Achiziție - Achiziționarea investigațiilor urinare pentru analizatoare conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2026
Achiziție CENTRUL PENTRU ACHIZITII PUBLICE CENTRALIZATE IN SANATATE
Informație generală
Achiziționarea investigațiilor urinare pentru analizatoare conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2026
Surse de finanțare
suma planificată 1,011,708.68 MDL
Detalii achiziție
Documente
Persoană de contact
Clarificări
va rugam sa eliminati parametru hCG din specificatia ceruta. Acesta este un parametru EXCLUSIV pentru analizatorul Siemens, CLINITEK Status+ si nu este prezent la alti producatori reprezentati in Republica Moldova.
Bună ziua,
Vă informăm că specificația tehnică este elaborată conform modelului de analizator aflat în dotarea instituției beneficiare sau utilizat de către instituție până în prezent, iar nivelul de performanță indicat nu va fi diminuat în cazul ofertelor echivalente.
Volumul anual estimat de teste are caracter orientativ și nu influențează cerința de capacitate, aceasta fiind stabilită pentru a asigura compatibilitatea și continuitatea activității.
Totodată, există posibilitatea depunerii de oferte alternative, care nu trebuie confundate cu ofertele echivalente la nivel de performanță și care vor fi examinate separat de către grupul de lucru, în conformitate cu documentația de atribuire.
1. În cazul în care agentul economic oferă aparatul indicat ca echivalent, se completează prima poziție din lot, corect?
2. În cazul în care agentul economic oferă un aparat diferit de cel indicat ca echivalent, se completează atât prima, cât și a doua poziție din lot?
Bună ziua. Se va completa oferta exact cum ați explicat în subiectul clarificării: În cazul în care agentul economic oferă aparatul indicat ca echivalent, se completează prima poziție din lot.
2. În cazul în care agentul economic oferă un aparat diferit de cel indicat ca echivalent, se completează atât prima, cât și a doua poziție din lot.
În cazul în care instituția medico-sanitară dispune deja de un aparat indicat ca echivalent, iar agentul economic oferă teste compatibile cu acest aparat (aparatul și testele fiind de la același producător), este permis ca agentul economic să nu ia în considerare a doua poziție din lot, cea care prevede furnizarea aparatului?
În acest caz, agentul economic ar oferi doar testele.
Solicităm confirmarea acestui fapt.
Bună ziua. În cazul în care operatorul propune teste pentru dispozitivul din dotarea al instituțiile, acesta doar va asigura funcționalitatea dispozitivului pe parcursului valabilității contractului pentru investigații. Ceea ce presupune că nu va fi livrat un dispozitiv identic cu cel din dotare. Vă mulțumim pentru clarificare.
Esența problemei constă în faptul că bugetele estimate au fost calculate pentru configurații standard ale testelor, de regulă cu 10 sau 11 parametri, însă parametri suplimentari precum microalbumina și creatinina nu au fost luați în calcul, deși aceștia au un cost semnificativ mai mare, de câteva ori superior față de parametrii standard.
Din acest motiv, este absolut necesar să se cunoască exact, pentru fiecare beneficiar și pentru fiecare lot în parte, configurația reală a testelor utilizate și ca acest aspect să fie reflectat explicit atât în documentația tehnică, cât și în bugetul estimat.
În lipsa acestor clarificări, agenții economici nu pot elabora oferte corecte și comparabile, iar valorile ofertelor vor depăși inevitabil pragul de +30% față de bugetul estimat, ceea ce poate conduce, conform legislației, la anularea loturilor.
Considerăm că acest aspect este esențial în cadrul procedurilor de acest tip și trebuia avut în vedere încă din etapa de planificare, însă nu a fost luat în considerare inițial, motiv pentru care solicităm revizuirea documentației și a bugetelor corespunzătoare.
Bun[ ziua. Vă mulțumim pentru observațiile transmise. Dorim să subliniem că această procedură de achiziție se desfășoară pentru prima dată și, din acest motiv, estimările bugetare și configurațiile standard reflectă doar parametrii obișnuiți disponibili până în prezent.
Având în vedere caracterul pilot al procedurii, datele exacte privind configurațiile efective ale testelor utilizate, inclusiv parametrii suplimentari precum microalbumina și creatinina, vor fi clarificate pe parcursul participării operatorilor economici. Aceste informații vor fi analizate ulterior pentru a evalua impactul asupra documentației și bugetelor estimate, astfel încât să se asigure corectitudinea și comparabilitatea ofertelor.
Analizatorul este inclus în costul testelor. În situația în care aparatul este „amortizat” în doar 212 teste, prețul unitar per test devine nerealist, depășind de câteva ori orice prag logic și economic justificat.
Niciun agent economic nu poate furniza atât testele, cât și analizatorul în pierdere doar pentru a răspunde unei solicitări eronate a unui beneficiar.
Această situație demonstrează clar că cererea beneficiarului necesită o revizuire completă, întrucât configurația solicitată și volumul anual de teste nu sunt compatibile cu tipul și capacitatea analizatorului cerut.
Vă rugăm insistent:
să nu ignorați acest fapt,
să nu transferați procedura în etapa de depunere a ofertelor în forma actuală, deoarece acest lucru ar constitui o eroare procedurală și ar conduce inevitabil la oferte neconforme, depășiri de buget și, ulterior, la anularea lotului.
Considerăm că este absolut necesară revizuirea solicitării beneficiarului înainte de continuarea procedurii, pentru a asigura raționalitatea economică, concurența reală și utilizarea eficientă a fondurilor publice.
Bună ziua. Procedura dată de achiziție este la cea de a doua sa publicare, prima fiind anulată dat fiind faptul că autoritatea contractantă din punct de vedere tehnic nu poate opera careva modificări la nivelul sumelor alocate. La moment corectarea cantității, automat presupune majorarea sumei alocate, ceea ce este în imposibilitatea autorității contractante. Pot fi propuse la lotul dat oferte alternative în parte ce ține de beneficiarul IMSP CS Căușeni (ca o oportunitate de a prezenta oferta fără includerea necesarului din partea instituției date, pentru a evita anularea lotului în întregime). Vă mulțumim pentru clarificare.
Bună ziua! Vă atenționăm, că Mission U120 propune capacitatea de pina la 120 teste/ora, dar nu mai mult de 120. Solicităm modificarea - capacitatea pina la 120 teste/ora. Va fi corect așa, luind în considerarea specificatia tehnica a aparatului.
Bună ziua,
Vă informăm că specificația tehnică este elaborată conform modelului de analizator aflat în dotarea instituției beneficiare sau utilizat de către instituție până în prezent, iar nivelul de performanță indicat nu va fi diminuat în cazul ofertelor echivalente.
Volumul anual estimat de teste are caracter orientativ și nu influențează cerința de capacitate, aceasta fiind stabilită pentru a asigura compatibilitatea și continuitatea activității.
Totodată, există posibilitatea depunerii de oferte alternative, care nu trebuie confundate cu ofertele echivalente la nivel de performanță și care vor fi examinate separat de către grupul de lucru, în conformitate cu documentația de atribuire. Propunerea de pina la 120 teste/ora, reprezintă o solicitare prea ambiguă și va reduce substanțial din nivelul de performanță al analizatorului.
Bună ziua! Vă atenționăm, că Mission U500 propune capacitatea de pina la 500 teste/ora, dar nu mai mult de 500. Solicităm modificarea - capacitatea pina la 500 teste/ora. Va fi corect așa, luind în considerarea specificatia tehnica a aparatului.
Bună ziua,
Vă informăm că specificația tehnică este elaborată conform modelului de analizator aflat în dotarea instituției beneficiare sau utilizat de către instituție până în prezent, iar nivelul de performanță indicat nu va fi diminuat în cazul ofertelor echivalente.
Volumul anual estimat de teste are caracter orientativ și nu influențează cerința de capacitate, aceasta fiind stabilită pentru a asigura compatibilitatea și continuitatea activității.
Totodată, există posibilitatea depunerii de oferte alternative, care nu trebuie confundate cu ofertele echivalente la nivel de performanță și care vor fi examinate separat de către grupul de lucru, în conformitate cu documentația de atribuire. Propunerea de pina la 500 teste/ora, reprezintă o solicitare prea ambiguă și va reduce substanțial din nivelul de performanță al analizatorului.
Bună ziua! Solicităm ca microalbumina și creatinină să fie opționale, căci este foarte rar solicitată de IMSPuri. Mulțumim.
Bună ziua.Vă mulțumim pentru mesaj. Dorim să menționăm că analizatorul prevăzut pentru Lotul nr. 11 a fost achiziționat recent, iar parametrii incluși, inclusiv microalbumina și creatinina, au făcut parte din evaluarea inițială a echipamentului.
Având în vedere acest aspect, acești parametri vor rămâne incluși în caietul de sarcini, conform normelor metodologice aplicabile și specificațiilor analizatorului. Participarea operatorilor economici în cadrul procedurii va permite clarificarea utilizării efective a acestor parametri în cadrul ofertelor, asigurând astfel corectitudinea și comparabilitatea acestora.
Având în vedere faptul că microalbumina (albumina) și creatinina sunt parametri rar solicitați de către instituțiile medico-sanitare, considerăm necesar și justificat ca aceștia să fie stabiliți ca parametri opționali în cadrul fiecărui lot.
Totodată, vă rugăm să clarificați configurația exactă a testelor utilizate de fiecare beneficiar, separat pentru fiecare lot, indicând explicit ce parametri sunt efectiv utilizați în activitatea curentă a acestora.
În lipsa acestor clarificări:
agenții economici nu pot înțelege ce configurație de test este necesară;
nu este clar ce produse trebuie ofertate;
devine imposibilă elaborarea unor oferte corecte și comparabile din punct de vedere financiar.
Menționăm că includerea microalbuminei și/sau creatininei influențează semnificativ costul testului, prețul acestora fiind de câteva ori mai mare comparativ cu parametrii standard. Din acest motiv, formulările generalizate de tip „11–14 parametri” creează confuzie totală și afectează direct procesul de ofertare.
Prin urmare, solicităm:
stabilirea caracterului opțional al parametrilor microalbumină (albumină) și creatinină;
indicarea clară, pentru fiecare beneficiar și fiecare lot, a configurației reale de parametri utilizați.
Această abordare va permite agenților economici să pregătească oferte corecte, transparente și conforme, contribuind totodată la desfășurarea eficientă și competitivă a procedurii de achiziție.
Vă mulțumim anticipat pentru clarificări și pentru luarea în considerare a celor expuse.
ă mulțumim pentru observațiile transmise. Dorim să precizăm că procedura se desfășoară centralizat, iar specificațiile tehnice au fost stabilite uniform pentru toți beneficiarii, pentru a asigura comparabilitatea și transparența ofertelor.
Parametrii microalbumina (albumina) și creatinina au fost incluși în evaluarea echipamentelor și în specificația tehnică, astfel încât instituțiile să aibă posibilitatea de a utiliza întreaga gamă de analize disponibile pe analizatorul achiziționat. Acești parametri nu sunt opționali în cadrul caietului de sarcini, însă utilizarea efectivă în activitatea curentă a fiecărui IMSP rămâne la decizia acestora, în funcție de necesități.
Având în vedere caracterul centralizat al achiziției, nu se realizează separarea beneficiarilor pe configurații diferite. Configurațiile și prețurile estimate reflectă parametrii standard, însă ofertele trebuie să garanteze capacitatea echipamentelor de a efectua toți parametrii prevăzuți, inclusiv microalbumina și creatinina, pentru a asigura funcționalitatea completă a analizatoarelor.
Această abordare permite desfășurarea corectă și comparabilă a procedurii, fără a limita posibilitățile de utilizare ale IMSP-urilor.
Din Raspunsul dvs:
"Bună ziua,
Cerințele privind controlul calității în laboratoarele medicale din Republica Moldova, inclusiv periodicitatea efectuării acestuia, sunt stabilite de organismele de acreditare, în conformitate cu standardele aplicabile (ex. ISO 15189) și cu reglementările interne ale fiecărui laborator.
În practică, controlul intern al calității se efectuează periodic, de regulă zilnic sau conform instrucțiunilor producătorului reagenților și analizatoarelor, precum și în situații precum schimbarea lotului, calibrarea sau intervențiile tehnice. Controlul extern al calității se realizează prin participarea la scheme de evaluare externă, cu o frecvență stabilită de organismele de acreditare.
Menționăm că organizarea și frecvența controalelor de calitate nu fac obiectul prezentei proceduri de achiziție publică, aceasta vizând exclusiv asigurarea reagenților și materialelor necesare, compatibile cu echipamentele utilizate. Respectarea cerințelor de acreditare privind controlul calității revine în responsabilitatea laboratoarelor beneficiare."
Reiese ca IMSP vor achizitiona control de sine statator si separat, corect?
Iar acum OE ofera doar strict ceea ce este nevoie pentru realizarea testului, corect?
Bună ziua. Da, controlul va fi efectuat de către instituție, operatorul va oferi materialele necesare conform recomandărilor producătorului. Vă mulțumim pentru clarificare.
Afirmați că agentul economic trebuie să ofere un produs care să acopere toate cerințele privind parametrii din lista specificației tehnice. Acest lucru este absurd.
Vă aducem la cunoștință că aproximativ 90% dintre investigații sunt efectuate utilizând teste cu o configurație de până la 10–11 parametri. Pentru a acoperi toți parametrii solicitați, agentul economic ar fi nevoit, în majoritatea loturilor, să ofere teste cu 13–14 parametri, care includ ALBUMINA și CREATININA, parametri care sunt de câteva ori mai costisitori.
În același timp, bugetele au fost formate având ca bază prețurile minime pentru configurațiile standard de 10 sau 11 parametri.
Înțelegeți că acest fapt compromite întregul tender?
Este absolut necesar să se realizeze o separare a beneficiarilor în funcție de numărul de parametri utilizați, împărțindu-i corespunzător pe configurații. Acest aspect este la fel de important ca și separarea în funcție de parametrii solicitați.
Bună ziua. Vă mulțumim pentru observațiile transmise. Dorim să precizăm că procedura de achiziție se desfășoară centralizat și conform specificațiilor tehnice stabilite pentru toți beneficiarii, iar cerința ca echipamentele să fie capabile să efectueze toți parametrii prevăzuți în lista de specificații nu urmărește a impune utilizarea tuturor parametrilor în fiecare IMSP, ci să asigure că instituția poate utiliza pe deplin capabilitățile analizatorului achiziționat.
Având în vedere caracterul centralizat al achiziției, nu se realizează separarea beneficiarilor pe configurații diferite, ci se urmărește uniformitatea și comparabilitatea ofertelor, precum și posibilitatea ca fiecare IMSP să poată accesa întreaga gamă de analize disponibile pe echipament.
Astfel, structura bugetului și a ofertelor rămâne conform configurației standard de achiziție centralizată, iar detaliile privind utilizarea efectivă a parametrilor suplimentari vor fi gestionate de fiecare IMSP în funcție de necesități.
Va rugam sa clarificati ce are in vedere grupul de lucru al CAPCS prin raspunsul anterior:
"
Bună ziua. Referitor la solicitarea privind testele efectuate de fiecare IMSP, precizăm că oferta trebuie să acopere toți parametrii și testele prevăzute în specificația tehnică pentru toți beneficiarii, indiferent de numărul de parametri utilizați în prezent de fiecare IMSP. Operatorii trebuie să garanteze capacitatea echipamentelor de a efectua toate testele indicate, fără a limita oferta la configurația curentă a IMSP-urilor.
"
Va informam ca fiecare tip de test: test cu 10 parametri, test cu 11 parametri, test cu 14 parametri vine cu preturi diferite. este o ABERATIE sa solicitati "Operatorii trebuie să garanteze capacitatea echipamentelor de a efectua toate testele indicate, fără a limita oferta la configurația curentă a IMSP-urilor" ! ! !
Va rugam nu faceti proceduri de achizitie de dragul de a face mai multe proceduri! Daca CAPCS si-a asumat nobila responsabilitate de a achizitiona teste pentru analiza de urina la aparate cu sistem inchis, atunci CAPCS trebuie sa inteleaga esenta ce cumpara! Desi CAPCS tinde sa faca sistemul medical mai bun, actiunile curent vor genera doar colapsul institutiilor medicale care nu vor putea efectua analize.
Solicitam sa nu ignorati necesitatile reale ale fiecarui IMSP! Contactati fiecare IMSP si indicati clar in specificatii ce tip de teste este necesar pentru fiecare dintre aceste IMSP ! ! !
Vă mulțumim pentru observațiile transmise. Dorim să precizăm că procedura este la a doua publicare și se desfășoară ca o achiziție centralizată, în cadrul căreia cerințele tehnice și parametrii solicitați au fost stabilite centralizat, pentru a asigura uniformitatea și comparabilitatea ofertelor.
Pe parcursul procesului, autoritatea contractantă a operat modificări pentru a include clar toți parametrii solicitați în specificația tehnică. Astfel, oferta trebuie să garanteze că echipamentele propuse pot efectua toți parametrii prevăzuți, indiferent de configurațiile curente ale fiecărui IMSP, pentru ca instituția să aibă posibilitatea de a utiliza toate testele pe care analizatorul le poate realiza.
Această abordare este necesară pentru a asigura o procedură corectă, transparentă și comparabilă pentru toți operatorii economici și pentru a menține uniformitatea serviciilor furnizate în cadrul sistemului centralizat.
Nu putem ptopune oferta alternativa pentru un beneficiar aparte. Nu avem solutii. De aceea trebuie sa fie reevaluat[. Daca beneficiarul nu are bani, nu trebuie sa solicita asa aparataul.
Bună ziua. Propunerea de alternativă presupune excluderea necesarului instituției din oferta propusă. Vă mulțumim pentru clarificare.
Buna ziua. Va rugam sa ne explicati de ce a fost modificata data licitatie?
Bună ziua. Ieri au fost constatate omisiuni la nivelul cerințelor pentru testele urinare, unde nu s-a inclus clar numărul de parametri solicitați și pentru nu a permite interpretări care poate vicia procedura de achiziție achiziție sunt necesare completări. Astfel că la moment se analizează solicitările beneficiarilor și urmează a fi operate modificări cu respectarea termenilor legali. Vă mulțumim.
Buna ziua! Va rugam sa clarificati de ce cand Operatorii Economici au semnalat acesta problema, CAPCS a raspuns:
"
Răspuns (16 ian 2026, 12:27):
Bună ziua. Vă mulțumim pentru observațiile transmise. Dorim să precizăm că procedura de achiziție se desfășoară centralizat și conform specificațiilor tehnice stabilite pentru toți beneficiarii, iar cerința ca echipamentele să fie capabile să efectueze toți parametrii prevăzuți în lista de specificații nu urmărește a impune utilizarea tuturor parametrilor în fiecare IMSP, ci să asigure că instituția poate utiliza pe deplin capabilitățile analizatorului achiziționat.
Având în vedere caracterul centralizat al achiziției, nu se realizează separarea beneficiarilor pe configurații diferite, ci se urmărește uniformitatea și comparabilitatea ofertelor, precum și posibilitatea ca fiecare IMSP să poată accesa întreaga gamă de analize disponibile pe echipament.
Astfel, structura bugetului și a ofertelor rămâne conform configurației standard de achiziție centralizată, iar detaliile privind utilizarea efectivă a parametrilor suplimentari vor fi gestionate de fiecare IMSP în funcție de necesități.
"
astfel ingorind problema, iar chiar la finalul perioadei de depunere CAPCS a atras totusi atentia la aceasta omisiune care va schimba in totalitate esenta produsului achizitionat?
Cum prin aceasta actiune CAPCS respecta misiunea sa conform HG1128/2016 "asigurarea eficienței, imparțialității și transparenței" daca aici de transparenta nu poate fi nici vorba
Bună ziua,
Autoritatea contractantă precizează că, în răspunsul oferit anterior, accentul a fost pus pe capabilitățile analizatoarelor, în contextul caracterului centralizat al procedurii, fără a exclude necesitatea unei corelări clare cu parametrii efectiv solicitați pentru testele urinare.
În urma clarificărilor și observațiilor transmise de operatorii economici, CAPCS a constatat existența unei omisiuni la nivelul formulării cerințelor privind numărul de parametri solicitați pentru testele urinare. Această situație a fost conștientizată la nivelul autorității contractante, motiv pentru care, chiar înainte de finalizarea procedurii, au fost inițiate demersuri de revizuire a documentației, în scopul reducerii riscurilor de interpretare și asigurării transparenței și tratamentului egal.
Menționăm că intervenția autorității contractante urmărește corectarea unei neclarități și nu modificarea arbitrară a obiectului achiziției, fiind realizată în limitele legale și cu respectarea misiunii CAPCS stabilite prin HG nr. 1128/2016, respectiv asigurarea eficienței, imparțialității și transparenței în achizițiile publice centralizate.
Orice modificări operate vor fi comunicate în mod oficial și transparent tuturor operatorilor economici, prin intermediul platformei electronice de achiziții.
Vă mulțumim pentru observațiile formulate.
Dupa inceperea perioadei de depunere al ofertelor este imposibil (din punct de vedere tehnic si legal) de a modifica ceva in procedura de achizitie. Aceasta garanteaza ca procedurile de achizitie se desfasoara corect din punt de vedere legal si etic – atunci cand toti sunt in conditii egale.
Imediat cu inceperea perioadei de depunere a ofertelor OE au dreptul de a incarca ofertele. Dupa incarcarea ofertelor, OE asteapta rezultatele procedurii, dar nu monitorizeaza aparitia carorva “surprize” din partea autoritatii contractante.
Platformele de achizitii prin intermediul caror se creaza procedurile de achizitie si prin intermediul caror se depun ofertele nu permit astfel de actiuni pentru ca este contrar legii, logicii si a bunului simt.
Oricare schimbari de acest gen pot fi facute doar de reprezentantii platformei guvernamentale MTender.
Daca CAPCS a constatat careva omisiuni, respectiv trebuie sa ANULEZE procedura de achizitie si sa faca o alta procedura. Aceasta este singura metoda legala si etica.
Insa, contrar la aceasta, CAPCS a decis in mod dubios, sa modifice procedura de achizitie.
Noi am observat aceasta modificare intrimplator. Dar suntem siguri ca multi dintre participantii la acesta procedura nu au observat si in final CAPCS va anula ofertele acestora pentru documente gresite (ex. Termen de valabilitate al ofertelor mai mic deoarece data procedurii a fost modificata).
Solicitam insistent sa anulati procedura si sa publicati o alta procedura CORECTA, atragind atentia la toate sugestiile tehnice inaintate de OE in rubricile clarificari (inclusiv la bugete si cantitati).
În perioada de depunere a ofertelor, au fost depistate anumite neconcordanțe și omisiuni în documentația de atribuire, care necesită clarificări și modficări suplimentare. Aceste aspecte sunt de natură a influența condițiile de participare și evaluare a ofertelor, iar menținerea termenelor inițiale ar fi condus la riscul unor erori în depunerea ofertelor și la afectarea principiului egalității de șanse.În conformitate cu prevederile Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice, autoritatea contractantă are obligația de a asigura transparența și corectitudinea procedurii. Pentru a garanta respectarea acestor principii, am procedat la publicarea clarificărilor necesare și la modificarea termenelor, astfel încât toți operatorii economici să aibă suficient timp pentru a analiza și a ajusta ofertele în conformitate cu cerințele actualizate.
Modificarea termenului de depunere a ofertelor a fost efectuată în strictă conformitate cu prevederile legale, respectându-se regula păstrării a cel puțin 50% din termenul total de depunere, pentru a nu afecta dreptul operatorilor economici de a participa în condiții egale, inclusiv se extind etermenul de depune a clarificărilor asupra modificărilor operate în cadrul documentației de atribuire.Toate modificările și clarificările au fost publicate în mod transparent pe platforma MTender, fiind disponibile tuturor participanților în același timp. În acest mod, autoritatea contractantă a garantat că niciun operator economic nu este pus în avantaj sau dezavantaj în mod nejustificat.
Operatorii economici sunt rugați să verifice documentația actualizată și, în cazul în care consideră necesar, să ajusteze ofertele depuse conform noilor cerințe. În situația în care nu este posibilă ajustarea ofertei, operatorii pot decide să retragă oferta și să depună una nouă în termenul prelungit.
Bună ziua! Eritrocitele și hemoglobina sunt determinate printr-un singur parametru – SÂNGE. Analiza parametrului SÂNGE se bazează pe activitatea pseudoperoxidazică a hemoglobinei, care permite identificarea atât a hemoglobinei libere, cât și a eritrocitelor. În acest sens, solicităm modificarea listei de parametri în forma corectă:
Leucocite (Leukocytes, LEU), greutatea specifică (Specific Gravity, SG), pH (pH), glucoză (Glucose, GLU), acid ascorbic (Ascorbic Acid, ASC), cetone (Ketones, KET), nitriți (Nitrite, NIT), proteine (Protein, PRO), bilirubină (Bilirubin, BIL), urobilinogen (Urobilinogen, URO), sânge (Blood, BLO).
Vă mulțumim!
Bună ziua. În urma analizării clarificărilor tehnice prezentate, pentru asigurarea corectitudinii metodologice și a unei interpretări unitare, autoritatea contractantă va modifica lista parametrilor solicitați pentru stripurile urinare, aplicabilă tuturor loturilor relevante. Lista parametrilor este următoarea: Leucocite (LEU), greutatea specifică (SG), pH, glucoză (GLU), acid ascorbic (ASC), cetone (KET), nitriți (NIT), proteine (PRO), bilirubină (BIL), urobilinogen (URO), sânge (BLO). Documentația de atribuire va fi actualizată corespunzător. Vă mulțumim.
Bună ziua! Strip-test pentru urină cu un minim de 11 parametri include: leucocite (Leukocytes, LEU), greutatea specifică (Specific Gravity, SG), pH (pH), glucoză (Glucose, GLU), acid ascorbic (Ascorbic Acid, ASC), cetone (Ketones, KET), nitriți (Nitrite, NIT), proteine (Protein, PRO), bilirubină (Bilirubin, BIL), urobilinogen (Urobilinogen, URO) și sânge (Blood, BLO). Având în vedere lipsa menționării parametrilor, așa cum este prevăzut în alte loturi, recomandăm completarea acestora prin includerea parametrilor standard investigați de instituțiile medicale și regăsiți în alte loturi.
Bună ziua. În urma analizării clarificărilor tehnice prezentate, pentru asigurarea corectitudinii metodologice și a unei interpretări unitare, autoritatea contractantă va modifica lista parametrilor solicitați pentru stripurile urinare, aplicabilă tuturor loturilor relevante. Lista parametrilor este următoarea: Leucocite (LEU), greutatea specifică (SG), pH, glucoză (GLU), acid ascorbic (ASC), cetone (KET), nitriți (NIT), proteine (PRO), bilirubină (BIL), urobilinogen (URO), sânge (BLO). Documentația de atribuire va fi actualizată corespunzător. Vă mulțumim.
Bună ziua! Strip-test pentru urină cu un minim de 11 parametri include: leucocite (Leukocytes, LEU), greutatea specifică (Specific Gravity, SG), pH (pH), glucoză (Glucose, GLU), acid ascorbic (Ascorbic Acid, ASC), cetone (Ketones, KET), nitriți (Nitrite, NIT), proteine (Protein, PRO), bilirubină (Bilirubin, BIL), urobilinogen (Urobilinogen, URO) și sânge (Blood, BLO). Având în vedere lipsa menționării parametrilor, așa cum este prevăzut în alte loturi, recomandăm completarea acestora prin includerea parametrilor standard investigați de instituțiile medicale și regăsiți în alte loturi.
Bună ziua. În urma analizării clarificărilor tehnice prezentate, pentru asigurarea corectitudinii metodologice și a unei interpretări unitare, autoritatea contractantă va modifica lista parametrilor solicitați pentru stripurile urinare, aplicabilă tuturor loturilor relevante. Lista parametrilor este următoarea: Leucocite (LEU), greutatea specifică (SG), pH, glucoză (GLU), acid ascorbic (ASC), cetone (KET), nitriți (NIT), proteine (PRO), bilirubină (BIL), urobilinogen (URO), sânge (BLO). Documentația de atribuire va fi actualizată corespunzător. Vă mulțumim.
Parametrul SÂNGE este bazat pe determinarea hemoglobinei și se măsoară în baza procesului chimic corespunzător. Prin urmare, parametrul „Sânge / Hemoglobină” poate fi denumit simplu „SÂNGE”, iar lista corectă a parametrilor este următoarea: leucocite (Leukocytes, LEU), greutatea specifică (Specific Gravity, SG), pH (pH), glucoză (Glucose, GLU), acid ascorbic (Ascorbic Acid, ASC), cetone (Ketones, KET), nitriți (Nitrite, NIT), proteine (Protein, PRO), bilirubină (Bilirubin, BIL), urobilinogen (Urobilinogen, URO), sânge (Blood, BLO). Vă mulțumim!
Bună ziua. În urma analizării clarificărilor tehnice prezentate, pentru asigurarea corectitudinii metodologice și a unei interpretări unitare, autoritatea contractantă va modifica lista parametrilor solicitați pentru stripurile urinare, aplicabilă tuturor loturilor relevante. Lista parametrilor este următoarea: Leucocite (LEU), greutatea specifică (SG), pH, glucoză (GLU), acid ascorbic (ASC), cetone (KET), nitriți (NIT), proteine (PRO), bilirubină (BIL), urobilinogen (URO), sânge (BLO). Documentația de atribuire va fi actualizată corespunzător. Vă mulțumim.