Achiziție - Reactive - 2026
Achiziție IMSP Institutul de Medicina Urgenta
Informație generală
Reactive - 2026
Surse de finanțare
suma planificată 11,710,000.00 MDL
Detalii achiziție
| Lot | Valoare | CPV | Titlu achiziției | Cantitate | Livrare |
|---|---|---|---|---|---|
| 29. Vârfuri conice p/u dozator, volum 3-5ml | 500.00 MDL | 33696000-5 | 29. Vârfuri conice p/u dozator, volum 3-5ml. - Marcaj CE Cerințele p/u articole: Cerințe generale*+Nota** Vîrfuri plastic 3-5ml p/u dozator semiautomat. Prezentarea obligator: Certificat de la producător. Prezentare exemple de vârfuri. | 500 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 30. Test-indicator de control p/u sterilizare | 1,750.00 MDL | 33696000-5 | 30.1. Teste chimice indicatorii p/u controlul sterilizarii cu aburi – 120.0° (20min. universal). Marcaj CE | 2000 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33696000-5 | 30.2. Teste chimice indicatorii p/u controlul sterilizarii cu aer uscat – 180.0° (20min. universal). Marcaj CE | 3000 Bucata | |||
| 31. BIOCHIMIE (lot deschis p/u oferte alternative) | 400,000.00 MDL | 33696000-5 | 31.1. Urea UV, enzimatică - condiții p/u pozița 1 - 15: Procedura de achiziție de analize biochimice cu Contractare Comodată a echipamentului profesional medical automat, perioada 14 luni. In caz de oterire a unui analizator refurbished - se solicită cu marca controlului metrologic local + Certificat de control metrologic sau organîzarea controlului metrologic în laboratorul beneficiaiului. Cerințe obligatorii pentru OFERTE ALTERNATIVE. I. Cerinte pentru reagenți: Reagenți originali de la producătorul echipamentului comodat. Stabilitatea setului deschis sau volumului de reagent aplicat la 4-8 °C pe bordul analizatorului - în mediu nu mai puțin de 6-7 zile. (A). Pentru sisteme analitice «semi-închise» sau «deschise» cu tip de aplicare a reagentului la bordul analizatorului prin metodă manuală «cu tumare din set», Operatorul economie obligator să prezinte certificat propriu-elaborat care declară numărul m inim de teste posibil executate dintr-un set luînd în calcul obligator: (1) volumul veridic total (analitic + non-analitic) al reagentului pipetat de către analizator automat pentru unu test; (2) volumul mort a1 flaconului pentru reagent aplicat pe bordul analizatorului; (3) pierderi în urma aplicării manuale a reagenți lor. În caz, dacă numărul tota de teste pentru: investigați i diagnostice+QC+ca1ibrări nu vor corespunde numărului de teste/set declarat la etapa de depunere a ofertelor, agentul economie să restitui numărul de teste-lipsă din contul propriu. (B). În caz dc ofertă pentru sistem analitic de tip «închis» : Operatorul economic obligator să prezinte certificat propriu-elaborat care declară numărul minim de teste executate dintr-un set. II. Calibratori: Numărul de seturi suficient pentru calibrarea seturilor diagnostice contractate, și anume: (1) calibrator de tip ”multiconstituient” cu componența minimă necesară a setului pentru: Urea metoda UV enzimatică Creatinina metoda PAP enzimatîc@ Acid uric metoda enzimatică, Proteina toală Biuret, Albumina metoda BCG, Glucoza metoda PAP enzimatică, Bilirubina totală, Bilirubina conjugată, ALAT, ASAT, gammaGTP, ALP, Amilaza totală; (2) Pentru CK-MB (se admite calibrator aparte sau în baza factorului de calibrare conform insertului don kitul diagnostic); (3) Pentru proteina din urină se admite calibrator aparte; (4) Pentru Proteina C-reactivă se admite calibrator aparte în volum suficient pentru numărul seturilor diagnostice pentru anul 2026 luînd în considerație frecvența de calibrare recomandată de producător, stabilitatea curbei de calibrare în «număr de _ zile» conform declarației producătorului în insertul kitului diagnostic, frecvența de calibrare; (5) calibratorul ”multiconstituient” liofilizat sau lichid (cu stabilitate pînă la 4 săptămîni de la deschiderea flaconașului (reconstituîrea) cu posibilitatea de congelare a calibratorului reconstituit în alicvote a cîte 0,5 mL/alicvota; (6) volumul de uz minim de calibrator tip ”multiconstituient” necesar pentru o zi - 0,5 mL dc multicalibrator pentru calibrare/recalibrare tuturor metodelor la discreția utilizatorului; (7) volumul total de multicalibartor necesar pentru anul 2026 - minim 200 mL; (8) costul calibratorilor să fie inclus în bugetul lotului dat. III. Control de calitate intern. Materiale dc control: Numărul de seturi suficient pentru QC intern zilnic al seturilor diagnostice contractate, și anume: (1) QC de tip ”multiconstituient” în minim 2 nivele (L/H sau I/II) cu componența necesară a setului pentru executarea contolul seturilor diagnostice pentru: Urea metoda UV enzimatică, Creatinina metoda PAP enzimatică, Acid uric metoda enzimatică, Proteina toală Biuret, Albumina metoda BCG, Glucoza metoda PAP enzimatică, Bilirubina totală, Bilirubina conjugată, ALAT, ASAT, gammaGTP, ALP, Amilaza totală; (2) pentru CK-MB (se admite meterial de QC aparte); (3) pentru Proteina în urină se admite material de QC aparte cu frecvență de aplicare o dată la 3-7 zile în volum de 0,2-0,3 mL/alicvota, volum total minin 15 mL; (4) pentru Proteina C-reactivă se admite set de QC aparte în volum suficient pentru numărul seturilor diagnostice pentru anul 2026 cu frecvență de aplicare o dată la 3-7 zile în volum de 0,2-0,3 mL/alicvota, volum total minin 15 mL; (5) seturi de QC liofilizați sau lichizi (cu stabilitate pînă la 4 săptămîni de la deschiderea (reconstituirea) flaconașului) cu posibilitatea de congelare a materialului de control reconstituit în alicvote a cîte 0,5 mL/aIicvota; (6) volumul de uz minim de material de control intern de tip ”multiconstituient” necesar pentru o zi - 0,5 mL de control reconstituit pentru QC intern zilnic; (7) voliimul total necesar pentru anul 2026 - minim 200 mL pentru fiecare nivel de material de control; (5) costul materialelor de control să fie inclus în bugetul lotului dat. IV.Alte consumabile specifice sistemului analitic oferit în comodat, costul căror să fie inclus în bugetul lotului dat: Veselă specifică pentru reacții biochimice. (1) Se admit oricare sisteme analitice cu: cuve dc unică folosință, sau segmente de cuve de unică folosință, sau discuri de reacție de unică folosință, sau discuri de reacție de folosință repetată durabilă specifice după volum și formă pentru analizatorul automat oferit comodat, destinate pentru reacții chimice și măsurare să fie estimat în număr de seturi în conformitate cu numărul de investigații subcontractate + 15% de rezervă tehnică. (2) În cazul sistemelor analitice oferite cu disc reactant destinat unui număr mare de analize cu cleaning automat - numărul de seturi de discuri să se ofere în conformitate cu numărul dc investigații contractate 2-3 seturi de rezervă tehnică. (3) Numărul de seturi insufîcient estimat de către agentul economie, invalid, nevalidat, pierderi tehnice din cauza erorilor analitice ale analizatorului sau alte neconformități tehnice survenite din oricare altă cauză în afara erorilor user-laborant la analizator, să fie restituite din contul operatorului economie ofertant. (4) Soluții de spălare specifice sistemului analitic oferit în comodat - să fie estimat în exces cu minim 15% din volumul necesar pentru spălările de rutină în dozările reagenților necompatibili reieșind din necesități tehnice ale aparatului pentru -110 paneluri biochimice/24 ore (-110 pacienți/24 ore cu lista minimă obligatorie de investigații per pacient: Urea, Creatinina, Proteina tot., Albumina, Bilirubina tot., Glucoza, Amilaza totală, ALAT, ASAT, precum și opțional la necesitate extinsă cu alți parametri biochimici contractați). (5) Seturi de mentenanță periodică (dacă sunt prevăzute de la producător) - minim 2 pentru fiecare unitate de echipament biochimic (1 set livrat imediat la instalarea sistemului analitic, altul solicitate la necesitate la discreția beneficiarului reieșind din aspectele neconformităților tehnice înregistrate în proces de lucru de rutină). Seturi de mentenanță generală - minim 2 pentru fiecare unitate de echipament biochimi (1 set livrat imediat la instalarea sistemului analitic, altul solicitate la necesitate la discreția beneficiarului reieșind din aspectele neconformităților tehnice înregistrate in proces de lucru de rutină). (6) Lampe fotometrice - cîte 2 pentru fiecare unitate de echipament biochimi (1 de rezervă suplimentar livrată imediat la instalarea sistemului analitic și alta livrată la necesitate reieșind din aspectele neconformităților tehnice înregistrate în proces dc lucru dc rutină. (7) Alte consumabile specifice pentru sistemul analitic oferit în comodat la fel să fie estimate în volum necesar + 10% în exces sau cîte uri 1-2 seturi în exces (pentru acoperirea necesităților tehnice legate de mentenanțe de rutină, spăldri între pipetdri, acoperirea numărului de investigații contractate, etc.) și cerute argumentat la necesitate tehnică și la discreția argumentată a beneficiarului. .Cerințe tehnica obligatorii pentru sistem analitic automat DE BAZĂ: (1) Sistem analitic full atomat de oricare tip: nînchis», «semi-închis» sau «deschis» pentru funcționare în regim nou-stop în 24/24, 7/7; (2) Oferirea aparatului atomat și accesoriilor acestuia - în baza «Contractului dc comodare» pentru perioada de 14 luni din data semnăni contractului; (3) UPS accesoriu pentru analizator; (4) Asigurarea conectării la printer laser; (5) Zonele analizatorului automat să fie separate una de alta, și anume: (a) reactantă, (b) frigorifică pentru reagenți, (c) zona de aplicare a tuburilor cu probe biologice; (6) Productivitatea echipamentului de bază - mai mult de 399 teste spectrofotometrice/ori; (7) Tipuri de metode analitice cu curbe: End Point, Two Point, Cinetic, metoda Turbidimetrie, etc.; (8) Mini-stație pentru deionizarea apei cu dispozitiv manual pentru aprecierea calității apei (conductometru): cu accesorii nou-consumabile și consumabile (de ex. seturi de filtre) necesare pentru pentru perioada de activitate de 12-14 luni (sau oricare alt mod de obținere a apei deionizate pentru aparat); Primirea-predarea ministației propriu-zise (bară accesorii consumabili) - să se menționeze în contract de comodare in anexa cu ”specificația bunurilor comodate”; Costul Mini-stației de deionizare și instalarea ei, seturile dc filtre și alte accesorii consumabile necesari pentru funcționarea non-stop a mini-stației pentru fumizarea apei deionizate - să fie include în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale pe perioada comodării; Seturi de filtre-consumabile obligatorii: cărtușuri de polipropilen de 10 și 1, cdrtușuri cu carbon, cărtușuri cu rășină, cărtușuri cu membrana osmozei inverse; (9) Accesorii obligatorii pentru perioada de comodare a analizatorului automat: masa de laborator pentru caz de analizator de tip «de masă» sau oricare alt tip de suport special pentru analizator dacă e prevăzut de producător, pentru caz de analizator consolidat automat cu staționare la podea nu necesită suplimentar masă/suport din partea Operatorului economie; Primirea-predarea - bunului imobil accesoriu să se menționeze în contract dc comodare în anexa cu ”specificația bunurilor comodate”; (10!) Oblibator să se ofere în formă dc back-up uri analizator automat suplimentar cu o vitezl mai inferioară celui dc bază, pentru a asigura continuitatea investigatiilor urgente în caz dc defectiune temporară analizatorului dc bază dc la acelaşi producător, care funcționeazd în baza acelorași reagenți și consumabile necesare pentru investigatiii achizitionate! VI. Cerințe obligatorii generale: Certificate de Conformitate/Calîtate de la producător pentru reagenți, calibratori, material de control și alte consumabile specifice sistemului analitic oferit comodat; CE; lVD; Declarație sau Certifîcat de deținere a achipei de ingineri speciaiizați în deservirea tehnică a aparatului de biochimie oferit în comodat; Certificat/Certificate de instruire la producător de echipament analitic a cel puțin unui inginer responsabil de instalare și dare în expluatare a echipamentului analitic automat pentru investigații de chimie clinică. VII. Cerințe pentru asistentă ineinerească biomedicală si asigurarea funționalitătii aparatului pe perioada dc comodare: (1) Pe parcursul termenului de valabilitate a Contractului de comodare, operatorul economic să asigure deservirea și oricare tip de mentenanțe prin mobilizarea și oferirea serviciilor de suport tehnic din partea echipei de ingineri din domeniul biomedical specializați în instalarea și aplicațiile aparatului oferit, costul serviciilor căror să fie inclus în bugetul lotului dat; (2) Costul serviciilor tehnice a inginerilor din partea Operatorului economie, precum și costul oricăror seturi de mentenanțe, costul pieselor necesare pentru asigurarea funcționării non-stop a analizatorului sau pentru repararea defecțiunelor interne survenite în proces de «uzură de rutind» nou-stop să fie include în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale pe perioada comodării; (3) Timpul de reacționare și implicarea bioinginerilor sau echipei de ingineri instruiți la solicitarea de tip «urgent» pentru soluționarea disfuncțiunilor grave a analizatorului în Laboratorul de urgență a Unității Primiri Urgențe al IMSP IMU pentru servicii de reparație - maxîm una zi. Omiterea sau/și reținerea serviciilor dc reparație de tip «vital» sau altor tipuri de soluțiortări de tip «urgent» care vor perturba activitatea Laboratorului pentru asigurarea lucrului asistenței în urgențe medicale, se va penaliza prin implicarea serviciului juridic al IMSP IMU; (4) IMSP IMU și colaboratorii Laboratorului nu poartă răspundere materială pentru oricare tip de defecțiune «intemă» a aparatului dc biochimie oferit în comodat pe durata Contractului de comodare. Oricare tip de suport tehnic din partea echipei de ingineri și piese necesare să fie acoperite în baza garanției sau incluse în bugetul Ofertei pentru lotul dat. | 45000 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33696000-5 | 31.3. Proteina totală, metoda Biuret | 35000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.4. Albumina, metoda BCG sau Bromcresol Violet | 40000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.5. Glucoza, metoda PAP | 45000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.12. Bilirubina conjugată | 15000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.14. Proteina în urină, metoda cu pirogalol roșu | 500 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.15. Proteina C-reactivă | 4000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.6. Amilaza totală | 45000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.7. ALAT, metoda recomandată de IFCC (cu pyroxidal-5-phosphate) | 45000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.8. ASAT, metoda recomandată de IFCC (cu pyroxidal-5-phosphate) | 45000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.9. gamma-GTP, metoda recomandată de IFCC | 5000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.10. Fosfataza alcalină | 10000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.11. Bilirubina totală | 45000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.13. CK-MB, metoda prin imunoinhibație, recomandată de IFCC | 15000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.2. Creatinina, metoda PAP enzimatică | 45000 Bucata | |||
| 32. Hematologie 5 DIFF (lot deschis p/u oferte alternative) | 450,000.00 MDL | 33696000-5 | 32. Analiza generală de sânge cu formula leucocitară (5DIIF) - Procedura de achizitie a Investigațiilor Hematologice Generale tip 5 DIFF cu comodarea echipamentului Hematologic cu analizare în regim 5 DIFF. În caz de oferire a unui analizator de anul 2-3 de funcționare - se solicită cu marca controlului metrologic local + Certificat de control metrologic sau organizarea controlului metrologic în laboratorul beneficiarului din contul Agentului Economic (Ofertantului). Obligator sa se ofere (la necesitate rapidă) în formă de back-up un analizator automat 3 DIFF' suplimentar cu o viteză mai inferioară celui de bază, pentru u a asigura continuitatea investigațiilor urgente în caz dc defectiune temporară analizatorului de bază pe perioada solutionărîi defecțiunilor echipamentului 5 DIFF. *I. Cerințe pentru sistem analitic: Analizator Hematologic full Automat 5 DIFF cu stative de încărcare și procesare automată a tuburilor (cu K₃EDTA) primare cu sînge integral, pentru următoarele condiții de exploatare: (1) Funcționare non-stop în 24/24 și 7/7. (2) Contract de comodare - pentru 14 luni. (3) Cerințe tehnice pentru analizator automat 5 DIFF: (a) Încărcarea tuburilor primare în stative pe linie automată; (b) Opțional posibilitatea de examinare a lichidelor biologice (LCR, Transudat/Exudat, Sinovial) în baza acelorași reagenți; (c) Aplicațiile softului deschise cu acces de Admin; (d) Soft instalat, funcționabil, vigilent și robust; conectarea aparatului la LIS prin ethernet (preferabil) sau COM-port; (e) Ecran tachscree, tastatură de masă, maus; Scaner de barcoduri pe bordul analizatorului și unu extern; (f) Metoda pentru Hemoglobină: Linearitate ≈ 200 g/L (opțional binevenit un interval și mai mare), Sensibilitate ≈ 1 g/L (opțional binevenit sensibilitatea metodei < 1,0 g/L); (g) RBC. Metoda - optică prin flow-citometrie. Camera pentru Eritrocite: diapazon de numărare ≈ [0,01x10¹²/L ~ 7,00x10¹²/L] (opțional binevenit interval și mai mare); (h) Leucocite. Metoda - optică prin flow-citometrie. Camera pentru Leucocite: diapazon de numărare ≈ [0,01x10⁹/L ~ 300,00x10⁹/L] (opțional binevenit interval și mai mare); (j) Trombocite. Metoda - optică prin flow-citometrie. Camera pentru Trombocite: cu diapazon de numărare ≈ [5x10⁹/L ~ 2500x10⁹/L] (opțional binevenit interval și mai mare); (k) Binevenit minimalizarea interferenței din partea reticulocitelor în proces de numărare a populației leucocitare în probe anemice cu reticulocitoze; (m) Binevenit minimalizarea interferenței din partea fragmentelor de eritroci (în probe eventual hemolitice) în proces de numărare a populației trombocitare. II. Cerințe pentru reagenți, piese consumabile / non-consumabile specifice sistemului analitic de tip închis: (1) Bugetul Ofertei pentru lotul dat obligator să includă următoarele poziții: (a) seturi de reagenți în exces (mai ales pentru Diluenți) luînd în considerare proceduri de spălări frecvente din contul reagenților conform protocolului intern automat de spălări programate individual de producător, de asemeni în «regim de hibernare» și funcționare non-stop în 24/24 și 7/7; (b) material hematologic suficient pentru control de calitate zilnic; (c) soluții consumabile de spălare (în exces) pentru asigurarea recomandărilor pentru mentenanțele zilnice de rutină; (d) seturi pentru mentenanțe «non-generale» periodice (sau frecvente reieșite din necesitatea de funcționare non-stop în 24/24 și 7/7) specifice (tip spot): piese supuse uzurei înalte, sau filtre, sau camere de flow-citometrie (la necesitate în caz de defectare), sau tuburi solitare, sau pompe solitare, sau seringi individuale, sau ace individuale sau oricare alte piese consumabile sau non-consumabile specifice sistemului analitic oferit necesare pentru funcționare non-stop în 24/24 și 7/7, să fie prevăzute și livrate din necesitate tehnică, costul fiind inclus în Bugetul Ofertei pentru lotul dat; (e) Numărul «kiturilor de mentenanță generală»: două (unu kit să se instaleze obligator la mijlocul perioadei de comodare 6-7 luni de lucru la discreția medicului de laborator din cadrul IMSP, cel de al doilea - la discreția inginerului specialist în deservirea tehnică a analizatorului hematologic în baza recomandărilor acestuia). (2) Facturarea și livrarea reagenților să se execute conform împachetărilor de la producător și prețul acestora, dar suplimentar la factură să se anexa aviz de specificare pentru care număr estimativ și relativ de investigații (nr. de teste generale) va fi suficient volumul livrat, luînd în considerare și exceptînd volumurile consumate pentru proceduri frecvente de autospălare înainte și în timpul de «regime de hibernare» în regim de funcționare non-stop în 24/24 și 7/7. (3) Garanție pe toată perioada deținerii analizatorului. III. Cerințe pentru asistență inginerească și asigurarea funționalității aparatului perioada de comodare: (1) Operatorul Economic cîștigător este obligat post-factum să Subcontracteze «Servicii de conectare a echipamentului automat la Med Project» cu Operatorul Economic în domeiul IT deținător de drept la suport tehnic și conectare către serverul bazei de date electronice а IMSP IMU: baza de date «Med Project». Subcontractarea serviciilor de conectare la «Med Project» și costul lor să fi acoperite de Ofertant sau incluse în bugetul Ofertei pentru lotul dat. (2) Ре раrсursul termenului de valabilitate а Contractului de comodare, ореrаtоrul есоnоmiс să asigure deservirea și oricare tip de mentenanțe prin mobilizarea și oferirea serviciilor de suport tehnic din partea echipei de ingineri specializați în instalarea și aplicațiile aparatului oferit, costul căror să fie inclus în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale. Costul serviciilor tehnice a inginerilor din partea Operatorului economic, precum și costul oricăror seturi de mentenanțe, costul pieselor necesare pentru asigurarea funcționării non-stop a analizatorului sau pentru repararea defecțiunelor interne survenite în proces de «uzură de rutină» non-stop să fie incluse în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale pe perioada comodării. (3) Timpul de reacționare și imрliсаrеа bioinginerilor sau echipei de ingineri instruiți lа solicitarea de tip «urgent» pentru soluționarea disfuncțiunilor grave а analizatorului în Laboratorul de urgență în Departamentul Clinic de Medicină de Urgențe al IMSP IMU pentru servicii de rераrаție - maxim 3-4 оrе în aceeași zi (1 оră pentru recepționarea apelului și rеасțiоnare, 2 ore реntru mobilizarea inginerului sau echipei, 1 оrа реntru sosire în IMSP IMU). Оmitеrеа sau/și reținеrеа sеrviсiilоr de rераrаțiе de tip «vital» sau altor tipuri de sоluționări de tip «urgent» саrе vor реrturba activitatea Laboratorului pentru asigurarea lucrului asistenței în urgențe medicale, se va penaliza рrin implicarea serviciului juridic al IMSP lMU și acoperirea prejudiciului institutiei реntru timpul de stagnare în condiții de urgențe medicale. (4) IMSP IMU și funcționarii Laboratorului nu poartă răspundere materială pentru oricare tip de defecțiune «internă» a aparatului de biochimie oferit în comodat pe durata Contractului de comodare. Oricare tip de support tehnic din partea echipei de ingineri și piese necesare să fie acoperite în baza garanției sau incluse în bugetul Ofertei pentru lotul dat. IV. Cerințe generale obligatorii: Certificate de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 60000 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33. Coagulograma (lot deschis p/u oferte alternative) | 50,000.00 MDL | 33696000-5 | 33.5. Plasma de control Normal - plasma de control din plasma umana. De la producător reagenti. CE. IVD. | 20 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33696000-5 | 33.1. Activitatea Quick a Protombinei cu INR - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set de tromboplastina pentru determinarea Activității Quick a Protrombinei cu INR din plasma cu citrat de sodiu 3,2 / 3,8 %. ISI tromboplastinei interval 1,01 - 1,10. Cantitatea de teste invalide, nevalidate, pierderi tehnice din cauza erorilor analitice ale analizatorului sau alte neconformități tehnice survenite din oricare altă cauză in afara erorilor user-Iaborant Ia analizator, să fie restituite din contul agentului economic. Nu se acceptă metode cu raporturi de reagent-pIamă modificate - micrometode. Cerințe generale: Certificat de conformitate de la producător. CE. IVD. | 4000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 33.2. Fibrinogen după Klauss - Cerinte specifice pentru kit diagnostic: Set de trombina pentru determinarea cantitativă a fibrinogenului după metoda Klauss din plasma cu citrat de sodiu 3,2 / 3,8 %. Cantitatea de teste invalide, nevalidale, pierderi tehnice din cauza erorilor analitice ale analizatorului sau alte neconformități tehnice survenite din oricare altă cauză in afara erorilor user-Iaborant Ia analizator, să fie restituite din contul agentului economic. Nu se acceptă metode cu raporturi de reagent-plamă modificat - micrometode. Buffer - minimum 400 ml. Cerințe generale: Ceriificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. | 4000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 33.3. APTT - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set pentru determinarea timpului de tromboplastină parțial activate din plasme cu citrat de sodiu 3,2 / 3,8%. Cantitatea de teste invaIide, nevalidate. pierderi tehnice din cauza erorilor analitice ale analizatorului sau alte neconformități tehnice suirvenite din oricare altă cauză în afara erorilor user-laborant Ia analizator, s fie restituite din contul agentului economic. Nu se acceptă metode cu raporturi de reagent-plamă modificate - micrometode. CaIciu Clorid - minimum 300 mL. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. | 4000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 33.4. Cuve - cuve de la producător specifice, compatibile cu analizatorul semiautomat oferit comodat. Certificat de conformitate de la producător. Împachetare - bucăți/set. | 12000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 33.6. Plasma de control Patologic - plasma de control din plasma umana. De la producător reagenti. CE. IVD. | 20 Bucata | |||
| 33696000-5 | 33.7. Calibrator - calibrator din plasma umana. De la producător reagenti. CE. IVD. | 10 Bucata | |||
| 34. Coatron A4, Teco automat (coagulograma) | 350,000.00 MDL | 33696000-5 | 34.11. Hârtie termică 80mm - hârtie termică 80 mm p/u printer intern al coagulometrului automat Coatron A4 | 1 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33696000-5 | 34.1. TEClot PT-S - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set de tromboplastină pentru determinarea Activității Protrombinei după Quick cu INR din plasma cu citrat de sodiu 3,2/3,8%. ISI tromboplastinei mai mic de 1,10. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron A4, Teco: set din 10fl x 10ml, pentru 900 teste. Cantitatea de teste invalide, nevalidate, pierderi tehnice din cauza erorilor analitice ale analizatorului sau alte neconformități tehnice survenite din oricare altă cauză în afara erorilor user-laborant la analizator, să fie restituite din contul agentului economic. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. | 15000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 34.2. TEClot FIB - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set de trombină p/u determinarea cantitativă a fibrinogenului după metoda Klauss din plasma cu citrat de sodiu 3,2/3,8%. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron A4, Teco: set din 10fl x 5ml, pentru 900 teste. Cantitatea de teste invalide, nevalidate, pierderi tehnice din cauza erorilor analitice ale analizatorului sau alte neconformități tehnice survenite din oricare altă cauză în afara erorilor user-laborant la analizator, să fie restituite din contul agentului economic. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. | 15000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 34.3. TEClot APTT-S - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set pentru determinarea timpului de tromboplastină parțial activate din plasma cu citrat de sodiu 3,2/3,8%. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron A4, Teco: set din 10fl x 5ml, pentru 900 teste. Cantitatea de teste invalide, nevalidate, pierderi tehnice din cauza erorilor analitice ale analizatorului sau alte neconformități tehnice survenite din oricare altă cauză în afara erorilor user-laborant la analizator, să fie restituite din contul agentului economic. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. | 15000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 34.4. D-dimeri - Blue LC (FEU), 80 teste/set. Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set diagnostic complet (cu calibrator și soluții necesare adjuvante) pentru determinarea cantitativă a D-dimerilor din plasma cu citrat de sodiu 3,2/3,8%. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron A4, Teco. Cantitatea de teste invalide, nevalidate, pierderi tehnice din cauza erorilor analitice ale analizatorului sau alte neconformități tehnice survenite din oricare altă cauză în afara erorilor user-laborant la analizator, să fie restituite din contul agentului economic. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. | 320 Bucata | |||
| 33696000-5 | 34.6. Plasma de control patologică - Cerințe specifice pentru kit de control: Plasma cu activitatea patologică a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea patologică de Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron A4, Teco: set 10fl x 1ml. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. | 100 Bucata | |||
| 33696000-5 | 34.7. Calibrator - Cerințe specifice pentru kit de calibratori: Plasma pentru calibrarea kiturilor diagnostice de determinare a activității PT după Quick, TT, APTT și cuantificarea Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron A4, Teco: set 5fl x 1ml. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. | 25 Bucata | |||
| 33696000-5 | 34.12. Set complex p/u mentenanța generală - Set complex compus din: Tube de system, Pipetting needle, Tubyng, Cleaning position, Syringe, Valve, Insulation block, Mainboard, Battery. Toate compatibile cu analizator Coatron A4. Declarație de la agent economic de oferire a bioinginerului instruit în mentenanțe tehnice specifice la Coatron A4. | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 34.5. Plasma de control normală - Cerințe specifice pentru kit de control: Plasma cu activitatea normală a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea normală de Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron A4, Teco: set 10fl x 1ml. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. | 100 Bucata | |||
| 33696000-5 | 34.8. Cuve de reacție. Set 4x1000 - Cerințe specifice pentru kit de consumabile: Set cu segmente de cuve specifice modulului de măsurare a coagulometrului automat Coatron A4, pentru executarea cerințelor tehnice a metodelor de determinare a activității PT după Quick, măsurarea TTPA, TT și cuantificarea Fibrinogenului după Klauss din plasma cu citrat de sodiu 3,2%. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron A4, Teco: 4 x 1000 cuve, pentru 4000 testări. Cantitatea de cuve invalide, nevalidate, pierderi tehnice din cauza erorilor analitice ale analizatorului sau alte neconformități tehnice survenite din oricare altă cauză în afara erorilor user-laborant la analizator, să fie restituite din contul agentului economic Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. | 15 Bucata | |||
| 33696000-5 | 34.9. Soluție Rinse - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set de soluții de spălare pentru executarea cerințelor tehnice și mentenanțelor de rutină în proces de executare a metodelor cloting. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron A4, Teco: set 3fl x 1250ml. Cantitatea de teste invalide, nevalidate, pierderi tehnice din cauza erorilor analitice ale analizatorului sau alte neconformități tehnice survenite din oricare altă cauză în afara erorilor user-laborant la analizator, să fie restituite din contul agentului economic. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. | 20 Bucata | |||
| 33696000-5 | 34.10. Soluție de curățare - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set de soluții de spălare pentru executarea cerințelor tehnice și mentenanțelor de rutină în proces de executare a metodelor cloting. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron A4, Teco: set 500ml. Cantitatea de teste invalide, nevalidate, pierderi tehnice din cauza erorilor analitice ale analizatorului sau alte neconformități tehnice survenite din oricare altă cauză în afara erorilor user-laborant la analizator, să fie restituite din contul agentului economic. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. | 10 Bucata | |||
| 35. D-dimeri (lot deschis p/u oferte alternative) | 100,000.00 MDL | 33696000-5 | 35. D-dimeri - Cerințe specifice p/u kit diagnostic: Determinarea D-dimerilor din plasma cu citrat de sodiu sau K3EDTA, sânge integral cu anticoagulant. Metoda: FIA sau imunofluoriscență laterală, test rapid cantitativ. Componența setului: card-teste de unica folosință compatibile cu reader semiautomat oferit. Lipsa calibratorilot lichizi. Curba de calibrare - digitală, individuală lotului, programată în chip sau contact-card. Certificat de conformitate privind Linearitatea metodei: ≈ 10 000 ng/mL. Condiții de exploatare a cititorului de cărtușe: Funcționare non-stop în 24/24 și 7/7. Reader semiautomat să fie instalat și dat în expluatare în baza Procesului verbal de instalare în baza Contractului de comodare p/u 14 luni de exploatare din data semnării contractului. Returnarea readerului - în baza PV de Predare-Primire. Instruirea și suport tehnic inclus în bugetul Ofertei p/u lotul dat. CE. IVD. Hârtie termică p/u dispozitiv p/u tiparirea celor 2500 rezultate. Cerințe specifice p/u kit de control: 3 seturi. Set de controale specifice pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate in procedura de măsurare a D-dimerilor prin metoda oferită. Ambalaj Standard de la producătorul kitului diagnostic. Cerințe generale: Cerificat de Conformitate de la producător CE. IVD. | 2500 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 36. Markeri cardiaci cTrI/CK-MB/Myo (lot deschis p/u oferte alternative) | 90,000.00 MDL | 33696000-5 | 36. cTrI/CK-MB/Myo - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Determinarea cTrI/CK-MB/Myo prin triplu test în ”one step” din ser, plasma, sânge integral cu anticoagulant. Metoda: FIA sau imunofluoriscență laterală (sau altă metodă cantitativă), test rapid cantitativ. Componența setului: card-teste de unica folosință compatibile cu reader semiautomat oferit. Lipsa calibratorilot lichizi. Curba de calibrare - digitală, individuală lotului, programată în chip sau contact-card. Condiții de exploatare a cititorului de cărtușe: Funcționare non-stop în 24/24 și 7/7. Reader semiautomat să fie instalat și dat în expluatare în baza Procesului verbal de instalare în baza Contractului de comodare pentru 14 luni de exploatare din data semnării contractului. Returnarea readerului - în baza PV de Predare-Primire. Instruirea și suport tehnic inclus în bugetul Ofertei pentru lotul dat. Cerințe generale obligatorii: Certificate de Conformitate de la producător. CE. IVD. Hârtie termică p/u dispozitiv p/u tiparirea celor 1000 de rezultate - costul inclus în bugetul lotului dat. Cerințe specifice p/u kit de control: 2 seturi. Set de controale specifice pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate in procedura de măsurare a cTrI/CK-MB/Myo prin metoda oferită prezentului lot. Ambalaj Standard de la producătorul kitului diagnostic. Cerințe generale: Cerificat de Conformitate de la producător CE. IVD. | 1000 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 37. Troponina cardiacă Hs (lot deschis p/u oferte alternative) | 100,000.00 MDL | 33696000-5 | 37. Troponina cardiacă Hs - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Determinarea înalt specifice (HS) Troponinei I sau T cardiac din ser, plasma, sânge integral sau anticoagulant. Metoda: FIA sau imunofluoriscență (sau altă metodă cantitativă), test rapid cantitativ. Componența setului: card-teste de unica folosință compatibile cu reader semiautomat oferit. Lipsa calibratorilot lichizi. Curba de calibrare - digitală, individuală lotului, programată în chip sau contact-card. Condiții de exploatare a cititorului de cărtușe: Funcționare non-stop în 24/24 și 7/7. Reader semiautomat să fie instalat și predat spre exploatare în baza Procesului verbal de instalare în baza contractului de comodare 14 luni. Returnarea readerului - în baza PV de Predare-Primire. Instruirea și suport tehnic inclus în bugetul ofertei p/u lotul dat. CE. IVD. Hârtie termică p/u dispozitiv p/u tiparirea celor 2500 de rezultate - costul inclus în bugetul lotului dat. Cerințe specifice p/u kit de control: 3 seturi. Set de controale specifice pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate in procedura de măsurare a Troponinei I prin metoda oferită prezentului lot. Ambalaj Standard de la producătorul kitului diagnostic. Cerințe generale: Cerificat de Conformitate de la producător CE. IVD. | 2500 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 38. Beta-HCG (lot deschis p/u oferte alternative) | 9,000.00 MDL | 33696000-5 | 38. Beta-HCG - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Determinarea beta-HCG din ser sau plasma cu K3EDTA, sânge integral sau anticoagulant. Metoda: FIA sau imunofluoriscență laterală, test rapid cantitativ. Lipsa calibratorilot lichizi. Curba de calibrare - digitală, individuală lotului, programată în chip sau contact-card. Componența setului: card-teste de unica folosință compatibile cu reader semiautomat oferit. Condiții de exploatare a cititorului de cărtușe: Funcționare non-stop în 24/24 și 7/7. Reader semiautomat să fie instalat și predat spre exploatare în baza Procesului verbal de instalare în baza contractului de comodare 14 luni. Returnarea readerului - în baza PV de Predare-Primire. Instruirea și suport tehnic inclus în bugetul ofertei p/u lotul dat. CE. IVD. Hârtie termică p/u dispozitiv p/u tiparirea celor 300 de rezultate - costul inclus în bugetul lotului dat. Cerințe specifice p/u kit de control: 2 seturi. Set de controale specifice pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate in procedura de măsurare a Beta-HCG prin metoda oferită prezentului lot. Ambalaj Standard de la producătorul kitului diagnostic. Cerințe generale: Cerificat de Conformitate de la producător CE. IVD. | 300 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
Documente
Persoană de contact
Clarificări
Buna ziua. Conform anuntului de participare este indicat ca se accepta oferte alternative fara a indica expres loturile pentru care se accepta oferte alternative. In formularele de oferta, anexa 22, 23 sunt specificate anumite loturi. Va rugam sa indicati expres in anuntul de participare pentur care loturi se accepta oferta alternative si pentru care nu. Va multumim
Anunt de participare modificat
Bună ziua! Vă rugăm să precizați cu ca petrece evaluarea pentru loturi 13 și 14. Lotul 13 este oferta de baza și avea prioritatea asupra lotului 14 cu oferta alternativă? Sau doriți să instalați paralel cu getein 1600 încă un analizator pentru lucru? Mulțumim.
Vezi ANUNT DE PARTICIPARE pct. 11. Admiterea sau interzicerea ofertelor alternative: ... *Nota: Prin oferte alternative se subânțelege că operatorii economici pot depune oferte alternative Specificațiior tehnice minime solicitate în anunțul de participare (ofertantul dovedește în oferta sa alternativă, spre satisfacția autorității contractante, prin orice mijloc corespunzător, că soluțiile tehnice pe care le propune satisfac, în orice manieră echivalentă, cerințele tehnice definite din Specificarea tehnică deplină solicitată de către autoritatea contractantă în anunțul de participare). Un mijloc corespunzător poate fi considerat un dosar tehnic de la producător, un raport de încercare de la un organism recunoscut, ect. Totodată, în procesul de evaluare în cazul în care vor fi depuse pentru același lot oferte de bază și alternative se va da prioritate ofertelor care corespund cerințelor de bază, indiferent de poziționarea după preț. Pentru ofertele alternative, grupul de lucru își rezervă dreptul de a atribui sau nu lotul operatorului economic, fără a fi obligat să motiveze decizia sa. Ofertanţii pot depune o ofertă de bază sau o oferta alternativă
Impreuna cu reagentii solicitati, cite dispozitive echivalent cu Getein 1600 va fi necesar de livrat ?
Una unitate de aparat automat
Bună ziua! Dacă operatorul economic propune seturi pentru getein 1600, el participă la lotul 13 sau 14? sau la ambii loturi? Caci divizarea ofertei de bază și a ofertei alternativă este structurizată neclar.
...Ofertanţii pot depune o ofertă de bază sau o oferta alternativă
Bună ziua,
Vă rugăm să clarificați.
Determinarea antigenului Helicobacter pylori și FOB: care este proba biologică indicată — materia fecală sau urina?
Lot 20.5 - Helicobacter Pylori Ab - Anticorpi, material biologic sînge. Lot 20.6 - FOB - material biologic mase fecale.
În cazul în care oferta depusă pentru lotul 14 va avea un preț mai mic decât oferta altui agent economic pentru lotul 13, cum veți proceda la etapa de evaluare a ofertelor?
Se va ajunge la anularea lotului 13? Menționăm că o astfel de acțiune nu este posibilă din punct de vedere procedural, întrucât loturile sunt publicate separat și supuse evaluării individuale.
Vă rugăm să ne oferiți clarificări în acest sens, pentru a înțelege corect modul de aplicare a criteriilor de evaluare și pentru a evita interpretări diferite în procesul de atribuire.
..., în procesul de evaluare în cazul în care vor fi depuse pentru același lot oferte de bază și alternative se va da prioritate ofertelor care corespund cerințelor de bază, indiferent de poziționarea după preț. Pentru ofertele alternative, grupul de lucru își rezervă dreptul de a atribui sau nu lotul operatorului economic, fără a fi obligat să motiveze decizia sa....
Dorim să atragem atenția asupra următorului fapt: în loturile 13 și 14 sunt indicate aceleași seturi și aceleași cantități.
Diferența constă doar în faptul că în lotul 13 este specificat echipamentul Getein 1600, iar în lotul 14 este prevăzută ofertarea unei alternative.
În acest context apare o întrebare logică: în care lot trebuie depusă oferta alternativă – în lotul 13 sau în lotul 14?
Conform principiului ofertelor de bază și alternative, dacă autoritatea contractantă dorește o alternativă la echipamentul indicat, aceasta ar trebui ofertată în cadrul aceluiași lot (lotul 13), și nu prin crearea unui lot separat, cu același obiect și aceleași cantități.
Vă rugăm să ne explicați care este rațiunea divizării în două loturi distincte, având în vedere că obiectul achiziției și volumele sunt identice, precum și unde anume trebuie depusă oferta alternativă, pentru a evita interpretări diferite și riscul de neconformitate.
Lotul nr.14 Investigatii imunologice poin of-care (oferta alternativa p/u lot 13)
Stimata autoritate contractanta, va rugam sa clarificati urmatorul aspect. Dispozitivul Getein 1600, este proprietatea institutie sau il detineti in comodat ? Va multumim
Echipamentul este Comodat
Lotul 13 este lotul pentru oferta de bază? Lotul 14 oferta alternativă?
Lotul 13 este de bază! Lotul 14 p/u ofertă alternativă!!!
Doriți să-l înlocuți pe getein 1600 sau doriți un analizator adăugător pentru investigații paralele cu getein 1600?
Getein 1600 va fi înlocuit. Lotul 13 de consumabile pentru Getein 1600 este deschis pentru Oferte Alternative. Cerințele pentru Oferte Alternative sunt deschise în lotul 14. În caz dacă Oferta Alternativă va corespunde cerințelor tehnice din Lotul 14 și preț redus, atunci echipamentul cerut comodat pentru consumabile din lorul 14 va substitui Getein 1600 din lotul 13.
În vederea unei interpretări corecte și unitare a documentației de atribuire, vă rugăm respectuos să ne clarificați relația dintre Lotul 13 (ofertă de bază) și Lotul 14 (ofertă alternativă), având în vedere faptul că acestea sunt structurate ca loturi separate.
În acest context, dorim să primim clarificări sub formă de întrebări:
1. Ce se întâmplă cu Lotul 14 (oferta alternativă) dacă Lotul 13 (oferta de bază) este evaluat ca fiind conform și este atribuit? Va fi declarat fără atribuire, anulat sau nu va mai fi evaluat?
2. În cazul în care Lotul 13 nu este atribuit din motive de neconformitate sau anulare, Lotul 14 poate fi atribuit în această situație?
3. Ce se întâmplă cu fiecare lot la etapa de evaluare, cum se gestionează Lotul 13 și Lotul 14 în raport unul cu celălalt și care este legătura lor reală?
(1) Lotul 13 va fi descalificat în baza condițiilor de atribuire
a cîștigului pentru lotul 14 cu Oferta Alternativă conformă și preț redus.
(2) Întrebarea nu este formulată corect cu privire la ”neconformitate sau
anulare”. Lotul 13 poate fi doar descalificat prin pierdere față de Oferta
Alternativă conform cerințelor descrise în lotul 14.
(3) Deoarece Lotul 13 a fost declarat deschis pentru Oferte Alternative
(OA), Cerințele Tehnice pentru OA trebuiau să fie descrise separat pentru a
nu se suprapune cu Comodarea Getein 1600. La etapa de evaluare - se vor
avalua toate Ofertele împreună pentru Lotul 13 și 14. Atribuirea va fi
executată doar pentru unul din cei doi.
Buna ziua !
Spuneti va rog daca cerinta de determinare a a markerilor cardiaci prin triplu test in "one step" din ser, plasma, sange( din cate intelegem se are in vedere un singur test/ card pentru determinarea simultana a 3 markeri) - este obligatorie sau se accepta si varianta determinarii separate a acestora care evident este cu mult mai exacta si diapazon mai mare pentru indici. Merci anticipat !
Un singur test-card pentru determinarea simultana a 3 markeri
Stimată autoritate contractantă,
Vă rugăm să ne clarificați dacă a existat o procedură transparentă pentru obținerea echipamentului Getein 1600 în comodat. În cazul în care a existat o astfel de procedură, vă rugăm să indicați numărul acesteia și data desfășurării.
În situația în care nu a existat o procedură deschisă și transparentă pentru obținerea acestui dispozitiv în comodat, considerăm că nu este legal să indicați lotul nr. 13 – reagenți compatibili cu Getein 1600 – drept lot de bază prioritar, iar lotul nr. 14 drept ofertă alternativă. O astfel de abordare face imposibilă evaluarea obiectivă a acestor loturi.
Vă rugăm să reformulați cerințele pentru toate loturile alternative, în cazul în care nu a existat un temei juridic pentru obținerea acestor echipamente în comodat.
Vă mulțumim.
Procedura de achiziție publică de consumabile imunologice cu metoda imunofluoriscență – Lotul 17 – Lot deschis pentru Oferte Alternative (OA) a fost realizat conform prevederilor legislative de desfășurare a LP 21135050 din 31.01.2024 _Reactive – 2024_, soldat cu oferirea în comodat Getein 1600 conform cerințelor generale minim obligatorii pentru asigurarea automatizată a investigațiilor imunologice în regim de urgență. Oferta Alternativă din partea SRL Sanmedico – a fost unica ofertă cu declarația de oferire a echipamentului complet automat comodat conform cerințelor din Anunțul de Participare, capitolul 11, pentru Oferte Alternative. Ca urmare a atribuirii cîștigului, în perioada oferită pentru contestații – nu au fost depuse contestații din partea oricăror ofertanți de OA care au fost descalificați. *Astfel, cerințele au fost înaintate conform prevederilor legislației în vigoare, cu respectarea principiilor de reglementare a relațiilor privind achizițiile publice și anume: utilizarea eficientă a banilor publici și minimizarea riscurilor autorității contractante, transparența achizițiilor publice, asigurarea concurenței, tratamentului egal, imparțialității și nediscriminării tuturor ofertanților.
**Totodată ținem să menționăm că condițiile înaintate, în felul cum au fost solicitate, în speță ar determina impunerea unor cerințe dezavantajoase pentru autoritatea contractantă/beneficiarii finali, fapt care este inadmisibil, la caz, or, oportunitatea achiziționării de bunuri de o anumită performanță și calitate, precum și specificațiile tehnice impuse pentru acestea, sunt stabilite de fiecare autoritate contractantă în parte în funcție de necesitățile obiective ale acesteia/a beneficiarilor finali, iar autoritatea contractantă este singura în măsură să decidă asupra necesităților obiective ale sale și modalității de satisfacere a lor, conform art. 37 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, care prevede că specificațiile tehnice ale bunurilor, lucrărilor și serviciilor solicitate de autoritatea contractantă vor reprezenta o descriere exactă și completă a obiectului achiziției, astfel încât fiecare cerință și criteriu, stabilite de autoritatea contractantă, să fie îndeplinite.
Stimată autoritate contractantă, Vă mulțumim pentru răspunsul detaliat.
Dacă baza legală pentru solicitarea, în prezenta licitație, a reactivilor compatibili cu analizatorul Getein 1600 este LP nr. 21135050 din 31.01.2024 „Reactive – 2024”, finalizată cu oferirea în comodat a analizatorului Getein 1600, atragem atenția asupra următorului aspect:
Conform aceluiași caiet de sarcini aferent LP nr. 21135050 din 31.01.2024, la punctul 11, alineatul 2, este specificat că perioada de comodat este de 14 luni. Prin urmare, contractul de comodat a expirat în anul 2025.
Prevederile unui contract expirat nu pot constitui temei legal pentru organizarea unei noi licitații cu specificații dedicate analizatorului Getein 1600.
În acest context, vă rugăm să elaborați un caiet de sarcini cu specificații tehnice care să permită achiziționarea de bunuri corespunzătoare performanței și calității necesare, în funcție de necesitățile obiective ale instituției, fără a face referire expresă la un anumit brand sau model de analizator, atât timp cât obținerea dispozitivului în comodat nu a fost realizată în urma unei proceduri transparente de achiziție publică, din care să rezulte un contract de comodat valabil. Vă mulțumim.
Contractul de comodat a fost prelungit prin Acord-aditional..
**Totodată ținem să menționăm că condițiile înaintate, în felul cum au fost solicitate, în speță ar determina impunerea unor cerințe dezavantajoase pentru autoritatea contractantă/beneficiarii finali, fapt care este inadmisibil, la caz, or, oportunitatea achiziționării de bunuri de o anumită performanță și calitate, precum și specificațiile tehnice impuse pentru acestea, sunt stabilite de fiecare autoritate contractantă în parte în funcție de necesitățile obiective ale acesteia/a beneficiarilor finali, iar autoritatea contractantă este singura în măsură să decidă asupra necesităților obiective ale sale și modalității de satisfacere a lor, conform art. 37 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, care prevede că specificațiile tehnice ale bunurilor, lucrărilor și serviciilor solicitate de autoritatea contractantă vor reprezenta o descriere exactă și completă a obiectului achiziției, astfel încât fiecare cerință și criteriu, stabilite de autoritatea contractantă, să fie îndeplinite.
Bun ziua! Divizati va rog lot 20 in pozitii separate pentru a nu limita buna-concurenta al operatorilor economici
Lot 20 este divizat pe pozitii: 20.1. - 20.13. Reagenți p/u investigații imunologice, hematologice, imunohematologice, clinice generale
controlul extern este nevoie doar pentru trimestrele 2, 3, 4, corect? (considerind ca trimestrul 1 deja s-a terminat)
Controlul extern pentru trimestrele 2, 3, 4.
Bună ziua,
Vă solicităm divizarea lotului în poziții separate.
Cerințele au fost înaintate conform prevederilor legislației în vigoare, cu respectarea principiilor de reglementare a relațiilor privind achizițiile publice și anume: utilizarea eficientă a banilor publici și minimizarea riscurilor autorității contractante, transparența achizițiilor publice, asigurarea concurenței, tratamentului egal, imparțialității și nediscriminării tuturor ofertanților.
**Totodată ținem să menționăm că condițiile înaintate, în felul cum au fost solicitate, în speță ar determina impunerea unor cerințe dezavantajoase pentru autoritatea contractantă/beneficiarii finali, fapt care este inadmisibil, la caz, or, oportunitatea achiziționării de bunuri de o anumită performanță și calitate, precum și specificațiile tehnice impuse pentru acestea, sunt stabilite de fiecare autoritate contractantă în parte în funcție de necesitățile obiective ale acesteia/a beneficiarilor finali, iar autoritatea contractantă este singura în măsură să decidă asupra necesităților obiective ale sale și modalității de satisfacere a lor, conform art. 37 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, care prevede că specificațiile tehnice ale bunurilor, lucrărilor și serviciilor solicitate de autoritatea contractantă vor reprezenta o descriere exactă și completă a obiectului achiziției, astfel încât fiecare cerință și criteriu, stabilite de autoritatea contractantă, să fie îndeplinite.
Bună ziua! Respectuos vă rugăm să analizați posibilitatea de a prelungi termenul de clarificări pina la 24 februarie. Avem nevoie de mai mult timp pentru a analiza ofertele alternative, inclusiv și consulatare cu producătorii echipamentului. Vă mulțumim anticipat pentru înțelegerea Dvs, și o zi reușită!
Cerințele au fost înaintate conform prevederilor legislației în vigoare, cu respectarea principiilor de reglementare a relațiilor privind achizițiile publice și anume: utilizarea eficientă a banilor publici și minimizarea riscurilor autorității contractante, transparența achizițiilor publice, asigurarea concurenței, tratamentului egal, imparțialității și nediscriminării tuturor ofertanților.
**Totodată ținem să menționăm că condițiile înaintate, în felul cum au fost solicitate, în speță ar determina impunerea unor cerințe dezavantajoase pentru autoritatea contractantă/beneficiarii finali, fapt care este inadmisibil, la caz, or, oportunitatea achiziționării de bunuri de o anumită performanță și calitate, precum și specificațiile tehnice impuse pentru acestea, sunt stabilite de fiecare autoritate contractantă în parte în funcție de necesitățile obiective ale acesteia/a beneficiarilor finali, iar autoritatea contractantă este singura în măsură să decidă asupra necesităților obiective ale sale și modalității de satisfacere a lor, conform art. 37 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, care prevede că specificațiile tehnice ale bunurilor, lucrărilor și serviciilor solicitate de autoritatea contractantă vor reprezenta o descriere exactă și completă a obiectului achiziției, astfel încât fiecare cerință și criteriu, stabilite de autoritatea contractantă, să fie îndeplinite.
lotul 11 este o alternativă pentru lotul 10?
Lot 11 este alternativă pentru Lot 10
Despre care 17 poziții este vorba?
Lot 11 contine 10 pozitii (17 este o eroare)