Achiziție - Achiziţionarea centralizată a Consumabilelor de Laborator conform necesităților Instituțiilor Medico-Sanitare Publice pentru anul 2026 - Repetat II

Bună ziua, Rugăm încărcarea pe platformă a anunțului de participare

... afișează tot conținutul

Anunțul de participare a fost încărcat la procedura de achiziție.
Mulțumim!

... afișează tot conținutul

Pentru lotul 38 Dozator cu 8 canale bugetul este foarte mic
Doar certificatul de metrologie costa aprox 1700 lei.Verificati va rog bugetul

... afișează tot conținutul

Buna ziua! Vă informăm că valoarea estimată a lotului a fost stabilită în baza necesităților beneficiarului și a estimărilor disponibile la etapa de planificare a achiziției, cu respectarea cadrului normativ aplicabil. În acest context, autoritatea contractantă nu poate interveni asupra valorii estimate publicate în documentația de atribuire. Totodată, încurajăm operatorii economici să participe cu oferte în cadrul procedurii, urmând ca acestea să fie evaluate conform criteriilor stabilite.

... afișează tot conținutul

Stimate autoritate, solicităm eliminarea termenului comercial ”superfrost” din cerințele loturilor respective deoarece aceasta nu reprezintă de facto nici un beneficiu real clinic ba din contra - limiteaza participarea mai multor agenti economici si producatori la aceste proceduri la doar unul singur - Thermo Fisher.

... afișează tot conținutul

Mulțumim de clarificare, termenului comercial ”superfrost” rămîne doar ca exemplu orientativ, iar echivalentul care îndeplinește același criterii funcționale și de performană vor fi acceptate în cadrul evaluării ofertelor. Totodată, conform documentației de atribuire se acceptă inclusiv oferte alternative (pct. 12 din anunțul de participare).

... afișează tot conținutul

Bună ziua !
Cerința pentru ambalaj lame de: ≤50/cutie nu aduce nici un efect pozitiv pentru procedură sau beneficiar și restricționează participarea mai multor operatori economici la licitație.
Solicităm să fie modificată pentru un diapazon de 10-100 buc/cutie pentru a nu limita la nimeni accesul, aceasta este corect, ambalajul și cantitatea în acesta diferă de la un producător la altul.
Mulțumim !

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru interesul manifestat față de procedura de achiziție și pentru observațiile transmise. Informăm că cerința privind ambalajul a fost stabilită în baza necesităților beneficiarului și a specificațiilor utilizate în practica curentă de utilizare a produselor respective. Totodată, cele menționate de dumneavoastră vor fi luate în considerare în procesul de evaluare, cu scopul asigurării unei examinări corecte și echivalente a ofertelor, inclusiv din perspectiva diversității ambalajelor oferite de diferiți producători. Încurajăm operatorii economici să participe cu oferte conforme sau echivalente, care îndeplinesc cerințele funcționale stabilite în documentația de atribuire.

... afișează tot conținutul

Buna ziua. Solicitam sa specificati pentru fiecare lot in parte din cele indicate, ce tipuri de materiale vor fi sectionate, Țesuturi dure/fibroase sau Țesuturi foarte subțiri.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru interesul manifestat față de procedura de achiziție și pentru solicitarea de clarificare transmisă. Informăm că tipul materialelor ce urmează a fi procesate (țesuturi dure/fibroase sau țesuturi foarte subțiri) depinde de necesitățile clinice ale beneficiarului final și de utilizarea practică a echipamentelor în cadrul activității curente. În acest sens, produsele solicitate trebuie să asigure funcționalitatea necesară pentru procesarea diverselor tipuri de probe, în conformitate cu destinația medicală prevăzută în documentația de atribuire.

... afișează tot conținutul

Buna ziua. Ati indicat la acest lot ca au "Destinația - în scop de diagnoză". Produsele IVD in Moldova trebuie sa fie inregistrate in Registru Dispozitivelor Medicale. Va rugam sa specificati daca se cer, sau nu, sa fie inregistrate in calitate de DM.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru solicitarea de clarificare transmisă. Informăm că produsele cu destinație de diagnostic in vitro (IVD) urmează să fie conforme cadrului normativ aplicabil dispozitivelor medicale, inclusiv în ceea ce privește cerințele de înregistrare în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, în modul stabilit de legislația în vigoare. Prin urmare, vor fi acceptate doar produsele care respectă cerințele legale aplicabile dispozitivelor medicale pe teritoriul Republicii Moldova.

... afișează tot conținutul