privind încheierea acordului-cadru - Dispozitivelor medicale cu coduri generice pentru anii 2025-2027
suma planificată 217,944,928.00 MDL
Lot | Valoare | CPV | Titlu achiziției | Cantitate | Livrare |
---|---|---|---|---|---|
Lot nr. 81 Centrifugă de laborator (32 tuburi) 150930 | 152,680.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 81 Centrifugă de laborator (32 tuburi) 150930 | 8 Bucata |
01.01.2025 - 30.12.2027 mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2 |
Lot nr. 82 Centrifugă de laborator (24 tuburi) viteză redusă 150950 | 49,052.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 82 Centrifugă de laborator (24 tuburi) viteză redusă 150950 | 4 Bucata |
01.01.2025 - 30.12.2027 mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2 |
Lot nr. 83 Coagulometru automat 151100 | 686,264.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 83 Coagulometru automat 151100 | 4 Bucata |
01.01.2025 - 30.12.2027 mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2 |
Lot nr. 84 Coagulometru semi-automat 151110 | 43,304.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 84 Coagulometru semi-automat 151110 | 4 Bucata |
01.01.2025 - 30.12.2027 mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2 |
Lot nr. 85 Coagulometru portabil 151120 | 21,760.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 85 Coagulometru portabil 151120 | 4 Bucata |
01.01.2025 - 30.12.2027 mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2 |
Lot nr. 86 Glucometru (caracteristici de bază) 151200 | 274,856.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 86 Glucometru (caracteristici de bază) 151200 | 344 Bucata |
01.01.2025 - 30.12.2027 mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2 |
Lot nr. 87 Glucometru (caracteristici avansate) 151210 | 49,280.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 87 Glucometru (caracteristici avansate) 151210 | 32 Bucata |
01.01.2025 - 30.12.2027 mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2 |
Lot nr. 88 Lampă cu fantă 170100 | 1,207,632.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 88 Lampă cu fantă 170100 | 12 Bucata |
01.01.2025 - 30.12.2027 mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2 |
Lot nr. 89 Tonometru ocular portativ 170300 | 722,752.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 89 Tonometru ocular portativ 170300 | 92 Bucata |
01.01.2025 - 30.12.2027 mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2 |
Lot nr. 90 Autorefractometru 170400 | 286,600.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 90 Autorefractometru 170400 | 4 Bucata |
01.01.2025 - 30.12.2027 mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2 |
Procedura data pentru incheierea de acord-cadru pe mai multi ani, in felul care se propune sa fie petrecuta, este absolut supraincarcata. Peste doua sute de pozitii, zeci de directii de utilizare – sala de operatii, anestezie, reanimare, neonatologie, monitorizare diversa, steriliozare, laborator, fizioterapie, imagistica – toate claie gramada la un loc, si, mai mult ca atat – unimomentan, intr-o singura procedura, intr-o singura oferta, intr-o singura zi. O asemenea abordare a unei actiuni voluminoase, valoroase si extrem de importante pentru domeniul ocrotirii sanatatii, este de-a dreptul neprofesionista. Insistent propunem ca sa se renunte la aceasta procedura, pentru a reveni cu o serie de proceduri, divizate dupa tipul de dispozitive, dar si petrecute cu rezerva adecvata de timp intre ele.
Luînd în considerare complexitatea procedurii în cauză și în baza clarificărilor depuse termenii de depunere a ofertelor au fost extinse
Detectare pozitionare corecta a grilei (conform APR) obligatoriu – sistemele mobile modern nu mai utilizeaza grila. Solicitam eliminarea acestei cerinte
Solicitarea de eliminare a parametrului nu se acceptă. Aceasta este o cerință de bază pentru acest dispozitiv. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Care va fi oportunitatea de introducere pe piata a produselor noi in perioada de trei ani?
Mulțumim pentru clarificarea depusă, prin urmare menționăm că acordul cadru permite modificarea nivel calitativ și de performanță (modificarea modelului, codului produsului ofertat) fără modificarea producătorului și țării de origine, respectiv, semnarea acordului cadrul pe o perioadă de 3 ani nu împiedică achiziționarea produselor noi, de o performanță mai înaltă.
Buna ziua. Incetati va rugam frumos cu acesta Prepozitie pe care o gasiti in subiectul intrebarii. Cerinte minime necesare pentru cine?....din momentul in care nici nu cunoasteti pentru cine veti livra aceasta masina de anestezie in 2027-2028. Mai mult ca atit prepozitia folosita de CAPCS :cerința nu limitează posibilitatea de participare sau favorizarea unui produs".... Vom raspunde: ca limiteaza foarte mult si favorizeaza anumite produse, favorizeaza MONOPOLIZAREA unui segment important in medicina pentru ca echipamentele de acest tip produse in Europa; America si Japonia nu pot concura la pret cu cele Chineze(apropo aceasta Consiliul Anticoncurenta spune, iar CAPCS trebuie sa aiba aceasta in considerare).
Mulțumim pentru clarificarea depusă, prin urmare menționăm că la elaborarea documentației de atribuire au stat la bază prevederile art. 40 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, potrivit cărora autoritatea contractantă are obligația de a stabili în documentația de atribuire orice cerință, criteriu, regulă și alte informații necesare pentru a asigura ofertantului o informare completă, corectă și explicită cu privire la modul de aplicare a procedurii de atribuire, prevederile art. 37 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, conform cărora specificațiile tehnice ale bunurilor, lucrărilor și serviciilor solicitate de autoritatea contractantă vor reprezenta o descriere exactă și completă a obiectului achiziției, astfel încât fiecare cerință și criteriu, stabilite de autoritatea contractantă, să fie îndeplinite cât și dispozițiile pct. 27 subpct. 1), pct. 28 subpct. 1) și subpct. 5), pct. 29 subpct. 1) și subpct. 3) din Regulamentul cu privire la activitatea grupului de lucru pentru achiziții, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 10 din 20.01.2021, conform cărora grupul de lucru examinează și concretizează necesitățile autorității contractante de bunuri, lucrări și servicii, coordonându-le în limitele mijloacelor financiare repartizate în acest sens, precum și elaborează documentația de atribuire și alte documente aplicabile în cadrul procedurilor de achiziție publică în conformitate cu documentațiile standard aprobate. Totodată, una din atribuțiile grupului de lucru este utilizarea eficientă a banilor publici. Potrivit art. 82 alin. (1) din Legea nr. 131/03.07.2015, operatorul economic care are sau a avut un interes în obținerea unui contract de achiziție publică și care consideră că în cadrul procedurilor de achiziţie publică un act al autorității contractante a vătămat un drept al său recunoscut de lege, în urma cărui fapt a suportat sau poate suporta prejudicii, este în drept să conteste actul respectiv în modul stabilit de prezenta legea. CAPCS reține faptul că specificațiile tehnice au fost elaborate în corespundere cu necesităților obiective, totodată această decizie nu creează obstacole nejustificate de natură să limiteze concurența în cadrul procedurii de achiziție publică. Totodată, ofertantul are obligația de a elabora oferta și depune oferta în conformitate cu prevederile din documentația de atribuire.
Ecran color LCD ≥ 10 inch...ACEASTA NU ESTE O CERINTA MINIMA, noi am spune ca ea este Maxima)))!!! Mai important: Chiar daca aceasta cerinta se regaseste la multe echipamente....SUNT FOARTE PUTINE ECHIPAMENTE CARE ACOPERA TOATE CERINTELE STRICT IMPUSE DE CAPCS. Noi nu credem ca CAPCS nu intelegea aceasta!!! Din aceste considerente rugam sa deveniti mai flexibili la astfel de parametri, care nu schimba cu nimic calitatea actului medical.... ci doar ajuta ca concurenta sa fie sanatoasa!!!
Se acceptă modificarea cerinței tehnice în „Ecran color / LCD ≥ 7 inch”. Va fi adăugată o cerință nou „Nivelul de zgomot în incinta incubatorului ≤ 50 dB”, necesar pentru un mediu adecvat și sănătos pentru nou-născuți, în special pentru cei prematuri sau cu probleme de sănătate. Mulțumim pentru clarificarea depusă
Specificatiile tehnice sunt exagerat de minutioase (in mare parte cu parametri nesemnificativi si ce nu influenteaza actul medical) si limiteaza concurenta considerabil. Procedurile de achizitii recent organizate de CAPCS au ajuns sa fie cu jumatate din loturi neachizitionate, fie din motiv ca nu sunt oferte care sa satisfaca exigentele, fie ca sunt ofertele discalificate pentru niste parametri nesemnificativi. Alt aspect, unele coduri sunt formate din start sub un producator si limiteaza total concurenta. Cine si ce criterii de baza a folosit la generarea specificatiilor tehnice pentru coduri generice? Acum se face o procedura pentru anii 2025-2027 ce va influenta negativ unii operatori economici si sistemul medical.
Mulțumim pentru clarificarea depusă, prin urmare menționăm că la elaborarea documentației de atribuire au stat la bază prevederile art. 40 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, potrivit cărora autoritatea contractantă are obligația de a stabili în documentația de atribuire orice cerință, criteriu, regulă și alte informații necesare pentru a asigura ofertantului o informare completă, corectă și explicită cu privire la modul de aplicare a procedurii de atribuire, prevederile art. 37 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, conform cărora specificațiile tehnice ale bunurilor, lucrărilor și serviciilor solicitate de autoritatea contractantă vor reprezenta o descriere exactă și completă a obiectului achiziției, astfel încât fiecare cerință și criteriu, stabilite de autoritatea contractantă, să fie îndeplinite cât și dispozițiile pct. 27 subpct. 1), pct. 28 subpct. 1) și subpct. 5), pct. 29 subpct. 1) și subpct. 3) din Regulamentul cu privire la activitatea grupului de lucru pentru achiziții, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 10 din 20.01.2021, conform cărora grupul de lucru examinează și concretizează necesitățile autorității contractante de bunuri, lucrări și servicii, coordonându-le în limitele mijloacelor financiare repartizate în acest sens, precum și elaborează documentația de atribuire și alte documente aplicabile în cadrul procedurilor de achiziție publică în conformitate cu documentațiile standard aprobate. Totodată, una din atribuțiile grupului de lucru este utilizarea eficientă a banilor publici. Potrivit art. 82 alin. (1) din Legea nr. 131/03.07.2015, operatorul economic care are sau a avut un interes în obținerea unui contract de achiziție publică și care consideră că în cadrul procedurilor de achiziţie publică un act al autorității contractante a vătămat un drept al său recunoscut de lege, în urma cărui fapt a suportat sau poate suporta prejudicii, este în drept să conteste actul respectiv în modul stabilit de prezenta legea. CAPCS reține faptul că specificațiile tehnice au fost elaborate în corespundere cu necesităților obiective, totodată această decizie nu creează obstacole nejustificate de natură să limiteze concurența în cadrul procedurii de achiziție publică. Totodată, ofertantul are obligația de a elabora oferta și depune oferta în conformitate cu prevederile din documentația de atribuire.
Referitor la cerința de dotare a mașinii de anestezie cu cel puțin 3 sertare, considerăm că aceasta ar putea limita participarea unor operatori economici cu echipamente tehnic superioare, dar care nu respectă acest detaliu de design. Rugăm să luați în considerare cu seriozitate această solicitare, având în vedere că funcționalitatea unei mașini de anestezie nu depinde de numărul de sertare. Propunem revizuirea specificației pentru a permite participarea unei game mai largi de echipamente de înaltă calitate, concentrându-ne pe criteriile tehnice esențiale.
Se acceptă modificarea cerinței tehnice în „Sertar pentru depozitare ≥ 2 buc”. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Diametrul ajustabil al câmpului este specificat între 24-33 cm. Această cerință echivalează cu specificații avansate, ceea ce nu este justificat. Având în vedere că raportul dintre distanța de lucru și intervalul de diametru reglabil este important, solicităm clarificări.
Observăm că pentru toate tipurile de lămpi, se cere un diametru ajustabil de 24-33 cm, dar adâncimea este doar de 80 cm, iar distanța de lucru variază între 0,7-1,5 m. Producătorii care oferă adâncimi și distanțe de lucru mai mari, dar cu un diapazon diferit, sunt astfel limitați de un parametru care nu este esențial pentru funcționalitate.
Funcționalitatea reală a acestui parametru este de a ajusta câmpul până la 9 cm. Vă rugăm să specificați dacă valoarea minimă pentru acest parametru poate fi ajustată la 9 cm.
Conform cerințelor caietului de sarcini se solicită niște cerințe minime necesare. Există o gamă largă de produse care dispun de o asemenea performanță tehnică. Orice ofertă cu parametri mai avansați este așteptă și bine venită. Solicitarea de modificare a cerinței tehnice nu se acceptă.
Solicitam modificarea parametrului Radiografie seriata, fps >14 : in Radiografie seriata : min 1- 10 fps
Acest parametru este specific unui singur producator.
Cerința tehnică a fost deja ajustată de la performanța tehnică de „Radiografie / Radiografie seriată, fps ≥ 15” la „ fps ≥ 14”. O ajustare mai inferioară nu poate fi acceptată. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Se solicită să fie 19”. Rugăm să fie acceptat cu diapazonul +/1”; dimensiunea display-ului va fi la fel destul de spațioasă, nu va afecta actul medical, în schimb vor avea posibilitatea să participe mai mulți producători cu produse orientate spre calitate, iar competiția mai ridicată va influența asupra prețului contribuind la micșorarea bugetului
Cerința tehnică de „ ≥19 inch” este una minim necesară. Se acceptă oferte cu dispozitive de o performanță tehnică mai avansată, de exemplu cu un monitor de 23 inch. Menționăm repetat, monitorul pentru afișarea funcțiilor vitale poate fi de la orice producător. Nu este solicitat ca să fie de la același producător ca mașina de anestezie.
Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Se solicită să fie 19”. Rugăm să fie acceptat cu diapazonul +/1”; dimensiunea display-ului va fi la fel destul de spațioasă, nu va afecta actul medical, în schimb vor avea posibilitatea să participe mai mulți producători cu produse orientate spre calitate, iar competiția mai ridicată va influența asupra prețului contribuind la micșorarea bugetului
Cerința tehnică de „ ≥19 inch” este una minim necesară. Se acceptă oferte cu dispozitive de o performanță tehnică mai avansată, de exemplu cu un monitor de 23 inch. Menționăm repetat, monitorul pentru afișarea funcțiilor vitale poate fi de la orice producător. Nu este solicitat ca să fie de la același producător ca mașina de anestezie. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Se specifica urmatoarele cerinte tehnice pentru Ventilatorul transport Adult, pediatric, neonatal (caracteristici avansate)110350
In urma analizei regimurilor de ventilare solicitate: A/C Pressure Control, A/C Volume Control, SIMV Pressure Control, SIMV Volume Control, SIPAP/CPAP Pressure Control , Apnea-backup si a conditiei ca ventilatorul este unul de transport, iar transportarea are loc doar in cazul in care pacientul este stabil, solicitarea unei Rate respiratorie diapason min.1-100rpm este absolut eronata. In cazul transportarii pacientilor stabili si fiind ventilat in unul din regimurile enumerate anterior nu se utilizeaza o frecventa mai mare de 60 rpm. Daca este necesara utilizarea unei frecvente mai mari, rezulta ca pacientul nu este stabil iar transportarea sa este imposibila. De aceea se solicita modificarea Ratei respiratorie diapazon min.1-100rpm in Rata respiratorie diapazon min.1-80rpm.
Multumesc anticipat!
Rata de respirație de 1-100 respirații pe minut (rpm) este un aspect crucial al funcționării unui ventilator de transport, deoarece influențează direct eficiența și siguranța ventilării pacientului. Ventilatoarele de transport trebuie să fie capabile să ajusteze rata de respirație pentru a satisface nevoile variate ale pacienților, de la nou-născuți prematuri la pacienți adulți. O gamă de 1-100 rpm permite adaptarea ventilatorului la diferite condiții clinice, inclusiv ventilația controlată pentru pacienții cu insuficiență respiratorie sau ventilarea asistată pentru cei care necesită suport parțial. De asemenea, atragem atenție că o astfel de performanță poate fi regăsită la cerința tehnică a ventilatorului pentru adulți „Cod 110340 Ventilator transport Adult (caracteristici de bază)”, cerința Rata respiratorie diapazon min. 1-60 rpm. Ca urmare, solicitarea de modificare a cerinței tehnice nu se acceptă. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Se solicita modificarea parametrului: Rata I:E 1:1 to 1:8 în Rata min I:E 1:1 to 1:8. Exista producatori de ventilatoare care permit un raport I:E mult mai larg, iar lipsa cunvatului ,,min” blocheaza participarea acestora.
Multumesc anticipat!
Orice dispozitiv cu o performanță tehnică mai avansată decât parametrii tehnici solicitați în caietul de sarcini va fi acceptat și binevenit. Este evident că dispozitivul cu o rata I:E mai largă decât cea solicitată va fi acceptat. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Se specifica urmatoarea cerinta tehnica: AGSS (sistem de evacuare a gazelor anestezice) obligatoriu. Rog sa se explice, se solicita AGSS tip active sau tip pasiv?
Multumesc anticipat!
Conform cerinței caietului de sarcină se solicită a dispozitivul oferit să fie dotat cu „AGSS (sistem de evacuare a gazelor anestezice)”. Aceasta cerință fiind de bază. Tipul sistemului activ sau pasiv la moment rămâne la decizia ofertantului. Preferabil este sistemul activ. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Se solicita modificarea urmatorului parametru tehnic: Rata respiratorie diapazon min. 1 -100 rpm in Rata respiratorie diapazon min. 1 -80 rpm. In regimurile solicitate nu se utilizeaza o frecventa mai mare chiar si decat 60 rpm.O frecventa de peste 80 rpm se utilizeaza doar la paceintii nou-nascuti in regim SIMV PC cazuri exceptionale sau in regimul HFO, regim tipic pentru nou-nascuti.
Multumesc anticipat!
Conform cerinței caietului de sarcini se solicită „frecvența respirației/minut diapazon min. 5 - 100”. Există o gamă largă de dispozitive cu o asemenea performanță tehnică. Solicitarea de modificare a cerinței tehnice nu se acceptă. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Prin prezenta venim cu rugamintea de a se modifica caietul d esarcina si anume parametru Rata respiratorie diapazon min. 1 -100 rpm in Rata respiratorie diapazon min. 1 -80 rpm. Modiful find nu doar partea aplicativa clinica dar si prezenta in IMSP si Clinicile private a dispoztivelor de clasa expert si producator cu renume care sau dovetit a fi la acelas nivel ca si modele care au prezete parametri mai mari. Unii din acesti producatori find Drager, Hamilton, Maque, care au prezent paramentrul de min. 1-80 rpm.
Aceste producaotir find intilnite in toate spitale cu prezenta sectia chirurgie si reanimare. Mai mult ca atit Aceste dispoztivi sau dovedit o fiabilitate in timp mult mai mare cu minim service din partea IMSP.
Lotul 4, Ventilator pulmonar adult, pediatric (caracteristici avansate),110330 – Rata respiratorie diapazon min. 1-100 rpm este o cerință minim necesară. La ziua de astăzi marea majoritate a producătorilor a dispozitive cu o performanță tehnică de 1-150 rpm. Modificarea cerinței tehnice nu se acceptă.
Lotul 5, Ventilator transport Adult, pediatric, neonatal (caracteristici avansate), 110350 - Rata de respirație de 1-100 respirații pe minut (rpm) este un aspect crucial al funcționării unui ventilator de transport, deoarece influențează direct eficiența și siguranța ventilării pacientului. Ventilatoarele de transport trebuie să fie capabile să ajusteze rata de respirație pentru a satisface nevoile variate ale pacienților, de la nou-născuți prematuri la pacienți adulți. O gamă de 1-100 rpm permite adaptarea ventilatorului la diferite condiții clinice, inclusiv ventilația controlată pentru pacienții cu insuficiență respiratorie sau ventilarea asistată pentru cei care necesită suport parțial. De asemenea, atragem atenție că o astfel de performanță poate fi regăsită la cerința tehnică a ventilatorului pentru adulți „Cod 110340 Ventilator transport Adult (caracteristici de bază)”, cerința Rata respiratorie diapazon min. 1-60 rpm. Ca urmare, solicitarea de modificare a cerinței tehnice nu se acceptă. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Venim cu rugamintea de a se modifica caietul d esarcina si anume parametru Energia maximală de descărcare ≥ 300 J in Energia maximală de descărcare ≥300 J sau rectiliniu bifazic 200 J.
Producatori care au prezent astfel de parametri sint Nihon Khoden, Zoll, Schiller practic sint producatori de top din domeniul de reanimare si monitoring.
Cerințele tehnice pentru dispozitivele cu energia de descărcare tip rectiliniu bifazic sunt în proces de elaborare. Ca urmare, acestea în scurt timp vor fi plasate în cerințele cu cod generic. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Venim cu rugamnitea de a se modifica caitulde sarcina si anume paramentrul Defibrilator Selectarea energiei "adult 50 -360 bifazic; in Defibrilator Selectarea energiei "adult 50 -360 bifazic sau Rectiliniul bifazic minim 50-200 J.
Verificati raspunsul care a dat grupul de lucru la LP cu numarul 21220841, faceti modificarele cuvenite astfel incit nu doar producatori care au cifre mari dar eficienta minima sa praticipe in cadrul unei procedurie care necesaeta prezenta modeulului minim 3 ani.
Cerințele tehnice pentru dispozitivele cu energia de descărcare tip rectiliniu bifazic sunt în proces de elaborare. Ca urmare, acestea în scurt timp vor fi plasate în cerințele cu cod generic. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Cerinta este un invechita la aparatele cu detectoare moderne, nu se utilizeaza in combinatie cu grila detasabila. Parametrul solicitata este conforma cu caracteristicile solicitate pentru sistemele stationare cu dispozitiv Bucky. Domeniul de aplicare a aparatelor mobile nu include si aplicatii ce ar necesita grila. Solicitam repetat eliminarea acestei cerinte.
Se acceptă eliminarea cerinței „Detectare poziționare corecta a grilei (conform APR) - obligatoriu”. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Buna ziua, rugam sa explicati cerinta ”Rafturi minim 2 buc.” - trebuie sa fie un suport cu doua rafturi sau suport 2 buc cu doua rafturi. Multumim.
Conform cerințelor caietului de sarcină se solicită „Rafturi minim 2 buc.”. Este necesar ca dispozitivul oferit să dispună de două rafturi pentru produsele care urmează a fi sterilizate. Se acceptă suportul cu două rafturi. Mulțumim pentru clarificarea depusă.