Achiziție - Achiziționarea investigațiilor hematologice pentru analizatoare conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2026

Bună ziua,
Vă Rugăm frumos, să consultați Benfeciarul (IMSP INSTITUTUL DE MEDICINA URGENTA) privind numărul corect de investigații. Nu este real acest număr de investigații (65 000) pentru un analizator, fie s-a produs o eroare mecanică, fie s-au calculat parametrii care se includ într-o investigație.
Mai mult ca atât, respectivul Beneficiar are în gestiune încă un analizator prin contract de comodat valabil până la data de 31.12.2026, care folosește aceiași reagenți, identici cu KX-21N.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,

Pentru verificarea datelor incluse în lista de distribuție, a fost transmis un demers către beneficiari, cu solicitarea de a confirma informațiile. Urmare a recepționării noile informații, se va modifica caietul de sarcini și va identifica soluțiile optime de corectare a necesarului.
Vă mulțumim pentru atenționare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Vă Rugăm frumos, să consultați Benfeciarul (IMSP SPITALUL RAIONAL CIMISLIA) privind numărul corect de investigații. Este imposibil să fie real acest număr de investigații (23 000), fie s-a produs o eroare mecanică, fie s-au calculat parametrii care se includ într-o investigație.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Pentru verificarea datelor incluse în lista de distribuție, a fost transmis un demers către beneficiari, cu solicitarea de a confirma informațiile. Urmare a recepționării noile informații, se va modifica caietul de sarcini și va identifica soluțiile optime de corectare a necesarului.
Vă mulțumim pentru atenționare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Vă Rugăm frumos, să consultați Benfeciarul (IMSP SPITALUL DE STAT) privind numărul corect de investigații. Este imposibil să fie real acest număr de investigații (37 500), fie s-a produs o eroare mecanică, fie s-au calculat parametrii care se includ într-o investigație.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Pentru verificarea datelor incluse în lista de distribuție, a fost transmis un demers către beneficiari, cu solicitarea de a confirma informațiile. Urmare a recepționării noile informații, se va modifica caietul de sarcini și va identifica soluțiile optime de corectare a necesarului.
Vă mulțumim pentru atenționare.

... afișează tot conținutul

Stimați reprezentanți CAPCS,

Vă rugăm respectuos să examinați posibilitatea prelungirii termenului de depunere a ofertelor până la data de 6 februarie inclusiv.

Această solicitare este determinată de situația obiectivă legată de procesarea dosarelor depuse spre înregistrare la AMDM. Menționăm că dosarele înaintate în perioada 18–20 decembrie se află încă în curs de lucru. Având în vedere posibilitatea recentă de depunere gratuită a dosarelor, numărul solicitărilor a crescut semnificativ, ceea ce a dus la o suprasolicitare a capacității de procesare a AMDM.

În acest context, există riscul real ca anumite poziții necesare pentru participarea la prezenta procedură de achiziție să nu fie procesate la timp, din motive independente de voința agenților economici.

Vă rugăm să înțelegeți această situație obiectivă și să manifestați deschidere față de necesitatea prelungirii termenului, în vederea asigurării unei participări corecte, egale și competitive a tuturor agenților economici interesați.

Vă mulțumim anticipat pentru înțelegere și suport.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Dat fiind faptul că pentru colectarea informațiilor cu privire la numărul investigațiilor necesare, a fost nevoie de un timp suplimentar, cerința dată va fi înreplinită o dată cu deblocarea procedurii de achiziție.

... afișează tot conținutul

Bună ziua! Vă rugăm să precizați ce aveți în vedere sub CBC?

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Prin termenul CBC se înțelege hemoleucograma completă (Complete Blood Count).

... afișează tot conținutul

Bună ziua!

Vă rugăm să analizați posibilitatea ajustării descrierii cerințelor pentru fiecare lot, în funcție de tipul de diferențiere leucocitară, în ceea ce privește utilizarea termenului CBC.

Abrevierea CBC nu este utilizată pe scară largă de către producători, nici în documentația tehnică și nici în practica de laborator, fapt care poate genera interpretări neclare ale cerințelor.

Considerăm oportună utilizarea următoarelor formulări:

1.pentru sistemele 3-DIFF:
CBC cu diferențiere leucocitară în 3 părți (LYM / MID / GRA);
2. pentru sistemele 5-DIFF:
CBC cu diferențiere leucocitară în 5 părți (Neut / Lymph / Mono / Eos / Baso).
3. Alternativ, se poate elimina complet menționarea CBC, întrucât parametrii pentru sistemele 3-DIFF și 5-DIFF sunt deja specificați separat în cadrul fiecărui lot și nu necesită indicarea suplimentară a termenului CBC.

Această abordare ar fi mai corectă și mai clară și ar contribui la evitarea eventualelor erori în etapa de evaluare și verificare a ofertelor. De asemenea, termenul CBC poate fi înlocuit prin enumerarea directă a populațiilor leucocitare corespunzătoare.

Vă mulțumim pentru înțelegere și cooperare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Parametrul CBC va fi exclus din noul caiet de sarcini.

... afișează tot conținutul

Stimați reprezentanți CAPCS,

Vă rugăm să luați în considerare excluderea cerinței privind greutatea analizatoarelor pentru toate loturile ce vizează analizoare hematologice cu diferențiere leucocitară în 3 părți (3-DIFF).

Menționăm că greutățile indicate în documentația tehnică nu reflectă realitatea produselor disponibile pe piață. Cu titlu informativ, analizoarele 3-DIFF produse de mărci cunoscute au următoarele greutăți nete (fără ambalaj):

Mindray (China) – BC-20 / BC-20S: până la 20 kg

Alere / Abbott (SUA) – Alere H 380: aproximativ 12 kg

Kinghawk (China) – Hb-7021: aproximativ 16 kg

Dewei (China) – DW-3680: aproximativ 18 kg

Guangzhou Medsinglong (China) – 3-DIFF: aproximativ 20 kg

Astfel, intervalul tipic al greutății acestor echipamente este de 12–20 kg, însă există și variante ce pot ajunge până la 25–30 kg în cazuri rare.

Din această cauză, standardizarea și impunerea unei greutăți fixe nu este realistă și poate limita concurența sau exclude produse conforme din punct de vedere funcțional.

Vă rugăm să considerați modificarea documentației tehnice prin eliminarea criteriului de greutate pentru aceste loturi.

Vă mulțumim pentru atenție și înțelegere.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Parametrul ce ține de greutatea analizatoarelor va fi exclus din noul caiet de sarcini.

... afișează tot conținutul

Menționăm că analizoarele hematologice cu diferențiere în 5 părți de la diverși producători au greutăți nete (fără ambalaj) variabile în funcție de model și capacitate, după cum urmează:

• Mindray (China) – model BC‑5150 Auto Hematology Analyzer, greutatea aparatului: ≈24 kg (net)
• Transasia (India) – model H‑560 5 Part Diff Hematology Analyzer, greutatea aparatului: ≈26,5 kg (net)
• iClear HealthCare (China) – model CHL‑H5000 5 Part Diff Hematology Analyzer, greutatea aparatului: ≈21 kg (net)
• INOVIA / INOHA‑6610 (Turcia/China) – model 5‑DIFF, greutatea aparatului: ≈17,5 kg (net)
• Convergys X5 / MEDEGEN (diversi distribuitori) – analizor 5‑DIFF, greutatea aparatului: ≈36 kg (net)
• BioBase / BK‑6310 (China) – analizor automat de hematologie 5‑DIFF, greutatea aparatului: ≈53 kg (net)
• BioMaxima – BM HEM5+ (Polonia/Europa) – analizor 5‑DIFF cu autosampler, greutatea aparatului: ≈58 kg (net)
• Agappe / Miglior model complet automat 5‑DIFF – greutatea aparatului: ≈55 kg (net)
• Sisteme de mare capacitate / modulare – anumite configurații 5‑DIFF cu autosampler și module integrate pot ajunge la ≈80–150 kg (net)

Solicităm excluderea parametrului „greutate” din cerințele pentru loturile cu sisteme 5‑DIFF, deoarece există un dispersion mare a greutăților între modele și nu afectează funcționalitatea analizatorului. Greutatea aparatului nu este un criteriu relevant pentru performanța sau calitatea analizei hematologice 5‑DIFF.

Astfel, suntem siguri, că criteriile tehnice trebuie să se concentreze pe parametri funcționali și de performanță (număr de teste/oră, tipurile de celule diferențiate, integrarea cu sistemele LIS etc.), și nu pe greutatea fizică a echipamentului.

Vă mulțumim pentru înțelegerea anticipat!

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Parametrul ce ține de greutatea analizatoarelor va fi exclus din noul caiet de sarcini.

... afișează tot conținutul

va rugam sa specificati care sunt cerintele comisiei de acreditare catre laboratoarele din RM referitor la periodicitatea efectuarii controlului calitatii

... afișează tot conținutul

Cerințele privind controlul calității în laboratoarele medicale din Republica Moldova, inclusiv periodicitatea efectuării acestuia, sunt stabilite de organismele de acreditare, în conformitate cu standardele aplicabile (ex. ISO 15189) și cu reglementările interne ale fiecărui laborator.
În practică, controlul intern al calității se efectuează periodic, de regulă zilnic sau conform instrucțiunilor producătorului reagenților și analizatoarelor, precum și în situații precum schimbarea lotului, calibrarea sau intervențiile tehnice. Controlul extern al calității se realizează prin participarea la scheme de evaluare externă, cu o frecvență stabilită de organismele de acreditare.
Menționăm că organizarea și frecvența controalelor de calitate nu fac obiectul prezentei proceduri de achiziție publică, aceasta vizând exclusiv asigurarea reagenților și materialelor necesare, compatibile cu echipamentele utilizate. Respectarea cerințelor de acreditare privind controlul calității revine în responsabilitatea laboratoarelor beneficiare.

... afișează tot conținutul

rugam sa specificati din contul cui va fi reparatia analizatoarelor in caz ca ele se vor defecta din vina utilizatorului final? (ex. exploatarea gresita)

... afișează tot conținutul

Bună ziua. În cazul unei defectări a analizatorului, costurile pentru reparație vor fi suportate de utilizatorul final doar dacă se poate demonstra că defectul a survenit din cauza utilizării necorespunzătoare sau a unui abuz al echipamentului. În lipsa unei dovezi clare privind cauza defectului, reparația va fi tratată conform garanției standard sau condițiilor contractuale aplicabile.

... afișează tot conținutul

Va rugam sa ne spuneti care vor fi actiunile CAPCS in caz ca pentru lot va fi oferita o singura oferta (oferta de baza)? Va accepta oferta sau va anula lotul si va repeta achizitia pana nu vor fi o oferta de baza si cel putin una alternativa?

... afișează tot conținutul

Bună ziua. În cadrul procedurii de achiziție în desfășurare nu sunt prevăzute cerințe privind numărul minim de operatori economici participanți. Pentru atribuirea lotului este suficientă participarea unui singur operator economic calificat, care să depună o ofertă conformă. Vă mulțumim pentru clarificare.

... afișează tot conținutul

va rugam sa specificati exact cand se livreaza prima transa de 25%? nu este clar din anuntul de participare

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Având în vedere că data finalizării procedurii de achiziție nu este cunoscută cu exactitate, termenul de livrare este formulat orientativ, urmând ca, la momentul semnării contractelor, acesta să fie înlocuit cu termene exacte. Totodată, menționăm că în anunțul de participare este prevăzut faptul că livrarea tranșelor se va efectua cu respectarea unui termen minim de 60 de zile între acestea, termen aplicabil tuturor tranșelor specificate, inclusiv tranșei de 10% aferente semnării contractului. În prezent este stipulat ca prima tranșă de 25% să fie livrată în termen de 60 de zile de la ultima tranșă, pentru a permite desfășurarea proceselor logistice.

... afișează tot conținutul

in mod normal analizatoarele hematologice utilizeaza solutia de spalare doar la stingerea aparatului. Dar in caz ca se utilizeaza eprubete de calitate inferioara (in care nu este suficient anti-coagulant si sangele se coaguleaza si formeaza cheaguri) solutie de spalare se utilizeaza mai mult. in acest caz cum sa calculam cantitatea de solutie de spalare?

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Cantitatea de soluție de spălare este calculată în condiții normale de exploatare a analizatorului, conform specificațiilor producătorului și volumelor medii de lucru. Utilizarea suplimentară a soluției de spălare ca urmare a unor factori externi, precum folosirea eprubetelor de calitate inferioară sau probe necorespunzătoare (insuficient anticoagulant, prezența cheagurilor), nu poate fi anticipată și nu este inclusă în calculul standard al consumului. Responsabilitatea respectării condițiilor corecte de prelevare și manipulare a probelor revine utilizatorului final, conform procedurilor de lucru ale laboratorului.

... afișează tot conținutul

Va rugam sa specificati ce trebuie de inclus in oferta de pret: fiecare reactiv separat (cu indicarea in specificatie cate investigatii se primesc dintr-un set) sau investigatii?

Totodata va informam ca la importul bunurilor se efectueaza in baza invoice-urilor de la producator care include fiecare bun separat. Respectiv dupa regulile de contabilitate, OE trebuie sa comercializeze ceea ce a importat, dar nu sa "impreuneze" produsele importate intr-o singura pozitie denumita "investigatii"

La fel va rugam sa atrageti atentia ca se aplica diferite cote TVA pentru produse diferite (8% sau 20%), iar daca OE vor indica "investigatii" vor fi obligate ca indice cota TVA 20% - respectiv IMSP vor achita cu 12% mai mult

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Vă informăm că obiectul prezentei proceduri de achiziție publică îl constituie investigațiile medicale, conform cerințelor documentației de atribuire, iar prețul ofertat va fi indicat per investigație.
Totodată, pentru asigurarea transparenței și a unei înțelegeri clare a modului de realizare a investigațiilor, operatorii economici pot prezenta în cadrul ofertei tehnice și lista reagenților, consumabilelor, calibratorilor și materialelor de control al calității care urmează a fi utilizate și livrate ulterior în vederea îndeplinirii investigațiilor contractate. Această listă are caracter informativ și nu face obiectul evaluării financiare.
Menționăm că modalitatea de import, evidență contabilă și facturare a produselor utilizate pentru realizarea investigațiilor rămâne în responsabilitatea operatorului economic, iar procedura de achiziție nu impune restricții privind structura documentelor comerciale interne ale acestuia.
De asemenea, aspectele ce țin de aplicarea cotei TVA sunt reglementate de legislația fiscală în vigoare și nu afectează obiectul achiziției, respectiv furnizarea de investigații medicale conform cerințelor stabilite.

... afișează tot conținutul

va rugam sa excludeti aceasta cerinta din toate specificatiile. Piesele de schimb tin de mentenanta corectiva (reparatie) in cazul cand analizatorul nu este exploatat corespunzator normelor stabilite de productor. OE nu pot acoperi costul pieselor care sunt defectate din vina utilizatorului.

ce tine de seturile de mentenanta (pentru mentenanta preventiva), da, este corect ca acestea sa fie asigurate la necesitate si fara costuri suplimentare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Menționăm că, prin cerința privind asigurarea pieselor de schimb pe perioada contractului, autoritatea contractantă are în vedere exclusiv acele piese și componente recomandate de producător, care, conform documentației tehnice, sunt destinate utilizării curente și au caracter de consumabile, fiind necesare pentru desfășurarea normală a procesului de efectuare a investigațiilor (de exemplu: componente supuse uzurii normale, similare consumabilelor tehnice – uleiuri, filtre, tuburi, garnituri etc., după caz).
Această cerință nu vizează piese aferente mentenanței corective sau reparațiilor generate de exploatarea necorespunzătoare a echipamentului, defecțiuni cauzate de utilizator ori alte situații imputabile beneficiarului, care nu țin de uzura normală conform instrucțiunilor producătorului.
Totodată, operatorul economic are obligația de a menține analizatorul oferit funcțional pe întreaga durată a contractului, în conformitate cu specificațiile producătorului, inclusiv prin asigurarea seturilor de mentenanță preventivă, fără costuri suplimentare pentru beneficiar, atunci când acestea sunt prevăzute de producător.
Prin urmare, cerința respectivă este menită să asigure continuitatea activității de laborator și funcționarea corespunzătoare a analizatorului, fără a transfera asupra operatorului economic responsabilități care nu îi revin conform practicilor uzuale și legislației aplicabile.

... afișează tot conținutul

Buna Ziua!
Bugetul indicat este prea mic. Prețul pentru un test (investigație) 5/6 DIFF nu poate fi 2,89 lei sau 1,95 lei. Un preț adecvat pentru un test 5/6 DIFF ar fi 10-15 lei, în dependență de cantitatea investigațiilor. Vă rugăm, faceți o analiză a licitațiilor precedente.
De asemenea, categoric nu se poate de unit mai mulți beneficiari diferiți într-un singur lot. La stabilirea prețului pentru o singură investigație, în mod considerabil influențează prețul materialelor de control și materialelor de service. În consecință, pentru beneficiarul care efectuează, de exemplu 5 000 teste și pentru beneficiarul care efectuează 15 000 teste pe an, prețul pentru un test nicidecum nu poate identic.
Mai mult că atât, nu este posibil de facturat în contabilitate o investigație. În hematologie, diferiți reagenți au diferite ambalaje și o cantitate diferită de teste pentru reagent, plus materiale de control și service, toate cu cote de TVA diferite. Prețul pentru un singur test poate fi aplicat doar exclusiv pentru evaluarea ofertelor. Contractele (și în continuare Facturile) trebuie să conțină obligatoriu lista reagenților și consumabilelor pe care OE le-a inclus în oferta sa pentru cantitatea indicată de investigații.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Solicitarea de divizare a loturilor pe fiecare IMSP nu poate fi acceptată, dat fiind faptul că procedura este organizată în conformitate cu Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, care stabilește principiile utilizării eficiente a banului public, tratamentului egal și achizițiilor centralizate.
Totodată, conform HG nr. 1128/2016 cu privire la CAPCS, achizițiile destinate domeniului sănătății se realizează în mod centralizat, cu scopul obținerii unor condiții unitare și avantajoase pentru toate instituțiile beneficiare.
Prețurile ofertate trebuie să includă toate cheltuielile aferente (transport, reactivi, consumabile, echipamente oferite în comodat etc.) și să fie uniforme pentru aceleași investigații/reactivi, indiferent de instituția beneficiară. Totodată, pentru asigurarea transparenței și a unei înțelegeri clare a modului de realizare a investigațiilor, operatorii economici pot prezenta în cadrul ofertei tehnice și lista reagenților, consumabilelor, calibratorilor și materialelor de control al calității care urmează a fi utilizate și livrate ulterior în vederea îndeplinirii investigațiilor contractate.
Vă mulțumim.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,
Vă Rugăm frumos, să consultați Benfeciarul (IMSP AMT BUIUCANI) privind numărul corect de investigații. Nu este real acest număr de investigații (24 000), fie s-a produs o eroare mecanică, fie s-au calculat parametrii care se includ într-o investigație.

... afișează tot conținutul

Bună ziua,

În vederea verificării datelor incluse în lista de distribuție, a fost transmis un demers către instituțiile beneficiare, cu solicitarea de confirmare a informațiilor prezentate. Ca urmare a recepționării noilor date, caietul de sarcini va fi revizuit, urmând a fi identificate soluțiile optime pentru corectarea necesarului.
Totodată, menționăm că IMSP AMT Buiucani nu a solicitat modificarea numărului de investigații, fapt ce poate fi interpretat drept confirmarea tacită a necesarului real al instituției.
Vă mulțumim pentru atenționare.

... afișează tot conținutul

Buna ziua!
Bănuim că, IMSP AMT Buiucani nu a solicitat modificarea numărului de investigații din cauza unei neînțelegeri sau au trecut cu vederea mecanic.
Cantitatea curentă de investigații ce se execută pentru acest model este de 3 ori mai mică. Decalajul este foarte mare. Vă rugăm, să luați legătură cu Beneficiarul pentru a concretiza, a clarifica solicitarea numărului de investigații corect.
Acest lucru este important pentru calcularea corectă a ofertei și a prețului pentru test.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. În urma consultărilor cu instituția beneficiară IMSP AMT Buiucani, a fost confirmat faptul că necesarul real de investigații pentru perioada de referință constituie 8000 de investigații.
Totodată, vă aducem la cunoștință că, la momentul actual, procedura de achiziție publică se află într-o etapă în care operarea modificărilor asupra documentației de atribuire, inclusiv asupra numărului de investigații solicitate, nu mai este posibilă.
În acest context, operatorii economici urmează să elaboreze și să depună ofertele în strictă conformitate cu cerințele și cantitățile indicate în documentația de atribuire publicată, acestea fiind obligatorii pentru evaluarea ofertelor.
Totodată, se acceptă prezentarea ofertelor alternative, exclusiv pentru cantitatea reală de 8000 de investigații, cu titlu informativ, fără a afecta evaluarea ofertei de bază depuse conform documentației de atribuire.
Vă mulțumim pentru interesul manifestat și pentru clarificările solicitate.

... afișează tot conținutul

În răspunsul din 16.01.2026, ora 13:19, D-ră invocați Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice și HG nr. 1128/2016. Unde scrie că diferiți beneficiari pot fi combinați într-un lot având aceleași modele de analizatoare?
Și totodată, conform Legii 131/2015 privind achizițiile publice, AC poate să achiziționeze servicii similare, dar defalcate pe loturi a căror achiziționare face obiectul unor contracte distincte (cazul nostru), unde valoarea estimată se consideră a fi valoarea cumulată a tuturor loturilor. Art.39 (1) și (2) oferă AC dreptul de a recurge la atribuirea pe loturi a contractelor de achiziție publică cu condiția includerii acestor informații în documentația de atribuire.
În acest context, solicităm Divizarea și stabilirea obiectului fiecărui lot pe baze cantitative.
Conform Atr.39 (3) AC are obligația de a justifica decizia de a nu diviza pe loturi.
Mai ales de nenumărate ori venim cu acelaș argument în cadrul și altor licitații similare:
- Categoric este inadmisibil de a uni mai mulți beneficiari într-un singur lot la licitațiile pentru reagenți la acelaș model de dispozitiv.
Un singur calcul redă toată argumentarea: Exemplu:
Beneficiarul nr.1 face 5 000 teste anual la suma totală de reagenți – 20 000 lei, plus materiale de control și service la suma de 5 000 lei. Prețul pentru un test (20 000 + 5 000)/5000=5,00 lei
Beneficiarul nr.2 face 3 000 teste anual la suma totală de reagenți – 120 000 lei, plus materiale de control și service la suma de 5 000 lei. Prețul pentru un test (120 000 + 5 000)/30 000=4,16 lei.
Mai mult ca atât, fiecare Beneficiar folosește diferite cantități de materiale de control per an.
După cum vedeți: prețul unui test pentru unul și acelaș model de analizator la fiecare Beneficier este diferit, de regulă nu poate fi același.
Vă rugăm să intrați în esența întrebării și să ajustați corect, divizând pe loturi pentru fiecare Beneficiar.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. În conformitate cu art. 39 alin. (1)–(3) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, autoritatea contractantă are dreptul de a stabili structura loturilor, inclusiv decizia de a nu diviza contractul pe beneficiari, în funcție de specificul și obiectivele achiziției, cu justificarea corespunzătoare inclusă în documentația de atribuire.
Totodată, potrivit HG nr. 1126/2016 privind achizițiile publice centralizate, scopul achizițiilor centralizate constă în agregarea necesarului beneficiarilor, standardizarea bunurilor achiziționate, asigurarea compatibilității tehnice și obținerea eficienței economice prin consolidarea volumelor.
În acest context, structura loturilor a fost stabilită în baza similitudinii obiectului achiziției (aceleași modele de analizatoare), fiind justificată din perspectiva principiilor achizițiilor publice centralizate.
Menționăm că, la etapa actuală a procedurii, modificarea structurii loturilor, inclusiv divizarea acestora pe beneficiari, nu mai este posibilă, fără a afecta legalitatea și transparența procedurii.
Operatorii economici urmează să elaboreze și să depună ofertele în conformitate cu documentația de atribuire publicată.
Vă mulțumim pentru interesul manifestat.

... afișează tot conținutul

În cadrul ședinței din 23.01.2026 s-a stabilit că, licitațiile publice ce țin de aprovizionarea laboratoarelor de diagnosticare necesită o studiere mai profundă, deoarece au multe subtilități separate și sensibile.
Este binevenit mai întâi să organizați totuși o ședință de lucru cu specialiștii din domeniul respectiv al spitalelor și OE ce prestează aceste servicii, pentru a pune punct tuturor neclarităților și pentru a stabili un format favorabil și corect pe acest segment.

... afișează tot conținutul

Bună ziua.
Referitor la propunerea de organizare a unei ședințe suplimentare de lucru cu specialiștii din domeniul laboratoarelor de investigații, vă informăm că autoritatea contractantă apreciază interesul manifestat și importanța subiectelor semnalate.
Totodată, menționăm că procedura de achiziție publică este în desfășurare, iar la etapa actuală nu este posibilă organizarea unor ședințe suplimentare sau modificarea formatului procedurii, fără a afecta principiile legalității, transparenței și tratamentului egal al operatorilor economici.
Precizăm că toate cerințele tehnice, condițiile de participare, precum și lista completă a documentelor ce urmează a fi prezentate de către operatorii economici sunt detaliat stipulate în documentația de atribuire publicată, care constituie cadrul obligatoriu de referință pentru elaborarea și evaluarea ofertelor. Clarificările pot fi solicitate exclusiv prin intermediul platformei electronice, în termenele prevăzute de legislația în vigoare.

Totodată, vă informăm că eventuala organizare a unor ședințe de lucru ulterioare va avea la bază, inclusiv participarea activă a operatorilor economici în cadrul procedurii de achiziție publică în cauză, precum și experiența rezultată din implementarea acesteia, aspecte ce vor fi analizate la etapa de planificare a procedurilor viitoare.

Observațiile și propunerile formulate vor fi examinate și, după caz, luate în considerare la elaborarea procedurilor de achiziție ulterioare.

Vă mulțumim pentru interesul manifestat.

... afișează tot conținutul