Achiziție - Achiziționarea centralizată a Consumabilelor Medicale 2 conform necesităților IMSP beneficiare pentru anul 2026

[13:56, 06.12.2025] 🧚: 0 (69) 247502
[14:36, 07.12.2025] 🧚: Vă rugăm respectuos să aprobați extinderea gamei de dimensiuni pentru pansament, astfel încât, pe lângă dimensiunea actuală 60 × 100 mm, să fie acceptată și dimensiunea 100 × 100 mm.

Considerăm această ajustare justificată din următoarele motive:
1. Acoperire mai eficientă a suprafeței lezate – Dimensiunea de 100 × 100 mm oferă o protecție superioară a plăgilor, reducând riscul de contaminare și facilitând procesul de vindecare.
2. Versatilitate crescută în utilizare – Disponibilitatea ambelor dimensiuni (60 × 100 mm și 100 × 100 mm) permite adaptarea pansamentului la nevoile reale ale pacientului și la specificul fiecărei situații clinice.
3. Menținerea integrală a funcționalității – Extinderea dimensiunilor nu afectează proprietățile tehnice ale pansamentului; dimpotrivă, varianta mai mare îmbunătățește protecția și confortul.
4. Posibilitate de ajustare fără pierderea proprietăților – În cazurile în care este necesară o dimensiune mai mică, pansamentul 100 × 100 mm poate fi ajustat cu ușurință, fără compromiterea caracteristicilor funcționale.

În concluzie, solicităm acceptarea ambelor dimensiuni – 60 × 100 mm și 100 × 100 mm – pentru a asigura o utilizare optimă și eficientă în practică.

Vă mulțumim anticipat.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Pentru anul 2026, de către beneficiarii finali, au fost solicitate pansamente de dimensiunile: 60 × 100 mm. O să avem în vedere propunerea înaintată, la următoarea colectare a necesarului. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Solicităm să confirmați dacă trebuie propuse ambele dimensiuni sau doar una dintre ele.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, la lotul respectiv, se solicită ambele dimensiuni. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,

Vă rugăm să efectuați modificările necesare, după cum urmează:

Denumirea lotului să nu conțină mențiunea „cu cateter 8.5 Fr”, întrucât specificația tehnică admite mai multe dimensiuni ale cateterului. Menținerea acestei mențiuni ar îngreuna evidența contabilă în momentul livrării (se importă cu cateter 5 Fr, 6.5 Fr, 8 Fr, însă în factură ar apărea doar 8.5 Fr, ceea ce nu ar corespunde realității).

Vă mulțumim!

... afișează tot conținutul

Bună ziua, pentru loturile respective, se solicită Canulă port venos implantabilă cu cateter 8,5FR. În măsura posibilităților, o să fie efectuate modificări în documentația de atribuire. De asemenea, menționăm că clarificările, sunt parte componentă a dosarului de achiziție. Alte modificări în specificația tehnică, nu se acceptă. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,

Solicităm admiterea diametrului cateterului de 8 Fr, precum și includerea volumului variabil, similar cu cel solicitat în lotul nr. 27 al prezentei licitații. Menționăm că, deși dimensiunile portului sunt identice, în lotul nr. 27 este indicat un volum intern variabil pentru setul mare (varianta A), respectiv 0,36–0,82 ml, iar în lotul nr. 28 — a cărui specificație este identică — este indicat un volum fix de 0,5 ml. Din punct de vedere tehnic, aceleași dimensiuni fizice nu pot corespunde unor volume interne fixe diferite.

În acest sens, rugăm să fie introdus intervalul de volum 0,36–0,82 ml și în lotul nr. 28, precum și să fie admis diametrul cateterului 8 Fr–8,5 Fr.

Vă mulțumim!

... afișează tot conținutul

Bună ziua, pentru loturile respective, se solicită Canulă port venos implantabilă cu cateter 8,5FR. În măsura posibilităților, o să fie efectuate modificări în documentația de atribuire. De asemenea, menționăm că clarificările, sunt parte componentă a dosarului de achiziție. Alte modificări în specificația tehnică, nu se acceptă. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Buna ziua,
Pentru a lărgi concurența, solicităm acceptarea modificării dimensiunii cateterului, și anume din „5 sau 6.5 FR” în „5–6.5 FR”. Mulți producători realizează catetere în trepte de 0.5 FR pentru dimensiunile mici, iar această modificare nu influențează în niciun mod actul medical, având în vedere variantele admise inițial. În schimb, poate crește considerabil gradul de concurență.
Va multumim!

... afișează tot conținutul

Bună ziua, pentru loturile respective, se solicită Canulă port venos implantabilă cu cateter 8,5FR. În măsura posibilităților, o să fie efectuate modificări în documentația de atribuire. De asemenea, menționăm că clarificările, sunt parte componentă a dosarului de achiziție. Alte modificări în specificația tehnică, nu se acceptă. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Buna ziua!
Propunem omiterea specificatia unor valori fixe pentru înălțimea si lățimea a camerei implantabile, deoarece aceste elemente nu reprezintă criteriile esențiale în evaluarea performanței unui port venos implantabil. Dimensiunile exterioare pot varia de la un producător la altul în funcție de designul tehnic, fără a afecta funcționalitatea sau siguranța dispozitivului.

Parametrii cu adevărat relevanți în selectarea unui port implantabil sunt volumul intern al camerei și greutatea acesteia, deoarece:

Volumul intern determină capacitatea camerei, influențează presiunea de lucru, viteza de infuzie și compatibilitatea cu procedurile clinice. Acesta reflectă direct funcționalitatea dispozitivului, indiferent de forma sau dimensiunea externă.

Greutatea camerei este un indicator real al materialului, robusteții mecanice și confortului pacientului după implantare. Un port mai ușor reduce disconfortul și riscul de mobilizare în timp.

Menținerea unor dimensiuni fixe (înălțime, lățime, diametru) limitează artificial posibilitatea de a oferi modele cu profil jos (low-profile), deși acestea sunt considerate superioare din punct de vedere al confortului pacientului și al esteticii post-implant. În plus, porturile cu profil redus îndeplinesc aceiași parametri funcționali, oferă siguranță echivalentă și sunt conforme cu standardele internaționale, iar restricțiile de dimensiune ar exclude tocmai variantele moderne și optimizate.
Prin urmare, recomandăm ca selecția să se bazeze pe criteriile cu relevanță clinică reală — volumul intern și greutatea camerei — care asigură echivalența tehnică a produselor. Eliminarea limitărilor privind dimensiunile fixe permite ofertarea unor camere implantabile performante, inclusiv modele low-profile, oferind o gamă mai largă de opțiuni tehnic conforme și benefice pacientului.
În speranța că vor fi consultați specialiștii reali ai beneficiarului și nu se va oferi doar un răspuns formal, așa cum se întâmplă în majoritatea cazurilor.
Va multumim!

... afișează tot conținutul

Bună ziua, pentru loturile respective, se solicită Canulă port venos implantabilă cu cateter 8,5FR. În măsura posibilităților, o să fie efectuate modificări în documentația de atribuire. De asemenea, menționăm că clarificările, sunt parte componentă a dosarului de achiziție. Alte modificări în specificația tehnică, nu se acceptă. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Din experiența acumulată în ultimii ani privind procedurile de achiziție pentru camerele implantabile, s-a constatat în mod repetat existența unei probleme majore: nicio ofertă nu poate corespunde integral cerințelor tehnice formulate în prezent. Aceasta se datorează faptului că, într-o singură poziție, sunt solicitate simultan mai multe dimensiuni și caracteristici intercalate, uneori chiar fără legătură directă între ele, ceea ce face imposibilă conformarea pentru orice producător sau operator economic.

Pentru a elimina blocajul persistent din ultimii doi ani și pentru a asigura participarea reală a pieței, propunem divizarea lotului în poziții distincte, după cum urmează:

Varianta A – poziție separată, cu specificații tehnice aferente acestui tip de cameră implantabilă;

Varianta B – poziție separată, cu specificații tehnice corespunzătoare celeilalte variante.

Această ajustare va permite formularea unor cerințe clare, coerente și compatibile cu oferta existentă pe piață, contribuind la desfășurarea eficientă a procedurii de achiziție și evitarea repetării situațiilor în care procedurile eșuează din motive independente de operatorii economici.

În ultimii 2 ani, prin intermediul CAPCS, contracte pentru achiziționarea acestor produse nu au fost încheiate. Apare întrebarea firească - cum a funcționat spitalul în aceste condiții, sau, există suspiciuni rezonabile ca acest blocaj din ultima perioadă să convină cuiva, atata timp cât în cadrul instituției, într-un mod anume (de urgență), aceste bunuri au fost totuși procurate.

Contăm pe deschiderea dumneavoastră în vederea soluționării acestei situații.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, pentru loturile respective, se solicită Canulă port venos implantabilă cu cateter 8,5FR. În măsura posibilităților, o să fie efectuate modificări în documentația de atribuire. De asemenea, menționăm că clarificările, sunt parte componentă a dosarului de achiziție. Alte modificări în specificația tehnică, nu se acceptă.
Totodată, menționăm că în ultimii 2 ani, au fost contractate bunurile respective. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Pe de o parte, conform Legii 102/17 cu privire la dispozitivele medicale art. 7 alin (2) Producătorul sau reprezentantul său autorizat este obligat să notifice Agenția cu cel puțin 10 zile lucrătoare pînă la introducerea pe piață a dispozitivelor medicale, conform modelului stabilit în anexă. Iar conform alin. (7) În cazul în care actele prezentate corespund cerințelor stabilite, Agenția, în termen de 10 zile lucrătoare, înregistrează în Registrul de stat al dispozitivelor medicale informațiile privind dispozitivele medicale care vor fi introduse pe piață și informațiile privind persoanele responsabile de introducerea pe piață a acestora.
Pe de altă parte, conform Legii 131/15 privind achizițiile publice Articolul 18. Criterii de calificare şi selecţie Autoritatea contractantă va aplica criterii PROPORȚIONALE de calificare și selecție raportate la obiectul contractului referitoare numai la:
a) eligibilitatea ofertantului sau candidatului;
b) capacitatea de exercitare a activităţii profesionale;
c) capacitatea economică şi financiară;
d) capacitatea tehnică şi/sau profesională;
e) STANDARDE DE ASIGURARE A CALITĂȚII;
f) standarde de protecţie a mediului.
STANDARDE DE ASIGURARE A CALITĂȚII pot fi considerate: CE, declarație de conformitate, ISO, alte certificate relevante.
Articolul 23 stabilește expres cerințe referitor la acest aspect: Standarde de asigurare a calităţii
(1) În cazul în care autoritatea contractantă solicită prezentarea unor certificate, emise de organisme independente, prin care se atestă faptul că operatorul economic respectă anumite standarde de asigurare a calităţii, aceasta trebuie să se raporteze la sistemele de asigurare a calităţii, bazate pe seriile de standarde europene relevante, certificate de organisme conforme cu seriile de standarde europene privind certificarea, sau la standarde internaționale pertinente, emise de organisme acreditate.
(2) În conformitate cu principiul recunoaşterii reciproce, AUTORITATEA CONTRACTANTĂ ARE OBLIGAȚIA SĂ ACCEPTE CERTIFICATELE ECHIVALENTE EMISE DE ORGANISMELE STABILITE ÎN STATELE MEMBRE ALE UNIUNII EUROPENE. În cazul în care operatorul economic nu deţine un certificat de calitate astfel cum este solicitat de autoritatea contractantă, aceasta din urmă are obligaţia de a accepta orice alte certificări prezentate de operatorul economic respectiv, în măsura în care acestea confirmă asigurarea unui nivel corespunzător.


Astfel, se constată că autoritatea contractantă stabilește o cerință de calificare care contravine atât Legii 102/17 cu privire la dispozitivele medicale, cât și Legii 131/15 privind achizițiile publice. Se constată încălcarea principiului prevăzut la art. 7 din Legea 131/15 utilizarea eficientă a banilor publici, or, prin impunerea cerinței cu privire la obligativitatea înregistrării dispozitivului medical în Registrul de stat al dispozitivelor medicale până la semanarea contractului, au fost cauzat pierderi uriașe în bugetul de stat:
1) Operatorii economici, deși dețineau/dețin toate documentele de calitate, CE, ISO, erau descalificați și sunt în continuare descalificați (a se citi art.23 din Legea 131/15), din motiv că produsul nu este înregistrat în Registrul de stat al dispozitivelor medicale, fiind achiziționate bunuri/servicii cu mult mai scumpe, deși Legea 102/17 impune notificarea Agenției Medcicamentului și Dispozitivelor Medicale despre intenția plasării pe piață a dispozitivelor medicale care dețin marcaj CE în decurs de 10 zile, până la plasarea acestora pe piață. Astfel, operatorii economici nu sunt obligați (conform Legii 102!!!) să notifice despre plasarea pe piață a dispozitivelor medicale, decât cu cel mult 10 zile înainte de data importului.
2) Chiar dacă operatorii economici au întreprins toate măsurile ca să depună documentele la Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, din motive ce nu țin de acesta, deoarece procesul de înregistrare durează luni de zile (și până la un an, contrar Legii 102/17 care prevede expres cel mult 10 zile), oferta este respinsă, fiind achiziționate produse mult mai scumpe, cauzând, din nou, pierderi uriașe din bugetul de stat (în contextul în care operatorul economic a avut/are capacitatea să prezinte toate documentele de calitate necesare, conform art. 23).
3) LIMITAREA CONCURENȚEI. Știind despre dificultățile de la etapa înregistrărilor și costurilor suportate (în lipsa unei certitudeni de câștig), potențialii ofertanți au fost condiționați să renunțe la ideea de a participa, fiind siguri că nu vor reuși în timp să obțină numărul de înregistrare, doar suportând costuri nejustificate.
4) Pe de altă parte, ofertanții care auveau produsele înregistrate, în lipsa unei concurențe reale (motivul fiind lipsa înregistrării) – profitând de această situație – au oferit prețuri mult mai mari.
Obligația de a verifica introducerea pe piață și livrarea dispozitivelor medicale înregistrate revine exclusiv Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, conform competențelor sale legale prevăzute în Legea 102/17. Această atribuție nu se regăsește în responsabilitățile Centrului pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate, fapt confirmat expres de cadrul normativ în vigoare.
Prin urmare, solicitarea Centrului pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate de a prezenta confirmări sau dovezi privind înregistrarea dispozitivelor medicale până la semnarea contractului depășește sfera competențelor sale și contravine prevederilor art. 17 alin. (8) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, potrivit cărora „criteriile de calificare și selecție stabilite de către autoritatea contractantă trebuie să aibă o legătură evidentă cu obiectul contractului ce urmează să fie atribuit”. Totodată, sunt încălcate prevederile art.23 din Legea 131/15 privind achizițiile publice care descriu foarte clar modalitatea și obligativitatea aplicării criteriului de calificare și selecție ce țin de Standardele de asigurare a calităţii.
Toate aceste acțiuni au dus și la încălcarea principiilor confințite la art. 7 din legea 131/15 privind achizișiile publice:
a) utilizarea eficientă a banilor publici (fiind achiziționate produse mai scumpe, asta deși la scurt timp multe dintre produsele respinse au fost incluse în registrul de stat al dispozitivelor medicale);
h) tratament egal, imparţialitate, nediscriminare în privinţa tuturor ofertanţilor şi operatorilor economici (au fost acceptate doar produse înregistrate, deși operatorul economic cu preț mai mic deținea toate documentele valabile, fie că erau la etapa de Notifocare);
i) proporţionalitate;
j) recunoaştere reciprocă (Autoritatea contractantă este obligată să recunoscă certificatele Uniunii Europene și să le accepte, or, acestea nu au fost acceptate în cadrul licitațiilor publice în ultimii ani);
k) asumarea răspunderii în cadrul procedurilor de achiziţie publică.

În acest context, solicităm excluderea cerințe de calificare privind obligativitatea prezentării numărului de înregistrare în Registrul de stat al dispozitivelor medicale și solicitarea cerinței privind confirmarea standardelor de asigurare a calităţi precum CE, ISO, alte certificate relevante.

Notă* Obligativitatea înregistrării produselor care poate niciodată nu vor fi importate în țară, pune o povară colosală asupra sistemului de înregistrări, respectiv blochează activitatea AMDM-ului din cauza volumului mare de solicitări de înregistrări. Poate a venit timpul să învățăm din această experiență.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Conform prevederilor Legii nr. 102 și a condițiilor stipulate în anunțul de participare, înregistrarea dispozitivelor medicale la Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale reprezintă o obligație legală și o condiție esențială pentru participarea la procedura de achiziție publică, desfășurată de către CAPCS. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să verificați disponibilitatea acceptării set cateter cu un lumen pentru această mărime. 20G este o mărime foarte mică, utilizată la nou-născuți, iar numărul producătorilor care oferă această variantă cu 2 lumene este foarte redus. Din experiențele în cadrul licitațiilor anterioare, acest produs nu a fost acoperit cu o ofertă care să corespundă cerințelor solicitate. Astfel, pentru spital poate fi o alternativă convenientă și seturile cu un singur lumen. Totodată, menționăm că un ac cu lungimea de 38-50mm este mult prea mare pentru un nou-născut. 30-35 mm este mai mult decât suficient.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Modificarea specificației tehnice nu poate fi acceptată.
Cerința respectivă a fost stabilită la solicitarea beneficiarilor finali, în baza necesităților reale din practica medicală și a nivelului de protecție necesar în utilizarea setului.
Modificarea acesteia ar putea afecta performanța produsului, siguranța personalului medical, fiabilitatea în utilizare și conformitatea cu practicile recomandate pentru intervențiile specifice, motiv pentru care specificația tehnică rămâne neschimbată. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să verificați disponibilitatea acceptării set cateter cu un lumen pentru această mărime. 22G este o mărime foarte mică, utilizată la nou-născuți, iar numărul producătorilor care oferă această variantă este foarte redus. Din experiențele în cadrul licitațiilor anterioare, acest produs nu a fost acoperit cu o ofertă care să corespundă cerințelor solicitate. Astfel, pentru spital poate fi o alternativă convennientă și seturile cu un singur lumen. Totodată, menționăm că un ac cu lungimea de 38-50mm este mult prea mare pentru un nou-născut. 30-35 mm este mai mult decât suficient.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Modificarea specificației tehnice nu poate fi acceptată.
Cerința respectivă a fost stabilită la solicitarea beneficiarilor finali, în baza necesităților reale din practica medicală și a nivelului de protecție necesar în utilizarea setului.
Modificarea acesteia ar putea afecta performanța produsului, siguranța personalului medical, fiabilitatea în utilizare și conformitatea cu practicile recomandate pentru intervențiile specifice, motiv pentru care specificația tehnică rămâne neschimbată. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să fie acceptate următoarele modificări:
- Lungime ac - 6-7cm;
- Lungime dilatator - 10-12cm

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Modificarea specificației tehnice nu poate fi acceptată.
Cerința respectivă a fost stabilită la solicitarea beneficiarilor finali, în baza necesităților reale din practica medicală și a nivelului de protecție necesar în utilizarea setului.
Modificarea acesteia ar putea afecta performanța produsului, siguranța personalului medical, fiabilitatea în utilizare și conformitatea cu practicile recomandate pentru intervențiile specifice, motiv pentru care specificația tehnică rămâne neschimbată. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Aceste modificări nu afectează actul medical în niciun fel. Nu există premise serioase și argumentate din partea medicilor de a nu accepta aceste seturi. Or, achizițiile publice nu se rezumă doar la dorințele personale ale medicilor, dar și la niște principii și valori. Astfel, în vederea asigurării principiului privind concurența și cheltuirea eficientă a banilor publici - vă rugăm să acceptați următoarele modificări:
- Lungime ac - 6-7cm;
- Lungime dilatator - 10-12cm

Vă mulțumim anticipat!

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Modificarea specificației tehnice nu poate fi acceptată. Cerința respectivă a fost stabilită la solicitarea beneficiarilor finali, în urma unei evaluări detaliate a necesităților reale din practica medicală, precum și a nivelului de protecție și funcționalitate necesar în utilizarea consumabilului medical respectiv. Parametrii tehnici au fost definiți astfel încât să asigure un nivel optim de performanță, o protecție adecvată a personalului medical și o utilizare sigură și eficientă în contextul procedurilor pentru care produsul este destinat. Orice ajustare a acestor specificații ar putea compromite integritatea produsului, ar putea genera riscuri suplimentare în utilizare și ar putea afecta respectarea standardelor și recomandărilor aplicabile în domeniul medical. În acest sens, menținerea cerințelor tehnice inițiale este necesară pentru a garanta calitatea și conformitatea produsului ofertat. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Aceste modificări nu afectează actul medical în niciun fel. Nu există premise serioase și argumentate din partea medicilor de a nu accepta aceste mărimi. Or, achizițiile publice nu se rezumă doar la dorințele personale ale medicilor, dar și la niște principii și valori. Astfel, în vederea asigurării principiului privind concurența și cheltuirea eficientă a banilor publici - vă rugăm să acceptați următoarele modificări:
- Lungime ac - 6-7cm;
- Lungime dilatator - 10-12cm
- Ac 17G-18G.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Modificarea specificației tehnice nu poate fi acceptată. Cerința respectivă a fost stabilită la solicitarea beneficiarilor finali, în urma unei evaluări detaliate a necesităților reale din practica medicală, precum și a nivelului de protecție și funcționalitate necesar în utilizarea consumabilului medical respectiv. Parametrii tehnici au fost definiți astfel încât să asigure un nivel optim de performanță, o protecție adecvată a personalului medical și o utilizare sigură și eficientă în contextul procedurilor pentru care produsul este destinat. Orice ajustare a acestor specificații ar putea compromite integritatea produsului, ar putea genera riscuri suplimentare în utilizare și ar putea afecta respectarea standardelor și recomandărilor aplicabile în domeniul medical. În acest sens, menținerea cerințelor tehnice inițiale este necesară pentru a garanta calitatea și conformitatea produsului ofertat. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Conform art. 35 alin. (2) din Legea 131/15 privind achizițiile publice, Autoritatea contractantă are obligația de a răspunde în mod clar, complet și lipsit de ambiguități la orice solicitare de clarificare. Cu regret constatăm că răspunsurile oferite până în prezent nu aduc claritatea necesară.
Vă rugăm respectuos să oferiți răspunsuri explicite și neechivoce tuturor clarificărilor formulate pentru loturile 27 și 28.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, reiterăm că pentru loturile respective, se solicită Canulă port venos implantabilă cu cateter 8,5FR. În măsura posibilităților, o să fie efectuate modificări în documentația de atribuire. De asemenea, menționăm că clarificările, sunt parte componentă a dosarului de achiziție. Alte modificări în specificația tehnică, nu se acceptă. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

CAPCS invocă mereu același pretext că "grosimea de 0,27mm este specifică procedurilor speciale, precum angiografia, unde mănușile heavy-duty reprezintă standardul internațional"
Solicităm să ne prezentați aceste ghiduri cu standard internațional, în același timp astfel de proceduri au loc în toate colțurile lumii și specialiștii se descurcă minunat și cu succes și fără produsele companiei Molnlycke. Nimeni nu pune la îndoială calitatea mănușilor Molnlycke, dar specificația tehnică este făcută special pentru un singur producător. Solicităm să fie revizuită astfel ca să poate participa și alți operatori economici, micșorând semnificativ costul bunului fără afectarea calității.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Reiterăm că progresul constant în domeniul medical permite utilizarea unor dispozitive cu performanțe superioare celor prevăzute de standardele minime. De aceea, atunci când practica medicală o impune, sunt solicitate mănuși cu caracteristici avansate, chiar dacă nu toți producătorii pot îndeplini aceste cerințe.
Standardele relevante stabilesc doar grosimi minime, fără a recomanda valori specifice pentru diferite tipuri de intervenții. În practică, specialiștii aleg grosimea adecvată în funcție de riscurile și instrumentarul utilizat.
Cerința privind grosimea minimă de 0,27 mm a fost stabilită pentru a proteja personalul medical în proceduri cu risc înalt de perforație — inclusiv utilizarea ghidurilor metalice sau a instrumentarului greu. Reducerea grosimii ar crește riscul de microfisuri, deteriorare rapidă și ar diminua eficiența utilizării fondurilor publice. Practic, mănușile sub 0,26 mm obțin valori mai reduse ale rezistenței la rupere (14–17 N), comparativ cu cele mai groase (18–22 N).
În plus, pentru intervențiile obișnuite există loturi fără cerințe speciale de grosime; valoarea de 0,27 mm este solicitată doar pentru proceduri speciale, precum angiografia, unde mănușile heavy-duty reprezintă standardul internațional.
Grosimea de 0,27 mm la vârfurile degetelor este, așadar, un element esențial pentru identificarea tipului de mănuși necesare în intervențiile cu risc sporit de perforație. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Pentru a mări concurența solicităm să acceptați și cateterele Foley tip Malecot pentru loturile 79, 80, 81, 82, 83.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Modificarea specificației tehnice nu poate fi acceptată. Cerința respectivă a fost stabilită la solicitarea beneficiarilor finali, în urma unei evaluări detaliate a necesităților reale din practica medicală, precum și a nivelului de protecție și funcționalitate necesar în utilizarea consumabilului medical respectiv. Parametrii tehnici au fost definiți astfel încât să asigure un nivel optim de performanță, o protecție adecvată a personalului medical și o utilizare sigură și eficientă în contextul procedurilor pentru care produsul este destinat. Orice ajustare a acestor specificații ar putea compromite integritatea produsului, ar putea genera riscuri suplimentare în utilizare și ar putea afecta respectarea standardelor și recomandărilor aplicabile în domeniul medical. În acest sens, menținerea cerințelor tehnice inițiale este necesară pentru a garanta calitatea și conformitatea produsului ofertat. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Pentru a mări concurența fără a influneța calitatea bunului, rugăm să modificați dimensiunile din 0,9x50cm în 1,7x50cm.

... afișează tot conținutul

Cerinta perforat - 7cm, asta indica la ce distanta de la varf este primul ochi?
Conform ISO 8836:2014, se recomanda cel mult la 2cm.
Solicităm să indicați și tipurile acceptate: plain type/Cap cone/T type/Y type

... afișează tot conținutul

Bună ziua, specificația tehnică din anunțul de participare, prevede cerințele minime ale autorității contractante. În baza acestora o să fie evaluate ofertele operatorilor economici. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Rugăm să ne oferiți exemplu ce înseamnă Catater Foley în formă de T, sau această formă se referă doar la faptul că este biluminal?

... afișează tot conținutul

Rugăm să ne oferiți exemplu ce înseamnă Catater Foley în formă de T, sau această formă se referă doar la faptul că este biluminal?

... afișează tot conținutul

Bună ziua, specificația tehnică din anunțul de participare, prevede cerințele minime ale autorității contractante. În baza acestora o să fie evaluate ofertele operatorilor economici. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul