Achiziție - Achiziționarea medicamentelor necesare IMSP pentru anul 2019 (repetat)
Achiziție CENTRUL PENTRU ACHIZITII PUBLICE CENTRALIZATE IN SANATATE
Informație generală
Achiziționarea medicamentelor necesare IMSP pentru anul 2019 (repetat)
16,034,341.05
MDL
activ
ocds-b3wdp1-MD-1549524756106
Achiziționarea medicamentelor necesare IMSP pentru anul 2019 (repetat)
Licitație deschisă
cel mai mic preț
Licitiație electronică: Nu
limba:
Romana
publicată
07/02/2019 18:24
clarificări
08/03/2019 14:00
depunere
19/03/2019 14:00
deschidere oferte
19/03/2019 14:00
analiză
desemnare câștigător
contract
Surse de finanțare
data validării:
02/07/2019 01:08
Trezoreria de Stat
suma planificată 16,034,341.05 MDL
Detalii achiziție
| Lot | Valoare | CPV | Titlu achiziției | Cantitate | Livrare |
|---|---|---|---|---|---|
| Eprosartanum 600 mg | 7,999.48 MDL | 33600000-6 | Eprosartanum 600 mg ATC C09CA02. Forma farmaceutică Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masură comprimat. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză (valabil), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP) (valabil) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 420 Bucata |
01.04.2019 - 30.12.2019 Conform Listei de distributie |
| Permethrinum 1% 120 ml | 4,601.84 MDL | 33600000-6 | Permethrinum 1% 120 ml ATC P03AC04. Forma farmaceutică Loțiune. Mod de administrare extern. Unitatea de masură flacon. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză (valabil), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP) (valabil) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 41 Bucata |
01.04.2019 - 30.12.2019 Conform Listei de distributie |
| Procainamidum 100 mg/ml | 3,806.25 MDL | 33600000-6 | Procainamidum 100 mg/ml ATC C01BA02. Forma farmaceutică Soluție injectabilă. Mod de administrare i/v. Unitatea de masură fiolă. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză (valabil), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP) (valabil) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 500 Bucata |
01.04.2019 - 30.12.2019 Conform Listei de distributie |
| Tetracyclinum + Triamcinolonum 23,12 mg + 0,58 mg/g 17,3 g | 29,889.60 MDL | 33600000-6 | Tetracyclinum + Triamcinolonum 23,12 mg + 0,58 mg/g 17,3 g ATC D07CB01. Forma farmaceutică Spray cutanat, suspensie. Mod de administrare extern. Unitatea de masură flacon. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză (valabil), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP) (valabil) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 260 Bucata |
01.04.2019 - 30.12.2019 Conform Listei de distributie |
| Linezolidum 2 mg/ml 300 ml | 878,426.64 MDL | 33600000-6 | Linezolidum 2 mg/ml 300 ml ATC J01XX08. Forma farmaceutică Soluție perfuzabilă. Mod de administrare i/v. Unitatea de masură flacon. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză (valabil), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP) (valabil) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 900 Bucata |
01.04.2019 - 30.12.2019 Conform Listei de distributie |
| Streptokinasum 1500000 UI | 5,787.14 MDL | 33600000-6 | Streptokinasum 1500000 UI ATC B01AD01. Forma farmaceutică Pulbere/sol.perfuz.. Mod de administrare i/v. Unitatea de masură flacon. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză (valabil), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP) (valabil) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 11 Bucata |
01.04.2019 - 30.12.2019 Conform Listei de distributie |
| Ganciclovirum 1,5 mg/g 5 g | 58,023.30 MDL | 33600000-6 | Ganciclovirum 1,5 mg/g 5 g ATC S01AD09. Forma farmaceutică Gel oftalmic. Mod de administrare extern. Unitatea de masură tub. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză (valabil), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP) (valabil) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 199 Bucata |
01.04.2019 - 30.12.2019 Conform Listei de distributie |
| Chole medicinalis + Carbo activatus + Allium sativum + Urtica dioica (analog Allochol) 80 mg + 25 mg + 40 mg + 5 mg | 3,178.00 MDL | 33600000-6 | Chole medicinalis + Carbo activatus + Allium sativum + Urtica dioica (analog Allochol) 80 mg + 25 mg + 40 mg + 5 mg ATC A05AX. Forma farmaceutică Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masură comprimat. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză (valabil), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP) (valabil) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 5000 Bucata |
01.04.2019 - 30.12.2019 Conform Listei de distributie |
| Saccharomyces boulardii 100 mg | 14,311.00 MDL | 33600000-6 | Saccharomyces boulardii 100 mg ATC A07FA02. Forma farmaceutică Pulbere/sol.orală. Mod de administrare per os. Unitatea de masură plic. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză (valabil), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP) (valabil) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 2000 Bucata |
01.04.2019 - 30.12.2019 Conform Listei de distributie |
| Natrii chloridum + Kalii chloridum + Natrii hydrocarbonas (analog Trisol) 5 mg/1 mg/4 mg/ml 400 ml | 90,469.17 MDL | 33600000-6 | Natrii chloridum + Kalii chloridum + Natrii hydrocarbonas (analog Trisol) 5 mg/1 mg/4 mg/ml 400 ml ATC B05BB01. Forma farmaceutică Soluție perfuzabilă. Mod de administrare i/v. Unitatea de masură flacon. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză (valabil), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP) (valabil) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 5478 Bucata |
01.04.2019 - 30.12.2019 Conform Listei de distributie |
Documente
Persoană de contact
Clarificări
Permethrinum 1% 120 ml
pentru Permethrinum 1% 120 ml
25.02.2019 19:56
Как информация. Permethrinum 1% 120 ml давно проходит таможенную очистку под 20 %. В аптеки предоставляется aviz sanitar
Будите Permethrinum 1% 120 ml снимать с списка медикаментов?
Răspuns:
28.02.2019 09:35
Consultați fișierul atașat - Clarificări listă suplimentară(fără GMP).
Participanți
Isoprenalinum 200 mcg/ml 1ml
8,357.26 MDL
Procainum 2% 2 ml
15,147.00 MDL
Ciprofloxacinum 0.3% 5 g
14,230.00 MDL
Dexmedetomidinum 100 mcg/ml 4 ml
41,000.00 MDL
Ofloxacinum 0,3% 5 ml
5,498.92 MDL
Hyaluronidasum 64 UC
18,615.72 MDL
Ferrosi sulfas + Acidum ascorbinicum 50 mg+30 mg
9,988.35 MDL
Permethrinum 0,5% 60 ml
33,401.52 MDL
Nifedipinum 1mg/ml 10ml
35,402.32 MDL
Iodum 5% 50 ml
9,825.60 MDL
Aluminii hydroxidum + Magnesii hydroxidum 218 mg + 75 mg/5 ml 170 ml
53,938.00 MDL
Inosinum 200 mg
15,467.40 MDL
Methylergometrinum 200 mcg/1ml
12,411.34 MDL
Barii sulfas 100 g
64,987.60 MDL
Povidoni iodidum 100 mg/ml 5000 ml
121,048.50 MDL
Hydrocortisoni hemisuccinas 25 mg/5 ml
8,819.52 MDL
Acidum gamma-aminobutyricum 250 mg
37,263.66 MDL
Dalteparinum 2500 UI/0.2 ml
9,029.14 MDL
Leflunomidum 10 mg
1,339.32 MDL
Aciclovirum 3% 4.5 g
8,158.27 MDL
Amphotericinum B 50 mg
8,712.75 MDL
Perindoprilum+ Indapamidum+ Amlodipinum 10 mg+ 1,25 mg+ 10 mg
2,517.00 MDL
Rocuronii bromidum 10 mg/ml 5 ml
118,526.26 MDL
Diltiazemum 180 mg
616.52 MDL
Ambroxolum 30 mg/5 ml
1,600.50 MDL
Terpinum + Codeinum 100 mg+5 mg
1,940.50 MDL
Articainum + Epinephrinum 68 mg + 0,017 mg
34,661.25 MDL
Serum antibotulinicum Tip B 5000 UI/doza
12,200.00 MDL
Ropinirolum 5 mg
1,433.57 MDL
Clonidinum 100 mcg/ml 1 ml
52,000.00 MDL
Labetalolum 5 mg/ml 20 ml
121,681.74 MDL
Lactulosum 667 mg/ml 15 ml
2,285.00 MDL
Rimantadinum 50 mg
13,938.50 MDL
Propranololum 40 mg
163.87 MDL
Articainum+Epinephrinum 40 mg + 12 mcg/ml 1.7 ml
23,107.50 MDL
Benzylii benzoas 20%
65,343.70 MDL
Cortexinum (sau echivalentul) 10 mg
8,538.52 MDL
Solcoserylum 42.5 mg/ml 5 ml
13,862.68 MDL
Citoflavinum 500 mg/ml 10 ml
3,106.80 MDL
Metamizoli natrium + Pitofenonum + Fenpiverini bromidum 500 mg+2 mg+0.02 mg/ml 5 ml sau 500 mg+2 mg+0.01 mg/ml 5 ml
3,430,548.72 MDL
Leonuris cardiaca L. 25 ml
2,425.67 MDL
L-ornitina-L-aspartat 3 g
6,779.52 MDL
Carbomerum 0.25% 10 g
10,739.20 MDL
Beclomethasonum 100 mcg/1doza 200 doze
11,032.35 MDL
Hydrochlorothiazidum+ Triamterenum 25 mg + 12.5 mg
213.62 MDL
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum 250 mg + 62,5 mg/5 ml 80 ml
964.20 MDL
Bemegridum 0.5% 10 ml
30,000.00 MDL
Bifidobacterium bifidum 5 doze
8,838.15 MDL
Aloe arborescens M. 1 ml
185,120.00 MDL
Cyclobenzaprinum 30 mg
1,630.84 MDL
Glycyrrhiza glabra 250 mg/5 ml 100 ml
5,700.00 MDL
Remifentanilum 5 mg
699,787.23 MDL
Acidum tranexamicum 500 mg
2,393.70 MDL
Urapidilum 30 mg
2,175.06 MDL
Levobupivacainum 5 mg/ml 10 ml
54,633.85 MDL
Ranolazinum 500 mg
3,784.69 MDL
Droperidolum 0.25% 10 ml
10,940.09 MDL
Paraffinum liquidum 25 g
2,308.80 MDL
Albuminum 20% 100 ml
33,049.43 MDL
Iodum 5% 10 ml
54,574.40 MDL
Oleum Ricini 25-30 ml
36,206.40 MDL
Dextranum 6% 200 ml
505,120.00 MDL
Furazolidonum 50 mg
329.44 MDL
Fluconazolum 0.3% 5 ml
5,337.00 MDL
Lactobacillus rhamnosus + Lactobacillus acidophilus 2x10^9 CFU
1,948.60 MDL
Oxybutyninum hydrochloridum 5 mg
479.95 MDL
Natrii chloridum + Kalii chloridum + Calcii chloridum + Natrii lactas (analog Sodium Lactat Ringer) 1.55 g+3. g+0.15 g+0.1 g/500 ml 500 ml
519,242.25 MDL
Enalaprilum 2.5 mg
102.20 MDL
Acidum boricum 3% 10 ml
23,189.75 MDL
Natrii chloridum 9 mg/ml 10 ml
3,300.00 MDL
Acidum hopantenicum 10% 100 ml
25,650.00 MDL
Solcoserylum 2.07 mg/g 20 g
24,139.50 MDL
Ketoconazolum 200 mg
3,116.00 MDL
Lincomycinum 250 mg
679.49 MDL
Proparacainum 0.5% 15 ml
30,800.00 MDL
Ampicillinum+ Oxacillinum 500 mg
14,283.99 MDL
Butoconazolum 2% 5 g
17,064.66 MDL
Piracetamum 800 mg
234,871.74 MDL
Metamizoli natrium 500 mg
38,374.35 MDL
Bevacizumabum 100 mg/4ml
36,000.00 MDL
Tetracyclinum 1% 5 g
33,587.27 MDL
Conjugatul hialuronidazic cu copolimerul N-oxid 1.4 etilenpiperazina si (N--carboximetil)- etilenpiperazina bromid (analog Longidaze) 3000 UI
5,178.00 MDL
Aminosol-Neo E (sau echivalentul) 10% 500 ml
74,400.00 MDL
Kalii aspartas + Magnesii aspartas 175 mg + 175 mg sau 158 mg + 140 mg
414,630.40 MDL
Iodum 5% 1000 ml
23,609.40 MDL
Isofluranum 100 ml
174,437.95 MDL
Articainum + Epinephrinum 68 mg + 0,0085 mg
7,702.50 MDL
Piritramidum 15 mg/2 ml
30,001.19 MDL
Bromazepamum 3 mg
4,316.80 MDL
Tenoxicamum 20 mg
2,751.60 MDL
Betamethasonum 0.1% 30 g
47,306.58 MDL
Spectinomycinum 2 g+3.2 ml
11,340.36 MDL
Progesteronum 1% 1 ml
9,315.00 MDL
Mepivacainum 30 mg/ml 1,8 ml
23,107.50 MDL
Azamethonii bromidum 5% 1 ml
40,800.00 MDL
Lactulosum 667 mg/ml 1000 ml
837,564.25 MDL
Dobutaminum 250 mg/20 ml
95,257.62 MDL
Ethinylestradiolum + Levonorgestrelum 0.03 mg+0.05 mg
20,561.41 MDL
Valsartanum + Hydrochlortiazidum 160 mg + 25 mg
8,507.10 MDL
Lercanidipinum 10 mg
46,910.61 MDL
Tincturae Valerianae + Leonuri + Crataegi 50 ml
9,958.35 MDL
Prednisolonum 0.5% 10 g
1,421.79 MDL
Calcii gluconas 500 mg
5,662.80 MDL
Ofloxacinum 0,3% 3 g
5,990.34 MDL
Fluoresceinum natrium 0.1% 5 ml
20,000.00 MDL
Polimethylsiloxani polihydras 0,7 g/g 15 g
7,481.25 MDL
Acidum fusidicum 10 mg/g
27,949.50 MDL
Etomidatum 0,2% 10 ml
9,172.48 MDL
Azithromycinum 500 mg
18,367.98 MDL
Nadroparini calcium 9500 UI/ml 5 ml
2,106,033.93 MDL
Haloperidolum decanoat 50 mg/1 ml
22,233.58 MDL
Labetalolum 200 mg
11,645.85 MDL
Propranololum 0.1% 5 ml
35,535.75 MDL
Protamini sulfas 10 mg/ml 10 ml
26,066.40 MDL
Solcoserylum 4,15 mg/g 20 g
34,986.60 MDL
Nitrofurantoinum 50 mg
500.00 MDL
Extractum folia Eucalypti 1% 100 ml
23,075.00 MDL
Cyclobenzaprinum 15 mg
3,290.04 MDL
Simethiconum 40 mg/ml 30 ml
2,100.00 MDL
Glucosum 5% 1000 ml
13,554.00 MDL
Hydrocortisonum+ Oxytetracyclinum 10 mg + 30 mg/g 10 g
5,138.50 MDL
Calcii hopantenas 500 mg
1,440.00 MDL
Insulinum glarginum (act.prelung.) 100 UI/ml 10 ml
19,480.32 MDL
Iopromidum 623,40 mg/ml 100 ml
383,265.00 MDL
Timololum 0.25% 5 ml
5,363.40 MDL
Norepinephrinum 0.2% 1 ml
8,253.47 MDL
Cortexinum (sau echivalentul) 5 mg
2,541.20 MDL
Vaselinum 25 g
7,429.98 MDL
Eptifibatidum 0,75 mg/ml 100 ml
41,643.00 MDL
Verapamilum 80 mg
21,207.66 MDL
Natrii chloridum + Kalii chloridum + Natrii acetas (analog Acesol) 5 mg+1mg+2 mg/ml 400 ml
93,666.48 MDL
Ticarcillinum + Acidum clavulanicum 3 g+0.2 g
7,205.20 MDL
Serum antibotulinicum Tip A 10000 UI/doza
8,200.00 MDL
Gentamicinum 0.3% 5 ml
10,331.59 MDL
Ampicillinum+ Sulbactamum 500 mg + 250 mg + 1.8 ml
3,604.00 MDL
Terazosinum 10 mg
1,282.60 MDL
Tacrolimus 5 mg
55,601.90 MDL
Paracetamolum 50 mg
6,747.91 MDL
Acidum hopantenicum 250 mg
21,318.00 MDL
Chloramphenicolum 500 mg
289.96 MDL
Eprosartanum 600 mg
7,999.48 MDL
Permethrinum 1% 120 ml
4,601.84 MDL
Procainamidum 100 mg/ml
3,806.25 MDL
Tetracyclinum + Triamcinolonum 23,12 mg + 0,58 mg/g 17,3 g
29,889.60 MDL
Linezolidum 2 mg/ml 300 ml
878,426.64 MDL
Streptokinasum 1500000 UI
5,787.14 MDL
Ganciclovirum 1,5 mg/g 5 g
58,023.30 MDL
Chole medicinalis + Carbo activatus + Allium sativum + Urtica dioica (analog Allochol) 80 mg + 25 mg + 40 mg + 5 mg
3,178.00 MDL
Saccharomyces boulardii 100 mg
14,311.00 MDL
Natrii chloridum + Kalii chloridum + Natrii hydrocarbonas (analog Trisol) 5 mg/1 mg/4 mg/ml 400 ml
90,469.17 MDL
Ephedrinum 10 mg/ml
2,043.59 MDL
Propranololum 0.1% 1 ml
2,985.00 MDL
Hydrochlorothiazidum 100 mg
14,128.51 MDL
Erythromycinum 250 mg
29,635.44 MDL
Lipiodolum ultra fluid (sau echivalentul) 480 mg iod/ml 10 ml
26,600.00 MDL
Lamivudinum 100 mg
9,084.46 MDL
Telmisartanum 80 mg
2,787.00 MDL
Natrii chloridum + Kalii chloridum + Magnesii chloridum + Calcii chloridum + Natrii acetas + Acidum L-malicum (analog Sterofundin ISO) 6.8 g+0.3 g+ 0.2 g + 0.37 g + 3.27g + 0.67 g/1000 ml
11,910.00 MDL
19/03/2019 13:17
11,910.00 MDL
Ofertă acceptată
Convallaria majalis L. 0.06% 1 ml
28,000.00 MDL
Telmisartanum 40 mg
647.62 MDL
Hydrocortisonum + Lidocainum 125 mg + 25 mg/5 ml
30,640.50 MDL
Thiamini hydrochloridum + Pyridoxini hydrochloridum + Cyanocobalaminum 250 mg + 250 mg + 1,5 mg/5 ml
340,417.26 MDL
19/03/2019 13:21
151,234.80 MDL
Ofertă acceptată
Thiaminum + Pyridoxinum+ Cyanocobalaminum+ Riboflavinum 250 mg+250 mg+1500 μg+4 mg/4 ml
112,040.00 MDL
Acidum ascorbicum + Rutosidum 50 mg + 50 mg
2,287.99 MDL
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum 2000 mg + 200 mg
148,377.00 MDL
Baclofenum 10 mg
1,047.60 MDL
Doxorubicinum 50 mg
13,146.60 MDL
Bromocriptinum 2.5 mg
12,588.59 MDL
Norepinephrinum 0.1% 4 ml
125,275.50 MDL
Alflutop (sau echivalentul) 10% 1 ml
7,472.66 MDL
Articainum+Epinephrinum 40 mg + 10 mcg/ml
9,243.00 MDL
Solcoserylum 2,125 mg + 10 mg/g 5 g
4,065.00 MDL
Acidum glutaminicum 250 mg
517.80 MDL
Milrinonum 1 mg/ml 10 ml
45,910.80 MDL
Perindoprilum+ Indapamidum+ Amlodipinum 10 mg+ 1,25 mg+ 5 mg
2,391.00 MDL
Thioridazinum 10 mg
27,815.40 MDL
Natrii nitroprussias 50 mg
37,000.00 MDL
Beclomethasonum 250 mcg/1doza 200 doze
18,259.50 MDL
Calcii glycerophosphas 200 mg
1,250.00 MDL
Hydroxyzini dihydrochloridum 25 mg
9,865.44 MDL
Piracetamum 200 mg
188.73 MDL
Levosimendanum 2.5 mg/ml 5 ml
123,710.00 MDL
Clarithromycinum 250 mg/5 ml 100 ml
40,041.40 MDL
Serum antidiftericum 10000 UI/doza
5,700.00 MDL
Ergocalciferolum 0.125% 10 ml
1,815.00 MDL
Lercanidipinum 20 mg
29,823.00 MDL
Griseofulvinum 125 mg
17,035.50 MDL
Baclofenum 50 mg
3,778.71 MDL
Norepinephrinum 0.1% 1 ml
145,200.00 MDL
Propafenoni hydrochloridum 3.5 mg/ml 10 ml
20,000.00 MDL
Levocarnitinum 100 mg/ml 10 ml
14,992.87 MDL
Polyvinilpyrrolidonum 200 ml
53,887.25 MDL
Clomipraminum 25 mg/2 ml
121,069.66 MDL
Aluminii hydroxidum + Magnesii hydroxidum + Benzocainum 218 mg + 75 mg + 109 mg/5 ml 170 ml
33,647.30 MDL
Serum antibotulinicum Tip E 10000 UI/doza
10,800.00 MDL
Dobutaminum 250 mg/50 ml
15,000.30 MDL
Flumazenilum 0.01% 5 ml
1,379.83 MDL
Acidum acetylsalicylicum 500 mg + 5 ml
5,000.00 MDL
Norethisteronum 5 mg
2,280.62 MDL
Methyldopum 250 mg
9,947.91 MDL
Phenazepamum 0.5 mg
85.36 MDL
Flumazenilum 0.01% 1 ml
5,800.00 MDL
Solcoserylum 42.5 mg/ml 2 ml
27,397.45 MDL
Acidum ethacrynicum 50 mg
7,005.42 MDL
Hidrolizat de proteina din creier de porcina (analog Cerebrolysin) 215.2 mg/ml 1 ml
44,694.25 MDL
Theophyllinum 300 mg
4,137.82 MDL
Amphotericinum B 100 mg/ml 20 ml
15,750.00 MDL
Chloramphenicolum 250 mg
508.80 MDL
Acidum acetylsalicylicum 325 mg
60,442.15 MDL
Papaverinum 20 mg
71.50 MDL
Ambroxolum 15 mg/2 ml
7,194.40 MDL
Phenylephrinum 10 mg/ml 1 ml
14,292.00 MDL
Phenindionum 30 mg
757.75 MDL
Thioridazinum 25 mg
112,924.26 MDL
Ranolazinum 1000 mg
3,603.80 MDL
Fluticasonum 0.05 mg/g 15 g
15,602.10 MDL
Verapamilum 5 mg/ml 2 ml
1,741.90 MDL
Betaxololum 20 mg
1,894.78 MDL
Thiamini nistras+ Pyridoxini hydrochloridum+ Cyanocobalaminum 15 mg+10 mg+0.02 mg
3,000.00 MDL
Ferrosi chloridum 440 mg/10 ml
1,380.40 MDL
Aminosol –Neo (sau echivalentul) 15% 500 ml
176,694.45 MDL
Epinephrinum 150 mcg
11,556.20 MDL
Esmololum 10 mg/ml 5 ml
23,199.00 MDL
Adenosini triphosphas + Cocarboxylasum + Cyanocobalaminum + Nicotinamidum + Lidocainum 10mg + 50mg + 0.5mg + 20mg/2 ml
277,945.45 MDL
Valeriana officinalis + Crataegus sanguinea + Passiflora incarnate 100 mg + 25 mg + 25 mg
5,660.28 MDL
Nitroglycerinum 5 mg/ml 2 ml
232,748.60 MDL
Dobutaminum 5 mg/ml 5 ml
37,500.00 MDL
Acidum boricum 10 g
740.38 MDL
Trifluoperazinum 0.2% 1 ml
22,426.50 MDL