Achiziție - Achiziționarea centralizată a Consumabilelor Medicale 2 conform necesităților IMSP beneficiare pentru anul 2026

Buna ziua.
Solicităm respectuos să modificați parametri tehnice, și anume:
- cu gradație în cm sau marcajul punctiform
- conector opțional
Menționăm că această modificare nu afectează actul medical, însă permite participarea mai multor operatori economici -vei detalii mai jos:
Referitor parametru ”cu gradație în cm”. În ultimii ani, în practica medicală se observă o tendință de reducere a utilizării marcajului centimetric pe tuburile de drenaj din silicon monocanal de tip Redon. Mulți producători de top la nivel mondial, precum: • B. Braun (Germania), • Cardinal Health (SUA), • Dahlhausen (Germania), • Ethicon, divizie a Johnson & Johnson (SUA), • Redax (Italia), au trecut la utilizarea marcajului punctiform sau inelar pentru indicarea adâncimii, în locul scalei centimetrice. Această tranziție se datorează mai multor avantaje ale marcajului punctiform/inelar, care sporesc eficiența utilizării clinice: 1. Vizualizare rapidă și clară: Marcajele punctiforme sau inelare sunt mai ușor de distins în condițiile sălii de operație, în special în prezența sângelui, exsudatului sau în condiții de iluminare slabă, comparativ cu cifrele mici ale scalei centimetrice. Acest lucru accelerează munca chirurgului și crește precizia poziționării tubului de drenaj. 2. Reducerea riscului de eroare: Marcajele punctiforme reprezintă pași clari de adâncime (de exemplu, la fiecare 5 cm), eliminând confuzia cauzată de cifrele șterse sau greu lizibile, ceea ce minimizează probabilitatea unei interpretări incorecte. 3. Igienă și durabilitate: Marcajele punctiforme și inelare, aplicate prin laser sau metode similare, sunt mai rezistente la uzură în contact cu pielea, tifonul sau în timpul procesării, comparativ cu scara digitală, asigurând lizibilitatea pe toată durata utilizării. 4. Universalitate: Marcajele punctiforme și inelare nu depind de orientarea tubului, fiind convenabile atât pentru dreptaci, cât și pentru stângaci, și facilitează instalarea tubului de drenaj în diverse scenarii clinice. Având în vedere cele expuse, precum și faptul că marcajul centimetric devine o raritate în rândul producătorilor de top de tuburi de drenaj din silicon monocanal de tip Redon, vă rugăm să luați în considerare posibilitatea completării condițiilor licitației. Propunem, în mod specific, includerea în cerințele tehnice a posibilității de utilizare a tuburilor de drenaj cu marcaj punctiform sau inelar, alături de cel centimetric. Aceasta va permite extinderea cercului de furnizori potențiali, asigurând accesul la produse de la mărci globale de top, conforme cu standardele moderne de calitate și cerințele clinice.

Suplimentar dorim sa atragem atenție, că în cadrul ultimei licitației ocds-b3wdp1-MD-1746687450793 la loturi cu specificații similare prin decizia CAPCS ca oferte de baza a fost aprobate catetere de Aspirație model GT017-100 produse de Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd, care în loc de silicon sunt confecționate din PVC, și pe fapt fără gradație în cm, vezi catalog prin link https://t.ly/Lc_HG.
Vă mulțumim anticipat.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Modificarea specificației tehnice nu poate fi acceptată. Cerința respectivă a fost stabilită la solicitarea beneficiarilor finali, în urma unei evaluări detaliate a necesităților reale din practica medicală, precum și a nivelului de protecție și funcționalitate necesar în utilizarea consumabilului medical respectiv. Parametrii tehnici au fost definiți astfel încât să asigure un nivel optim de performanță, o protecție adecvată a personalului medical și o utilizare sigură și eficientă în contextul procedurilor pentru care produsul este destinat. Orice ajustare a acestor specificații ar putea compromite integritatea produsului, ar putea genera riscuri suplimentare în utilizare și ar putea afecta respectarea standardelor și recomandărilor aplicabile în domeniul medical. În acest sens, menținerea cerințelor tehnice inițiale este necesară pentru a garanta calitatea și conformitatea produsului ofertat.
De asemenea, afirmăm că la procedura menționată, au fost acceptate catetere de Aspirație model GT017-100 produse de Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd, care în loc de silicon sunt confecționate din PVC, și pe fapt fără gradație în cm, deoarece, în cadrul procedurii respective, se acceptau oferte alternative.
Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Pe data de 19 este depunerea pentru doua licitatii. Va rugam sa prelungiti perioada pina pe 23.12.2025. suntem supraincarcati cu depuneri. 4 licitatii intr-o saptamina, plus ar trebui sa analizam fiecare lot, si respectiv pret

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Anterior, termenul pentru depunerea ofertelor a fost deja prelungit. În consecință, procedurile de achiziții publice care vizează consumabilele medicale beneficiază de o perioadă adecvată pentru depunerea ofertelor, asigurând astfel posibilitatea participării în condiții corespunzătoare. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Buna ziua.
Solicităm respectuos să modificați parametre tehnice, și anume:
- seringa 30/50ml, luer-lock
- cateter de drenaj din poliuretan, diametru 2,7-3,0 mm, lungime 400-450mm
- prelungitor de 50-90cm
- Ac cu bizou scurt 3,35 x 78 mm (±3mm) pentru puncție sau Ac tip Veres 13G
Menționăm că această modificare nu afectează actul medical, însă permite participarea mai multor operatori economici.
Suplimentar dorim sa atragem atenție, că în cadrul ultimei licitației ocds-b3wdp1-MD-1746687450793 la lotul similar (Nr. 210) nu a fost depusă nici o ofertă (!).
Vă mulțumim anticipat

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Modificarea specificației tehnice nu poate fi acceptată. Cerința respectivă a fost stabilită la solicitarea beneficiarilor finali, în urma unei evaluări detaliate a necesităților reale din practica medicală, precum și a nivelului de protecție și funcționalitate necesar în utilizarea consumabilului medical respectiv. Parametrii tehnici au fost definiți astfel încât să asigure un nivel optim de performanță, o protecție adecvată a personalului medical și o utilizare sigură și eficientă în contextul procedurilor pentru care produsul este destinat. Orice ajustare a acestor specificații ar putea compromite integritatea produsului, ar putea genera riscuri suplimentare în utilizare și ar putea afecta respectarea standardelor și recomandărilor aplicabile în domeniul medical. În acest sens, menținerea cerințelor tehnice inițiale este necesară pentru a garanta calitatea și conformitatea produsului ofertat. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Buna ziua.
Solicităm respectuos să modificați parametri tehnice, și anume:
- drenaj toracic și peritoneal 9-10FR
Diferență este doar 0,3 mm la 3mm, ce nu afectează actul medical, însă permite participarea mai multor operatori economici.
Vă mulțumim anticipat

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Modificarea specificației tehnice nu poate fi acceptată. Cerința respectivă a fost stabilită la solicitarea beneficiarilor finali, în urma unei evaluări detaliate a necesităților reale din practica medicală, precum și a nivelului de protecție și funcționalitate necesar în utilizarea consumabilului medical respectiv. Parametrii tehnici au fost definiți astfel încât să asigure un nivel optim de performanță, o protecție adecvată a personalului medical și o utilizare sigură și eficientă în contextul procedurilor pentru care produsul este destinat. Orice ajustare a acestor specificații ar putea compromite integritatea produsului, ar putea genera riscuri suplimentare în utilizare și ar putea afecta respectarea standardelor și recomandărilor aplicabile în domeniul medical. În acest sens, menținerea cerințelor tehnice inițiale este necesară pentru a garanta calitatea și conformitatea produsului ofertat. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Se creează impresia că la toate solicitările de clarificare răspunde inteligența artificială, deoarece din răspunsurile primite nu rezultă explicații clare sau concrete. Mai mult decât atât, se observă în mod evident o lipsă de implicare din partea AC în procesul de clarificare, cu o atitudine ce poate fi interpretată ca una de indiferență față de subiectele abordate.
Suntem convinși că mulți medici ar fi deschiși să accepte inovațiile propuse prin solicitările de clarificare. Uneori, aceste solicitări nici nu ajung la medici. Reamintim faptul că medicina nu este un domeniu static și se dezvoltă foarte rapid, iar rigiditatea specialiștilor CAPCS nu este întotdeauna justificată. Nu este posibil ca, an de an, să se repete aceeași specificație, în condițiile în care apar constant dispozitive medicale la care anul trecut nici nu se gândea.
Rugăm specialiștii CAPCS să nu ignore solicitările noastre privind îmbunătățirea parametrilor tehnici ai anumitor produse, întrucât noi ne aflăm în prima linie și suntem primii care află de la producători despre noutăți și versiuni îmbunătățite ale dispozitivelor medicale.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Vă asigurăm că toate solicitările operatorilor economici sunt analizate cu atenție de către specialiștii implicați, iar răspunsurile formulate reflectă informațiile disponibile, precum și cadrul normativ aplicabil. În stabilirea specificațiilor tehnice, autoritatea contractantă se bazează pe necesitățile solicitate de către beneficiarii finali, pe standardele în vigoare și pe nivelul de siguranță necesar în utilizarea dispozitivelor medicale. Suntem deschiși la inovațiile relevante, însă modificarea parametrilor tehnici, poate fi acceptată doar atunci când nu afectează cerințele funcționale, de protecție și de conformitate stabilite pentru procedurile vizate și pentru buna desfășurare a actului medical. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

de ce in specificatia tehnica la acord cadru este o specificatie tehnica solicitata, iar aici alta. luind in considerare ca aceasta gafa ati facut si anul trecut, dar cu modificati ulterioare, solicitam schimbarea specificatiei ca in acord. este acelas produs, nu inventati balauri. sau macar luati un cateter in mina si vedeti ce e acesta

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Modificarea specificației tehnice nu poate fi acceptată. Cerința respectivă a fost stabilită la solicitarea beneficiarilor finali, în urma unei evaluări detaliate a necesităților reale din practica medicală, precum și a nivelului de protecție și funcționalitate necesar în utilizarea consumabilului medical respectiv. Parametrii tehnici au fost definiți astfel încât să asigure un nivel optim de performanță, o protecție adecvată a personalului medical și o utilizare sigură și eficientă în contextul procedurilor pentru care produsul este destinat. Orice ajustare a acestor specificații ar putea compromite integritatea produsului, ar putea genera riscuri suplimentare în utilizare și ar putea afecta respectarea standardelor și recomandărilor aplicabile în domeniul medical. În acest sens, menținerea cerințelor tehnice inițiale este necesară pentru a garanta calitatea și conformitatea produsului ofertat. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Răspuns (9 dec 2025, 17:07):

Bună ziua, la etapa respectivă, nu poate fi modificat bugetul procedurii de achiziție publică. O să avem în vedere propunerea respectivă, pentru procedurile ulterioare. Vă mulțumim pentru clarificare

Da 2 ani de zile unde v-ati uitat in privinta bugetului, de nenumarare ori s-a scris. ati lasat institutiile para produs.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, reiterăm că la etapa respectivă, nu poate fi modificat bugetul procedurii de achiziție publică. O să avem în vedere propunerea respectivă, pentru procedurile ulterioare. Vă mulțumim pentru clarificare

... afișează tot conținutul

Bună ziua! Aveți în vedere anexa nr.23, specificația de preț? Vă mulțumim!

... afișează tot conținutul

Bună ziua, conform anunțului de participare, se solicită: „12 Declarație - Vânzătorul va asigura cumpărătorului fără nici-o plată suplimentară, o perioadă de cel puțin 12 de luni garanție din data livrării conform Specificației Nr.2. -- Original - confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire.”Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul