Achiziție - Achiziționarea medicamentelor necesare IMSP pentru anul 2019 (repetat)
Achiziție CENTRUL PENTRU ACHIZITII PUBLICE CENTRALIZATE IN SANATATE
Informație generală
Achiziționarea medicamentelor necesare IMSP pentru anul 2019 (repetat)
16,034,341.05
MDL
activ
ocds-b3wdp1-MD-1549524756106
Achiziționarea medicamentelor necesare IMSP pentru anul 2019 (repetat)
Licitație deschisă
cel mai mic preț
Licitiație electronică: Nu
limba:
Romana
publicată
07/02/2019 18:24
clarificări
08/03/2019 14:00
depunere
19/03/2019 14:00
deschidere oferte
19/03/2019 14:00
analiză
desemnare câștigător
contract
Surse de finanțare
data validării:
02/07/2019 01:08
Trezoreria de Stat
suma planificată 16,034,341.05 MDL
Detalii achiziție
| Lot | Valoare | CPV | Titlu achiziției | Cantitate | Livrare |
|---|---|---|---|---|---|
| Aminosol –Neo (sau echivalentul) 15% 500 ml | 176,694.45 MDL | 33600000-6 | Aminosol –Neo (sau echivalentul) 15% 500 ml ATC B05BA01. Forma farmaceutică Soluție perfuzabilă. Mod de administrare i/v. Unitatea de masură flacon. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză (valabil), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP) (valabil) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 1090 Bucata |
01.04.2019 - 30.12.2019 Conform Listei de distributie |
| Epinephrinum 150 mcg | 11,556.20 MDL | 33600000-6 | Epinephrinum 150 mcg ATC C01CA24. Forma farmaceutică Soluție injectabilă. Mod de administrare i/m. Unitatea de masură seringă preumplută. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză (valabil), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP) (valabil) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 10 Bucata |
01.04.2019 - 30.12.2019 Conform Listei de distributie |
| Esmololum 10 mg/ml 5 ml | 23,199.00 MDL | 33600000-6 | Esmololum 10 mg/ml 5 ml ATC C07AB09. Forma farmaceutică Soluție injectabilă. Mod de administrare i/v. Unitatea de masură fiolă. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză (valabil), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP) (valabil) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 220 Bucata |
01.04.2019 - 30.12.2019 Conform Listei de distributie |
| Adenosini triphosphas + Cocarboxylasum + Cyanocobalaminum + Nicotinamidum + Lidocainum 10mg + 50mg + 0.5mg + 20mg/2 ml | 277,945.45 MDL | 33600000-6 | Adenosini triphosphas + Cocarboxylasum + Cyanocobalaminum + Nicotinamidum + Lidocainum 10mg + 50mg + 0.5mg + 20mg/2 ml ATC A11JC. Forma farmaceutică Pulbere + solv/sol.inj.. Mod de administrare i/m. Unitatea de masură fiolă. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză (valabil), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP) (valabil) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 5094 Bucata |
01.04.2019 - 30.12.2019 Conform Listei de distributie |
| Valeriana officinalis + Crataegus sanguinea + Passiflora incarnate 100 mg + 25 mg + 25 mg | 5,660.28 MDL | 33600000-6 | Valeriana officinalis + Crataegus sanguinea + Passiflora incarnate 100 mg + 25 mg + 25 mg ATC N05CM. Forma farmaceutică Capsule. Mod de administrare per os. Unitatea de masură capsulă. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză (valabil), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP) (valabil) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 1200 Bucata |
01.04.2019 - 30.12.2019 Conform Listei de distributie |
| Nitroglycerinum 5 mg/ml 2 ml | 232,748.60 MDL | 33600000-6 | Nitroglycerinum 5 mg/ml 2 ml ATC C01DA02. Forma farmaceutică Soluție perfuzabilă. Mod de administrare i/v. Unitatea de masură fiolă. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză (valabil), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP) (valabil) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 11620 Bucata |
01.04.2019 - 30.12.2019 Conform Listei de distributie |
| Dobutaminum 5 mg/ml 5 ml | 37,500.00 MDL | 33600000-6 | Dobutaminum 5 mg/ml 5 ml ATC C01CA07. Forma farmaceutică Soluție injectabilă. Mod de administrare i/v. Unitatea de masură fiolă. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză (valabil), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP) (valabil) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 500 Bucata |
01.04.2019 - 30.12.2019 Conform Listei de distributie |
| Acidum boricum 10 g | 740.38 MDL | 33600000-6 | Acidum boricum 10 g ATC D08A. Forma farmaceutică Pulbere. Mod de administrare extern. Unitatea de masura plic. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză (valabil), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP) (valabil) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 585 Bucata |
01.04.2019 - 30.12.2019 Conform Listei de distributie |
| Trifluoperazinum 0.2% 1 ml | 22,426.50 MDL | 33600000-6 | Trifluoperazinum 0.2% 1 ml ATC N05AB06. Forma farmaceutică Soluție injectabilă. Mod de administrare i/m. Unitatea de masură fiolă. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză (valabil), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP) (valabil) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 5000 Bucata |
01.04.2019 - 30.12.2019 Conform Listei de distributie |
Documente
Persoană de contact
Clarificări
Permethrinum 1% 120 ml
pentru Permethrinum 1% 120 ml
25.02.2019 19:56
Как информация. Permethrinum 1% 120 ml давно проходит таможенную очистку под 20 %. В аптеки предоставляется aviz sanitar
Будите Permethrinum 1% 120 ml снимать с списка медикаментов?
Răspuns:
28.02.2019 09:35
Consultați fișierul atașat - Clarificări listă suplimentară(fără GMP).
Participanți
Isoprenalinum 200 mcg/ml 1ml
8,357.26 MDL
Procainum 2% 2 ml
15,147.00 MDL
Ciprofloxacinum 0.3% 5 g
14,230.00 MDL
Dexmedetomidinum 100 mcg/ml 4 ml
41,000.00 MDL
Ofloxacinum 0,3% 5 ml
5,498.92 MDL
Hyaluronidasum 64 UC
18,615.72 MDL
Ferrosi sulfas + Acidum ascorbinicum 50 mg+30 mg
9,988.35 MDL
Permethrinum 0,5% 60 ml
33,401.52 MDL
Nifedipinum 1mg/ml 10ml
35,402.32 MDL
Iodum 5% 50 ml
9,825.60 MDL
Aluminii hydroxidum + Magnesii hydroxidum 218 mg + 75 mg/5 ml 170 ml
53,938.00 MDL
Inosinum 200 mg
15,467.40 MDL
Methylergometrinum 200 mcg/1ml
12,411.34 MDL
Barii sulfas 100 g
64,987.60 MDL
Povidoni iodidum 100 mg/ml 5000 ml
121,048.50 MDL
Hydrocortisoni hemisuccinas 25 mg/5 ml
8,819.52 MDL
Acidum gamma-aminobutyricum 250 mg
37,263.66 MDL
Dalteparinum 2500 UI/0.2 ml
9,029.14 MDL
Leflunomidum 10 mg
1,339.32 MDL
Aciclovirum 3% 4.5 g
8,158.27 MDL
Amphotericinum B 50 mg
8,712.75 MDL
Perindoprilum+ Indapamidum+ Amlodipinum 10 mg+ 1,25 mg+ 10 mg
2,517.00 MDL
Rocuronii bromidum 10 mg/ml 5 ml
118,526.26 MDL
Diltiazemum 180 mg
616.52 MDL
Ambroxolum 30 mg/5 ml
1,600.50 MDL
Terpinum + Codeinum 100 mg+5 mg
1,940.50 MDL
Articainum + Epinephrinum 68 mg + 0,017 mg
34,661.25 MDL
Serum antibotulinicum Tip B 5000 UI/doza
12,200.00 MDL
Ropinirolum 5 mg
1,433.57 MDL
Clonidinum 100 mcg/ml 1 ml
52,000.00 MDL
Labetalolum 5 mg/ml 20 ml
121,681.74 MDL
Lactulosum 667 mg/ml 15 ml
2,285.00 MDL
Rimantadinum 50 mg
13,938.50 MDL
Propranololum 40 mg
163.87 MDL
Articainum+Epinephrinum 40 mg + 12 mcg/ml 1.7 ml
23,107.50 MDL
Benzylii benzoas 20%
65,343.70 MDL
Cortexinum (sau echivalentul) 10 mg
8,538.52 MDL
Solcoserylum 42.5 mg/ml 5 ml
13,862.68 MDL
Citoflavinum 500 mg/ml 10 ml
3,106.80 MDL
Metamizoli natrium + Pitofenonum + Fenpiverini bromidum 500 mg+2 mg+0.02 mg/ml 5 ml sau 500 mg+2 mg+0.01 mg/ml 5 ml
3,430,548.72 MDL
Leonuris cardiaca L. 25 ml
2,425.67 MDL
L-ornitina-L-aspartat 3 g
6,779.52 MDL
Carbomerum 0.25% 10 g
10,739.20 MDL
Beclomethasonum 100 mcg/1doza 200 doze
11,032.35 MDL
Hydrochlorothiazidum+ Triamterenum 25 mg + 12.5 mg
213.62 MDL
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum 250 mg + 62,5 mg/5 ml 80 ml
964.20 MDL
Bemegridum 0.5% 10 ml
30,000.00 MDL
Bifidobacterium bifidum 5 doze
8,838.15 MDL
Aloe arborescens M. 1 ml
185,120.00 MDL
Cyclobenzaprinum 30 mg
1,630.84 MDL
Glycyrrhiza glabra 250 mg/5 ml 100 ml
5,700.00 MDL
Remifentanilum 5 mg
699,787.23 MDL
Acidum tranexamicum 500 mg
2,393.70 MDL
Urapidilum 30 mg
2,175.06 MDL
Levobupivacainum 5 mg/ml 10 ml
54,633.85 MDL
Ranolazinum 500 mg
3,784.69 MDL
Droperidolum 0.25% 10 ml
10,940.09 MDL
Paraffinum liquidum 25 g
2,308.80 MDL
Albuminum 20% 100 ml
33,049.43 MDL
Iodum 5% 10 ml
54,574.40 MDL
Oleum Ricini 25-30 ml
36,206.40 MDL
Dextranum 6% 200 ml
505,120.00 MDL
Furazolidonum 50 mg
329.44 MDL
Fluconazolum 0.3% 5 ml
5,337.00 MDL
Lactobacillus rhamnosus + Lactobacillus acidophilus 2x10^9 CFU
1,948.60 MDL
Oxybutyninum hydrochloridum 5 mg
479.95 MDL
Natrii chloridum + Kalii chloridum + Calcii chloridum + Natrii lactas (analog Sodium Lactat Ringer) 1.55 g+3. g+0.15 g+0.1 g/500 ml 500 ml
519,242.25 MDL
Enalaprilum 2.5 mg
102.20 MDL
Acidum boricum 3% 10 ml
23,189.75 MDL
Natrii chloridum 9 mg/ml 10 ml
3,300.00 MDL
Acidum hopantenicum 10% 100 ml
25,650.00 MDL
Solcoserylum 2.07 mg/g 20 g
24,139.50 MDL
Ketoconazolum 200 mg
3,116.00 MDL
Lincomycinum 250 mg
679.49 MDL
Proparacainum 0.5% 15 ml
30,800.00 MDL
Ampicillinum+ Oxacillinum 500 mg
14,283.99 MDL
Butoconazolum 2% 5 g
17,064.66 MDL
Piracetamum 800 mg
234,871.74 MDL
Metamizoli natrium 500 mg
38,374.35 MDL
Bevacizumabum 100 mg/4ml
36,000.00 MDL
Tetracyclinum 1% 5 g
33,587.27 MDL
Conjugatul hialuronidazic cu copolimerul N-oxid 1.4 etilenpiperazina si (N--carboximetil)- etilenpiperazina bromid (analog Longidaze) 3000 UI
5,178.00 MDL
Aminosol-Neo E (sau echivalentul) 10% 500 ml
74,400.00 MDL
Kalii aspartas + Magnesii aspartas 175 mg + 175 mg sau 158 mg + 140 mg
414,630.40 MDL
Iodum 5% 1000 ml
23,609.40 MDL
Isofluranum 100 ml
174,437.95 MDL
Articainum + Epinephrinum 68 mg + 0,0085 mg
7,702.50 MDL
Piritramidum 15 mg/2 ml
30,001.19 MDL
Bromazepamum 3 mg
4,316.80 MDL
Tenoxicamum 20 mg
2,751.60 MDL
Betamethasonum 0.1% 30 g
47,306.58 MDL
Spectinomycinum 2 g+3.2 ml
11,340.36 MDL
Progesteronum 1% 1 ml
9,315.00 MDL
Mepivacainum 30 mg/ml 1,8 ml
23,107.50 MDL
Azamethonii bromidum 5% 1 ml
40,800.00 MDL
Lactulosum 667 mg/ml 1000 ml
837,564.25 MDL
Dobutaminum 250 mg/20 ml
95,257.62 MDL
Ethinylestradiolum + Levonorgestrelum 0.03 mg+0.05 mg
20,561.41 MDL
Valsartanum + Hydrochlortiazidum 160 mg + 25 mg
8,507.10 MDL
Lercanidipinum 10 mg
46,910.61 MDL
Tincturae Valerianae + Leonuri + Crataegi 50 ml
9,958.35 MDL
Prednisolonum 0.5% 10 g
1,421.79 MDL
Calcii gluconas 500 mg
5,662.80 MDL
Ofloxacinum 0,3% 3 g
5,990.34 MDL
Fluoresceinum natrium 0.1% 5 ml
20,000.00 MDL
Polimethylsiloxani polihydras 0,7 g/g 15 g
7,481.25 MDL
Acidum fusidicum 10 mg/g
27,949.50 MDL
Etomidatum 0,2% 10 ml
9,172.48 MDL
Azithromycinum 500 mg
18,367.98 MDL
Nadroparini calcium 9500 UI/ml 5 ml
2,106,033.93 MDL
Haloperidolum decanoat 50 mg/1 ml
22,233.58 MDL
Labetalolum 200 mg
11,645.85 MDL
Propranololum 0.1% 5 ml
35,535.75 MDL
Protamini sulfas 10 mg/ml 10 ml
26,066.40 MDL
Solcoserylum 4,15 mg/g 20 g
34,986.60 MDL
Nitrofurantoinum 50 mg
500.00 MDL
Extractum folia Eucalypti 1% 100 ml
23,075.00 MDL
Cyclobenzaprinum 15 mg
3,290.04 MDL
Simethiconum 40 mg/ml 30 ml
2,100.00 MDL
Glucosum 5% 1000 ml
13,554.00 MDL
Hydrocortisonum+ Oxytetracyclinum 10 mg + 30 mg/g 10 g
5,138.50 MDL
Calcii hopantenas 500 mg
1,440.00 MDL
Insulinum glarginum (act.prelung.) 100 UI/ml 10 ml
19,480.32 MDL
Iopromidum 623,40 mg/ml 100 ml
383,265.00 MDL
Timololum 0.25% 5 ml
5,363.40 MDL
Norepinephrinum 0.2% 1 ml
8,253.47 MDL
Cortexinum (sau echivalentul) 5 mg
2,541.20 MDL
Vaselinum 25 g
7,429.98 MDL
Eptifibatidum 0,75 mg/ml 100 ml
41,643.00 MDL
Verapamilum 80 mg
21,207.66 MDL
Natrii chloridum + Kalii chloridum + Natrii acetas (analog Acesol) 5 mg+1mg+2 mg/ml 400 ml
93,666.48 MDL
Ticarcillinum + Acidum clavulanicum 3 g+0.2 g
7,205.20 MDL
Serum antibotulinicum Tip A 10000 UI/doza
8,200.00 MDL
Gentamicinum 0.3% 5 ml
10,331.59 MDL
Ampicillinum+ Sulbactamum 500 mg + 250 mg + 1.8 ml
3,604.00 MDL
Terazosinum 10 mg
1,282.60 MDL
Tacrolimus 5 mg
55,601.90 MDL
Paracetamolum 50 mg
6,747.91 MDL
Acidum hopantenicum 250 mg
21,318.00 MDL
Chloramphenicolum 500 mg
289.96 MDL
Eprosartanum 600 mg
7,999.48 MDL
Permethrinum 1% 120 ml
4,601.84 MDL
Procainamidum 100 mg/ml
3,806.25 MDL
Tetracyclinum + Triamcinolonum 23,12 mg + 0,58 mg/g 17,3 g
29,889.60 MDL
Linezolidum 2 mg/ml 300 ml
878,426.64 MDL
Streptokinasum 1500000 UI
5,787.14 MDL
Ganciclovirum 1,5 mg/g 5 g
58,023.30 MDL
Chole medicinalis + Carbo activatus + Allium sativum + Urtica dioica (analog Allochol) 80 mg + 25 mg + 40 mg + 5 mg
3,178.00 MDL
Saccharomyces boulardii 100 mg
14,311.00 MDL
Natrii chloridum + Kalii chloridum + Natrii hydrocarbonas (analog Trisol) 5 mg/1 mg/4 mg/ml 400 ml
90,469.17 MDL
Ephedrinum 10 mg/ml
2,043.59 MDL
Propranololum 0.1% 1 ml
2,985.00 MDL
Hydrochlorothiazidum 100 mg
14,128.51 MDL
Erythromycinum 250 mg
29,635.44 MDL
Lipiodolum ultra fluid (sau echivalentul) 480 mg iod/ml 10 ml
26,600.00 MDL
Lamivudinum 100 mg
9,084.46 MDL
Telmisartanum 80 mg
2,787.00 MDL
Natrii chloridum + Kalii chloridum + Magnesii chloridum + Calcii chloridum + Natrii acetas + Acidum L-malicum (analog Sterofundin ISO) 6.8 g+0.3 g+ 0.2 g + 0.37 g + 3.27g + 0.67 g/1000 ml
11,910.00 MDL
19/03/2019 13:17
11,910.00 MDL
Ofertă acceptată
Convallaria majalis L. 0.06% 1 ml
28,000.00 MDL
Telmisartanum 40 mg
647.62 MDL
Hydrocortisonum + Lidocainum 125 mg + 25 mg/5 ml
30,640.50 MDL
Thiamini hydrochloridum + Pyridoxini hydrochloridum + Cyanocobalaminum 250 mg + 250 mg + 1,5 mg/5 ml
340,417.26 MDL
19/03/2019 13:21
151,234.80 MDL
Ofertă acceptată
Thiaminum + Pyridoxinum+ Cyanocobalaminum+ Riboflavinum 250 mg+250 mg+1500 μg+4 mg/4 ml
112,040.00 MDL
Acidum ascorbicum + Rutosidum 50 mg + 50 mg
2,287.99 MDL
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum 2000 mg + 200 mg
148,377.00 MDL
Baclofenum 10 mg
1,047.60 MDL
Doxorubicinum 50 mg
13,146.60 MDL
Bromocriptinum 2.5 mg
12,588.59 MDL
Norepinephrinum 0.1% 4 ml
125,275.50 MDL
Alflutop (sau echivalentul) 10% 1 ml
7,472.66 MDL
Articainum+Epinephrinum 40 mg + 10 mcg/ml
9,243.00 MDL
Solcoserylum 2,125 mg + 10 mg/g 5 g
4,065.00 MDL
Acidum glutaminicum 250 mg
517.80 MDL
Milrinonum 1 mg/ml 10 ml
45,910.80 MDL
Perindoprilum+ Indapamidum+ Amlodipinum 10 mg+ 1,25 mg+ 5 mg
2,391.00 MDL
Thioridazinum 10 mg
27,815.40 MDL
Natrii nitroprussias 50 mg
37,000.00 MDL
Beclomethasonum 250 mcg/1doza 200 doze
18,259.50 MDL
Calcii glycerophosphas 200 mg
1,250.00 MDL
Hydroxyzini dihydrochloridum 25 mg
9,865.44 MDL
Piracetamum 200 mg
188.73 MDL
Levosimendanum 2.5 mg/ml 5 ml
123,710.00 MDL
Clarithromycinum 250 mg/5 ml 100 ml
40,041.40 MDL
Serum antidiftericum 10000 UI/doza
5,700.00 MDL
Ergocalciferolum 0.125% 10 ml
1,815.00 MDL
Lercanidipinum 20 mg
29,823.00 MDL
Griseofulvinum 125 mg
17,035.50 MDL
Baclofenum 50 mg
3,778.71 MDL
Norepinephrinum 0.1% 1 ml
145,200.00 MDL
Propafenoni hydrochloridum 3.5 mg/ml 10 ml
20,000.00 MDL
Levocarnitinum 100 mg/ml 10 ml
14,992.87 MDL
Polyvinilpyrrolidonum 200 ml
53,887.25 MDL
Clomipraminum 25 mg/2 ml
121,069.66 MDL
Aluminii hydroxidum + Magnesii hydroxidum + Benzocainum 218 mg + 75 mg + 109 mg/5 ml 170 ml
33,647.30 MDL
Serum antibotulinicum Tip E 10000 UI/doza
10,800.00 MDL
Dobutaminum 250 mg/50 ml
15,000.30 MDL
Flumazenilum 0.01% 5 ml
1,379.83 MDL
Acidum acetylsalicylicum 500 mg + 5 ml
5,000.00 MDL
Norethisteronum 5 mg
2,280.62 MDL
Methyldopum 250 mg
9,947.91 MDL
Phenazepamum 0.5 mg
85.36 MDL
Flumazenilum 0.01% 1 ml
5,800.00 MDL
Solcoserylum 42.5 mg/ml 2 ml
27,397.45 MDL
Acidum ethacrynicum 50 mg
7,005.42 MDL
Hidrolizat de proteina din creier de porcina (analog Cerebrolysin) 215.2 mg/ml 1 ml
44,694.25 MDL
Theophyllinum 300 mg
4,137.82 MDL
Amphotericinum B 100 mg/ml 20 ml
15,750.00 MDL
Chloramphenicolum 250 mg
508.80 MDL
Acidum acetylsalicylicum 325 mg
60,442.15 MDL
Papaverinum 20 mg
71.50 MDL
Ambroxolum 15 mg/2 ml
7,194.40 MDL
Phenylephrinum 10 mg/ml 1 ml
14,292.00 MDL
Phenindionum 30 mg
757.75 MDL
Thioridazinum 25 mg
112,924.26 MDL
Ranolazinum 1000 mg
3,603.80 MDL
Fluticasonum 0.05 mg/g 15 g
15,602.10 MDL
Verapamilum 5 mg/ml 2 ml
1,741.90 MDL
Betaxololum 20 mg
1,894.78 MDL
Thiamini nistras+ Pyridoxini hydrochloridum+ Cyanocobalaminum 15 mg+10 mg+0.02 mg
3,000.00 MDL
Ferrosi chloridum 440 mg/10 ml
1,380.40 MDL
Aminosol –Neo (sau echivalentul) 15% 500 ml
176,694.45 MDL
Epinephrinum 150 mcg
11,556.20 MDL
Esmololum 10 mg/ml 5 ml
23,199.00 MDL
Adenosini triphosphas + Cocarboxylasum + Cyanocobalaminum + Nicotinamidum + Lidocainum 10mg + 50mg + 0.5mg + 20mg/2 ml
277,945.45 MDL
Valeriana officinalis + Crataegus sanguinea + Passiflora incarnate 100 mg + 25 mg + 25 mg
5,660.28 MDL
Nitroglycerinum 5 mg/ml 2 ml
232,748.60 MDL
Dobutaminum 5 mg/ml 5 ml
37,500.00 MDL
Acidum boricum 10 g
740.38 MDL
Trifluoperazinum 0.2% 1 ml
22,426.50 MDL