Reactive - 2025
suma planificată 13,000,000.00 MDL
Lot | Valoare | CPV | Titlu achiziției | Cantitate | Livrare |
---|---|---|---|---|---|
9. Analizator hematologic automat SYSMEX XN-1000i, Japan | 246,330.00 MDL | 33696000-5 | 9.1. Reagent DCL p/u diluarea tuturor fracţiilor celulare - Set:1 canistra x 20L. Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalajul standart de la producător analizorului - canistra 20 l. Componenţa:Polymethine dye 0,03%, Methanol 7,9%, Ethilene glycol 99,9% . Reactiv original, specific, compatibil cu analizatorul Sysmex XN-1000i, destinat pentru prima etapă de diluție fixă, pe bordul analizatorului, a volumelor de probă destinată pentru numărarea în mod CBC și DIFF, măsurarea Hb. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 60 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
33696000-5 | 9.3. Reagent Lysercell WDF p/u lizarea eritrocitelor în scopul determinării a leucocitelor 4diff - Set: 1flx2L. Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalajul standart de la producător analizorului - Set: 1 flacon x 2 l. Componenţa: Organic quaternary amonium salts 0,07%, nonionic surfactant 0,17%. Reactiv original, specific, compatibil cu analizatorul Sysmex XN-1000i, destinat pentru lizarea eritrocitelor în scopul determinării a leucocitelor 4 diff (limfocite, monocite, eozinofile, neutrofile + bazofile. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 26 Bucata | |||
33696000-5 | 9.4. Reagent Sulfolyser p/u determinarea automată a concentraţiei de hemoglobină din sânge - Set: 3x500ml. Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalajul standart de la producător analizorului - Set: 3 fl x 500 ml. Componenţa: Sodium Lauryl Sulphate - 1,7 g/l. Reactiv original, specific, compatibil cu analizatorul Sysmex XN-1000i, destinat pentru determinarea a concentrației de hemoglobină în sînge. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 12 Bucata | |||
33696000-5 | 9.5. Reagent Fluorocell WNR p/u colorarea structurii interne celulelor nucleare - Set: 2x82ml - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalajul standart de la producător analizorului - Set: 2 fl x 82 ml. Componenţa: Organic quaternary amonium salts 0,07%, nonionic surfactant 0,17%. Reactiv original, specific, compatibil cu analizatorul Sysmex XN-1000i, destinat pentru colorarea structurii interne celulelor nucleare din probele diluate și lizate în prealabil. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6 Bucata | |||
33696000-5 | 9.6. Reagent Lysercell WNR p/u lizarea eritrocitelor - Set: 1flx5L. Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalajul standart de la producător analizorului Set: 1 fl x 5 L. Componenţa: Organic quaternary amonium salts 0,20%, nonionic surfactant 0,10%. Reactiv original, specific, compatibil cu analizatorul Sysmex XN-1000i, destinat pentru lizarea eritrocitelor în scopul determinării a bazofilelor, leucocitelor și eritrocitelor nucleate. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10 Bucata | |||
33696000-5 | 9.7. Detergent Cellclean CL-50 p/u mentenanță zilnice - Set: 1flx50ml. Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalajul standart de la producător analizorului - Set: 1 fl x 50 ml. Componenţa: Sodium Hypochlorite - 5,00%. Reactiv original, specific, compatibil cu analizatorul Sysmex XN-1000i, destinat pentru îndepărtarea resturilor de lizant, rezidiuri celulare, proteine din sistemului hidraulic al analizatorului. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 15 Bucata | |||
33696000-5 | 9.8. Material de control_XN Check Level 1 - Set: 1flx3ml. Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de control hematologic - Set: 1 fl x 3 ml, nivel L 1 , original, specific, compatibil cu analizatorul Sysmex XN-1000i, destinat pentru control de calitate intern zilnic a analizatorului hematologic automat. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 12 Bucata | |||
33696000-5 | 9.9. Material de control_XN Check Level 2 - Set: 1flx3ml. Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de control hematologic - Set: 1 fl x 3 ml, nivel L 2 , original, specific, compatibil cu analizatorul Sysmex XN-1000i, destinat pentru control de calitate intern zilnic a analizatorului hematologic automat. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 12 Bucata | |||
33696000-5 | 9.10. Material de control_XN Check Level 3 - Set: 1flx3ml. Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de control hematologic - Set: 1 fl x 3 ml, nivel L 3 , original, specific, compatibil cu analizatorul Sysmex XN-1000i, destinat pentru control de calitate intern zilnic a analizatorului hematologic automat. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 12 Bucata | |||
33696000-5 | 9.11. Calibrator Hemoglobina - set: 1flx3ml. Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalajul standart de la producător analizorului - Set: 1 fl x 3 ml. Reactiv original, specific, compatibil cu analizatorul Sysmex XN-1000i, destinat pentru calibrarea hemoglobinei. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
33696000-5 | 9.12. Unitate p/u prelucrarea eprubetelor - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalajul standart de la producător analizorului , original, specific, compatibil cu analizatorul Sysmex XN-1000i. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 9.2. Reagent Fluorocell WDF p/u colorarea structurii interne a leucocitelor din probele diluate şi lizate în prealabil. - Set: 2fl x 22ml. Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalajul standart de la producător analizorului - Set: 2 fl x 22 ml. Componenţa: Polymethine dye - 0,002%, Methanol - 3,00%, Ethylene glycol - 96,90%. Reactiv original, specific, compatibil cu analizatorul Sysmex XN-1000i, destinat pentru colorarea structurii interne a leucocitelor din probele diluate și lizate în prealabil. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 12 Bucata | |||
10. Analizator balanței acido-bazică automat ABL-825, Radiometer Dania | 239,420.00 MDL | 33696000-5 | 10.4. Soluţie p/u spălare "Rinse" - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat: box 600 ml compatibil cu analizor ABL-825. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 40 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
33696000-5 | 10.1. Soluţie p/u curăţare - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat: box 175 ml compatibil cu analizor ABL-825. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
33696000-5 | 10.2. Soluţie p/u calibrare 1 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat: box 200 ml compatibil cu analizor ABL-825. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10 Bucata | |||
33696000-5 | 10.3. Soluţie p/u calibrare 2 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat: box 200 ml compatibil cu analizor ABL-825. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 5 Bucata | |||
33696000-5 | 10.5. Soluţie deproteinizantă hipochlorid - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat - Set 1 fl x 100 ml compatibil cu analizor ABL-825. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
33696000-5 | 10.6. Gaz p/u calibrare 1 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat: balon cu gaz pentru calibrarea aparatului nivel I - 34 bar compatibil cu analizor ABL-825. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 10.7. Gaz p/u calibrare 2 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat: balon cu gaz pentru calibrarea aparatului nivel II - 34 bar compatibil cu analizor ABL-825. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 10.8. Set p/u calibrare tHb, S7770 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat: Set: 4 fiole compatibil cu analizor ABL-825. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 10.9. Set AutoCheck 5+, nivel 2 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat: Set 30 fiole compatibil cu analizor ABL-825. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 10.10. Membrane box p/u Lactat electrod - Cerințe specifice pentru set: Ambalaj standart p/u aparat: box cu 4 membrane pentru Lactat electrod, compatibil cu analizor ABL-825. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 10.11. Membrane box p/u pO2 electrod - Cerințe specifice pentru set: Ambalaj standart p/u aparat: box cu 4 membrane pentru pO2 electrod, compatibil cu analizor ABL-825. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 10.12. Membrane box p/u Na electrod - Cerințe specifice pentru set: Ambalaj standart p/u aparat: box cu 4 membrane pentru Na electrod, compatibil cu analizor ABL-825. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
11. Coagulometru optic COATRON X Pro TECO | 140,540.00 MDL | 33696000-5 | 11.8. Cuve de reacție - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de cuve de reacție cu bar-cod, specifice după volum și formă pentru coagulometru semiautomat Coatron X Pro Teco, destinate pentru cercetări coagulologice. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 50000 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
33696000-5 | 11.1. Set de tromboplastină p/u aprecierea Activității Protrombinei după Quick cu INR - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de tromboplastină pentru determinarea Activității Protrombinei după Quick cu INR din plasma cu citrat de sodiu 3,2%. ISI tromboplastinei mai mic de 1,15. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron X Pro, Teco. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10000 Bucata | |||
33696000-5 | 11.2. Set p/u detrminarea timpului trombinic TT - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set pentru determinarea timpului trombinic din plasma cu citrat de sodiu 3,2%. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron X Pro, Teco. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10000 Bucata | |||
33696000-5 | 11.3. Set p/u determinarea TTPA - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set pentru determinarea timpului de tromboplastină parțial activate din plasma cu citrat de sodiu 3,2%. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron X Pro, Teco. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10000 Bucata | |||
33696000-5 | 11.4. Set p/u determinarea fibrinogenului după metoda Klauss fără diluție plasmei - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set pentru determinarea cantitativă a fibrinogenului fără diluție plasmei după metoda Klauss din plasma cu citrat de sodiu 3,2%. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron X Pro, Teco. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10000 Bucata | |||
33696000-5 | 11.9. Complexe fibrin-monomerice CFMS-RMFK - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set CFMS pentru determinarea complexelor fibrin-monomerice solubile din plasma umană. Ambalaj standard de la producător. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 5000 Bucata | |||
33696000-5 | 11.5. Plasma de control normală - Cerințe specifice pentru set de control: Plasma cu activitatea normală a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea normală de Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron X Pro, Teco. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 30 Bucata | |||
33696000-5 | 11.6. Plasma de control patologică - Cerințe specifice pentru kit de control: Plasma cu activitatea patologică a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea patologică de Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron A4, Teco: set 10 fl x 1 ml. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 30 Bucata | |||
33696000-5 | 11.7. Plasma p/u calibrarea seturilor diagnostice - Cerințe specifice pentru set de calibratori: Plasma pentru calibrarea seturilor diagnostice de determinare a activității PT după Quick, TT, APTT și cuantificarea Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron A4, Teco: set 5 fl x 1 ml. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10 Bucata | |||
12. Coagulometru semiautomat HUMACLOT QUATTRO, Germania | 162,100.00 MDL | 33696000-5 | 12.1. Set p/u detrminarea timpului trombinic TT - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set pentru determinarea timpului trombinic din plasma cu citrat de sodiu 3,2%. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Humaclot Quattro. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 8000 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
33696000-5 | 12.2. Set p/u detrminarea protrombinei atestat ISI 1,0-1,15 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de tromboplastină pentru determinarea Activității Protrombinei după Quick cu INR din plasma cu citrat de sodiu 3,2%. ISI tromboplastinei mai mic de 1,15. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Humaclot Quattro. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 8000 Bucata | |||
33696000-5 | 12.3. Set p/u detrminarea timpului de tromboplastină parțial activat - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set pentru determinarea timpului de tromboplastină parțial activate din plasma cu citrat de sodiu 3,2%. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Humaclot Quattro. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 8000 Bucata | |||
33696000-5 | 12.4. Set p/u determinarea fibrinigenului, metoda Klauss - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set pentru determinarea cantitativă a fibrinogenului fără diluție plasmei după metoda Klauss din plasma cu citrat de sodiu 3,2%. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Humaclot Quattro. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 8000 Bucata | |||
33696000-5 | 12.8. Cuve de reacție - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cuve de unică folosință, specifice după volum și formă pentru analizatorul semiautomat de hemostază Humaclot Quattro, destinate pentru reacții de coagulare și măsurare. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 33000 Bucata | |||
33696000-5 | 12.5. Hemostat Calibrator - Cerințe specifice pentru kit de calibratori: Plasma pentru calibrarea kiturilor diagnostice de determinare a activității PT după Quick, TT, APTT și cuantificarea Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Humaclot Quattro. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 24 Bucata | |||
33696000-5 | 12.6. Plasma de control normală - Cerințe specifice pentru set de control: Plasma cu activitatea normală a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea normală de Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Humaclot Quattro. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 60 Bucata | |||
33696000-5 | 12.7. Plasma de control patologică - Cerințe specifice pentru kit de control: Plasma cu activitatea patologică a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea patologică de Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Humaclot Quattro. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 60 Bucata | |||
13. Coagulometru automat SYSMEX-560, Japan | 136,750.00 MDL | 33696000-5 | 13.1. Set p/u detrminarea timpului trombinic TT - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set pentru determinarea timpului trombinic TT din plasma umană. Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Sysmex - 560. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 8000 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
33696000-5 | 13.2. Set p/u detrminarea protrombinei atestat ISI 1,1-1,15 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de tromboplastină pentru determinarea Activității Protrombinei după Quick cu INR din plasma umană. ISI tromboplastinei mai mic de 1,15. Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Sysmex - 560 . Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 8000 Bucata | |||
33696000-5 | 13.3. Set p/u detrminarea timpului de tromboplastină parțial activat - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set pentru determinarea timpului de tromboplastină parțial activate din plasma cu umană. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Sysmex - 560. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 8000 Bucata | |||
33696000-5 | 13.4. Set p/u determinarea cantitativă a fibrinogenului după metoda Klauss - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set pentru determinarea cantitativă a fibrinogenului după metoda Klauss din plasma umană. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Sysmex - 560. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 8000 Bucata | |||
33696000-5 | 13.7. Cuve de reacție - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cuve de unică folosință, specifice după volum și formă pentru coagulometru automat Sysmex - 560, destinate pentru reacții de coagulare și măsurare. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 33000 Bucata | |||
33696000-5 | 13.8. Cuve conice p/u probe 2,0ml - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cuve conice 2,0 ml de unică folosință, specifice după volum și formă pentru coagulometru automat Sysmex - 560, destinate pentru probe. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 13.9. Cuve conice 4ml - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cuve conice 4 ml de unică folosință, specifice după volum și formă pentru coagulometru automat Sysmex - 560, destinate pentru reacții de coagulare și măsurare. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 100 Bucata | |||
33696000-5 | 13.6. Plasma de control patologică - Cerințe specifice pentru kit de control: Plasma cu activitatea patologică a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea patologică de Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Sysmex - 560. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 60 Bucata | |||
33696000-5 | 13.10. Soluție de curățare - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de soluție curățare, original, compatibil cu coagulometru automat Sysmex - 560. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1500 Bucata | |||
33696000-5 | 13.5. Plasma de control normală - Cerințe specifice pentru set de control: Plasma cu activitatea normală a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea normală de Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Sysmex - 560. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 60 Bucata | |||
14. Coagulometru automat C 3100 Mindray, China | 293,000.00 MDL | 33696000-5 | 14.3. Set p/u detrminarea timpului de tromboplastină parțial activat - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set pentru determinarea timpului de tromboplastină parțial activate din plasma cu umană. Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Mindray C 3100 .Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 9000 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
33696000-5 | 14.1. Set p/u detrminarea timpului trombinic TT - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set pentru determinarea timpului trombinic TT din plasma umană. Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Mindray C 3100. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 14.2. Set p/u detrminarea protrombinei ataestat ISI 1,1-1,15 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de tromboplastină pentru determinarea Activității Protrombinei după Quick cu INR din plasma umană. ISI tromboplastinei mai mic de 1,15. Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Mindray C 3100 . Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 14.4. Set p/u determinarea cantitativă a fibrinogenului după metoda Klauss - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set pentru determinarea cantitativă a fibrinogenului după metoda Klauss din plasma umană.Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Mindray C 3100 .Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 14.5. Set p/u determinarea D-dimerilor cu calibrator - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set pentru determinarea cantitativă a D-dimerilor din plasma umană cu calibrator. Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Mindray C 3100 . Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 14.9. Cuve de reacție - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cuve de unică folosință, specifice după volum și formă pentru coagulometru automat Mindray C 3110, destinate pentru reacții de coagulare și măsurare. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 38000 Bucata | |||
33696000-5 | 14.10. Cuve p/u probe - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cuve conice de unică folosință, specifice după volum și formă pentru coagulometru automat Mindray C 3110, destinate pentru probe. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 14.13. Tub p/u pompa peristaltică - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Tub pentru pompa peristaltică pentru coagulometru automat Mindray C 3110, destinate pentru probe. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 14.8. Plasma de control patologică - Cerințe specifice pentru kit de control: Plasma cu activitatea patologică a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea patologică de Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Mindray C 3110. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 120 Bucata | |||
33696000-5 | 14.11. Soluție de curățare I - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Soluție de curățare I pentru coagulometru automat Mindray C 3110, destinate pentru probe. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1200 Bucata | |||
33696000-5 | 14.12. Soluție de curățare II - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Soluție de curățare II pentru coagulometru automat Mindray C 3110, destinate pentru probe. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 125 Bucata | |||
33696000-5 | 14.6. Plasma de control p/u determinarea D-dimerilor - Cerințe specifice: Plasma de control pentru determinarea cantitativă a D-dimerilor. Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Mindray C3100. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10 Bucata | |||
33696000-5 | 14.7. Plasma de control normală - Cerințe specifice pentru set de control: Plasma cu activitatea normală a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea normală de Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Mindray C 3110. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 120 Bucata | |||
14.1. Investigații coagulologice (oferte alternative p/u Lot.14) | 293,000.00 MDL | 33696000-5 | 14.1.1. Set p/u detrminarea timpului trombinic TT - condiții obligatorii p/u poz. 1-17: Contractare comodată a echipamentului, perioada 2 ani. Cerințe obligatorii p/u OFERTA ALTERNATIVĂ: I. Cerințe tehnice obligatorii p/u coagulometru automat: (1) Sistem analitic închis, complet automat, nou, nerecondiționat. Data producerii analizatorului să nu fie mai mic de anul 2023. Oferirea aparatului automat și accesoriilor acestuia - în baza «Contractului de comodare» pentru perioada de 2 ani din data semnării contractului; (2) Productivitate: РТ minim 200 teste /оră. (3) Încărcarea: mai mult de 60 probe simultane; mai mult de 10 poziții pentru reagenți. (4) Minim 4 canale de testare prin metodă mecanică. (5) Sistem automat de încărcare a cuvelor de reacție. (6) Sonde separate pentru reagent și probă cu funcție de detectare a nivelului de lichid. (7) Diluție în rеgim automat. (8) Capacitatea de соnесtаrе la LIS. (9) Ассеsоrii obligatorii рentru perioada de comodare а analizatorului automat: UPS, printer. II: Cerințe pentru reagenți: (1) Reagenți originali , de la producătorul analizatorului automat, oferit comodat. (2) Operatorul economic obligator să aducă specificații de la producător cu privire la număr de investigații executate dintr-un set sau să prezinte certificat propriu-elaborat care declară numărul de teste într-un set. III. Calibrare și control de calitate intern: (1) Plasma cu activitatea normal și patologică a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea normală și patologică de Fibrinogen p/u executarea cerințelor controlului intern de calitate să fie de la producătorul echipamentului oferit în comodat ca și reagenți. (2) Posibilitate de congelare calibratorului și materialelor de control reconstituiți. (3) Costul calibratorilor și materialelor de control inclus în bugetul lotului dat. IV. Alte consumabile specifice sistemului analitic oferi în comodat: (1) Costul consumabilelor specifice să fie inclus în bugetul lotului dat. (2) Veselă specifică destinate pentru determinări coagulologice să fie estimat în număr de seturi în conformitate cu numărul de investigații subcontractate + 10% de rezervă tehnică. (3) Soluții de spălare specifice sistemului analitic oferit în comodat să fie estimate în volum necesar. (4) Alte consumabile specifice pentru sistemul analitic oferit în comodat la fel să fie estimate în volum necesar. V. Cerințe obligatorii generale: (1) Certificate de Conformitate/Calitate de la producător pentru reagenți, calibratori, material de control și alte consumabile specifice sistemului analitic oferit comodat; CE; IVD; Declarație sau Certificat de deținere a echipei de ingineri specializați în deservirea tehnică a coagulometru oferit în comodat; (2) Ре раrсursul termenului de valabilitate а Contractului de comodare, ореrаtоrul есоnоmiс să asigure deservirea și oricare tip de mentenanțe și oferirea serviciilor de suport tehnic din partea echipei de ingineri specializați în instalarea și aplicațiile aparatului oferit, costul căror să fie inclus în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale. (3) Costul serviciilor tehnice a inginerilor din partea Operatorului economic, precum și costul oricăror seturi de mentenanțe, costul pieselor necesare pentru asigurarea funcționării a analizatorului sau pentru repararea defecțiunelor interne survenite în proces de lucru să fie incluse în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale pe perioada comodării. (4) IMSP IMU nu poartă răspundere materială pentru oricare tip de defecțiune «internă» a coagulometrului oferit în comodat pe durata Contractului de comodare. (5) Oricare tip de support tehnic din partea echipei de ingineri și piese necesare să fie acoperite în baza garanției sau incluse în bugetul Ofertei pentru lotul dat. (6) Operatorul Economic cîstigätor prin declarație este obligat post-factum să subcontracteze «Servicii de conectare a echipamentului automat la SIAAMS». Subcontractarea serviciilor de conectare la «SIAAMS» si costul lor sã fie incluse in Bugetul Ofertei pentru lotul dat; VI. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. Suma totală a seturilor de reagenți, controalelor și consumabilelor să nu depășească bugetul lotului dat. | 9000 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
33696000-5 | 14.1.2. Set de tromboplastină p/u aprecierea activității Protrombinei după Quick cu INR | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 14.1.3. Set p/u detrminarea timpului de tromboplastină parțial activat cu calciu clorid | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 14.1.4. Set p/u determinarea cantitativă a fibrinogenului după metoda Klauss |
9000 Bucata | |||
33696000-5 | 14.1.5. Set p/u determinarea D - dimerilor cu calibratori și controale | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 14.1.6. Plasma de control normală | 120 Bucata | |||
33696000-5 | 14.1.7. Plasma de control patologică | 120 Bucata | |||
15. Coagulometru automat Sysmex CS 1600 | 355,440.00 MDL | 33696000-5 | 15.15. Set p/u mentenanță 12 luni - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de mentenanță pentru coagulometru automat Sysmex CS-1600. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
33696000-5 | 15.1. Set p/u detrminarea timpului trombinic TT - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set pentru determinarea timpului trombinic TT din plasma umană. Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Sysmex CS-1600. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 15.2. Set p/u detrminarea protrombinei ataestat ISI 1,1-1,15 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de tromboplastină pentru determinarea Activității Protrombinei după Quick cu INR din plasma umană. ISI tromboplastinei mai mic de 1,15. Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Sysmex CS-1600. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 15.3. Set p/u detrminarea timpului de tromboplastină parțial activat - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set pentru determinarea timpului de tromboplastină parțial activate din plasma cu umană. Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Sysmex CS-1600. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 15.4. Set p/u determinarea cantitativă a fibrinogenului după metoda Klauss - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set pentru determinarea cantitativă a fibrinogenului după metoda Klauss din plasma umană.Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Sysmex CS-1600. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 15.6. Set p/u determinarea D - dimerilor cu calibrator - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set pentru determinarea cantitativă a D-dimerilor din plasma umană cu calibrator. Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Sysmex CS-1600. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3000 Bucata | |||
33696000-5 | 15.11. Cuve de reacție - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cuve de unică folosință, specifice după volum și formă pentru coagulometru automat Sysmex CS-1600, destinate pentru reacții de coagulare și măsurare. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 40000 Bucata | |||
33696000-5 | 15.12. Cuve p/u probe - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cuve conice de unică folosință, specifice după volum și formă pentru coagulometru automat Sysmex CS-1600, destinate pentru probe. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10000 Bucata | |||
33696000-5 | 15.7. Plasma de control p/u determinarea D-dimerilor - Cerințe specifice: Plasma de control pentru determinarea cantitativă a D-dimerilor. Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Sysmex CS-1600. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 20 Bucata | |||
33696000-5 | 15.8. Plasma de control normală - Cerințe specifice pentru set de control: Plasma cu activitatea normală a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea normală de Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Sysmex CS-1600. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 120 Bucata | |||
33696000-5 | 15.10. Solutie bufer p/u determinarea fibrinogenului - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Solutie bufer pentru determinarea fibrinogenului. Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Sysmex CS-1600. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 750 Bucata | |||
33696000-5 | 15.5. Calibrator pentru determinarea PT, APTT, TT, Fib - Cerințe specifice pentru kit de calibratori: Plasma pentru calibrarea kiturilor diagnostice de determinare a activității PT după Quick, TT, APTT și cuantificarea Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Sysmex CS-1600. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 24 Bucata | |||
33696000-5 | 15.9. Plasma de control patologică - Cerințe specifice pentru kit de control: Plasma cu activitatea patologică a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea patologică de Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Sysmex CS-1600. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 120 Bucata | |||
33696000-5 | 15.13. Soluție de curățare I - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Soluție de curățare I pentru coagulometru automat Sysmex CS-1600, destinate pentru probe. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4000 Bucata | |||
33696000-5 | 15.14. Soluție de curățare II - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Soluție de curățare II pentru coagulometru automat Sysmex CS-1600, destinate pentru probe. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1500 Bucata | |||
16. Getein 1600, Getein Biotech Inc. | 1,271,500.00 MDL | 33696000-5 | 16.1. Test rapid la CK-MB/cTnI/Myo - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea cTrI/CK-MB/Myo prin triplu test în ”one step” din ser, plasma, sânge integral cu anticoagulant. Metoda: FIA. Componența setului: 24-25 card-teste de unica folosință compatibile cu reader semiautomat. Lipsa calibratorilot lichizi. Curba de calibrare - digitală, individuală lotului, programată în chip sau contact-card. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3000 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
33696000-5 | 16.2. Test rapid la CRB+hs-CRP - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea CRB+hsCRB prin dublu test în ”one step” din ser, plasma, sânge integral cu anticoagulant. Metoda: FIA. Componența setului: 24-25 card-teste de unica folosință compatibile cu reader semiautomat. Lipsa calibratorilot lichizi. Curba de calibrare - digitală, individuală lotului, programată în chip sau contact-card. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 500 Bucata | |||
33696000-5 | 16.3. Test rapid la D-Dimer - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea D-dimerilor din plasma cu citrat de sodiu. Metoda: FIA. Componența setului: 24-25 card-teste de unica folosință compatibile cu reader semiautomat. Lipsa calibratorilot lichizi. Curba de calibrare - digitală, individuală lotului, programată în chip sau contact-card. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6000 Bucata | |||
33696000-5 | 16.4. Test rapid la NT- pro BNP - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea Nt-pro BNP din ser, plasma, sânge integral cu anticoagulant. Metoda: FIA. Componența setului: 24-25 card-teste de unica folosință compatibile cu reader semiautomat. Lipsa calibratorilot lichizi. Curba de calibrare - digitală, individuală lotului, programată în chip sau contact-card. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 600 Bucata | |||
33696000-5 | 16.5. Test rapid la PCT - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea PCT din ser, plasma, sânge integral cu anticoagulant. Metoda: FIA. Componența setului: 24-25 card-teste de unica folosință compatibile cu reader semiautomat. Lipsa calibratorilot lichizi. Curba de calibrare - digitală, individuală lotului, programată în chip sau contact-card. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6000 Bucata | |||
17. MISSION U500 Urine Analyzier, ACON Laboratories, Inc. | 24,300.00 MDL | 33696000-5 | 17.1. Strip test p/u determinarea 8 parametre în urină - Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Marcaj: CE. Strip test cu 8 parametri pentru urină . Ordine testelor pe strip: Glucoza, Ketone, SG, Sînge, pH, Protein, Nitrite, Leucocite (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 10000 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
33696000-5 | 17.2. Set de control al proteinei, glucozei, pH în urină cu 2 nivele de concentrație - Cerințele p/u test: Set de control al proteinei, glucozei, pH în urina cu 2 nivele de concentrație. Cerințe generale*+Nota** (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 2 Bucata |
Buna ziua!
La lotul 18, Analiza generală de URINI (oferta alternativa) ati descris în amanunt specificatiile tehnice ale modelului U 3600 (Urinalysis Hybrid System, producator Zybio, China)
Daca doriti concurenta în licitatia la acest lot, dar nu mimare de procedura deschisa de achizitie, va rugam sa eliminati/corectati parametrii care indica fara de echivoc la modelul U 3600 si anume:
- analizor hybrid, hybrid este numai Zybio U 3600
- analiza realizată dintr-o singură extracție din eprubetă. La toti producatorii, in afara de Zybio, se efectuaza 2 masurari, una chimie, inca una sediment.
- (9) conductivitatea - acest parametru nu prezinta valoare diagnostică sau este foarte mică in testarea urinei. Astfel conductivitatea apare doar la Zybio, U 3600, pentru a bloca oferta altor producatori.
- (10) reacția la esteraze granulocitare (neutrofilice) - numai Zybio foloseste masurarea esterazei pentru calcularea leucocitelor in urina. Restul producatorilor masoara leucocitele
- 13) Tehnologia microscopie planara de flux a sedimentului; tehnologia camerei de mare viteză - inseama flowcitometrie, deci se face referinta la modelul Zybio U 3600, s-a copiat de pe pagina producatorului - High-speed Photography Technology.
- cerinta -lungimea analizatorului să nu depășească 90-100cm, favorizeaza doar un singur producator care este incadrabil in aceste dimensiuni. Va rugam sa fie exclusa aceasta cerinta, deoarece dimensiunile utilajului nu vorbesc despre performanța tehnica a utilajului medical.
Nicăieri în denumirea Lotului sau descrierea cerințelor nu s-a menționat producătorul sau modelul specific căruiva analizator.
- analizor hybrid, hybrid este numai Zybio U 3600: Cerința de analizator hybrid nu este obligatorie, ci cu scop de a implementa tehnologii minimaliste de ultima generație. Tendința de implimentare a tehnologiilor noi – este dreptul expertului beneficiarului în domeniu investigațiilor de laborator;
- analiza realizată dintr-o singură extracție din eprubetă: Cerința este destinată p/u a micșora timpul sumar de investigații clinice generale efectuate de unicul laborant;
- conductivitatea - acest parametru nu prezinta valoare diagnostică sau este foarte mică in testarea urinei: Tendința de implimentare a tehnologiilor noi – este dreptul expertului beneficiarului în domeniu investigațiilor de laborator;
- Astfel conductivitatea apare doar la Zybio, U 3600, p/u a bloca oferta altor producatori… - Dacă oferta Dvs nu corespunde tendințelor instituțiilor medicale de a implementa noi tehnologii în domeniul diagnosticului de laborator, înseamnă că sistemul analitic al Dvs este învhechit din punct de vedere al opțiunilor tehnice noi suplimentare p/u a mări precizia și a micșora interferențele intrinseci;
- reacția la esteraze granulocitare (neutrofilice) - numai Zybio foloseste masurarea esterazei p/u calcularea leucocitelor in urina. Restul producatorilor masoara leucocitele: Tendința de implimentare a tehnologiilor noi – este dreptul expertului beneficiarului în domeniu investigațiilor de laborator. Dacă oferta tehnică a Dvs nu permite diferențierea granulocitelor de limfocite (în urină) prin metoda determinării esterazelor specifice granulocitare, în acest caz nu impuneți tehnologiile vechi care nu oferă informație p/u diagnosticul diferențial de înaltă precizie. Diferențierea granulocitelor de lifmocite în urină este un indice forte p/u diagnosticul diferențial al infecțiilor renovezicale de inflamații renovezicale noninfecțioase. Rugăm respectuos să corespundeți cerințelor scopului implimentării noilor tehnologii;
- tehnologia microscopie planara de flux a sedimentului; tehnologia camerei de mare viteză - inseama flowcitometrie: Tendința de implimentare a tehnologiilor noi – este dreptul expertului beneficiarului în domeniu investigațiilor de laborator. Totodată beneficiarul acceptă si alte tehnologii de microscopie pe bordul analizatorului cu scanare și recunoașterea elementelor morfologice esențiale a urinei;
- lungimea analizatorului să nu depășească 90-100cm: Lipsa spațiului fizic sufficient impune laboratorul beneficiarului să se adapteze condițiilor. Totodată menționăm că implimentarea tehnologiilor moderne presupune inclusiv sisteme analitice minimaliste. ! Totodată, menționăm că: Cerințele au fost înaintate conform prevederilor legislației în vigoare, cu respectarea principiilor de reglementare a relațiilor privind achizițiile publice și anume: utilizarea eficientă a banilor publici și minimizarea riscurilor autorității contractante, transparența achizițiilor publice, asigurarea concurenței, tratamentului egal, imparțialității și nediscriminării tuturor ofertanților!!!
Bună ziua!
cantitatea de 20000 analize sunt solicitate pentru un an sau pentru 2 ani?
20 000 investigatii generale (biochimia+sedimentul) - pentru anul 2025
Buna ziua, venim cu citeva clarificari pentru parametru 6.1.11. sCD14-ST (Presepsin)
Pentru Presepsin sunt putine date privind monitorizarea sau impactul asupra luării deciziilor terapeutice/pacient management
- pentru Presepsin - putine studii privind administrarea antibioticelor, durata șederii sau analiza costurilor/ pentru Presepsin - putine date privind alte indicații clinice decât sepsis /Puține date disponibile cu rezultate parțial controversate, arată studii recente performanță de diagnostic comparabilă sau mai mică pentru Presepsin vs PCT pentru diagnosticul de sepsis, în funcție de pacienții investigați
• Astfel, datele indică faptul că utilitatea clinică la pacienţii onco-hematologici poate redus, ceea ce ar putea fi explicat prin faptul că Presepsin este un marker derivat din monocite
• De asemenea, la pacienţii cu insuficienţă renală, performanţa clinică este afectată, ceea ce în continuare limitează utilitatea clinică a Presepsinului comparativ cu PCT.
• Presepsin pare să aibă o valoare prognostică bună pentru riscul de mortalitate (dar mai mică decât MR-proADM) la pacienții septici, deși sunt puține date disponibile.
Din cele mentionate venim cu rugamintea ca in oferta alternativa sa se accepe parametrul PCT pentru pozitia data.
1.Răspuns la întrebarea din data 17 ian 2025, 14:35:
1) Aspect clinic. Importanța diagnostică. În conformitate cu obligațiunea și dreptul Institutului de Medicină Urgentă de a implementa și studia noi metode de diagnostic a stărilor crinice pacienților din TI și Reanimări - Presepsina (sCD14-ST) este un nou marcher (spre deosebire de deja cunoscuta PCT) inițiat pentru implementare ca metodă nouă, cu sensibilitate înaltă, specificitatea și mecanismul patofiziologic de sinteză și creștere deosebit de cea a PCT. Presepsina (marker activări și gradului de fagocitoză a bacteriilor vii) este menit să furnizeze informația diagnostică suplimentară, alternativă în vederea activării și gradului de fagocitoză in vivo inițiat contra bacteriilor vii (spre deosebire de mecanismele de creștere a PCT stimulată de endotoxine bacterile și citokine):
(a) Endo S, Takahashi G , Shozushima T et al. Usefulness of Presepsin (Soluble CD14 Subtype) as a Diagnostic Marker for Sepsis. JJAAM. 2012;23:27-38. Shirakawa K, Naitou K, Hirose J et al. The new sepsis marker, sCD14-ST, induction mechanism in the rabbit sepsis models. Critical Care 2010,14( Suppl 2):P19.
(b) Shirakawa K, Naitou K, Hirose J et al. The new sepsis marker, sCD14-ST, induction mechanism in the rabbit sepsis models. Critical Care 2010,14( Suppl 2):P19.
2) Aspect diagnostic. Metoda CLIA. Conform PUAOAM (Programul Unic de Asigurare Obligatorie a Asistenței Medicale) nou ajustat și aprobat prin Ordin al MS nr. 1089/288-A din 23.12.2024, Anexa 4, metoda CLIA automatizată se află pe locul doi în lista metodelor recomandate și acceptate de MS și CNAM. Implementarea și studiul noilor markeri de importanță majoră în evaluarea de laborator a stărilor critice pacienților din TI și Reanimare, inițial nu poate fi realizată prin metode de cuantificare relativă cu Coeficient de Eroare mai mare de 5% cum ar fi în cazul metodelor de diagnostic express (teste rapide).
3) Aspect de concurență. Decizia de aplicare a metodei CLIA nu favorizează un careva anumit furnizor de tehnologie CLIA, fiind disponibilă de la mai mulți producători pentru reprezentare și import pe piața RM de către oricare furnizor de tehnologii de diagnostic de laborator în RM.
Buna ziua, venim cu noi argumente referitor la itemul sCD14-ST (Presepsin). Ati mentionat ca va conduceți de ordinul PUAOAM (Programul Unic de Asigurare Obligatorie a Asistenței Medicale) nou ajustat și aprobat prin Ordin al MS nr. 1089/288-A din 23.12.2024, Anexa 4, metoda CLIA automatizată. În acest ordin nu se regasește asa marker ca sCD14-ST (Presepsin). Se regaseste PCT- marker imunologic al starilor septice, metoda de referinta BRAHAMS.
Da, este trecut acest marker tocmai pentru ca are validare clinica prin numeroase studii clinice si pentru ca este un marker consacrat, validat prin algoritmi clinici si care ofera incredere in decizia medicala. Presepsinul – asa cum ati mentionat- este un marker nou, o metoda noua care nu are inca nivelul de validare clinica a PCT- de aceea nu este inclus in Ordinul MS din dec 2024. Din cele mentionate mai sus venim cu rugamintea ca in oferta alternativa sa se accepe parametrul PCT pentru pozitia data.
1. Repetat menționăm aspectele clinice diferite dinte PCT și Presepsina. Noul marcher (spre deosebire de deja cunoscuta PCT) este inițiat pentru implementare ca metodă nouă, cu sensibilitate înaltă, specificitatea și mecanismul patofiziologic de sinteză și creștere diferit de cea a PCT: (a) Endo S, Takahashi G , Shozushima T et al. Usefulness of Presepsin (Soluble CD14 Subtype) as a Diagnostic Marker for Sepsis. JJAAM. 2012;23:27-38. Shirakawa K, Naitou K, Hirose J et al. The new sepsis marker, sCD14-ST, induction mechanism in the rabbit sepsis models. Critical Care 2010,14( Suppl 2):P19; (b) Shirakawa K, Naitou K, Hirose J et al. The new sepsis marker, sCD14-ST, induction mechanism in the rabbit sepsis models. Critical Care 2010,14( Suppl 2):P19.
2. Oricare implementare a noilor markeri de importanță clinică înaltă în diagnosticul stărilor critice în TI și Reanimare este oferită Instituțiilor de Stat cu drept de cercetare fiind bază clinică pentru catedre universitare, cadre științifice și laboratoare științifice precum a IMSP Institutului de Medicină Urgentă.
3. Ceea ce ține de ”...nivelul de validare clinic...”: pentru Kitul diagnostic de Presepsină obligator se solicită abilitarea kitului cu mărcile CE și IVD. După cum se cunoaște marca IVD se alocă kiturilor diagnostice validate prin cercetare la nivel de baze de cercetări a producătorului și oferită pentru diagnostic in-vitro în laboratoare medicale la nivel de rutină.
4. Pentru PCT este oferită posibilitatea de participare deschisă la egal cu oferte alternative pentru lotul 23-19.1 poziția 6.
Buna ziua! Licitiile pentru spital sunt cele care au teste validate clinic pe pacient- fapt care este in acord cu Ordinul MS anexa 4 citata primul raspuns, activitatea de cercetare fiind sustinuta de centerele universitare.
Ambele surse mentionate in raspuns - (a) Endo S, Takahashi G , Shozushima T et al. Usefulness of Presepsin (Soluble CD14 Subtype) as a Diagnostic Marker for Sepsis. JJAAM. 2012;23:27-38. Shirakawa K, Naitou K, Hirose J et al. The new sepsis marker, sCD14-ST, induction mechanism in the rabbit sepsis models. Critical Care 2010,14( Suppl 2):P19. (b) Shirakawa K, Naitou K, Hirose J et al. The new sepsis marker, sCD14-ST, induction mechanism in the rabbit sepsis models. Critical Care 2010,14( Suppl 2):P19. - mentioneaza mecanismul de inducție în modelele de sepsis la iepure- induction mechanism in the rabbit sepsis models.
Avand in vedere performanta superioara atat analitica cat si clinica a PCT fata de presepsin, solicitam sa se accepte: Ca alternativa valabila la testul de cercetare Prespsin - testul validat clinic prin algortmi disponibili la nivel mondial pentru PCT sau separati în loturi separate testele clinice pentru pacienti de testele care se refera la cercetare științifica. Multumim.
(1) Pentru Kitul diagnostic de Presepsină obligator se solicit abilitarea kitului cu mărcile CE și IVD.
(2) În caz de lipsă a mǎrcilor CE și IVD pe kitul diagnostic de Presepsina, poziția și lotul se vor anula cu repetarea acestora.
(3) Pentru PCT este oferită posibilitatea de participare deschisă la egal cu oferte alternative pentru lotul 23-19.1 poziția 6.
Buna ziua! Este evident in acesat licitatie ca nu doriti oferta alternativa, deoarece daca examinam LOT 7 6. Mindray CL-900 (CLIA) atunci se repeta exact aceași parametri cu aceeași cantitate de teste ca în LOT 8 6.1. Investigații imunologice prin chemiluminiscentă_CLIA_ (oferte alternative p/u Lot.6). Este clar evident cine și cu ce produs va participa. Cel putin trebuia sa depuneti un pic de efort si sa modificati ceva:)
Cerințele au fost înaintate conform prevederilor legislației în vigoare, cu respectarea principiilor de reglementare a relațiilor privind achizițiile publice și anume: utilizarea eficientă a banilor publici și minimizarea riscurilor autorității contractante, transparența achizițiilor publice, asigurarea concurenței, tratamentului egal, imparțialității și nediscriminării tuturor ofertanților!!!
Valoarea estimata din anuntul de participare nu corespunde cu valoareaestimata a procedurii de pe pagina de depunere. Care din sume este relevanta?
Valoarea estimata din anuntul de participare!
Anexele 22 si 23 nu reflecta nr. per lot si valoarea acestuia. Asta inseamna ca la oerfectarea ofertei operatorul economic urmeaza de sinestatator sa copie aceasta informatie de pe pagina de depunere. Va rugam sa operati modificarile de rigoare.
Operatorul economic cointeresat în participarea la procedura de achiziție, este în drept să EXAMINEZE MAI MINUȚIOS Documentația de atribuire (Anexa 22, 23), în care este menționat clar Nr./denumirea lotului, nr./denumirea pozițiilor și cantitatea necesară pentru fiecare lot/poziție în parte! Totodată, menționăm că: Cerințele au fost înaintate conform prevederilor legislației în vigoare, cu respectarea principiilor de reglementare a relațiilor privind achizițiile publice și anume: utilizarea eficientă a banilor publici și minimizarea riscurilor autorității contractante, transparența achizițiilor publice, asigurarea concurenței, tratamentului egal, imparțialității și nediscriminării tuturor ofertanților!!!
Onorata AC, valoarea estimata nu poate fi alta. Conditie obligatorie ca aceasta sa coincida. Nu intelegem nemultamirea dstra. Aveti obligatia sa operati modificarile de rifoare,.
Cerințele au fost înaintate conform prevederilor legislației în vigoare, cu respectarea principiilor de reglementare a relațiilor privind achizițiile publice și anume: utilizarea eficientă a banilor publici și minimizarea riscurilor autorității contractante, transparența achizițiilor publice, asigurarea concurenței, tratamentului egal, imparțialității și nediscriminării tuturor ofertanților!!!
Ce legatura are principiul utilizarii eficiente a banilor publici cu valoarea estimata a procedurii care nu coincide?
Operatorul economic, cointeresat în participarea la procedura de achiziție, are obligaţia de a elabora oferta în conformitate cu prevederile din documentaţia de atribuire!
Valoarea estimată din Anunțul de participare nu corespunde cu valoarea estimată a procedurii de pe pagina de depunere deoarece Platforma de achiziții a calculat și valoarea loturilor p/u ofertele alternative.
Relevantă este valoarea estimată din Anunțul de participare!