Achiziționarea Analizatoarelor automate imunohematologice conform necesarului Centrului Național de Transfuzie a Sângelui
pentru anul 2024 (repetat)
suma planificată 10,000,000.00 MDL
Solicitam sa mentionati garantia de participare este din suma dispozitivelor medicale achizitionate sau din suma totala a tabelului costurilor recurente a dispozitivelor medicale.
Bună ziua, garanția de oferta va fi depusă cu luarea în considerare a ofertei pentru dispozitivele medicale (echipamentele medicale), conform pct. 21 din anunțul de participare.
Avand invedere ca este o procedura cu scadenta a ofertei. Solicitam sa ne raspundeti in cazul unei oferte finale mai mica, preturile o sa fie ajustate din reactivi sau din costul dispozitivelor medical achizitionate
Evaluare se va efectua pe valoarea ofertei totale, iar reducerea ca urmare a licitației electronice este dreptul operatorului economic de a reduce la discreția sa prețul la dispozitive sau reagenți. Totodată, conform pct. 21 din anunțul de participare ”Condiții speciale de care depinde îndeplinirea contractului: Vor fi contractate doar dispozitivele medicale ( echipamentele medicale) propriu zise”, deci autoritatea contractantă își rezervă dreptul de a respinge oferta în cazul prevăzut la Articolul 71, lit. d, liniuța 6, din legea 131/20215 privind achizițiile publice.
Stimată autoritate contractantă,
Având în vedere că pe platforma MTender va fi indicată oferta finală pentru dispozitiv și reagenți, iar contractele pentru dispozitive și contractele pentru reagenți se vor semna separat și în perioade diferite, vă rugăm să clarificați modul de deducere a prețului final de dupa licitatie atit pentru dispozitiv cit și pentru reagenți separat.
În cazul în care, în cadrul licitației, operatorii economici vor reduce prețul total al ofertei, care reprezintă un preț comun, dorim să știm dacă această reducere va fi aplicată prețului dispozitivului din contractul curent sau va fi luată în considerare pentru contractele viitoare si ramine la discretia operatorului economic cind si unde o va folosi.
Vă mulțumim anticipat
Evaluare se va efectua pe valoarea ofertei totale, iar reducerea ca urmare a licitației electronice este dreptul operatorului economic de a reduce la discreția sa prețul la dispozitive sau reagenți. Totodată, conform pct. 21 din anunțul de participare ”Condiții speciale de care depinde îndeplinirea contractului: Vor fi contractate doar dispozitivele medicale ( echipamentele medicale) propriu zise”, deci autoritatea contractantă își rezervă dreptul de a respinge oferta în cazul prevăzut la Articolul 71, lit. d, liniuța 6, din legea 131/20215 privind achizițiile publice.
Conform caietului de sarcini, se stipulează că doar dispozitivul medical achiziționat trebuie înregistrat în registrul de stat. Cum rămâne însă cu obligația de înregistrare a reagenților?
Consumabile, calibratori, soluții de lucru, controale și reagenți necesare pentru 500 examinări, per fiecare dispozitiv vor fi utilizate numai pentru testarea și calibrarea dispozitivului precum și instruirea personalului implicat, dar nu în procesul de examinare propriu zis. Ulterior în procedurile de achiziții pentru reagenți, vor fi atribuite numai dispozitive medicale înregistrate în registrul de stat al dispozitivelor medicale.
Având în vedere ultimele modificări aduse în formularul costurilor curente, la punctul 3 - Examinarea după sistemul Rhesus, subpunctul a), menționați faptul că examinările trebuie să fie efectuate cu 2 serii (clone) diferite. Totuși, conform coloanei orizontale, ați prevăzut doar o singură serie. Solicităm modificarea formularului costurilor curente prin adăugarea unei coloane, astfel încât să fie un total de 2 coloane pentru cele 2 serii de anti-D IgM.
Bună ziua, a fost adăugată un rând suplimentar pentru 2 serii (clone) diferite. Mulțumim pentru sesizare.
Aducem la cunoștință că, pentru detectarea antigenului D slab, utilizarea serului polispecific este specifică metodelor manuale. Pentru metodele automate, este prevăzut un alt principiu de lucru, solutiile din carduri au princii diferite de functionare dar care indeplinesc acelas scop. Solicităm excluderea serului polispecific și lăsarea la liber astfel operatorii sa adauge necesarul care îndeplinește același scop.
Bună ziua, autoritatea contractantă, pentru a nu restricționa accesul operatorilor economici de a depune oferta, în funcție de metoda de lucru a dispozitivului, a indicat următoarea condiție:(În cazul în care nu se poate indica prețul pentru fiecare reagent separat se va indica prețul pentru o examinare (în funcție de metoda de lucru a dispozitivului). Mulțumim pentru sesizare.
Conform notelor informative cu galben din formularul costurilor recurente, solicitați să fie expus prețul pe examinare. Totuși, în formular nu a fost prevăzută o coloană în care să fie afișat prețul pe examinare, ci doar prețul pentru numărul total de examinări pe an.
Bună ziua, formularul costurilor recurente a fost ajustat asfel încât să oferre posibilitatea de a fi completat de către operatorul economic în fucție de metoda de lucru a dispozitivului ofertat. Mulțumim pentru sesizare.
Ca urmare a ultimei modificări aduse formularului de costuri recurente, a fost introdusă o nouă cerință: „Stabilitatea la bord a eritrocitelor standarde să nu fie mai mică de 12 zile de la deschidere.” Solicităm eliminarea acestei cerințe, deoarece este restrictivă și poate genera interpretări diverse. În plus, volumul estimat de 75.000 de donatori pe an sugerează un consum săptămânal de aproximativ 1.400 de teste, ceea ce presupune utilizarea a 6-7 seturi de eritrocite pe săptămână. În acest context, considerăm cerința dificil de justificat în raport cu acest consum ridicat
Bună ziua, cerința ,,Stabilitatea la bord a eritrocitelor standarde să nu fie mai mică de 12 zile de la deschidere” va fi exclusă.
Vă rugăm să clarificați solicitarea privind stocarea eritrocitelor standard la bordul echipamentului automat, și anume să specificați câte ore pe zi eritrocitele vor fi utilizate/stocate în aparat, în stare deschisă și pregătită pentru testare, și câte ore vor fi păstrate ulterior conform normelor producătorului, într-o unitate externă de refrigerare.
Bună ziua, cerința ,,Stabilitatea la bord a eritrocitelor standarde să nu fie mai mică de 12 zile de la deschidere” va fi exclusă.