Achiziție - Achiziționarea Centralizată a ANALIZATOARELOR și investigațiilor conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru 2026

Buna ziua. Pentru loturile 3.1; 4.1 la parametrul - Imprimanta incorporata - venim cu rugamintea sa acceptati inclusiv imprimanta externa. Va multumim.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Se acceptă inclusiv imprimantă externă, cu condiția asigurării funcționalității echivalente de tipărire a rezultatelor și compatibilității cu echipamentul ofertat.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Vă rugăm să excludeți din lotul 11 „Analizator biochimic” următoarele poziții: Indexul protrombinic, Fibrinogenul și TPHA (sifilis), întrucât acestea nu fac parte din investigațiile biochimice.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Vă mulțumim pentru întrebarea adresată și pentru interesul manifestat față de procedură. În urma examinării, s-a constatat că investigațiile „index protrombinic” și „fibrinogen” (coagulare), precum și „TPHA” (imunologie pentru Sifilis) nu fac parte din categoria analizelor de biochimie clinică și nu pot fi efectuate pe un analizator biochimic standard. În acest context, solicitarea este întemeiată, urmând a fi operate modificările corespunzătoare asupra Lotului nr. 11, prin excluderea pozițiilor menționate.

... afișează tot conținutul

Buna ziua! Va rugam sa ne explicati ce se subintelege prin notiunea analize hybride ≥ 60 teste/ora?

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Prin noțiunea de „analize hybride ≥ 60 teste/oră” se înțelege capacitatea analizatorului de a efectua în mod integrat, asupra aceleiași probe, atât analiza chimică (cu stripuri), cât și analiza microscopică a sedimentului urinar, cu generarea unui rezultat combinat (corelat) într-un flux automatizat. Astfel, cerința vizează debitul de lucru al analizatorului în modul de operare combinat (chimie + microscopie), nu separat, asigurând procesarea a minimum 60 probe/oră în regim hibrid. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua!
Vă rugăm respectuos ca lotul 19 să fie divizat în poziții separate: „Analizator hematologic” și „Analizator VSH”.
Combinarea într-o singură poziție a analizatorului hematologic automat cu funcție VSH favorizează un singur operator economic și limitează libera concurență între participanți.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Vă mulțumim pentru întrebarea adresată. În urma analizei, se constată că pe piață există analizoare hematologice automate care includ funcționalitatea de determinare a VSH integrată, oferite de mai mulți producători consacrați, precum Mindray, HORIBA Medical sau Nihon Kohden, ceea ce confirmă existența unei piețe competitive pentru astfel de echipamente. Totodată, necesitatea includerii funcției VSH în cadrul aceluiași analizator derivă din considerente operaționale ale beneficiarului, respectiv optimizarea fluxului de lucru, reducerea timpului de procesare și minimizarea manipulării probelor, având în vedere că sistemele integrate permit obținerea simultană a rezultatelor hematologice și VSH într-un singur ciclu de analiză. În acest context, cerința tehnică reflectă o necesitate reală și nu are ca efect restrângerea nejustificată a concurenței, fiind posibilă ofertarea de către mai mulți operatori economici. Prin urmare, documentația de atribuire se menține în forma actuală.

... afișează tot conținutul

Buna ziua, Vă rugăm să excludeți din listă următoarele investigații: HDV Ab, Toxocara IgG, Ascaris IgG, Lamblya IgG și Ureaplasma IgG, deoarece aceste teste nu pot fi efectuate prin metoda de chemiluminiscență, ci doar utilizând analizatoare de tip ELISA.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Vă mulțumim pentru întrebarea adresată. În urma analizei, se constată că investigațiile menționate (HDV Ab, Toxocara IgG, Ascaris IgG, Giardia IgG și Ureaplasma IgG) reprezintă teste imunologice, care pot fi efectuate prin diverse metode validate, inclusiv prin tehnologia de chemiluminiscență, în funcție de platforma analitică și de reactivii disponibili. Nu există o limitare tehnică general valabilă care să restricționeze efectuarea acestor teste exclusiv la metoda ELISA, metodele moderne de tip chemiluminiscență fiind utilizate pe scară largă în practica de laborator pentru astfel de determinări. În cazul în care există opinii contrare, rugăm ca acestea să fie susținute prin prezentarea fișelor tehnice oficiale care să ateste în mod explicit imposibilitatea efectuării acestor teste prin metoda chemiluminiscenței. În acest context, solicitarea de excludere nu se justifică, lista investigațiilor urmând a fi menținută în forma actuală.

... afișează tot conținutul

Buna ziua. Beneficiarul (IMSP AMT CENTRU) dispozitivelor solicitate in cadrul lotului dat, dispune deja de 2 dispozitive pentru determinarea VSH, achizitionate recent, dupa licitatia organizata de dstra. De ce si rugam sa fim informati, care este motivul ca se cere ca analizoarele hematologice lotului dat sa dispuna de modului VSH ?

... afișează tot conținutul

Bună ziua. În urma verificărilor efectuate împreună cu beneficiarului, s-a constatat că mențiunea privind modul VSH în specificațiile analizatorului hematologic a fost inclusă din eroare tehnică. Beneficiarul dispune deja de echipamente dedicate pentru determinarea VSH, achiziționate anterior. Prin urmare, toate referințele la modul VSH vor fi eliminate din documentația Lotului nr. 19, astfel încât specificațiile tehnice să reflecte corect necesitățile reale ale laboratorului. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,

Conform Anunțului de participare și Specificației tehnice – Lot 21.1–21.5, sunt indicate următoarele volume anuale de investigații:

Specii bacili Gram negativi (Enterobacteriales) – 700
Specii coci Gram pozitivi – 500
Specii Neisseria și Haemophilus – 100
Specii fungi – 200
În acest context, vă rugăm să clarificați ce includ aceste investigații.

Din formularea actuală se înțelege că acestea se referă exclusiv la identificarea microorganismelor (ID). Întrucât testarea sensibilității la antimicrobiene (AST) reprezintă o componentă esențială și obligatorie a diagnosticului microbiologic, vă rugăm să precizați:

care sunt volumele estimate pentru AST.
Menționăm că această clarificare este necesară pentru elaborarea corectă și comparabilă a ofertelor financiare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Vă mulțumim pentru întrebarea adresată și pentru interesul manifestat față de procedura de achiziție. Se precizează că volumele indicate în documentația pentru Loturile 21.1–21.5 se referă la estimările de probe pentru identificarea microorganismelor (ID), conform cerințelor stabilite de beneficiar. Testarea sensibilității la antimicrobiene (AST) nu a fost inclusă în lista volumelor estimate și, prin urmare, nu face obiectul clarificării în cadrul acestei proceduri. Orice solicitare privind AST urmează să fie stabilită direct de către beneficiar, astfel încât ofertele financiare să reflecte strict specificațiile tehnice solicitate.

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să încărcați anunțul de participare în format Word pe platformă.
Multumesc anticipat.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Informația va fi actualizată odată cu modificările efectuate de mai sus. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Rugam sa excludeti din acest lot parametrul 16.32 Dozarea troponinei T în ser. Dozarea troponinei se efectuează de regulă cu ajutorul unui analizator de imunologie (sau de chimiluminiscență), nu pe un analizator biochimic.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Determinarea Troponină T este realizată în mod uzual pe analizoare de imunologie, iar integrarea acesteia pe analizoare biochimice nu reprezintă o caracteristică standard pentru toate platformele disponibile pe piață. În vederea asigurării unui tratament egal al operatorilor economici și evitării restrângerii concurenței, se va proceda la excluderea acestui parametru din cadrul lotului aferent analizatorului biochimic. Vă mulțumim pentru întrebarea adresată.

... afișează tot conținutul

Avand in vedere existenta a doua liste distincte de teste („Teste efectuate” si „Investigatii pentru 2026, cantitati minime”), va rugam sa clarificati in mod explicit care este setul de teste solicitat ca fiind obligatoriu pentru analizatorul imunologic ofertat si care dintre aceste liste va fi utilizata ca referinta in evaluarea ofertelor.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Autoritatea contractantă precizează că lista „Teste efectuate” reflectă cerințele privind capacitatea și funcționalitatea analizatorului imunologic, fiind parte a specificației tehnice și indicând gama de teste pe care echipamentul trebuie să le poată realiza.
Lista „Investigații pentru 2026, cantități minime” reprezintă necesarul specific pentru anul 2026, care urmează a fi contractat și livrat de către operatorul economic desemnat câștigător.
Totodată, evaluarea ofertelor se va realiza din perspectiva costului total estimat pentru o perioadă de 4 ani, în baza cantităților estimative, însă contractul inițial va include doar necesarul pentru primul an (2026).
Prin urmare, cele două liste au roluri distincte și nu este obligatoriu ca acestea să coincidă integral, evaluarea fiind realizată atât în raport cu conformitatea tehnică a analizatorului, cât și cu oferta financiară raportată la cantitățile estimate.

... afișează tot conținutul

In lista de „Investigații pentru 2026” sunt incluse analize precum Ascarida IgG, Lamblya IgG și Ureaplasma IgG. Va comunicam ca aceste tipuri de teste nu sunt disponibile in mod uzual pe platforme imunologice automate bazate pe chemiluminiscenta (CLIA), fiind realizate in practica doar prin metode ELISA.
In acest context, va rugam sa excludeti aceste pozitii din lista investigatiilor obligatorii pentru analizatorul imunologic cu metoda CLIA.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Vă mulțumim pentru întrebarea adresată. În urma analizei, se constată că investigațiile Ascaris IgG, Giardia IgG și Ureaplasma IgG sunt teste imunologice care pot fi realizate prin metode variate, însă disponibilitatea acestora pe platforme automate de tip chemiluminiscență nu este uniformă pentru toți producătorii. În vederea asigurării unui tratament egal al operatorilor economici și evitării restrângerii concurenței, se va proceda la excluderea acestor investigații din lista testelor obligatorii aferente analizatorului imunologic.

... afișează tot conținutul

Cu referire la testul testul HDV Ab: mentionam ca disponibilitatea acestuia pe platforme imunologice automate bazate pe chemiluminiscenta (CLIA) este extrem de limitata, fiind inclus in portofoliul unui singur producator la nivel international.
In aceste conditii, mentinerea acestei cerinte ca fiind obligatorie conduce, in mod direct, la restrangerea semnificativa a competitiei, existand riscul participarii unui singur ofertant cu o singura solutie conforma.
Avand in vedere principiile achizitiilor publice privind asigurarea concurentei si tratamentul egal, precum si necesitatea formularii unor cerinte tehnice nediscriminatorii, va rugam sa reanalizati includerea testului HDV Ab ca cerinta obligatorie si sa precizati daca aceasta poate fi eliminata sau reformulata, astfel incat sa nu conduca la limitarea nejustificata a accesului operatorilor economici.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. În urma analizei, se constată că determinarea anticorpilor pentru Hepatita D (HDV Ab) este disponibilă pe anumite platforme imunologice automate, însă această investigație nu se regăsește în mod uniform în portofoliul tuturor producătorilor, ceea ce poate conduce la limitarea nivelului de concurență. În vederea respectării principiilor tratamentului egal și asigurării unei concurențe reale între operatorii economici, se va proceda la eliminarea acestei investigații din lista testelor obligatorii.

... afișează tot conținutul

Bună ziua! Rugăm să se accepte analizoare cu imprimanta externa, deoarece rezultatele sunt ample si complexe cu grafice integrate. De aceea, analizoarele performante necesită conectarea imprimantei externe, fiind una obisnuita (care printează rezultate in formatul mai mare, A4) sau termica. Vă mulțumim!

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Se acceptă inclusiv imprimantă externă, cu condiția asigurării funcționalității echivalente de tipărire a rezultatelor și compatibilității cu echipamentul ofertat. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua! Rugăm să se accepte analizoare cu imprimanta externa, deoarece rezultatele sunt ample si complexe cu grafice integrate. De aceea, analizoarele performante necesită conectarea imprimantei externe, fiind una obisnuita (care printează rezultate in formatul mai mare, A4) sau termica. Vă mulțumim!

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Se acceptă inclusiv imprimantă externă, cu condiția asigurării funcționalității echivalente de tipărire a rezultatelor și compatibilității cu echipamentul ofertat. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua! Rugăm să se accepte analizoare cu imprimanta externa, deoarece rezultatele sunt ample si complexe cu grafice integrate. De aceea, analizoarele performante necesită conectarea imprimantei externe, fiind una obisnuita (care printează rezultate in formatul mai mare, A4) sau termica. Vă mulțumim!

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Se acceptă inclusiv imprimantă externă, cu condiția asigurării funcționalității echivalente de tipărire a rezultatelor și compatibilității cu echipamentul ofertat. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Stimata autoritate contractanta, in cazul dispozitivului VSH, rugam includerea/acceptarea unui diapazon de 30–40 de poziții (canale).
Mentionam faptul ca relevanța principala o reprezintă productivitatea dispozitivului, - teste/ora, dar nu numărul de pozitii.
De ex., un dispozitiv cu capacitatea de 30 de tuburi poate atinge o productivitate de pana la 120 de teste pe ora.
În acest context, solicitam respectuos acceptarea unui dispozitiv VSH cu 30–40 de pozitii. Va multumesc.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Vă mulțumim pentru întrebarea adresată. Menționăm că cerințele tehnice stabilite pentru dispozitivul de determinare a VSH au fost definite în funcție de cod generic, necesitățile operaționale ale beneficiarului, inclusiv fluxul de lucru, volumul de probe procesate și organizarea activității de laborator. Într-adevăr, productivitatea exprimată în teste/oră reprezintă un parametru important al performanței echipamentului. Totodată, numărul de poziții (canale) disponibile contribuie la gestionarea simultană a probelor și la optimizarea procesului de lucru în condiții reale de laborator, inclusiv în perioade de vârf. În acest context, cerințele actuale nu limitează participarea operatorilor economici și permit ofertarea echipamentelor care corespund necesităților stabilite. Prin urmare, documentația de atribuire se menține în forma actuală. Totodată, menționăm că sugestiile prezentate vor fi luate în considerare în cadrul eventualelor actualizări viitoare ale specificațiilor tehnice, în funcție de evoluția tehnologiilor și a ofertelor disponibile pe piață.

... afișează tot conținutul

Buna ziua. Venim cu rugamintea sa acceptati modificarea parametrului Capacitate (teste/oar) in diapazonul 150-200 teste, fara modul ISE. Multumim

... afișează tot conținutul

Bună ziua. În urma analizei solicitării, se constată că modificarea parametrului privind capacitatea de lucru a analizatorului biochimic în ≥ 150 teste/oră, fără modul ISE, nu afectează funcționalitatea echipamentului în raport cu necesitățile beneficiarului și permite o participare mai largă a operatorilor economici. În acest context, se acceptă modificarea parametrului menționat, urmând a fi operate modificările corespunzătoare în documentația de atribuire. Vă mulțumim pentru interesul acordat.

... afișează tot conținutul

Stimata autoritate contractanta, in cazul dispozitivului VSH, rugam includerea/acceptarea unui diapazon de la 20–40 de poziții (canale).
Mentionam faptul ca relevanța principala o reprezintă productivitatea dispozitivului, - teste/ora, dar nu numărul de pozitii, iar din consultarea ofertei de echipamente existente pe piață reiese clar că aparate cu 40 de canale lucrează testele în timp mult mai mare decât aparate cu 20 de canale, esențial fiind aici timpul petrecut de probă în aparat, nu numărul de canale.
Vă mulțumim!

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Vă mulțumim pentru întrebarea adresată. Menționăm că cerințele tehnice stabilite pentru dispozitivul de determinare a VSH au fost definite în funcție de cod generic, necesitățile operaționale ale beneficiarului, inclusiv fluxul de lucru, volumul de probe procesate și organizarea activității de laborator. Într-adevăr, productivitatea exprimată în teste/oră reprezintă un parametru important al performanței echipamentului. Totodată, numărul de poziții (canale) disponibile contribuie la gestionarea simultană a probelor și la optimizarea procesului de lucru în condiții reale de laborator, inclusiv în perioade de vârf. În acest context, cerințele actuale nu limitează participarea operatorilor economici și permit ofertarea echipamentelor care corespund necesităților stabilite. Prin urmare, documentația de atribuire se menține în forma actuală. Totodată, menționăm că sugestiile prezentate vor fi luate în considerare în cadrul eventualelor actualizări viitoare ale specificațiilor tehnice, în funcție de evoluția tehnologiilor și a ofertelor disponibile pe piață.

... afișează tot conținutul

Buna ziua! Rugam sa fie acceptat Analizator VSH automat cu 15 - 20 canale. Multumim.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Cerințele tehnice stabilite pentru analizatorul VSH reflectă necesitățile operaționale actuale ale beneficiarului, inclusiv volumul de lucru și organizarea fluxului de laborator. Totodată, subliniem că operatorii economici au posibilitatea de a participa la procedură inclusiv cu oferte alternative, cu condiția demonstrării caracterului echivalent din punct de vedere funcțional și al performanței echipamentului ofertat, în raport cu cerințele stabilite. În acest context, considerăm că nu există impedimente reale de participare la procedură, iar documentația de atribuire se menține în forma actuală. Totodată, propunerea dumneavoastră va fi analizată în cadrul eventualelor actualizări viitoare ale specificațiilor tehnice, în funcție de evoluția pieței și a soluțiilor disponibile. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Stimata autoritate contractanta! Va rugam sa acceptati modificarea cerinte solicitate dupa cum urmeaza: Capacitate (teste/ora) ≥ 200 ±10% (teste fotometrice, fara modul ISE). Acceptarea unei tolerante de ±10% nu va afecta capacitatea laboratorului de a-si indeplini obiectivele operationale.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Introducerea unei toleranțe de ±10% pentru parametrul privind capacitatea de lucru (teste/oră, fără modul ISE) reprezintă o abordare tehnică rezonabilă, care, în anumite condiții, nu ar afecta performanța generală a echipamentului. Cu toate acestea, cerințele tehnice stabilite reflectă necesitățile operaționale actuale ale beneficiarului și au fost definite pentru a asigura un nivel clar și uniform de performanță. Totodată, subliniem că operatorii economici pot participa la procedură inclusiv cu oferte alternative, cu condiția demonstrării echivalenței din punct de vedere funcțional și al performanței echipamentului ofertat. În acest context, documentația de atribuire se menține în forma actuală. Propunerea dumneavoastră va fi avută în vedere în cadrul eventualelor actualizări viitoare ale specificațiilor tehnice.

... afișează tot conținutul