Achiziție - „Achiziționarea medicamentelor necesare instituțiilor medico-sanitare publice (IMSP) și instituțiilor bugetare care prestează servicii medicale și sociale pentru anul 2026 (în contextul rezilierii poziților)”

Bună ziua, În ce context au fost reziliate poziții și va fi aplicată penalizarea furnizorului pentru poziții reziliate?

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Pozițiile respective au fost reziliate în contextul retragerii de către producător a medicamentelor fabricate de ”Swiss Parenterals Limited, India”, conform informației comunicate de Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale.
Aspectele ce țin de aplicarea eventualelor penalități vor fi examinate în conformitate cu prevederile cadrului normativ și ale contractelor de achiziție aplicabile.
Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, În ce context au fost reziliate poziții și va fi aplicată penalizarea furnizorului pentru poziții reziliate?

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Pozițiile respective au fost reziliate în contextul retragerii de către producător a medicamentelor fabricate de ”Swiss Parenterals Limited, India”, conform informației comunicate de Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale.
Aspectele ce țin de aplicarea eventualelor penalități vor fi examinate în conformitate cu prevederile cadrului normativ și ale contractelor de achiziție aplicabile.
Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
În ce context au fost reziliate poziții și va fi aplicată penalizarea furnizorului pentru poziții reziliate?

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Pozițiile respective au fost reziliate în contextul retragerii de către producător a medicamentelor fabricate de ”Swiss Parenterals Limited, India”, conform informației comunicate de Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale.
Aspectele ce țin de aplicarea eventualelor penalități vor fi examinate în conformitate cu prevederile cadrului normativ și ale contractelor de achiziție aplicabile.
Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua!

Având în vedere faptul că procedura se va desfășura prin licitație electronică, solicităm revizuirea documentației de atribuire și stabilirea expresă a obligației ca pentru loturile menționate să fie acceptate exclusiv produse înregistrate.

Pentru aceste loturi există produse cu înregistrări valabile în Nomenclatorul de Stat, astfel încât nu există niciun temei obiectiv pentru admiterea produselor neînregistrate. Acceptarea unor astfel de oferte ar crea un avantaj nejustificat pentru operatorii economici care nu au parcurs procedura legală de înregistrare și nu au suportat costurile aferente, în detrimentul operatorilor care respectă cadrul legal.

În cadrul unei licitații electronice, competiția trebuie să se desfășoare între produse aflate în aceleași condiții de eligibilitate. Este inadmisibil ca operatorii economici care oferă produse înregistrate să fie obligați să concureze exclusiv la preț cu operatori care propun produse neînregistrate și care beneficiază astfel de un avantaj competitiv nejustificat.

Prin urmare, solicităm ca pentru toate loturile menționate să fie admise exclusiv produse înregistrate, cu excepția lotului nr. 4, pentru care acceptarea unui produs cu statut neînregistrat poate fi justificată.

În caz contrar, documentația va genera un tratament inegal al operatorilor economici și va afecta desfășurarea unei concurențe loiale, contrar principiilor care guvernează procedurile de achiziții publice.

Solicităm modificarea documentației în acest sens înainte de desfășurarea licitației electronice.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,

Ca urmare a clarificării înaintate, vă informăm că documentația de atribuire stabilește în mod expres modalitatea și consecutivitatea evaluării ofertelor în funcție de statutul de autorizare al medicamentelor ofertate.
Astfel, conform prevederilor Anunțului de participare, prioritate vor avea medicamentele autorizate în Republica Moldova la data deschiderii ofertelor, precum și medicamentele autorizate, la momentul deschiderii ofertelor, în cadrul Comisiei Medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor, conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM.

Evaluarea ofertelor de medicamente neautorizate va avea loc doar în cazul în care ofertele de medicamente autorizate, examinate cu prioritate, vor fi constatate neconforme cu cerințele documentației de atribuire.

În consecință, considerăm oportună menținerea prevederilor actuale ale documentației de atribuire.

Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul