Achiziție - Reactive - 2026
Achiziție IMSP Institutul de Medicina Urgenta
Informație generală
IMSP Institutul de Medicina Urgenta
1003600152606
Reactive - 2026
11,709,925.00
MDL
perioada de clarificari
ocds-b3wdp1-MD-1770366366365
Reactive - 2026
Licitație deschisă
cel mai mic preț
Licitiație electronică: Nu
limba:
Romana
publicată
06/02/2026 10:44
clarificări
21/02/2026 14:21
depunere
20/03/2026 14:21
deschidere oferte
20/03/2026 14:21
analiză
desemnare câștigător
contract
Surse de finanțare
data validării:
06/02/2026 09:04
Trezoreria de Stat
suma planificată 11,710,000.00 MDL
Detalii achiziție
| Lot | Valoare | CPV | Titlu achiziției | Cantitate | Livrare |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. Mindray BS-240 Pro, Mindray BS-200, Mindray-430 (investigatii biochimice) | 861,180.00 MDL | 33696000-5 | 1.4. AST (GOT) - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatoare automate Mindray BS-200, BS-240, BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității aspartataminotransferazei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 22000 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33696000-5 | 1.1. Albumin Cerințe - specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatoare automate Mindray BS-200, BS-240, BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a albuminei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 22000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.2. Alfa-Amilaza totală - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatoare automate Mindray BS-200, BS-240, BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității alfa amilazei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 26000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.3. ALT (GPT) - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatoare automate Mindray BS-200, BS-240, BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității alaninaminotransferazei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 22000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.31. Haemoglobin A1c reagent - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a haemoglobinei A1c . Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2500 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.32. Haemoglobin A1c standart - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodei de determinare cantitativă a haemoglobinei A1c, efectuate la analizatorul automat Mindray BS-430. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.33. Haemoglobin A1c control N - Cerințe specifice: Set de control Normal, originali, specifici, destinate pentru efectuarea controlului intern de calitate a testelor pentru determinare cantitativă a haemoglobinei A1c, efectuate la analizatorul automat Mindray BS-430. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.17. Cholesterol total - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a colesterolului total în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.18. Gamma-GT - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității GGT în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.19. Iron - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a ferului în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1500 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.20. Magneziu - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a magneziului în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.21. Trigliceride - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a tigliceridelor în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.22. Uric Acid - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a acidului uric în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.23. LDL Colesterol - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a LDL colesterolului în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.24. HDL Colesterol - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a HDL colesterolului în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.26. CK - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității creatinfosfokinazei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.27. Phosphor - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a fosforului în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.28. Anti-streptolizin O reagent - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart cu pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a antistreptolizimei O în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.29. Rheumatoid Factor reagent - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray 430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a factorului reumatic în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.30. RF calibrator - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodie de imunoturbidimetrie pentru determinare cantitativă a factorului reumatic în ser/plasmă umană, efectuate la analizatorul automat Mindray BS-430. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.34. Haemoglobin A1c control P - Cerințe specifice: Set de control Patologic, originali, specifici, destinate pentru efectuarea controlului intern de calitate a testelor pentru determinare cantitativă a haemoglobinei A1c, efectuate la analizatorul automat Mindray BS-430. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.35. Homocysteine reagent cu calibrator - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray 430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a homocysteinei în ser/plasmă umană. Setul conține calibratori. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 590 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.36. HCY control level 1, 2 - Cerințe specifice: Set de control la HCY, originali, specifici, destinate pentru efectuarea controlului intern de calitate a testelor pentru determinare cantitativă a homocysteinei, efectuate la analizatorul automat Mindray BS-430. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.37.Apolipoprotein A 1 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart cu pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a apolipoproteinei A1 în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1450 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.38. Apolipoprotein B - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart cu pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a apolipoproteinei A1 în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1450 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.39. ISE Reagent Pack - Cerințe specifice pentru set diagnostic: ISE reagent Pack specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 20 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.40. ISE Cleaning Solution 50ml - Cerințe specifice pentru set diagnostic: ISE cleaning solution specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 20 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.41. ISE Detergent 15ml - Cerințe specifice pentru set diagnostic: ISE detergent specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 5 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.42. Na Cleaning Solution 15ml - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Na cleaning solution specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.43. Na electrode - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cartridge cu electrod Na specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.44. K electrode -Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cartridge cu electrod K specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.45. Cl electrode - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cartridge cu electrod Cl specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.46. Reference electrode - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cartridge cu referens electrod specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.50. Solutie de curatare p/u cuve (set: 2L * 6fl) - Cerințe specifice: Soluție de curățare pentru cuve de reacție original, specific, destinat pentru mentenanțele zilnice a analizatorului automat Mindray BS-430.Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 20 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.51. Cuve p/u disc de reacție - Cerințe specifice: Cuve pentru disc de reacție, specifice după volum și formă pentru analizatorul automat de biochimie Mindray BS-430, destinate pentru reacții chimice și măsurare. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 100 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.52. Prefilter 5 um la modul pregătirei apei - Cerințe specifice: Prefilter 5 um la modul pregătirei apei pentru asigurea funcționalității optime a aparatului automatizat de chimie clinică Mindray BS-430. Certificat de Conformitate de la producător. CE. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.53. Filtru de carbon GAC la modul pregătirei apei - Cerințe specifice: Filtru de carbon GAC la modul pregătirei apei pentru asigurea funcționalității optime a aparatului automatizat de chimie clinică Mindray BS-430. Certificat de Conformitate de la producător. CE. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.54. Cartuș de schimb de ioni H6 la modul pregătirei apei - Cerințe specifice: Cartuș de schimb de ioni H6 la modul pregătirei apei pentru asigurea funcționalității optime a aparatului automatizat de chimie clinică Mindray BS-430. Certificat de Conformitate de la producător. CE. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.55. Lampa fotometrică - Cerințe specifice: Lampa fotometrică, originală, specifică, destinată măsurării analiților biochimici pentru asigurea funcționalității optime a aparatului automatizat de chimie clinică Mindray BS-430. Certificat de Conformitate de la producător. CE. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.56. Lampa fotometrica - Cerințe specifice: Lampa fotometrică, originală, specifică, destinată măsurării analiților biochimici pentru asigurea funcționalității optime a analizatoarele de biochimie Mindray BS-240 Pro, Mindray BS-200. Certificat de Conformitate de la producător. CE. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.57. Cuve standarde p/u probe - Cerințe specifice: Cuve de unică folosință, specifice după volum și formă compatibile cu analizatoarele biochimice automate Mindrai BS-430, Mindray BS-240 Pro, Mindray BS-200 , destinate pentru proba. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 50000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.58. Set cuve de reacție 10 buc - Cerințe specifice: Set de cuve, specifice după volum și formă pentru analizatorul automat de biochimie Mindray BS-240 Pro , destinate pentru reacții chimice și măsurare. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.59. Cuve de reacție, bloc de 10 cuve p/u disc de reacție din plastic optical - Cerințe specifice: Segmente de 10 cuve de unică folosință, specifice după volum și formă pentru analizatorul automat de biochimie Mindray BS-200, destinate pentru reacții chimice și măsurare. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.60. Set de mentenanță - Cerințe specifice: Set de mentenanță 12 luni, original, specific, destinat pentru asigurea funcționalității optime a aparatului automatizat de chimie clinică Mindray BS-430. Certificat de Conformitate de la producător. Certificatul condițiilor de transportare. Certificat de la producător privind instruire ingineri. | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.61. Set anual de intreținere - Cerințe specifice: Set de mentenanță 12 luni, original, specific, destinat pentru asigurea funcționalității optime a analizatorului automat Mindray BS-200. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.48. Multicontrol P Liofilizat - Cerințe specifice: Control cu analiți biochimici nivel patologic, original, specific pentru efectuarea controlului intern de calitate a testelor de chimie clinică efectuate pe analizatoare automate Mindray. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 150 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.49. Calibrator multifuncțional - Cerințe specifice: Calibrator multifuncțional, original, specific, destinate pentru efectuarea conrolul calității la analizatoare automate Mindray. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 150 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.5. Bilirubina totală - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatoare automate Mindray BS-200, BS-240, BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a bilirubinei totale în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 22000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.6. Bilirubina directă - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatoare automate Mindray BS-200, BS-240, BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a bilirubinei conjugate în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 22000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.7. Creatinina - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatoare automate Mindray BS-200, BS-240, BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a creatininei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 22000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.8. Glucoza Glucozoxidazică - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatoare automate Mindray BS-200, BS-240, BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a glucozei în ser/plasmă/urina umană, metoda glucozoxidazică. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 40000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.9. Proteina totală Biuret - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatoare automate Mindray BS-200, BS-240, BS-430compatibil cu analizatoare automate Mindray BS-200, BS-240, BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea a proteinei totale în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 22000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.10. Urea - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatoare automate Mindray BS-200, BS-240, BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a ureei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 22000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.11. LDH - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatoare automate Mindray BS-200, BS-240, BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității lactatdehidrogenazei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.12.CRP reagent - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatoare automate Mindray BS-200, BS-240, BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a proteinei C-reactive în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 22000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.13.CRP calibrator - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodie de imunoturbidimetrie pentru determinare cantitativă a proteinei C-reactive în ser/plasmă umană, efectuate la analizatorul automat Mindray BS-430. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.14. ASO/CRP/RF control triplu - Cerințe specifice: Set de controli monoconștienți, originali, specifici, destinate pentru efectuarea controlului intern de calitate a testetelor la proteina C-reactivă, factorul reumatic, antistreptolizima O, efectuate la analizatorul automat Mindray BS-430. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.15.Fosfataza Alcaină - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității fosfatazei alcalinăi în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.16. Calciu - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Flacon de reactiv standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Mindray BS-430, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a calciu în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.25. Calibrator lipide - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de calibratori la lipide, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodicilor de chimie clinică efectuate la analizatorul automat Mindray BS-430. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 30 Bucata | |||
| 33696000-5 | 1.47.Multicontrol N, Liofilizat - Cerințe specifice: Control cu analiți biochimici nivel normal, original, specific pentru efectuarea controlului intern de calitate a testelor de chimie clinică efectuate pe analizatoare automate Mindray. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 150 Bucata | |||
| 2. Alinity C (investigatii biochimice) | 583,440.00 MDL | 33696000-5 | 2.1. AST (GOT) PYP - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifiă, originală, barcodaăt, compatibilă cu analizatorul automat Alinity C, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității a AST în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 18000 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33696000-5 | 2.16. Urea - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Alinity C,, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a ureiei în ser/plasmă/urina umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 18000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.17. Uric Acid - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Alinity C,, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a acidului uric în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.18. LDL Colesterol - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Alinity C,, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a colesterolului LDL în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 5000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.19. HDL Colesterol - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Alinity C, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a colesterolului HDL în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 5000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.20. Bilirubina directa - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Alinity C, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a bilirubinei directe în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 18000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.21. Bilirubina totala - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Alinity C, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a bilirubinei totale în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 18000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.22. CK creatinfosfokinaza - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Alinity C, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității CK în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 5000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.23. Fosfor - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Alinity C, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a fosforului în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 5000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.24. Material de control MultiChem S Plus (level I, II, III) (12x5ml) - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Multicontrol cu analiți biochimici cu 3 nivele de concentrație, original, specific pentru efectuarea controlului intern de calitate a testelor de chimie clinică efectuate pe analizatorul automat Alinity C. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.25. Calibrator Multiconstituent (Nivel 1 - 3x2,9ml + Nivel 2 - 3x2,9ml) - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de calibratori multiconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodicilor de chimie clinică efectuate la analizatorul automat Alinity C. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.26. Consolidated chemistru Calibrator (6x5ml) - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de calibratori multiconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodicilor de chimie clinică efectuate la analizatorul automat Alinity C. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.27. Calibrator p/u lipide HDL/LDL (6x1ml) - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de calibratori la lipide, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodicilor de chimie clinică efectuate la analizatorul automat Alinity C. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.28. Bilirubin Calibrator (cal.1 3x5ml, cal.2 3x5ml) - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de calibratori la bilirubin, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodicilor de chimie clinică efectuate la analizatorul automat Alinity C. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.29. Reagenți, standarte, controale, electrode p/u bloc ISE/ICT - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de reagenți, standarte, electrode pentru bloc ISE, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Alinity C. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.30. ICT Sample Diluent - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de ISE sample diluent specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Alinity C. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.31. ICT Referens Solution - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de ISE soluție referens specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Alinity C. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 5 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.32. ICT Serum CAL (cal.1 - 5x2,9 ml, cal.2 - 5x2,9ml) - Cerințe specifice pentru set diagnostic: ISE Serum Cal specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Alinity C. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.33. Maintenance solution - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de soluție de mentenență, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Alinity C. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.34. Acid Wash - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de soluție cu acid detergent, original, compatibil cu analizatorul automat Alinity C. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 12 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.35. Alcaline Wash - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de soluție cu alcalin detergent, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Alinity C. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 12 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.36. Acid Probe Wash - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de soluție cu acid detergent pentru probe, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Alinity C. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.37. Detergent A - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de Detergent de tip A, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Alinity C. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 9 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.38. Detergent B - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de Detergent de tip B, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat Alinity C. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.39. Lampa fotometrica - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Lampa fotometrică, originală, specifică, destinată măsurării analiților biochimici pentru asigurea funcționalității optime a aparatului automatizat de chimie clinică Alinity C. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.40. Sample cups (1x1000 un) - Cerințe specifice: Cuve de unică folosință, specifice după volum și formă compatibile cu analizatotul biochimic automat Alinity C , destinate pentru proba. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.41.Set cuve de reacție Cuvtte D - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de cuve de reacție, specifice după volum și formă pentru analizatorul automat de biochimie Alinity C, destinate pentru reacții chimice și măsurare. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.42. Cuvette Wiper - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de cuve de reacție, specifice după volum și formă pentru analizatorul automat de biochimie Alinity C, destinate pentru reacții chimice și măsurare. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.43. Filtru 5 microni cu carbune - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Filtru de 5 microni pentru pregătirea apei, compatibil cu analizatorul automat de biochimie Alinity C. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.44. Filtru 10 microni - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Filtru de 10 microni pentru pregătirea apei, compatibil cu analizatorul automat de biochimie Alinity C. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.45. Filtru 1 microni - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Filtru de 1 microni pentru pregătirea apei, compatibil cu analizatorul automat de biochimie Alinity C. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.46. Element de osmosa inversă - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Element de osmosa inversă, compatibil cu analizatorul automat de biochimie Alinity C. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.47. Reșina schimbătoare de ioni 25 litru - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Reșina schimbătoare de ioni , compatibilă cu analizatorul automat de biochimie Alinity C. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.48. Tubung peristaltic Head - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Tubing peristaltic Head, compatibil cu analizatorul automat de biochimie Alinity C. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.49. Tubing peristaltic - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Tubing peristaltic, compatibil cu analizatorul automat de biochimie Alinity C. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.50. Sensor de nivel - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de mentenanță, original, specific, destinat pentru asigurea funcționalității optime a analizatorului automat de chimie clinică Alinity C. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.2. ALT (GPT) PYP - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Alinity C, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității a ALT în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 18000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.3. Albumin - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Alinity C, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a albuminei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 14000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.4. Fosfataza Alcaină - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Alinity C, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității a fosfatazei alcalină în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.5. alfa-Amylase - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Alinity C, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității a alfa-amilasei în ser/plasmă/urina umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 12000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.6. Calciu - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Alinity C, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a Ca în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.7. Cholesterol total - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Alinity C, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a colesterolului totale în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.8. Creatinine - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Alinity C, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a creatininei în ser/plasmă/ urina umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 18000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.9. Gamma-GT - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Alinity C,, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activității gamaglutamiltransferazei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.10. Glucose HK - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Alinity C,, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a glucozei în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 20000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.11. Iron - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Alinity C,, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a ferului în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.12. LDH - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Alinity C,, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea activitîții LDH în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.13. Magneziu - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Alinity C,, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a Mg în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.14. Total Protein - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Alinity C,, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a proteinei totale în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 18000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 2.15. Trigliceride - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Caset-set: specifică, originală, barcodată, compatibilă cu analizatorul automat Alinity C,, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă a trigliceridelor în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10000 Bucata | |||
| 3. Humalyte Plus (analizator electroliților automat) | 52,180.00 MDL | 33696000-5 | 3.1. Reagent pack - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Reagent Pack specific, original, barcodat, compatibilă cu analizatorul electroliților automat Humalyte Plus 5, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea electrolițilori în ser uman. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 12 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33696000-5 | 3.2. Solutie p/u mentinerea K+ - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Soluție pentru menținerea electrodului K+ specifică, originală, compatibilă cu analizatorul electroliților automat Humalyte Plus 5. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 3.3. Solutie p/u mentinerea Na+ / Cl-/pH - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Soluție pentru menținerea electrodelor Na+ / Cl- /pH specifică, originală, compatibilă cu analizatorul electroliților automat Humalyte Plus 5. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 3.4. Solutie p/u mentinerea Ca2+ - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Soluție pentru menținerea electrodului Ca2+ specifică, originală, compatibilă cu analizatorul electroliților automat Humalyte Plus 5. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 3.5. Solutie p/u mentinerea Ref - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Soluție pentru menținerea electrodului referens specifică, originală, compatibilă cu analizatorul electroliților automat Humalyte Plus 5. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 3.6. Na+ conditioner - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Condițooner Na+ specific, original, compatibil cu analizatorul electroliților automat Humalyte Plus 5. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 3.7. Solutie QC 100ml - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Soluțiie QC specifică, originală, compatibilă cu analizatorul electroliților automat Humalyte Plus 5. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 3.8. Solutie de curatare - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Soluție pentru menținerea electrodului referens specifică, originală, compatibilă cu analizatorul electroliților automat Humalyte Plus 5. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 3.9. Rotor p/u pompa peristaltică - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Rotor pentru pompa peristaltică, specific, original, compatibil cu analizatorul electroliților automat Humalyte Plus 5. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 3.10. Motor p/u pompa peristaltică - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Motor pentru pompa peristaltică, specific, original, compatibil cu analizatorul electroliților automat Humalyte Plus 5. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 3.11. Tub p/u pompa peristaltică - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Tub pentru pompa peristaltică, specific, original, compatibil cu analizatorul electroliților automat Humalyte Plus 5. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
| 4. Mindray CL-900 (investigatii imunologice prin chemiluminiscenta_CLIA) | 853,740.00 MDL | 33696000-5 | 4.1. HBsAg - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea HBsAg în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6500 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33696000-5 | 4.16. HBsAg control pozitiv 3*2ml - Cerințe specifice: Set de control pozitivi, original, specific pentru efectuarea controlului intern de calitate a testetelor la HBsAg pe analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.17. HBsAg control negativ 3*2ml - Cerințe specifice: Set de control negativi, original, specific pentru efectuarea controlului intern de calitate a testetelor la HBsAg pe analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.18. Anti HCV calibrator 2*2ml - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodei de determinare cantitativă a Anti HCV efectuate la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.19. Anti HCV control pozitiv 3*2ml - Cerințe specifice: Set de control pozitivi, original, specific pentru efectuarea controlului intern de calitate a testetelor la Anti HCV pe analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.20. Anti HCV control negativ 3*2ml - Cerințe specifice: Set de control negativi, original, specific pentru efectuarea controlului intern de calitate a testetelor la ANTI hcv pe analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.21. T3 calibrator 3*2ml - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodei de determinare cantitativă a T3 efectuate la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.22. FT3 calibrator 3*2ml - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodei de determinare cantitativă a FT3 efectuate la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.23. T4 calibrator 3*2ml - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodei de determinare cantitativă a T4 efectuate la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.24. FT4 calibrator 3*2ml - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodei de determinare cantitativă a FT4 efectuate la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.25. TSH calibrator 3*2ml - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodei de determinare cantitativă a TSH efectuate la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.26. Anti TG calibrator 3*2ml - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodei de determinare cantitativă a Anti -TG efectuate la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.27. Anti TPO calibrator 3*2ml - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodei de determinare cantitativă a Anti TPO efectuate la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.28. T PSA calibrator 3*2ml - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodei de determinare cantitativă a T PSA efectuate la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.29. Thyroid Function Multi Control L 3*5ml - Cerințe specifice: Set de control multiconștient, original, specific, destinat pentru efectuarea conrolul calității la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.30. Thyroid Function Multi Control H 3*5ml - Cerințe specifice: Set de control multiconștient, original, specific, destinat pentru efectuarea conrolul calității la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.2. Anti HCV - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea Anti-HCV în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 6500 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.3. T PSA - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea T PSA în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.4. T3 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă T3 în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 600 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.5. FT3 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă F T3 în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.6. T4 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă T4 în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 600 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.7. FT4 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă F T4 în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.8. Anti-TG - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea Anti - TG în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1800 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.9. Anti - TPO - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea Anti - TPO în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1800 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.10. TSH - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă TSH în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.11. sCD14-ST (Presepsin) - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de reactivi standart pentru aparat , specific, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900, cu reagenți gata de lucru pentru determinarea cantitativă sCD14-ST în ser/plasmă umană. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 600 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.12. sCD14-ST Calibrator 4*3*0,3ml - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodei de determinare cantitativă a sCD14-ST efectuate la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.13. sCD14-ST Control (L) 3*0,5ml - Cerințe specifice: Set de control negativi, original, specific pentru efectuarea controlului intern de calitate a testetelor la sCD14-ST pe analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.14. sCD14-ST Control (H) 3*0,5ml - Cerințe specifice: Set de control negativi, original, specific pentru efectuarea controlului intern de calitate a testetelor la sCD14-ST pe analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.15. HBsAg calibrator 3x2ml - Cerințe specifice: Set de calibratori monoconstituienți, originali, specifici, destinate pentru calibrarea metodei de determinare cantitativă a HBsAg efectuate la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 4 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.31. Anti-thiroid Antibodies Control L 3*2ml - Cerințe specifice: Set de control multiconștient, original, specific, destinat pentru efectuarea conrolul calității la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.32. Anti-thiroid Antibodies Control H 3*2ml - Cerințe specifice: Set de control multiconștient, original, specific, destinat pentru efectuarea conrolul calității la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.33. Tumor Marker Multi Control L, 3x5ml - Cerințe specifice: Set de control multiconștient, original, specific, destinat pentru efectuarea conrolul calității la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.34. Tumor Marker Multi Control H, 3x5ml - Cerințe specifice: Set de control multiconștient, original, specific, destinat pentru efectuarea conrolul calității la analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Certificat de conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.35. Cuve de reacție - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de cuve de reacție, specifice după volum și formă pentru analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900, destinate pentru reacții imunologice și măsurare. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 28000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.36. Soluție substrat, 4x75ml - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de Substrat solution, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 25 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.37. Soluție de spălare, 10L - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de Wash buffer, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 50 Bucata | |||
| 33696000-5 | 4.38. Detergent, 1x50ml - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de Probe Cleanser, original, barcodat, compatibil cu analizatorul automat de imunologie Mindray CL-900. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 60 Bucata | |||
| 5. Investigații imunologice metoda ELISA (lot deschis p/u oferte alternative) | 34,800.00 MDL | 33696000-5 | 5.1. HBsAg Elisa - condiții obligatorii p/u poz. 1 - 4: Pentru contractare a echipamentului, perioada 24 luni. Cerințe obligatorii pentru OFERTE ALTERNATIVE. Analizator ELISA automat sau semiautomat , să fie oferit prin comodat. Contract de comodare: 24 luni. Clauza: posibilitatea de prelungire anuală a contractului prin Act adițional în caz de cîștigarea repetată a lotului alternativ prin licitație de achiziții publice. Operatorul economic obligator să aducă specificații de la producător cu privire la număr de investigații executate dintr-un set sau să prezinte certificat propriu-elaborat care declară numărul de teste într-un set. Seturi originale, absolut compatibile cu analizator oferit comodat. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 720 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33696000-5 | 5.2. Anti - HBsAg Elisa | 480 Bucata | |||
| 33696000-5 | 5.3. Anti HCV Elisa | 720 Bucata | |||
| 33696000-5 | 5.4. Total PSA Elisa | 960 Bucata | |||
| 6. Analizator balanței acido-bazică automat ABL-825, Radiometer Dania | 234,000.00 MDL | 33696000-5 | 6.1. Soluţie p/u curăţare - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat: box 175 ml compatibil cu analizor ABL-825. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33696000-5 | 6.2. Soluţie p/u calibrare 1 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat: box 200 ml compatibil cu analizor ABL-825. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10 Bucata | |||
| 33696000-5 | 6.3. Soluţie p/u calibrare 2 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat: box 200 ml compatibil cu analizor ABL-825. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 5 Bucata | |||
| 33696000-5 | 6.4. Soluţie p/u spălare "Rinse" - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat: box 600 ml compatibil cu analizor ABL-825. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 40 Bucata | |||
| 33696000-5 | 6.5. Soluţie deproteinizantă hipochlorid - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat - Set 1 fl x 100 ml compatibil cu analizor ABL-825. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 2 Bucata | |||
| 33696000-5 | 6.6. Gaz p/u calibrare 1 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat: balon cu gaz pentru calibrarea aparatului nivel I - 34 bar compatibil cu analizor ABL-825. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 6.7. Gaz p/u calibrare 2 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat: balon cu gaz pentru calibrarea aparatului nivel II - 34 bar compatibil cu analizor ABL-825. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 6.8. Set p/u calibrare tHb, S7770 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat: Set: 4 fiole compatibil cu analizor ABL-825. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 6.9. Set AutoCheck 5+, nivel 2 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Ambalaj standart p/u aparat: Set 30 fiole compatibil cu analizor ABL-825. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 6.10. Membrane box p/u Lactat electrod - Cerințe specifice pentru set: Ambalaj standart p/u aparat: box cu 4 membrane pentru Lactat electrod, compatibil cu analizor ABL-825. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 6.11. Membrane box p/u pO2 electrod - Cerințe specifice pentru set: Ambalaj standart p/u aparat: box cu 4 membrane pentru pO2 electrod, compatibil cu analizor ABL-825. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 6.12. Membrane box p/u Na electrod - Cerințe specifice pentru set: Ambalaj standart p/u aparat: box cu 4 membrane pentru Na electrod, compatibil cu analizor ABL-825. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
| 7. Coagulometru optic COATRON X Pro TECO (investigatii coagulologice) | 153,600.00 MDL | 33696000-5 | 7.1. Set de tromboplastină p/u aprecierea Activității Protrombinei după Quick cu INR - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de tromboplastină pentru determinarea Activității Protrombinei după Quick cu INR din plasma cu citrat de sodiu 3,2%. ISI tromboplastinei mai mic de 1,15. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron X Pro, Teco. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3000 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33696000-5 | 7.8. Cuve de reacție - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de cuve de reacție cu bar-cod, specifice după volum și formă pentru coagulometru semiautomat Coatron X Pro Teco, destinate pentru cercetări coagulologice. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 15000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 7.9. Complexe fibrin-monomerice CFMS-RMFK - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set CFMS pentru determinarea complexelor fibrin-monomerice solubile din plasma umană. Ambalaj standard de la producător. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 30000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 7.2. Set p/u detrminarea timpului trombinic TT - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set pentru determinarea timpului trombinic din plasma cu citrat de sodiu 3,2%. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron X Pro, Teco. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 7.3. Set p/u determinarea TTPA - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set pentru determinarea timpului de tromboplastină parțial activate din plasma cu citrat de sodiu 3,2%. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron X Pro, Teco. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 7.4. Set p/u determinarea fibrinogenului după metoda Klauss fără diluție plasmei - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set pentru determinarea cantitativă a fibrinogenului fără diluție plasmei după metoda Klauss din plasma cu citrat de sodiu 3,2%. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron X Pro, Teco. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 7.7. Plasma p/u calibrarea seturilor diagnostice - Cerințe specifice pentru set de calibratori: Plasma pentru calibrarea seturilor diagnostice de determinare a activității PT după Quick, TT, APTT și cuantificarea Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron A4, Teco: set 5 fl x 1 ml. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 10 Bucata | |||
| 33696000-5 | 7.5. Plasma de control normală - Cerințe specifice pentru set de control: Plasma cu activitatea normală a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea normală de Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron X Pro, Teco. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 60 Bucata | |||
| 33696000-5 | 7.6. Plasma de control patologică - Cerințe specifice pentru kit de control: Plasma cu activitatea patologică a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea patologică de Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Coatron A4, Teco: set 10 fl x 1 ml. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 60 Bucata | |||
| 8. Coagulometru semiautomat HUMACLOT QUATTRO, Germania (investigatii coagulologice) | 66,332.00 MDL | 33696000-5 | 8.1. Set p/u detrminarea timpului trombinic TT - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set pentru determinarea timpului trombinic din plasma cu citrat de sodiu 3,2%. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Humaclot Quattro. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3000 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33696000-5 | 8.2. Set p/u detrminarea protrombinei atestat ISI 1,0-1,15 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de tromboplastină pentru determinarea Activității Protrombinei după Quick cu INR din plasma cu citrat de sodiu 3,2%. ISI tromboplastinei mai mic de 1,15. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Humaclot Quattro. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 8.3. Set p/u detrminarea timpului de tromboplastină parțial activat - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set pentru determinarea timpului de tromboplastină parțial activate din plasma cu citrat de sodiu 3,2%. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Humaclot Quattro. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 8.4. Set p/u determinarea fibrinigenului, metoda Klauss - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set pentru determinarea cantitativă a fibrinogenului fără diluție plasmei după metoda Klauss din plasma cu citrat de sodiu 3,2%. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Humaclot Quattro. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 3000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 8.8. Cuve de reacție - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cuve de unică folosință, specifice după volum și formă pentru analizatorul semiautomat de hemostază Humaclot Quattro, destinate pentru reacții de coagulare și măsurare. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 13000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 8.6. Plasma de control normală - Cerințe specifice pentru set de control: Plasma cu activitatea normală a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea normală de Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Humaclot Quattro. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 60 Bucata | |||
| 33696000-5 | 8.7. Plasma de control patologică - Cerințe specifice pentru kit de control: Plasma cu activitatea patologică a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea patologică de Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Humaclot Quattro. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 60 Bucata | |||
| 33696000-5 | 8.5. Hemostat Calibrator - Cerințe specifice pentru kit de calibratori: Plasma pentru calibrarea kiturilor diagnostice de determinare a activității PT după Quick, TT, APTT și cuantificarea Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Humaclot Quattro. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 24 Bucata | |||
| 9. Coagulometru automat SYSMEX-560, Japan (investigatii coagulologice) | 91,980.00 MDL | 33696000-5 | 9.1. Set p/u detrminarea timpului trombinic TT - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set pentru determinarea timpului trombinic TT din plasma umană. Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Sysmex - 560. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 5000 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33696000-5 | 9.2. Set p/u detrminarea protrombinei atestat ISI 1,1-1,15 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de tromboplastină pentru determinarea Activității Protrombinei după Quick cu INR din plasma umană. ISI tromboplastinei mai mic de 1,15. Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Sysmex - 560 . Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 5000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 9.3. Set p/u detrminarea timpului de tromboplastină parțial activat - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set pentru determinarea timpului de tromboplastină parțial activate din plasma cu umană. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Sysmex - 560. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 5000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 9.4. Set p/u determinarea cantitativă a fibrinogenului după metoda Klauss - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set pentru determinarea cantitativă a fibrinogenului după metoda Klauss din plasma umană. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Sysmex - 560. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 5000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 9.7. Cuve de reacție - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cuve de unică folosință, specifice după volum și formă pentru coagulometru automat Sysmex - 560, destinate pentru reacții de coagulare și măsurare. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 22000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 9.8. Cuve conice p/u probe 2,0ml - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cuve conice 2,0 ml de unică folosință, specifice după volum și formă pentru coagulometru automat Sysmex - 560, destinate pentru probe. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 7500 Bucata | |||
| 33696000-5 | 9.9. Cuve conice 4ml - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cuve conice 4 ml de unică folosință, specifice după volum și formă pentru coagulometru automat Sysmex - 560, destinate pentru reacții de coagulare și măsurare. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 100 Bucata | |||
| 33696000-5 | 9.6. Plasma de control patologică - Cerințe specifice pentru kit de control: Plasma cu activitatea patologică a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea patologică de Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Sysmex - 560. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 60 Bucata | |||
| 33696000-5 | 9.10. Soluție de curățare - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Setul de soluție curățare, original, compatibil cu coagulometru automat Sysmex - 560. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător de reactivi. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1500 Bucata | |||
| 33696000-5 | 9.5. Plasma de control normală - Cerințe specifice pentru set de control: Plasma cu activitatea normală a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea normală de Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Sysmex - 560. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 60 Bucata | |||
| 10. Coagulometru automat C 3100 Mindray, China (investigatii coagulologice) | 263,300.00 MDL | 33696000-5 | 10.4. Set p/u determinarea cantitativă a fibrinogenului după metoda Klauss - Cerințe specifice pentru kit diagnostic: Set pentru determinarea cantitativă a fibrinogenului după metoda Klauss din plasma umană.Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Mindray C 3100 .Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 12000 Bucata |
23.03.2026 - 31.12.2026 str.Toma Ciorbă, 1 |
| 33696000-5 | 10.1. Set p/u detrminarea timpului trombinic TT - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set pentru determinarea timpului trombinic TT din plasma umană. Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Mindray C 3100. Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 12000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 10.2. Set p/u detrminarea protrombinei ataestat ISI 1,1-1,15 - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set de tromboplastină pentru determinarea Activității Protrombinei după Quick cu INR din plasma umană. ISI tromboplastinei mai mic de 1,15. Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Mindray C 3100 . Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 12000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 10.3. Set p/u detrminarea timpului de tromboplastină parțial activat - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Set pentru determinarea timpului de tromboplastină parțial activate din plasma cu umană. Ambalaj standard de la producătorul coagulometru automat Mindray C 3100 .Facturarea reagenților se va executa conform împachetărilor și prețul acestora, dar suplimentar la factură se va anexa aviz de specificare pentru care volum de investigații (nr de teste) se execută livrarea seturilor. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 12000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 10.7. Cuve de reacție - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cuve de unică folosință, specifice după volum și formă pentru coagulometru automat Mindray C 3110, destinate pentru reacții de coagulare și măsurare. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 50000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 10.8. Cuve p/u probe - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Cuve conice de unică folosință, specifice după volum și formă pentru coagulometru automat Mindray C 3110, destinate pentru probe. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 12000 Bucata | |||
| 33696000-5 | 10.11. Tub p/u pompa peristaltică - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Tub pentru pompa peristaltică pentru coagulometru automat Mindray C 3110, destinate pentru probe. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1 Bucata | |||
| 33696000-5 | 10.6. Plasma de control patologică - Cerințe specifice pentru kit de control: Plasma cu activitatea patologică a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea patologică de Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Mindray C 3110. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 120 Bucata | |||
| 33696000-5 | 10.9. Soluție de curățare I - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Soluție de curățare I pentru coagulometru automat Mindray C 3110, destinate pentru probe. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 1200 Bucata | |||
| 33696000-5 | 10.10. Soluție de curățare II - Cerințe specifice pentru set diagnostic: Soluție de curățare II pentru coagulometru automat Mindray C 3110, destinate pentru probe. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 125 Bucata | |||
| 33696000-5 | 10.5. Plasma de control normală - Cerințe specifice pentru set de control: Plasma cu activitatea normală a PT după Quick, TT, APTT și cantitatea normală de Fibrinogen pentru executarea cerințelor controlului intern de calitate. Ambalaj standard de la producătorul echipamentului Mindray C 3110. Cerințe generale: Certificat de Conformitate de la producător. CE. IVD. Cerințe opționale: conform anexei 17, 18 la Ordinul MS 374 din 05.05.2014. | 120 Bucata |
Documente
Persoană de contact
Clarificări
Oferte Alternative
pentru Achiziție
06.02.2026 15:32
Buna ziua. Conform anuntului de participare este indicat ca se accepta oferte alternative fara a indica expres loturile pentru care se accepta oferte alternative. In formularele de oferta, anexa 22, 23 sunt specificate anumite loturi. Va rugam sa indicati expres in anuntul de participare pentur care loturi se accepta oferta alternative si pentru care nu. Va multumim
Răspuns:
09.02.2026 10:22
Anunt de participare modificat
lotul 13 și 14
pentru Achiziție
10.02.2026 09:50
Bună ziua! Vă rugăm să precizați cu ca petrece evaluarea pentru loturi 13 și 14. Lotul 13 este oferta de baza și avea prioritatea asupra lotului 14 cu oferta alternativă? Sau doriți să instalați paralel cu getein 1600 încă un analizator pentru lucru? Mulțumim.
Răspuns:
10.02.2026 09:54
Vezi ANUNT DE PARTICIPARE pct. 11. Admiterea sau interzicerea ofertelor alternative: ... *Nota: Prin oferte alternative se subânțelege că operatorii economici pot depune oferte alternative Specificațiior tehnice minime solicitate în anunțul de participare (ofertantul dovedește în oferta sa alternativă, spre satisfacția autorității contractante, prin orice mijloc corespunzător, că soluțiile tehnice pe care le propune satisfac, în orice manieră echivalentă, cerințele tehnice definite din Specificarea tehnică deplină solicitată de către autoritatea contractantă în anunțul de participare). Un mijloc corespunzător poate fi considerat un dosar tehnic de la producător, un raport de încercare de la un organism recunoscut, ect. Totodată, în procesul de evaluare în cazul în care vor fi depuse pentru același lot oferte de bază și alternative se va da prioritate ofertelor care corespund cerințelor de bază, indiferent de poziționarea după preț. Pentru ofertele alternative, grupul de lucru își rezervă dreptul de a atribui sau nu lotul operatorului economic, fără a fi obligat să motiveze decizia sa. Ofertanţii pot depune o ofertă de bază sau o oferta alternativă
Lot 14
pentru Achiziție
09.02.2026 15:42
Impreuna cu reagentii solicitati, cite dispozitive echivalent cu Getein 1600 va fi necesar de livrat ?
Răspuns:
09.02.2026 18:20
Una unitate de aparat automat
Loturi 13 și 14
pentru Achiziție
10.02.2026 09:55
Bună ziua! Dacă operatorul economic propune seturi pentru getein 1600, el participă la lotul 13 sau 14? sau la ambii loturi? Caci divizarea ofertei de bază și a ofertei alternativă este structurizată neclar.
Răspuns:
10.02.2026 09:59
...Ofertanţii pot depune o ofertă de bază sau o oferta alternativă
Lot 20.5 / Lot 20.6
pentru Achiziție
11.02.2026 10:41
Bună ziua,
Vă rugăm să clarificați.
Determinarea antigenului Helicobacter pylori și FOB: care este proba biologică indicată — materia fecală sau urina?
Răspuns:
11.02.2026 15:32
Lot 20.5 - Helicobacter Pylori Ab - Anticorpi, material biologic sînge. Lot 20.6 - FOB - material biologic mase fecale.
Răspuns (10 febr 2026, 09:58)
pentru Achiziție
10.02.2026 11:03
În cazul în care oferta depusă pentru lotul 14 va avea un preț mai mic decât oferta altui agent economic pentru lotul 13, cum veți proceda la etapa de evaluare a ofertelor?
Se va ajunge la anularea lotului 13? Menționăm că o astfel de acțiune nu este posibilă din punct de vedere procedural, întrucât loturile sunt publicate separat și supuse evaluării individuale.
Vă rugăm să ne oferiți clarificări în acest sens, pentru a înțelege corect modul de aplicare a criteriilor de evaluare și pentru a evita interpretări diferite în procesul de atribuire.
Răspuns:
10.02.2026 11:06
..., în procesul de evaluare în cazul în care vor fi depuse pentru același lot oferte de bază și alternative se va da prioritate ofertelor care corespund cerințelor de bază, indiferent de poziționarea după preț. Pentru ofertele alternative, grupul de lucru își rezervă dreptul de a atribui sau nu lotul operatorului economic, fără a fi obligat să motiveze decizia sa....
Răspuns (10 febr 2026, 11:05)
pentru Achiziție
10.02.2026 11:31
Dorim să atragem atenția asupra următorului fapt: în loturile 13 și 14 sunt indicate aceleași seturi și aceleași cantități.
Diferența constă doar în faptul că în lotul 13 este specificat echipamentul Getein 1600, iar în lotul 14 este prevăzută ofertarea unei alternative.
În acest context apare o întrebare logică: în care lot trebuie depusă oferta alternativă – în lotul 13 sau în lotul 14?
Conform principiului ofertelor de bază și alternative, dacă autoritatea contractantă dorește o alternativă la echipamentul indicat, aceasta ar trebui ofertată în cadrul aceluiași lot (lotul 13), și nu prin crearea unui lot separat, cu același obiect și aceleași cantități.
Vă rugăm să ne explicați care este rațiunea divizării în două loturi distincte, având în vedere că obiectul achiziției și volumele sunt identice, precum și unde anume trebuie depusă oferta alternativă, pentru a evita interpretări diferite și riscul de neconformitate.
Răspuns:
10.02.2026 11:35
Lotul nr.14 Investigatii imunologice poin of-care (oferta alternativa p/u lot 13)
Lot 13
pentru Achiziție
10.02.2026 11:50
Stimata autoritate contractanta, va rugam sa clarificati urmatorul aspect. Dispozitivul Getein 1600, este proprietatea institutie sau il detineti in comodat ? Va multumim
Răspuns:
11.02.2026 15:32
Echipamentul este Comodat
Clarificare
pentru Achiziție
10.02.2026 11:57
Lotul 13 este lotul pentru oferta de bază? Lotul 14 oferta alternativă?
Răspuns:
10.02.2026 12:18
Lotul 13 este de bază! Lotul 14 p/u ofertă alternativă!!!
Clarificare
pentru Achiziție
10.02.2026 12:00
Doriți să-l înlocuți pe getein 1600 sau doriți un analizator adăugător pentru investigații paralele cu getein 1600?
Răspuns:
11.02.2026 15:32
Getein 1600 va fi înlocuit. Lotul 13 de consumabile pentru Getein 1600 este deschis pentru Oferte Alternative. Cerințele pentru Oferte Alternative sunt deschise în lotul 14. În caz dacă Oferta Alternativă va corespunde cerințelor tehnice din Lotul 14 și preț redus, atunci echipamentul cerut comodat pentru consumabile din lorul 14 va substitui Getein 1600 din lotul 13.
Lotul 13 și 14
pentru Achiziție
10.02.2026 12:50
În vederea unei interpretări corecte și unitare a documentației de atribuire, vă rugăm respectuos să ne clarificați relația dintre Lotul 13 (ofertă de bază) și Lotul 14 (ofertă alternativă), având în vedere faptul că acestea sunt structurate ca loturi separate.
În acest context, dorim să primim clarificări sub formă de întrebări:
1. Ce se întâmplă cu Lotul 14 (oferta alternativă) dacă Lotul 13 (oferta de bază) este evaluat ca fiind conform și este atribuit? Va fi declarat fără atribuire, anulat sau nu va mai fi evaluat?
2. În cazul în care Lotul 13 nu este atribuit din motive de neconformitate sau anulare, Lotul 14 poate fi atribuit în această situație?
3. Ce se întâmplă cu fiecare lot la etapa de evaluare, cum se gestionează Lotul 13 și Lotul 14 în raport unul cu celălalt și care este legătura lor reală?
Răspuns:
11.02.2026 15:32
(1) Lotul 13 va fi descalificat în baza condițiilor de atribuire
a cîștigului pentru lotul 14 cu Oferta Alternativă conformă și preț redus.
(2) Întrebarea nu este formulată corect cu privire la ”neconformitate sau
anulare”. Lotul 13 poate fi doar descalificat prin pierdere față de Oferta
Alternativă conform cerințelor descrise în lotul 14.
(3) Deoarece Lotul 13 a fost declarat deschis pentru Oferte Alternative
(OA), Cerințele Tehnice pentru OA trebuiau să fie descrise separat pentru a
nu se suprapune cu Comodarea Getein 1600. La etapa de evaluare - se vor
avalua toate Ofertele împreună pentru Lotul 13 și 14. Atribuirea va fi
executată doar pentru unul din cei doi.
Lotul 58-36 Triplu test in "one step"
pentru Achiziție
11.02.2026 12:56
Buna ziua !
Spuneti va rog daca cerinta de determinare a a markerilor cardiaci prin triplu test in "one step" din ser, plasma, sange( din cate intelegem se are in vedere un singur test/ card pentru determinarea simultana a 3 markeri) - este obligatorie sau se accepta si varianta determinarii separate a acestora care evident este cu mult mai exacta si diapazon mai mare pentru indici. Merci anticipat !
Răspuns:
11.02.2026 15:32
Un singur test-card pentru determinarea simultana a 3 markeri
Raspuns din 10 febr 2026, 11:50
pentru Achiziție
11.02.2026 16:35
Stimată autoritate contractantă,
Vă rugăm să ne clarificați dacă a existat o procedură transparentă pentru obținerea echipamentului Getein 1600 în comodat. În cazul în care a existat o astfel de procedură, vă rugăm să indicați numărul acesteia și data desfășurării.
În situația în care nu a existat o procedură deschisă și transparentă pentru obținerea acestui dispozitiv în comodat, considerăm că nu este legal să indicați lotul nr. 13 – reagenți compatibili cu Getein 1600 – drept lot de bază prioritar, iar lotul nr. 14 drept ofertă alternativă. O astfel de abordare face imposibilă evaluarea obiectivă a acestor loturi.
Vă rugăm să reformulați cerințele pentru toate loturile alternative, în cazul în care nu a existat un temei juridic pentru obținerea acestor echipamente în comodat.
Vă mulțumim.
Răspuns:
12.02.2026 10:33
Procedura de achiziție publică de consumabile imunologice cu metoda imunofluoriscență – Lotul 17 – Lot deschis pentru Oferte Alternative (OA) a fost realizat conform prevederilor legislative de desfășurare a LP 21135050 din 31.01.2024 _Reactive – 2024_, soldat cu oferirea în comodat Getein 1600 conform cerințelor generale minim obligatorii pentru asigurarea automatizată a investigațiilor imunologice în regim de urgență. Oferta Alternativă din partea SRL Sanmedico – a fost unica ofertă cu declarația de oferire a echipamentului complet automat comodat conform cerințelor din Anunțul de Participare, capitolul 11, pentru Oferte Alternative. Ca urmare a atribuirii cîștigului, în perioada oferită pentru contestații – nu au fost depuse contestații din partea oricăror ofertanți de OA care au fost descalificați. *Astfel, cerințele au fost înaintate conform prevederilor legislației în vigoare, cu respectarea principiilor de reglementare a relațiilor privind achizițiile publice și anume: utilizarea eficientă a banilor publici și minimizarea riscurilor autorității contractante, transparența achizițiilor publice, asigurarea concurenței, tratamentului egal, imparțialității și nediscriminării tuturor ofertanților.
**Totodată ținem să menționăm că condițiile înaintate, în felul cum au fost solicitate, în speță ar determina impunerea unor cerințe dezavantajoase pentru autoritatea contractantă/beneficiarii finali, fapt care este inadmisibil, la caz, or, oportunitatea achiziționării de bunuri de o anumită performanță și calitate, precum și specificațiile tehnice impuse pentru acestea, sunt stabilite de fiecare autoritate contractantă în parte în funcție de necesitățile obiective ale acesteia/a beneficiarilor finali, iar autoritatea contractantă este singura în măsură să decidă asupra necesităților obiective ale sale și modalității de satisfacere a lor, conform art. 37 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, care prevede că specificațiile tehnice ale bunurilor, lucrărilor și serviciilor solicitate de autoritatea contractantă vor reprezenta o descriere exactă și completă a obiectului achiziției, astfel încât fiecare cerință și criteriu, stabilite de autoritatea contractantă, să fie îndeplinite.
Răspuns (12 febr 2026, 10:30)
pentru Achiziție
12.02.2026 13:05
Stimată autoritate contractantă, Vă mulțumim pentru răspunsul detaliat.
Dacă baza legală pentru solicitarea, în prezenta licitație, a reactivilor compatibili cu analizatorul Getein 1600 este LP nr. 21135050 din 31.01.2024 „Reactive – 2024”, finalizată cu oferirea în comodat a analizatorului Getein 1600, atragem atenția asupra următorului aspect:
Conform aceluiași caiet de sarcini aferent LP nr. 21135050 din 31.01.2024, la punctul 11, alineatul 2, este specificat că perioada de comodat este de 14 luni. Prin urmare, contractul de comodat a expirat în anul 2025.
Prevederile unui contract expirat nu pot constitui temei legal pentru organizarea unei noi licitații cu specificații dedicate analizatorului Getein 1600.
În acest context, vă rugăm să elaborați un caiet de sarcini cu specificații tehnice care să permită achiziționarea de bunuri corespunzătoare performanței și calității necesare, în funcție de necesitățile obiective ale instituției, fără a face referire expresă la un anumit brand sau model de analizator, atât timp cât obținerea dispozitivului în comodat nu a fost realizată în urma unei proceduri transparente de achiziție publică, din care să rezulte un contract de comodat valabil. Vă mulțumim.
Răspuns:
13.02.2026 16:52
Contractul de comodat a fost prelungit prin Acord-aditional..
**Totodată ținem să menționăm că condițiile înaintate, în felul cum au fost solicitate, în speță ar determina impunerea unor cerințe dezavantajoase pentru autoritatea contractantă/beneficiarii finali, fapt care este inadmisibil, la caz, or, oportunitatea achiziționării de bunuri de o anumită performanță și calitate, precum și specificațiile tehnice impuse pentru acestea, sunt stabilite de fiecare autoritate contractantă în parte în funcție de necesitățile obiective ale acesteia/a beneficiarilor finali, iar autoritatea contractantă este singura în măsură să decidă asupra necesităților obiective ale sale și modalității de satisfacere a lor, conform art. 37 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, care prevede că specificațiile tehnice ale bunurilor, lucrărilor și serviciilor solicitate de autoritatea contractantă vor reprezenta o descriere exactă și completă a obiectului achiziției, astfel încât fiecare cerință și criteriu, stabilite de autoritatea contractantă, să fie îndeplinite.
lot 20
pentru Achiziție
12.02.2026 18:15
Bun ziua! Divizati va rog lot 20 in pozitii separate pentru a nu limita buna-concurenta al operatorilor economici
Răspuns:
13.02.2026 09:18
Lot 20 este divizat pe pozitii: 20.1. - 20.13. Reagenți p/u investigații imunologice, hematologice, imunohematologice, clinice generale
control extern lot 41
pentru Achiziție
12.02.2026 18:18
controlul extern este nevoie doar pentru trimestrele 2, 3, 4, corect? (considerind ca trimestrul 1 deja s-a terminat)
Răspuns:
13.02.2026 09:23
Controlul extern pentru trimestrele 2, 3, 4.
Lot 41. Control extern.
pentru Achiziție
13.02.2026 10:02
Bună ziua,
Vă solicităm divizarea lotului în poziții separate.
Răspuns:
13.02.2026 10:17
Cerințele au fost înaintate conform prevederilor legislației în vigoare, cu respectarea principiilor de reglementare a relațiilor privind achizițiile publice și anume: utilizarea eficientă a banilor publici și minimizarea riscurilor autorității contractante, transparența achizițiilor publice, asigurarea concurenței, tratamentului egal, imparțialității și nediscriminării tuturor ofertanților.
**Totodată ținem să menționăm că condițiile înaintate, în felul cum au fost solicitate, în speță ar determina impunerea unor cerințe dezavantajoase pentru autoritatea contractantă/beneficiarii finali, fapt care este inadmisibil, la caz, or, oportunitatea achiziționării de bunuri de o anumită performanță și calitate, precum și specificațiile tehnice impuse pentru acestea, sunt stabilite de fiecare autoritate contractantă în parte în funcție de necesitățile obiective ale acesteia/a beneficiarilor finali, iar autoritatea contractantă este singura în măsură să decidă asupra necesităților obiective ale sale și modalității de satisfacere a lor, conform art. 37 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, care prevede că specificațiile tehnice ale bunurilor, lucrărilor și serviciilor solicitate de autoritatea contractantă vor reprezenta o descriere exactă și completă a obiectului achiziției, astfel încât fiecare cerință și criteriu, stabilite de autoritatea contractantă, să fie îndeplinite.
Prelungirea clarificarilor
pentru Achiziție
16.02.2026 08:16
Bună ziua! Respectuos vă rugăm să analizați posibilitatea de a prelungi termenul de clarificări pina la 24 februarie. Avem nevoie de mai mult timp pentru a analiza ofertele alternative, inclusiv și consulatare cu producătorii echipamentului. Vă mulțumim anticipat pentru înțelegerea Dvs, și o zi reușită!
Răspuns:
16.02.2026 09:10
Cerințele au fost înaintate conform prevederilor legislației în vigoare, cu respectarea principiilor de reglementare a relațiilor privind achizițiile publice și anume: utilizarea eficientă a banilor publici și minimizarea riscurilor autorității contractante, transparența achizițiilor publice, asigurarea concurenței, tratamentului egal, imparțialității și nediscriminării tuturor ofertanților.
**Totodată ținem să menționăm că condițiile înaintate, în felul cum au fost solicitate, în speță ar determina impunerea unor cerințe dezavantajoase pentru autoritatea contractantă/beneficiarii finali, fapt care este inadmisibil, la caz, or, oportunitatea achiziționării de bunuri de o anumită performanță și calitate, precum și specificațiile tehnice impuse pentru acestea, sunt stabilite de fiecare autoritate contractantă în parte în funcție de necesitățile obiective ale acesteia/a beneficiarilor finali, iar autoritatea contractantă este singura în măsură să decidă asupra necesităților obiective ale sale și modalității de satisfacere a lor, conform art. 37 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, care prevede că specificațiile tehnice ale bunurilor, lucrărilor și serviciilor solicitate de autoritatea contractantă vor reprezenta o descriere exactă și completă a obiectului achiziției, astfel încât fiecare cerință și criteriu, stabilite de autoritatea contractantă, să fie îndeplinite.
lotul 11
pentru Achiziție
17.02.2026 12:55
lotul 11 este o alternativă pentru lotul 10?
Răspuns:
17.02.2026 13:29
Lot 11 este alternativă pentru Lot 10
11.1. Set p/u detrminarea timpului trombinic TT - condiții obligatorii p/u poz. 1-17
pentru 11. Investigații coagulologice (lot deschis p/u oferta alternativa)
17.02.2026 12:56
Despre care 17 poziții este vorba?
Răspuns:
17.02.2026 13:32
Lot 11 contine 10 pozitii (17 este o eroare)