Achiziție - Achiziționarea dispozitivelor medicale conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice CODURI GENERICE pentru anul 2027

Buget insuficient!
Vă rugăm să reevaluați bugetul alocat acestui lot, întrucât suma prevăzută este insuficientă pentru asigurarea unei concurențe reale și pentru ofertarea unor produse de calitate.
Multumesc!

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Bugetul a fost stabilit conform procedurilor desfășurate anterior. La etapa actuală bugetul nu poate fi ajustat.

... afișează tot conținutul

Prima licitatie depunerea era pe datade 18.08.2026 - Anulata
Dupa corectarea bugetului depunerea este pe data de 06.08.2026
Cum explicati acest lucru?

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă.
Perioada de clarificări și perioada de depunere a ofertelor corespunde cu prevederile Legii 131.2015

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să ne oferiți o clarificare cu privire la cerința din caietul de sarcini referitoare la:
„Numărul de canale de conectare: ≥ 5”
În mod obișnuit, un endoscop clasic: duodedenoscop, gastroscop sau un colonoscop este prevăzut cu mai multe canale funcționale (aer, apă, aspirație, canal de biopsie/lucru, canal de irigare etc.), iar unele modele dispun chiar de două canale de biopsie/lucru. În consecință, pentru reprocesarea simultană a două endoscoape este necesară conectarea tuturor canalelor fiecărui endoscop pentru a asigura spălarea și dezinfecția completă a acestora.
În aceste condiții, vă rugăm să precizați cum considerați că pot fi conectate și reprocesate toate canalele celor două endoscoape în situația în care echipamentul este prevăzut cu doar minimum 5 canale de conectare.
Totodată, menționăm că, inclusiv în specificațiile tehnice generice pentru mașinile automate destinate reprocesării unui singur endoscop, se solicită de regulă minimum 5 canale de conectare. Prin urmare, cerințele pentru un echipament destinat reprocesării simultane a două endoscoape nu asigură conectarea tuturor canalelor necesare și, implicit, efectuarea unui proces complet de dezinfecție.
Rugam ajustarea corespunzatoare a specificatiei tehnice.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Lotul nr.26 Urmează a fi republicat într-o procedură separată cu aplicarea criteriului de evaluare (Cel mai mic cost)

... afișează tot conținutul

Rugam sa ne explicati, ce presupune:
Reservor, l ≥ 15 litri

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Lotul nr.26 Urmează a fi republicat într-o procedură separată cu aplicarea criteriului de evaluare (Cel mai mic cost)

... afișează tot conținutul

Va rugam sa ne explicati ce presupune:
Adaptoare de conectare pentru: Olympus obligatoriu
Fujifilm obligatoriu
Pentax obligatoriu
Storz obligatoriu
Alți producători indicați producătorii oferiți
Acestea sunt adaptoarele care trebuie incluse in oferta ? Daca da, nu cred ca institutia medicala are la moment endoscoape de la toti producatorii indicati in specificatia tehnica.
Care este lista corecta de conectoare si pentru ce modele de endoscoape, este necesar de a fi livrate impreuna cu masina de reprocesare.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Lotul nr.26 Urmează a fi republicat într-o procedură separată cu aplicarea criteriului de evaluare (Cel mai mic cost)

... afișează tot conținutul

Bugetul estimat de către CAPCS nu este unul realist !
În Lista Suplimentară nr. 19 a fost solicitată in luna Iunie o ofertă de preț pentru aceeași instituție medicală pentru acelasi dispozitiv, iar bugetul estimat la acel moment era unul mai apropiat de valoarea reală a pieței. Cu toate acestea, procedura de achiziție a fost anulată pe motiv că valoarea ofertelor pentru 7 ani a depășit bugetul disponibil.
În acest context, vă rugăm să ne comunicați care au fost criteriile și considerentele care au stat la baza reducerii bugetului estimat în procedura curentă, având în vedere că nici bugetul anterior, care era mai mare, nu a fost suficient pentru finalizarea achiziției ?

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Lotul nr.26 Urmează a fi republicat într-o procedură separată cu aplicarea criteriului de evaluare (Cel mai mic cost)

... afișează tot conținutul

Va rugam sa verificati suma bugetului pentru acest lot.
Daca se doreste ca sa fie intr-adevar o concurenta cu mai multi producatori pe acest dispozitiv , revizuiti bugetul, deoarece este un buget total insuficient pentru un produs calitativ.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Lotul nr.26 Urmează a fi republicat într-o procedură separată cu aplicarea criteriului de evaluare (Cel mai mic cost)

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să concretizați ce presupune cerința:

„Monitorizarea și controlul fluxului soluțiilor pe fiecare canal separat – obligatoriu”.

În mod specific, vă rugăm să precizați în ce constă funcționalitatea de control al fluxului pentru fiecare canal. Se solicită doar monitorizarea și afișarea valorilor debitului sau este necesară și validarea acestora prin raportare la limite prestabilite (valori minime/maxime admisibile), cu generarea de alerte în cazul depășirii acestora?

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Lotul nr.26 Urmează a fi republicat într-o procedură separată cu aplicarea criteriului de evaluare (Cel mai mic cost)

... afișează tot conținutul

Vă solicităm eliminarea sau reformularea cerinței obligatorii „Fiecare port să suporte toate tipurile de sonde”. Această barieră tehnică este restrictivă și limitează artificial concurența, fără a aduce un beneficiu medical real.
Pentru actul medical este complet irelevant în care slot fizic este conectată sonda. Esențial este ca sistemul să dispună de destule porturi active pentru a recunoaște și rula toate sondele solicitate.
Faptul că o sondă se conectează la Portul 1 sau la Portul 3 nu influențează cu nimic calitatea diagnosticului, precizia măsurătorilor sau capacitatea de monitorizare a traumelor cranio-cerebrale.
Impunerea ca fiecare port să fie universal exclude direct producători de top din piață și favorizează un singur brand.
Unii folosesc porturi universale, în timp ce alții folosesc porturi dedicate, optimizate electronic pentru tipuri specifice de sonde . Ambele variante oferă aceeași performanță clinică.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Nu se acceptă modificarea cerinței tehnice. Cerința privind compatibilitatea fiecărui port cu toate tipurile de sonde are ca scop simplificarea utilizării echipamentului în activitatea clinică, reducerea riscului de conectare la un port incompatibil și asigurarea înlocuirii rapide a sondelor în situațiile care necesită schimbarea imediată a acestora. Porturile universale oferă flexibilitate în exploatare, elimină necesitatea identificării unui port dedicat pentru fiecare tip de sondă și contribuie la reducerea timpului de pregătire a echipamentului, aspect important în activitatea curentă și în situațiile de urgență. Prin urmare, pentru a asigura o utilizare simplă, sigură și eficientă a echipamentului, cerința tehnică se menține nemodificată.

... afișează tot conținutul

Verificati , va rugam , bugetul pentru acest lot.
Daca va uitati in acest an, a mai fost licitatie cu EEG 32 canale, unde bugetul este mult mai mare.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Bugetul a fost stabilit conform procedurilor desfășurate anterior. La etapa actuală bugetul nu poate fi ajustat.

... afișează tot conținutul

Buna ziua, Lampa germetica - spectru de raze -UV+vizibil. Lamuriti +vizibil?

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Prin sintagma „spectru de raze – UV + vizibil” se înțelege că echipamentul trebuie să emită radiații ultraviolete (UV) destinate efectului germicid și o lumină în spectrul vizibil, utilizată pentru semnalizarea funcționării lămpii. Nu se impune o tehnologie constructivă sau o modalitate specifică de realizare a acestei funcționalități.

... afișează tot conținutul

Va rog mult sa specificati "Numărul de canale de conectare ≥ 5 canale independente pentru spălare și
dezinfectare" se refera la numarul total de canale a masinii de spalat indiferent de numarul de endoscoape/locuri? Adica daca se ofera masina de spalat cu 2 locuri va fi acceptat Numărul de canale de conectare ≥ 5?

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Lotul nr.26 Urmează a fi republicat într-o procedură separată cu aplicarea criteriului de evaluare (Cel mai mic cost)

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să clarificați semnificația abrevierii „SLS” din cerința tehnică „Clipuri titan medii-mari SLS și ML”. Se solicită un anumit sistem/producător de clipuri (ex. tip cartuș/aplicator SLS) sau abrevierea „SLS” reprezintă o altă caracteristică tehnică a clipurilor?

... afișează tot conținutul

Abrevierea „SLS” din specificația tehnică „Clipuri titan medii-mari SLS și ML” desemnează tipul/dimensiunea clipurilor compatibile cu aplicatorul solicitat și nu reprezintă o referire la un anumit producător. Se acceptă clipuri din titan care corespund tipurilor SLS și ML și sunt pe deplin compatibile cu aplicatorul de clipuri solicitat, asigurând utilizarea sigură și conform destinației clinice. Cerința nu impune un anumit producător, ci compatibilitatea funcțională și dimensională a clipurilor cu instrumentul ofertat.

... afișează tot conținutul

"Monitorizarea și control debit per fiecare canal separat" - cind indicati "control" va referiti la setarea fluxului pe fiecare canal de catre utilizator? Aceasta ar presupune > 5 pompe de recirculare pentru fiecare canal separat? Nu este clar cum acest parametrul din punct de vedere tehnic poate fi oferit sau se referă la capacitatea echipamentului de a asigura, supraveghea și valida individual fluxul de lichid prin fiecare canal al endoscopului, în vederea garantării eficienței procesului de curățare și dezinfecție.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Lotul nr.26 Urmează a fi republicat într-o procedură separată cu aplicarea criteriului de evaluare (Cel mai mic cost)

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să clarificați dacă se acceptă mînere fabricate din materiale polimerice tehnice (plastic medical de înaltă rezistență), fără cremalieră.

Materialele polimerice moderne utilizate la fabricarea mânerelor instrumentelor laparoscopice sunt validate pentru utilizare medicală, oferind rezistență mecanică ridicată, stabilitate la cicluri repetate de sterilizare și o greutate redusă a instrumentului.

Utilizarea mânerelor din materiale polimerice contribuie la reducerea greutății totale a instrumentului, asigurând un confort ergonomic sporit pentru medic, reducerea oboselii în timpul intervențiilor laparoscopice de lungă durată și o manevrare mai precisă a instrumentului.

Menționăm că numeroși producători internaționali de instrumente laparoscopice utilizează mânere din materiale polimerice tehnice, acestea reprezentând o soluție constructivă modernă și echivalentă din punct de vedere funcțional.

Solicităm modificarea cerinței astfel:
„Mîner fără cremalieră/cu cremalieră, realizat din metal sau material polimeric tehnic de înaltă rezistență, compatibil cu sterilizarea repetată conform instrucțiunilor producătorului.”

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Cerința tehnică se modifică în următoarea reformulare „Mâner reutilizabil, fabricat din metal sau polimer tehnic medical de înaltă rezistență, rezistent la sterilizare repetată”.

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să clarificați dacă se acceptă pensă extractoare cu lungimea vârfului activ în intervalul 16–28 mm și diametrul instrumentului de 5 mm sau 10 mm.

Caracteristicile constructive ale penselor extractoare pot varia în funcție de producător și destinația clinică, iar diferențele de lungime a vârfului activ nu afectează funcționalitatea instrumentului atunci când sunt asigurate aceleași caracteristici de manipulare, precizie și utilizare laparoscopică.

De asemenea, acceptarea diametrului de 10 mm, pe lângă cel de 5 mm, permite utilizarea unei game mai largi de instrumente laparoscopice disponibile pe piață, fără limitarea participării producătorilor care utilizează dimensiuni standard diferite.

Solicităm modificarea cerinței astfel:
„Pensă extractoare. Lungime vârf activ 16–28 mm. Diametru 5 mm sau 10 mm.”

... afișează tot conținutul

Nu se acceptă modificarea parametrului. Cerința privind lungimea vârfului activ de 26–28 mm și diametrul instrumentului de 5 mm a fost stabilită în funcție de necesitățile clinice. Cerința tehnică nu restrânge concurența, existând pe piață mulți producători care oferă pense extractoare cu caracteristicile solicitate. Prin urmare, parametrul rămâne nemodificat.

... afișează tot conținutul

Solicităm modificarea parametrului „Lungime vârf activ 25–30 mm” în „Lungime vârf activ 14–30 mm”, pentru a permite participarea instrumentelor laparoscopice cu caracteristici funcționale echivalente.

... afișează tot conținutul

Nu se acceptă modificarea parametrului. Cerința tehnică nu restrânge concurența, existând pe piață mulți producători care oferă produse cu caracteristicile solicitate. Prin urmare, parametrul rămâne nemodificat.

... afișează tot conținutul

Solicităm clarificarea/modificarea cerinței „Mâner: cu sistem de blocare, comandă de blocare cu degetul arătător”, deoarece poziționarea mecanismului de blocare reprezintă o caracteristică ergonomică specifică anumitor modele de instrumente și nu influențează funcționalitatea, siguranța sau eficiența utilizării pensei Babcock. Solicităm acceptarea oricărui sistem de blocare mecanică (inclusiv sistem de blocare tip cremalieră), care asigură fixarea sigură a fălcilor în poziția selectată.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Nu se acceptă modificarea cerinței. Acest tip de comandă permite operarea rapidă și intuitivă a mecanismului de blocare cu o singură mână, fără modificarea prizei pe instrument, contribuind la precizia manipulării și la eficiența actului operator. Sistemele de blocare de tip cremalieră sau alte configurații constructive reprezintă soluții tehnice diferite, care nu oferă aceeași modalitate de operare solicitată. Prin urmare, pentru asigurarea uniformității funcționale și compatibilității cu necesitățile utilizatorilor, cerința tehnică rămâne nemodificată.

... afișează tot conținutul

Solicităm modificarea parametrului „Lungime fălci: minim 33 mm – max 50 mm” în „Lungime fălci: 30–50 mm”, deoarece diferența de câțiva milimetri nu influențează funcționalitatea pensei Babcock și permite participarea instrumentelor laparoscopice cu configurații constructive echivalente.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Nu se acceptă modificarea cerinței tehnice. Intrumentul este deja prevăzut cu un diapazon larg admisibil pentru ofertă „ Lungime fălci: minim 33 mm – max 50 mm”.

... afișează tot conținutul

Solicităm modificarea parametrului „Diametru 5 mm” în „Diametru 5–10 mm”, pentru a permite participarea instrumentelor laparoscopice cu caracteristici funcționale echivalente. Extinderea intervalului de diametre nu influențează funcția pensei extractoare tip Crocodil cu vârf 2x3 dinți.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă,
Nu se acceptă modificarea parametrului. Cerința privind diametrul de 5 mm a fost stabilită în funcție de necesitățile clinice și de compatibilitatea cu trocarele și instrumentarul laparoscopic utilizat. Acceptarea unui diametru de 10 mm ar necesita utilizarea unor trocare cu diametru mai mare, ceea ce modifică abordul minim invaziv urmărit și nu corespunde configurației tehnice solicitate. Instrumentele cu diametrul de 5 mm asigură funcționalitatea necesară pentru utilizarea prevăzută, menținând în același timp un grad redus de invazivitate. Există pe piață mulți producători care oferă instrumente cu diametrul solicitat. Prin urmare, parametrul tehnic rămâne nemodificat.

... afișează tot conținutul