Achiziție - Achiziționarea centralizată a Consumabilelor Medicale conform necesităților IMSP beneficiare pentru anul 2027

Va rugam respectuos sa reviziuiti descrierea Sistemelor de aspirare in circuit inchis, pt 24-72h, loturile 180--183. Multumim!

... afișează tot conținutul

Bună ziua, pentru lotul nr. 182, poziția „Sistem de aspirare cu circuit închis pentru adulți, racord în "T", pentru 24 ore, endotraheal, 14FR ( 003457 )” va fi modificată în „Sistem de aspirare cu circuit închis pentru adulți, racord în "T", pentru 72 ore, endotraheal, 14FR ( 003457 )”. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Buna ziua, solicitam sa verificati corectitudinea informatiilor pentru acest lot. Pentru Tampoane sterile fără alcool 60x30mm ( 003587 ), este o denumire de lot, dar specificatia este Tampon absorbabil steril, dimensiuni 10cm x 10cm (+-1cm), din bumbac. Multumim.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Specificația tehnică pentru lotul respectiv va fi rectificată și va fi: „Tampon steril fără alcool 60x30mm, 100 bucăți în set”. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Va informam ca aspirația la pacienții intubați se clasifică în două tipuri distincte, standardizate clar la nivel medical internațional:
• Aspirația subglotică – realizată sub corzile vocale, printr-un lumen dedicat (extra lumen / canal separat) integrat în tubul endotraheal (tip EVAC), utilizată pentru evacuarea secrețiilor acumulate DEASUPRA MANȘETEI (cuff-ului).
• Aspirația supraglotică – realizată deasupra corzilor vocale, în zona orofaringiană, cu ajutorul dispozitive de aspirație separate (ex. Aspirator + cateter de aspiratie), independent de tubul endotraheal, FĂRĂ existența unui orificiu (canal separat) integrat în acesta.
Din punct de vedere al standardelor medicale riguroase de producție, în special ISO 5361 (Anaesthetic and respiratory equipment — Tracheal tubes and connectors), construcția tuburilor endotraheale cu canal suplimentar este prevăzută exclusiv pentru aspirația subglotică (supramanșetă). Noțiunea de „tub de intubare cu orificiu pentru aspirație supraglotică” utilizată în specificațiile CAPCS reprezintă o eroare terminologică evidentă, deoarece aspirația supraglotică se efectuează prin definiție în afara corpului tubului, în cavitatea bucală sau orofaringiană.
În perioada 2024–2026, CAPCS a organizat multiple proceduri de achiziție publică utilizând aceeași specificație tehnică eronată, fără ca această cerință să conducă la achiziția efectivă a unui produs corespunzător de pe piață, întrucât un produs care să poarte literal această denumire hibridă nu este fabricat:
• ocds-b3wdp1-MD-1722601364690 din 23.09.2024 – loturile Tub de intubare 8.0, 8.5 și 9.0 cu orificiu pentru aspirație supraglotică; la care nu a participat niciun operator economic;
• ocds-b3wdp1-MD-1735640532441 din 01.02.2025 – aceleași loturi menționate mai sus, anulate de asemenea din lipsa totală de oferte;
• ocds-b3wdp1-MD-1741961471818 din 02.06.2025 – loturile respective au atras doar oferte neconforme din punct de vedere tehnic (produse cu aspirație subglotică) și cu prețuri ce depășeau cu 30% bugetul estimat.

Atunci cand este nevoie de orificiu in tubul endotraheal pentru aspiratie, aceasta este aspiratie SUBGLOTICA (sub corzile vocale)
Prin urmare, considerind ca “orificiu pentru aspirație supraglotic” este o inventie personala al CAPCS sau o copiere fara a intra in esenta de la careva IMSP, solicitam insistent ca din denumirea lotului, denumirile pozitiilor si din specificatiile tehnice sa fie eliminat complet sintagma “cu orificiu pentru aspirație supraglotic”

... afișează tot conținutul

Bună ziua, se acceptă propunerea înaintată și va fi modificat: „Tub de intubare cu orificiu pentru aspirație supraglotic” în „Tub de intubare cu orificiu pentru aspirație subglotic”. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua!

Aceasta a fost plasată doar pentru consultări publice pe site-ul https://capcs.gov.md/proiecte-supuse-consultarilor-publice, iar termenul pentru prezentarea întrebărilor și observațiilor din partea operatorilor economici este stabilit până la data de 29 iunie.

De ce se încalcă succesiunea firească a desfășurării procedurii de achiziție? Considerăm că publicarea licitației înainte de finalizarea etapei de consultări publice este prematură și contravine scopului acestei etape.

Solicităm anularea procedurii publicate și relansarea acesteia după finalizarea consultărilor publice și examinarea observațiilor primite.

Prin această abordare se reduce artificial timpul disponibil pentru analiza documentației și formularea propunerilor din partea operatorilor economici. În prezent există un număr foarte mare de poziții și proceduri aflate simultan în analiză, iar operatorii economici trebuie să dispună de timpul necesar pentru examinarea corespunzătoare a proiectelor supuse consultării și a procedurilor publicate.

Vă rugăm să sincronizați și să respectați succesiunea logică a etapelor procedurale, astfel încât consultările publice să își atingă scopul pentru care au fost instituite.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Publicarea proiectului de caiet de sarcini pe pagina de transparență a CAPCS (rubrica „Proiecte supuse consultărilor publice”) reprezintă o bună practică de transparență și dialog cu operatorii economici, peste cerințele minime ale Legii nr. 131/2015.
La caz, Legea 131/2015, nu prevede o etapă obligatorie de publicare pe pagina instituției, ca precondiționare a lansării procedurii și nici nu impune o perioadă de consultare publică prealabilă obligatorie înainte de publicarea anunțului de participare și a documentației de atribuire.
Principalele obligații legale, respectate de CAPCS, sunt:
• Publicarea anunțului și a documentației complete pe platforma achizitii.md.
• Asigurarea unui termen suficient de clarificări (în cazul de față: 23.06.2026 – 06.07.2026, 13 zile).
• Posibilitatea de a modifica documentația ca urmare a clarificărilor primite, cu prelungirea corespunzătoare a termenelor dacă este necesar (art. 29 din Legea 131/2015).
Publicarea paralelă pe site-ul CAPCS nu încalcă „succesiunea firească”, ci completează transparența și permite un dialog paralel.Perioada de consultare pe capcs.gov.md (până la 29.06.2026) se suprapune cu perioada de clarificări de pe achizitii.md, ceea ce permite operatorilor economici să transmită observații atât prin comentarii pe site-ul CAPCS, cât și prin cereri oficiale de clarificări pe achizitii.md, două canale oficiale de comunicare.
Concomitent, menționăm aspectele practice și de eficiență ce urmează a fi luate în calcul precum:
• CAPCS gestionează zeci de caiete de sarcini centralizate. Așteptarea finalizării absolute a consultărilor pentru fiecare înainte de lansare ar bloca inutil procesul de achiziție și ar afecta livrarea la timp a consumabilelor medicale către IMSP-uri.
• Termenul de clarificări de 13 zile este suficient pentru o analiză serioasă, mai ales că documentația a fost publicată din 23.06.2026. Ofertanții au timp până pe 06.07.2026 să solicite clarificări.
• Orice observații/comentarii primite vor fi analizate de grupul de lucru, iar dacă vor rezulta modificări esențiale, vom prelungi termenul de depunere a ofertelor conform legii, astfel încât să nu se reducă artificial timpul de pregătire a ofertelor.
Pînă la data limită 29.06.2026, pe site-ul CAPCS, nu au parvenit careva comentarii la acest caiet de sarcini.
În acest sens, Vă invităm să ne transmiteți eventualele propuneri concrete și argumentate privind specificațiile tehnice, loturile sau alte aspecte ale documentației direct în secțiunea de clarificări de pe achizitii.md sau pe pagina dedicată de pe site-ul CAPCS: https://capcs.gov.md/proiecte-supuse-consultarilor-publice.
Vă mulțumim pentru clarificare!

... afișează tot conținutul

aceasta licitatie se suprapune cu Reofertare ATI-6. Va rugam sa prelungiti perioada de depunere

... afișează tot conținutul

Bună ziua, termenul de depunere pentru proceduri a fost modificat, după cum urmează:
Consumabile de protecție (subsecvent) – Depunerea ofertelor: 15 iulie, Licitație electronică: 16 iulie.
Consumabile pentru diagnosticare (subsecvent) – Depunerea ofertelor: 20 iulie, Licitație electronică: 21 iulie.
Consumabile medicale (licitație) - Depunerea ofertelor: 24 iulie.
Articole parafarmaceutice (subsecvent) – Depunerea ofertelor: 27 iulie, Licitație electronică: 28 iulie.
Consumabile pentru ATI, sonde și tuburi (subsecvent) – Depunerea ofertelor: 31 iulie.
Consumabile chirurgicale (subsecvent) – Depunerea ofertelor: 3 august, Licitație electronică: 4 august.
Consumabile diverse (subsecvent) – Depunerea ofertelor: 7 august, Licitație electronică: 10 august.
Vă mulțumim pentru clarificare!

... afișează tot conținutul

Bun[ ziua!
În legătură cu specificația tehnică prevăzută în caietul de sarcini pentru poziția Sârmă pentru ansă amigdalectomie ORL, diametru 0,5 mm × 10 m, vă aducem la cunoștință următoarele:
Urmare a analizei pieței de profil și a consultării producătorilor de specialitate, am constatat că sârma pentru ansă amigdalectomie cu diametrul de 0,5 mm în format de 10 m (rola continuă) nu mai este fabricată de niciun producător activ pe piața mondială.
La momentul actual, producătorii disponibili livrează acest tip de sârmă exclusiv în lungimi standardizate, pre-tăiate, corespunzătoare utilizării clinice directe.
Prin urmare, vă rugăm respectuos să analizați piața actuală și să aveți în vedere modificarea specificației tehnice pentru această poziție, în sensul înlocuirii cerinței de format „10 m" cu specificarea lungimii standard de livrare corespunzătoare produselor disponibile pe piață (ex.: bucăți pre-tăiate de X cm, ambalate câte Y bucăți/set).
Această modificare va permite participarea ofertanților cu produse conforme cerințelor clinice și disponibile efectiv pe piață, asigurând totodată o competiție reală și achiziție eficientă.
Mulțumim!!

... afișează tot conținutul

Bună ziua. La etapa respectivă, nu este posibilă modificarea lotului și anume, cantitățile, unitatea de măsură, prețul estimativ, etc. Clarificarea respectivă va fi luată în considerare la procedurile ulterioare. Vă mulțumim pentru clarificare!

... afișează tot conținutul

Rugam sa modificati termenul de prezentare a mostrelor in 20 zile. Multumim.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, nu este posibilă modificarea termenului de prezentare a mostrelor în 20 zile. Anterior se prezentau mostrele în 10 zile și la solicitarea operatorilor economici, a fost modificat termenul în 14 zile. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Vă rugăm să indicați lungimea.
Vă mulțumim!!

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Specificația tehnică se va modifica și va fi: „Ac pentru trepan biopsie din creasta iliacă G11. Lungimea 100-150mm. Palmă confortabilă, proiectat ergonomic mâner de proiectare care să permită utilizatorului să aplice o presiune semnificativă când e nevoie. Punct de foraj, trocar pe acul probe marcate, montare ISO, luer în mâner, ghid de sonde, protejarea obiectelor cu impact fiecare ac anexat, dispozitiv steril de unică folosință. Ambalat individual” și „Ac pentru trepan biopsie din creasta iliacă G15. Lungimea 100-150mm. Palmă confortabilă, proiectat ergonomic mâner de proiectare care să permită utilizatorului să aplice o presiune semnificativă când e nevoie. punct de foraj, trocar pe acul probe marcate, montare ISO, luer în mâner, ghid de sonde, protejarea obiectelor cu impact fiecare ac. anexat, dispozitiv steril de unică folosință. Ambalat individual”. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Pentru a spori concurența, rugăm să efectuați modificarea, ce ține de lungimea acceptabilă fiind 13-14 cm.
Mulțumim.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Specificația tehnică se va modifica și va fi: „Ac pentru puncția renală percutanată 14G, 13-14cm. De unică folosință, steril, ambalat individual”. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Pentru a spori concurența, rugăm să efectuați modificarea la lungimea cateterului 2200(+/- 100 mm).
Mulțumim!

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Specificația tehnică va fi modificată și va fi solicitată: „Pensă pentru biopsie, dotată cu ac. Lungimea cateter - 2200mm (±100mm), diametru - 2,8mm.”. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Stimată Autoritate Contractantă,

Referitor la specificațiile tehnice ale produsului Ansă polipectomie rotativă asimetrică (gastro-colono.), vă rugăm să efectuați modificarea toleranței la lungimea cateterului, după cum urmează:

— Actual: 2300 mm (± 10 mm)
— Solicitat: 2300 mm (± 100 mm)

Argumentare:
Toți producătorii de anse pentru polipectomie endoscopică fabrică instrumentele de lucru în lungimi standardizate, cu trepte de 100 mm (10 cm). Niciun producător nu oferă lungimi diferențiate la nivel de 10 mm (1 cm), deoarece acest lucru nu este justificat tehnic și nu există o astfel de practică în industrie.

O toleranță de ± 10 mm este excesiv de restrictivă și nu corespunde realităților de fabricație, conducând la excluderea nejustificată a tuturor producătorilor care oferă produse echivalente funcțional (ex. 2200 mm sau 2400 mm).

Prin urmare, solicităm modificarea toleranței la ± 100 mm, pentru a permite participarea tuturor furnizorilor cu produse conforme standardelor internaționale.

Vă mulțumim pentru înțelegere și așteptăm confirmarea modificării.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Specificația tehnică va fi modificată și va fi solicitată: „Ansa polipectomie rotativă asimetrică (gastro-colono.). Ansa asimetrică diam-10-25 mm (la cerere), în canulă transparentă, rotabilă, cu conector lateral de irigare. Fir metalic împletit. Utilizabilă pentru polipectomie și rezecții endoscopice ale mucoasei Lungimea - 2300 mm (±100mm)”. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
În caietul de sarcini, pentru produsul menționat, este indicat diametrul ansei reglabil (20–40 mm), însă lungimea cablului/ansei (lungimea de lucru, exprimată în mm sau cm) nu este specificată.
Rugăm autoritatea contractantă să precizeze:

Care este lungimea de lucru solicitată pentru ansa de polipectomie?

Această informație este esențială pentru identificarea corectă a produsului compatibil și pentru întocmirea unei oferte tehnice conforme.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Specificația tehnică va fi modificată și va fi solicitată: „Ansa polipectomie, ovală, cu "dinți' pentru fixare de mucoasa stomacului, colonului; diametrul ansei reglabil -20-40 mm. Lungimea 2300mm (±100mm)”. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Vă rugăm să modificați specificația tehnică, deoarece în urma documentării pe piața producătorilor și furnizorilor de instrumentar medical, vă aducem la cunoștință că specula rectală bivalvă de tip Bodenhammer de unică folosință, din material plastic, nu există ca produs standardizat în oferta curentă a producătorilor.
Specula Bodenhammer este un instrument tradițional, reutilizabil, fabricat exclusiv din oțel inoxidabil (inox), destinat sterilizării și refolosirii repetate. Nu există în prezent producători care să ofere acest design specific în variantă de unică folosință din plastic, astfel încât specificația tehnică în forma actuală nu poate fi îndeplinită de niciun operator economic.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Specificația tehnică va fi modificată și va fi solicitată: „Speculă rectală, 155 mm (± 5 mm), lungimea oglinzii 90-95mm, diametru 17 -22 mm. De unică folosință, ambalaj individual. Sterile/nesterile, material plastic”. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Rugăm să verificați descrierea poziției, cât și specificației tehnice, nu este clar ce doriți să achiziționați.
Mulțumim.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Specificația tehnică pentru lotul respectiv va fi rectificată și va fi: „TTampon absorbant neurochirurgical 13x76 mm (± 1mm). Material neţesut, fără scame, hidrofil, cu indicator R-contrast, apirogen, ambalat N10, Steril Ambalajul și eticheta conform Directivei 93/42 CEE (modificată prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea și codul produsului, numărului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine”. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Rugăm să modificați specificația tehnică, reieșind din existența produselor reale.
Mulțumim!

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Rugăm să modificați specificația tehnică, reieșind din existența produselor reale.
Mulțumim!

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Specificația tehnică pentru lotul respectiv va fi rectificată și va fi: „Pansament cu tripsină și mexidol (pentru tratarea escariilor) 20cm-20cm (±1cm). Pansament hidroactiv din spumă poliuretanică cu strat de hidrogel. Fața de contact a pansamentului cu plagă și un stratul exterior permeabil pentru gaze im sub formă de plasă Ambalajul și eticheta conform Directivei 93/42 CEE (modificată prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea și codul produsului, numărului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine” și „Pansament cu tripsină și mexidol (pentru tratarea escariilor)10cm-10 cm (±1cm). Pansament hidroactiv din spumă poliuretanică cu strat de hidrogel. Fața de contact a pansamentului cu plagă și un stratul exterior permeabil pentru gaze im sub formă de plasă Ambalajul și eticheta conform Directivei 93/42 CEE (modificată prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea și codul produsului, numărului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine.”. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Rugăm să modificați unitatea de măsură din bucăți în set.
Mulțumim.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, unitatea de măsură va fi modificată din Bucată în Set. Vă mulțumim pentru clarificare!

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Rugăm să modificați unitatea de măsură din bucăți în set.
Mulțumim.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, unitatea de măsură va fi modificată din Bucată în Set. Vă mulțumim pentru clarificare!

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Vă rugăm să modificați specificația tehnică, deoarece în urma documentării pe piața producătorilor și furnizorilor de instrumentar medical, vă aducem la cunoștință că specula rectală bivalvă de tip Bodenhammer de unică folosință, din material plastic, nu există ca produs standardizat în oferta curentă a producătorilor.
Specula Bodenhammer este un instrument tradițional, reutilizabil, fabricat exclusiv din oțel inoxidabil (inox), destinat sterilizării și refolosirii repetate. Nu există în prezent producători care să ofere acest design specific în variantă de unică folosință din plastic, astfel încât specificația tehnică în forma actuală nu poate fi îndeplinită de niciun operator economic.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Specificația tehnică va fi modificată și va fi solicitată: „Speculă rectală, 155 mm (± 5 mm), lungimea oglinzii 90-95mm, diametru 17 -22 mm. De unică folosință, ambalaj individual. Sterile/nesterile, material plastic”. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Rugăm să verificați descrierea poziției, cât și specificației tehnice, nu este clar ce doriți să achiziționați.
Mulțumim.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Specificația tehnică pentru lotul respectiv va fi rectificată și va fi: „TTampon absorbant neurochirurgical 13x76 mm (± 1mm). Material neţesut, fără scame, hidrofil, cu indicator R-contrast, apirogen, ambalat N10, Steril Ambalajul și eticheta conform Directivei 93/42 CEE (modificată prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea și codul produsului, numărului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine”. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul