Achiziționarea dispozitivelor medicale conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice (listă suplimentară nr.11)
suma planificată 2,290,244.67 MDL
Buna ziua. Solicităm respectuos de a scoate standardul DIN 12880 pentru că limitați propunerea altor producători, a căror standarde sunt altele decât cele menționate, dar tot din domeniul medicinei. Vă mulțumim!
Cerința: „Incubatorul să corespundă standardului DIN 12880” v-a fi eliminată. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Buna ziua. Solicităm mărirea volumului camerei la termostat măcar pană la 320 L, ca să poate să participe mai mulți producători.
Cerința: „Capacitate 220 - 300 L” va fi modificată în: „Capacitate 220 - 320 L”. La fel și denumirea lotului/dispozitivului medical va fi modificată în: „Capacitate 220 - 320 L”. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Stimate autoritate contractata, va solicitam politicos sa explicati la ce se refera cenrinta din caietul de sarcini
"compatibilitatea electromagnetică (EMC) dispozitiv medical înregistrat înregistru de stat"?
Cerința: „compatibilitatea electromagnetică (EMC) dispozitiv medical înregistrat în
registru de stat” v-a fi eliminată. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Va rugam respectuos sa modificati specificatia tehnica "Timpul de tratament" din intervalul 1–90 minute în intervalul 1–60 minute.
Aceasta ajustare ar permite participarea unui numar mai mare de operatori economici, întrucat majoritatea dispozitivelor fizioterapeutice utilizate pentru magnetoterapie functioneaza intr-un interval de timp de '1–60 minute'. In forma actuala, cerinta limiteaza concurenta si exclude solutii tehnice performante disponibile pe piata.
Cerința: „Timpul de tratament diapazon minim 1-90 min” v-a fi modificată în: „Timpul de tratament diapazon minim 1-60 min”. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Buna ziua.
Solicitam sa se modifice specificatia tehnica „puterea de consum pentru ambele cupole: 50–100W” in „puterea de consum pentru ambele cupole: 50–180W”.
In urma analizei echipamentelor existente pe piata, nu a fost identificat niciun model care sa aiba o putere totala de consum pentru ambele cupole cuprinsa intre 50W si 100W.
Cerința: „Puterea de consum pentru ambele cupole 50 - 100 W” v-a fi modificată în: „Puterea de consum pentru ambele cupole 50 - 180 W”. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
"cupole proiectate pentru asigurarea unui flux laminar de aer in sala de operatie."
Buna ziua! Dorim sa întelegem daca aceasta cerinta se refera strict la designul fizic al cupolelor (forma, pozitionare etc.) sau daca este necesara integrarea lor într-un sistem specializat, care sa asigure fluxul laminar de aer conform standardelor.
O zi frumoasa!
acest context, mențiunea că „cupolele sunt proiectate pentru asigurarea unui flux laminar de aer în sala de operație” se referă exclusiv la aspectul fizic și constructiv al lămpilor chirurgicale (cupolelor), acestea fiind modelate aerodinamic astfel încât să nu perturbe fluxul laminar existent, fără a avea un rol activ în generarea lui.
Referitor la specificatia privind „protectia antibacteriana”, va rog sa explicati la ce anume se refera aceasta. Este nevoie de un document justificativ (certificat) pentru a demonstra aceastsa caracteristica?
Cerința: „Suprafața de acoperire antibacteriană pentru cupole” se referă la un tratament activ de suprafață (nu doar la alegerea unui material neted și ușor de curățat), cu scopul de a reduce riscul de contaminare microbiană în medii medicale. Este complementară igienei obișnuite și contribuie la controlul infecțiilor. Pentru confirmare este suficient prezența aceste-i mențiuni în fișa tehnică a produsului (Data-sheet, Manual...). Mulțumim pentru clarificarea depusă.