Achiziție - Achiziționarea investigațiilor hematologice pentru analizatoare conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2026

Bună ziua!

În urma analizei cerinței tehnice privind capacitatea de memorie a analizatorului hematologic cu 3 diferențieri, dorim să atragem atenția asupra practicii reale existente pe piață.

Conform specificațiilor producătorilor, capacitatea de stocare a rezultatelor pentru analizatoarele 3-diff variază semnificativ, fiind frecvent situată în intervalul 30 000–50 000 rezultate, după cum urmează:

MCL-KL-6300 (3-diff) – memorie pentru peste 30 000 rezultate, inclusiv histograme;

Dymind DH36 (3-diff) – memorie de aproximativ 50 000 rezultate;

Rayto RT-7600S (3-diff) – memorie de până la 35 000 rezultate.

Modelele cu capacitate extinsă de 100 000 rezultate există, însă sunt mai puțin frecvente și, de regulă, aparțin unui segment superior, nefiind reprezentative pentru standardul mediu al acestui tip de echipament.

Totodată, în practica curentă a laboratoarelor, arhivarea pe termen lung a datelor se realizează prin LIS sau export electronic, reducând importanța capacității memoriei interne.

Având în vedere cele expuse, considerăm oportună relaxarea cerinței privind capacitatea de memorie (de exemplu, stabilirea unui prag minim de 30 000 rezultate), pentru a asigura concurență reală și nediscriminatorie, fără a afecta funcționalitatea echipamentului.

Vă mulțumim!

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Cerințele tehnice privind capacitatea de memorie a analizatoarelor hematologice 3-DIFF au fost stabilite în baza echipamentelor existente în instituțiile beneficiare. Nu putem accepta furnizarea unor echipamente cu parametri tehnici inferiori celor aflate în exploatare. În consecință, cerința menționată se menține neschimbată în cadrul prezentei proceduri. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua! Precizați ce aveți în vedere RUO parametru? Vă mulțumim!

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Prin mențiunea „RUO” se înțeleg parametrii calculați automat de analizator, destinați utilizării în scop informativ (Research Use Only), care nu sunt validați pentru utilizare clinică standard și nu fac obiectul evaluării sau atribuirii în cadrul prezentei proceduri de achiziție. Vă mulțumim!

... afișează tot conținutul

Bună ziua! Vă adresăm respectuos rugămintea de a examina posibilitatea prelungirii termenului-limită de depunere a ofertelor.
Dosarele de înregistrare la AMDM au fost depuse încă la mijlocul lunii decembrie, însă procesul de înregistrare nu a fost finalizat până în prezent din motive independente de voința noastră. Această situație ne împiedică, fără vina noastră, să participăm la procedura de achiziție.
În acest context, vă rugăm respectuos să luați în considerare prelungirea termenului, pentru a asigura tratament egal și acces nediscriminatoriu al operatorilor economici.
Vă mulțumim anticipat pentru înțelegere!

... afișează tot conținutul

Bună ziua. În legătură cu solicitarea dumneavoastră privind prelungirea termenului-limită de depunere a ofertelor, vă informăm că, în conformitate cu prevederile legale aplicabile și cu Regulamentul procedurilor de achiziție publică, suspendarea procedurii de achiziție publică are efect automat asupra tuturor termenelor procedurale, inclusiv termenul-limită de depunere a ofertelor.
Astfel, odată cu suspendarea procedurii, termenele inițiale sunt suspendate și vor fi reactivate/reevaluate la reluarea procedurii, în conformitate cu principiile tratamentului egal și transparenței între toți operatorii economici.

... afișează tot conținutul

IMSP SPITALUL CLINIC REPUBLICAN TIMOFEI MOSNEAGA are un contract de comodat în vigoare pentru modelul XN-1000 valabil până la 31.12.2026 și de asemeneа are un contract pentru achiziționarea reagenților, care acoperă necesitățile pentru anul 2026 pentru toate 3 unitati XN-1000 existente.
În acest sens, înțelegem că nu mai este necesitatea de a se achiziționa reagenți pentru IMSP SPITALUL CLINIC REPUBLICAN TIMOFEI MOSNEAGA în cadrul acestei licitații și această poziție poate fi anulată. Vă rugăm să contactați beneficiarul.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Urmare a ultimelor informații, se constată că necesarul specific pentru IMSP SPITALUL CLINIC REPUBLICAN TIMOFEI MOSNEAGA nu mai este actual.
Totodată, vă aducem la cunoștință că, la momentul actual, procedura de achiziție publică se află într-o etapă în care operarea modificărilor asupra documentației de atribuire, inclusiv asupra numărului de investigații solicitate, nu mai este posibilă.
În acest context, operatorii economici urmează să elaboreze și să depună ofertele în strictă conformitate cu cerințele și cantitățile indicate în documentația de atribuire publicată, acestea fiind obligatorii pentru evaluarea ofertelor.
Totodată, se acceptă prezentarea ofertelor alternative, exclusiv pentru cantitatea reală de 15000 de investigații pentru IMSP ASOCIATIA MEDICALA TERITORIALA RASCANI, cu titlu informativ, fără a afecta evaluarea ofertei de bază depuse conform documentației de atribuire.
Vă mulțumim pentru interesul manifestat și pentru clarificările solicitate.

... afișează tot conținutul

IMSP SPITALUL CLINIC REPUBLICAN TIMOFEI MOSNEAGA are un contract de comodat în vigoare pentru modelul XN-1000 valabil până la 31.12.2026, și de asemeneа are un contract pentru achiziționarea reagenților, care acoperă necesitățile pentru anul 2026 pentru toate 3 unitati XN-1000 existente.
În acest sens, înțelegem că nu mai este necesitatea de a se achiziționa reagenți pentru IMSP SPITALUL CLINIC REPUBLICAN TIMOFEI MOSNEAGA în cadrul acestei licitații și această poziție poate fi anulată. Vă rugăm să contactați beneficiarul.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Urmare a ultimelor informații, se constată că necesarul specific pentru IMSP SPITALUL CLINIC REPUBLICAN TIMOFEI MOSNEAGA nu mai este actual.
Totodată, vă aducem la cunoștință că, la momentul actual, procedura de achiziție publică se află într-o etapă în care operarea modificărilor asupra documentației de atribuire, inclusiv asupra numărului de investigații solicitate, nu mai este posibilă.
În acest context, operatorii economici urmează să elaboreze și să depună ofertele în strictă conformitate cu cerințele și cantitățile indicate în documentația de atribuire publicată, acestea fiind obligatorii pentru evaluarea ofertelor.
Totodată, se acceptă prezentarea ofertelor alternative, exclusiv pentru cantitatea reală de 15000 de investigații pentru IMSP ASOCIATIA MEDICALA TERITORIALA RASCANI, cu titlu informativ, fără a afecta evaluarea ofertei de bază depuse conform documentației de atribuire.
Vă mulțumim pentru interesul manifestat și pentru clarificările solicitate.

... afișează tot conținutul

Va rugam sa specificati urmatoarele:

1) Ce trebuie OE sa includa in formularul specificatii de pret?
ex, pentru lot 1: primul rand "Analiza generală a sângelui în conformitate cu norma metodologică 1518 (echivalent pentru Abbott, CELL-DYN Emerald 18, Haematology Analyser) " / Investigatii / 79 950/ Preţ unitar (fără TVA) / Preţ unitar (cu TVA) / Suma (fără TVA) / Suma (cu TVA)?

sau trebuie sa descriem cantitati si preturi la toti reactivii si consumabilele care sunt necesare pentru intreaga cantitate de investigatii?

2) ce includem in formularul specificatiilor tehnice?
ex, pentru lot 1: primul rand "Analiza generală a sângelui în conformitate cu norma metodologică 1518 (echivalent pentru Abbott, CELL-DYN Emerald 18, Haematology Analyser) ", iar la specificatia tehnica propusa sa decriem fiecare reagent si consumabil oferit? (inclusiv cantitatile pentru cantitatea solicitata de investigatii)?

Sau trebuie sa includem randuri separate pentru fiecare reactiv si consumabil necesar?

3) Ce va trebui sa includem in facturile fiscale?
ex. "Analiza generală a sângelui în conformitate cu norma metodologică 1518 (echivalent pentru Abbott, CELL-DYN Emerald 18, Haematology Analyser) " cu pretul per 1 investigatie?

Sau fiecare reactiv si consumabil cu pretul respectiv.

Acestea sunt momente foarte importante si speram la bunavointa CAPCS de a clarifica detaliat aceste momente intru evitarea neclaritatilor si interpretarilor

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Vom răspunde pe puncte:
1. În Formularul Specificației de Preț în rândul completat de autoritatea contractantă va fi inclus prețul pentru o investigație, iar mai jos operatorul economic poate oferi informații despre conținutul, cantitatea și prețul reactivilor și consumabilelor necesare, care în sumă vor fi echivalente cu suma oferită investigațiilor și care vor fi ulterior livrate pentru îndeplinirea investigațiilor. Toate prețurile oferite vor fi incluse în contracte.
2. În Formularul Specificației Tehnice obligatoriu vor fi enumerate toate consumabilele, reactivii, controalele și detalii acestora (model, țara de origine, producătorul, numărul de înregistrare în Registrul Stat al Dispozitivelor Medicale) care sunt necesare la efectuarea investigațiilor oferite. Acestea se vor completa în rânduri separate sub fiecare tip de investigație.
3. Operatorul economic va avea flexibilitatea de a include în facturi fie investigația, fie consumabilele aferente acestea conform ofertei depuse, care va fi parte a contractului.

Notă: O investigație va include toate consumabilele necesare pentru buna funcționare a analizatorului întru efectuarea investigațiilor solicitate cum sunt reactivii, hârtia, materialul de control normal-patologic, diluent, soluția de spălare, calibratori, ș.a.

... afișează tot conținutul

intrebarea din (12 ian 2026, 17:12): "va rugam sa specificati care sunt cerintele comisiei de acreditare catre laboratoarele din RM referitor la periodicitatea efectuarii controlului calitatii"

si

Din raspunsul din (16 ian 2026, 13:07), "...organizarea și frecvența controalelor de calitate nu fac obiectul prezentei proceduri de achiziție publică, aceasta vizând exclusiv asigurarea reagenților și materialelor necesare, compatibile cu echipamentele utilizate. Respectarea cerințelor de acreditare privind controlul calității revine în responsabilitatea laboratoarelor beneficiare."

intelegem corect ca controlul calitatii revine în responsabilitatea laboratoarelor beneficiare si va fi procurat de fiecare beneficiar in parte?

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Răspunsul din data de 16.01.2026 a vizat exclusiv cerințele de acreditare privind organizarea și periodicitatea controlului calității, respectiv aspectele de ordin procedural și organizatoric, care țin de responsabilitatea laboratoarelor beneficiare și nu fac obiectul prezentei proceduri de achiziție.

Totodată, menționăm că procedura de achiziție are ca obiect asigurarea investigațiilor complete, iar în acest sens controlul intern al calității este parte integrantă a investigațiilor, fiind inclus în setul de reagenți și materiale necesare efectuării acestora.

Prin urmare, nu se poate reține interpretarea potrivit căreia controlul intern al calității ar urma să fie achiziționat separat de către fiecare beneficiar, în afara investigațiilor solicitate în cadrul procedurii.

... afișează tot conținutul

Va informam ca controul calittatii intern nu poate sub nici o forma fi considerat parte integranta al investigatiilor ! ! !

Mai mult de 50% din IMSP beneficiari din lista de distributie nu efectueaza controlul calitatii in fiecare zi, mai mult ca atit, multe institutii nu fac investigatii in fiecare zi lucratoare.

Periodicitatea efectuarii controlului este stabilita nemijlocit de IMSP beneficiar dupa procedurile sale interne (managementul calitatii al laboratorului). In continnuare in momentul acreditarii laboratoul poate demonstra comisiei de acreditare de ce a adoptat decizia de efectuare a controalelor cu periodicitatea aleasa.

Respectiv, solicitam ca CAPCS sa contacteze fiecare IMSP beneficiar pentru a indica in lista de distributie cantitatea de control necesara (cat de des laboratoul IMSP Beneficiar va efectua controlul).

In prezent se creeaza impresia ca CAPCS nu realizeaza pe deplin ceea ce doreste sa achizitioneze prin aceasta procedura.

Pentru evitarea ori si caror neclaritati in procesul de evaluare, CAPCS trebuie sa descrie clar ce doreste sa achizitioneze.

Va rugam sa intelegeti / constientizati ca cantitatea de investigatii nu are absolut nici o legatura cu cantitatea de control ! ! !

La realizarea unei investigatii hematologice, participa doar reagentii. Din fiecare dintre cei 2-5 reagenti utilizati de analizoarele hematologice se utilizeaza a cate o mica cantitate per fiecare investigatie.

Pe de alta parte, pentru efectuarea unei investigatii, nu se utilizeaza ABSOLUT DELOC control sau solutie de spalare. Iar cand CAPCS afirma contrariul, se creeaza impresia ca CAPCS nu intelege principiul functionarii laboratoarelor medicale.

Solicitam insistent clarificarea acestei probleme.

... afișează tot conținutul

Bună ziua.
Prețul investigației va include toate consumabilele necesare, inclusiv controalele, soluția de diluare ș.a., astfel încât să fie stabilit un preț unic, comparabil între oferte. Aceasta este regula care a stat la baza elaborării prezentei proceduri de achiziție, care, fiind realizată în premieră, poate constitui baza pentru alte tipuri similare de proceduri, inclusiv pentru solicitarea necesarului din partea beneficiarilor.

În acest moment, procedura este deja construită și, din punct de vedere tehnic, nu mai poate suferi modificări. Totodată, prin analogie cu achiziționarea investigațiilor imunologice de tip deschis, unde seturile includ din start toate consumabilele necesare, se așteaptă ca și în cazul investigațiilor hematologice fiecare operator economic să poată oferi o recomandare privind periodicitatea efectuării controalelor.

Toate clarificările aferente prezentei proceduri de achiziție, precum și ofertele care vor fi depuse, vor constitui o bază informativă pentru viitoarele proceduri de achiziție centralizate, aplicabile tuturor tipurilor de investigații realizate pe analizoare de tip închis.

... afișează tot conținutul

Buna Ziua!
Pentru a asigura transparența în formarea costului pentru 1 investigație, rugăm să fie inclusă ca cerință obligatorie – descifrarea separată a tuturor cheltuielilor: reactivilor, calibratorilor, controalelor, consumabilelor, soluții de spălare ș.a. incluse într-o investigație.
Mulțumim.

... afișează tot conținutul

Bună ziua.
După cum a fost explicat și anterior, inclusiv prin detalierea elementelor ce urmează a fi incluse în formularele ofertei, reiterăm faptul că formarea costului trebuie să fie transparentă. În acest sens, în Formularul Specificației Tehnice și de Preț urmează a fi enumerate toate componentele incluse în ofertă, precum reactivii, calibratorii, controalele, consumabilele, soluțiile de spălare ș.a. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Buna seara! Va rog sa explicati ce este considerat oferta de baza si ce este considerat oferta alternativa?

Va rog sa confirmati ca:
Daca OE propune reactivi pentru a face investigatii la analizatorul existent, atunci este considerata oferta de baza

Daca OE propune reactivi pentru un alt analizator decat cel din dotarea IMSP (oferirea altui analizator in comodat) atunci este considerat oferta alternativa?

Multumesc anticipat!

... afișează tot conținutul

ună ziua,

Ca urmare a solicitării de clarificare privind noțiunile de ofertă de bază, ofertă echivalentă și ofertă alternativă, vă comunicăm următoarele:

Oferta de bază reprezintă oferta depusă în strictă conformitate cu cerințele documentației de atribuire și presupune furnizarea reactivilor necesari efectuării investigațiilor pe analizatorul existent în dotarea IMSP, fără modificarea configurației tehnice sau oferirea unui alt echipament.

Oferta echivalentă presupune furnizarea reactivilor împreună cu oferirea în comodat a unui analizator, cu condiția ca acesta să aibă performanțe tehnice și funcționale cel puțin egale cu cele ale analizatorului aflat în dotarea IMSP. Ofertele echivalente sunt acceptate și evaluate la același nivel cu oferta de bază, cu respectarea cerințelor minime și a principiului tratamentului egal.

Oferta alternativă reprezintă oferta prin care operatorul economic propune atingerea scopului procedurii prin soluții care implică cerințe diferite față de cele stipulate în documentația de atribuire și care nu se încadrează nici în categoria ofertelor de bază, nici în cea a ofertelor echivalente.

În concluzie:

1.furnizarea reactivilor pentru utilizarea pe analizatorul existent constituie ofertă de bază;

2.furnizarea reactivilor împreună cu oferirea în comodat a unui analizator cu performanțe cel puțin egale cu cel din dotare constituie ofertă echivalentă;

3.propunerea unei soluții care îndeplinește scopul procedurii prin cerințe diferite față de cele prevăzute în documentația de atribuire constituie ofertă alternativă.

... afișează tot conținutul