Achiziție - Achiziționarea centralizată a Consumabilelor Medicale conform necesităților IMSP beneficiare pentru anul 2026 Repetat

Vă rugăm să confirmați că se solicită 10500 bucăți și că nu este o greșeală tehnică.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, cantitatea corectă este de 500 bucăți și a fost solicitată de către Institutul de Medicină Urgentă. Cantitatea a fost rectificată și documentele modificate au fost încărcate în sistem. Vă mulțumim pentru clarificare

... afișează tot conținutul

Solicităm acceptarea Set pentru cateterizarea vaselor centrale monolumen 6 Fr. Ghid minim 0,81 mm.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, conform anunțului de participare, se acceptă și oferte alternative. Astfel, toate ofertele, inclusiv ofertele alternative, o să fie evaluate, cu condiția respectării destinației și funcționalității dispozitivului medical solicitat. Produsele ofertate vor fi examinate și verificate din punct de vedere tehnic împreună cu beneficiarii finali, în baza documentației tehnice prezentate. Acceptarea finală va fi realizată în măsura în care caracteristicile propuse nu afectează utilizarea clinică și compatibilitatea produsului. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să excludeți sintagma tip Bodenhamme. Aceasta se referă la speculele rectale reutilizabile, care sunt confecționate din inox/metal, și au un alt tip de construcție, spre deosebire de cele de unică folosință. Cele de uncă folosință nu pot fi de tip Bodenhamme, din motive de siguranță a pacientului. Vă mulțumim anticipat pentru înțelegere!

... afișează tot conținutul

Bună ziua, conform anunțului de participare, se acceptă și oferte alternative. Astfel, toate ofertele, inclusiv ofertele alternative, o să fie evaluate, cu condiția respectării destinației și funcționalității dispozitivului medical solicitat. Produsele ofertate vor fi examinate și verificate din punct de vedere tehnic împreună cu beneficiarii finali, în baza documentației tehnice prezentate. Acceptarea finală va fi realizată în măsura în care caracteristicile propuse nu afectează utilizarea clinică și compatibilitatea produsului. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să acceptați lungimea oglinzii 90 mm +-5mm.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, conform anunțului de participare, se acceptă și oferte alternative. Astfel, toate ofertele, inclusiv ofertele alternative, o să fie evaluate, cu condiția respectării destinației și funcționalității dispozitivului medical solicitat. Produsele ofertate vor fi examinate și verificate din punct de vedere tehnic împreună cu beneficiarii finali, în baza documentației tehnice prezentate. Acceptarea finală va fi realizată în măsura în care caracteristicile propuse nu afectează utilizarea clinică și compatibilitatea produsului. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Solicităm acceptarea lungimii 12-14 cm.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,

Vă mulțumim pentru solicitarea de clarificare privind Lotul 13 – Ac pentru puncție renală percutanată 14G.

Autoritatea contractantă va analiza ofertele alternative cu lungimea acului în intervalul 12–14 cm, cu condiția respectării destinației și funcționalității produsului. Produsele ofertate vor fi analizate și verificate împreună cu beneficiarii finali pentru a se asigura compatibilitatea cu procedura clinică.

... afișează tot conținutul

Solicităm acceptarea minim 450 cm.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Autoritatea contractantă va analiza posibilitatea acceptării ofertelor alternative cu lungimea minim 450 cm, cu condiția respectării destinației și funcționalității produsului. Produsele ofertate vor fi analizate și verificate împreună cu beneficiarii finali pentru a se asigura compatibilitatea și siguranța utilizării clinice. Vă mulțumim pentru clarificare

... afișează tot conținutul

Pentru loturile 45, 46, 47, 48, 49 solicităm să explicați la ce se referă Forma T a cateterului, dacă se referă la tipul cateterului triluminal, rog să ne explicați de ce se solicită biluminal în specificație. Cel mai comod ar fi să oferiți un link al produsului corect.

... afișează tot conținutul

Bună ziua.
„Forma T” nu se referă la tipul triluminal al cateterului, ci la configurația capătului distal al acestuia.

Această formă este cunoscută în practica medicală ca vârf tip Tiemann și are o ușoară curbură/ramură care facilitează introducerea în uretră și poziționarea în vezica urinară, în special la pacienți cu anatomie mai dificilă.
Termenul „T” descrie configurația capătului, nu numărul de canale.
Biluminal se referă la numărul de canale funcționale ale cateterului:
-un canal pentru drenajul urinar și
-un canal pentru balonul de fixare.
Aceasta este caracteristica standard a cateterelor Foley pentru utilizare uretro‑vezicală.

Prin urmare, un produs conform poate fi un cateter Foley 16 CH, biluminal, cu vârf tip Tiemann (forma T).

Pentru clarificare vizuală, un exemplu de astfel de produs poate fi consultat aici (cu caracter orientativ):
🔗 Exemplu cateter Foley 16 CH cu vârf Tiemann
(https://www.digas.gr/en-gb/rsch-brillant-foley-catheter-tiemann-type-171305-16ch-box-of-5-pcs?utm_source=chatgpt.com)
Acceptarea produselor ofertate se va realiza pe baza documentației tehnice prezentate și a verificării compatibilității cu destinația medicală împreună cu beneficiarii finali.

... afișează tot conținutul

În specificația tehnică este prevăzut ac pentru trepan-biopsie din creasta iliacă de 15G. Menționăm că diametrul 15G este relativ redus pentru biopsia osoasă corticală la acest nivel și poate determina obținerea unui fragment insuficient, fragmentarea probei sau necesitatea repetării procedurii, ceea ce crește disconfortul și riscul pentru pacient.

În practica clinică uzuală, pentru biopsia din creasta iliacă se utilizează ace de 11G–13G, care asigură recoltarea unui fragment adecvat pentru examinare histopatologică și o siguranță procedurală mai bună.

În acest sens, solicităm acceptarea dimensiunilor 11G–13G, în vederea asigurării calității actului medical și siguranței pacientului.

... afișează tot conținutul

Bună ziua!
Prin prezenta, solicităm admiterea dimensiunilor 100 x 100 mm (±10 mm) pentru produsul Collahit FA sau echivalent, steril, ambalat individual.

Motivăm această solicitare prin faptul că dimensiunea propusă acoperă o suprafață mai mare a leziunii corporale, oferind o protecție mai eficientă și o aplicare mai practică în diverse situații clinice. Totodată, în cazul în care nu este necesară utilizarea întregii suprafețe, pansamentul poate fi tăiat fără a afecta proprietățile și eficiența acestuia.

Considerăm că această modificare nu influențează negativ calitatea sau funcționalitatea produsului, ci dimpotrivă, oferă o flexibilitate mai mare în utilizare.

Vă rugăm respectuos să examinați și să admiteți modificarea propusă.
Mulțumim!

... afișează tot conținutul

Bună ziua, conform anunțului de participare, se acceptă și oferte alternative. Astfel, toate ofertele, inclusiv ofertele alternetive, o să fie evaluate. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Vă rugăm sa acceptați următoarea specificație tehnică ,,tripsina și mexidol sau poliexametilen biguanidă (abreviat PHMB), ceea ce constituie un echivalent modern pentru ripsina si mexidol, care este ste o combinație moștenită din spațiul ex-sovietic /CSI („Proteox-TM” în Rusia/Ucraina).” Totodată, solicităm acceptarea mărimii 9 x 9 cm.
Cunoaștem că potrivit anunțului de participare se acceptă oferte alternative, dar solicitarea noastră este ca aceste cerințe să fie acceptate ca și cerințe de bază, de o măursă cu cele actuale.

Vă mulțumim anticipat!

... afișează tot conținutul

Bună ziua, Menționăm că, la etapa actuală, cerințele existente rămân caracteristicile de bază pentru evaluarea ofertelor. Soluțiile alternative, precum utilizarea poliexametilen biguanid (PHMB) sau ajustarea dimensiunilor la 9 × 9 cm, vor fi analizate doar ca alternative, pe baza produsului real oferit, și nu pot fi considerate în prezent drept caracteristici de bază sau standarde obligatorii.

Acceptarea finală a ofertelor alternative va fi determinată de compatibilitatea produsului cu destinația și funcționalitatea medicală, precum și de verificarea tehnico-clinică împreună cu beneficiarii finali.

... afișează tot conținutul

Vă rugăm sa acceptați următoarea specificație tehnică ,,tripsina și mexidol sau poliexametilen biguanidă (abreviat PHMB), ceea ce constituie un echivalent modern pentru ripsina si mexidol, care este ste o combinație moștenită din spațiul ex-sovietic /CSI („Proteox-TM” în Rusia/Ucraina).” Totodată, solicităm acceptarea mărimii 14 x 20 cm.
Cunoaștem că potrivit anunțului de participare se acceptă oferte alternative, dar solicitarea noastră este ca aceste cerințe să fie acceptate ca și cerințe de bază, de o măursă cu cele actuale.

Vă mulțumim anticipat!

... afișează tot conținutul

Bună ziua, Menționăm că, la etapa actuală, cerințele existente rămân caracteristicile de bază pentru evaluarea ofertelor. Soluțiile alternative, precum utilizarea poliexametilen biguanid (PHMB) sau ajustarea dimensiunilor la 9 × 9 cm, vor fi analizate doar ca alternative, pe baza produsului real oferit, și nu pot fi considerate în prezent drept caracteristici de bază sau standarde obligatorii.

Acceptarea finală a ofertelor alternative va fi determinată de compatibilitatea produsului cu destinația și funcționalitatea medicală, precum și de verificarea tehnico-clinică împreună cu beneficiarii finali.

... afișează tot conținutul

Vă rugăm sa acceptați următoarea specificație tehnică ,,tripsina și mexidol sau poliexametilen biguanidă (abreviat PHMB), ceea ce constituie un echivalent modern pentru ripsina si mexidol, care este ste o combinație moștenită din spațiul ex-sovietic /CSI („Proteox-TM” în Rusia/Ucraina).” Totodată, solicităm acceptarea mărimii 9 x 9 cm.
Cunoaștem că potrivit anunțului de participare se acceptă oferte alternative, dar solicitarea noastră este ca aceste cerințe să fie acceptate ca și cerințe de bază, de o măursă cu cele actuale.

Vă mulțumim anticipat!

... afișează tot conținutul

Bună ziua, Menționăm că, la etapa actuală, cerințele existente rămân caracteristicile de bază pentru evaluarea ofertelor. Soluțiile alternative, precum utilizarea poliexametilen biguanid (PHMB) sau ajustarea dimensiunilor la 9 × 9 cm, vor fi analizate doar ca alternative, pe baza produsului real oferit, și nu pot fi considerate în prezent drept caracteristici de bază sau standarde obligatorii.

Acceptarea finală a ofertelor alternative va fi determinată de compatibilitatea produsului cu destinația și funcționalitatea medicală, precum și de verificarea tehnico-clinică împreună cu beneficiarii finali.

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să aduceți următoarea carificare: diametru - 2,8mm solicitat se referă la diametrul canalului de lucru?
Solicităm să acceptați lungimea 2200-2300mm.

... afișează tot conținutul

Bună ziua.
Precizăm următoarele:
Diametrul de 2,8 mm se referă la diametrul canalului de lucru al pensei, conform specificației tehnice publicate.
Autoritatea contractantă va analiza posibilitatea acceptării ofertelor alternative cu lungimea în intervalul 2200–2300 mm, cu condiția ca produsul ofertat să respecte funcționalitatea și destinația medicală prevăzută. Produsele vor fi verificate împreună cu beneficiarii finali pentru a se asigura compatibilitatea cu procedura clinică.

... afișează tot conținutul

Rog să specificați dacă diametrul de 2,6-2,8mm se referă la diametrul cateterului sau diametrul canalului?

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Diametrul specificat 2,6–2,8 mm se referă la diametrul cateterului și nu la diametrul canalului intern.

... afișează tot conținutul

În specificația tehnică este prevăzut ac pentru trepan-biopsie din creasta iliacă de 15G. Menționăm că diametrul 15G este relativ redus pentru biopsia osoasă corticală la acest nivel și poate determina obținerea unui fragment insuficient, fragmentarea probei sau necesitatea repetării procedurii, ceea ce crește disconfortul și riscul pentru pacient.

În practica clinică uzuală, pentru biopsia din creasta iliacă se utilizează ace de 11G–13G, care asigură recoltarea unui fragment adecvat pentru examinare histopatologică și o siguranță procedurală mai bună.

În acest sens, solicităm acceptarea dimensiunilor 11G–13G, în vederea asigurării calității actului medical și siguranței pacientului.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,

Vă mulțumim pentru observațiile transmise privind Lotul 15 – Ac pentru trepan-biopsie din creasta iliacă.

Autoritatea contractantă va accepta oferte alternative care respectă destinația și funcționalitatea acului pentru biopsie osoasă. Dimensiunile propuse de 11G–13G vor fi analizate și verificate împreună cu beneficiarii finali, pentru a se asigura recoltarea adecvată a fragmentului și siguranța pacientului.

Astfel, produsele ofertate vor fi evaluate pe baza documentației tehnice prezentate și a compatibilității cu utilizarea clinică prevăzută.

... afișează tot conținutul

Rog să ne indicați utilizarea acestui cearșaf.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Vă mulțumim pentru solicitarea de clarificare privind Lotul 68 – Cearșaf, material absorbant, densitate 90–100 g/m², dimensiuni 80 × 70 cm.
Acest cearșaf este destinat utilizării medicale pentru protecția suprafețelor în timpul procedurilor clinice, pentru menținerea igienei și absorbția lichidelor. Este utilizat în mod obișnuit în:
-săli de operație,
-camere de proceduri intervenționale,
-unități de îngrijire a pacienților,
-pentru a proteja paturile, mesele sau alte suprafețe de fluide biologice și pentru a preveni contaminarea.

... afișează tot conținutul

Pentru a mări concurența și ca spitalele să beneficieze de un produs calitativ îmbunătățit fără a compromite eficacitatea, solicităm să indicați dimensiunea minimă 60x100mm.

... afișează tot conținutul

Pentru a mări concurența și ca spitalele să beneficieze de un produs calitativ îmbunătățit fără a compromite eficacitatea, solicităm să indicați dimensiunea minimă 60x100mm.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Menționăm că dimensiunea de bază stabilită în documentația de atribuire este 60 × 100 mm (±10 mm). Orice modificare a dimensiunii sub acest standard nu poate fi acceptată ca caracteristică de bază.

Propunerile de produse cu dimensiuni diferite sau alternative vor fi analizate doar în calitate de oferte alternative, iar acceptarea finală va depinde de compatibilitatea produsului cu destinația și funcționalitatea medicală, verificată împreună cu beneficiarii finali.

... afișează tot conținutul

În specificația tehnică este prevăzut ac pentru trepan-biopsie din creasta iliacă de 15G. Menționăm că diametrul 15G este relativ redus pentru biopsia osoasă corticală la acest nivel și poate determina obținerea unui fragment insuficient, fragmentarea probei sau necesitatea repetării procedurii, ceea ce crește disconfortul și riscul pentru pacient.

În practica clinică uzuală, pentru biopsia din creasta iliacă se utilizează ace de 11G–13G, care asigură recoltarea unui fragment adecvat pentru examinare histopatologică și o siguranță procedurală mai bună.

În acest sens, solicităm acceptarea dimensiunilor 11G–13G, în vederea asigurării calității actului medical și siguranței pacientului.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,

Vă mulțumim pentru observațiile transmise privind Lotul 15 – Ac pentru trepan-biopsie din creasta iliacă.

Autoritatea contractantă va accepta oferte alternative care respectă destinația și funcționalitatea acului pentru biopsie osoasă. Dimensiunile propuse de 11G–13G vor fi analizate și verificate împreună cu beneficiarii finali, pentru a se asigura recoltarea adecvată a fragmentului și siguranța pacientului.

Astfel, produsele ofertate vor fi evaluate pe baza documentației tehnice prezentate și a compatibilității cu utilizarea clinică prevăzută.

... afișează tot conținutul

Pentru a mări concurența și ca spitalele să beneficieze de un produs calitativ îmbunătățit fără a compromite eficacitatea, solicităm să se indice pentru valvele C-PEEP cu valori fixate sau ajustabile de presiune, astfel spitalele vor putea beneficia de un produs mai calitativ și nu vor fi limitați de presiunea exactă.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Menționăm că specificația actuală privind valorile de presiune pentru valvele C‑PEEP rămâne caracteristica de bază în documentația de atribuire, pentru a asigura compatibilitatea și siguranța utilizării clinice.

Produsele cu valve cu valori fixe sau ajustabile pot fi prezentate ca oferte alternative, iar acceptarea lor finală va fi determinată prin evaluarea tehnico‑clinicǎ împreună cu beneficiarii finali, pentru a se asigura eficacitatea și siguranța terapiei CPAP. Acceptarea unui alt nivel al produsului, mereu trebuie coordonat cu beneficiarii finali, având la bază un produs clar și bine definit.

... afișează tot conținutul