Reactive - 2025
suma planificată 13,000,000.00 MDL
Lot | Valoare | CPV | Titlu achiziției | Cantitate | Livrare |
---|---|---|---|---|---|
1.Mindray BS-240 Pro, Mindray BS-200 | 162,790.00 MDL | 33696000-5 | 1.5. Creatinina - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatoarele biochimice automate Mindray BS-240 Pro, Mindray BS-200 cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a creatininei în ser, plasmă, urina umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10000 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
33696000-5 | 1.20. Set anual de intreținere - Cerințe specifice: Set de mentenanță 12 luni, original, specific, destinat pentru asigurea funcționalității optime a analizatorului automat Mindray BS-200. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 1.1. ALT (GPT) - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatoarele biochimice automate Mindray BS-240 Pro, Mindray BS-200 cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității alaninaminotransferazei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10000 Bucata | |||
33696000-5 | 1.2. AST (GOT) - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatoarele biochimice automate Mindray BS-240 Pro, Mindray BS-200 cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității aspartataminotransferazei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10000 Bucata | |||
33696000-5 | 1.3. Albumin Bromcresolgreen - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatoarele biochimice automate Mindray BS-240 Pro, Mindray BS-200 cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a albuminei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 7000 Bucata | |||
33696000-5 | 1.4. Alfa-Amilaza totală - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatoarele biochomice automate Mindray BS-240 Pro, Mindray BS-200 cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității alfa amilazei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 7000 Bucata | |||
33696000-5 | 1.6. Glucose GOD - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatoarele biochimice automate Mindray BS-240 Pro, Mindray BS-200 , cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a glucozei în ser/plasmă/urina umană, metoda glucozoxidazică. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10000 Bucata | |||
33696000-5 | 1.7. Proteina totală Biuret - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatoarele biochimice automate Mindray BS-240 Pro, Mindray BS-200 , cu reagenți gata de lucru pentru determinarea a proteinei totale în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10000 Bucata | |||
33696000-5 | 1.8. Urea - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatoarele biochimice automate Mindray BS-240 Pro, Mindray BS-200 cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a ureei în ser, plasmă, urina umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10000 Bucata | |||
33696000-5 | 1.9. Bilirubina totală - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatoarele biochimice automate Mindray BS-240 Pro, Mindray BS-200 , cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a bilirubinei totale în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10000 Bucata | |||
33696000-5 | 1.10. Bilirubina directă - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatoarele biochimice automate Mindray BS-240 Pro, Mindray BS-200 , cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a bilirubinei conjugate în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10000 Bucata | |||
33696000-5 | 1.11. Cuve standarde p/u probe - Cerințe specifice: Cuve de unică folosință, specifice după volum și formă compatibile cu analizatoarele biochimice automate Mindray BS-240 Pro, Mindray BS-200 , destinate pentru proba. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 20000 Bucata | |||
33696000-5 | 1.12. Set cuve de reacție 10 buc - Cerințe specifice: Set de cuve, specifice după volum și formă pentru analizatorul automat de biochimie Mindray BS-240 Pro , destinate pentru reacții chimice și măsurare. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
33696000-5 | 1.13. Cuve de reacție, bloc de 10 cuve p/u disc de reacție din plastic optical - Cerințe specifice: Segmente de 10 cuve de unică folosință, specifice după volum și formă pentru analizatorul automat de biochimie Mindray BS-200, destinate pentru reacții chimice și măsurare. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 5000 Bucata | |||
33696000-5 | 1.14. Filtru de apă - Cerințe specifice: Filtru de apa propriu și compatibil cu analizatorul Mindray BS-240 Pro. Certificat de Conformitate de la producător. CE. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
33696000-5 | 1.15. Lampa fotometrica - Cerințe specifice: Lampa fotometrică, originală, specifică, destinată măsurării analiților biochimici pentru asigurea funcționalității optime a analizatoarele de biochimie Mindray BS-240 Pro, Mindray BS-200. Certificat de Conformitate de la producător. CE. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
33696000-5 | 1.16. Multi Sera Calibrator, Chimie clinică Liofilizat - Cerințe specifice: Set de calibratori multiconstituienți , originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodicilor de chimie clinică. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 60 Bucata | |||
33696000-5 | 1.17. Multicontrol Normal, Liofilizat - Cerințe specifice: Control cu analiți biochimici nivel normal, original, specific pentru efectuarea controlului intern de calitate a testelor de chimie clinică Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 90 Bucata | |||
33696000-5 | 1.18. Multicontrol Patologic, Liofilizat - Cerințe specifice: Control cu analiți biochimici nivel patologic, original, specific pentru efectuarea controlului intern de calitate a testelor de chimie clinică . Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 90 Bucata | |||
33696000-5 | 1.19. Detergent concentrat - Cerințe specifice: Setul de soluție de spălare concentrat original, specific, destinat pentru mentenanțele zilnice a analizatoarele biochimice automate Mindray BS-240 Pro, Mindray BS-200. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 24 Bucata | |||
2.Mindray BS-430 | 504,650.00 MDL | 33696000-5 | 2.1. Albumin - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a albuminei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 14000 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
33696000-5 | 2.42. K electrode - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cartridge cu electrod K specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
33696000-5 | 2.27. Phosphor - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a fosforului în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.28. Anti-streptolizin O reagent - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart cu pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a antistreptolizimei O în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.29. Rheumatoid Factor reagent - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray 430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a factorului reumatic în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.31. Haemoglobin A1c reagent - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a haemoglobinei A1c . Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.35. Total Protein în Urine/CSF reagent - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a proteinei totale în urină/LCR. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.37. ISE Reagent Pack - Cerințe specifice pentru set diagnostic: ISE reagent Pack specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 11 Bucata | |||
33696000-5 | 2.38. ISE Cleaning Solution 50ml - Cerințe specifice pentru set diagnostic: ISE cleaning solution specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
33696000-5 | 2.39. ISE Detergent 15ml - Cerințe specifice pentru set diagnostic: ISE detergent specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
33696000-5 | 2.40. Na Cleaning Solution 15ml - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Na cleaning solution specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
33696000-5 | 2.41. Na electrode - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cartridge cu electrod Na specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
33696000-5 | 2.32. Haemoglobin A1c standart - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodei de determinare cantitativă a haemoglobinei A1c, efectuate la analizatorul automat Mindray BS-430. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6 Bucata | |||
33696000-5 | 2.33. Haemoglobin A1c control N - Cerințe specifice: Set de control Normal, originali, specifici, destinate pentru efectuarea controlului intern de calitate a testelor pentru determinare cantitativă a haemoglobinei A1c, efectuate la analizatorul automat Mindray BS-430. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 12 Bucata | |||
33696000-5 | 2.34. Haemoglobin A1c control P - Cerințe specifice: Set de control Patologic, originali, specifici, destinate pentru efectuarea controlului intern de calitate a testelor pentru determinare cantitativă a haemoglobinei A1c, efectuate la analizatorul automat Mindray BS-430. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 12 Bucata | |||
33696000-5 | 2.36. Total Protein în Urine/CSF control - Cerințe specifice: Set de control monoconstituienți, originali, specific pentru efectuarea controlului intern de calitate a testelor de determinare cantitativă a proteinei totale în urină/LCR, efectuate la analizatorul automat Mindray BS-430. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 12 Bucata | |||
33696000-5 | 2.15. Fosfataza Alcaină - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității fosfatazei alcalinăi în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.16. Calciu - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a calciu în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.17. Cholesterol total - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a colesterolului total în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.18. Gamma-GT - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității GGT în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.19. Iron - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a ferului în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.20. Magneziu - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a magneziului în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.21. Trigliceride - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a tigliceridelor în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.22. Uric Acid - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a acidului uric în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.23. LDL Colesterol - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a LDL colesterolului în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.24. HDL Colesterol - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a HDL colesterolului în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.26. CK - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității creatinfosfokinazei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 500 Bucata | |||
33696000-5 | 2.14. ASO/CRP/RF control triplu - Cerințe specifice: Set de controli monoconștienți, originali, specifici, destinate pentru efectuarea controlului intern de calitate a testetelor la proteina C-reactivă, factorul reumatic, antistreptolizima O, efectuate la analizatorul automat Mindray BS-430. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 18 Bucata | |||
33696000-5 | 2.25. Calibrator lipide - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de calibratori la lipide, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodicilor de chimie clinică efectuate la analizatorul automat Mindray BS-430. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 15 Bucata | |||
33696000-5 | 2.43. Cl electrode - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cartridge cu electrod Cl specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
33696000-5 | 2.44. Reference electrode - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cartridge cu referens electrod specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
33696000-5 | 2.48. Solutie de curatare p/u cuve (set: 2L*6fl) - Cerințe specifice: Soluție de curățare pentru cuve de reacție original, specific, destinat pentru mentenanțele zilnice a analizatorului automat Mindray BS-430.Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 7 Bucata | |||
33696000-5 | 2.49. Cuve p/u probe - Cerințe specifice: Cuve de unică folosință, specifice după volum și formă pentru analizatorul automat de biochimie Mindray BS-430, destinate pentru reacții chimice și măsurare. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 17000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.50. Cuve p/u disc de reacție - Cerințe specifice: Cuve pentru disc de reacție, specifice după volum și formă pentru analizatorul automat de biochimie Mindray BS-430, destinate pentru reacții chimice și măsurare. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 100 Bucata | |||
33696000-5 | 2.51. Prefilter 5 um la modul pregătirei apei - Cerințe specifice: Prefilter 5 um la modul pregătirei apei pentru asigurea funcționalității optime a aparatului automatizat de chimie clinică Mindray BS-430. Certificat de Conformitate de la producător. CE. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
33696000-5 | 2.52. Filtru de carbon GAC la modul pregătirei apei - Cerințe specifice: Filtru de carbon GAC la modul pregătirei apei pentru asigurea funcționalității optime a aparatului automatizat de chimie clinică Mindray BS-430. Certificat de Conformitate de la producător. CE. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
33696000-5 | 2.53. Cartuș de schimb de ioni H6 la modul pregătirei apei - Cerințe specifice: Cartuș de schimb de ioni H6 la modul pregătirei apei pentru asigurea funcționalității optime a aparatului automatizat de chimie clinică Mindray BS-430. Certificat de Conformitate de la producător. CE. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
33696000-5 | 2.54. Lampa fotometrică - Cerințe specifice: Lampa fotometrică, originală, specifică, destinată măsurării analiților biochimici pentru asigurea funcționalității optime a aparatului automatizat de chimie clinică Mindray BS-430. Certificat de Conformitate de la producător. CE. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
33696000-5 | 2.55. Set de mentenanță - Cerințe specifice: Set de mentenanță 12 luni, original, specific, destinat pentru asigurea funcționalității optime a aparatului automatizat de chimie clinică Mindray BS-430. Certificat de Conformitate de la producător. Certificatul condițiilor de transportare. Certificat de la producător privind instruire ingineri. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 2.47. Calibrator multifuncțional - Cerințe specifice: Calibrator multifuncțional, original, specific, destinate pentru efectuarea conrolul calității la analizatorul automat Mindray BS-430. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 150 Bucata | |||
33696000-5 | 2.2. Alfa-Amilaza totală - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității alfa amilazei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 13000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.3. ALT (GPT) - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității alaninaminotransferazei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 16000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.4. AST (GOT) - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității aspartataminotransferazei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 16000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.5. Bilirubina totală - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a bilirubinei totale în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 16000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.6. Bilirubina directă - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a bilirubinei conjugate în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 16000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.7. Creatinina - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a creatininei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 16000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.8. Glucoza Glucozoxidazică - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a glucozei în ser/plasmă/urina umană, metoda glucozoxidazică. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 17000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.9. Proteina totală Biuret - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea a proteinei totale în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 16000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.10. Urea - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a ureei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 16000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.11. LDH - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității lactatdehidrogenazei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.12. CRP reagent - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a proteinei C-reactive în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 15000 Bucata | |||
33696000-5 | 2.13 .CRP calibrator - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodie de imunoturbidimetrie pentru determinare cantitativă a proteinei C-reactive în ser/plasmă umană, efectuate la analizatorul automat Mindray BS-430. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 30 Bucata | |||
33696000-5 | 2.30. RF calibrator - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodie de imunoturbidimetrie pentru determinare cantitativă a factorului reumatic în ser/plasmă umană, efectuate la analizatorul automat Mindray BS-430. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10 Bucata | |||
33696000-5 | 2.45. Multicontrol N, Liofilizat - Cerințe specifice: Control cu analiți biochimici nivel normal, original, specific pentru efectuarea controlului intern de calitate a testelor de chimie clinică efectuate pe analizatorul automat Mindray BS-430. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 150 Bucata | |||
33696000-5 | 2.46. Multicontrol P Liofilizat - Cerințe specifice: Control cu analiți biochimici nivel patologic, original, specific pentru efectuarea controlului intern de calitate a testelor de chimie clinică efectuate pe analizatorul automat Mindray BS-430. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 150 Bucata | |||
3.Biochimie | 500,000.00 MDL | 33696000-5 | 3.14. Rheumatoid Factor reagent | 1000 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
33696000-5 | 3.13. Anti-streptolizin O reagent | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 3.1. Albumina BCG sau Bromcresol Violet - condiții p/u pozița 1 - 40: Contractare comodată a echipamentului, perioada 2 ani. Cerințe obligatorii pentru Lot deschis: I.Cerințe tehnice obligatorii pentru sistem analitic automat: (1) Sistem analitic full atomat, sistem închis, nou, nerecondiționat. Data producerii analizatorului nu să fie mai mic de anul 2023. Oferirea aparatului atomat și accesoriilor acestuia - în baza «Contractului de comodare» pentru perioada de 2 ani din data semnării contractului; (2) Productivitatea mai mult de 400 teste spectrofotometrice /oră (sau mai mult de 600 teste/oră cu modul ISE); (3) Incîrcare analizatorului mai mult de 90 probe similțne. Mai mult de 90 poziții pentru reagenți; (4) Modul ISE (Na+, K+, Cl-); (5) Metoda de lucru cu sînge integral în regim automat la bordul analizatorului fără рrеgătirе mаnuală а рrоbеi extempore (ех. automatizarea tuturor еtареlоr de analizare а HbA1c din tub рrimаr cu sînge integral cu K3EDTA); (6) Zonele analizatorului automat: (a) reactantă, (b) frigorifică pentru reagenți (2-8°C) și (c) zona de aplicare a tuburilor cu probe biologice – să fie separate una de alta. Dоuă brațe independente pentru dozare și аmеstесare reactivului cu рrоbа; (7) Port pentru proba de urgenta; (8) Sistem de spălare a cuvelor de reacție reutilizabile; (9) Diluția automata a probei; (10) Asigurarea integrității probei de testat; (11) Detectarea automata a nivelului de lichid si a cheagurilor. (12) Cititor de соduri de bаrе la bordul analizatorului pentru probe și pentru reactive. (13) Ассеsоrii obligatorii рentru perioada de comodare а analizatorului automat: UPS, Printer, Mini-stație pentru deionizarea apei. Рrimirеа-рrеdаrеa ministației propriu-zise (fără accesorii consumabili) - se va menționa în contract de comodare; II: Cerințe pentru reagenți: (1) Reagenți originali de la producătorul echipamentului analitic automat oferit în comodat, barcodat, gata de utilizare. (2) Operatorul economic obligator să aducă specificații de la producător cu privire la număr de investigații executate dintr-un set sau să prezinte certificat propriu-elaborat care declară numărul de teste într-un set. (3) Reagenții, electrode, calibratori și alt. pentru modul ISE să fie oferit prin comodat. III. Calibrare și control de calitate intern:(1) Calibrator de tip ”multiconstituient”, Material de control cu analiți biochimici nivel normal și Material de control cu analiți biochimici nivel patologic originali, de la producătorul echipamentului analitic oferit în comodat ca și reagenți, specific pentru calibrarea analizatorului și efectuarea controlului intern de calitate a testelor de chimie clinică. (3) Pentru proteina C-reactivă , ASL-O, factorului rheumatic, lipide, amoniac, proteina din urină se admite calibrator și material de control aparte în volum suficient pentru numărul seturilor diagnostice pentru anul 2025 luînd în considerație frecvența de calibrare recomandată de producător, stabilitatea curbei de calibrare. (4) costul calibratorilor și materialelor de control inclus în bugetul lotului dat. IV. Alte consumabile specifice sistemului analitic oferi în comodat:(1) Costul consumabilelor specifice să fie inclus în bugetul lotului dat.(2) Veselă specifică pentru reacții biochimice destinate pentru reacții chimice și măsurare să fie estimat în număr de seturi în conformitate cu numărul de investigații subcontractate + 10% de rezervă tehnică. Numărul de seturi de cuve de reacții (sau discuri) suficient pentru numărul total de investigații. (3) În cazul sistemelor analitice oferite cu disc reactant destinat unui număr mare de analize cu cleaning automat - numărul de seturi de discuri să se ofere în conformitate cu numărul de inestigații contractate + 1 set de rezervă tehnică. (4) Soluții de spălare specifice sistemului analitic oferit în comodat să fie estimate în volum necesar. Numărul de seturi suficient pentru efectuarea mentenanțelor zilnice și spălărilor de rutină. (5) Seturi de mentenanță periodică - minim 1. (6) Seturi de mentenanță generală - minim 1. (7) Lampe fotometrice – minim 2. (8) Alte consumabile specifice pentru sistemul analitic oferit în comodat la fel să fie estimate în volum necesar. (9) Costul seturilor de filtre și alte accesorii consumabile necesari pentru funcționarea a mini-stației pentru furnizarea apei deionizate - să fie incluse în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale pe perioada comodării. V. Cerințe obligatorii generale:(1) Certificate de Conformitate/Calitate de la producător pentru reagenți, calibratori, material de control și alte consumabile specifice sistemului analitic oferit comodat; CE; IVD; Declarație sau Certificat de deținere a echipei de ingineri specializați în deservirea tehnică a analizatorului oferit în comodat; (2) Ре раrсursul termenului de valabilitate а Contractului de comodare, ореrаtоrul есоnоmiс să asigure deservirea și oricare tip de mentenanțe și oferirea serviciilor de suport tehnic din partea echipei de ingineri specializați în instalarea și aplicațiile aparatului oferit, costul căror să fie inclus în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale. (3) Costul serviciilor tehnice a inginerilor din partea Operatorului economic, precum și costul oricăror seturi de mentenanțe, costul pieselor necesare pentru asigurarea funcționării a analizatorului sau pentru repararea defecțiunelor interne survenite în proces de lucru să fie incluse în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale pe perioada comodării. (4) IMSP IMU nu poartă răspundere materială pentru oricare tip de defecțiune «internă» a analizatorului oferit în comodat pe durata Contractului de comodare. (5) Oricare tip de support tehnic din partea echipei de ingineri și piese necesare să fie acoperite în baza garanției sau incluse în bugetul Ofertei pentru lotul dat.(6) Operatorul Economic cîstigätor prin declarație este obligat post-factum să subcontracteze «Servicii de conectare a echipamentului automat la SIAAMS». Subcontractarea serviciilor de conectare la «SIAAMS» si costul lor sã fie incluse in Bugetul Ofertei pentru lotul dat; VI. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. Suma totală a seturilor de reagenți, controalelor și materialelor de consum să nu depășească bugetului lotului dat. Soluții de spălare de rutină, mentenanțe specifice. | 6000 Bucata | |||
33696000-5 | 3.2. Alfa-Amilaza totala | 5000 Bucata | |||
33696000-5 | 3.3. ALAT, metoda recomandată de IFCC (cu pyridoxal-5-phosphate) | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 3.4. ASAT, metoda recomandată de IFCC (cu pyridoxal-5-phosphate) | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 3.5. Bilirubina totală | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 3.6. Bilirubina directă | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 3.7. Creatinina PAP | 8000 Bucata | |||
33696000-5 | 3.8. Glucose HK | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 3.9. Proteina totală metoda Biuret | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 3.10. Urea UV | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 3.11. LDH | 3500 Bucata | |||
33696000-5 | 3.12. CRP reagent | 4000 Bucata | |||
33696000-5 | 3.16. Fosfataza Alcaină | 4500 Bucata | |||
33696000-5 | 3.17. Calciu | 2500 Bucata | |||
33696000-5 | 3.18. Cholesterol total | 6000 Bucata | |||
33696000-5 | 3.19. Gamma-GTP | 4500 Bucata | |||
33696000-5 | 3.20. Iron | 2000 Bucata | |||
33696000-5 | 3.21. Magneziu | 2000 Bucata | |||
33696000-5 | 3.22. Trigliceride | 6000 Bucata | |||
33696000-5 | 3.23. Uric Acid | 6000 Bucata | |||
33696000-5 | 3.24. LDL Colesterol | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 3.25. HDL Colesterol | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 3.26. Calibrator și materiale de control pentru determinarea HDL, LDL colesterol (set) | 4 Bucata | |||
33696000-5 | 3.27. CK | 3000 Bucata | |||
33696000-5 | 3.28. Phosphor | 2000 Bucata | |||
33696000-5 | 3.29. Haemoglobin A1c reagent direct în sînge integral | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 3.30. Calibrator și materiale de control pentru determinarea HbA1c (set) | 4 Bucata | |||
33696000-5 | 3.31. Cystatin C | 500 Bucata | |||
33696000-5 | 3.32. Calibrator și materiale de control pentru determinarea Cystatinei C (set) | 4 Bucata | |||
33696000-5 | 3.33. Total Protein în Urine/CSF reagent | 500 Bucata | |||
33696000-5 | 3.34. Calibrator și materiale de control pentru determinarea Proteinei totale în Urine/ CSF (set) | 4 Bucata | |||
33696000-5 | 3.38. Reagenți, standarte, controale, soluții, electrode pentru bloc ISE (set) | 9 Bucata | |||
33696000-5 | 3.39. Lampa fotometrica | 2 Bucata | |||
33696000-5 | 3.40. Cuve pentru probe | 10000 Bucata | |||
33696000-5 | 3.36. Multicontrol P, Liofilizat | 120 Bucata | |||
33696000-5 | 3.37. Calibrator multifuncțional | 90 Bucata | |||
33696000-5 | 3.15. Calibrator și materiae de control pentru determinarea Proteinei C, Factorul reumatic și ASL-O (set) | 4 Bucata | |||
33696000-5 | 3.35. Multicontrol N, Liofilizat | 120 Bucata | |||
4. COBAS c501, Roche Diadnostics (analizator automat chimie clinică) | 530,000.00 MDL | 33696000-5 | 4.22. CK creatinfosfokinaza - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Cobas c501, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității CK în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2400 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
33696000-5 | 4.8. Creatinine - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Cobas c501, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a creatininei în ser/plasmă/ urina umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 9100 Bucata | |||
33696000-5 | 4.9. Gamma-GT - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Cobas c501, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității gamaglutamiltransferazei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4800 Bucata | |||
33696000-5 | 4.10. Glucose HK - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Cobas c501, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a glucozei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 9600 Bucata | |||
33696000-5 | 4.11. Iron - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Cobas c501, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a ferului în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2200 Bucata | |||
33696000-5 | 4.12. LDH - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Cobas c501, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activitîții LDH în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3600 Bucata | |||
33696000-5 | 4.13. Magneziu - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Cobas c501, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a Mg în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2500 Bucata | |||
33696000-5 | 4.14. Total Protein - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Cobas c501, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a proteinei totale în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 4.15. Trigliceride - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Cobas c501, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a trigliceridelor în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 5500 Bucata | |||
33696000-5 | 4.16. Urea - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Cobas c501, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a ureiei în ser/plasmă/urina umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 4.17. Uric Acid - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Cobas c501, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a acidului uric în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6000 Bucata | |||
33696000-5 | 4.18. LDL Colesterol - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Cobas c501, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a colesterolului LDL în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 600 Bucata | |||
33696000-5 | 4.19. HDL Colesterol - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Cobas c501, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a colesterolului HDL în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1400 Bucata | |||
33696000-5 | 4.20. Bilirubina directa - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Cobas c501, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a bilirubinei directe în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 7000 Bucata | |||
33696000-5 | 4.21. Bilirubina totala - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Cobas c501, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a bilirubinei totale în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 7000 Bucata | |||
33696000-5 | 4.38. NaOH-D - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de NaOH-D, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 50 Bucata | |||
33696000-5 | 4.55. Set p/u mentenanță tip II - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de mentenanță tip II, original, specific, destinat pentru asigurea funcționalității optime a analizatorului automat de chimie clinică Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1. AST (GOT) PYP - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Cobas c501, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității a AST în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 4.2. ALT (GPT) PYP - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Cobas c501, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității a ALT în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 4.3. Albumin - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Cobas c501, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a albuminei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6000 Bucata | |||
33696000-5 | 4.4. Fosfataza Alcaină - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Cobas c501, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității a fosfatazei alcalină în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4000 Bucata | |||
33696000-5 | 4.5. alfa-Amylase - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Cobas c501, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității a alfa-amilasei în ser/plasmă/urina umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 5700 Bucata | |||
33696000-5 | 4.6. Calciu - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Cobas c501, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a Ca în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2100 Bucata | |||
33696000-5 | 4.7. Cholesterol total - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Cobas c501, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a colesterolului totale în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6000 Bucata | |||
33696000-5 | 4.39. Soluție p/u spălare SMS - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de soluție pentru spălare SMS, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 4.40. NaCl 9% diluent (c-pack) - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de soluție NaCl 9% diluent, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
33696000-5 | 4.41. NaOH Basic Detergent 2*1,8L - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de soluție NaOH Basic detergent, original, compatibil cu analizatorul automat Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 15 Bucata | |||
33696000-5 | 4.42. Acid detergent 2*1,8L - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de soluție cu acid detergent, original, compatibil cu analizatorul automat Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
33696000-5 | 4.43. Sample cleaner - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de Soluție sample cleaner, original, compatibil cu analizatorul automat Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 4.44. Detergent HIT 917_ 59,5ml*12 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de Detergent HIT 917, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 4.45. Lampa fotometrică - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Lampa fotometrică, originală, specifică, destinată măsurării analiților biochimici pentru asigurea funcționalității optime a aparatului automatizat de chimie clinică Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 4.46. Set cuve de reacție - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de cuve de reacție, specifice după volum și formă pentru analizatorul automat de biochimie Cobas c501, destinate pentru reacții chimice și măsurare. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 4.52. Reșina ionică MBH 100 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Reșina ionică MBH 100 pentru analizatorul automat de biochimie Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 4.53. Set filtre p/u demineralizarea apei - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Filtru de apa propriu și compatibil cu analizatorul automat de biochimie Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
33696000-5 | 4.54. Set p/u mentenanță tip 1 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de mentenanță tip I, original, specific, destinat pentru asigurea funcționalității optime a analizatorului automat de chimie clinică Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 4.48. Material de control Multi II - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Control cu analiți biochimici nivel patologic, original, specific pentru efectuarea controlului intern de calitate a testelor de chimie clinică efectuate pe analizatorul automat Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 100 Bucata | |||
33696000-5 | 4.49. Multi-calibrator universal - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de calibratori multiconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodicilor de chimie clinică efectuate la analizatorul automat Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 36 Bucata | |||
33696000-5 | 4.50. Calibrator lipide - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de calibratori la lipide, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodicilor de chimie clinică efectuate la analizatorul automat Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6 Bucata | |||
33696000-5 | 4.51. Calibrator CFAS 12*3ml - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de calibratori multiconstituienți CFAS, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodicilor de chimie clinică efectuate la analizatorul automat Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 72 Bucata | |||
33696000-5 | 4.23. Fosfor - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Cobas c501, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a fosforului în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2000 Bucata | |||
33696000-5 | 4.24. Amoniac - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Cobas c501, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a amoniacului în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 4.25. Amoniac Calibrator - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de calibratori la amoniac, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodicilor de chimie clinică efectuate la analizatorul automat Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 4.26. Amoniac Control normal - Cerințe specifice pentru set de control: Control normal la amoniac, original, specific pentru efectuarea controlului intern de calitate a testelor de chimie clinică efectuate pe analizatorul automat Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 4.27. Amoniac Comtrol patologic - Cerințe specifice pentru set de control: Control patologic la amoniac, original, specific pentru efectuarea controlului intern de calitate a testelor de chimie clinică efectuate pe analizatorul automat Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 4.28. Cartridge cu electrod K - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cartridge cu electrod K specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 4.29. Cartridge cu electrod Na - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cartridge cu electrod Na specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 4.30. Cartridge cu electrod Cl - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cartridge cu electrod Cl specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 4.31. Electrod de referință - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cartridge cu electrod de referință specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 4.32. ISE Standart 10*3ml Low - Cerințe specifice pentru set diagnostic: ISE Standart Low specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
33696000-5 | 4.33. ISE Standart 10*3ml Ligh - Cerințe specifice pentru set diagnostic: ISE Standart Ligh specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6 Bucata | |||
33696000-5 | 4.34. ISE internal standart - Cerințe specifice pentru set diagnostic: ISE Standart Internal specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10 Bucata | |||
33696000-5 | 4.35. ISE Diluent - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de ISE soluție diluent specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6 Bucata | |||
33696000-5 | 4.36. ISE Soluție electrolite referens - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de ISE soluție electrolite referens specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
33696000-5 | 4.37. ISE soluție cleaning - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de soluție cleaning, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 4.47. Material de control Multi I - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Control cu analiți biochimici nivel normal, original, specific pentru efectuarea controlului intern de calitate a testelor de chimie clinică efectuate pe analizatorul automat Cobas c501. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 100 Bucata | |||
4.1. BIOCHIMIE (lot p/u oferte alternative echivalente) | 530,000.00 MDL | 33696000-5 | 4.1.1. ASAT, metoda recomandată de IFCC (cu pyridoxal-5-phosphate) - condiții p/u pozița 1 - 31: Contractare comodată a echipamentului, perioada 2 ani. Cerințe obligatorii pentru OFERTA ALTERNATIVĂ: I. Cerințe tehnice obligatorii p/u sistem analitic automat: (1) Sistem analitic full atomat , sistem închis, nou , nerecondiționat . Data producerii analizatorului să nu fie mai mic de anul 2023. Oferirea aparatului automat și accesoriilor acestuia - în baza «Contractului de comodare» pentru perioada de 2 ani din data semnării contractului; (2) Productivitatea mai mult de 900 teste spectrofotometrice /oră. (3) Modul ISE (Na+, K+, Cl-). Reagenți, standarte, controale, soluții, electrode pentru bloc ISE - numărul de seturi suficient pentru 9000 de investigații. (4) Zonele analizatorului automat: (a) reactantă, (b) frigorifică pentru reagenți (2-8°C) și (c) zona de aplicare a tuburilor cu probe biologice – să fie separate una de alta. Dоuă brațe independente pentru reactivi, și două brațe independente p/u proba. (5) Port p/u proba de urgenta. (6) Posibilitate de schimbare a reactivilor la bord în timpul lucrului analizatorului. (7) Sistem de spălare a cuvelor de reacție. (8) Diluția automata a probei. (9) Asigurarea integrității probei de testat prin tehnologii inovatoare, care includ: serum index, mixarea fara contact a amestecului de reactie, folosind ultrasunete. (10) Detectarea automata a nivelului de lichid si a cheagurilor. (11) Încărcare analizatorului: mai mult de 140-150 probe simultane. (12) Ассеsоrii obligatorii р/u perioada de comodare а analizatorului automat: UPS, Printer, Stație p/u deionizarea apei, rezervor cu presiunea la 100 litru, Рrimirеа-рrеdаrеa stației propriu-zise (fără accesorii consumabili) - se va menționa în contract de comodare; II: Cerințe p/u reagenți: (1) Reagenți originali de la producătorul echipamentului analitic automat oferit în comodat, barcodat, gata de utilizare, cu protecție la evaporare. (2) Operatorul economic obligator să aducă specificații de la producător cu privire la număr de investigații executate dintr-un set. (3) Seturile de reagenti sã fie insoțite de volumul corespunzator de soluții de spălare p/u mentenanță zilnică. III. Calibrare și control de calitate intern: (1) Calibrator de tip ”multiconstituient”, Material de control cu analiți biochimici nivel normal și Material de control cu analiți biochimici nivel patologic originali, specific p/u calibrarea analizatorului și efectuarea controlului intern de calitate a testelor de chimie clinică de la producătorul analizatorul automat oferit. (2) Posibilitate de congelare calibratorului și materialelor de control reconstituiți. (3) Pentru lipide, amoniac se admite calibrator și material de control aparte în volum suficient p/u numărul seturilor diagnostice pentru anul 2025 luînd în considerație frecvența de calibrare recomandată de producător, stabilitatea curbei de calibrare. (4) costul calibratorilor și materialelor de control inclus în bugetul lotului dat. IV. Alte consumabile specifice sistemului analitic oferi în comodat: (1) Costul consumabilelor specifice să fie inclus în bugetul lotului dat. (2) Veselă specifică p/u reacții biochimice destinate pentru reacții chimice și măsurare să fie estimat în număr de seturi în conformitate cu numărul de investigații subcontractate + 10% de rezervă tehnică. Numărul de seturi de cuve de reacții (sau discuri) suficient pu numărul total de investigații. (3) În cazul sistemelor analitice oferite cu disc reactant destinat unui număr mare de analize cu cleaning automat - numărul de seturi de discuri să se ofere în conformitate cu numărul de inestigații contractate + 1 set de rezervă tehnică. (4) Soluții de spălare specifice sistemului analitic oferit în comodat să fie estimate în volum necesar. Numărul de seturi suficient p/u efectuarea mentenanțelor zilnice și spălărilor de rutină. (5) Seturi de mentenanță periodică - minim 1. (6) Seturi de mentenanță generală - minim 1. (7) Lampe fotometrice – minim 2. (8) Alte consumabile specifice p/u sistemul analitic oferit în comodat la fel să fie estimate în volum necesar. (9) Costul seturilor de filtre și alte accesorii consumabile necesari p/u funcționarea a mini-stației p/u furnizarea apei deionizate - să fie incluse în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale pe perioada comodării. V. Cerințe obligatorii generale: (1) Certificate de Conformitate/Calitate de la producător p/u reagenți, calibratori, material de control și alte consumabile specifice sistemului analitic oferit comodat; CE; IVD; Declarație sau Certificat de deținere a echipei de ingineri specializați în deservirea tehnică a analizatorului oferit în comodat; (2) Ре раrсursul termenului de valabilitate а Contractului de comodare, ореrаtоrul есоnоmiс să asigure deservirea și oricare tip de mentenanțe și oferirea serviciilor de suport tehnic din partea echipei de ingineri specializați în instalarea și aplicațiile aparatului oferit, costul căror să fie inclus în bugetul Ofertelor p/u loturi anuale. (3) Costul serviciilor tehnice a inginerilor din partea Operatorului economic, precum și costul oricăror seturi de mentenanțe, costul pieselor necesare p/u asigurarea funcționării a analizatorului sau pentru repararea defecțiunelor interne survenite în proces de lucru să fie incluse în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale pe perioada comodării. (4) IMSP IMU nu poartă răspundere materială p/u oricare tip de defecțiune «internă» a analizatorului oferit în comodat pe durata Contractului de comodare. (5) Oricare tip de support tehnic din partea echipei de ingineri și piese necesare să fie acoperite în baza garanției sau incluse în bugetul Ofertei pentru lotul dat. (6) Operatorul Economic cîstigätor prin declarație este obligat post-factum să subcontracteze «Servicii de conectare a echipamentului automat la SIAAMS». Subcontractarea serviciilor de conectare la «SIAAMS» si costul lor sã fie incluse in Bugetul Ofertei pentru lotul dat; VI. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. Suma totală a seturilor de reagenți, controalelor și consumabilelor să nu depășească bugetul lotului dat. | 9000 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
33696000-5 | 4.1.2. ALAT, metoda recomandată de IFCC (cu pyridoxal-5-phosphate) | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.3. Albumin | 6000 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.4. Fosfataza Alcaină | 4000 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.5. alfa-Amylase | 5700 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.6. Calciu | 2100 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.7. Cholesterol total | 6000 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.8. Creatinine | 9100 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.9. Gamma-GT | 4800 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.10. Glucose HK | 9600 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.11. Iron | 2200 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.12. LDH | 3600 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.13. Magneziu | 2500 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.14. Total Protein | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.15. Trigliceride | 5500 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.16. Urea | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.17. Uric Acid | 6000 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.18. LDL Colesterol | 600 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.19. HDL Colesterol | 1400 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.20. Bilirubina directa | 7000 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.21. Bilirubina totala | 7000 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.22. CK creatinfosfokinaza | 2400 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.23. Fosfor | 2000 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.24. Amoniu (cu calibrator și controale) | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.29. Reagenți, standarte, controale, soluții, electroade p/u bloc ISE | 9000 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.30. Lampa fotometrica | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.31. Cuve p/u probe | 10000 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.26. Multicontrol N, Liofilizat | 100 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.27. Multicontrol P, Liofilizat | 100 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.28. Calibrator p/u lipide | 20 Bucata | |||
33696000-5 | 4.1.25. Calibrator multiconstituienți | 100 Bucata | |||
5. HumaLyte Plus 5 (analizator p/u cuantificarea electroliților) | 69,760.00 MDL | 33696000-5 | 5.1. Reagent pack - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Reagent Pack specific, original, barcodat, compatibilă cu analizatorul electroliților automat Humalyte Plus 5, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea electrolițilori în ser uman. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 16 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
33696000-5 | 5.2 .Solutie p/u mentinerea K+ - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Soluție pentru menținerea electrodului K+ specifică, originală, compatibilă cu analizatorul electroliților automat Humalyte Plus 5. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 5.3. Solutie p/u mentinerea Na+ / Cl-/pH - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Soluție pentru menținerea electrodelor Na+ / Cl- /pH specifică, originală, compatibilă cu analizatorul electroliților automat Humalyte Plus 5. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 5.4. Solutie p/u mentinerea Ca2+ - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Soluție pentru menținerea electrodului Ca2+ specifică, originală, compatibilă cu analizatorul electroliților automat Humalyte Plus 5. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 5.5. Solutie p/u mentinerea Ref - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Soluție pentru menținerea electrodului referens specifică, originală, compatibilă cu analizatorul electroliților automat Humalyte Plus 5. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 5.6. Na+ conditioner - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Condițooner Na+ specific, original, compatibil cu analizatorul electroliților automat Humalyte Plus 5. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 5.7. Solutie QC 100ml - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Soluțiie QC specifică, originală, compatibilă cu analizatorul electroliților automat Humalyte Plus 5. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
33696000-5 | 5.8. Solutie de curatare - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Soluție pentru menținerea electrodului referens specifică, originală, compatibilă cu analizatorul electroliților automat Humalyte Plus 5. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 5.9. Rotor p/u pompa peristaltică - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Rotor pentru pompa peristaltică, specific, original, compatibil cu analizatorul electroliților automat Humalyte Plus 5. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 5.10. Motor p/u pompa peristaltică - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Motor pentru pompa peristaltică, specific, original, compatibil cu analizatorul electroliților automat Humalyte Plus 5. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
33696000-5 | 5.11. Tub p/u pompa peristaltică - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Tub pentru pompa peristaltică, specific, original, compatibil cu analizatorul electroliților automat Humalyte Plus 5. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
6. Mindray CL-900 (CLIA) | 1,069,000.00 MDL | 33696000-5 | 6.1. HBsAg - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea HBsAg în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6000 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
33696000-5 | 6.10. TSH - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă TSH în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2000 Bucata | |||
33696000-5 | 6.11. sCD14-ST (Presepsin) - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă sCD14-ST în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 500 Bucata | |||
33696000-5 | 6.12. sCD14-ST Calibrator 4*3*0,3ml - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodei de determinare cantitativă a sCD14-ST efectuate la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
33696000-5 | 6.13. sCD14-ST Control (L) 3*0,5ml - Cerințe specifice: Set de control negativi, original, specific pentru efectuarea controlului intern de calitate a testetelor la sCD14-ST pe analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
33696000-5 | 6.14. sCD14-ST Control (H) 3*0,5ml - Cerințe specifice: Set de control negativi, original, specific pentru efectuarea controlului intern de calitate a testetelor la sCD14-ST pe analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
33696000-5 | 6.15. HBsAg calibrator 3x2ml - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodei de determinare cantitativă a HBsAg efectuate la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 5 Bucata | |||
33696000-5 | 6.16. HBsAg control pozitiv 3*2ml - Cerințe specifice: Set de control pozitivi, original, specific pentru efectuarea controlului intern de calitate a testetelor la HBsAg pe analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 5 Bucata | |||
33696000-5 | 6.17. HBsAg control negativ 3*2ml - Cerințe specifice: Set de control negativi, original, specific pentru efectuarea controlului intern de calitate a testetelor la HBsAg pe analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 5 Bucata | |||
33696000-5 | 6.18. Anti HCV calibrator 2*2ml - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodei de determinare cantitativă a Anti HCV efectuate la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 5 Bucata | |||
33696000-5 | 6.19. Anti HCV control pozitiv 3*2ml - Cerințe specifice: Set de control pozitivi, original, specific pentru efectuarea controlului intern de calitate a testetelor la Anti HCV pe analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 5 Bucata | |||
33696000-5 | 6.20. Anti HCV control negativ 3*2ml - Cerințe specifice: Set de control negativi, original, specific pentru efectuarea controlului intern de calitate a testetelor la ANTI hcv pe analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 5 Bucata | |||
33696000-5 | 6.21. T3 calibrator 3*2ml - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodei de determinare cantitativă a T3 efectuate la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
33696000-5 | 6.22. FT3 calibrator 3*2ml - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodei de determinare cantitativă a FT3 efectuate la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
33696000-5 | 6.23. T4 calibrator 3*2ml - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodei de determinare cantitativă a T4 efectuate la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
33696000-5 | 6.24. FT4 calibrator 3*2ml - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodei de determinare cantitativă a FT4 efectuate la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
33696000-5 | 6.25. TSH calibrator 3*2ml - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodei de determinare cantitativă a TSH efectuate la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
33696000-5 | 6.26. Anti TG calibrator 3*2ml - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodei de determinare cantitativă a Anti -TG efectuate la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
33696000-5 | 6.27. Anti TPO calibrator 3*2ml - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodei de determinare cantitativă a Anti TPO efectuate la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
33696000-5 | 6.28. T PSA calibrator 3*2ml - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodei de determinare cantitativă a T PSA efectuate la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
33696000-5 | 6.29. Thyroid Function Multi Control L 3*5ml - Cerințe specifice: Set de control multiconștient, original, specific, destinat pentru efectuarea conrolul calității la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
33696000-5 | 6.30. Thyroid Function Multi Control H 3*5ml - Cerințe specifice: Set de control multiconștient, original, specific, destinat pentru efectuarea conrolul calității la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
33696000-5 | 6.31. Anti-thiroid Antibodies Control L 3*2ml - Cerințe specifice: Set de control multiconștient, original, specific, destinat pentru efectuarea conrolul calității la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
33696000-5 | 6.32. Anti-thiroid Antibodies Control H 3*2ml - Cerințe specifice: Set de control multiconștient, original, specific, destinat pentru efectuarea conrolul calității la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
33696000-5 | 6.33. Tumor Marker Multi Control L, 3x5ml - Cerințe specifice: Set de control multiconștient, original, specific, destinat pentru efectuarea conrolul calității la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
33696000-5 | 6.34. Tumor Marker Multi Control H, 3x5ml - Cerințe specifice: Set de control multiconștient, original, specific, destinat pentru efectuarea conrolul calității la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
33696000-5 | 6.35. Cuve de reacție - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de cuve de reacție, specifice după volum și formă pentru analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900, destinate pentru reacții imunologice și măsurare. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 28000 Bucata | |||
33696000-5 | 6.36. Soluție substrat, 4x75ml - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de Substrat solution, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 25 Bucata | |||
33696000-5 | 6.37. Soluție de spălare, 10L - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de Wash buffer, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 50 Bucata | |||
33696000-5 | 6.38. Detergent, 1x50ml - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de Probe Cleanser, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 60 Bucata | |||
33696000-5 | 6.2. Anti HCV - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea Anti-HCV în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6000 Bucata | |||
33696000-5 | 6.3. T PSA - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea T PSA în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3500 Bucata | |||
33696000-5 | 6.4. T3 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă T3 în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 6.5. FT3 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă F T3 în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2000 Bucata | |||
33696000-5 | 6.6. T4 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă T4 în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 6.7. FT4 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă F T4 în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2000 Bucata | |||
33696000-5 | 6.8. Anti-TG - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea Anti - TG în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1500 Bucata | |||
33696000-5 | 6.9. Anti - TPO - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea Anti - TPO în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1500 Bucata | |||
6.1. Investigații imunologice prin chemiluminiscentă_CLIA_ (oferte alternative p/u Lot.6) | 1,069,000.00 MDL | 33696000-5 | 6.1.10. TSH | 2000 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
33696000-5 | 6.1.9. Anti-TPO | 1500 Bucata | |||
33696000-5 | 6.1.1. HBsAg - condiții obligatorii p/u poz.1-13: Contractare comodată a echipamentului, perioada 2 ani. Cerințe obligatorii p/u OFERTE ALTERNATIVE către Lot deschis 6: I. Cerințe tehnice obligatorii p/u sistem analitic automat: (1) Sistem analitic full atomat, sistem închis, nou, nerecondiționat. Data producerii analizatorului să nu fie mai mic de anul 2023. Oferirea aparatului automat și accesoriilor acestuia - în baza «Contractului de comodare» p/u perioada de 2 ani din data semnării contractului; (2) Productivitatea minim 180 teste/oră. (3) Reîncărcarea reactivilor și a probelor fără a opri analizorul: minim 50 probe simultane și minim 15 cartușe cu teste cu funcție de răcire la bord (2-8°C). (4) Încărcare de 2 seturi de substrat și 2 cutii de cuve de reacție la bord cu încărcare continua pentru lucru neîntrerupt al analizatorului. (5) Utilizarea soluției tampon de spălare gata de utilizare fără diluare manuală sau la bord. Fără folosirea apei ca lichid de sistem sau spălare. (6) Cartușe cu teste cu volum nu mai mult de 50 de teste în cartuș. (8) Unitate de amestecare cu vortex fără atingere. (9) Ассеsоrii obligatorii рentru perioada de comodare а analizatorului automat: UPS, Printer; (10) Capacitatea de conectare la LIS, SIAAMS. II: Cerințe p/u reagenți: (1) Reagenți originali, de la producătorul echipamentului analitic automat oferit în comodat, gata de utilizare. (2) Operatorul economic obligator să aducă specificații de la producător cu privire la număr de investigații executate dintr-un set sau să prezinte certificat propriu-elaborat care declară numărul de teste într-un set. (3) Stabilitatea reactivilor la bordul analizorului până la 56 de zile fără necesitate de calibrare obligatorie. (4) Cititor de соduri de bаrе intern și extern pentru probe și reactive. III. Calibrare și control de calitate intern: (1) Calibratorul și materiale de control sunt gata de utilizare, fără liofilizare manuală, de la producătorul echipamentului oferit în comodat ca și reagenți. (2) Materialele de control pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate să fie de la același producător. Calibrator și materiale de control (l, H) pentru determinarea sCD14-ST (Presepsin) - Numărul de seturi în volum suficient. Calibrator și materiale de control (l, H) pentru determinarea HBsAg - Numărul de seturi în volum suficient. Calibrator și materiale de control (l, H) pentru determinarea Anti-HCV - Numărul de seturi în volum suficient. Calibrator și materiale de control (l, H) pentru determinarea fT3 - Numărul de seturi în volum suficient. Calibrator și materiale de control (l, H) pentru determinarea T3 - Numărul de seturi în volum suficient. Calibrator și materiale de control (l, H) pentru determinarea fT4 - Numărul de seturi în volum suficient. Calibrator și materiale de control (l, H) pentru determinarea T4 - Numărul de seturi în volum suficient. Calibrator și materiale de control (l, H) pentru determinarea TSH - Numărul de seturi în volum suficient. Calibrator și materiale de control (l, H) pentru determinarea Anti - TG - Numărul de seturi în volum suficient. Calibrator și materiale de control (l, H) pentru determinarea Anti - TPO - Numărul de seturi în volum suficient. Calibrator și materiale de control (l, H) pentru determinarea PSA - Numărul de seturi în volum suficient. (3) Costul calibratorilor și materialelor de control inclus în bugetul lotului dat. IV. Alte consumabile specifice sistemului analitic oferi în comodat. (1) Costul consumabilelor specifice să fie inclus în bugetul lotului dat. (2) Veselă specifică destinate pentru determinări imunologice să fie estimat în număr de seturi în conformitate cu numărul de investigații subcontractate + 5% de rezervă tehnică. Soluții de spălare de rutină, mentenanțe specifice - numărul de seturi suficient pentru efectuarea mentenanțelor zilnice și spălărilor de rutină. V. Cerințe generale: (1) Certificate de Conformitate/Calitate de la producător pentru reagenți, calibratori, material de control și alte consumabile specifice sistemului analitic oferit comodat; CE; IVD; Declarație sau Certificat de deținere a echipei de ingineri specializați în deservirea tehnică a analizatorului oferit în comodat; (2) Certificat/Certificate de instruire la producător de echipament analitic a cel puțin unui inginer responsabil de instalare și dare în expluatare a echipamentului analitic automat pentru investigații de chimie clinică. (3) Ре раrсursul termenului de valabilitate а Contractului de comodare, ореrаtоrul есоnоmiс să asigure deservirea și oricare tip de mentenanțe prin oferirea serviciilor de suport tehnic din partea echipei de ingineri specializați în instalarea și aplicațiile aparatului oferit, costul căror să fie inclus în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale. (4) Costul serviciilor tehnice a inginerilor din partea Operatorului economic, precum și costul oricăror seturi de mentenanțe, costul pieselor necesare pentru asigurarea funcționării non-stop a analizatorului. (5) IMSP IMU nu poartă răspundere materială pentru oricare tip de defecțiune «internă» a analizatorului oferit în comodat pe durata Contractului de comodare. Oricare tip de support tehnic din partea echipei de ingineri și piese necesare să fie acoperite în baza garanției sau incluse în bugetul Ofertei pentru lotul dat. (6) Operatorul Economic cîstigätor prin declarație este obligat post-factum să subcontracteze «Servicii de conectare a echipamentului automat la SIAAMS». Subcontractarea serviciilor de conectare la «SIAAMS» si costul lor sã fie incluse in Bugetul Ofertei pentru lotul dat; VI. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. Suma totală a seturilor de reagenți, controalelor și consumabilelor să nu depășească bugetul lotului dat. | 6000 Bucata | |||
33696000-5 | 6.1.2. Anti HCV | 6000 Bucata | |||
33696000-5 | 6.1.3. Total PSA | 3500 Bucata | |||
33696000-5 | 6.1.4. T3 | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 6.1.5. FT3 | 2000 Bucata | |||
33696000-5 | 6.1.6. T4 | 1000 Bucata | |||
33696000-5 | 6.1.7. FT4 | 2000 Bucata | |||
33696000-5 | 6.1.8. Anti-TG | 1500 Bucata | |||
33696000-5 | 6.1.11. sCD14-ST (Presepsin) | 500 Bucata | |||
33696000-5 | 6.1.12. Cuve p/u probe, cuve de reacție, veselă specifică p/u determinări imunologice | 27000 Bucata | |||
33696000-5 | 6.1.13. Seturi p/u mentenanțe generale la 12 luni | 1 Bucata | |||
7. Investigații imunologice metoda ELISA (lot deschis p/u oferte alternative) | 39,840.00 MDL | 33696000-5 | 7.1. HBsAg Elisa - condiții obligatorii p/u poz. 1 - 4: contractare a echipamentului, perioada 14 luni. Cerințe obligatorii p/u OFERTE ALTERNATIVE. Cerințe tehnice pentru sistem analitic. Analizator ELISA automat sau cititor stripuri ELISA semiautomat. - Sistem deschis. - Filtre standard: 405,450,492, 630nm. - Orice test ELISA poate fi inclus. - Metoda de detecţie: absorbanţă. - Mod de masurare : o singura lungime de unda si dubla lungime de unda. - Interval de citire/absorbtie: 0 ~ 4.000 Abs. - Imprimantă termică încorporată. Clauza: Contract de comodare: 14 luni. posibilitatea de prelungire anuală a contractului prin Act adițional în caz de cîștigarea repetată a lotului alternativ prin licitație de achiziții publice. Operatorul economic obligator să aducă specificații de la producător cu privire la număr de investigații executate dintr-un set sau să prezinte certificat propriu-elaborat care declară numărul de teste într-un set. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 960 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
33696000-5 | 7.2. Anti - HBsAg Elisa | 480 Bucata | |||
33696000-5 | 7.3. Anti HCV Elisa | 960 Bucata | |||
33696000-5 | 7.4. Total PSA Elisa | 960 Bucata | |||
8. Sysmex KX-21 N, Sysmex XQ-320 | 225,400.00 MDL | 33696000-5 | 8.1. Diluent Cell Pack, set 1x20L - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalajul standart de la producător analizorului - canistra 20 l. Reactiv original, specific, compatibil cu analizatorul Sysmex KX-21N, destinat pentru prima etapă de diluție fixă, pe bordul analizatorului. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 90 Bucata |
20.02.2025 - 31.12.2025 str.Toma Ciorbă, 1 |
33696000-5 | 8.2. Reagent Stromatolyser-WH, set 3*500ml - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalajul standart de la producător analizorului - set 3x500 ml. Reactiv original, specific, compatibil cu analizatorul Sysmex KX-21N, destinat pentru lizarea eritrocitelor, trombocitelor și diluarea leucocitelor p/u efectuarea enumerării ulterioare a leucocitelor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 35 Bucata | |||
33696000-5 | 8.3. Detergent Cellclean CL-50 set 1x50ml - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalajul standart de la producător analizorului - flacon 50 ml. Setul de soluție de detergent p/u îndepărtarea resturilor de lizant, reziduuri celulare, proteine din sistemul hidraulic al analizatorului, original, specific, compatibil cu analizatorul Sysmex KX-21N, destinat pentru mentenanțele zilnice a analizatorului. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 25 Bucata | |||
33696000-5 | 8.4. Control Eightcheck-3WP Lov Level set 1x1,5ml - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de control hematologic 1,5 ml nivel patologic mic, original, specific, compatibil cu analizatorul Sysmex KX-21N, destinat pentru control de calitate intern zilnic. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 30 Bucata | |||
33696000-5 | 8.5. Control Eightcheck-3WP Normal Level set 1x1,5ml - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de control hematologic 1,5 ml nivel normal, original, specific, compatibil cu analizatorul Sysmex KX-21N, destinat pentru control de calitate intern zilnic. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 30 Bucata | |||
33696000-5 | 8.6. Control Eightcheck-3WP High Level set 1x1,5ml - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de control hematologic 1,5 ml nivel patologic înalt, original, specific, compatibil cu analizatorul Sysmex KX-21N, destinat pentru control de calitate intern zilnic. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 30 Bucata | |||
33696000-5 | 8.7. Transducer WBC - Cerințe specifice: Transducer WBC (camera de numărare a leucocitelor și formulei leucocitare) originală, de tehnologie specifică, destinată măsurării și numărării indicilor hematologici determinați de analizatorul automat hematologic Sysmez KX-21N. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata |
Buna ziua!
La lotul 18, Analiza generală de URINI (oferta alternativa) ati descris în amanunt specificatiile tehnice ale modelului U 3600 (Urinalysis Hybrid System, producator Zybio, China)
Daca doriti concurenta în licitatia la acest lot, dar nu mimare de procedura deschisa de achizitie, va rugam sa eliminati/corectati parametrii care indica fara de echivoc la modelul U 3600 si anume:
- analizor hybrid, hybrid este numai Zybio U 3600
- analiza realizată dintr-o singură extracție din eprubetă. La toti producatorii, in afara de Zybio, se efectuaza 2 masurari, una chimie, inca una sediment.
- (9) conductivitatea - acest parametru nu prezinta valoare diagnostică sau este foarte mică in testarea urinei. Astfel conductivitatea apare doar la Zybio, U 3600, pentru a bloca oferta altor producatori.
- (10) reacția la esteraze granulocitare (neutrofilice) - numai Zybio foloseste masurarea esterazei pentru calcularea leucocitelor in urina. Restul producatorilor masoara leucocitele
- 13) Tehnologia microscopie planara de flux a sedimentului; tehnologia camerei de mare viteză - inseama flowcitometrie, deci se face referinta la modelul Zybio U 3600, s-a copiat de pe pagina producatorului - High-speed Photography Technology.
- cerinta -lungimea analizatorului să nu depășească 90-100cm, favorizeaza doar un singur producator care este incadrabil in aceste dimensiuni. Va rugam sa fie exclusa aceasta cerinta, deoarece dimensiunile utilajului nu vorbesc despre performanța tehnica a utilajului medical.
Nicăieri în denumirea Lotului sau descrierea cerințelor nu s-a menționat producătorul sau modelul specific căruiva analizator.
- analizor hybrid, hybrid este numai Zybio U 3600: Cerința de analizator hybrid nu este obligatorie, ci cu scop de a implementa tehnologii minimaliste de ultima generație. Tendința de implimentare a tehnologiilor noi – este dreptul expertului beneficiarului în domeniu investigațiilor de laborator;
- analiza realizată dintr-o singură extracție din eprubetă: Cerința este destinată p/u a micșora timpul sumar de investigații clinice generale efectuate de unicul laborant;
- conductivitatea - acest parametru nu prezinta valoare diagnostică sau este foarte mică in testarea urinei: Tendința de implimentare a tehnologiilor noi – este dreptul expertului beneficiarului în domeniu investigațiilor de laborator;
- Astfel conductivitatea apare doar la Zybio, U 3600, p/u a bloca oferta altor producatori… - Dacă oferta Dvs nu corespunde tendințelor instituțiilor medicale de a implementa noi tehnologii în domeniul diagnosticului de laborator, înseamnă că sistemul analitic al Dvs este învhechit din punct de vedere al opțiunilor tehnice noi suplimentare p/u a mări precizia și a micșora interferențele intrinseci;
- reacția la esteraze granulocitare (neutrofilice) - numai Zybio foloseste masurarea esterazei p/u calcularea leucocitelor in urina. Restul producatorilor masoara leucocitele: Tendința de implimentare a tehnologiilor noi – este dreptul expertului beneficiarului în domeniu investigațiilor de laborator. Dacă oferta tehnică a Dvs nu permite diferențierea granulocitelor de limfocite (în urină) prin metoda determinării esterazelor specifice granulocitare, în acest caz nu impuneți tehnologiile vechi care nu oferă informație p/u diagnosticul diferențial de înaltă precizie. Diferențierea granulocitelor de lifmocite în urină este un indice forte p/u diagnosticul diferențial al infecțiilor renovezicale de inflamații renovezicale noninfecțioase. Rugăm respectuos să corespundeți cerințelor scopului implimentării noilor tehnologii;
- tehnologia microscopie planara de flux a sedimentului; tehnologia camerei de mare viteză - inseama flowcitometrie: Tendința de implimentare a tehnologiilor noi – este dreptul expertului beneficiarului în domeniu investigațiilor de laborator. Totodată beneficiarul acceptă si alte tehnologii de microscopie pe bordul analizatorului cu scanare și recunoașterea elementelor morfologice esențiale a urinei;
- lungimea analizatorului să nu depășească 90-100cm: Lipsa spațiului fizic sufficient impune laboratorul beneficiarului să se adapteze condițiilor. Totodată menționăm că implimentarea tehnologiilor moderne presupune inclusiv sisteme analitice minimaliste. ! Totodată, menționăm că: Cerințele au fost înaintate conform prevederilor legislației în vigoare, cu respectarea principiilor de reglementare a relațiilor privind achizițiile publice și anume: utilizarea eficientă a banilor publici și minimizarea riscurilor autorității contractante, transparența achizițiilor publice, asigurarea concurenței, tratamentului egal, imparțialității și nediscriminării tuturor ofertanților!!!
Bună ziua!
cantitatea de 20000 analize sunt solicitate pentru un an sau pentru 2 ani?
20 000 investigatii generale (biochimia+sedimentul) - pentru anul 2025
Buna ziua, venim cu citeva clarificari pentru parametru 6.1.11. sCD14-ST (Presepsin)
Pentru Presepsin sunt putine date privind monitorizarea sau impactul asupra luării deciziilor terapeutice/pacient management
- pentru Presepsin - putine studii privind administrarea antibioticelor, durata șederii sau analiza costurilor/ pentru Presepsin - putine date privind alte indicații clinice decât sepsis /Puține date disponibile cu rezultate parțial controversate, arată studii recente performanță de diagnostic comparabilă sau mai mică pentru Presepsin vs PCT pentru diagnosticul de sepsis, în funcție de pacienții investigați
• Astfel, datele indică faptul că utilitatea clinică la pacienţii onco-hematologici poate redus, ceea ce ar putea fi explicat prin faptul că Presepsin este un marker derivat din monocite
• De asemenea, la pacienţii cu insuficienţă renală, performanţa clinică este afectată, ceea ce în continuare limitează utilitatea clinică a Presepsinului comparativ cu PCT.
• Presepsin pare să aibă o valoare prognostică bună pentru riscul de mortalitate (dar mai mică decât MR-proADM) la pacienții septici, deși sunt puține date disponibile.
Din cele mentionate venim cu rugamintea ca in oferta alternativa sa se accepe parametrul PCT pentru pozitia data.
1.Răspuns la întrebarea din data 17 ian 2025, 14:35:
1) Aspect clinic. Importanța diagnostică. În conformitate cu obligațiunea și dreptul Institutului de Medicină Urgentă de a implementa și studia noi metode de diagnostic a stărilor crinice pacienților din TI și Reanimări - Presepsina (sCD14-ST) este un nou marcher (spre deosebire de deja cunoscuta PCT) inițiat pentru implementare ca metodă nouă, cu sensibilitate înaltă, specificitatea și mecanismul patofiziologic de sinteză și creștere deosebit de cea a PCT. Presepsina (marker activări și gradului de fagocitoză a bacteriilor vii) este menit să furnizeze informația diagnostică suplimentară, alternativă în vederea activării și gradului de fagocitoză in vivo inițiat contra bacteriilor vii (spre deosebire de mecanismele de creștere a PCT stimulată de endotoxine bacterile și citokine):
(a) Endo S, Takahashi G , Shozushima T et al. Usefulness of Presepsin (Soluble CD14 Subtype) as a Diagnostic Marker for Sepsis. JJAAM. 2012;23:27-38. Shirakawa K, Naitou K, Hirose J et al. The new sepsis marker, sCD14-ST, induction mechanism in the rabbit sepsis models. Critical Care 2010,14( Suppl 2):P19.
(b) Shirakawa K, Naitou K, Hirose J et al. The new sepsis marker, sCD14-ST, induction mechanism in the rabbit sepsis models. Critical Care 2010,14( Suppl 2):P19.
2) Aspect diagnostic. Metoda CLIA. Conform PUAOAM (Programul Unic de Asigurare Obligatorie a Asistenței Medicale) nou ajustat și aprobat prin Ordin al MS nr. 1089/288-A din 23.12.2024, Anexa 4, metoda CLIA automatizată se află pe locul doi în lista metodelor recomandate și acceptate de MS și CNAM. Implementarea și studiul noilor markeri de importanță majoră în evaluarea de laborator a stărilor critice pacienților din TI și Reanimare, inițial nu poate fi realizată prin metode de cuantificare relativă cu Coeficient de Eroare mai mare de 5% cum ar fi în cazul metodelor de diagnostic express (teste rapide).
3) Aspect de concurență. Decizia de aplicare a metodei CLIA nu favorizează un careva anumit furnizor de tehnologie CLIA, fiind disponibilă de la mai mulți producători pentru reprezentare și import pe piața RM de către oricare furnizor de tehnologii de diagnostic de laborator în RM.
Buna ziua, venim cu noi argumente referitor la itemul sCD14-ST (Presepsin). Ati mentionat ca va conduceți de ordinul PUAOAM (Programul Unic de Asigurare Obligatorie a Asistenței Medicale) nou ajustat și aprobat prin Ordin al MS nr. 1089/288-A din 23.12.2024, Anexa 4, metoda CLIA automatizată. În acest ordin nu se regasește asa marker ca sCD14-ST (Presepsin). Se regaseste PCT- marker imunologic al starilor septice, metoda de referinta BRAHAMS.
Da, este trecut acest marker tocmai pentru ca are validare clinica prin numeroase studii clinice si pentru ca este un marker consacrat, validat prin algoritmi clinici si care ofera incredere in decizia medicala. Presepsinul – asa cum ati mentionat- este un marker nou, o metoda noua care nu are inca nivelul de validare clinica a PCT- de aceea nu este inclus in Ordinul MS din dec 2024. Din cele mentionate mai sus venim cu rugamintea ca in oferta alternativa sa se accepe parametrul PCT pentru pozitia data.
1. Repetat menționăm aspectele clinice diferite dinte PCT și Presepsina. Noul marcher (spre deosebire de deja cunoscuta PCT) este inițiat pentru implementare ca metodă nouă, cu sensibilitate înaltă, specificitatea și mecanismul patofiziologic de sinteză și creștere diferit de cea a PCT: (a) Endo S, Takahashi G , Shozushima T et al. Usefulness of Presepsin (Soluble CD14 Subtype) as a Diagnostic Marker for Sepsis. JJAAM. 2012;23:27-38. Shirakawa K, Naitou K, Hirose J et al. The new sepsis marker, sCD14-ST, induction mechanism in the rabbit sepsis models. Critical Care 2010,14( Suppl 2):P19; (b) Shirakawa K, Naitou K, Hirose J et al. The new sepsis marker, sCD14-ST, induction mechanism in the rabbit sepsis models. Critical Care 2010,14( Suppl 2):P19.
2. Oricare implementare a noilor markeri de importanță clinică înaltă în diagnosticul stărilor critice în TI și Reanimare este oferită Instituțiilor de Stat cu drept de cercetare fiind bază clinică pentru catedre universitare, cadre științifice și laboratoare științifice precum a IMSP Institutului de Medicină Urgentă.
3. Ceea ce ține de ”...nivelul de validare clinic...”: pentru Kitul diagnostic de Presepsină obligator se solicită abilitarea kitului cu mărcile CE și IVD. După cum se cunoaște marca IVD se alocă kiturilor diagnostice validate prin cercetare la nivel de baze de cercetări a producătorului și oferită pentru diagnostic in-vitro în laboratoare medicale la nivel de rutină.
4. Pentru PCT este oferită posibilitatea de participare deschisă la egal cu oferte alternative pentru lotul 23-19.1 poziția 6.
Buna ziua! Licitiile pentru spital sunt cele care au teste validate clinic pe pacient- fapt care este in acord cu Ordinul MS anexa 4 citata primul raspuns, activitatea de cercetare fiind sustinuta de centerele universitare.
Ambele surse mentionate in raspuns - (a) Endo S, Takahashi G , Shozushima T et al. Usefulness of Presepsin (Soluble CD14 Subtype) as a Diagnostic Marker for Sepsis. JJAAM. 2012;23:27-38. Shirakawa K, Naitou K, Hirose J et al. The new sepsis marker, sCD14-ST, induction mechanism in the rabbit sepsis models. Critical Care 2010,14( Suppl 2):P19. (b) Shirakawa K, Naitou K, Hirose J et al. The new sepsis marker, sCD14-ST, induction mechanism in the rabbit sepsis models. Critical Care 2010,14( Suppl 2):P19. - mentioneaza mecanismul de inducție în modelele de sepsis la iepure- induction mechanism in the rabbit sepsis models.
Avand in vedere performanta superioara atat analitica cat si clinica a PCT fata de presepsin, solicitam sa se accepte: Ca alternativa valabila la testul de cercetare Prespsin - testul validat clinic prin algortmi disponibili la nivel mondial pentru PCT sau separati în loturi separate testele clinice pentru pacienti de testele care se refera la cercetare științifica. Multumim.
(1) Pentru Kitul diagnostic de Presepsină obligator se solicit abilitarea kitului cu mărcile CE și IVD.
(2) În caz de lipsă a mǎrcilor CE și IVD pe kitul diagnostic de Presepsina, poziția și lotul se vor anula cu repetarea acestora.
(3) Pentru PCT este oferită posibilitatea de participare deschisă la egal cu oferte alternative pentru lotul 23-19.1 poziția 6.
Buna ziua! Este evident in acesat licitatie ca nu doriti oferta alternativa, deoarece daca examinam LOT 7 6. Mindray CL-900 (CLIA) atunci se repeta exact aceași parametri cu aceeași cantitate de teste ca în LOT 8 6.1. Investigații imunologice prin chemiluminiscentă_CLIA_ (oferte alternative p/u Lot.6). Este clar evident cine și cu ce produs va participa. Cel putin trebuia sa depuneti un pic de efort si sa modificati ceva:)
Cerințele au fost înaintate conform prevederilor legislației în vigoare, cu respectarea principiilor de reglementare a relațiilor privind achizițiile publice și anume: utilizarea eficientă a banilor publici și minimizarea riscurilor autorității contractante, transparența achizițiilor publice, asigurarea concurenței, tratamentului egal, imparțialității și nediscriminării tuturor ofertanților!!!
Valoarea estimata din anuntul de participare nu corespunde cu valoareaestimata a procedurii de pe pagina de depunere. Care din sume este relevanta?
Valoarea estimata din anuntul de participare!
Anexele 22 si 23 nu reflecta nr. per lot si valoarea acestuia. Asta inseamna ca la oerfectarea ofertei operatorul economic urmeaza de sinestatator sa copie aceasta informatie de pe pagina de depunere. Va rugam sa operati modificarile de rigoare.
Operatorul economic cointeresat în participarea la procedura de achiziție, este în drept să EXAMINEZE MAI MINUȚIOS Documentația de atribuire (Anexa 22, 23), în care este menționat clar Nr./denumirea lotului, nr./denumirea pozițiilor și cantitatea necesară pentru fiecare lot/poziție în parte! Totodată, menționăm că: Cerințele au fost înaintate conform prevederilor legislației în vigoare, cu respectarea principiilor de reglementare a relațiilor privind achizițiile publice și anume: utilizarea eficientă a banilor publici și minimizarea riscurilor autorității contractante, transparența achizițiilor publice, asigurarea concurenței, tratamentului egal, imparțialității și nediscriminării tuturor ofertanților!!!
Onorata AC, valoarea estimata nu poate fi alta. Conditie obligatorie ca aceasta sa coincida. Nu intelegem nemultamirea dstra. Aveti obligatia sa operati modificarile de rifoare,.
Cerințele au fost înaintate conform prevederilor legislației în vigoare, cu respectarea principiilor de reglementare a relațiilor privind achizițiile publice și anume: utilizarea eficientă a banilor publici și minimizarea riscurilor autorității contractante, transparența achizițiilor publice, asigurarea concurenței, tratamentului egal, imparțialității și nediscriminării tuturor ofertanților!!!
Ce legatura are principiul utilizarii eficiente a banilor publici cu valoarea estimata a procedurii care nu coincide?
Operatorul economic, cointeresat în participarea la procedura de achiziție, are obligaţia de a elabora oferta în conformitate cu prevederile din documentaţia de atribuire!
Valoarea estimată din Anunțul de participare nu corespunde cu valoarea estimată a procedurii de pe pagina de depunere deoarece Platforma de achiziții a calculat și valoarea loturilor p/u ofertele alternative.
Relevantă este valoarea estimată din Anunțul de participare!