Achiziționarea investigațiilor urinare și hematologice pentru analizatoare conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2027
suma planificată 23,719,164.39 MDL
De ce publicati procedura daca este pina la 7 iulie consultare publica???? Va bateti joc de operatori economici....Ati publicat toata lista de proceduri pentru 2027 si ne dati o luna pentru pregatire?
Publicarea proiectului de caiet de sarcini pe pagina de transparență a CAPCS (rubrica „Proiecte supuse consultărilor publice”) reprezintă o bună practică de transparență și dialog cu operatorii economici, peste cerințele minime ale Legii nr. 131/2015. La caz, Legea 131/2015, nu prevede o etapă obligatorie de publicare pe pagina instituției, ca precondiționare a lansării procedurii și nici nu impune o perioadă de consultare publică prealabilă obligatorie înainte de publicarea anunțului de participare și a documentației de atribuire. Principalele obligații legale, respectate de CAPCS, sunt: • Publicarea anunțului și a documentației complete pe platforma achizitii.md. • Asigurarea unui termen suficient de clarificări (în cazul de față: 03.07.2026 – 13.07.2026, 13 zile). • Posibilitatea de a modifica documentația ca urmare a clarificărilor primite, cu prelungirea corespunzătoare a termenelor dacă este necesar (art. 29 din Legea 131/2015). Publicarea paralelă pe site-ul CAPCS nu încalcă „succesiunea firească”, ci completează transparența și permite un dialog paralel. Perioada de consultare pe capcs.gov.md (până la 30.06.2026) se suprapune cu perioada de clarificări de pe achizitii.md, ceea ce permite operatorilor economici să transmită observații atât prin comentarii pe site-ul CAPCS, cât și prin cereri oficiale de clarificări pe achizitii.md, două canale oficiale de comunicare. Concomitent, menționăm aspectele practice și de eficiență ce urmează a fi luate în calcul precum: • CAPCS gestionează zeci de caiete de sarcini centralizate. Așteptarea finalizării absolute a consultărilor pentru fiecare înainte de lansare ar bloca inutil procesul de achiziție și ar afecta livrarea la timp a consumabilelor medicale către IMSP-uri. • Termenul de clarificări de 13 zile este suficient pentru o analiză serioasă, mai ales că documentația a fost publicată din 03.07.2026. Ofertanții au timp până pe 13.07.2026 să solicite clarificări. • Orice observații/comentarii primite vor fi analizate de grupul de lucru, iar dacă vor rezulta modificări esențiale, vom prelungi termenul de depunere a ofertelor conform legii, astfel încât să nu se reducă artificial timpul de pregătire a ofertelor. În acest sens, Vă invităm să ne transmiteți eventualele propuneri concrete și argumentate privind specificațiile tehnice, loturile sau alte aspecte ale documentației direct în secțiunea de clarificări de pe achizitii.md sau pe pagina dedicată de pe site-ul CAPCS. În scopul minimizării riscurilor și asigurării în termen a instituțiilor medico-sanitare publice cu consumabile, astfel în cât la data de 01.01.2027, contractele să fi înregistrate, se acceptă o prelungire de depunere a ofertelor cu minim 15 zile.
Tinand cont de faptul că perioada clarificărilor 02.07 - 14.07 + perioada propunerii ofertelor 14.07 - 04.08.26 se suprapune cu perioada concediilor (in special SUA si Europa), respectiv și activitatea producătorilor este foarte limitata!!!
Mai mult ca atat in lunile Iulie - August sunt publicate practic toate licitațiile pentru achizitionarea consumabilelor si dispozitvelor medicale pentru anul 2027, ceea ce face imposibil ca operatorii economici de comun acord cu producatorii sa reuseasca sa pregateasca in timp toate ofertele necesare (perioada depunerilor ofertelor fiind doar de 2-3 saptamini, dar perioada evaluarii ofertelor de 160 zile!!!).
În aceasta ordine de idei solicităm respectuos extinderea termenului clarificarilor cu cel putin 10 zile si a termenului de depunere a ofertelor cel puțin cu 3-4 săptămâni.
Acest termen este strict necesar pentru a reusi de comun acord cu producatorii a inaintarii unor propuneri de ajustare a specificațiilor tehnice + va acorda operatorilor economici mai mult timp pentru pregătirea ofertelor si pentru o eventuala negociere cu producatorii a prețurilor pentru 2027.
Va mulțumim anticipat.
Mulțumim pentru clarificarea depusă, în scopul minimizării riscurilor și asigurării în termen a instituțiilor medico-sanitare publice cu consumabile, astfel în cât la data de 01.01.2027, contractele să fi înregistrate, se acceptă o prelungire de depunere a ofertelor cu minim 15 zile.
Achiziționarea investigațiilor urinare și hematologice pentru analizatoare conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2027 13 iul 2026, 10:00 - 3 aug 2026, 10:00
Achiziționarea centralizată a Reagenților pentru Investigații Biochimice conform necesităților IMSP - beneficiari pentru anul 2027 11 iul 2026, 10:00 - 3 aug 2026, 10:00
Achiziționarea centralizată a Reagenților pentru Investigații Microbiologice conform necesităților IMSP - beneficiari pentru anul 2027 13 iul 2026, 12:00 - 3 aug 2026, 12:00
3 licitatii imense intro zi cu licitatie electronica pe toata ziua
inca 3 licitatii pentru 4 august mari
Achiziționarea centralizată de reagenți de laborator și alte materiale consumabile necesare testărilor imunohematologice inclusiv a probelor la compatibilitatea sanguină pretransfuzională pentru anul 2027 6 iul 2026, 11:30 - 4 aug 2026, 11:30
Achiziționarea centralizată a Materialelor de sutură conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2027 14 iul 2026, 14:30 - 4 aug 2026, 11:30
Achiziționarea centralizată a consumabilelor de laborator conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice IMSP - beneficiari pentru anul 2027 13 iul 2026, 15:00 - 4 aug 2026, 15:00
Cum sa reusim totul? Avem nevoie de timpul pentru comunicarea cu producatori, ajustarea specificattilor tehnice si etc. Faceti un grafic normal de licitatii macar cu 1-2 saptamini diferenta.
Mulțumim pentru clarificarea depusă, în scopul minimizării riscurilor și asigurării în termen a instituțiilor medico-sanitare publice cu consumabile, astfel în cât la data de 01.01.2027, contractele să fi înregistrate, se acceptă o prelungire de depunere a ofertelor cu minim 15 zile.
conform Nr. Rg02-3338 din 01.07.2026 ati indicat ca comentariile si sugetiile pentru transparenta la aceasta procedura sunt acceptate pana la 03.07.2026. Aveti la moment 7 sugestii la care nu ati raspuns si pana la finalizarea perioadei de transparenta ati publicat procedura. Va rugam sa explicati care atunci este sensul TRANSPARENTEI daca ori si care sugestii sunt ignorate?
se creeaza impresia ca atit transparenta cat si publicarea procedurilor se face doar pentru bifa, dar nu pentru asigurarea unei republici intregi cu dispozitive medicale la timp
Publicarea proiectului de caiet de sarcini pe pagina de transparență a CAPCS (rubrica „Proiecte supuse consultărilor publice”) reprezintă o bună practică de transparență și dialog cu operatorii economici, peste cerințele minime ale Legii nr. 131/2015. La caz, Legea 131/2015, nu prevede o etapă obligatorie de publicare pe pagina instituției, ca precondiționare a lansării procedurii și nici nu impune o perioadă de consultare publică prealabilă obligatorie înainte de publicarea anunțului de participare și a documentației de atribuire. Principalele obligații legale, respectate de CAPCS, sunt: • Publicarea anunțului și a documentației complete pe platforma achizitii.md. • Asigurarea unui termen suficient de clarificări (în cazul de față: 03.07.2026 – 13.07.2026, 13 zile). • Posibilitatea de a modifica documentația ca urmare a clarificărilor primite, cu prelungirea corespunzătoare a termenelor dacă este necesar (art. 29 din Legea 131/2015). Publicarea paralelă pe site-ul CAPCS nu încalcă „succesiunea firească”, ci completează transparența și permite un dialog paralel. Perioada de consultare pe capcs.gov.md (până la 30.06.2026) se suprapune cu perioada de clarificări de pe achizitii.md, ceea ce permite operatorilor economici să transmită observații atât prin comentarii pe site-ul CAPCS, cât și prin cereri oficiale de clarificări pe achizitii.md, două canale oficiale de comunicare. Concomitent, menționăm aspectele practice și de eficiență ce urmează a fi luate în calcul precum: • CAPCS gestionează zeci de caiete de sarcini centralizate. Așteptarea finalizării absolute a consultărilor pentru fiecare înainte de lansare ar bloca inutil procesul de achiziție și ar afecta livrarea la timp a consumabilelor medicale către IMSP-uri. • Termenul de clarificări de 13 zile este suficient pentru o analiză serioasă, mai ales că documentația a fost publicată din 03.07.2026. Ofertanții au timp până pe 13.07.2026 să solicite clarificări. • Orice observații/comentarii primite vor fi analizate de grupul de lucru, iar dacă vor rezulta modificări esențiale, vom prelungi termenul de depunere a ofertelor conform legii, astfel încât să nu se reducă artificial timpul de pregătire a ofertelor. În acest sens, Vă invităm să ne transmiteți eventualele propuneri concrete și argumentate privind specificațiile tehnice, loturile sau alte aspecte ale documentației direct în secțiunea de clarificări de pe achizitii.md sau pe pagina dedicată de pe site-ul CAPCS
"Prețul Ofertei va include toți reagenții, controalele și consumabilele necesare pentru numărul investigațiilor solicitate de fiecare beneficiar în parte" - din aceasta formulare "foarte vaga" nu este clar cat control este necesar pentru fiecare IMSP. Va informam ca fiecare IMSP beneficiar trebuie sa spuna EXACT cate ori pe an va face controlul calitatii. Totodata va informam ca 1 investigatie = 1 pacient. Controlul calitatii vine in 3 nivele, respectiv pentru a efectua o data in zi un control a calitatii, este necesar de a utiliza reagenti pentru 3 investigatii. Totodata, fiecare IMSP este in drept sa aleaga periodicitatea efectuarii controlului calitatii. Exista IMSP care fac control in fiecare zi / o data pe saptamina / sau o data in 5 ani (ianintea acreditarii). Respectiv, fiecare IMSP trebuie sa se expuna asupra faptului cat control planifica sa efectueze atit la hematologie cat si la urina
În ceea ce privește frecvența efectuării controlului calității, aceasta este stabilită de fiecare beneficiar în conformitate cu procedurile interne de management al calității, instrucțiunile producătorului echipamentului și reagentilor, precum și cu actele normative aplicabile. Având în vedere că periodicitatea controlului poate varia în funcție de practica fiecărei instituții, Autoritatea contractantă nu poate stabili un număr unic de controale aplicabil tuturor beneficiarilor.
Operatorul economic urmează să includă în ofertă toate controalele, reagenții și consumabilele necesare pentru funcționarea corespunzătoare a echipamentului și realizarea numărului estimat de investigații, ținând cont de cerințele tehnice ale dispozitivului medical ofertat și recomadările producătorului.
Exista produse (controale, calibratori, solutii de spalare) care nu depind nici decum de cantitatea de investigatii, dar vin in cantitati standarde pentru 1 an. Respectiv, pretul unui test la IMSP care face mai multe investigatii este mai mic, iar pretul unui test pentru IMSP care fac mai putine teste este mai mare.
Fiecare IMSP din lista de distributie, pentru fiecare din aparate trebuie sa fie divizate ca loturi separate,dar nu comasate intr-un singur lot. In caz contrar (asa cum este in prezent 1 lot = 1 tip de aparat la multiple IMSP), IMSP care face mai multe investigatii va suporta costurile pentru IMSP care fac mai putine investigatii. Aceasta este absolut incorect fata de IMSP care efectueaza multe investigatii, deoarece din banii lor ei vor fi nevoiti sa acopere unele costuri pentru IMSP mai mici.
Această abordare este justificată de necesitatea asigurării unei proceduri de achiziție publică eficiente, stimulării concurenței și obținerii unor condiții avantajoase prin agregarea necesarului.
Totodată, costurile aferente fiecărei instituții beneficiare vor fi stabilite și repartizate în funcție de cantitățile efectiv solicitate și livrate pentru fiecare IMSP, în conformitate cu necesarul aprobat, fără ca o instituție să suporte cheltuielile altei instituții beneficiare. Structura actuală a loturilor nu generează transferul costurilor între IMSP și respectă principiile utilizării eficiente a fondurilor publice și ale tratamentului egal al beneficiarilor. Mulțumim pentru clarificare.
este important de mentionat ca cantitatea de reagenti utilizata de dispozitiv depinde foarte mult de modul de utilizare al aparatului (de ex. 1. Se include aparatul si se procesează absolut toate analizele planificate pentru acea zi și se oprește aparatul; 2. Se pornrște aparatul si stă inclus,în repaus pe parcursul zilei, efectuându-se doar cateva teste; 3. Aparatul se pornește, se fac cateva teste, apoi se închide, după ce din nou se pornește și se mai fac cateva analize.... și tot așa). La pornirea analizatorului, la închiderea lui, in regimul stand-by, regim de pre diluare se consuma suplimentar reactivi. Fiecare IMSP are regimuri de lucru diferite, respectiv trebuie sa fie specificat pentru fiecare IMSP regimul sau de lucru si divizat in loturi separate
Regimul de utilizare poate varia de la un beneficiar la altul, în funcție de volumul zilnic de investigații și de organizarea activității laboratorului. Cu toate acestea, documentația de atribuire stabilește necesarul estimativ de investigații pentru fiecare beneficiar, iar operatorii economici urmează să construiască oferta astfel încât să asigure funcționarea corespunzătoare a analizatorului propus și realizarea integrală a numărului de investigații solicitat, inclusiv consumul de reagenți și consumabile determinat de caracteristicile tehnice ale echipamentului ofertat.
Prin urmare, autoritatea contractantă nu va modifica structura loturilor. Operatorul economic are obligația de a include în prețul ofertei toate reagenții, controalele și consumabilele necesare pentru exploatarea echipamentului în condiții normale de funcționare la fiecare beneficiar, fără costuri suplimentare pe parcursul executării contractului.
Analizator de ultima generația, cu anul producerii nu mai mic de 2023 - trebuie sa specificati mai clar: analizator nou, neutilizat (cu anul producerii nu mai mic de 2023) sau analizator reconditionat (dar nu mai vechi decat din 2023)
Analizator de ultima generația, nou sau recondiționat cu anul producerii nu mai vechi de 2023. Mulțumim pentru clarificare.
Cantitatea soluției de spălare depinde foarte mult de calitatea eprubetelor utilizate. In ultimii ani 99% de eprubete utilizate de IMSP sunt achizitionate prin procedura centralizată de achiziții. Sunt multe obiecții din partea utilizatorilor, referitor la calitatea acestor eprubete deoarece ele sunt de o calitate dubioasă și conțin o cantitate prea mica de anticoagulant K3 EDTA, din care motiv, sangele se coaguleaza formând cheaguri, care "infunda" analizatoarele, totodată IMSP sunt nevoite sa consume mult mai mult reactiv pentru”spălarea” analizatoarelor. Mai mult ca atât, daca se defecteaza aparatul din motivul indicat mai sus, reparația nu ar trebuie asigurata din contul vanzatorului reagentilor, dat fiind faptul că defectul este provocat de eprubeta ne calitativa
Autoritatea contractantă recomandă imsp beneficiare sesizarea privind calitatea consumabilelor livrate atât către CAPCS și obligatoriu către Agenția Medicamentelor și Dispozitivelor Medicale. Totodată, eventualele defecțiuni ale echipamentului vor fi analizate de la caz la caz, în baza constatărilor tehnice și a condițiilor contractuale. În situația în care se stabilește că defecțiunea a fost cauzată de factori externi sau de utilizarea unor consumabile care nu respectă cerințele producătorului, răspunderea va fi determinată în conformitate cu prevederile contractuale și documentația tehnică aplicabilă și legislația în vigoare.
parametrii NEU# si NEU% (NEUTROFILE) trebuie sa fie excluși din specificatiile pentru analizatoare 3 diff. Aceștia sunt relevanți doar pentru analizatoarele 5 diff. Pentru 3 diff sunt absolut irelevanti si sunt utilizati de unii producatori doar pentru a nu permite participarea unui spectru mai larg de analizatoare la proceduri de achizitie. Va rugam sa excludeti aceste cerinte de la analizatoarele 3diff
Se va exclude cerința menționată pentru analizatoarele 3 diff. Mulțumim pentru clarificare.
Va rugam sa explicati urmatorul fapt: Unele IMSP (cum ar fi AMT Riscani) au achizitionat analizatoare hematologice in anul acesta prin CAPCS. Aceaste analizatoare nu sunt in lista de distributie. Dar analizatoarele vechi, sunt. Va rugam sa clarificati la care analizatoare totusi vor lucra aceste IMSP? CAPCS ca autoritate contractanta trebuie sa se asigure din timp ca procedurile nu contin loturi care ulterior nu vor fi contractate
Procedurile de achiziție organizate pentru achiziționarea dispozitivelor au fost desfășurate în baza criteriului de atribuire „cel mai mic cost”, în condiții contractuale diferite de cele prevăzute în cadrul prezentei proceduri de achiziție.
Va rugam sa specificati urmatorul lucru: In 2026 in urma licitatiei centralizate au fost livrate analizatoare in comodat pentru acest an. OE are dreptul sa ofere acelasi analizator la aceeasi IMSP pentru 2027?
Da, dacă se încadrează în condițiile și cerințele tehnice procedurii de achiziție publică vizată.
pe platforma nu exista astfel de document. Va rugam sa excludeti din anuntul de participare ca document obligatoriu, deoarece toata informatia necesara poate fi inclusa in formularul specificatiilor de pret.
Formularul costurilor recurente va fi exclus din anunțul de participare.
Va rugam sa excludeti aceasta cerinta abuziva care contravine legii 102 cu privire la DM. Conform legii 102, notificarea la AMDM se efectueaza cu 10 zile pana la plasarea pe piata. In lege LIPSESTE ori si care mentiune ca este atributia CAPCS de a verifica numerele de inregistrare la momentul organizarii procedurii de achizitie. Va rugam sa nu depasiti atributiile de serviciu si sa modificati cerinta de la punctul 18 din tabelul cu documente obligatorii: Inregistrarea AMDM: Declaratie de la OE cu privire la asigurarea respectarii legii 102 cu privire la Notificarea DM in termenii stabiliti de lege. Nota: IMSP se vor asigura ca receptioneaza doar DM inregistrate.
In asa fel, CAPCS nu va face incalcari grave ale legii 102, IMSP vor verifica daca DM sunt inregistrate la momentul receptionarii. In caz ca DM nu este inregistat la momentul livrarii, atunci IMSP nu va receptiona DM, iar OE va fi sanctionat pentru ne-livrare sau livrare cu intirziere.
Mulțumim pentru clarificarea depusă, cerința cu privire la prezentarea Dovada înregistrării dispozitivului ofertat în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, nu se modifică. Totodată, menționăm că în documentația de atribuire nu este menționat expres ,,prezentarea dovezii privind înregistrării dispozitivului ofertat în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale” până la termenul limită de depunere a ofertelor, este menționat că vor fi atribuite doar dispozitive medicale înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale. Conform sistemului electronic termenul limită de depunere a ofertelor este până la data de 24 august, fiind un termen suficient de depunere a dosarelor spre înregistrare la AMDM.
Va rugam sa modicati perioadele de depunere pentru toate procedurile publicate, caci acum avem o nebunie:
ocds-b3wdp1-MD-1781785136630 INVITAŢIE DE PARTICIPARE LA REOFERTARE. Achiziționarea consumabilelor medicale pentru ATI, sonde și tuburi pentru anul 2027 (subsecvent 6) 29 iun 2026, 13:00 - 31 iul 2026, 10:00
ocds-b3wdp1-MD-1782210443943 Achiziționarea centralizată a Consumabilelor Medicale conform necesităților IMSP beneficiare pentru anul 2027 11 iul 2026, 8:26 - 3 aug 2026, 6:56
ocds-b3wdp1-MD-1783074635530 Achiziționarea investigațiilor urinare și hematologice pentru analizatoare conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2027 13 iul 2026, 10:00 - 3 aug 2026, 10:00
ocds-b3wdp1-MD-1782977196365 Achiziționarea centralizată a Reagenților pentru Investigații Biochimice conform necesităților IMSP - beneficiari pentru anul 2027 11 iul 2026, 10:00 - 3 aug 2026, 10:00
ocds-b3wdp1-MD-1783075182066 Achiziționarea centralizată a Reagenților pentru Investigații Microbiologice conform necesităților IMSP - beneficiari pentru anul 2027 13 iul 2026, 12:00 - 3 aug 2026, 12:00
ocds-b3wdp1-MD-1782305568880 Achiziționarea centralizată de reagenți de laborator și alte materiale consumabile necesare testărilor imunohematologice inclusiv a probelor la compatibilitatea sanguină pretransfuzională pentru anul 2027 6 iul 2026, 11:30 - 4 aug 2026, 11:30
ocds-b3wdp1-MD-1783001651009 Achiziționarea centralizată a Materialelor de sutură conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2027 14 iul 2026, 14:30 - 4 aug 2026, 11:30
ocds-b3wdp1-MD-1783076916147 Achiziționarea centralizată a Reagenților pentru Investigații Clinice, Hematologice și PATOLOGICE conform necesităților IMSP - beneficiari pentru anul 2027 13 iul 2026, 11:30 - 4 aug 2026, 11:30
ocds-b3wdp1-MD-1782911431488 Achiziționarea centralizată a consumabilelor de laborator conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice IMSP - beneficiari pentru anul 2027 13 iul 2026, 15:00 - 4 aug 2026, 15:00
ocds-b3wdp1-MD-1781784350238 INVITAŢIE DE PARTICIPARE LA REOFERTARE. Achiziționarea consumabilelor medicale diverse pentru anul 2027 (subsecvent 3) 29 iun 2026, 10:30 - 7 aug 2026, 10:00
Faceti va rog incepind macar cu 17 august cu diferenta de 3-5 zile.
Multumim!
Mulțumim pentru clarificarea depusă, în scopul minimizării riscurilor și asigurării în termen a instituțiilor medico-sanitare publice cu consumabile, astfel în cât la data de 01.01.2027, contractele să fi înregistrate, se acceptă o prelungire de depunere a ofertelor cu minim 15 zile.
Buna Ziua!
IMSP SPITALUL RAIONAL CIMISLIA
IMSP CENTRUL DE SANATATE CAHUL
Va rugam să luați legatura cu acesti beneficiari și să concretizați cantitatea de investigații. Este evident că acestea sunt exagerate în mod eronat.
Mulțumim.
Mulțumim pentru clarificare. Cantitățile au fost ajustate, ca urmare a dicuției cu beneficiarii finali.
Categoric nu înțelegem din ce considerente CAPCS foarte ușor și simplu cade de acord cu o solicitare deloc înțeleaptă și cerință absolut neprofesionistă, provenită din partea unui OE, de a ignora un astfel de parametru important al formulii leucocitare din hemaleucogramă, cum este NEUTROFILE.
Parametrul NEUTROFILE a fost creat de producători nu pentru a crea obstacole pentru participarea cuiva, dar pentru ca la utilizarea unui analizator chiar și 3-DIFF, datorită parametrului NEUT medicul să fie informat timpuriu despre existența la pacient a unei infecții bacteriene, ce este extrem de important mai ales în medicina de urgențe și detectarea precoce a procesului inflamator. Producătorii responsabili pun în capul mesei sănătatea pacienților.
Înainte de a ignora careva parametri, vă rugăm frumos, întrebați-i pe beneficiarii finali, dacă sunt ei de acord cu asemenea lipsuri.
Dorim să amintim, că scopul licitației în cauză este achiziția de reagenți pentru analizatoarele care deja funcționează în instituțiile medicale, cu posibilitatea înaintării de oferte alternative, în care analizatoarele oferite corespund caracteristicilor tehnice ale analizatoarelor existente în funcție. Această licitație nu are ca scop achiziționarea unui analizator nou, despre ce unii OE uită.
În urma reanalizării cerinței și a argumentelor prezentate de operatorii economici, autoritatea contractantă menține necesitatea evaluării populației granulocitare în cadrul analizatoarelor hematologice 3-diff. Totodată, în vederea asigurării unui tratament egal al operatorilor economici și pentru a nu restrânge concurența, ținând cont de particularitățile tehnice și de modul diferit de raportare utilizat de diverși producători, cerința va fi reformulată astfel încât să fie acceptată raportarea parametrilor NEU# și NEU% sau, după caz, GRA# și GRA%, în funcție de modalitatea de raportare specifică analizatorului ofertat. Se acceptă orice soluție tehnică specifică analizatoarelor hematologice 3-diff care permite evaluarea populației granulocitare, fără impunerea unei denumiri comerciale sau a unei nomenclaturi specifice pentru acești parametri. Se precizează că, în cazul analizatoarelor hematologice 3-diff, populația granulocitară este determinată ca un grup celular unic, iar raportarea acesteia poate fi realizată de producători fie sub denumirea GRA (granulocite), fie sub denumirea NEU (neutrofile), prin algoritmi proprii de procesare și estimare. Spre deosebire de analizatoarele hematologice 5-diff, aceste valori nu reprezintă o diferențiere celulară directă a neutrofilelor. În acest context, acceptarea parametrilor NEU și GRA ca echivalenți din punct de vedere funcțional este justificată din perspectiva specificului tehnic al analizatoarelor 3-diff și are ca scop asigurarea unei concurențe efective, fără diminuarea funcționalității clinice specifice acestei categorii de echipamente.
Bună ziua!
Având în vedere numărul mare de proceduri de achiziție pentru anul 2027 care se desfășoară în paralel, vă rugăm respectuos să examinați posibilitatea prelungirii termenului de depunere a ofertelor până la data de 30 august 2026.
Sperăm la înțelegerea dumneavoastră, deoarece în această perioadă pregătim simultan oferte pentru procedurile centralizate din domeniul imunologiei, microbiologiei și alte proceduri de achiziție, precum și participăm la numeroase reofertări pentru anul 2027.
Totodată, prezenta procedură este una deosebit de complexă și voluminoasă. Aceasta include două tipuri de analizatoare, iar pentru aproximativ 35 de analizatoare este necesară analiza specificațiilor tehnice și identificarea produselor echivalente, ceea ce presupune un volum considerabil de muncă.
De asemenea, vă rugăm respectuos să prelungiți termenul pentru solicitarea clarificărilor până la data de 3 august 2026, inclusiv. Acest lucru ne va permite să analizăm mai atent documentația de atribuire și să pregătim o ofertă completă și conformă.
Vă mulțumim pentru înțelegere și sperăm într-o decizie favorabilă.
Bună ziua, termenul pentru depunerea clarificărilor a fost modificat în conformitate cu solicitarea înaintată.
Mulțumim. Dar constatăm, că în fișierele înnoite “lista de distribuție (5).xlsx” și “anunt de participare.signed.pdf” nu s-au produs schimbări. Vă rugăm să verificați și să corectați cantitățile de teste pentru IMSP SPITALUL RAIONAL CIMISLIA și IMSP CENTRUL DE SANATATE CAHUL.
Bună ziua, Vă informăm că, suplimentar, au fost coordonate cu beneficiarii cantitățile solicitate. Modificările au fost operate în documentația de atribuire, iar documentele actualizate au fost încărcate în cadrul procedurii de achiziție.
stimata autoritate contractanta, dvs nu vedeti absurditatea raspunsului dvs din "Răspuns (16 iul 2026, 11:16):"?
grupul de lucru oare nu intelege ca producatorii si ulterior OE vand reactivi dar NU investigatii ?! Producatorul are informatii despre cat reactiv se consuma pentru 1 test, dar cantitatea reala depinde de regimul de lucru explicat mai sus!
se creeaza impresia ca grupul de lucru vrea sa faca mai repede procedura, ignorind toate deficientele, toate sugestiile doar sa arate ca statistica este frumoasa. La toate intrebarile este acelasi raspuns voalat, inclusiv va analiza experientei procedurilor anterioare.
Rugam insistent sa analizati toate sugestiile si propunerile OE! este absolut ABSURD sa faceti astfel de procedura unde nici macar nu doriti sa indicati niste conditii minim necesare pentru ca OE sa poata formula o oferta din necesarul real, dar nu din estimarile spuse de CAPCS cu conditia asigurarii "fără costuri suplimentare pe parcursul executării contractului."
Bună ziua, autoritatea contractantă a analizat argumentele prezentate, însă menține cerințele stabilite în documentația de atribuire. Modificarea acestora ar putea restrânge concurența, având în vedere că fiecare producător utilizează cantități diferite de reactivi, calibratori, materiale de control și consumabile, în funcție de soluția tehnică proprie. În aceste condiții, operatorii economici vor dimensiona oferta astfel încât să asigure efectuarea numărului de investigații solicitat, fără costuri suplimentare pe parcursul executării contractului.