Achiziție - Achiziționarea investigațiilor imunologice ( Test Procalcitonina (PCT) ) conform necesităților IMSP Spitalul Clinic Municipal de Copii nr.1 pentru anul 2026
Achiziție CENTRUL PENTRU ACHIZITII PUBLICE CENTRALIZATE IN SANATATE
Informație generală
Achiziționarea investigațiilor imunologice ( Test Procalcitonina (PCT) ) conform necesităților IMSP Spitalul Clinic Municipal de Copii nr.1 pentru anul 2026
Surse de finanțare
suma planificată 80,000.00 MDL
Detalii achiziție
Documente
Persoană de contact
Clarificări
Bună ziua! Vă atragem atenție, că QFT 9000 nu are PCT+hs-CRP+convențional CRP COMBO. Acest analizator are seturi aparte:
1. PCT
2. hs-CRP+ conventional CRP
3. PCT/CRP COMBO
Deci nu poate fi solicitat așa set de reagenți.
Solicităm revizuirea poziției și modificarea parametrilor măsurați.
Bună ziua. În urma analizei observațiilor prezentate, precizăm că cerința referitoare la testele de tip COMBO nu are caracter obligatoriu. Parametrul ce ține de seturile combinate (ex. PCT/CRP sau alte configurații similare) va fi considerat opțional, ofertanții urmând să propună configurația disponibilă pentru echipamentul ofertat, conform specificațiilor producătorului. Obligatorie rămâne posibilitatea determinării parametrului PCT (Procalcitonină), în conformitate cu cerințele tehnice stabilite.
https://easydiagnosis.com/QFT9000.html
Bună ziua. Menționăm că evaluarea ofertelor se va realiza exclusiv în baza documentației de atribuire, a specificațiilor tehnice aprobate și a documentelor oficiale prezentate de ofertanți (fișe tehnice, declarații de conformitate, certificate etc.), care confirmă caracteristicile echipamentului și ale reactivilor propuși.
Bună ziua! Vă atenționăm, că reagenți T3, T4, TSH, fT3, fT4 au timpul de reacție de 10 minute. Nu întră în cele <8 minute mentionate. - https://easydiagnosis.com/QFT9000.html. Solicităm reverificare și modificare.
Bună ziua. În urma verificării informațiilor prezentate referitor la timpul de reacție pentru anumiți parametri (ex. T3, T4, TSH, fT3, fT4), s-a constatat că unele teste pot avea un timp de procesare mai mare decât cel inițial prevăzut. În vederea asigurării proporționalității cerințelor tehnice și a evitării limitării nejustificate a participării operatorilor economici, autoritatea contractantă va modifica specificația tehnică aferentă timpului până la rezultat, după cum urmează: Timp până la rezultat: ≤ 15 minute, în funcție de parametrul determinat și conform specificațiilor producătorului.
Bună ziua! Nu regăsim în registrul înregistrate nici analizator QFT 9000, nici reagenți PCT , nici producătorul.
Bună ziua. Potrivit documentației de atribuire, testele IVD ofertate trebuie să fie înregistrate conform legislației aplicabile, inclusiv în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, pentru a fi puse pe piață.
În situația în care se propune un echipament echivalent, acesta va trebui de asemenea să fie înregistrat și documentat corespunzător.
Obiectul de achiziție îl constituie teste PCT compatibile cu analizatorul aflat în dotare solicitate de instituția beneficiară, sau poate fi propusă o ofertă echivalentă cerințelor. Vă mulțumim.