Achiziție - Achiziționarea centralizată a Consumabilelor medicale pentru ATI, catetere, sonde și tuburi conform necesităților IMSP beneficiare pentru anul 2025 (Partea 1)

Va rugam sa indicati lunigmea ca fiind nu mai mica de 350mm sau intervalul 350-400mm.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Se acceptă lungimea de 350-400mm. Modificările necesare în specificația tehnică, urmează să fie efectuate în documentația de atribuire.

... afișează tot conținutul

Va rugam sa indicati lunigmea ca fiind nu mai mica de 350mm sau intervalul 350-400mm.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Se acceptă lungimea de 350-400mm. Modificările necesare în specificația tehnică, urmează să fie efectuate în documentația de atribuire.

... afișează tot conținutul

Va rugam sa verificati daca este necesar ca cateterul sa fie produs din latex dat fiind faptul ca pana acum nu s-a cumparat din latex.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Se solicită cateter rectal din latex, deoarece, are avantajele: Flexibilitate: Se adaptează ușor la forma rectului, oferind confort.
Cost redus: De obicei mai accesibile ca preț comparativ cu alte materiale.
Durabilitate: Rezistent la manipulare și utilizare.
Disponibilitate: Disponibile într-o varietate de dimensiuni și forme.
Lubrifiere naturală: Facilitează inserția cu mai puțin disconfort.
Versatilitate: Pot fi utilizate pentru drenaj, administrare de medicamente și clisme. De asemenea, o să fie analizate și oferte îmbunătățite și anume catetere rectale executate din alte materiale.

... afișează tot conținutul

Va rugam sa verificati daca este necesar ca cateterul sa fie produs din latex dat fiind faptul ca pana acum nu s-a cumparat din latex. (Loturile 127-138)

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Se solicită cateter rectal din latex, deoarece, are avantajele: Flexibilitate: Se adaptează ușor la forma rectului, oferind confort. Cost redus: De obicei mai accesibile ca preț comparativ cu alte materiale. Durabilitate: Rezistent la manipulare și utilizare. Disponibilitate: Disponibile într-o varietate de dimensiuni și forme. Lubrifiere naturală: Facilitează inserția cu mai puțin disconfort. Versatilitate: Pot fi utilizate pentru drenaj, administrare de medicamente și clisme. De asemenea, o să fie analizate și oferte îmbunătățite și anume catetere rectale executate din alte materiale.

... afișează tot conținutul

Pentru noi nascuti sunt prelungitoare de 5cm.
Astfel va rugam sa excludeti solicitarea ca prelungitoarele sa fie pentru noi nascuti si sa modificati intervalul de lungime acceptat 120mm-150mm.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, lungimea de 120mm (±10mm) este o lungime standart pentru un prelungitor pentru tubul endotraheal, fiind utilizat în majoritatea situațiilor clinice, oferind suficientă extensie fără a compromite siguranța sau manevrabilitatea.

... afișează tot conținutul

Buna ziua. Acum aveti cel putin 8(!) licitatii la o singura data de 09.09.2024. Faceti va rog distributie cu cel putin 1-2 zile diferenta intre licitatii. voi aveti 120 zile pentru precautari.(si deobicei solicitati prelungire ca nu aveti timp suficient ). Sunt licitatii voluminoase, ce necesita consultati cu producatorii, intocmirea documentelor si depunere. mai intrati-ne si noua in situatii, pe baza noastra se tine sistemul medical

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Procedura în cauza deja va fi amânată o dată cu scoaterea din suspendare și data de 9 septembrie 2024, nu va mai fi o data actuală de deschidere pentru procedura de achiziție în cauză.

... afișează tot conținutul

Specificații din ce material este necesar să fie cateterul, deoarece este o diferenta majoră a prețului celui din silicon față de cel din latex siliconat.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. În specificația tehnică este indicat că se solicită produse fabricate atât din latex siliconat, cât și din silicon. Astfel se permite participarea cu ambele tipuri de material.

... afișează tot conținutul

Specificații din ce material este necesar să fi cateterul, deoarece este o diferenta majoră a prețului celui din silicon față de cel din latex siliconat.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. În specificația tehnică este indicat că se solicită produse fabricate atât din latex siliconat, cât și din silicon. Astfel se permite participarea cu ambele tipuri de material.

... afișează tot conținutul

Specificații din ce material este necesar să fi cateterul, deoarece este o diferenta majoră a prețului celui din silicon față de cel din latex siliconat.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. În specificația tehnică este indicat că se solicită produse fabricate atât din latex siliconat, cât și din silicon. Astfel se permite participarea cu ambele tipuri de material.

... afișează tot conținutul

Va adresam aceasta solicitare in contextul cerințelor specifice pentru produsele solicitate. Am observat că produsele solicitate sunt exclusiv fabricate de compania B.Braun(https://catalogs.bbraun.com/en-01/p/PRID00003017/celsite-psu-venous-application).
In mod particular, parametrii specificați și cerințele de produs se aliniaza in mod direct cu oferta disponibilă doar de la acest producator, ceea ce limiteaza participarea altor agenți economici pe piata.
Pentru a asigura o competiție echitabila și pentru a maximiza oportunitatile de participare pentru mai mulți furnizori, inclusiv cei renumiți precum (Teleflex, Smiths Medical, Vygon, și Navilyst Medical), care nu produc produse cu specificațiile exacte solicitate, Va rugam sa luați în considerare urmatoarele masuri:
1. Largirea parametrelor: Ajustați parametrii și specificațiile produselor solicitate pentru a include opțiuni compatibile cu gama mai larga de produse disponibile pe piața. Aceasta va permite și altor producatori sa participe și sa ofere soluții care indeplinesc cerințele în mod adecvat.
2. Divizarea loturilor: Imparțiti loturile in unitati mai mici sau distincte pentru a facilita participarea mai multor agenți economici (un lot separeat pentru camera A și un lot separat pentru camera B). Divizarea loturilor va contribui la diversificarea ofertelor si va sprijini o competitie mai echitabila.
Va rugam sa operati modificari la versiunea
A pentru a spori concurența si a permite introducerea pe piata a produselor mai accesibile pentru actul medical respectiv.

Modificarile propuse includ:
- Materialul cateterului sa fie silicon sau poliuretan, ultimul permite o instalare mai rapida si usoara.
- Introducerea diapazonului pentru parametrii de greutate si volum, cum ar fi:
- Greutatea admisibila 5.5 gr- 9 gr.
- Volumul rezidual a camerei: 0.25 ml-0.5ml
- Diametrul cateterului 6-6,5Fr
- Dimensiunile si forma produsului trebuie sa fie adaptate astfel incat sa corespunda volumului intern, avand o inalțime de maximum 13 ,5 mm
- Rezistenta minima la presiune: 300 PSI (rugam sa consultati ISO 14630: Acest standard international stabileste cerintele de performanța pentru dispozitivele medicale neactive, inclusiv camerele implantabile, și include cerinte privind rezistența la presiune). Mai mult ca atit rezultatele studiilor clinice și feedback-ul din utilizarea practica a camerelor implantabile cu o rezistență de 300 PSI indica faptul ca acest nivel de rezistența este adecvat pentru majoritatea aplicațiilor și conditiilor clinice intilnite.
- Diametrul membranii siliconice: de la – 9 mm – 12.5 mm.
- Lungimea cateterului sa fie egal sau mai mare de 600 mm. Zona standard (pentru chimioterapie generala) pentru amplasarea camerei implantabile este în regiunea mușchilor pectorali majori. Aceasta necesită un cateter cu o lungime maximă de 18-25 cm. Pentru manevrarea și instalarea acestuia, o lungime de 30-50 cm este suficientă. Prin urmare, un cateter de 80 cm (este necesar pentru procedura de instalare prin angiografie, ceea ce in IMSP al RM nu se practica) ca urmare aceasta solicitare este inutila/ne justificata.
Va rugam sa operati modificar la versiunea B
Introducerea diapazonului pentru parametrii de greutate si volum, cum ar fi:
Greutatea admisibila 4.5gr-6gr.
Volumul residual a camerei: 0.2 ml – 0.3 ml
Dimensiunile si forma sa fie in functie de corespunderea volumului intern, cu o inaltime de la 8.5 - 10 mm.
Diametrul membranii siliconice:mai mare sau egal – 9 mm.
Lungimea cateterului sa fie egal sau mai mare de 600 mm. Zona standard (pentru chimioterapie generala) pentru amplasarea camerei implantabile este în regiunea mușchilor pectorali majori. Aceasta necesită un cateter cu o lungime maximă de 18-30 cm. Pentru manevrarea și instalarea acestuia, o lungime de 30-40 cm este suficientă. Prin urmare, un cateter de 80 cm (este necesar pentru procedura de instalare prin angiografie, ceea ce in IMSP al RM nu se practica) ca urmare aceasta solicitare este inutila/ne justificata.

ARGUMENTELE PENTRU OPERAREA MODIFICARILOR SOLICITATE:

1. Anatomia pacientului: Dimensiunile și structura corpului pacientului influențeaza volumul camerei. Vă rugăm să țineți cont că, în practică, toți pacienții oncologici prezintă carență imunonutrițională și dezvoltare insuficientă a țesutului celulo-adipos. Aceste condiții pot cauza probleme majore în implantarea dispozitivelor mari, precum camerele, generând atât dificultăți estetice, cât și traumatizare locului de implantare camerei la activitatea fizica zilnica. Un volum prea mare ar putea creste riscul de complicații post-operatorii. La pacienții cu o constituție corporală mai mică, un volum mai mic poate fi preferabil pentru a evita presiunea excesiva asupra tesuturilor sau disconfortul.
2. Durata utilizarii dispozitivului: Pentru utilizarea pe termen lung, un volum mai mic este preferabil pentru a maximiza confortul pe durata purtarii.

Prin aceste ajustari, nu doar ca veti promova o competitie echitabila, dar veti si incuraja inovarea si diversitatea in oferta de produse, beneficiind astfel de solutii mai variate si mai competitive.
Va mulțumim anticipat pentru considerarea acestei solicitari si pentru eforturile Dumneavoastra de a asigura un proces de achiziție echitabil și competitiv.

... afișează tot conținutul

Conform art. 35 alin. 1 din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, orice operator economic interesat are dreptul de a solicita clarificări privind documentaţia de atribuire. Termenul de solicitare a clarificărilor se calculează de la data publicării anunțului de participare și a documentației de atribuire, constituind: a) 9 zile – în cazul în care valoarea estimată a contractului de achiziții publice este egală cu sau mai mare decît pragurile prevăzute la art. 2 alin. (3). Potrivit art. 82 alin. (1) din Legea nr. 131/03.07.2015, operatorul economic care are sau a avut un interes în obținerea unui contract de achiziție publică și care consideră că în cadrul procedurilor de achiziţie publică un act al autorităţii contractante a vătămat un drept al său recunoscut de lege, în urma cărui fapt a suportat sau poate suporta prejudicii, este în drept să conteste actul respectiv în modul stabilit de prezenta legea. În același timp, CAPCS a luat în considerare prevederile pct. 27 subpct. 1), pct. 28 subpct. 1) și subpct. 5), pct. 29 subpct. 1) și subpct. 3) din Regulamentul cu privire la activitatea grupului de lucru pentru achiziții, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 10/2021, conform cărora grupul de lucru examinează și concretizează necesitățile autorității contractante de bunuri, lucrări și servicii, coordonându-le în limitele mijloacelor financiare repartizate în acest sens, precum și elaborează documentația de atribuire și alte documente aplicabile în cadrul procedurilor de achiziție publică în conformitate cu documentațiile standard aprobate. Astfel, în temeiul normelor imperative menționate supra, CAPCS reține faptul că specificațiile tehnice au fost elaborate în corespundere cu necesităților obiective, totodată această decizie nu creează obstacole nejustificate de natură să limiteze concurența în cadrul procedurii de achiziție publică. Totodată, ofertantul are obligația de a elabora oferta și depune oferta în conformitate cu prevederile din documentația de atribuire. De asemenea, menționăm că lotul respectiv, a fost publicat pe TRANSPARENȚĂ și asupra acestuia nu au parvenit careva clarificări în termenul prestabilit pentru aceasta.

... afișează tot conținutul

Va adresam aceasta solicitare in contextul cerințelor specifice pentru produsele solicitate. Am observat că produsele solicitate sunt exclusiv fabricate de compania B.Braun(https://catalogs.bbraun.com/en-01/p/PRID00003017/celsite-psu-venous-application).
In mod particular, parametrii specificați și cerințele de produs se aliniaza in mod direct cu oferta disponibilă doar de la acest producator, ceea ce limiteaza participarea altor agenți economici pe piata.
Pentru a asigura o competiție echitabila și pentru a maximiza oportunitatile de participare pentru mai mulți furnizori, inclusiv cei renumiți precum (Teleflex, Smiths Medical, Vygon, și Navilyst Medical), care nu produc produse cu specificațiile exacte solicitate, Va rugam sa luați în considerare urmatoarele masuri:
1. Largirea parametrelor: Ajustați parametrii și specificațiile produselor solicitate pentru a include opțiuni compatibile cu gama mai larga de produse disponibile pe piața. Aceasta va permite și altor producatori sa participe și sa ofere soluții care indeplinesc cerințele în mod adecvat.
2. Divizarea loturilor: Imparțiti loturile in unitati mai mici sau distincte pentru a facilita participarea mai multor agenți economici (un lot separeat pentru camera A și un lot separat pentru camera B). Divizarea loturilor va contribui la diversificarea ofertelor si va sprijini o competitie mai echitabila.
Va rugam sa operati modificari la versiunea
A pentru a spori concurența si a permite introducerea pe piata a produselor mai accesibile pentru actul medical respectiv.

Modificarile propuse includ:
- Materialul cateterului sa fie silicon sau poliuretan, ultimul permite o instalare mai rapida si usoara.
- Introducerea diapazonului pentru parametrii de greutate si volum, cum ar fi:
- Greutatea admisibila 5.5 gr- 9 gr.
- Volumul rezidual a camerei: 0.25 ml-0.5ml
- Diametrul cateterului 8-8.5 FR
- Dimensiunile si forma produsului trebuie sa fie adaptate astfel incat sa corespunda volumului intern, avand o inalțime de maximum 13 ,5 mm
- Rezistenta minima la presiune: 300 PSI (rugam sa consultati ISO 14630: Acest standard international stabileste cerintele de performanța pentru dispozitivele medicale neactive, inclusiv camerele implantabile, și include cerinte privind rezistența la presiune). Mai mult ca atit rezultatele studiilor clinice și feedback-ul din utilizarea practica a camerelor implantabile cu o rezistență de 300 PSI indica faptul ca acest nivel de rezistența este adecvat pentru majoritatea aplicațiilor și conditiilor clinice intilnite.
- Diametrul membranii siliconice: de la – 9 mm – 12.5 mm.
- Lungimea cateterului sa fie egal sau mai mare de 600 mm. Zona standard (pentru chimioterapie generala) pentru amplasarea camerei implantabile este în regiunea mușchilor pectorali majori. Aceasta necesită un cateter cu o lungime maximă de 18-25 cm. Pentru manevrarea și instalarea acestuia, o lungime de 30-50 cm este suficientă. Prin urmare, un cateter de 80 cm (este necesar pentru procedura de instalare prin angiografie, ceea ce in IMSP al RM nu se practica) ca urmare aceasta solicitare este inutila/ne justificata.
Va rugam sa operati modificar la versiunea B
Introducerea diapazonului pentru parametrii de greutate si volum, cum ar fi:
Greutatea admisibila 4.5gr-6gr.
Volumul residual a camerei: 0.2 ml – 0.3 ml
Dimensiunile si forma sa fie in functie de corespunderea volumului intern, cu o inaltime de la 8.5 - 10 mm.
Diametrul membranii siliconice:mai mare sau egal – 9 mm.
Lungimea cateterului sa fie egal sau mai mare de 600 mm. Zona standard (pentru chimioterapie generala) pentru amplasarea camerei implantabile este în regiunea mușchilor pectorali majori. Aceasta necesită un cateter cu o lungime maximă de 18-30 cm. Pentru manevrarea și instalarea acestuia, o lungime de 30-40 cm este suficientă. Prin urmare, un cateter de 80 cm (este necesar pentru procedura de instalare prin angiografie, ceea ce in IMSP al RM nu se practica) ca urmare aceasta solicitare este inutila/ne justificata.

ARGUMENTELE PENTRU OPERAREA MODIFICARILOR SOLICITATE:

1. Anatomia pacientului: Dimensiunile și structura corpului pacientului influențeaza volumul camerei. Vă rugăm să țineți cont că, în practică, toți pacienții oncologici prezintă carență imunonutrițională și dezvoltare insuficientă a țesutului celulo-adipos. Aceste condiții pot cauza probleme majore în implantarea dispozitivelor mari, precum camerele, generând atât dificultăți estetice, cât și traumatizare locului de implantare camerei la activitatea fizica zilnica. Un volum prea mare ar putea creste riscul de complicații post-operatorii. La pacienții cu o constituție corporală mai mică, un volum mai mic poate fi preferabil pentru a evita presiunea excesiva asupra tesuturilor sau disconfortul.
2. Durata utilizarii dispozitivului: Pentru utilizarea pe termen lung, un volum mai mic este preferabil pentru a maximiza confortul pe durata purtarii.

Prin aceste ajustari, nu doar ca veti promova o competitie echitabila, dar veti si incuraja inovarea si diversitatea in oferta de produse, beneficiind astfel de solutii mai variate si mai competitive.
Va mulțumim anticipat pentru considerarea acestei solicitari si pentru eforturile Dumneavoastra de a asigura un proces de achiziție echitabil și competitiv.

... afișează tot conținutul

Conform art. 35 alin. 1 din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, orice operator economic interesat are dreptul de a solicita clarificări privind documentaţia de atribuire. Termenul de solicitare a clarificărilor se calculează de la data publicării anunțului de participare și a documentației de atribuire, constituind: a) 9 zile – în cazul în care valoarea estimată a contractului de achiziții publice este egală cu sau mai mare decît pragurile prevăzute la art. 2 alin. (3). Potrivit art. 82 alin. (1) din Legea nr. 131/03.07.2015, operatorul economic care are sau a avut un interes în obținerea unui contract de achiziție publică și care consideră că în cadrul procedurilor de achiziţie publică un act al autorităţii contractante a vătămat un drept al său recunoscut de lege, în urma cărui fapt a suportat sau poate suporta prejudicii, este în drept să conteste actul respectiv în modul stabilit de prezenta legea. În același timp, CAPCS a luat în considerare prevederile pct. 27 subpct. 1), pct. 28 subpct. 1) și subpct. 5), pct. 29 subpct. 1) și subpct. 3) din Regulamentul cu privire la activitatea grupului de lucru pentru achiziții, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 10/2021, conform cărora grupul de lucru examinează și concretizează necesitățile autorității contractante de bunuri, lucrări și servicii, coordonându-le în limitele mijloacelor financiare repartizate în acest sens, precum și elaborează documentația de atribuire și alte documente aplicabile în cadrul procedurilor de achiziție publică în conformitate cu documentațiile standard aprobate. Astfel, în temeiul normelor imperative menționate supra, CAPCS reține faptul că specificațiile tehnice au fost elaborate în corespundere cu necesităților obiective, totodată această decizie nu creează obstacole nejustificate de natură să limiteze concurența în cadrul procedurii de achiziție publică. Totodată, ofertantul are obligația de a elabora oferta și depune oferta în conformitate cu prevederile din documentația de atribuire. De asemenea, menționăm că lotul respectiv, a fost publicat pe TRANSPARENȚĂ și asupra acestuia nu au parvenit careva clarificări în termenul prestabilit pentru aceasta.

... afișează tot conținutul

Cel mai bine sa clarificati tipul materialului, deoarece sunt institutii care lucreaza doar cu silicon, astfel cistigator va fi agentul economic, care iese cu latex siliconat, care e de 4-5 ori mai ieftin. institutiile nu vor accepta, AE ramine cu ele pe stoc, iar CAPCS va trebui sa initieze o noua procedura

... afișează tot conținutul

Conform art. 35 alin. 1 din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, orice operator economic interesat are dreptul de a solicita clarificări privind documentaţia de atribuire. Termenul de solicitare a clarificărilor se calculează de la data publicării anunțului de participare și a documentației de atribuire, constituind: a) 9 zile – în cazul în care valoarea estimată a contractului de achiziții publice este egală cu sau mai mare decît pragurile prevăzute la art. 2 alin. (3). Potrivit art. 82 alin. (1) din Legea nr. 131/03.07.2015, operatorul economic care are sau a avut un interes în obținerea unui contract de achiziție publică și care consideră că în cadrul procedurilor de achiziţie publică un act al autorităţii contractante a vătămat un drept al său recunoscut de lege, în urma cărui fapt a suportat sau poate suporta prejudicii, este în drept să conteste actul respectiv în modul stabilit de prezenta legea. În același timp, CAPCS a luat în considerare prevederile pct. 27 subpct. 1), pct. 28 subpct. 1) și subpct. 5), pct. 29 subpct. 1) și subpct. 3) din Regulamentul cu privire la activitatea grupului de lucru pentru achiziții, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 10/2021, conform cărora grupul de lucru examinează și concretizează necesitățile autorității contractante de bunuri, lucrări și servicii, coordonându-le în limitele mijloacelor financiare repartizate în acest sens, precum și elaborează documentația de atribuire și alte documente aplicabile în cadrul procedurilor de achiziție publică în conformitate cu documentațiile standard aprobate. Astfel, în temeiul normelor imperative menționate supra, CAPCS reține faptul că specificațiile tehnice au fost elaborate în corespundere cu necesităților obiective, totodată această decizie nu creează obstacole nejustificate de natură să limiteze concurența în cadrul procedurii de achiziție publică. Totodată, ofertantul are obligația de a elabora oferta și depune oferta în conformitate cu prevederile din documentația de atribuire. De asemenea, menționăm că lotul respectiv, a fost publicat pe TRANSPARENȚĂ și asupra acestuia nu au parvenit careva clarificări în termenul prestabilit pentru aceasta.

... afișează tot conținutul

Nu poate nicicum Mască laringiană Reutilizabile sa coste 90lei, dat fiind faptul ca pretul in China este de 11$. nu va axati pe pretul dat de Dita pentru 2024, deoarece vor importa nu din siicon, la asa pret dar din PVC, nereutilizabile. ar fi bine sa controlati ce livreaza. da dupe cum stim de la institutii medicale-nu le livreaza. valoarea reala e in jur de 300 lei

... afișează tot conținutul

Bună ziua, prețul respectiv a fost stabilit în baza ofertelor prezentate de către operatorii economici, în procedurile de achiziții publice anterioare. De asemenea, lotul respectiv, cu prețul estimativ, a fost publicat pe TRANSPARENȚĂ și asupra acestuia nu au parvenit careva clarificări în termenul prestabilit pentru aceasta. Ne pare rău, dar etapa actuală, modificarea bugetului nu este posibilă.

... afișează tot conținutul

se permite sa facem o singura Garantie bancara la LP 21265738 si 21265758, P.I si P.II?

... afișează tot conținutul

Bună ziua, se permite prezentarea unei singuri garanții bancare, pentru ambele părți a procedurii de achiziție publică.

... afișează tot conținutul

Intervalul lungimii este mare 8-20cm, trebuie să oferim mai multe modele sau este suficient un singur model care se încadrează dimensiunile date?

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Așa cum se solicită câteva dimensiuni de ace, și anume: Ace 19-22G, seturile ofertate trebuie să fie de diferite modele, dimensiuni, pentru a corespunde cerințelor solicitate în anunțul de participare.

... afișează tot conținutul

Intervalul lungimii este mare 8-20cm, trebuie să oferim mai multe modele sau este suficient un singur model care se încadrează dimensiunile date?

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Așa cum se solicită câteva dimensiuni de ace, și anume: Ace 19-22G, seturile ofertate trebuie să fie de diferite modele, dimensiuni, pentru a corespunde cerințelor solicitate în anunțul de participare.

... afișează tot conținutul

Intervalul lungimii este mare 8-20cm, trebuie să oferim mai multe modele sau este suficient un singur model care se încadrează dimensiunile date?

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Așa cum se solicită câteva dimensiuni de ace, și anume: Ace 19-22G, seturile ofertate trebuie să fie de diferite modele, dimensiuni, pentru a corespunde cerințelor solicitate în anunțul de participare.

... afișează tot conținutul

Intervalul lungimii este mare 8-20cm, trebuie să oferim mai multe modele sau este suficient un singur model care se încadrează dimensiunile date?

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Așa cum se solicită câteva dimensiuni de ace, și anume: Ace 19-22G, seturile ofertate trebuie să fie de diferite modele, dimensiuni, pentru a corespunde cerințelor solicitate în anunțul de participare.

... afișează tot conținutul

Va adresam aceasta solicitare in contextul cerințelor specifice pentru produsele solicitate. Am observat că produsele solicitate sunt exclusiv fabricate de compania B.Braun(https://catalogs.bbraun.com/en-01/p/PRID00003017/celsite-psu-venous-application).
In mod particular, parametrii specificați și cerințele de produs se aliniaza in mod direct cu oferta disponibilă doar de la acest producator, ceea ce limiteaza participarea altor agenți economici pe piata.
Pentru a asigura o competiție echitabila și pentru a maximiza oportunitatile de participare pentru mai mulți furnizori, inclusiv cei renumiți precum (Teleflex, Smiths Medical, Vygon, și Navilyst Medical), care nu produc produse cu specificațiile exacte solicitate, Va rugam sa luați în considerare urmatoarele masuri:
1. Largirea parametrelor: Ajustați parametrii și specificațiile produselor solicitate pentru a include opțiuni compatibile cu gama mai larga de produse disponibile pe piața. Aceasta va permite și altor producatori sa participe și sa ofere soluții care indeplinesc cerințele în mod adecvat.
2. Divizarea loturilor: Imparțiti loturile in unitati mai mici sau distincte pentru a facilita participarea mai multor agenți economici (un lot separeat pentru camera A și un lot separat pentru camera B). Divizarea loturilor va contribui la diversificarea ofertelor si va sprijini o competitie mai echitabila.
Va rugam sa operati modificari la versiunea
A pentru a spori concurența si a permite introducerea pe piata a produselor mai accesibile pentru actul medical respectiv.

Modificarile propuse includ:
- Materialul cateterului sa fie silicon sau poliuretan, ultimul permite o instalare mai rapida si usoara.
- Introducerea diapazonului pentru parametrii de greutate si volum, cum ar fi:
- Greutatea admisibila 5.5 gr- 9 gr.
- Volumul rezidual a camerei: 0.25 ml-0.5ml
- Diametrul cateterului 6-6,5Fr
- Dimensiunile si forma produsului trebuie sa fie adaptate astfel incat sa corespunda volumului intern, avand o inalțime de maximum 13 ,5 mm
- Rezistenta minima la presiune: 300 PSI (rugam sa consultati ISO 14630: Acest standard international stabileste cerintele de performanța pentru dispozitivele medicale neactive, inclusiv camerele implantabile, și include cerinte privind rezistența la presiune). Mai mult ca atit rezultatele studiilor clinice și feedback-ul din utilizarea practica a camerelor implantabile cu o rezistență de 300 PSI indica faptul ca acest nivel de rezistența este adecvat pentru majoritatea aplicațiilor și conditiilor clinice intilnite.
- Diametrul membranii siliconice: de la – 9 mm – 12.5 mm.
- Lungimea cateterului sa fie egal sau mai mare de 600 mm. Zona standard (pentru chimioterapie generala) pentru amplasarea camerei implantabile este în regiunea mușchilor pectorali majori. Aceasta necesită un cateter cu o lungime maximă de 18-25 cm. Pentru manevrarea și instalarea acestuia, o lungime de 30-50 cm este suficientă. Prin urmare, un cateter de 80 cm (este necesar pentru procedura de instalare prin angiografie, ceea ce in IMSP al RM nu se practica) ca urmare aceasta solicitare este inutila/ne justificata.
Va rugam sa operati modificar la versiunea B
Introducerea diapazonului pentru parametrii de greutate si volum, cum ar fi:
Greutatea admisibila 4.5gr-6gr.
Volumul residual a camerei: 0.2 ml – 0.3 ml
Dimensiunile si forma sa fie in functie de corespunderea volumului intern, cu o inaltime de la 8.5 - 10 mm.
Diametrul membranii siliconice:mai mare sau egal – 9 mm.
Lungimea cateterului sa fie egal sau mai mare de 600 mm. Zona standard (pentru chimioterapie generala) pentru amplasarea camerei implantabile este în regiunea mușchilor pectorali majori. Aceasta necesită un cateter cu o lungime maximă de 18-30 cm. Pentru manevrarea și instalarea acestuia, o lungime de 30-40 cm este suficientă. Prin urmare, un cateter de 80 cm (este necesar pentru procedura de instalare prin angiografie, ceea ce in IMSP al RM nu se practica) ca urmare aceasta solicitare este inutila/ne justificata.

ARGUMENTELE PENTRU OPERAREA MODIFICARILOR SOLICITATE:

1. Anatomia pacientului: Dimensiunile și structura corpului pacientului influențeaza volumul camerei. Vă rugăm să țineți cont că, în practică, toți pacienții oncologici prezintă carență imunonutrițională și dezvoltare insuficientă a țesutului celulo-adipos. Aceste condiții pot cauza probleme majore în implantarea dispozitivelor mari, precum camerele, generând atât dificultăți estetice, cât și traumatizare locului de implantare camerei la activitatea fizica zilnica. Un volum prea mare ar putea creste riscul de complicații post-operatorii. La pacienții cu o constituție corporală mai mică, un volum mai mic poate fi preferabil pentru a evita presiunea excesiva asupra tesuturilor sau disconfortul.
2. Durata utilizarii dispozitivului: Pentru utilizarea pe termen lung, un volum mai mic este preferabil pentru a maximiza confortul pe durata purtarii.

Prin aceste ajustari, nu doar ca veti promova o competitie echitabila, dar veti si incuraja inovarea si diversitatea in oferta de produse, beneficiind astfel de solutii mai variate si mai competitive.
Va mulțumim anticipat pentru considerarea acestei solicitari si pentru eforturile Dumneavoastra de a asigura un proces de achiziție echitabil și competitiv.

... afișează tot conținutul

Conform art. 35 alin. 1 din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, orice operator economic interesat are dreptul de a solicita clarificări privind documentaţia de atribuire. Termenul de solicitare a clarificărilor se calculează de la data publicării anunțului de participare și a documentației de atribuire, constituind: a) 9 zile – în cazul în care valoarea estimată a contractului de achiziții publice este egală cu sau mai mare decît pragurile prevăzute la art. 2 alin. (3). Potrivit art. 82 alin. (1) din Legea nr. 131/03.07.2015, operatorul economic care are sau a avut un interes în obținerea unui contract de achiziție publică și care consideră că în cadrul procedurilor de achiziţie publică un act al autorităţii contractante a vătămat un drept al său recunoscut de lege, în urma cărui fapt a suportat sau poate suporta prejudicii, este în drept să conteste actul respectiv în modul stabilit de prezenta legea. În același timp, CAPCS a luat în considerare prevederile pct. 27 subpct. 1), pct. 28 subpct. 1) și subpct. 5), pct. 29 subpct. 1) și subpct. 3) din Regulamentul cu privire la activitatea grupului de lucru pentru achiziții, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 10/2021, conform cărora grupul de lucru examinează și concretizează necesitățile autorității contractante de bunuri, lucrări și servicii, coordonându-le în limitele mijloacelor financiare repartizate în acest sens, precum și elaborează documentația de atribuire și alte documente aplicabile în cadrul procedurilor de achiziție publică în conformitate cu documentațiile standard aprobate. Astfel, în temeiul normelor imperative menționate supra, CAPCS reține faptul că specificațiile tehnice au fost elaborate în corespundere cu necesităților obiective, totodată această decizie nu creează obstacole nejustificate de natură să limiteze concurența în cadrul procedurii de achiziție publică. Totodată, ofertantul are obligația de a elabora oferta și depune oferta în conformitate cu prevederile din documentația de atribuire. De asemenea, menționăm că lotul respectiv, a fost publicat pe TRANSPARENȚĂ și asupra acestuia nu au parvenit careva clarificări în termenul prestabilit pentru aceasta.

... afișează tot conținutul