Achiziție - Achiziționarea dispozitivelor medicale conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice CODURI GENERICE pentru anul 2027

Buget insuficient!
Vă rugăm să reevaluați bugetul alocat acestui lot, întrucât suma prevăzută este insuficientă pentru asigurarea unei concurențe reale și pentru ofertarea unor produse de calitate.
Multumesc!

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Bugetul a fost stabilit conform procedurilor desfășurate anterior. La etapa actuală bugetul nu poate fi ajustat.

... afișează tot conținutul

Buna ziua, Lampa germetica - spectru de raze -UV+vizibil. Lamuriti +vizibil?

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Prin sintagma „spectru de raze – UV + vizibil” se înțelege că echipamentul trebuie să emită radiații ultraviolete (UV) destinate efectului germicid și o lumină în spectrul vizibil, utilizată pentru semnalizarea funcționării lămpii. Nu se impune o tehnologie constructivă sau o modalitate specifică de realizare a acestei funcționalități.

... afișează tot conținutul

Prima licitatie depunerea era pe datade 18.08.2026 - Anulata
Dupa corectarea bugetului depunerea este pe data de 06.08.2026
Cum explicati acest lucru?

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă.
Perioada de clarificări și perioada de depunere a ofertelor corespunde cu prevederile Legii 131.2015

... afișează tot conținutul

Va rugam sa verificati suma bugetului pentru acest lot.
Daca se doreste ca sa fie intr-adevar o concurenta cu mai multi producatori pe acest dispozitiv , revizuiti bugetul, deoarece este un buget total insuficient pentru un produs calitativ.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Lotul nr.26 Urmează a fi republicat într-o procedură separată cu aplicarea criteriului de evaluare (Cel mai mic cost)

... afișează tot conținutul

Vă solicităm eliminarea sau reformularea cerinței obligatorii „Fiecare port să suporte toate tipurile de sonde”. Această barieră tehnică este restrictivă și limitează artificial concurența, fără a aduce un beneficiu medical real.
Pentru actul medical este complet irelevant în care slot fizic este conectată sonda. Esențial este ca sistemul să dispună de destule porturi active pentru a recunoaște și rula toate sondele solicitate.
Faptul că o sondă se conectează la Portul 1 sau la Portul 3 nu influențează cu nimic calitatea diagnosticului, precizia măsurătorilor sau capacitatea de monitorizare a traumelor cranio-cerebrale.
Impunerea ca fiecare port să fie universal exclude direct producători de top din piață și favorizează un singur brand.
Unii folosesc porturi universale, în timp ce alții folosesc porturi dedicate, optimizate electronic pentru tipuri specifice de sonde . Ambele variante oferă aceeași performanță clinică.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Nu se acceptă modificarea cerinței tehnice. Cerința privind compatibilitatea fiecărui port cu toate tipurile de sonde are ca scop simplificarea utilizării echipamentului în activitatea clinică, reducerea riscului de conectare la un port incompatibil și asigurarea înlocuirii rapide a sondelor în situațiile care necesită schimbarea imediată a acestora. Porturile universale oferă flexibilitate în exploatare, elimină necesitatea identificării unui port dedicat pentru fiecare tip de sondă și contribuie la reducerea timpului de pregătire a echipamentului, aspect important în activitatea curentă și în situațiile de urgență. Prin urmare, pentru a asigura o utilizare simplă, sigură și eficientă a echipamentului, cerința tehnică se menține nemodificată.

... afișează tot conținutul

Verificati , va rugam , bugetul pentru acest lot.
Daca va uitati in acest an, a mai fost licitatie cu EEG 32 canale, unde bugetul este mult mai mare.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Bugetul a fost stabilit conform procedurilor desfășurate anterior. La etapa actuală bugetul nu poate fi ajustat.

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să ne oferiți o clarificare cu privire la cerința din caietul de sarcini referitoare la:
„Numărul de canale de conectare: ≥ 5”
În mod obișnuit, un endoscop clasic: duodedenoscop, gastroscop sau un colonoscop este prevăzut cu mai multe canale funcționale (aer, apă, aspirație, canal de biopsie/lucru, canal de irigare etc.), iar unele modele dispun chiar de două canale de biopsie/lucru. În consecință, pentru reprocesarea simultană a două endoscoape este necesară conectarea tuturor canalelor fiecărui endoscop pentru a asigura spălarea și dezinfecția completă a acestora.
În aceste condiții, vă rugăm să precizați cum considerați că pot fi conectate și reprocesate toate canalele celor două endoscoape în situația în care echipamentul este prevăzut cu doar minimum 5 canale de conectare.
Totodată, menționăm că, inclusiv în specificațiile tehnice generice pentru mașinile automate destinate reprocesării unui singur endoscop, se solicită de regulă minimum 5 canale de conectare. Prin urmare, cerințele pentru un echipament destinat reprocesării simultane a două endoscoape nu asigură conectarea tuturor canalelor necesare și, implicit, efectuarea unui proces complet de dezinfecție.
Rugam ajustarea corespunzatoare a specificatiei tehnice.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Lotul nr.26 Urmează a fi republicat într-o procedură separată cu aplicarea criteriului de evaluare (Cel mai mic cost)

... afișează tot conținutul

Rugam sa ne explicati, ce presupune:
Reservor, l ≥ 15 litri

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Lotul nr.26 Urmează a fi republicat într-o procedură separată cu aplicarea criteriului de evaluare (Cel mai mic cost)

... afișează tot conținutul

Va rugam sa ne explicati ce presupune:
Adaptoare de conectare pentru: Olympus obligatoriu
Fujifilm obligatoriu
Pentax obligatoriu
Storz obligatoriu
Alți producători indicați producătorii oferiți
Acestea sunt adaptoarele care trebuie incluse in oferta ? Daca da, nu cred ca institutia medicala are la moment endoscoape de la toti producatorii indicati in specificatia tehnica.
Care este lista corecta de conectoare si pentru ce modele de endoscoape, este necesar de a fi livrate impreuna cu masina de reprocesare.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Lotul nr.26 Urmează a fi republicat într-o procedură separată cu aplicarea criteriului de evaluare (Cel mai mic cost)

... afișează tot conținutul

Bugetul estimat de către CAPCS nu este unul realist !
În Lista Suplimentară nr. 19 a fost solicitată in luna Iunie o ofertă de preț pentru aceeași instituție medicală pentru acelasi dispozitiv, iar bugetul estimat la acel moment era unul mai apropiat de valoarea reală a pieței. Cu toate acestea, procedura de achiziție a fost anulată pe motiv că valoarea ofertelor pentru 7 ani a depășit bugetul disponibil.
În acest context, vă rugăm să ne comunicați care au fost criteriile și considerentele care au stat la baza reducerii bugetului estimat în procedura curentă, având în vedere că nici bugetul anterior, care era mai mare, nu a fost suficient pentru finalizarea achiziției ?

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Lotul nr.26 Urmează a fi republicat într-o procedură separată cu aplicarea criteriului de evaluare (Cel mai mic cost)

... afișează tot conținutul

"Monitorizarea și control debit per fiecare canal separat" - cind indicati "control" va referiti la setarea fluxului pe fiecare canal de catre utilizator? Aceasta ar presupune > 5 pompe de recirculare pentru fiecare canal separat? Nu este clar cum acest parametrul din punct de vedere tehnic poate fi oferit sau se referă la capacitatea echipamentului de a asigura, supraveghea și valida individual fluxul de lichid prin fiecare canal al endoscopului, în vederea garantării eficienței procesului de curățare și dezinfecție.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Lotul nr.26 Urmează a fi republicat într-o procedură separată cu aplicarea criteriului de evaluare (Cel mai mic cost)

... afișează tot conținutul

Va rog mult sa specificati "Numărul de canale de conectare ≥ 5 canale independente pentru spălare și
dezinfectare" se refera la numarul total de canale a masinii de spalat indiferent de numarul de endoscoape/locuri? Adica daca se ofera masina de spalat cu 2 locuri va fi acceptat Numărul de canale de conectare ≥ 5?

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Lotul nr.26 Urmează a fi republicat într-o procedură separată cu aplicarea criteriului de evaluare (Cel mai mic cost)

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să clarificați semnificația abrevierii „SLS” din cerința tehnică „Clipuri titan medii-mari SLS și ML”. Se solicită un anumit sistem/producător de clipuri (ex. tip cartuș/aplicator SLS) sau abrevierea „SLS” reprezintă o altă caracteristică tehnică a clipurilor?

... afișează tot conținutul

Abrevierea „SLS” din specificația tehnică „Clipuri titan medii-mari SLS și ML” desemnează tipul/dimensiunea clipurilor compatibile cu aplicatorul solicitat și nu reprezintă o referire la un anumit producător. Se acceptă clipuri din titan care corespund tipurilor SLS și ML și sunt pe deplin compatibile cu aplicatorul de clipuri solicitat, asigurând utilizarea sigură și conform destinației clinice. Cerința nu impune un anumit producător, ci compatibilitatea funcțională și dimensională a clipurilor cu instrumentul ofertat.

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să concretizați ce presupune cerința:

„Monitorizarea și controlul fluxului soluțiilor pe fiecare canal separat – obligatoriu”.

În mod specific, vă rugăm să precizați în ce constă funcționalitatea de control al fluxului pentru fiecare canal. Se solicită doar monitorizarea și afișarea valorilor debitului sau este necesară și validarea acestora prin raportare la limite prestabilite (valori minime/maxime admisibile), cu generarea de alerte în cazul depășirii acestora?

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Lotul nr.26 Urmează a fi republicat într-o procedură separată cu aplicarea criteriului de evaluare (Cel mai mic cost)

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să clarificați necesitatea impunerii obligatorii a ieșirii video de tip VBS-1, având în vedere faptul că această interfață este o tehnologie analogică utilizată în generațiile anterioare de sisteme video endoscopice.

Sistemele endoscopice moderne utilizează interfețe digitale de înaltă definiție, precum HDMI, DVI sau SDI, care asigură transmiterea semnalului video fără pierderi de calitate și permit exploatarea rezoluțiilor actuale HD/Full HD/4K.

În acest context, solicităm modificarea cerinței astfel încât să fie acceptate:
„Semnale video de ieșire: HDMI (sau echivalent digital), minim HDMI”

sau, alternativ, să fie acceptate echipamentele care dispun de interfețe video digitale moderne echivalente, fără obligativitatea prezenței ieșirii VBS-1.

Considerăm că această modificare ar permite participarea unui număr mai mare de producători de sisteme endoscopice moderne și ar asigura achiziția unui echipament conform standardelor tehnologice actuale.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Se acceptă modificarea cerinței tehnice în „Video procesor / Semnale video de ieșire: priză tip VBS-1/HDMI/DVI/SDI/ sau echivalent”.

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să reevaluați această cerință, deoarece în funcție de arhitectura sistemului video a producătorului, adaptorul video poate fi integrat direct în capul camerei și nu reprezintă o componentă separată.

În cazul sistemelor cu adaptor video integrat în capul camerei, solicitarea unui adaptor video autoclavabil separat nu este aplicabilă din punct de vedere constructiv.

Prin urmare, solicităm eliminarea cerinței „Adaptor video autoclavabil” sau acceptarea soluțiilor echivalente în care funcția adaptorului video este integrată în capul camerei.

... afișează tot conținutul

Parametrul tehnic „Video procesor / Adapter video integrat în capul camerei” și „Video procesor / Adaptor video autoclavabil” vor fi eliminate.

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să clarificați dacă se acceptă și alte metode de sterilizare validate de producător, conform instrucțiunilor de utilizare ale echipamentului.

Metoda de sterilizare cu oxid de etilenă reprezintă doar una dintre metodele existente și impunerea exclusivă a acesteia poate limita participarea producătorilor care utilizează alte metode de sterilizare aprobate pentru componentele respective.

Solicităm modificarea cerinței astfel:
„Sterilizare – conform instrucțiunilor producătorului (metodă validată), inclusiv oxid de etilenă sau echivalent.”

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Conform cerinței tehnice se solicită „autoclavabil” și „Curățire la rece, chimic sau cu etilen-oxid”. Nu este solicitată doar o singură metode de sterilizare.

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să clarificați această cerință, deoarece parametrul „putere minimă 250 W” este specific surselor de lumină de tip Xenon și nu poate fi aplicat în mod direct tehnologiei LED.

În cazul surselor LED, performanța luminoasă este caracterizată prin parametri diferiți, cum ar fi fluxul luminos (lumeni), intensitatea luminoasă (lux), eficiența luminoasă și durata de viață a sursei.

Solicităm modificarea cerinței prin introducerea unor criterii echivalente pentru tehnologia LED sau eliminarea parametrului „minim 250 W”, pentru a permite evaluarea corectă atât a surselor Xenon, cât și a surselor LED.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Se acceptă revizuirea parametrului tehnic în „ Sursa de lumină puterea ≥ 250 W pentru lampa Xenon, pentru lampa LED echivalentul la ≥ 250 W”.

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să clarificați dacă este obligatorie îndeplinirea tuturor metodelor de sterilizare menționate.

Metodele de sterilizare pentru cablurile de fibră optică sunt stabilite de producător în funcție de construcția și materialele utilizate, iar impunerea cumulativă a mai multor metode poate limita participarea producătorilor care utilizează o singură metodă de sterilizare validată.

Solicităm modificarea cerinței astfel:
„Cablu fibră optică – sterilizabil printr-o metodă validată de producător (autoclavare, curățire chimică la rece sau etilen-oxid).”

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Ambele metode de sterilizare sunt obligatorii. Cerința a fost stabilită pentru a asigura flexibilitatea utilizării dispozitivului în funcție de infrastructura disponibilă, protocoalele de control al infecțiilor și situațiile clinice întâlnite pe durata exploatării echipamentului.

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să clarificați dacă este obligatorie compatibilitatea cu ambele metode de sterilizare menționate.

Metodele de sterilizare pentru telescoapele optice sunt stabilite de producător în funcție de construcția și materialele utilizate. Impunerea cumulativă a autoclavării și sterilizării cu etilen-oxid poate limita participarea producătorilor care utilizează o singură metodă de sterilizare validată.

Solicităm modificarea cerinței astfel:
„Telescop optic – sterilizabil printr-o metodă validată de producător (autoclavare sau sterilizare la rece cu etilen-oxid).”

... afișează tot conținutul

Ambele metode de sterilizare sunt obligatorii. Cerința a fost stabilită pentru a asigura flexibilitatea utilizării dispozitivului în funcție de infrastructura disponibilă, protocoalele de control al infecțiilor și situațiile clinice întâlnite pe durata exploatării echipamentului

... afișează tot conținutul