Achiziție - Reactive - 2026
Achiziție IMSP Institutul de Medicina Urgenta
Informație generală
Reactive - 2026
Surse de finanțare
suma planificată 11,710,000.00 MDL
Detalii achiziție
| Lot | Valoare | CPV | Titlu achiziției | Cantitate | Livrare |
|---|---|---|---|---|---|
| 29. Vârfuri conice p/u dozator, volum 3-5ml | 500.00 MDL | 33696000-5 | 29. Vârfuri conice p/u dozator, volum 3-5ml. - Marcaj CE Cerințele p/u articole: Cerințe generale*+Nota** Vîrfuri plastic 3-5ml p/u dozator semiautomat. Prezentarea obligator: Certificat de la producător. Prezentare exemple de vârfuri. | 500 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 30. Test-indicator de control p/u sterilizare | 1,750.00 MDL | 33696000-5 | 30.1. Teste chimice indicatorii p/u controlul sterilizarii cu aburi – 120.0° (20min. universal). Marcaj CE | 2000 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33696000-5 | 30.2. Teste chimice indicatorii p/u controlul sterilizarii cu aer uscat – 180.0° (20min. universal). Marcaj CE | 3000 Bucata | |||
| 31. BIOCHIMIE (lot deschis p/u oferte alternative) | 400,000.00 MDL | 33696000-5 | 31.1. Urea UV, enzimatică - condiții p/u pozița 1 - 15: Procedura de achiziție de analize biochimice cu Contractare Comodată a echipamentului profesional medical automat, perioada 14 luni. In caz de oterire a unui analizator refurbished - se solicită cu marca controlului metrologic local + Certificat de control metrologic sau organîzarea controlului metrologic în laboratorul beneficiaiului. Cerințe obligatorii pentru OFERTE ALTERNATIVE. I. Cerinte pentru reagenți: Reagenți originali de la producătorul echipamentului comodat. Stabilitatea setului deschis sau volumului de reagent aplicat la 4-8 °C pe bordul analizatorului - în mediu nu mai puțin de 6-7 zile. (A). Pentru sisteme analitice «semi-închise» sau «deschise» cu tip de aplicare a reagentului la bordul analizatorului prin metodă manuală «cu tumare din set», Operatorul economie obligator să prezinte certificat propriu-elaborat care declară numărul m inim de teste posibil executate dintr-un set luînd în calcul obligator: (1) volumul veridic total (analitic + non-analitic) al reagentului pipetat de către analizator automat pentru unu test; (2) volumul mort a1 flaconului pentru reagent aplicat pe bordul analizatorului; (3) pierderi în urma aplicării manuale a reagenți lor. În caz, dacă numărul tota de teste pentru: investigați i diagnostice+QC+ca1ibrări nu vor corespunde numărului de teste/set declarat la etapa de depunere a ofertelor, agentul economie să restitui numărul de teste-lipsă din contul propriu. (B). În caz dc ofertă pentru sistem analitic de tip «închis» : Operatorul economic obligator să prezinte certificat propriu-elaborat care declară numărul minim de teste executate dintr-un set. II. Calibratori: Numărul de seturi suficient pentru calibrarea seturilor diagnostice contractate, și anume: (1) calibrator de tip ”multiconstituient” cu componența minimă necesară a setului pentru: Urea metoda UV enzimatică Creatinina metoda PAP enzimatîc@ Acid uric metoda enzimatică, Proteina toală Biuret, Albumina metoda BCG, Glucoza metoda PAP enzimatică, Bilirubina totală, Bilirubina conjugată, ALAT, ASAT, gammaGTP, ALP, Amilaza totală; (2) Pentru CK-MB (se admite calibrator aparte sau în baza factorului de calibrare conform insertului don kitul diagnostic); (3) Pentru proteina din urină se admite calibrator aparte; (4) Pentru Proteina C-reactivă se admite calibrator aparte în volum suficient pentru numărul seturilor diagnostice pentru anul 2026 luînd în considerație frecvența de calibrare recomandată de producător, stabilitatea curbei de calibrare în «număr de _ zile» conform declarației producătorului în insertul kitului diagnostic, frecvența de calibrare; (5) calibratorul ”multiconstituient” liofilizat sau lichid (cu stabilitate pînă la 4 săptămîni de la deschiderea flaconașului (reconstituîrea) cu posibilitatea de congelare a calibratorului reconstituit în alicvote a cîte 0,5 mL/alicvota; (6) volumul de uz minim de calibrator tip ”multiconstituient” necesar pentru o zi - 0,5 mL dc multicalibrator pentru calibrare/recalibrare tuturor metodelor la discreția utilizatorului; (7) volumul total de multicalibartor necesar pentru anul 2026 - minim 200 mL; (8) costul calibratorilor să fie inclus în bugetul lotului dat. III. Control de calitate intern. Materiale dc control: Numărul de seturi suficient pentru QC intern zilnic al seturilor diagnostice contractate, și anume: (1) QC de tip ”multiconstituient” în minim 2 nivele (L/H sau I/II) cu componența necesară a setului pentru executarea contolul seturilor diagnostice pentru: Urea metoda UV enzimatică, Creatinina metoda PAP enzimatică, Acid uric metoda enzimatică, Proteina toală Biuret, Albumina metoda BCG, Glucoza metoda PAP enzimatică, Bilirubina totală, Bilirubina conjugată, ALAT, ASAT, gammaGTP, ALP, Amilaza totală; (2) pentru CK-MB (se admite meterial de QC aparte); (3) pentru Proteina în urină se admite material de QC aparte cu frecvență de aplicare o dată la 3-7 zile în volum de 0,2-0,3 mL/alicvota, volum total minin 15 mL; (4) pentru Proteina C-reactivă se admite set de QC aparte în volum suficient pentru numărul seturilor diagnostice pentru anul 2026 cu frecvență de aplicare o dată la 3-7 zile în volum de 0,2-0,3 mL/alicvota, volum total minin 15 mL; (5) seturi de QC liofilizați sau lichizi (cu stabilitate pînă la 4 săptămîni de la deschiderea (reconstituirea) flaconașului) cu posibilitatea de congelare a materialului de control reconstituit în alicvote a cîte 0,5 mL/aIicvota; (6) volumul de uz minim de material de control intern de tip ”multiconstituient” necesar pentru o zi - 0,5 mL de control reconstituit pentru QC intern zilnic; (7) voliimul total necesar pentru anul 2026 - minim 200 mL pentru fiecare nivel de material de control; (5) costul materialelor de control să fie inclus în bugetul lotului dat. IV.Alte consumabile specifice sistemului analitic oferit în comodat, costul căror să fie inclus în bugetul lotului dat: Veselă specifică pentru reacții biochimice. (1) Se admit oricare sisteme analitice cu: cuve dc unică folosință, sau segmente de cuve de unică folosință, sau discuri de reacție de unică folosință, sau discuri de reacție de folosință repetată durabilă specifice după volum și formă pentru analizatorul automat oferit comodat, destinate pentru reacții chimice și măsurare să fie estimat în număr de seturi în conformitate cu numărul de investigații subcontractate + 15% de rezervă tehnică. (2) În cazul sistemelor analitice oferite cu disc reactant destinat unui număr mare de analize cu cleaning automat - numărul de seturi de discuri să se ofere în conformitate cu numărul dc investigații contractate 2-3 seturi de rezervă tehnică. (3) Numărul de seturi insufîcient estimat de către agentul economie, invalid, nevalidat, pierderi tehnice din cauza erorilor analitice ale analizatorului sau alte neconformități tehnice survenite din oricare altă cauză în afara erorilor user-laborant la analizator, să fie restituite din contul operatorului economie ofertant. (4) Soluții de spălare specifice sistemului analitic oferit în comodat - să fie estimat în exces cu minim 15% din volumul necesar pentru spălările de rutină în dozările reagenților necompatibili reieșind din necesități tehnice ale aparatului pentru -110 paneluri biochimice/24 ore (-110 pacienți/24 ore cu lista minimă obligatorie de investigații per pacient: Urea, Creatinina, Proteina tot., Albumina, Bilirubina tot., Glucoza, Amilaza totală, ALAT, ASAT, precum și opțional la necesitate extinsă cu alți parametri biochimici contractați). (5) Seturi de mentenanță periodică (dacă sunt prevăzute de la producător) - minim 2 pentru fiecare unitate de echipament biochimic (1 set livrat imediat la instalarea sistemului analitic, altul solicitate la necesitate la discreția beneficiarului reieșind din aspectele neconformităților tehnice înregistrate în proces de lucru de rutină). Seturi de mentenanță generală - minim 2 pentru fiecare unitate de echipament biochimi (1 set livrat imediat la instalarea sistemului analitic, altul solicitate la necesitate la discreția beneficiarului reieșind din aspectele neconformităților tehnice înregistrate in proces de lucru de rutină). (6) Lampe fotometrice - cîte 2 pentru fiecare unitate de echipament biochimi (1 de rezervă suplimentar livrată imediat la instalarea sistemului analitic și alta livrată la necesitate reieșind din aspectele neconformităților tehnice înregistrate în proces dc lucru dc rutină. (7) Alte consumabile specifice pentru sistemul analitic oferit în comodat la fel să fie estimate în volum necesar + 10% în exces sau cîte uri 1-2 seturi în exces (pentru acoperirea necesităților tehnice legate de mentenanțe de rutină, spăldri între pipetdri, acoperirea numărului de investigații contractate, etc.) și cerute argumentat la necesitate tehnică și la discreția argumentată a beneficiarului. .Cerințe tehnica obligatorii pentru sistem analitic automat DE BAZĂ: (1) Sistem analitic full atomat de oricare tip: nînchis», «semi-închis» sau «deschis» pentru funcționare în regim nou-stop în 24/24, 7/7; (2) Oferirea aparatului atomat și accesoriilor acestuia - în baza «Contractului dc comodare» pentru perioada de 14 luni din data semnăni contractului; (3) UPS accesoriu pentru analizator; (4) Asigurarea conectării la printer laser; (5) Zonele analizatorului automat să fie separate una de alta, și anume: (a) reactantă, (b) frigorifică pentru reagenți, (c) zona de aplicare a tuburilor cu probe biologice; (6) Productivitatea echipamentului de bază - mai mult de 399 teste spectrofotometrice/ori; (7) Tipuri de metode analitice cu curbe: End Point, Two Point, Cinetic, metoda Turbidimetrie, etc.; (8) Mini-stație pentru deionizarea apei cu dispozitiv manual pentru aprecierea calității apei (conductometru): cu accesorii nou-consumabile și consumabile (de ex. seturi de filtre) necesare pentru pentru perioada de activitate de 12-14 luni (sau oricare alt mod de obținere a apei deionizate pentru aparat); Primirea-predarea ministației propriu-zise (bară accesorii consumabili) - să se menționeze în contract de comodare in anexa cu ”specificația bunurilor comodate”; Costul Mini-stației de deionizare și instalarea ei, seturile dc filtre și alte accesorii consumabile necesari pentru funcționarea non-stop a mini-stației pentru fumizarea apei deionizate - să fie include în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale pe perioada comodării; Seturi de filtre-consumabile obligatorii: cărtușuri de polipropilen de 10 și 1, cdrtușuri cu carbon, cărtușuri cu rășină, cărtușuri cu membrana osmozei inverse; (9) Accesorii obligatorii pentru perioada de comodare a analizatorului automat: masa de laborator pentru caz de analizator de tip «de masă» sau oricare alt tip de suport special pentru analizator dacă e prevăzut de producător, pentru caz de analizator consolidat automat cu staționare la podea nu necesită suplimentar masă/suport din partea Operatorului economie; Primirea-predarea - bunului imobil accesoriu să se menționeze în contract dc comodare în anexa cu ”specificația bunurilor comodate”; (10!) Oblibator să se ofere în formă dc back-up uri analizator automat suplimentar cu o vitezl mai inferioară celui dc bază, pentru a asigura continuitatea investigatiilor urgente în caz dc defectiune temporară analizatorului dc bază dc la acelaşi producător, care funcționeazd în baza acelorași reagenți și consumabile necesare pentru investigatiii achizitionate! VI. Cerințe obligatorii generale: Certificate de Conformitate/Calîtate de la producător pentru reagenți, calibratori, material de control și alte consumabile specifice sistemului analitic oferit comodat; CE; lVD; Declarație sau Certifîcat de deținere a achipei de ingineri speciaiizați în deservirea tehnică a aparatului de biochimie oferit în comodat; Certificat/Certificate de instruire la producător de echipament analitic a cel puțin unui inginer responsabil de instalare și dare în expluatare a echipamentului analitic automat pentru investigații de chimie clinică. VII. Cerințe pentru asistentă ineinerească biomedicală si asigurarea funționalitătii aparatului pe perioada dc comodare: (1) Pe parcursul termenului de valabilitate a Contractului de comodare, operatorul economic să asigure deservirea și oricare tip de mentenanțe prin mobilizarea și oferirea serviciilor de suport tehnic din partea echipei de ingineri din domeniul biomedical specializați în instalarea și aplicațiile aparatului oferit, costul serviciilor căror să fie inclus în bugetul lotului dat; (2) Costul serviciilor tehnice a inginerilor din partea Operatorului economie, precum și costul oricăror seturi de mentenanțe, costul pieselor necesare pentru asigurarea funcționării non-stop a analizatorului sau pentru repararea defecțiunelor interne survenite în proces de «uzură de rutind» nou-stop să fie include în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale pe perioada comodării; (3) Timpul de reacționare și implicarea bioinginerilor sau echipei de ingineri instruiți la solicitarea de tip «urgent» pentru soluționarea disfuncțiunilor grave a analizatorului în Laboratorul de urgență a Unității Primiri Urgențe al IMSP IMU pentru servicii de reparație - maxîm una zi. Omiterea sau/și reținerea serviciilor dc reparație de tip «vital» sau altor tipuri de soluțiortări de tip «urgent» care vor perturba activitatea Laboratorului pentru asigurarea lucrului asistenței în urgențe medicale, se va penaliza prin implicarea serviciului juridic al IMSP IMU; (4) IMSP IMU și colaboratorii Laboratorului nu poartă răspundere materială pentru oricare tip de defecțiune «intemă» a aparatului dc biochimie oferit în comodat pe durata Contractului de comodare. Oricare tip de suport tehnic din partea echipei de ingineri și piese necesare să fie acoperite în baza garanției sau incluse în bugetul Ofertei pentru lotul dat. | 45000 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33696000-5 | 31.15. Proteina C-reactivă | 4000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.6. Amilaza totală | 45000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.7. ALAT, metoda recomandată de IFCC (cu pyroxidal-5-phosphate) | 45000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.12. Bilirubina conjugată | 15000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.3. Proteina totală, metoda Biuret | 35000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.4. Albumina, metoda BCG sau Bromcresol Violet | 40000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.5. Glucoza, metoda PAP | 45000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.8. ASAT, metoda recomandată de IFCC (cu pyroxidal-5-phosphate) | 45000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.9. gamma-GTP, metoda recomandată de IFCC | 5000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.10. Fosfataza alcalină | 10000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.11. Bilirubina totală | 45000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.13. CK-MB, metoda prin imunoinhibație, recomandată de IFCC | 15000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.14. Proteina în urină, metoda cu pirogalol roșu | 500 Bucata | |||
| 33696000-5 | 31.2. Creatinina, metoda PAP enzimatică | 45000 Bucata | |||
| 32. Hematologie 5 DIFF (lot deschis p/u oferte alternative) | 450,000.00 MDL | 33696000-5 | 32. Analiza generală de sânge cu formula leucocitară (5DIIF) - Procedura de achizitie a Investigațiilor Hematologice Generale tip 5 DIFF cu comodarea echipamentului Hematologic cu analizare în regim 5 DIFF. În caz de oferire a unui analizator de anul 2-3 de funcționare - se solicită cu marca controlului metrologic local + Certificat de control metrologic sau organizarea controlului metrologic în laboratorul beneficiarului din contul Agentului Economic (Ofertantului). Obligator sa se ofere (la necesitate rapidă) în formă de back-up un analizator automat 3 DIFF' suplimentar cu o viteză mai inferioară celui de bază, pentru u a asigura continuitatea investigațiilor urgente în caz dc defectiune temporară analizatorului de bază pe perioada solutionărîi defecțiunilor echipamentului 5 DIFF. *I. Cerințe pentru sistem analitic: Analizator Hematologic full Automat 5 DIFF cu stative de încărcare și procesare automată a tuburilor (cu K₃EDTA) primare cu sînge integral, pentru următoarele condiții de exploatare: (1) Funcționare non-stop în 24/24 și 7/7. (2) Contract de comodare - pentru 14 luni. (3) Cerințe tehnice pentru analizator automat 5 DIFF: (a) Încărcarea tuburilor primare în stative pe linie automată; (b) Opțional posibilitatea de examinare a lichidelor biologice (LCR, Transudat/Exudat, Sinovial) în baza acelorași reagenți; (c) Aplicațiile softului deschise cu acces de Admin; (d) Soft instalat, funcționabil, vigilent și robust; conectarea aparatului la LIS prin ethernet (preferabil) sau COM-port; (e) Ecran tachscree, tastatură de masă, maus; Scaner de barcoduri pe bordul analizatorului și unu extern; (f) Metoda pentru Hemoglobină: Linearitate ≈ 200 g/L (opțional binevenit un interval și mai mare), Sensibilitate ≈ 1 g/L (opțional binevenit sensibilitatea metodei < 1,0 g/L); (g) RBC. Metoda - optică prin flow-citometrie. Camera pentru Eritrocite: diapazon de numărare ≈ [0,01x10¹²/L ~ 7,00x10¹²/L] (opțional binevenit interval și mai mare); (h) Leucocite. Metoda - optică prin flow-citometrie. Camera pentru Leucocite: diapazon de numărare ≈ [0,01x10⁹/L ~ 300,00x10⁹/L] (opțional binevenit interval și mai mare); (j) Trombocite. Metoda - optică prin flow-citometrie. Camera pentru Trombocite: cu diapazon de numărare ≈ [5x10⁹/L ~ 2500x10⁹/L] (opțional binevenit interval și mai mare); (k) Binevenit minimalizarea interferenței din partea reticulocitelor în proces de numărare a populației leucocitare în probe anemice cu reticulocitoze; (m) Binevenit minimalizarea interferenței din partea fragmentelor de eritroci (în probe eventual hemolitice) în proces de numărare a populației trombocitare. II. Cerințe pentru reagenți, piese consumabile / non-consumabile specifice sistemului analitic de tip închis: (1) Bugetul Ofertei pentru lotul dat obligator să includă următoarele poziții: (a) seturi de reagenți în exces (mai ales pentru Diluenți) luînd în considerare proceduri de spălări frecvente din contul reagenților conform protocolului intern automat de spălări programate individual de producător, de asemeni în «regim de hibernare» și funcționare non-stop în 24/24 și 7/7; (b) material hematologic suficient pentru control de calitate zilnic; (c) soluții consumabile de spălare (în exces) pentru asigurarea recomandărilor pentru mentenanțele zilnice de rutină; (d) seturi pentru mentenanțe «non-generale» periodice (sau frecvente reieșite din necesitatea de funcționare non-stop în 24/24 și 7/7) specifice (tip spot): piese supuse uzurei înalte, sau filtre, sau camere de flow-citometrie (la necesitate în caz de defectare), sau tuburi solitare, sau pompe solitare, sau seringi individuale, sau ace individuale sau oricare alte piese consumabile sau non-consumabile specifice sistemului analitic oferit necesare pentru funcționare non-stop în 24/24 și 7/7, să fie prevăzute și livrate din necesitate tehnică, costul fiind inclus în Bugetul Ofertei pentru lotul dat; (e) Numărul «kiturilor de mentenanță generală»: două (unu kit să se instaleze obligator la mijlocul perioadei de comodare 6-7 luni de lucru la discreția medicului de laborator din cadrul IMSP, cel de al doilea - la discreția inginerului specialist în deservirea tehnică a analizatorului hematologic în baza recomandărilor acestuia). (2) Facturarea și livrarea reagenților să se execute conform împachetărilor de la producător și prețul acestora, dar suplimentar la factură să se anexa aviz de specificare pentru care număr estimativ și relativ de investigații (nr. de teste generale) va fi suficient volumul livrat, luînd în considerare și exceptînd volumurile consumate pentru proceduri frecvente de autospălare înainte și în timpul de «regime de hibernare» în regim de funcționare non-stop în 24/24 și 7/7. (3) Garanție pe toată perioada deținerii analizatorului. III. Cerințe pentru asistență inginerească și asigurarea funționalității aparatului perioada de comodare: (1) Operatorul Economic cîștigător este obligat post-factum să Subcontracteze «Servicii de conectare a echipamentului automat la Med Project» cu Operatorul Economic în domeiul IT deținător de drept la suport tehnic și conectare către serverul bazei de date electronice а IMSP IMU: baza de date «Med Project». Subcontractarea serviciilor de conectare la «Med Project» și costul lor să fi acoperite de Ofertant sau incluse în bugetul Ofertei pentru lotul dat. (2) Ре раrсursul termenului de valabilitate а Contractului de comodare, ореrаtоrul есоnоmiс să asigure deservirea și oricare tip de mentenanțe prin mobilizarea și oferirea serviciilor de suport tehnic din partea echipei de ingineri specializați în instalarea și aplicațiile aparatului oferit, costul căror să fie inclus în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale. Costul serviciilor tehnice a inginerilor din partea Operatorului economic, precum și costul oricăror seturi de mentenanțe, costul pieselor necesare pentru asigurarea funcționării non-stop a analizatorului sau pentru repararea defecțiunelor interne survenite în proces de «uzură de rutină» non-stop să fie incluse în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale pe perioada comodării. (3) Timpul de reacționare și imрliсаrеа bioinginerilor sau echipei de ingineri instruiți lа solicitarea de tip «urgent» pentru soluționarea disfuncțiunilor grave а analizatorului în Laboratorul de urgență în Departamentul Clinic de Medicină de Urgențe al IMSP IMU pentru servicii de rераrаție - maxim 3-4 оrе în aceeași zi (1 оră pentru recepționarea apelului și rеасțiоnare, 2 ore реntru mobilizarea inginerului sau echipei, 1 оrа реntru sosire în IMSP IMU). Оmitеrеа sau/și reținеrеа sеrviсiilоr de rераrаțiе de tip «vital» sau altor tipuri de sоluționări de tip «urgent» саrе vor реrturba activitatea Laboratorului pentru asigurarea lucrului asistenței în urgențe medicale, se va penaliza рrin implicarea serviciului juridic al IMSP lMU și acoperirea prejudiciului institutiei реntru timpul de stagnare în condiții de urgențe medicale. (4) IMSP IMU și funcționarii Laboratorului nu poartă răspundere materială pentru oricare tip de defecțiune «internă» a aparatului de biochimie oferit în comodat pe durata Contractului de comodare. Oricare tip de support tehnic din partea echipei de ingineri și piese necesare să fie acoperite în baza garanției sau incluse în bugetul Ofertei pentru lotul dat. IV. Cerințe generale obligatorii: Certificate de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 60000 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33. Coagulograma (lot deschis p/u oferte alternative) | 50,000.00 MDL | 33696000-5 | 33.5. Plasma de control Normal - plasma de control din plasma umana. De la producător reagenti. CE. IVD. | 20 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33696000-5 | 33.1. Activitatea Quick a Protombinei cu INR - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set de tromboplastina pentru determinarea Activității Quick a Protrombinei cu INR din plasma cu citrat de sodiu 3,2 / 3,8 %. ISI tromboplastinei interval 1,01 - 1,10. Cantitatea de teste invalide, nevalidate, pierderi tehnice din cauza erorilor analitice ale analizatorului sau alte neconformități tehnice survenite din oricare altă cauză in afara erorilor user-Iaborant Ia analizator, să fie restituite din contul agentului economic. Nu se acceptă metode cu raporturi de reagent-pIamă modificate - micrometode. Cerințe generale: Certificat de conformitate de la producător. CE. IVD. | 4000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 33.2. Fibrinogen după Klauss - Cerinte specifice pentru kit diagnostic: Set de trombina pentru determinarea cantitativă a fibrinogenului după metoda Klauss din plasma cu citrat de sodiu 3,2 / 3,8 %. Cantitatea de teste invalide, nevalidale, pierderi tehnice din cauza erorilor analitice ale analizatorului sau alte neconformități tehnice survenite din oricare altă cauză in afara erorilor user-Iaborant Ia analizator, să fie restituite din contul agentului economic. Nu se acceptă metode cu raporturi de reagent-plamă modificat - micrometode. Buffer - minimum 400 ml. Cerințe generale: Ceriificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. | 4000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 33.3. APTT - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set pentru determinarea timpului de tromboplastină parțial activate din plasme cu citrat de sodiu 3,2 / 3,8%. Cantitatea de teste invaIide, nevalidate. pierderi tehnice din cauza erorilor analitice ale analizatorului sau alte neconformități tehnice suirvenite din oricare altă cauză în afara erorilor user-laborant Ia analizator, s fie restituite din contul agentului economic. Nu se acceptă metode cu raporturi de reagent-plamă modificate - micrometode. CaIciu Clorid - minimum 300 mL. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. | 4000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 33.4. Cuve - cuve de la producător specifice, compatibile cu analizatorul semiautomat oferit comodat. Certificat de conformitate de la producător. Împachetare - bucăți/set. | 12000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 33.6. Plasma de control Patologic - plasma de control din plasma umana. De la producător reagenti. CE. IVD. | 20 Bucata | |||
| 33696000-5 | 33.7. Calibrator - calibrator din plasma umana. De la producător reagenti. CE. IVD. | 10 Bucata | |||
| 34. Coatron A4, Teco automat (coagulograma) | 350,000.00 MDL | 33696000-5 | 34.11. Hârtie termică 80mm - hârtie termică 80 mm p/u printer intern al coagulometrului automat Coatron A4 | 1 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33696000-5 | 34.1. TEClot PT-S - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set de tromboplastină pentru determinarea Activității Protrombinei după Quick cu INR din plasma cu citrat de sodiu 3,2/3,8%. ISI tromboplastinei mai mic de 1,10. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron A4, Teco: set din 10fl x 10ml, pentru 900 teste. Cantitatea de teste invalide, nevalidate, pierderi tehnice din cauza erorilor analitice ale analizatorului sau alte neconformități tehnice survenite din oricare altă cauză în afara erorilor user-laborant la analizator, să fie restituite din contul agentului economic. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. | 15000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 34.2. TEClot FIB - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set de trombină p/u determinarea cantitativă a fibrinogenului după metoda Klauss din plasma cu citrat de sodiu 3,2/3,8%. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron A4, Teco: set din 10fl x 5ml, pentru 900 teste. Cantitatea de teste invalide, nevalidate, pierderi tehnice din cauza erorilor analitice ale analizatorului sau alte neconformități tehnice survenite din oricare altă cauză în afara erorilor user-laborant la analizator, să fie restituite din contul agentului economic. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. | 15000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 34.3. TEClot APTT-S - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set pentru determinarea timpului de tromboplastină parțial activate din plasma cu citrat de sodiu 3,2/3,8%. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron A4, Teco: set din 10fl x 5ml, pentru 900 teste. Cantitatea de teste invalide, nevalidate, pierderi tehnice din cauza erorilor analitice ale analizatorului sau alte neconformități tehnice survenite din oricare altă cauză în afara erorilor user-laborant la analizator, să fie restituite din contul agentului economic. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. | 15000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 34.4. D-dimeri - Blue LC (FEU), 80 teste/set. Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set diagnostic complet (cu calibrator și soluții necesare adjuvante) pentru determinarea cantitativă a D-dimerilor din plasma cu citrat de sodiu 3,2/3,8%. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron A4, Teco. Cantitatea de teste invalide, nevalidate, pierderi tehnice din cauza erorilor analitice ale analizatorului sau alte neconformități tehnice survenite din oricare altă cauză în afara erorilor user-laborant la analizator, să fie restituite din contul agentului economic. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. | 320 Bucata | |||
| 33696000-5 | 34.12. Set complex p/u mentenanța generală - Set complex compus din: Tube de system, Pipetting needle, Tubyng, Cleaning position, Syringe, Valve, Insulation block, Mainboard, Battery. Toate compatibile cu analizator Coatron A4. Declarație de la agent economic de oferire a bioinginerului instruit în mentenanțe tehnice specifice la Coatron A4. | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 34.10. Soluție de curățare - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set de soluții de spălare pentru executarea cerințelor tehnice și mentenanțelor de rutină în proces de executare a metodelor cloting. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron A4, Teco: set 500ml. Cantitatea de teste invalide, nevalidate, pierderi tehnice din cauza erorilor analitice ale analizatorului sau alte neconformități tehnice survenite din oricare altă cauză în afara erorilor user-laborant la analizator, să fie restituite din contul agentului economic. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. | 10 Bucata | |||
| 33696000-5 | 34.6. Plasma de control patologică - Cerințe specifice pentru kit de control: Plasma cu activitatea patologică a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea patologică de Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron A4, Teco: set 10fl x 1ml. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. | 100 Bucata | |||
| 33696000-5 | 34.7. Calibrator - Cerințe specifice pentru kit de calibratori: Plasma pentru calibrarea kiturilor diagnostice de determinare a activității PT după Quick, TT, APTT și cuantificarea Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron A4, Teco: set 5fl x 1ml. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. | 25 Bucata | |||
| 33696000-5 | 34.5. Plasma de control normală - Cerințe specifice pentru kit de control: Plasma cu activitatea normală a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea normală de Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron A4, Teco: set 10fl x 1ml. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. | 100 Bucata | |||
| 33696000-5 | 34.8. Cuve de reacție. Set 4x1000 - Cerințe specifice pentru kit de consumabile: Set cu segmente de cuve specifice modulului de măsurare a coagulometrului automat Coatron A4, pentru executarea cerințelor tehnice a metodelor de determinare a activității PT după Quick, măsurarea TTPA, TT și cuantificarea Fibrinogenului după Klauss din plasma cu citrat de sodiu 3,2%. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron A4, Teco: 4 x 1000 cuve, pentru 4000 testări. Cantitatea de cuve invalide, nevalidate, pierderi tehnice din cauza erorilor analitice ale analizatorului sau alte neconformități tehnice survenite din oricare altă cauză în afara erorilor user-laborant la analizator, să fie restituite din contul agentului economic Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. | 15 Bucata | |||
| 33696000-5 | 34.9. Soluție Rinse - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set de soluții de spălare pentru executarea cerințelor tehnice și mentenanțelor de rutină în proces de executare a metodelor cloting. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron A4, Teco: set 3fl x 1250ml. Cantitatea de teste invalide, nevalidate, pierderi tehnice din cauza erorilor analitice ale analizatorului sau alte neconformități tehnice survenite din oricare altă cauză în afara erorilor user-laborant la analizator, să fie restituite din contul agentului economic. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. | 20 Bucata | |||
| 35. D-dimeri (lot deschis p/u oferte alternative) | 100,000.00 MDL | 33696000-5 | 35. D-dimeri - Cerințe specifice p/u kit diagnostic: Determinarea D-dimerilor din plasma cu citrat de sodiu sau K3EDTA, sânge integral cu anticoagulant. Metoda: FIA sau imunofluoriscență laterală, test rapid cantitativ. Componența setului: card-teste de unica folosință compatibile cu reader semiautomat oferit. Lipsa calibratorilot lichizi. Curba de calibrare - digitală, individuală lotului, programată în chip sau contact-card. Certificat de conformitate privind Linearitatea metodei: ≈ 10 000 ng/mL. Condiții de exploatare a cititorului de cărtușe: Funcționare non-stop în 24/24 și 7/7. Reader semiautomat să fie instalat și dat în expluatare în baza Procesului verbal de instalare în baza Contractului de comodare p/u 14 luni de exploatare din data semnării contractului. Returnarea readerului - în baza PV de Predare-Primire. Instruirea și suport tehnic inclus în bugetul Ofertei p/u lotul dat. CE. IVD. Hârtie termică p/u dispozitiv p/u tiparirea celor 2500 rezultate. Cerințe specifice p/u kit de control: 3 seturi. Set de controale specifice pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate in procedura de măsurare a D-dimerilor prin metoda oferită. Ambalaj Standard de la producătorul kitului diagnostic. Cerințe generale: Cerificat de Conformitate de la producător CE. IVD. | 2500 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 36. Markeri cardiaci cTrI/CK-MB/Myo (lot deschis p/u oferte alternative) | 90,000.00 MDL | 33696000-5 | 36. cTrI/CK-MB/Myo - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Determinarea cTrI/CK-MB/Myo prin triplu test în ”one step” din ser, plasma, sânge integral cu anticoagulant. Metoda: FIA sau imunofluoriscență laterală (sau altă metodă cantitativă), test rapid cantitativ. Componența setului: card-teste de unica folosință compatibile cu reader semiautomat oferit. Lipsa calibratorilot lichizi. Curba de calibrare - digitală, individuală lotului, programată în chip sau contact-card. Condiții de exploatare a cititorului de cărtușe: Funcționare non-stop în 24/24 și 7/7. Reader semiautomat să fie instalat și dat în expluatare în baza Procesului verbal de instalare în baza Contractului de comodare pentru 14 luni de exploatare din data semnării contractului. Returnarea readerului - în baza PV de Predare-Primire. Instruirea și suport tehnic inclus în bugetul Ofertei pentru lotul dat. Cerințe generale obligatorii: Certificate de Conformitate de la producător. CE. IVD. Hârtie termică p/u dispozitiv p/u tiparirea celor 1000 de rezultate - costul inclus în bugetul lotului dat. Cerințe specifice p/u kit de control: 2 seturi. Set de controale specifice pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate in procedura de măsurare a cTrI/CK-MB/Myo prin metoda oferită prezentului lot. Ambalaj Standard de la producătorul kitului diagnostic. Cerințe generale: Cerificat de Conformitate de la producător CE. IVD. | 1000 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 37. Troponina cardiacă Hs (lot deschis p/u oferte alternative) | 100,000.00 MDL | 33696000-5 | 37. Troponina cardiacă Hs - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Determinarea înalt specifice (HS) Troponinei I sau T cardiac din ser, plasma, sânge integral sau anticoagulant. Metoda: FIA sau imunofluoriscență (sau altă metodă cantitativă), test rapid cantitativ. Componența setului: card-teste de unica folosință compatibile cu reader semiautomat oferit. Lipsa calibratorilot lichizi. Curba de calibrare - digitală, individuală lotului, programată în chip sau contact-card. Condiții de exploatare a cititorului de cărtușe: Funcționare non-stop în 24/24 și 7/7. Reader semiautomat să fie instalat și predat spre exploatare în baza Procesului verbal de instalare în baza contractului de comodare 14 luni. Returnarea readerului - în baza PV de Predare-Primire. Instruirea și suport tehnic inclus în bugetul ofertei p/u lotul dat. CE. IVD. Hârtie termică p/u dispozitiv p/u tiparirea celor 2500 de rezultate - costul inclus în bugetul lotului dat. Cerințe specifice p/u kit de control: 3 seturi. Set de controale specifice pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate in procedura de măsurare a Troponinei I prin metoda oferită prezentului lot. Ambalaj Standard de la producătorul kitului diagnostic. Cerințe generale: Cerificat de Conformitate de la producător CE. IVD. | 2500 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 38. Beta-HCG (lot deschis p/u oferte alternative) | 9,000.00 MDL | 33696000-5 | 38. Beta-HCG - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Determinarea beta-HCG din ser sau plasma cu K3EDTA, sânge integral sau anticoagulant. Metoda: FIA sau imunofluoriscență laterală, test rapid cantitativ. Lipsa calibratorilot lichizi. Curba de calibrare - digitală, individuală lotului, programată în chip sau contact-card. Componența setului: card-teste de unica folosință compatibile cu reader semiautomat oferit. Condiții de exploatare a cititorului de cărtușe: Funcționare non-stop în 24/24 și 7/7. Reader semiautomat să fie instalat și predat spre exploatare în baza Procesului verbal de instalare în baza contractului de comodare 14 luni. Returnarea readerului - în baza PV de Predare-Primire. Instruirea și suport tehnic inclus în bugetul ofertei p/u lotul dat. CE. IVD. Hârtie termică p/u dispozitiv p/u tiparirea celor 300 de rezultate - costul inclus în bugetul lotului dat. Cerințe specifice p/u kit de control: 2 seturi. Set de controale specifice pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate in procedura de măsurare a Beta-HCG prin metoda oferită prezentului lot. Ambalaj Standard de la producătorul kitului diagnostic. Cerințe generale: Cerificat de Conformitate de la producător CE. IVD. | 300 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
Documente
Persoană de contact
Clarificări
Bună ziua! Pentru ofertele alternative indicați specificația tehnică pentru analizatorul, perioada de comodat și etc. Ăn lotul acesta nu este nici o informația, vă rugăm să completați. Mulțumim.
Comodare - 1 an. Analizator semi-automat; 4 canale de măsurare; cel puțin 8 canale de incubare concomitentă.
Lotul 33 este oferta alternativă pentru care lot?
Lot separat, independent.
Bună ziua! Lotul 40 este oferta alternativă pentru lotul 15?
Lot separat, independent. Pentru Oferte Alternative - să se ofere analizator semi-automat, banda rotantă aplicare continuă continuă a stripurilor urinari. Comodare - 1 an.
Bună ziua! Lotul 31 este oferta alternativa pentru care lot?
Lot separat, independent. Comodarea echipamentului automat cu eficiența în jur la 400 teste/oră. Comodarea - 1 an.
Bună ziua! Lotul 32 este oferta alternativa pentru care lot?
Lot separat, independent. Comodarea echipamentului automat. Comodarea - 1 an.
Bună ziua! Vă rugăm respectuos să indicați în documentație de atrbuire pentru care loturi sint loturi unde sunt permise ofertele alternative. Vă mulțumim!
Vezi Anunt de participare!!!
Vă rugăm să actualizați informația această cum ați făcue cu loturi 13 și 14.
Răspuns (17 febr 2026, 13:28):
Lot 11 este alternativă pentru Lot 10
Actualizați informațiile din documentație. Documentația trebuie să fie completă și corectă la momentul închiderii perioadei de clarificări, astfel încât agenții economici să utilizeze informații complete și corecte, fără a fi nevoiți să caute informații printre zeci de întrebări. Vă mulțumim.
Tenderul a fost redactat
Bună ziua! Ce se subînțelege - ceva din eprubetele? Dacă da, totuși IMSP trebuie singură se dispună și să procură așa echipament de laborator, căci se folosește și pentru alte lucruri. Vă rugăm să precizați acest punct mai clar. Mulțumim.
Cerințele au fost înaintate conform prevederilor legislației în vigoare, cu respectarea principiilor de reglementare a relațiilor privind achizițiile publice și anume: utilizarea eficientă a banilor publici și minimizarea riscurilor autorității contractante, transparența achizițiilor publice, asigurarea concurenței, tratamentului egal, imparțialității și nediscriminării tuturor ofertanților.
**Totodată ținem să menționăm că condiția înaintată, în felul cum este solicitată, în speță ar determina impunerea unor cerințe dezavantajoase pentru autoritatea contractantă/beneficiarii finali, fapt care este inadmisibil, la caz, or, oportunitatea achiziționării de bunuri de o anumită performanță și calitate, precum și specificațiile tehnice impuse pentru acestea, sunt stabilite de fiecare autoritate contractantă în parte în funcție de necesitățile obiective ale acesteia/a beneficiarilor finali, iar autoritatea contractantă este singura în măsură să decidă asupra necesităților obiective ale sale și modalității de satisfacere a lor, conform art. 37 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, care prevede că specificațiile tehnice ale bunurilor, lucrărilor și serviciilor solicitate de autoritatea contractantă vor reprezenta o descriere exactă și completă a obiectului achiziției, astfel încât fiecare cerință și criteriu, stabilite de autoritatea contractantă, să fie îndeplinite.
Vă rugăm să nu furnizați răspunsuri generale sau formale.
A fost adresată o întrebare concretă – ce se înțelege prin „veselă specifică”?
Solicităm un răspuns clar, complet și explicit, astfel cum indicați chiar dumneavoastră în formularea răspunsurilor, pentru a elimina orice ambiguitate și interpretare diferită din partea operatorilor economici.
Vă rugăm să precizați exact ce tip de produse sunt avute în vedere.
Se referă la contextul echipamentului automat care va urma să fie dat în
comodare. ”Veselă specifică” - cuve de reacție specifice echipamentului,
cupe pentru plasmă, stative suplimentare (dacă sunt necesare) etc. Eprubete
cu probe biologice în contextul LP nu se referă la ”veselă specifică” în
cazul echipamentului automat solicitat în comodare.
Bună ziua! Ce fel de certificat se solicită? Declarație pe proprie raspundere?
Declarație pe proprie raspundere
Bună ziua! în punctul acesta este menționat - Acid uric metoda enzimatică - care nu se regăsește în lista de reagenți solicitate. Vă rugăm să precizați situația această, probabil era introdusa eronat. Solicităm modificarea. Mulțumim.
Stimate Agent Economic, mulțumim pentru examinare atentă a
cerințelor tehnice. Pentru Oferta Tehnică nu solicităm AU. Estimați Oferta
Tehnice în baza Pozițiilor 31.1 - 31.15 de reagenți solicitați (fără AU).
Vă mulțumim.
Bună ziua! Luind în consideratie frecvența efectuării controlului și efectuării calibrării, volumurile necesare nu pot fi echivalente. Sintem de acord cu volumul minim de 200 ml pentru control, dar nu pentru calibrator. Efectuînd calibrarea 1-2 ori pe luna sau chiar cu exces (0.5 ml/alicvotă) rezultăm la maximum de 30 ml de calibrator. Solicităm să fie revizuit volumul minim de calibrator. Mulțumim.
Volumul Calibratorilor estimat = 365 zile x 0,5 mL/alicvota =
182,5 mL de calibrator. Luînd în considerare eventualele REcalibrări a
cazurilor de neconformitate tehnică - aproximăm volumul Calibratorilor pînă
la 200 mL pentru 14 luni de activitate.
Vă rugăm să precizați de ce se consideră efectuarea calibrarii 365 de zile pe an? În practica standartă calibrarea se efectuează o dată pe luna sau cu schimbarea lotului reagentului. Mai mult de atit, după indicațiile producătorilor în general volumul este estimat de către OE (productor).
Calibrare zilnică. Reieșind din practica de lucru pe analizatoare
oferite comodat în urma Ofertelor Alternative, controlul calității
chiturilor de reagenti arǎta necesitatea calibrării zilnice a reagentilor
pentru a înlătura interferențele posibile. Solicităm obligator 200 mL de
Calibrator, menținerea calității investigațiilor nu se negociază.
Pentru analizoare automate biochimice, frecvența calibrarii depinde de:
1. instrucțiunile producătorilor
2. stabilitatea reagenților
3. QC intern
4. ISO 15189
Procedura stabilită de laborator, conform clauzei 6.5.2. (ISO 15189:2022) proceduri de calibrare, spune:
- condițiile de folosire al echipamentului de calibrare se bazează pe instrucțiunile de folosire a manufactorului.
Frecvența calibrării se prestabilește de către OE (bazîndu-se pe indicațiile producătorului de echipament).
Solicităm revizuirea volumului sau permisiunea de înainta volumul de calibratori independent (de OE).
Stimate OE, toate sursele de informație sus-numite poartă caracter
recomandativ și nicidecum nu vizează condițiile reale de lucru și
experiența acumulată, nu obligă laboratorul să-și supună experiența reală
obiectivǎ de lucru la cerințele care Dvs tentați să impuneți laboratorului
beneficiarului. În regim de lucru 24/24, 7/7 în laboratorul de urgență
calibrările se execută zilnic - dreptul la hotărîre absolut aparține
laboratorului și anume tuturor responsabilelor de executarea
investigațiilor urgente și managerului de calitate. Pentru 14 luni de
activitate solicităm 200 mL de Calibrator. Dreptul laboratorului la
Calitatea înaltă a investigațiilor nu se negociază.
Bună ziua,
Vă adresăm respectuos solicitarea de a prelungi perioada de clarificări în cadrul procedurii de achiziție cel puțin până la data de 27 februarie inclusiv.
Menționăm că, în cadrul mai multor loturi (în special cele care prevăd ofertă alternativă), aparatele propuse sunt fabricate de producători și din China. Având în vedere descrierea tehnică detaliată și complexitatea cerințelor din documentația de atribuire, este necesară consultarea directă cu producătorii pentru clarificarea aspectelor tehnice și confirmarea conformității produselor.
În prezent, în China au loc sărbătorile oficiale dedicate Anului Nou Chinezesc, iar majoritatea producătorilor nu activează în această perioadă (minimum pînă la 23 februarie). Din acest motiv, agenții economici nu pot obține în timp util informațiile necesare, nici adapta corespunzător ofertele sau formula eventuale întrebări suplimentare către instituția beneficiară.
În aceste condiții obiective, Vă rugăm să prelungiți termenului, pentru a asigura o analiză completă și pentru a preveni eventuale neconformități sau interpretări eronate.
Considerăm că această măsură va contribui la depunerea unor oferte corecte, conforme și competitive, în interesul autorității contractante și al beneficiarilor finali.
Vă mulțumim anticipat pentru înțelegere!
Buna ziua, platforma de achizitie nu permite de a prelungi perioada de clarificări.
Bună ziua! Vă rugăm să preciziți care schimbări au fost făcute în documentația? Vă mulțumim.
Denumire Lot.11
Nu deținem informații complete privind funcționalitățile tehnice ale platformei, însă, din experiența anterioară, cunoaștem că CAPCS a avut posibilitatea de a prelungi perioada de clarificări la solicitarea agenților economici, inclusiv în interiorul termenului de clarificări.
În acest context, Vă rugăm respectuos să verificați încă o dată posibilitatea tehnică și procedurală de prelungire a perioadei de clarificări.
V-am fi deosebit de recunoscători pentru deschiderea și receptivitatea Dumneavoastră față de această solicitare.
IMSP Institutul de Medicină Urgentă nu are posibilitate tehnică/procedurală de prelungire a perioadei de clarificări.