Achiziție - Achiziționarea consumabilelor costisitoare (angiografice) conform necesităților beneficiarilor pentru anul 2027 (partea I)
Achiziție CENTRUL PENTRU ACHIZITII PUBLICE CENTRALIZATE IN SANATATE
Informație generală
Achiziționarea consumabilelor costisitoare (angiografice) conform necesităților beneficiarilor pentru anul 2027 (partea I)
Surse de finanțare
suma planificată 244,947,180.00 MDL
Detalii achiziție
| Lot | Valoare | CPV | Titlu achiziției | Cantitate | Livrare |
|---|---|---|---|---|---|
| Lot nr. 191 Set seringa+tub injectomat “MEDRAD Marc 7 | 9,030.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 191 Set seringa+tub injectomat “MEDRAD Marc 7 | 105 Bucata |
01.01.2027 - 31.12.2027 mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2 |
| Lot nr. 192 Microcateter cerebral | 723,000.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 192 Microcateter cerebral | 25 Bucata |
01.01.2027 - 31.12.2027 mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2 |
| 33100000-1 | Lot nr. 192 Microcateter cerebral | 35 Bucata | |||
| Lot nr. 193 Ocludere pentru CAP (Canal arterial patent) | 370,100.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 193 Ocludere pentru CAP (Canal arterial patent) | 5 Bucata |
01.01.2027 - 31.12.2027 mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2 |
| 33100000-1 | Lot nr. 193 Ocludere pentru CAP (Canal arterial patent) | 5 Bucata | |||
| 33100000-1 | Lot nr. 193 Ocludere pentru CAP (Canal arterial patent) | 5 Bucata | |||
| Lot nr. 194 Microsfere pentru embolizare | 777,000.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 194 Microsfere pentru embolizare | 210 Bucata |
01.01.2027 - 31.12.2027 mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2 |
| Lot nr. 195 Sistem din stent intracranial autoexpandabil, cu acoperire antitrombotica, in set cu cateter cu balon | 2,909,300.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 195 Sistem din stent intracranial autoexpandabil, cu acoperire antitrombotica, in set cu cateter cu balon | 47 Bucata |
01.01.2027 - 31.12.2027 mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2 |
Documente
Persoană de contact
Clarificări
Prin prezenta, în calitate de operator economic interesat de participarea la procedura de achiziție publică, vă solicităm respectuos să confirmați dacă mostrele care pot fi solicitate de autoritatea contractantă au exclusiv rol de verificare a conformității tehnice și nu vor fi supuse testării în condiții clinice (utilizare pe pacienți). În susținerea acestei solicitări de clarificare, vă rugăm să aveți în vedere următoarele argumente tehnice și legale:
Regimul vamal și fiscal al mostrelor: Conform legislației vamale și fiscale în vigoare, importul mostrelor de mărfuri cu o valoare intrinsecă redusă (care nu depășește pragul legal pentru scutire) este scutit de taxe și accize doar dacă acestea sunt declarate ca fiind neutilizabile în scopuri comerciale sau medicale. Pentru a beneficia de această scutire legală, operatorul economic este obligat să aplice un marcaj clar și permanent pe produs, cum ar fi "SAMPLES" sau "NOT FOR HUMAN USE". Acest marcaj obligatoriu exclude de la sine posibilitatea și legalitatea utilizării lor în mediu clinic uman.
Având în vedere cele expuse, vă rugăm să clarificați regimul mostrelor și să confirmați că acestea sunt destinate exclusiv evaluării vizuale/tehnice de către comisia de evaluare, fără utilizare clinică.
Mulțumim pentru clarificarea depusă, autoritatea contractantă precizează că mostrele solicitate în cadrul prezentei proceduri de achiziție sunt destinate evaluării practice a produselor, inclusiv testării funcționale în condiții reale de utilizare, atunci când acest lucru este necesar pentru verificarea conformității cu cerințele tehnice și funcționale prevăzute în documentația de atribuire. În cazul dispozitivelor medicale, evaluarea poate include utilizarea mostrelor în activitatea clinică, inclusiv pe pacienți, cu respectarea legislației aplicabile în domeniul sănătății, a reglementărilor privind dispozitivele medicale și a procedurilor interne ale instituției medicale. Prin urmare, operatorii economici care prezintă mostre urmează să se asigure că acestea sunt destinate utilizării prevăzute și îndeplinesc toate cerințele legale aplicabile.
Se propune modificarea cerinței privind compatibilitatea de la „compatibil cu cateter 6F” la „compatibil cu catetere de 5F sau 6F”.
Justificare: Compatibilitatea cu catetere de diametru mai mic (5F) asigură o trackabilitate sporită și o navigare superioară prin anatomii tortuoase. Această ajustare extinde gama de produse eligibile și optimizează performanța procedurală.