Achiziție - Achiziționarea dispozitivelor medicale conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice (Lista Suplimentară 35)

Pentru a permite participarea la procedură a unui număr mai mare de operatori economici, (producători europeni și lideri mondiali în domeniu) și pentru a evita limitarea concurenței prin cerințe tehnice specifice, vă solicităm modificarea specificațiilor tehnice prevăzute pentru Lotul nr. 14.1 – Pompă de infuzie (perfuzor) cu seringă, caracteristici avansate, prin eliminarea următoarelor cerințe:
„Modul TIVA”;
„Mod secvențial”.
Referitor la Modul TIVA.
TIVA (Total Intravenous Anaesthesia) reprezintă o tehnică de anestezie generală în care medicamentele anestezice sunt administrate intravenos. Considerăm că TIVA nu reprezintă în sine o funcție obligatorie pentru o pompă de seringă.
Administrarea medicamentelor anestezice pe cale intravenoasă poate fi efectuată utilizând modurile standard de perfuzie. În situațiile în care este necesară administrarea controlată în funcție de concentrația-țintă, poate fi utilizat modul TCI (Target Controlled Infusion).
Astfel, existența unui mod separat denumit „TIVA” nu este indispensabilă pentru administrarea intravenoasă a medicamentelor utilizate în anestezie. În opinia noastră, această cerință poate fi eliminată fără a afecta posibilitatea utilizării pompei pentru terapia intravenoasă și pentru anestezia TIVA.
Referitor la Modul secvențial
Modul secvențial permite programarea mai multor etape succesive ale perfuziei, cu parametri diferiți pentru fiecare etapă.
Considerăm că această funcție poate fi utilă în anumite situații, însă nu reprezintă o funcție de bază necesară pentru utilizarea unei pompe de seringă. Perfuzia poate fi efectuată prin utilizarea modurilor standard disponibile, iar modificarea parametrilor de administrare poate fi realizată în funcție de protocolul terapeutic și indicația medicului.
În acest sens, solicităm ca „Modul secvențial” să nu fie stabilit drept cerință obligatorie, deoarece impunerea unei funcții software specifice poate limita participarea unor produse care oferă soluții tehnice diferite pentru realizarea aceleiași terapii.
În baza celor expuse, vă solicităm:
Eliminarea cerinței „Modul TIVA – obligatoriu”;
Eliminarea cerinței „Modul secvențial – obligatoriu”.

Considerăm că eliminarea acestor două cerințe va permite participarea unui număr mai mare de produse echivalente din punct de vedere funcțional, fără a afecta siguranța pacientului și posibilitățile de administrare a terapiei intravenoase.
Totodată, considerăm oportun ca specificațiile tehnice să fie orientate în primul rând spre funcțiile necesare utilizatorului și rezultatul clinic urmărit, fără impunerea unor denumiri sau soluții software specifice.
Vă rugăm să examinați solicitarea și să dispuneți modificarea specificației tehnice în acest sens.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă.
Referitor la eliminarea funcției TIVA
Solicitarea nu se acceptă.
TIVA reprezintă tehnica de anestezie total intravenoasă. Este adevărat că aceasta poate fi efectuată și prin perfuzie manuală, însă necesitatea IMU nu se limitează la simpla administrare continuă a unui anestezic intravenos.
Funcționalitatea TIVA solicitată trebuie să permită:
• programarea în funcție de greutatea pacientului;
• introducerea concentrației medicamentului;
• programarea dozei prescrise;
• administrarea unei doze de încărcare sau a unui bolus;
• trecerea la perfuzia de menținere;
• afișarea și înregistrarea parametrilor administrării.
Pentru evitarea condiționării de o denumire comercială, cerința se va interpreta astfel:
„Funcționalitate pentru realizarea anesteziei totale intravenoase, cu programarea administrării în funcție de greutatea pacientului, concentrația medicamentului și doza prescrisă, inclusiv doză de încărcare/bolus și perfuzie de menținere, indiferent de denumirea comercială utilizată de producător.”
Se acceptă orice soluție echivalentă care îndeplinește integral rezultatul funcțional solicitat.
Referitor la modul secvențial
Solicitarea de eliminare a modului secvențial nu se acceptă.
Modul secvențial este necesar pentru programarea anticipată a mai multor etape succesive ale terapiei, cu rate, volume și/sau durate diferite și cu trecerea automată între etape.
Această funcționalitate:
• reduce necesitatea reprogramării manuale repetate;
• reduce riscul omiterii sau întârzierii unei modificări;
• permite aplicarea uniformă a protocoalelor;
• asigură înregistrarea etapelor administrării.
Se acceptă orice denumire comercială echivalentă, cu condiția ca pompa să permită programarea a cel puțin trei etape succesive și trecerea automată între acestea.

... afișează tot conținutul

Stimata autoritate, solicitam modificarea parametrului Panel de control touch ≥ 12" in ≥ 10" pentru a da posibilitate mai multor producatori cu modele compatibile sa participe la procedura, 2" chiar nu sunt critici si in procedura aceasta cerinta este de fapt mai mult restrictiva..
Multumim !

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă.
Solicităm respectuos să precizați la care lot se specifică clarificarea.

... afișează tot conținutul

daca faceti schimbari in specifficatii, va rugam sa puneti si anunt de participare actualizat. multutmim

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă
Anunțul de participare se va actualiza cu succes.

... afișează tot conținutul

Va rugam sa corectati specificatia tehnica, sint repetari pe anuiti paramatrei care se repeta de unile cazuri ca obtional in alte cazuti ca integrare in ecograf.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă.
Solicităm respectuos să precizați parametrii care se repeta de unile cazuri ca obtional in alte cazuti ca integrare in ecograf.

... afișează tot conținutul

În specificația tehnică pentru Lotul nr. 14.1 – Pompă de infuzie (perfuzor) cu seringă, caracteristici avansate pentru parametrul Rata KVO este indicat următorul interval:
Rata KVO: 0,01–3 ml/h, pasul de incrementare: 0,1 ml/h.
Vă rugăm să verificați această cerință, deoarece există o neconcordanță între valoarea minimă solicitată și pasul de incrementare indicat. Dacă pasul de incrementare este de 0,1 ml/h, valoarea de 0,01 ml/h nu poate fi setată în cadrul acestui pas de incrementare. În acest sens, considerăm că valoarea minimă a ratei KVO trebuie să fie corelată cu pasul de incrementare prevăzut în aceeași specificație.
Prin urmare, vă solicităm corectarea cerinței după cum urmează:
Rata KVO: 0,1–3 ml/h, pasul de incrementare: 0,1 ml/h
Considerăm că această modificare are caracter de corectare tehnică și asigură coerența dintre intervalul de reglare și pasul de incrementare indicat în specificația tehnică.
Vă rugăm să examinați solicitarea și să efectuați corectarea corespunzătoare a specificației tehnice.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Referitor la parametrul KVO
Solicitarea se acceptă parțial, numai în ceea ce privește corectarea modului de exprimare a pasului de incrementare.
Nu se acceptă majorarea valorii minime de la 0,01 ml/h la 0,1 ml/h.
Cerința se reformulează astfel:
„Rata KVO configurabilă: 0,01–3 ml/h; pas de incrementare de maximum 0,01 ml/h pentru valorile sub 0,1 ml/h și de maximum 0,1 ml/h pentru valorile începând cu 0,1 ml/h. Funcția KVO trebuie să poată fi dezactivată.”
Posibilitatea dezactivării KVO este necesară deoarece trecerea automată la KVO nu este indicată în cazul perfuziilor cu propofol sau remifentanil utilizate pentru TIVA/TCI.

... afișează tot conținutul

Se cere "CW PROBE PORTURI ACTIVE minim 1" dar nu se cere sondă ultrasonografică CW (pencil probe)
Vă rugăm să comunicați dacă se cere sau nu se cere de oferit sondă ultrasonografică de tip CW!
Se cere o PROBE TIP LINEAR 4-13 MHz și PROBE TIP CONVEX 1,5 - 5,5 MHz.
De ce nu se cere și PROBE TIP PHASED ARRAY ? De regulă sondele ultrasonografice fazate sunt utilizate pentru investigații cardiologice

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Configurația de livrare rămâne nemodificată, conform solicitării beneficiarului final.

... afișează tot conținutul

Deservirea de lunga durata minim 5 ani. Ce presupune acesta cerinta mentenanta echipamentului sau mentenanta echipamentului cu piese in caz de defect va rugam includeti detalile ca sa fie o claritate si o interpretare corecta, pentru periaoda de 5 ani.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă.
Deservirea de lunga durata minim 5 ani, presupune asigurarea disponibilității serviciilor tehnice postgaranție și a pieselor de schimb pe o perioadă de cel puțin 5 ani. Pentru claritate și pentru a evita interpretările de către ofertanți, cerința va fi modificată.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru răspunsul oferit la solicitarea noastră din 20 august 2026 privind parametrul KVO.
Dorim să revenim asupra acestui subiect, având în vedere o clarificare oferită de CAPCS în cadrul unei proceduri anterioare de achiziție.
În cadrul Listei suplimentare nr. 12, răspunsul din 17 aprilie 2026, în urma analizei specificațiilor echipamentelor disponibile pe piață și a practicilor clinice uzuale, Autoritatea contractantă a constatat că valoarea KVO de 0,1–3 ml/h acoperă necesitățile funcționale ale echipamentului, fără a afecta siguranța pacientului sau calitatea actului medical.
În același răspuns, invocând necesitatea asigurării unei concurențe reale și respectarea principiului proporționalității, a fost acceptată modificarea parametrului la:
Rata KVO: 0,1–3 ml/h.
În procedura actuală, însă, este solicitată o valoare minimă de 0,01 ml/h, iar solicitarea noastră de modificare la 0,1–3 ml/h a fost respinsă.
În acest context, considerăm necesară o clarificare privind motivul acestei diferențe de abordare.
Dacă în aprilie 2026 s-a constatat, în baza analizei pieței și a practicii clinice, că intervalul 0,1–3 ml/h este suficient și nu afectează siguranța pacientului, vă rugăm să ne explicați ce necesitate clinică sau tehnică nouă a apărut între timp și justifică solicitarea unei valori minime de 0,01 ml/h în procedura actuală.
Menționăm că solicitarea noastră nu urmărește reducerea nivelului de siguranță al echipamentului. Dorim doar aplicarea unei cerințe care a fost deja considerată suficientă de către Autoritatea contractantă într-o procedură recentă și care permite participarea unui număr mai mare de produse disponibile pe piață.
De asemenea, considerăm că diferența dintre 0,01 ml/h și 0,1 ml/h trebuie justificată printr-o necesitate clinică concretă, nu doar prin posibilitatea tehnică a anumitor pompe de a seta o valoare mai mică.
Prin urmare, vă solicităm să reanalizați cerința și să modificați parametrul după cum urmează:
Rata KVO: 0,1–3 ml/h.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificare.
Menționăm că cerințele tehnice stabilite în cadrul fiecărei proceduri de achiziție sunt determinate în funcție de necesitățile și condițiile de utilizare ale beneficiarului final și nu presupun în mod obligatoriu aplicarea identică a parametrilor din proceduri anterioare. În cazul procedurii actuale, cerința privind rata KVO de minimum 0,01 ml/h a fost stabilită în conformitate cu necesitățile funcționale ale echipamentului și urmărește asigurarea unui control cât mai fin al debitului în regim KVO. Posibilitatea de a seta o valoare minimă de 0,01 ml/h oferă un domeniu mai larg de ajustare și permite adaptarea administrării la diferite situații clinice și categorii de pacienți.
Faptul că într-o procedură anterioară a fost acceptată valoarea de 0,1–3 ml/h nu exclude posibilitatea stabilirii unei cerințe diferite în cadrul unei alte proceduri, în condițiile în care necesitățile beneficiarului final sunt diferite. Cerința actuală nu are drept scop restrângerea concurenței, ci stabilirea nivelului minim de performanță solicitat pentru echipamentul destinat utilizării în cadrul prezentei proceduri.

... afișează tot conținutul

Conectare HIS/LIS bidirecțională, HL7 sau echivalent
Prin comunicarea bidirecțională, în ambele direcții, între pompele de infuzie și sistemul informațional al spitalului (HIS/LIS), prin protocolul HL7 sau echivalent, se înțelege:
-transmiterea datelor de la pompele de infuzie către HIS/LIS; și
-transmiterea comenzilor/indicațiilor de administrare de la HIS/LIS către pompele de infuzie.
Vă rugăm să confirmați dacă aceasta este interpretarea corectă a cerinței sau dacă se solicită un alt tip de comunicare bidirecțională.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificare.
Da, interpretarea este corectă. Prin comunicare bidirecțională se înțelege atât transmiterea datelor de la pompele de infuzie către sistemul HIS/LIS, cât și transmiterea comenzilor/indicațiilor de administrare de la HIS/LIS către pompele de infuzie.
Comunicarea se va realiza prin protocolul HL7 sau un protocol echivalent.

... afișează tot conținutul

Stimată autoritate,
Pentru posibilitatea de a participa la procedura de achiziție a mai multor producători și nu doar unul, de DM conform caietului de sarcini, solicităm modificarea următorilor parametri restrictivi:
1. Rata fluxului: 0.01 – 999 mL/h în 0.1 - 999+ ml/h;
2. Dozarea bolusului: min. 1 - 1800 ml/h în 1 - 1500 ml/h;
3. Moduri de infuzie: Mod intermitent obligatoriu în opțional;
Modul TCI obligatoriu în opțional;
4. Jurnalul de evidență: Medicamente injectate obligatoriu în opțional;
Bolus solicitat obligatoriu în opțional
5. Accesorii: Capac pentru port de interconectare stații - 1 buc în - opțional.

Va multumim !

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă
Referitor la rata minimă a fluxului
Solicitarea de modificare a limitei minime de la 0,01 ml/h la 0,1 ml/h nu se acceptă.
Rata minimă de 0,01 ml/h este necesară pentru administrarea controlată a medicamentelor cu potență ridicată și a terapiilor cu volume reduse, inclusiv medicamente vasoactive, sedative și analgezice utilizate în terapie intensivă.
Cerința se menține astfel:
„Rata fluxului: minimum 0,01–999 ml/h.”
Se acceptă variația ratei maxime în sens superior.
Referitor la rata bolusului
Solicitarea de reducere a ratei maxime a bolusului de la 1.800 ml/h la 1.500 ml/h nu se acceptă.
Pompele TCI avansate pot utiliza rate mari pentru administrarea controlată a dozei de inducție, inclusiv în cadrul inducției cu secvență rapidă. Această capacitate este relevantă pentru activitatea unui institut de urgență.
Cerința se menține astfel:
„Rata bolusului: minimum 1–1.800 ml/h, în funcție de capacitatea seringii și de destinația declarată de producător.”
Valoarea de 1.800 ml/h reprezintă capacitatea tehnică maximă a dispozitivului. Rata efectivă va fi selectată exclusiv de medicul anesteziolog, potrivit pacientului, medicamentului și protocolului clinic.
Referitor la modul intermitent
Solicitarea de transformare a modului intermitent din obligatoriu în opțional nu se acceptă.
Modul intermitent permite programarea automată a ciclurilor de administrare și pauză/menținere, fără ca personalul să reprogrameze manual fiecare ciclu. Funcția este justificată de diversitatea protocoalelor terapeutice aplicate în ATI și în perioada perioperatorie.
Referitor la funcția TCI
Solicitarea de transformare a funcției TCI din obligatorie în opțională nu se acceptă.
TCI nu este echivalentă cu perfuzia standard. În regim TCI, pompa utilizează un model farmacocinetic pentru a calcula automat bolusul inițial și ratele succesive de perfuzie, în funcție de:
• medicamentul selectat;
• modelul farmacocinetic;
• parametrii pacientului;
• concentrația-țintă plasmatică sau la nivelul locului de efect;
• modificările concentrației-țintă stabilite de medic.
Perfuzia manuală presupune ca medicul să efectueze și să modifice repetat setările ratei. În TCI, aceste ajustări sunt calculate automat, fiind documentate și reproductibile.
Cerința TCI se menține obligatorie. Pompa trebuie să includă modele farmacocinetice validate pentru medicamentele declarate de producător și să permită stabilirea concentrației-țintă plasmatice și/sau la nivelul locului de efect.
Modurile TIVA și TCI sunt complementare. Modul TIVA manual rămâne necesar atunci când pacientul sau situația clinică nu se încadrează în domeniul de validare al unui model TCI.
Referitor la jurnalul medicamentelor și bolusurilor
Solicitarea de transformare a acestor cerințe în opționale nu se acceptă.
Jurnalul pompei trebuie să înregistreze și/sau să permită exportul cel puțin al următoarelor informații:
• medicamentul selectat și programat;
• rata și doza programată;
• volumul administrat;
• pornirea, oprirea și modificarea perfuziei;
• bolusul solicitat, programat și/sau administrat;
• alarmele și intervențiile relevante;
• data și ora fiecărui eveniment.
Aceste informații sunt necesare pentru trasabilitatea tratamentului, analiza incidentelor, continuitatea documentării și integrarea cu EKZ.
Se acceptă modificarea cerinței (Accesorii: Capac pentru port de interconectare stații), după cum urmează: din “capac pentru port de interconectare stații - 1 buc.” în “capac pentru port de interconectare stații - 1 buc. sau opțional dacă stația nu necesită capac”.

... afișează tot conținutul

În specificația tehnică se solicită: “Monitor principal cu diagonala ≥ 27" și tehnologie OLED”, cu rezoluția minimă 1920 × 1080.
Vă rugăm să revizuiți această cerință prin eliminarea obligativității tehnologiei OLED și reducerea diagonalei minime a monitorului la ≥ 23".
Cerința actuală ≥ 27" + OLED limitează semnificativ numărul ultrasonografelor de performanță înaltă disponibile pe piață, fiind caracteristică unui număr foarte restrâns de echipamente, inclusiv unor modele Samsung HERA. În același timp, numeroase sisteme ultrasonografice premium ale altor producători utilizează monitoare profesionale cu diagonale de aproximativ 23–24", fără ca aceasta să limiteze performanța clinică sau calitatea diagnosticului.
Totodată, considerăm că impunerea unei diagonale de minimum 27" nu este justificată prin rezoluția solicitată de numai 1920 × 1080, aceeași rezoluție fiind disponibilă și pe monitoare cu diagonale mai mici.
În vederea asigurării unei concurențe mai largi între producători, propunem reformularea cerinței astfel: “Monitor principal cu diagonala ≥ 23", tehnologie OLED/LCD sau echivalentă, rezoluție minimă 1920 × 1080.”

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă.
Monitor principal cu diagonala se va modifica ≥ 27" și tehnologie OLED” se va modifica în Monitor principal cu diagonala ≥ 23", tehnologie OLED/LCD sau echivalentă, rezoluție minimă 1920 × 1080.

... afișează tot conținutul

Va rugam sa eliminati componetele Servetele de microfibra pentru stergerea a sondelor 300 buc si Solutie pentru dezinfectare sondelor 5 L. Aceste solutii nu sint vindute de producatori a echipamentului de baza care este ecograf find consumabile care se procura de la compani la fel specilizate. Astefel obligind ofertatul pentru echipamentul de baza sa poarta raspundere pentru aceste pozitii. Aceste pozitii pot fi incluse ca lot separt astfel dint posiblitatea ofertarea de catre companiile care au aceste produse in portofoliu.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă.
Specificațiile se mențin. Consumabilele respective sunt necesare pentru asigurarea utilizării dispozitivului în condiții corespunzătoare, începând cu momentul punerii în funcțiune.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru răspunsul oferit la solicitarea noastră din 20.08.2026.
Am analizat explicațiile prezentate și înțelegem avantajele utilizării unui mod secvențial, în special posibilitatea programării mai multor etape și trecerea automată între acestea.
Totuși, considerăm că utilitatea acestei funcții nu justifică automat includerea ei ca cerință obligatorie pentru toate pompele de seringă.
În răspunsul dumneavoastră se menționează obligativitatea programării a cel puțin trei etape succesive și trecerea automată între acestea. Vă rugăm să clarificați dacă această cerință rezultă dintr-o necesitate clinică concretă a beneficiarului final și dacă există un protocol medical care impune în mod obligatoriu această funcție.
Considerăm că trebuie făcută o diferență între o funcție care poate fi utilă în anumite situații și o funcție care este indispensabilă pentru utilizarea clinică a pompei.
Există pe piață pompe de seringă moderne și consacrate care nu dispun de un „mod secvențial” ca funcție software separată, dar sunt utilizate pentru administrarea sigură și controlată a medicamentelor în terapie intensivă și anestezie.
În acest context, menținerea acestei cerințe ca obligatorie poate limita participarea unor producători fără ca din răspunsul oferit să rezulte o justificare clinică suficientă.
Considerăm relevant și faptul că, în cadrul procedurii de achiziție anterioare (Lista suplimentară 12) pentru pompe, „modul secvențial” nu a fost prevăzut ca cerință obligatorie. Din acest motiv, vă rugăm să clarificați ce necesitate clinică nouă a determinat introducerea acestei cerințe în procedura actuală.
Prin urmare, vă solicităm să reanalizați cerința și să luați în considerare eliminarea „modului secvențial” din lista cerințelor obligatorii.
Totodată, vă rugăm să consultați beneficiarul final și să verificați împreună cu acesta dacă această funcție este într-adevăr indispensabilă pentru protocoalele clinice care urmează să fie utilizate.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificare.
Modul secvențial solicitat permite programarea și administrarea automată a mai multor etape succesive, cu trecerea automată de la o etapă la alta, fără intervenția suplimentară a operatorului. Această funcționalitate oferă un control mai flexibil al administrării medicamentelor și reduce necesitatea intervențiilor manuale pe parcursul administrării. Faptul că în cadrul unei proceduri de achiziție anterioare această funcție nu a fost prevăzută ca cerință obligatorie nu determină în mod automat aplicarea aceleiași cerințe în procedura actuală, întrucât prezenta procedură are cantități și specificații tehnice diferite, stabilite în funcție de necesitățile actuale ale beneficiarului final. Totodată, precizăm că cerința nu limitează operatorii economici la o anumită denumire comercială a funcției. Conform clarificării din 01.09.2026, ora 14:28, se acceptă orice denumire comercială echivalentă, cu condiția ca pompa să permită programarea a cel puțin trei etape succesive și trecerea automată între acestea. Prin urmare, obligatorie este asigurarea funcționalității solicitate, și nu utilizarea unei anumite denumiri comerciale pentru aceasta. Operatorii economici pot oferta orice soluție tehnică echivalentă, indiferent de denumirea utilizată de producător, cu condiția ca aceasta să permită beneficiarului final programarea a cel puțin trei etape succesive și trecerea automată între acestea.

... afișează tot conținutul

Proprietățile pompei – Acuratețea ≤2%
Vă rugăm să clarificați dacă cerința privind acuratețea de ≤2% trebuie demonstrată și confirmată pentru pompa de infuzie împreună cu setul de accesorii/consumabile obligatorii incluse în ofertă.
Dorim să menționăm că acuratețea pompelor de infuzie este o caracteristică tehnică determinată și declarată de producător în conformitate cu condițiile și metodele de încercare prevăzute de standardul IEC 60601-2-24 și este inclusă în documentele tehnice ale producătorului (Manualul de utilizare).
Performanțele declarate de producător sunt determinate în condiții de testare specificate și utilizând consumabilele/seturile de administrare cu care pompa a fost validată. Prin urmare, rezultatul privind acuratețea poate depinde inclusiv de tipul și caracteristicile consumabilelor utilizate.
În acest context, vă rugăm să confirmați dacă cerința privind acuratețea de ≤2% trebuie să fie demonstrată pentru combinația dintre pompa de infuzie și accesoriile/consumabilele obligatorii propuse în ofertă, sau dacă pot fi ofertate orice accesorii compatibile cu pompa, fără ca acuratețea de ≤2% să fie confirmată pentru combinația respectivă.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificare.
Cerința privind acuratețea ≤2% se referă la performanța pompei de infuzie în condițiile de utilizare prevăzute de producător și trebuie să fie demonstrată prin documentația tehnică oficială a producătorului, conform standardului IEC 60601-2-24. În cazul în care acuratețea declarată depinde de utilizarea unor anumite seturi de administrare/consumabile, acestea trebuie să fie compatibile și validate de producător pentru utilizarea cu pompa ofertată. Prin urmare, accesoriile/consumabilele propuse trebuie să asigure menținerea performanței declarate a pompei. Acuratețea ≤2% trebuie confirmată prin documentele tehnice ale producătorului pentru configurația ofertată.

... afișează tot conținutul

Care este volumul a memorie interne se solicta de 2 ori in anutul de participare o data de 1000 GB si urmatoarea data de 500 GB. Elliminati cerintile care se dubleaza in unile cazuri se tripleaza.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă.
Conform caietului de sarcini, pentru lotul respectiv se solicită stocarea imaginilor cu o capacitate de minimum 1000 GB/1 TB tip SSD. Cerința privind SSD de minimum 500 GB este indicată separat, în configurația aferentă lotului nr. 2.

... afișează tot conținutul

In caietul de sarcina nu se regasesc nici o sonda, cu care sonde este necesar de echipat echipamentul sau cu care sonde disponibile la benficiar este necesar sa fie compatibil USG sau confirmati ca echipamentul este necesar de ofertat fara nici o sonda.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă.
Pentru lotul 2, sondele necesare sunt indicate în compartimentul CONFIGURATIE DE LIVRARE: 2. Transductor convex multifrecventa și 3. Transductor liniar

... afișează tot conținutul

Precizam ca la lotul nr.4 este precizarea:
"Stimata autoritate, solicitam modificarea parametrului Panel de control touch ≥ 12" in ≥ 10" pentru a da posibilitate mai multor producatori cu modele compatibile sa participe la procedura, 2" chiar nu sunt critici si in procedura aceasta cerinta este de fapt mai mult restrictiva..."
Multumim anticipat !

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă.
Se acceptă diminuarea parametrului din control touch ≥ 12" in ≥ 10"

... afișează tot conținutul

În specificația tehnică este prevăzută cerința: "Porturi pentru traductor CW – minim 1, opțiune disponibilă.”

Totodată, în configurația solicitată pentru livrare sunt prevăzute o sondă liniară, două sonde convexe și o sondă microconvexă/endocavitară, fără a fi solicitată o sondă CW.
Vă rugăm să clarificați scopul solicitării unui port dedicat pentru traductor CW, în condițiile în care în configurația de livrare nu este solicitat și un traductor CW.

De asemenea, conform denumirii Lotului nr. 1, ultrasonograful este destinat inclusiv investigațiilor cardiologice. Pentru examinările ecocardiografice se utilizează în mod uzual sonde sectoriale de tip phased-array, însă o asemenea sondă nu este prevăzută în configurația solicitată.

În acest context, vă rugăm să clarificați:
1. Este necesară ofertarea unei sonde CW împreună cu portul CW solicitat?
2. Este necesară ofertarea unei sonde phased-array pentru efectuarea investigațiilor cardiologice?
3. În cazul în care aceste sonde nu sunt necesare în configurația de livrare, vă rugăm să confirmați dacă cerința „Porturi pentru traductor CW – minim 1, opțiune disponibilă” poate fi exclusă din specificația tehnică.
Mulțumesc anticipt!

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. La momentul actual, configurația se menține conform solicitării beneficiarului. Totodată, cerința privind minimum 1 port pentru traductor CW opțiune disponibilă, se menține, fiind necesară pentru a permite, la necesitate, actualizarea și extinderea ulterioară a funcționalității echipamentului.

... afișează tot conținutul

În Anunțul de participare, în configurația de livrare sunt solicitate următoarele sonde ultrasonografice:
"2. Transductor convex multifrecvență”;
"3. Transductor liniar”.
Având în vedere că ultrasonograful solicitat este destinat investigațiilor ginecologice și obstetricale, vă rugăm să clarificați dacă nu este necesară includerea în configurația de livrare și a unei sonde endocavitare/transvaginale, utilizată în mod uzual pentru examinările ginecologice și obstetricale.

În cazul în care acestă sondă este necesară, vă rugăm să completați corespunzător configurația de livrare pentru Lotul nr. 2.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Denumirea lotului va fi corectată în „Ultrasonograf general, părți moi, ginecologie și obstetrică”. Configurația de livrare rămâne nemodificată, conform solicitării beneficiarului final.

... afișează tot conținutul

În Anunțul de participare, la compartimentul „Panou de control”, sunt prevăzute următoarele cerințe:
„Ecran tactil – Tehnologia LCD”;
„Diagonala minim 15 inches”.
În vederea asigurării unei participări cât mai largi a operatorilor economici și a evitării limitării echipamentelor eligibile prin impunerea unei anumite tehnologii de afișare, vă rugăm să modificați cerința „Tehnologia LCD” după cum urmează:
„Tehnologia LCD, LED-backlit LCD, OLED sau tehnologie echivalentă/superioară.”

Totodată, cerința privind diagonala ecranului tactil de minimum 15 inches limitează posibilitatea ofertării unor ultrasonografe care dispun de panouri de control cu ecrane tactile de dimensiuni mai mici, inclusiv de aproximativ 13 inches, fără ca aceasta să afecteze calitatea imaginii ecografice, performanța de diagnostic sau posibilitățile clinice ale echipamentului.

Dimensiunea ecranului tactil al panoului de control reprezintă în principal o caracteristică de ergonomie și interacțiune cu utilizatorul, și nu un parametru determinant al calității imaginii diagnostice.

În acest context, pentru extinderea concurenței și posibilitatea participării unui număr mai mare de producători, vă rugăm să modificați cerința „Diagonala minim 15 inches” în „Diagonala minim 13 inches”.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Se acceptă modificarea în "Ecran tactil Diagonala minim 13 inch"

... afișează tot conținutul