Achiziție - Reactive - 2026
Achiziție IMSP Institutul de Medicina Urgenta
Informație generală
Reactive - 2026
Surse de finanțare
suma planificată 11,710,000.00 MDL
Detalii achiziție
| Lot | Valoare | CPV | Titlu achiziției | Cantitate | Livrare |
|---|---|---|---|---|---|
| 11. Investigații coagulologice (lot deschis p/u oferta alternativa) | 220,000.00 MDL | 33696000-5 | 11.1. Set p/u detrminarea timpului trombinic TT - condiții obligatorii p/u poz. 1-17: Contractare comodată a echipamentului, perioada 2 ani. Cerințe obligatorii p/u OFERTA ALTERNATIVĂ: I. Cerințe tehnice obligatorii p/u coagulometru automat: (1) Sistem analitic închis, complet automat, nou, nerecondiționat. Data producerii analizatorului să nu fie mai mic de anul 2023. Oferirea aparatului automat și accesoriilor acestuia - în baza «Contractului de comodare» pentru perioada de 2 ani din data semnării contractului; (2) Productivitate: РТ minim 200 teste /оră. (3) Încărcarea: mai mult de 60 probe simultane; mai mult de 10 poziții pentru reagenți. (4) Minim 4 canale de testare prin metodă mecanică. (5) Sistem automat de încărcare a cuvelor de reacție. (6) Sonde separate pentru reagent și probă cu funcție de detectare a nivelului de lichid. (7) Diluție în rеgim automat. (8) Capacitatea de соnесtаrе la LIS. (9) Ассеsоrii obligatorii рentru perioada de comodare а analizatorului automat: UPS, printer. II: Cerințe pentru reagenți: (1) Reagenți originali , de la producătorul analizatorului automat, oferit comodat. (2) Operatorul economic obligator să aducă specificații de la producător cu privire la număr de investigații executate dintr-un set sau să prezinte certificat propriu-elaborat care declară numărul de teste într-un set. III. Calibrare și control de calitate intern: (1) Plasma cu activitatea normal și patologică a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea normală și patologică de Fibrinogen p/u executarea cerințelor controlului intern de calitate să fie de la producătorul echipamentului oferit în comodat ca și reagenți. (2) Posibilitate de congelare calibratorului și materialelor de control reconstituiți. (3) Costul calibratorilor și materialelor de control inclus în bugetul lotului dat. IV. Alte consumabile specifice sistemului analitic oferi în comodat: (1) Costul consumabilelor specifice să fie inclus în bugetul lotului dat. (2) Veselă specifică destinate pentru determinări coagulologice să fie estimat în număr de seturi în conformitate cu numărul de investigații subcontractate + 10% de rezervă tehnică. (3) Soluții de spălare specifice sistemului analitic oferit în comodat să fie estimate în volum necesar. (4) Alte consumabile specifice pentru sistemul analitic oferit în comodat la fel să fie estimate în volum necesar. V. Cerințe obligatorii generale: (1) Certificate de Conformitate/Calitate de la producător pentru reagenți, calibratori, material de control și alte consumabile specifice sistemului analitic oferit comodat; CE; IVD; Declarație sau Certificat de deținere a echipei de ingineri specializați în deservirea tehnică a coagulometru oferit în comodat; (2) Ре раrсursul termenului de valabilitate а Contractului de comodare, ореrаtоrul есоnоmiс să asigure deservirea și oricare tip de mentenanțe și oferirea serviciilor de suport tehnic din partea echipei de ingineri specializați în instalarea și aplicațiile aparatului oferit, costul căror să fie inclus în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale. (3) Costul serviciilor tehnice a inginerilor din partea Operatorului economic, precum și costul oricăror seturi de mentenanțe, costul pieselor necesare pentru asigurarea funcționării a analizatorului sau pentru repararea defecțiunelor interne survenite în proces de lucru să fie incluse în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale pe perioada comodării. (4) IMSP IMU nu poartă răspundere materială pentru oricare tip de defecțiune «internă» a coagulometrului oferit în comodat pe durata Contractului de comodare. (5) Oricare tip de support tehnic din partea echipei de ingineri și piese necesare să fie acoperite în baza garanției sau incluse în bugetul Ofertei pentru lotul dat. (6) Operatorul Economic cîstigätor prin declarație este obligat post-factum să subcontracteze «Servicii de conectare a echipamentului automat la SIAAMS». Subcontractarea serviciilor de conectare la «SIAAMS» si costul lor sã fie incluse in Bugetul Ofertei pentru lotul dat; VI. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. Suma totală a seturilor de reagenți, controalelor și consumabilelor să nu depășească bugetul lotului dat. | 6000 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33696000-5 | 11.2. Set de tromboplastină p/u aprecierea activității Protrombinei după Quick cu INR | 6000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 11.3. Set p/u detrminarea timpului de tromboplastină parțial activat cu calciu clorid | 6000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 11.4. Set p/u determinarea cantitativă a fibrinogenului după metoda Klauss | 6000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 11.5. Set p/u determinarea D - dimerilor cu calibratori și controale | 1000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 11.8. Cuve și veselă specifică pentru probe și reacții coagulologică - număr de unități suficient pentru numărul total de investigații | 6000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 11.9. Soluții de spălare de rutină, mentenanțe specifice - număr de seturi suficient pentru efectuarea mentenanțelor zilnice și spălărilor de rutină | 6000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 11.10. Set p/u mentenanță - Numărul de seturi suficient pentru efectuarea mentenanțe lor | 6000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 11.6. Plasma de control normală | 120 Bucata | |||
| 33696000-5 | 11.7. Plasma de control patologică | 120 Bucata | |||
| 12. Coagulometru automat Sysmex CS 1600 (investigatii coagulologice) | 528,900.00 MDL | 33696000-5 | 12.1. Set p/u detrminarea timpului trombinic TT - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set pentru determinarea timpului trombinic TT din plasma umană. Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Sysmex CS-1600. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 15000 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33696000-5 | 12.3. Set p/u detrminarea timpului de tromboplastină parțial activat - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set pentru determinarea timpului de tromboplastină parțial activate din plasma cu umană. Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Sysmex CS-1600. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 15000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 12.4. Set p/u determinarea cantitativă a fibrinogenului după metoda Klauss - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set pentru determinarea cantitativă a fibrinogenului după metoda Klauss din plasma umană.Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Sysmex CS-1600. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 15000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 12.6. Set p/u determinarea D - dimerilor cu calibrator - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set pentru determinarea cantitativă a D-dimerilor din plasma umană cu calibrator. Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Sysmex CS-1600. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 5000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 12.11. Cuve de reacție - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cuve de unică folosință, specifice după volum și formă pentru coagulometru automat Sysmex CS-1600, destinate pentru reacții de coagulare și măsurare. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 60000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 12.12. Cuve p/u probe - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cuve conice de unică folosință, specifice după volum și formă pentru coagulometru automat Sysmex CS-1600, destinate pentru probe. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 15000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 12.15. Set p/u mentenanță 12 luni - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de mentenanță pentru coagulometru automat Sysmex CS-1600. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 12.7. Plasma de control p/u determinarea D-dimerilor - Cerințe specifice: Plasma de control pentru determinarea cantitativă a D-dimerilor. Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Sysmex CS-1600. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 30 Bucata | |||
| 33696000-5 | 12.8. Plasma de control normală - Cerințe specifice pentru set de control: Plasma cu activitatea normală a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea normală de Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Sysmex CS-1600. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 150 Bucata | |||
| 33696000-5 | 12.9. Plasma de control patologică - Cerințe specifice pentru kit de control: Plasma cu activitatea patologică a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea patologică de Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Sysmex CS-1600. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 150 Bucata | |||
| 33696000-5 | 12.10. Solutie bufer p/u determinarea fibrinogenului - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Solutie bufer pentru determinarea fibrinogenului. Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Sysmex CS-1600. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 12.13. Soluție de curățare I - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Soluție de curățare I pentru coagulometru automat Sysmex CS-1600, destinate pentru probe. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 12.2. Set p/u detrminarea protrombinei ataestat ISI 1,1-1,15 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de tromboplastină pentru determinarea Activității Protrombinei după Quick cu INR din plasma umană. ISI tromboplastinei mai mic de 1,15. Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Sysmex CS-1600. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 15000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 12.5. Calibrator pentru determinarea PT, APTT, TT, Fib - Cerințe specifice pentru kit de calibratori: Plasma pentru calibrarea kiturilor diagnostice de determinare a activității PT după Quick, TT, APTT și cuantificarea Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Sysmex CS-1600. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 24 Bucata | |||
| 33696000-5 | 12.14. Soluție de curățare II - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Soluție de curățare II pentru coagulometru automat Sysmex CS-1600, destinate pentru probe. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1500 Bucata | |||
| 13. Getein 1600, Getein Biotech Inc. (investigatii imunologice poin of-care) | 1,660,000.00 MDL | 33696000-5 | 13.1. Test rapid la CK-MB/cTnI/Myo - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea cTrI/CK-MB/Myo prin triplu test în ”one step” din ser, plasma, sânge integral cu anticoagulant. Metoda: FIA. Componența setului: 24-25 card-teste de unica folosință compatibile cu reader semiautomat. Lipsa calibratorilot lichizi. Curba de calibrare - digitală, individuală lotului, programată în chip sau contact-card. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 5000 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33696000-5 | 13.2. Test rapid la D-Dimer - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea D-dimerilor din plasma cu citrat de sodiu. Metoda: FIA. Componența setului: 24-25 card-teste de unica folosință compatibile cu reader semiautomat. Lipsa calibratorilot lichizi. Curba de calibrare - digitală, individuală lotului, programată în chip sau contact-card. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 7000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 13.3. Test rapid la PCT - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea PCT din ser, plasma, sânge integral cu anticoagulant. Metoda: FIA. Componența setului: 24-25 card-teste de unica folosință compatibile cu reader semiautomat. Lipsa calibratorilot lichizi. Curba de calibrare - digitală, individuală lotului, programată în chip sau contact-card. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 7000 Bucata | |||
| 14. Investigatii imunologice poin of-care (oferta alternativa p/u lot 13) | 1,635,000.00 MDL | 33696000-5 | 14.1. Test rapid la CK-MB/cTnI/Myo - condiții obligatorii p/u poz. 1-3:Contractare comodată a echipamentului, perioada 2 ani. Cerințe obligatorii pentru OFERTA ALTERNATIVĂ: I. Cerințe tehnice obligatorii pentru analizorul automat: (1) Analizator complet automat pentru investigații point-of-care test rapid cantitativ, metoda imunofluorescență nou, nerecondiționat. Oferirea aparatului automat și accesoriilor acestuia - în baza «Contractului de comodare» pentru perioada de 2 ani din data semnării contractului; (2) Productivitate: 150 teste /оră. (3) Încărcarea: mai mult de 40 probe simultane; nu mai puțin de 3 poziții pentru reagenți. (4) Sistem automat de alimentare cu casetele de benzi, aspirarea, diluarea, amesticarea, măsurarea probelor. (5) Capacitatea de соnесtаrе la LIS. (6) Ассеsоrii obligatorii рentru perioada de comodare а analizatorului automat: UPS, scaner. II: Cerințe pentru reagenți: (1) Seturi cu casete cu benzi originali , gata de utilizare, absolut compatibile cu analizator automat, oferit comodat. (2) Operatorul economic obligator să aducă specificații de la producător cu privire la număr de investigații executate dintr-un set sau să prezinte certificat propriu-elaborat care declară numărul de teste într-un set. III. Calibrare: (1) Calibrare automatică. IV. Alte consumabile specifice sistemului analitic oferi în comodat: (1) Costul consumabilelor specifice să fie inclus în bugetul lotului dat. (2) Alte consumabile specifice pentru sistemul analitic oferit în comodat la fel să fie estimate în volum necesar. V. Cerințe obligatorii generale: (1) Certificate de Conformitate/Calitate de la producător pentru reagenți și alte consumabile specifice sistemului analitic oferit comodat; CE; IVD; Declarație sau Certificat de deținere a echipei de ingineri specializați în deservirea tehnică a analozorului oferit în comodat; (2) Ре раrсursul termenului de valabilitate а Contractului de comodare, ореrаtоrul есоnоmiс să asigure deservirea și oricare tip de mentenanțe și oferirea serviciilor de suport tehnic din partea echipei de ingineri specializați în instalarea și aplicațiile aparatului oferit, costul căror să fie inclus în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale. (3) Costul serviciilor tehnice a inginerilor din partea Operatorului economic, precum și costul oricăror seturi de mentenanțe, costul pieselor necesare pentru asigurarea funcționării a analizatorului sau pentru repararea defecțiunelor interne survenite în proces de lucru să fie incluse în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale pe perioada comodării. (4) IMSP IMU nu poartă răspundere materială pentru oricare tip de defecțiune «internă» a analizatorului oferit în comodat pe durata Contractului de comodare. (5) Oricare tip de support tehnic din partea echipei de ingineri și piese necesare să fie acoperite în baza garanției sau incluse în bugetul Ofertei pentru lotul dat. VI. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. Suma totală a seturilor de reagenți, controalelor și consumabilelor să nu depășească bugetul lotului dat. |
5000 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33696000-5 | 14.2. Test rapid la D-Dimer | 7000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 14.3. Test rapid la PCT | 7000 Bucata | |||
| 15. Mission U500 (urine analyzier) | 15,300.00 MDL | 33696000-5 | 15.1. Strip test p/u determinarea 8 parametre în urină - Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Marcaj: CE. Strip test cu 8 parametri pentru urină . Ordine testelor pe strip: Glucoza, Ketone, SG, Sînge, pH, Protein, Nitrite, Leucocite (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 6000 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33696000-5 | 15.2. Set de control al proteinei, glucozei, pH în urină cu 2 nivele de concentrație - Cerințele p/u test: Set de control al proteinei, glucozei, pH în urina cu 2 nivele de concentrație. Cerințe generale*+Nota** (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 2 Bucata | |||
| 16. Zybio U 3600 (urine analyzier) | 288,700.00 MDL | 33696000-5 | 16.7. US-Calibrator - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat - Set 1 fl x 60 ml compatibil cu analizor Zybio U 3600. Cerințe generale: Certificat de conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33696000-5 | 16.8. Wash solution (D21) - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat - Set 1 fl x 100 ml compatibil cu analizor Zybio U 3600. Cerințe generale: Certificat de conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10 Bucata | |||
| 33696000-5 | 16.9. Color Control - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat - Set 3 fl x 8 ml compatibil cu analizor Zybio U 3600. Cerințe generale: Certificat de conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6 Bucata | |||
| 33696000-5 | 16.10. SG Control - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat - Set: 3 level x 1 x 8 ml compatibil cu analizor Zybio U 3600. Cerințe generale: Certificat de conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6 Bucata | |||
| 33696000-5 | 16.11. SG Calibrator - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat - Set: 3 level x 1 x 8 ml compatibil cu analizor Zybio U 3600. Cerințe generale: Certificat de conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6 Bucata | |||
| 33696000-5 | 16.12. Turbidity Control - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat - Set: 3 level x 1 x 8 ml compatibil cu analizor Zybio U 3600. Cerințe generale: Certificat de conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6 Bucata | |||
| 33696000-5 | 16.13. Turbidity Calibrator - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat - Set: 2 level x 1 x 8 ml compatibil cu analizor Zybio U 3600. Cerințe generale: Certificat de conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6 Bucata | |||
| 33696000-5 | 16.1. Urinalysis Strip - Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Marcaj: CE. Strip test 11 parametri pentru urină, Set 1 x 100 teste, compatibil cu analizor automat Zybao U 3600. Cerințe generale: Certificat de onformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 200 Bucata | |||
| 33696000-5 | 16.2. UDC-Control (Negative, positive) - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat - Set 1 fl x 8 ml + 1fl x 8 ml compatibil cu analizor Zybio U 3600. Cerințe generale: Certificat de conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 100 Bucata | |||
| 33696000-5 | 16.3. Sheath Fluid - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat - Set 1 canistra x 15 l, compatibil cu analizor Zybio U 3600. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 30 Bucata | |||
| 33696000-5 | 16.4. Focusing Fluid - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat - Set 1 fl x 125 ml compatibil cu analizor Zybio U 3600. Cerințe generale: Certificat de conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 15 Bucata | |||
| 33696000-5 | 16.5. Sediment Control (Negative) - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat - Set 1 fl x 125 ml compatibil cu analizor Zybio U 3600. Cerințe generale: Certificat de conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 8 Bucata | |||
| 33696000-5 | 16.6. Sediment Control (Positive) - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat - Set 1 fl x 125 ml compatibil cu analizor Zybio U 3600. Cerințe generale: Certificat de conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 8 Bucata | |||
| 17. Analizator AFIAS-1, AFIAS-6 (analiza imunofluorescenta) | 527,184.00 MDL | 33696000-5 | 17.13. PCT Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea cantitativă a Procalcitoninei prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 2*1,0 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33696000-5 | 17.14. Test rapid cantitativ HbA1c - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea HbA1c prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 240 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.15. HbA1c Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea cantitativă a HbA1c prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 2*0,5 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.16. Test rapid cantitativ AFP - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea alfa-fetoproteinei AFP prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 48 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.17. AFP Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea cantitativă AFP prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 2*1,0 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.18. Test rapid cantitati CEA - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea CEA prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 72 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.19. CEA Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea cantitativă CEA prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 2*1,0 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.20. Test rapid cantitativ FSH - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea FSH prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 24 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.21. FSH Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea cantitativă FSH prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 2*1,0 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.22. Test rapid cantitativ Prolactin - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea PRL prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 24 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.23. Prolactin Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea cantitativă PRL prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 2*1,0 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.24. Test rapid cantitativ Anti-CCP - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea KL-6 prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 96 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.25. Anti-CCP Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea cantitativă KL-6 prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 2*1,0 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.26. Test rapid cantitativ vit.D - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea KL-6 prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 48 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.27. Vit.D Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea cantitativă KL-6 prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 2*1,0 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.28. Test rapid cantitativ Cortizol - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea KL-6 prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 48 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.29. Cortizol Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea cantitativă KL-6 prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 2*1,0 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.30. Cartuș de spălare p/u AFIAS, 100 buc - Cerințe specifice: Set cu cartușuri pentru mentenanța tehnică periodică a Analizatorului automat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.1. Test rapid cantitativ cTrI/CK-MB/Myo F - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea cTrI/CK-MB/Myo prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 960 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.2. Cardiac Tripple Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea Tn-1, Mioglobin și CK-MB prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 6*0,25 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.3. Test rapid cantitativ Interleikin-6 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea IL - 6 prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 480 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.4. Test rapid cantitativ Feritin - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea Feritinei prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 720 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.5. Ferritin Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea feritinei prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 2*0,5 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.6. Test rapid cantitativ NT-pro BNP - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea NT - pro BNP prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 960 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.7. NT - pro BNP Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea cantitativă a NT - pro BNP prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 2*1,0 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.8. Test rapid cantitativ D-dimer - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea D - dimerilor prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 960 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.9. D - dimer Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea cantitativă a D-dimerilor prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 2*0,5 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.10. Test rapid cantitativ CRP - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea proteinei C - reactivă prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 240 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.11. CRP Control - Cerințe specifice: Control p/u determinarea cantitativă a Proteinei C - reactivă prin metoda FIA. Cerințele p/u test: Cerințe generale*+Nota**. Ambalaj standart p/u aparat Afias: set - 2*0,5 ml (conform anexei 17,18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014). | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 17.12. Test rapid cantitativ PCT - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Determinarea procalcitonei prin metoda FIA. Componența setului: 24 cart-teste cu reagenți incorporați, de unica folosință compatibile cu analizator automatizat AFIAS-6. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 960 Bucata | |||
| 18. Analizator automat de VSH 2 unitati (oferta alternativa) | 160,000.00 MDL | 33696000-5 | 18. Număr de seturi suficient pentru 45000 de investigații. Pentru Contractare comodată a echipamentului, perioada 2 ani. Cerințe obligatorii pentru OFERTA ALTERNATIVĂ: I. Cerințe tehnice obligatorii pentru sistem analitic automat: (1) Analizatoare automate de viteză de sedimentare a hematiilor (VSH) - 2 unități nou, nerecondiționate. Oferirea aparatelor atomate și accesoriilor acestelor - în baza «Contractului de comodare» pentru perioada de 2 ani din data semnării contractului; (2) Cantitatea dispozitivelor medicale urmează a fi oferită 2 unități în total; (3) Metoda de măsurare - cinetică și punct final, metoda Westergren modificată; (4) Productivitate: până la 90 teste/oră; Rezultate în 20 de minute; (5) Capacitate - până la 30 probe simultan, cu acces aleatoriu; (6) Materiale de control minim 2 nivele de concentrație pentru controlul calității intern. (7) Control intern temperaturei sau compensare la temperatura. (8) Funcție de mixare internă automată, prin inversarea completă a tuburilor. (9) Tip de proba - sînge integral direct din tuburi de colectare standard ( K3EDTA), eprubete de la diferite producători, fără consumarea probei pacientului; (10) Identificare probe - cititor de coduri de bară intern. (11) Stocare de date: până la 5000 de rezultate pacient și QC. (12) Capacitatea de соnесtаrе la LIS. (13) Ассеsоrii obligatorii рentru perioada de comodare а analizatorului automat: UPS. II: Cerințe pentru reagenți și consumabile: (1) Reagenți originali , gata de utilizare absolut compatibili cu analizatoarele automate, oferite comodat. (2) Operatorul economic obligator să aducă specificații de la producător cu privire la număr de investigații executate dintr-un set. (3) Consumabile specifice, materiale de control pentru sisteme analitice oferite în comodat să fie estimate în volum necesar și să fie inclus în bugetul lotului dat. III. Cerințe obligatorii generale: (1) Certificate de Conformitate/Calitate de la producător pentru reagenți, materiale de control și alte consumabile specifice sistemului analitic oferit comodat; CE; IVD; Declarație sau Certificat de deținere a echipei de ingineri specializați în deservirea tehnică a analizatoarelor oferite în comodat; (2) Ре раrсursul termenului de valabilitate а Contractului de comodare, ореrаtоrul есоnоmiс să asigure deservirea și oricare tip de mentenanțe și oferirea serviciilor de suport tehnic din partea echipei de ingineri specializați în instalarea și aplicațiile aparatelor oferite, costul căror să fie inclus în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale. (3) Costul serviciilor tehnice a inginerilor din partea Operatorului economic, precum și costul oricăror seturi de mentenanțe, costul pieselor necesare pentru asigurarea funcționării a analizatorului sau pentru repararea defecțiunelor interne survenite în procesul de lucru să fie incluse în bugetul Ofertelor pentru loturi anuale pe perioada comodării. (4) IMSP IMU nu poartă răspundere materială pentru oricare tip de defecțiune «internă» a analizatorului oferit în comodat pe durata Contractului de comodare. (5) Oricare tip de suport tehnic din partea echipei de ingineri și piese necesare să fie acoperite în baza garanției sau incluse în bugetul Ofertei pentru lotul dat. (6) Operatorul Economic cîstigätor este obligat post-factum să subcontracteze «Servicii de conectare a echipamentului automat la SIAAMS». Subcontractarea serviciilor de conectare la «SIAAMS» si costul lor sã fie incluse in Bugetul Ofertei pentru lotul dat; VI. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. Suma totală a seturilor de reagenți, controalelor și consumabilelor să nu depășească bugetul lotului dat. | 45000 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 19. Glucometrie din sânge capilar | 15,000.00 MDL | 33696000-5 | 19. Chip-test p/u glucometru manual, p/u determinarea glicemiei din sânge capilar - Strip-test cu microchip, conține ferment glicolitic specific - Glucozoxidaza, pentru glucometria sîngelui integral express rapidă. Agentul economic obligator să ofere cu scop caritabil 5 glucometre compatibile cu microchipuri achiziționate. IVD. Certificat de conformitate de la producător. CE. | 10000 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 20.1. Reagenți p/u investigații imunologice, hematologice, imunohematologice, clinice generale | 1,000.00 MDL | 33696000-5 | Cerințele p/u test: Set pentru determinarea Proteinei C-reactivă, metoda Latex. Cerințe generale*+Nota**. Metoda: LATEX - TEST (conform anexei 2 la Ordinul MS 701 din 18.10.2010). | 500 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
Documente
Persoană de contact
Clarificări
Bună ziua! Pentru ofertele alternative indicați specificația tehnică pentru analizatorul, perioada de comodat și etc. Ăn lotul acesta nu este nici o informația, vă rugăm să completați. Mulțumim.
Comodare - 1 an. Analizator semi-automat; 4 canale de măsurare; cel puțin 8 canale de incubare concomitentă.
Lotul 33 este oferta alternativă pentru care lot?
Lot separat, independent.
Bună ziua! Lotul 40 este oferta alternativă pentru lotul 15?
Lot separat, independent. Pentru Oferte Alternative - să se ofere analizator semi-automat, banda rotantă aplicare continuă continuă a stripurilor urinari. Comodare - 1 an.
Bună ziua! Lotul 31 este oferta alternativa pentru care lot?
Lot separat, independent. Comodarea echipamentului automat cu eficiența în jur la 400 teste/oră. Comodarea - 1 an.
Bună ziua! Lotul 32 este oferta alternativa pentru care lot?
Lot separat, independent. Comodarea echipamentului automat. Comodarea - 1 an.
Bună ziua! Vă rugăm respectuos să indicați în documentație de atrbuire pentru care loturi sint loturi unde sunt permise ofertele alternative. Vă mulțumim!
Vezi Anunt de participare!!!
Vă rugăm să actualizați informația această cum ați făcue cu loturi 13 și 14.
Răspuns (17 febr 2026, 13:28):
Lot 11 este alternativă pentru Lot 10
Actualizați informațiile din documentație. Documentația trebuie să fie completă și corectă la momentul închiderii perioadei de clarificări, astfel încât agenții economici să utilizeze informații complete și corecte, fără a fi nevoiți să caute informații printre zeci de întrebări. Vă mulțumim.
Tenderul a fost redactat
Bună ziua! Ce se subînțelege - ceva din eprubetele? Dacă da, totuși IMSP trebuie singură se dispună și să procură așa echipament de laborator, căci se folosește și pentru alte lucruri. Vă rugăm să precizați acest punct mai clar. Mulțumim.
Cerințele au fost înaintate conform prevederilor legislației în vigoare, cu respectarea principiilor de reglementare a relațiilor privind achizițiile publice și anume: utilizarea eficientă a banilor publici și minimizarea riscurilor autorității contractante, transparența achizițiilor publice, asigurarea concurenței, tratamentului egal, imparțialității și nediscriminării tuturor ofertanților.
**Totodată ținem să menționăm că condiția înaintată, în felul cum este solicitată, în speță ar determina impunerea unor cerințe dezavantajoase pentru autoritatea contractantă/beneficiarii finali, fapt care este inadmisibil, la caz, or, oportunitatea achiziționării de bunuri de o anumită performanță și calitate, precum și specificațiile tehnice impuse pentru acestea, sunt stabilite de fiecare autoritate contractantă în parte în funcție de necesitățile obiective ale acesteia/a beneficiarilor finali, iar autoritatea contractantă este singura în măsură să decidă asupra necesităților obiective ale sale și modalității de satisfacere a lor, conform art. 37 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, care prevede că specificațiile tehnice ale bunurilor, lucrărilor și serviciilor solicitate de autoritatea contractantă vor reprezenta o descriere exactă și completă a obiectului achiziției, astfel încât fiecare cerință și criteriu, stabilite de autoritatea contractantă, să fie îndeplinite.
Vă rugăm să nu furnizați răspunsuri generale sau formale.
A fost adresată o întrebare concretă – ce se înțelege prin „veselă specifică”?
Solicităm un răspuns clar, complet și explicit, astfel cum indicați chiar dumneavoastră în formularea răspunsurilor, pentru a elimina orice ambiguitate și interpretare diferită din partea operatorilor economici.
Vă rugăm să precizați exact ce tip de produse sunt avute în vedere.
Se referă la contextul echipamentului automat care va urma să fie dat în
comodare. ”Veselă specifică” - cuve de reacție specifice echipamentului,
cupe pentru plasmă, stative suplimentare (dacă sunt necesare) etc. Eprubete
cu probe biologice în contextul LP nu se referă la ”veselă specifică” în
cazul echipamentului automat solicitat în comodare.
Bună ziua! Ce fel de certificat se solicită? Declarație pe proprie raspundere?
Declarație pe proprie raspundere
Bună ziua! în punctul acesta este menționat - Acid uric metoda enzimatică - care nu se regăsește în lista de reagenți solicitate. Vă rugăm să precizați situația această, probabil era introdusa eronat. Solicităm modificarea. Mulțumim.
Stimate Agent Economic, mulțumim pentru examinare atentă a
cerințelor tehnice. Pentru Oferta Tehnică nu solicităm AU. Estimați Oferta
Tehnice în baza Pozițiilor 31.1 - 31.15 de reagenți solicitați (fără AU).
Vă mulțumim.
Bună ziua! Luind în consideratie frecvența efectuării controlului și efectuării calibrării, volumurile necesare nu pot fi echivalente. Sintem de acord cu volumul minim de 200 ml pentru control, dar nu pentru calibrator. Efectuînd calibrarea 1-2 ori pe luna sau chiar cu exces (0.5 ml/alicvotă) rezultăm la maximum de 30 ml de calibrator. Solicităm să fie revizuit volumul minim de calibrator. Mulțumim.
Volumul Calibratorilor estimat = 365 zile x 0,5 mL/alicvota =
182,5 mL de calibrator. Luînd în considerare eventualele REcalibrări a
cazurilor de neconformitate tehnică - aproximăm volumul Calibratorilor pînă
la 200 mL pentru 14 luni de activitate.
Vă rugăm să precizați de ce se consideră efectuarea calibrarii 365 de zile pe an? În practica standartă calibrarea se efectuează o dată pe luna sau cu schimbarea lotului reagentului. Mai mult de atit, după indicațiile producătorilor în general volumul este estimat de către OE (productor).
Calibrare zilnică. Reieșind din practica de lucru pe analizatoare
oferite comodat în urma Ofertelor Alternative, controlul calității
chiturilor de reagenti arǎta necesitatea calibrării zilnice a reagentilor
pentru a înlătura interferențele posibile. Solicităm obligator 200 mL de
Calibrator, menținerea calității investigațiilor nu se negociază.
Pentru analizoare automate biochimice, frecvența calibrarii depinde de:
1. instrucțiunile producătorilor
2. stabilitatea reagenților
3. QC intern
4. ISO 15189
Procedura stabilită de laborator, conform clauzei 6.5.2. (ISO 15189:2022) proceduri de calibrare, spune:
- condițiile de folosire al echipamentului de calibrare se bazează pe instrucțiunile de folosire a manufactorului.
Frecvența calibrării se prestabilește de către OE (bazîndu-se pe indicațiile producătorului de echipament).
Solicităm revizuirea volumului sau permisiunea de înainta volumul de calibratori independent (de OE).
Stimate OE, toate sursele de informație sus-numite poartă caracter
recomandativ și nicidecum nu vizează condițiile reale de lucru și
experiența acumulată, nu obligă laboratorul să-și supună experiența reală
obiectivǎ de lucru la cerințele care Dvs tentați să impuneți laboratorului
beneficiarului. În regim de lucru 24/24, 7/7 în laboratorul de urgență
calibrările se execută zilnic - dreptul la hotărîre absolut aparține
laboratorului și anume tuturor responsabilelor de executarea
investigațiilor urgente și managerului de calitate. Pentru 14 luni de
activitate solicităm 200 mL de Calibrator. Dreptul laboratorului la
Calitatea înaltă a investigațiilor nu se negociază.
Bună ziua,
Vă adresăm respectuos solicitarea de a prelungi perioada de clarificări în cadrul procedurii de achiziție cel puțin până la data de 27 februarie inclusiv.
Menționăm că, în cadrul mai multor loturi (în special cele care prevăd ofertă alternativă), aparatele propuse sunt fabricate de producători și din China. Având în vedere descrierea tehnică detaliată și complexitatea cerințelor din documentația de atribuire, este necesară consultarea directă cu producătorii pentru clarificarea aspectelor tehnice și confirmarea conformității produselor.
În prezent, în China au loc sărbătorile oficiale dedicate Anului Nou Chinezesc, iar majoritatea producătorilor nu activează în această perioadă (minimum pînă la 23 februarie). Din acest motiv, agenții economici nu pot obține în timp util informațiile necesare, nici adapta corespunzător ofertele sau formula eventuale întrebări suplimentare către instituția beneficiară.
În aceste condiții obiective, Vă rugăm să prelungiți termenului, pentru a asigura o analiză completă și pentru a preveni eventuale neconformități sau interpretări eronate.
Considerăm că această măsură va contribui la depunerea unor oferte corecte, conforme și competitive, în interesul autorității contractante și al beneficiarilor finali.
Vă mulțumim anticipat pentru înțelegere!
Buna ziua, platforma de achizitie nu permite de a prelungi perioada de clarificări.
Bună ziua! Vă rugăm să preciziți care schimbări au fost făcute în documentația? Vă mulțumim.
Denumire Lot.11
Nu deținem informații complete privind funcționalitățile tehnice ale platformei, însă, din experiența anterioară, cunoaștem că CAPCS a avut posibilitatea de a prelungi perioada de clarificări la solicitarea agenților economici, inclusiv în interiorul termenului de clarificări.
În acest context, Vă rugăm respectuos să verificați încă o dată posibilitatea tehnică și procedurală de prelungire a perioadei de clarificări.
V-am fi deosebit de recunoscători pentru deschiderea și receptivitatea Dumneavoastră față de această solicitare.
IMSP Institutul de Medicină Urgentă nu are posibilitate tehnică/procedurală de prelungire a perioadei de clarificări.