Ordinul MS anexa 4 citata primul raspuns, activitatea de cercetare fiind sustinuta de centerele universitare.
Ambele surse mentionate in raspuns - (a) Endo S, Takahashi G , Shozushima T et al. Usefulness of Presepsin (Soluble CD14 Subtype) as a Diagnostic Marker for Sepsis. JJAAM. 2012;23:27-38. Shirakawa K, Naitou K, Hirose J et al. The new sepsis marker, sCD14-ST, induction mechanism in the rabbit sepsis models. Critical Care 2010,14( Suppl 2):P19. (b) Shirakawa K, Naitou K, Hirose J et al. The new sepsis marker, sCD14-ST, induction mechanism in the rabbit sepsis models. Critical Care 2010,14( Suppl 2):P19. - mentioneaza mecanismul de inducție în modelele de sepsis la iepure- induction mechanism in the rabbit sepsis models.
Avand in vedere performanta superioara atat analitica cat si clinica a PCT fata de presepsin, solicitam sa se accepte: Ca alternativa valabila la testul de cercetare Prespsin - testul validat clinic prin algortmi disponibili la nivel mondial pentru PCT sau separati în loturi separate testele clinice pentru pacienti de testele care se refera la cercetare științifica. Multumim.
(1) Pentru Kitul diagnostic de Presepsină obligator se solicit abilitarea kitului cu mărcile CE și IVD.
(2) În caz de lipsă a mǎrcilor CE și IVD pe kitul diagnostic de Presepsina, poziția și lotul se vor anula cu repetarea acestora.
(3) Pentru PCT este oferită posibilitatea de participare deschisă la egal cu oferte alternative pentru lotul 23-19.1 poziția 6.
Buna ziua! Este evident in acesat licitatie ca nu doriti oferta alternativa, deoarece daca examinam LOT 7 6. Mindray CL-900 (CLIA) atunci se repeta exact aceași parametri cu aceeași cantitate de teste ca în LOT 8 6.1. Investigații imunologice prin chemiluminiscentă_CLIA_ (oferte alternative p/u Lot.6). Este clar evident cine și cu ce produs va participa. Cel putin trebuia sa depuneti un pic de efort si sa modificati ceva:)
Cerințele au fost înaintate conform prevederilor legislației în vigoare, cu respectarea principiilor de reglementare a relațiilor privind achizițiile publice și anume: utilizarea eficientă a banilor publici și minimizarea riscurilor autorității contractante, transparența achizițiilor publice, asigurarea concurenței, tratamentului egal, imparțialității și nediscriminării tuturor ofertanților!!!
Valoarea estimata din anuntul de participare nu corespunde cu valoareaestimata a procedurii de pe pagina de depunere. Care din sume este relevanta?
Valoarea estimata din anuntul de participare!
Anexele 22 si 23 nu reflecta nr. per lot si valoarea acestuia. Asta inseamna ca la oerfectarea ofertei operatorul economic urmeaza de sinestatator sa copie aceasta informatie de pe pagina de depunere. Va rugam sa operati modificarile de rigoare.
Operatorul economic cointeresat în participarea la procedura de achiziție, este în drept să EXAMINEZE MAI MINUȚIOS Documentația de atribuire (Anexa 22, 23), în care este menționat clar Nr./denumirea lotului, nr./denumirea pozițiilor și cantitatea necesară pentru fiecare lot/poziție în parte! Totodată, menționăm că: Cerințele au fost înaintate conform prevederilor legislației în vigoare, cu respectarea principiilor de reglementare a relațiilor privind achizițiile publice și anume: utilizarea eficientă a banilor publici și minimizarea riscurilor autorității contractante, transparența achizițiilor publice, asigurarea concurenței, tratamentului egal, imparțialității și nediscriminării tuturor ofertanților!!!
Onorata AC, valoarea estimata nu poate fi alta. Conditie obligatorie ca aceasta sa coincida. Nu intelegem nemultamirea dstra. Aveti obligatia sa operati modificarile de rifoare,.
Cerințele au fost înaintate conform prevederilor legislației în vigoare, cu respectarea principiilor de reglementare a relațiilor privind achizițiile publice și anume: utilizarea eficientă a banilor publici și minimizarea riscurilor autorității contractante, transparența achizițiilor publice, asigurarea concurenței, tratamentului egal, imparțialității și nediscriminării tuturor ofertanților!!!
Ce legatura are principiul utilizarii eficiente a banilor publici cu valoarea estimata a procedurii care nu coincide?
Operatorul economic, cointeresat în participarea la procedura de achiziție, are obligaţia de a elabora oferta în conformitate cu prevederile din documentaţia de atribuire!
Valoarea estimată din Anunțul de participare nu corespunde cu valoarea estimată a procedurii de pe pagina de depunere deoarece Platforma de achiziții a calculat și valoarea loturilor p/u ofertele alternative.
Relevantă este valoarea estimată din Anunțul de participare!