Achiziție - Achiziţionarea centralizată a Dezinfectanților conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice- IMSP- pentru anul 2026- REPETAT

Pentru a adapta specificația tehnică la punctul 4.3.2.7 „Surface disinfection with mechanical action” al SM EN 14885 și pentru a permite participarea produselor testate în conformitate cu standardul menționat, solicităm modificarea cerinței privind acțiunea fungicidă EN 16615 în acțiune levuricidă EN 16615, precum și includerea acțiunii fungicide EN 13624, în conformitate cu punctul 4.3.2.7 al SM EN 14885.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Vor fi operate modificările de rigoare care au stat la baza și primei proceduri de achiziție publică. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

- Nu exista sterilizare chimica cu acid peracetic in 5min la nici-un producator, exista Dezinfectie de nivel inalt, ceea ce este complet altceva.
- stiti ce inseamna Expoziția: ≤ 15 / 30 min la un dezinfectant de suprafata ? asta inseaman ca suprafata trebuie sa umeda cu dezinfectantul timp de 15 / 30 min, asta e non sens asa parametru, din cauza evaporarii standarde. Cereti apa obisnuita cu sapun, o sa fie acelasi efect, dar mult mai ieftin din punct de vedere economic.
- de ce specificarea pentru dezinfectia instrumentelor este de la un singur producator / reprezentant ? chiar si EN-urile sunt copiate din fisa tehcnica a producatorului dat, cu toate ca unele EN-uri nu au sens pentru scopul propus.
- daca o sa fie sterilizate instrumente medicale si endoscoape cu peroxid de hidrogen institutiile au sa ramana fara instrumente.
- Daca laboratorul este acreditat, ce importanta are daca este de la producator sau nu ? Asta este o limitare a concurentei, daca un producator nu are capacitatea sa intretina un laborator acreditat, asta nu exclude faptul ca alti producatori pot avea propriile laboratoare, dar important sa fie acreditate de organisme speciale.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Specificațiile tehnice au fost elaborate în baza necesităților comunicate de instituțiile medico-sanitare publice beneficiare, a practicilor de utilizare existente și a consultărilor de piață desfășurate anterior inițierii procedurii.
Autoritatea contractantă precizează că cerințele stabilite nu sunt orientate către un anumit producător, ci urmăresc asigurarea unui nivel adecvat de eficiență, compatibilitate și siguranță în utilizare, în funcție de destinația fiecărui produs. În același timp, menționarea anumitor parametri tehnici sau standarde nu constituie, prin ea însăși, o restrângere a concurenței, atât timp cât acestea corespund necesităților reale ale beneficiarilor.
Referitor la timpul de expunere, acesta a fost indicat conform necesităților funcționale ale instituțiilor și urmează a fi demonstrat prin documentația tehnică și rapoartele de testare incluse în certificatul de înregistrare al produsul biocid.
În ceea ce privește rapoartele de încercări, autoritatea contractantă va accepta documente emise de laboratoare acreditate, independente și terțe față de producător, care nu sunt implicate direct în comercializarea produsului testat, cu condiția ca acestea să fie relevante pentru produsul ofertat și conforme cerințelor din documentația de atribuire. Această cerință este stabilită în scopul asigurării imparțialității, obiectivității și credibilității rezultatelor prezentate.
Operatorii economici sunt încurajați să participe cu oferte conforme sau alternative, care vor fi examinate în raport cu cerințele tehnice și cadrul normativ aplicabil.

... afișează tot conținutul

Referitor la informațiile din certificatele de înregistrare ale produselor biocide:
Formula exactă a substanțelor active este confidențială și nu poate fi inclusă integral în certificatul de înregistrare.
Vă rugăm să acceptați informațiile privind substanța activă din celelalte documente ale dosarului de înregistrare. Vă mulțumim.

... afișează tot conținutul

Bună ziua.
În conformitate cu cerințele Caietului de sarcini, pentru produsele cu statut de biocid este necesară confirmarea substanței active, aceasta reprezentând elementul esențial care stă la baza eficacității produsului și a testărilor acțiunilor solicitate.

Menționăm că, în procesul de înregistrare a produselor biocide, autoritatea competentă – Agenția Națională pentru Sănătate Publică – verifică compoziția și documentația tehnică, inclusiv substanțele active și rezultatele testărilor de eficacitate. Caracterul confidențial poate viza formula completă a produsului, însă denumirea substanței active (și, după caz, concentrația acesteia) reprezintă informații necesare pentru evaluarea conformității în cadrul procedurii de achiziție și pentru asigurarea transparenței între ofertanți.

Prin urmare, cerința privind confirmarea substanței active rămâne obligatorie, aceasta urmând a fi demonstrată prin certificatul de înregistrare.

... afișează tot conținutul

Având în vedere faptul că sărurile cuaternare de amoniu nu prezintă acțiune virucidă completă, solicităm modificarea specificației în formularea: «virucidă (incompletă / contra virusurilor anvelopate), conform EN 14476 (c.m.*)». În absența acestei modificări, lotul va rămâne fără oferte conforme.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Analizând și alte loturi similar care au la baza sarea cuaternară, în vederea asigurării unui nivel rezonabil de concurență, va fi modificată revendicarea privind acțiunea virucidă.

... afișează tot conținutul

Toate produsele biocide înregistrate în RM, cu spectrul antimicrobian solicitat pentru lotul 6, sunt testate pentru eficiență sporicidă în 60 de minute. Solicităm extinderea expozitiei până la 60 de minute. În caz contrar, lotul va rămâne fără oferte conforme

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Eficiența reală depinde de metoda de aplicare: prin ștergere – timpul de contact efectiv poate fi mai scurt; prin înmuiere – timpul de contact este complet, conform testelor EN. Prin urmare, solicitarea extinderii timpului de expunere până la 60 de minute trebuie corelată cu metoda de utilizare, și nu poate fi acceptată la un lot unde initial timpul de expunere se solicita 15 minute. Totodată, grupul de lucru va examina și ofertele alternative.

... afișează tot conținutul

S-a solicitat: „Curățarea și dezinfecția rapidă, substanță activă: alcool (NU se permit substanțe adăugătoare)”.
Această cerință contravine destinației produsului. Alcoolul, în absența unor substanțe active cu efect detergent, nu are efect de curățare, deoarece denaturează și fixează proteinele și se utilizează numai pe suprafețe curățate în prealabil.

Solicităm acceptarea substanțelor cu efect detergent, precum și acceptarea produselor cu statut de dispozitiv medical, pentru a permite participarea la licitație a majorității produselor prezente pe piață, cu extinderea timpului de expunere până la 15 minute.
Totodată, având în vedere că s-a solicitat produs sub formă de spray, acesta necesită inevitabil ștergere. Pentru a achiziționa un produs cu eficiență demonstrată pentru dezinfecția suprafețelor cu acțiune mecanică, standardul EN 16615 este obligatoriu, conform pct. 4.3.2.7 „Surface disinfection with mechanical action” din SM EN 14885. Solicitam includerea EN 16615 in cerinte.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Dat fiind că lotul dat presupune „curățare și dezinfecție rapidă”, termenul „rapidă” se referă, de obicei, la o acțiune de scurtă durată, adică 1–5 minute, nu 15 minute. În cadrul primei proceduri de achiziție au fost depuse 3 oferte conforme, iar introducerea în prezent a unei cerințe noi, care presupune testări suplimentare fără a acorda tuturor operatorilor economici timp adecvat pentru efectuarea acestora, ar încălca concluziile anterioare obținute în urma consultărilor de piață cu operatorii economici.
De asemenea, acceptarea produselor încadrate ca dispozitive medicale nu este justificată, întrucât acestea sunt supuse unui regim de reglementare și evaluare diferit, iar includerea lor ar afecta comparabilitatea ofertelor și ar putea încălca principiul tratamentului egal al operatorilor economici

... afișează tot conținutul

Buna ziua.

Conform standardului SM EN 14885:2022 (Antiseptice și dezinfectante chimice. Aplicarea standardelor europene), produsele trebuie să demonstreze eficacitate prin teste specifice pentru fiecare revendicare (claim). Sărurile cuaternare de amoniu sunt recunoscute în literatura de specialitate și în ghidurile tehnice de profil (precum cele ale ECHA sau ghidurile asimilate menționate în HG 344/2020) ca având un spectru de acțiune limitat:
Virucidie: QAC sunt eficiente împotriva virusurilor anvelopate (ex. HIV, HBV, HCV), dar prezintă o eficacitate scăzută sau nulă împotriva virusurilor neanvelopate, cum este Poliovirusul (testat conform EN 14476).
Activitate Micobactericidă și Tuberculocidă: Aceste substanțe nu penetrează peretele celular bogat în lipide al micobacteriilor (ex. Mycobacterium terrae, Mycobacterium avium). Pentru a revendica această activitate conform EN 14348, este necesară o formulare chimică mult mai agresivă sau sinergică.
Activitate Sporicidă (Clostridium difficile): QAC nu sunt sporicide. Distrugerea sporilor de Clostridium necesită agenți oxidanți puternici (peroxid de hidrogen, acid peracetic) sau eliberatori de clor. Revendicarea eficacității pe Clostridium în 30 de minute cu o soluție bazată doar pe QAC este, din punct de vedere chimic, improbabilă și periculoasă pentru siguranța pacientului.

2. Riscul utilizării unor concentrații excesive
Pentru a încerca compensarea lipsei de activitate pe spectrele dificile, unii producători pot recurge la concentrații extrem de mari de substanță activă. Această abordare generează două riscuri majore:
Toxicitate prin inhalare și contact: Conform modificărilor aduse prin proiectul de Hotărâre de Guvern (2025), produsele biocide nu trebuie să prezinte riscuri inacceptabile pentru utilizatori. Concentrațiile mari de QAC sunt puternic iritante pentru căile respiratorii și pot provoca dermatite severe.
Deteriorarea dispozitivelor medicale: QAC în concentrații mari pot duce la degradarea materialelor plastice, polimerilor și pot cauza coroziune, scurtând durata de viață a instrumentarului medical costisitor.

Un produs care conține exclusiv sau majoritar săruri cuaternare de amoniu și care revendică un spectru complet (inclusiv Poliovirus și Clostridium) în doar 30 de minute trebuie privit cu maximă rezervă tehnică.

Rugam sa modificati specificatiile tehnice in conformitate cu Standardul.

Multumesc.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Autoritatea contractantă comunică că lotul vizat reprezintă un lot nou introdus pentru anul 2026, iar prezenta procedură constituie a doua procedură de achiziție inițiată pentru această poziție.
Totodată, se menționează că în cadrul primei proceduri de achiziție a fost depusă o singură ofertă, care a fost apreciată ca necorespunzătoare, motiv pentru care aceasta nu poate servi drept bază suficientă pentru ajustarea integrală a specificațiilor tehnice.
În același timp, la stabilirea cerințelor au fost analizate și alte loturi similare, inclusiv poziții ce vizează produse pe bază de săruri cuaternare de amoniu, cu menținerea obiectivului de a nu afecta scopul de utilizare în focar al produsului solicitat.
În acest context, și în vederea asigurării unui nivel rezonabil de concurență, va fi modificată revendicarea privind acțiunea virucidă, iar în partea ce ține de celelalte acțiuni microbiologice solicitate, acestea vor fi analizate în etapa de evaluare a ofertelor, în baza documentelor confirmative prezentate.
Totodată, autoritatea contractantă va examina și posibilitatea atribuirii unor oferte alternative, în măsura în care acestea vor demonstra corespunderea funcțională cu necesitatea reală a beneficiarului final și nu vor compromite scopul de utilizare al produsului solicitat.

... afișează tot conținutul

Conform EN 14485:2022, metodele de testare obligatorii pentru dezinfecția suprafețelor în domeniul medical sunt: ​​EN 13727; EN 13787:2021; EN 16615; EN 13624.

Deoarece este necesar un produs spray, EN 16615 trebuie adăugat la cerințe. Este important de înțeles că EN 13727 și EN 13624 sunt teste de bază pentru suspensii. Testele de fază 2/pasul 2 servesc drept dovadă (arată cât de bine funcționează un dezinfectant în condiții de utilizare realiste, practice, de obicei pe suprafețe și de obicei cu acțiune mecanică (de exemplu, ștergere). Fără teste p2/s2, eficacitatea nu este dovedită. Prin urmare, este extrem de important să se includă următoarele standarde obligatorii: EN 13787 (bactericid și levuricid); EN 16615 (bactericid și levuricid). Același lucru este valabil și pentru afirmația virucidă. EN 16777 este un raport de testare în utilizare practică care supraveghează testul de suspensie de bază EN 14476. Recomandăm includerea și a standardului EN 16777 în cerințe.

Solicitam includerea tuturor testelor mentionate pentru a demonstra eficacitatea produsului PE SI PENTRU SUPRAFETE

... afișează tot conținutul

Bună ziua. În cadrul primei proceduri de achiziție au fost depuse 3 oferte conforme, iar introducerea în prezent a unei cerințe noi, care presupune testări suplimentare fără a acorda tuturor operatorilor economici timp adecvat pentru efectuarea acestora, ar încălca concluziile anterioare obținute în urma consultărilor de piață cu operatorii economici.

... afișează tot conținutul

Conform EN 14485:2022, metodele de testare obligatorii pentru dezinfecția suprafețelor în domeniul medical sunt: ​​EN 13727; EN 13787:2021; EN 16615; EN 13624.

Deoarece este necesar un produs spray, EN 16615 trebuie adăugat la cerințe. Este important de înțeles că EN 13727 și EN 13624 sunt teste de bază pentru suspensii. Testele de fază 2/pasul 2 servesc drept dovadă (arată cât de bine funcționează un dezinfectant în condiții de utilizare realiste, practice, de obicei pe suprafețe și de obicei cu acțiune mecanică (de exemplu, ștergere). Fără teste p2/s2, eficacitatea nu este dovedită. Prin urmare, este extrem de important să se includă următoarele standarde obligatorii: EN 13787 (bactericid și levuricid); EN 16615 (bactericid și levuricid). Același lucru este valabil și pentru afirmația virucidă. EN 16777 este un raport de testare în utilizare practică care supraveghează testul de suspensie de bază EN 14476. Recomandăm includerea și a standardului EN 16777 în cerințe.

Solicitam includerea tuturor testelor mentionate pentru a demonstra eficacitatea produsului PE SI PENTRU SUPRAFETE

... afișează tot conținutul

Bună ziua. În cadrul primei proceduri de achiziție au fost depuse 3 oferte conforme, iar introducerea în prezent a unei cerințe noi, care presupune testări suplimentare fără a acorda tuturor operatorilor economici timp adecvat pentru efectuarea acestora, ar încălca concluziile anterioare obținute în urma consultărilor de piață cu operatorii economici.

... afișează tot conținutul

utilizarea EN 16615 este preconizata in combinatie cu servetele. pentru dezinfectia terminala a suprafetelor si anume cu acid paracetic nu este necesar EN-ul dat .
solicitam scoaterea EN 16615. este suficient EN 13727,EN 13624 pentru actiunea bactericida si fungicida
cu atit mai mult ve va mari si numarul de participanti(concurenta)

... afișează tot conținutul

Bună ziua.
Se precizează că acest standard nu presupune obligativitatea livrării produsului sub formă de șervețel gata impregnat, ci reprezintă un test suplimentar de eficacitate la aplicare prin ștergere / acțiune mecanică.
Având în vedere că produsul este solicitat pentru curățarea și dezinfecția terminală / de focar a suprafețelor, cu timp de acțiune de până la 15 minute, autoritatea contractantă consideră justificată demonstrarea eficacității inclusiv în condiții de ștergere, corespunzătoare modului real de utilizare în cadrul instituțiilor beneficiare.
Prin urmare, cerința EN 16615 rămâne nemodificată, însă vor fi examinate și ofertele alternative care vor îndeplini scopul propus.

... afișează tot conținutul

Luind in consideratie ca majoritatea EN-urilor solicitate de CAPS sunt efectuate la 15 min la dezinfectanti, solicitam sa fie modificata expozitia din 5min in 15 min asa cum a fost in anul 2025. pentru o concurenta mai mare.
Va multumesc

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Luând în considerare că nici în sinteza de examinare a caietului de sarcini pentru 2026 nu au fost formulate recomandări privind specificațiile tehnice pentru lotul respectiv și că, în prima procedură de achiziție, nu au fost depuse oferte conforme, autoritatea contractantă se află în imposibilitatea de a opera modificări care să afecteze conținutul de bază al lotului.
Se propune, astfel, participarea operatorilor economici cu oferte atât de bază, cât și alternative, care pot fi examinate pentru a formula concluzii relevante pentru procedura în cauză, dar și pentru procedurile viitoare ce urmează a fi desfășurate la nivel național.

... afișează tot conținutul

SA SOLICITAT SUBSTANTA ACTIVA - PEROXID DE HIDROGEN LICHID SAU SOLID.
DEZINFECTANTII PE BAZA DE TATRAACETIETILEN DIAMID SI PERCARBONAT DE SODIU SUB FORMA DE PULBERE LA INTERACTIUNE CU APA EMANA OXIGEN ACTIV(PEROXID DE HIDROGEN) SI SE CONSIDERA PREPARATE PE BAZA DE OXIGEN ACTIV.
CONSIDERATI ASA TIP DE DEZINFECTANTI CA PRODUS CE ARE CA BAZA PEROXID DE HIDROGEN SAU NU? CU ATI MAI MULT CA SE PERMIT SUBSTANTE ADAUGATOARE
VA MULTUMESC.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Produsele sub formă de pulbere pe bază de TAED și percarbonat de sodiu nu reprezintă în mod direct preparate simple pe bază de peroxid de hidrogen, ci produse care, la dizolvare în apă, generează oxigen activ / compuși oxidanți, inclusiv peroxid de hidrogen.
Prin urmare, acestea pot fi analizate ca soluții alternative cu acțiune oxidativă, însă nu sunt considerate automat echivalente cu produsele având ca substanță activă direct declarată peroxidul de hidrogen.
În cadrul evaluării se va ține cont inclusiv de forma de prezentare, modul de preparare și compatibilitatea practică cu condițiile reale de utilizare ale instituțiilor beneficiare.

... afișează tot conținutul

Va rugam sa specificati, pentru care anume tulpini de virusi se solicita actiunea?completa/incompleta/contra virusurilor anvelopate?

... afișează tot conținutul

Bună ziua. La lotul dat vor fi operate modificările de rigoare luând în calcul și alte loturi care au ca substanță activă- sarea cuaternară.

... afișează tot conținutul

Este imperativ ca produsele destinate curățării, dezinfectării sau sterilizării dispozitivelor medicale să fie tratate exclusiv ca Dispozitive Medicale.
Principiul de bază: Un dispozitiv medical nu poate fi întreținut cu un produs care nu deține același grad de reglementare. Conform Regulamentului (UE) 2017/745 (MDR), produsele destinate specific curățării/dezinfectării DM sunt ele însele dispozitive medicale (Clasa IIa sau IIb).
Conflictul MDR/BPR: Utilizarea unui biocid (Reg. 528/2012) pe un instrumentar chirurgical sau critic contravine normelor de siguranță europene. Biocidele sunt destinate suprafețelor generale sau igienei umane (TP1/TP2), în timp ce DM necesită validarea biocompatibilității (ISO 10993) și a compatibilității cu materialele sensibile ale instrumentarului.
Minimizarea Riscului: Solicitarea autorizației de Dispozitiv Medical (înregistrat la AMDM) este cel mai simplu și eficient pas regulatoriu pentru a minimiza riscul de daune materiale (corodarea instrumentelor scumpe) sau clinice (infecții nosocomiale cauzate de o dezinfecție ineficientă).

2. Eficacitatea Virucidă: Problema Poliovirusului și a compușilor de amoniu cuaternar (QUACs)
Revendicarea de „virucid” trebuie susținută de dovezi riguroase conform standardului EN 14476.
Poliovirusul ca indicator critic: Pentru a purta eticheta de „virucid” (spectru complet), produsul trebuie să fie eficient împotriva Poliovirusului. Acesta este un virus neanvelopat, extrem de rezistent.
Limitările QUACs: Produsele bazate pe compuși de amoniu cuaternar (QUACs) eșuează adesea în a demonstra eficacitate împotriva Poliovirusului în „condiții de murdărie” (dirty conditions) într-un timp de contact rezonabil (ex. 30 min). Dacă un produs nu distruge Poliovirusul, el nu poate fi considerat virucid complet, ci doar virucid împotriva virusurilor anvelopate (limitat).

Solicitam ca pentru acest lot sa se aceepte DOAR DISPOZITIVE MEDICALE inregistrate in catalogul AMDM.
Specificati pentru care tulpini virucide trebuie produsul sa-si demonstreze eficacitatea?

... afișează tot conținutul

Răspuns: Bună ziua. Luând în calcul produsul solicitat de către instituția beneficiară, urmează ca produsul acceptat să dețină ambele înregistrări, atât ca produs biocid, care vor confirma acțiunile și condițiile de testare și ca dispozitiv medical, care va confirma utilizarea pentru suprafețele dispozitivelor medicale.

... afișează tot conținutul

Buna ziua

1)Va rugam sa specificati ce fel de inregistrare trebuie sa detina produsul.
2) includeti teste de eficacitate, totusi vorbim de unitati spitalicesti cu risc sporit de infectii
3) o marime cu +/- 5 cm nu schimba cu nimic eficacitatea produsului, rezizuiti si modificati cerinta ce tine de marime , acceptati +/- 5 cm , cel putin, pentru a avea o varietate de produse ofertate

... afișează tot conținutul

Bună ziua. La lotul dat vor fi operate modificări.

... afișează tot conținutul

S-a solicitat: „Curățarea și dezinfecția rapidă (alcool, șervețele), substanță activă: alcool (NU se permit substanțe adăugătoare)”.
Această cerință contravine destinației produsului. Alcoolul, în absența unor substanțe active cu efect detergent, nu are efect de curățare, deoarece denaturează și fixează proteinele și se utilizează exclusiv pe suprafețe curățate în prealabil.
În acest context, solicităm acceptarea substanțelor cu efect detergent, precum și acceptarea produselor înregistrate ca dispozitive medicale, pentru a permite participarea la licitație a majorității produselor existente pe piață. Totodată, propunem extinderea timpului de expunere până la 15 minute.
De asemenea, având în vedere că s-a solicitat produs sub formă de șervețele (cu acțiune mecanică), pentru a asigura achiziționarea unui produs cu eficiență demonstrată pentru dezinfecția suprafețelor prin acțiune mecanică, standardul EN 16615 este obligatoriu, conform pct. 4.3.2.7 „Surface disinfection with mechanical action” din SM EN 14885.
Solicităm includerea standardului EN 16615 în cerințele documentației

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Dat fiind că lotul dat presupune „curățare și dezinfecție rapidă”, termenul „rapidă” se referă, de obicei, la o acțiune de scurtă durată, adică 1–5 minute, nu 15 minute. În cadrul primei proceduri de achiziție au fost depuse 3 oferte conforme, iar introducerea în prezent a unei cerințe noi, care presupune testări suplimentare fără a acorda tuturor operatorilor economici timp adecvat pentru efectuarea acestora, ar încălca concluziile anterioare obținute în urma consultărilor de piață cu operatorii economici.
De asemenea, acceptarea produselor încadrate ca dispozitive medicale nu este justificată, întrucât acestea sunt supuse unui regim de reglementare și evaluare diferit, iar includerea lor ar afecta comparabilitatea ofertelor și ar putea încălca principiul tratamentului egal al operatorilor economici.

... afișează tot conținutul

Produsele pentru sterilizarea chimică a instrumentelor și endoscoapelor (acid peracetic, 5 min) există doar în variante de 5 litri, volumul minimă recomandat pentru un set de instrumente sau un endoscop. Solicităm acceptarea la sublotul de 2 litri un ambalaj de 5 litri.
Totodată, produsele menționate au o perioadă de valabilitate de minimum 7 zile consecutive, iar cantitățile solicitate de IMSP sunt foarte mari, în timp ce bugetul disponibil pentru aceste cantități este foarte limitat. În forma actuală, lotul nu va primi oferte conforme.
Având în vedere că soluția este valabilă minimum 7 zile, solicităm reducerea cantității solicitate de 7 ori, menținând același buget.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Oferirea unui ambalaj de 2 litri va fi examinată doar ca ofertă alternativă, similar situației din cadrul altor loturi din prima procedură de achiziție publică pentru anul 2026.
Referitor la perioada de valabilitate de 7 zile: produsele menționate fac parte din loturi atribuite anterior (codurile 003766 și 003767). Pentru lotul actual se solicită o eficiență mai rapidă și o acțiune mai scurtă, corespunzător unui preț mai mic și unei cantități mai mari.
Acceptarea propunerilor de modificare a cantității sau ambalajului ar conduce la anularea totală a lotului și redistribuirea necesarului pentru alte cerințe, ceea ce nu este posibil la etapa actuală. Vă mulțumim pentru recomandări.
Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Produsele pentru Sterilizarea chimică a dispozitivelor medicale (peroxid de hidrogen, ≤2 L/kg) există doar în variante de 5 litri, cantitate minimă recomandată pentru un set de instrumente sau un endoscop. Solicităm acceptarea la sublotul de 2 litri un ambalaj de 5 litri.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Oferirea unui ambalaj de 2 litri va fi examinată doar ca ofertă alternativă, similar situației din cadrul altor loturi din prima procedură de achiziție publică pentru anul 2026.
Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Soluția compatibilă cu utilajul dat a fost testată și înregistrată în RM conform standardului francez NF T 72-281.
Pentru a evita oferte neconforme, solicităm acceptarea standardului NF T 72-281 pentru eficiența antimicrobiană solicitată.
Vă mulțumim.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Conform cerințelor din caietul de sarcini, toate produsele trebuie să demonstreze eficiența antimicrobiană prin teste efectuate în laboratoare acreditate, conform standardelor recunoscute de EN 14885.
Prin urmare, pentru a fi considerate conforme, testele produselor trebuie să fie realizate conform EN-uri recunoscute de EN 14885 (de exemplu EN 13727, EN 13624 etc.). Standardul francez NF T 72 281 nu este inclus în lista standardelor recunoscute de EN 14885 și, astfel, poate fi analizat doar ca ofertă alternativă, dacă operatorul economic furnizează documentația completă care demonstrează echivalența și eficiența produsului.
Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

Rog sa verificati volumul ambalajului. In denumirea lotului este indicat ambalaj ≤ 1 litru, dar in specificatia tehnica de 5L. Ne informati care volum este corect. Totodata rugam modificarea virucidă EN 14476 (conditii murdarie) in virucidă (incompletă / contra virusurilor anvelopate) EN 14476 (conditii murdarie). Sarea cuaternara nu are eficiența virucida completa.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. La lotul dat vor fi operate modificările de rigoare.

... afișează tot conținutul