Achiziție - Achiziționarea dispozitivelor medicale (analizatoare) conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice (listă suplimentară 5)

Bună ziua!

Vă rugăm respectuos să analizați descrierea tehnică a aparatului solicitat, precum și cantitatea de reagenți prevăzută în cadrul licitației.
Conform cerințelor, sunt solicitate doar 800 de teste PCT pe an, ceea ce corespunde aproximativ la 67 de teste pe lună, adică în jur de 3 teste pe zi lucrătoare. În aceste condiții, aparatul solicitat, cu o capacitate de minimum 150 teste/oră și timp de obținere a rezultatului sub 8 minute, este obiectiv prea performant pentru un asemenea volum de teste.
Pentru un asemenea necesar ar fi suficient un analizor semi-automat cu o capacitate mai redusă. Menționăm, de asemenea, că pentru determinarea PCT există teste semi-cantitative, care nu necesită utilizarea unui analizor automat.

Considerăm că există două posibile situații:
1) Lista reagenților și cantitățile aferente nu au fost complet introduse – fiind necesară o completare, dacă într-adevăr se dorește un aparat de o asemenea performanță pentru un beneficiar final de dimensiuni mari;
2) Necesitățile reale ale beneficiarului final nu au fost pe deplin înțelese.

Vă rugăm să examinați această situație, întrucât, în forma actuală, aparatul solicitat riscă să rămână neutilizat în practică.

Vă mulțumim anticipat pentru înțelegere și colaborare!

... afișează tot conținutul

Conform demersului nr. 01-18/223 din 19.11.2025 al IMSP Spitalul Clinic Municipal de Copii nr.1, comunicăm următoarele: IMSP Spitalul Clinic Municipal de Copii nr.1, 1. Cerințele privind performanța aparatului (capacitate minim 150 teste/oră și timp de obținere a rezultatului sub 8 minute) sunt justificate de necesitățile clinice ale instituției medicale.
Deși consumul anual estimat pentru testele PCT este de aproximativ 800 de determinări, acest parametru nu reflectă frecvența situațiilor clinice critice în care este nevoie de un rezultat rapid, nu doar de un volum mare de analize. Determinarea PCT este utilizată preponderent în contexte de urgență, sepsis, terapie intensivă și monitorizarea pacienților critici – situații în care viteza și acuratețea rezultatului sunt esențiale pentru stabilirea tratamentului.
2. IMSP are nevoie de un analizor semi-automat, pentru determinarea cantitativă a parametrilor solicitați, analizor de tip (point of care).
3. Testele semi-cantitative nu sunt adecvate pentru necesitățile clinice ale IMSP-ului, deoarece nu oferă precizia și reproductibilitatea necesare în diagnosticarea și monitorizarea pacientului critic. Este esențial ca determinările PCT să fie complet cantitative și realizate pe un sistem validat.
4. Cantitatea estimată de reagenți nu reflectă necesitatea de modificare a specificației, ci doar consumul anual prognozat. Beneficiarul reconfirma ca, indiferent de volumul actual, se dorește achiziția unui analizor performant pentru a acoperi scenarii de vârf, funcționare în regim de urgență și eventuale creșteri ale necesarului.
De asemenea, instituția urmărește standardizarea platformelor de diagnostic rapid și menținerea unui nivel ridicat de performanță tehnică.
În concluzie, specificațiile tehnice publicate rămân nemodificate, întrucât corespund necesităților reale ale beneficiarului și standardelor clinice interne.

... afișează tot conținutul

P.S. Menționăm că licitația respectivă nu a fost publicată pentru consultări publice – https://capcs.md/5243-2/
Considerăm important ca acest aspect să fie luat în considerare în cadrul publicării procedurilor viitoare, pentru a asigura transparența și participarea corespunzătoare a operatorilor economici.
Vă mulțumim pentru înțelegere și cooperare!

... afișează tot conținutul

Mulțumim pentru clarificarea depusă, proiectele caietelor de sarcini viitoare vor fi publicate pentru consultări publice.

... afișează tot conținutul

Bună ziua! Beneficiarul final solicită PCT testele calitative sau cantitative? Mulțumim!

... afișează tot conținutul

Conform demersului nr. 01-18/223 din 19.11.2025 al IMSP Spitalul Clinic Municipal de Copii nr.1, comunicăm următoarele: Beneficiarul solicită determinări PCT strict cantitative. Testele semi-cantitative nu sunt adecvate pentru necesitățile clinice ale IMSP-ului, deoarece nu oferă precizia și reproductibilitatea necesare în diagnosticarea și monitorizarea pacientului critic.

... afișează tot conținutul

Bună ziua! În descrierea tehnică sunt menționați mai mulți parametri posibili pentru determinare, însă doar PCT este inclus în lista de analize efectuate anual.
Presupunem că, în funcție de necesitățile beneficiarului final, celelalte determinări vor fi efectuate ocazional. Totuși, acestea nu sunt incluse în lista generală și nu sunt indicate cantitățile aferente.
În aceste condiții, dorim să înțelegem cum vor fi achiziționați acești reagenți, dacă contractul urmează să fie semnat doar pentru poziția PCT.
Vă rugăm respectuos să clarificați acest aspect.

... afișează tot conținutul

Conform demersului nr. 01-18/223 din 19.11.2025 al IMSP Spitalul Clinic Municipal de Copii nr.1, comunicăm următoarele: Beneficiarul solicită determinări PCT strict cantitative. Testele semi-cantitative nu sunt adecvate pentru necesitățile clinice ale IMSP-ului, deoarece nu oferă precizia și reproductibilitatea necesare în diagnosticarea și monitorizarea pacientului critic.

... afișează tot conținutul

Bună ziua! Reieșind din volumul de teste solicitat, considerăm că mențiunea din rubrica „Metoda” – „sau tehnologie echivalentă/superioară” – este redundantă și poate fi exclusă.
Aparatele care utilizează metoda specificată răspund pe deplin cerințelor tehnice indicate, iar utilizarea unei tehnologii mai performante nu este necesară pentru un asemenea număr de teste. Solicităm exluderea, vă mulțumim!

... afișează tot conținutul

Conform demersului nr. 01-18/223 din 19.11.2025 al IMSP Spitalul Clinic Municipal de Copii nr.1, comunicăm următoarele: Mențiunea „sau tehnologie echivalentă /superioară” din rubrica „Metoda” este menținută în mod justificat, din următoarele considerente:
1. Respectarea principiilor de nediscriminare și concurență
Inserarea formulării„echivalentă/superioară” este o practică standard în achizițiile publice, necesară pentru a permite participarea tuturor operatorilor economici care pot demonstra performanțe tehnice cel puțin egale cu cele solicitate. Eliminarea acesteia ar putea restricționa concurența și ar putea genera situații de neconformitate procedurală.
2. Asigurarea flexibilității tehnice a beneficiarului final
Beneficiarul rezervă dreptul de a utiliza tehnologii moderne care pot aduce avantaje operaționale, de acuratețe sau de integrare, chiar dacă volumul testelor actual este relativ redus. Formularea actuală nu obligă la utilizarea unei tehnologii superioare, ci doar permite ofertarea unor soluții cel puțin echivalente.
3. Volumul de teste nu influențează criteriul privind tehnologia
Nivelul tehnic minim solicitat este definit pentru a corespunde standardelor și procedurilor interne ale laboratorului, independent de numărul anual de determinări. Menținerea opțiunii pentru „echivalent / superior” garantează compatibilitatea cu eventuale necesități viitoare sau cu eventuale creșteri de activitate.
Prin urmare, formularea solicitată nu va fi eliminată, iar specificația tehnică rămâne neschimbată.

... afișează tot conținutul

Bună ziua! Solicităm acceptarea imprimantei exterioare, care va fi dotată beneficiarului final cu titlu gratuit cu analizorul oferit. Vă mulțumim!

... afișează tot conținutul

Conform demersului nr. 01-18/223 din 19.11.2025 al IMSP Spitalul Clinic Municipal de Copii nr.1, comunicăm următoarele: Beneficiarul final nu acceptă utilizarea unei imprimante externe, chiar dacă este oferită gratuit. Aceasta ar necesita spațiu suplimentar, ar complica fluxul de lucru și ar implica costuri ulterioare pentru consumabile (cartușe).
Conform necesităților instituției, se dorește exclusiv imprimantă termică integrată, conform specificației tehnice.

... afișează tot conținutul

Bună ziua! Acest parametru nu este fix pentru fiecare tip de reactiv solicitat. El diferă în funcție de reactiv, aparat și producător, putând varia între 3 și 15 minute.
Din acest motiv, vă rugăm să acceptați modificarea corespunzătoare a acestui punct și să indicați timpul până la obținerea rezultatului de până la 15 minute. Vă mulțumim!

... afișează tot conținutul

Conform demersului nr. 01-18/223 din 19.11.2025 al IMSP Spitalul Clinic Municipal de Copii nr.1, comunicăm următoarele: Beneficiarul final nu va modifica timpul solicitat pentru obținerea rezultatului. Cerința privind un timp sub 8 minute este esențială pentru utilizarea markerilor în situații de urgență, unde rapiditatea rezultatului influențează direct conduita terapeutică.
Deși timpii pot varia între producători, instituția are nevoie de un sistem care să asigure rezultate rapide și constante, conform fluxurilor interne ale laboratorului și ale secțiilor clinice.
Prin urmare, specificația tehnică rămâne neschimbată.

... afișează tot conținutul