privind încheierea acordului-cadru - Dispozitivelor medicale cu coduri generice pentru anii 2025-2027
suma planificată 217,944,928.00 MDL
Lot | Valoare | CPV | Titlu achiziției | Cantitate | Livrare |
---|---|---|---|---|---|
Lot nr. 211 Dispozitiv presoterapie 400130 | 533,333.34 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 211 Dispozitiv presoterapie 400130 | 8 Bucata |
01.01.2025 - 30.12.2027 mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2 |
Lot nr. 212 Dispozitiv pentru electroterapie 400140 | 1,666,666.70 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 212 Dispozitiv pentru electroterapie 400140 | 20 Bucata |
01.01.2025 - 30.12.2027 mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2 |
Lot nr. 213 Dispozitiv pentru magnetoterapie 400150 | 1,333,333.40 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 213 Dispozitiv pentru magnetoterapie 400150 | 32 Bucata |
01.01.2025 - 30.12.2027 mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2 |
Lot nr. 214 YAG laser fizioterapeutic 400160 | 3,333,333.40 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 214 YAG laser fizioterapeutic 400160 | 8 Bucata |
01.01.2025 - 30.12.2027 mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2 |
Nu aveti dreptate cind refuzati majorarea bujetului estimativ alocat, facind apel la ceia ca calculele leau facut specialistii, in baza preturilor din anii precedenti. Producatorii nu stau pe loc, preturile cresc, carburantii si logistica se scumpesc, economiile sunt in criza, da la voi "preturi din anii precedenti"! Se va umple tara cu produse ieftine si de calitate proasta! Va multumim!
Valoarea estimată reprezintă bugetul de care dispun instituțiile medico-sanitare bazate pe prețurile medii de pe piață.
Buna ziua,
In conditia in care apar multe clarificari referitor la inregistrarea centrigugilor de laborator ca dispozitive medicale am sesizat urmatorul fapt si avem o neclaritate ref.la:
De exemplu la LP 21241885 din data 26.07.2024 la unul din ofertanti este indicat nr de inregistrare a centrifugii ca DISPOZITIV MEDICAL (atribuit de AMDM), iar in documentatia (CE si Declaratia Conformity) oferita de acesta numarul modelului, producatorul nu corespinde, adica in documentatia CE este INDICAT ALT PRODUCATOR si Model, nu cel ce este inregistrat...
Propunem in scopul evitarii neclaritatilor sa revizuiti cerintele precum ca centrifugile de laborator ar trebui sa fie inregistrarte ca dispozitive medicale
În cadrul acordului cadru vor fi acceptate atât dispozitive medicale înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale cât și neînregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale.
Obligatoriu la momentul depunerii ofertei la etapa de reofertare să se prezinte numărului de înregistrare din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale.
Vor fi atribuite contracte subsecvente doar Dispozitivelor Medicale înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale.
Pentru loturile ce nu au statut de dispozitiv medical se vor accepta echipamentele electrice și electronice - Cerințe pentru echipamentele electrice și electronice (care nu sunt dispozitive medicale). Declarație de conformitate CE/SM şi/sau Certificat de conformitate CE/SM, certificat de calitate ce atestă conformitatea produsului oferit.
Explicati Cerinta tehnica: 'selector mecanic de vas Obligatoriu". Ori la aceasta etapa putem considera schimbarea furtunului de la un vas la alt vas o actiune mecanica. Probabil ati vrut sa indicati selector electronic sau apasarea unui Buton.
Conform cerinței caietului de sarcină se solicită „Selector mecanic de vas”. Se solicită ca aspiratorul să dispună de două vase coletoare, respectiv este necesar ca în timpul intervenției chirurgicale la împlerea unui vas să fie posibil trecerea pe al doilea vas. Cel mai simplu mecanism ar fi unul de tip selector mecani care comutează aspirarea de pe un vas pe altul. Orice alt mecaniz de tip electric / electronic este acceptat și bine venit.
Explicati Cerinta tehnica: 'selector mecanic de vas Obligatoriu". Ori la aceasta etapa putem considera schimbarea furtunului de la un vas la alt vas o actiune mecanica. Probabil ati vrut sa indicati selector electronic sau apasarea unui Buton.
Conform cerinței caietului de sarcină se solicită „Selector mecanic de vas”. Se solicită ca aspiratorul să dispună de două vase coletoare, respectiv este necesar ca în timpul intervenției chirurgicale la împlerea unui vas să fie posibil trecerea pe al doilea vas. Cel mai simplu mecanism ar fi unul de tip selector mecani care comutează aspirarea de pe un vas pe altul. Toate furtunurile trebuie să fie conectate la ambele vase. Nu se acceptă schimbarea furtunului de la un vas la alt vas.
Aceasta cerinta este destinata sistemelor radiologice cu cerinte medii sau avansate, si nu pentru sistemele de baza. Solicitam eliminarea acestei cerinte
Cerința tehnică „Mișcarea mesei / Verticală, motorizat - obligatoriu”, a fost anterior eliminată
Vă rugăm să ne explicați de ce, în cadrul procedurii de acord-cadru cu un contract valabil pentru trei ani, nu este luat în considerare nivelul inflației, transportul care este strans legat de pretul combustibilului pentru următorii trei ani. Stabilirea unui preț fix pe o perioadă atât de lungă poate afecta negativ operatorul economic, în condițiile în care inflația poate suferi modificări semnificative. Considerăm că aceasta poate crea un risc financiar semnificativ, iar lipsa unei clauze de ajustare a prețului in contract ar putea pune o presiune excesivă asupra operatorului econonic.
Valoarea estimată reprezintă bugetul de care dispun instituțiile medico-sanitare bazate pe prețurile medii de pe piață.
Vă rugăm să ne clarificați următoarea situație:
Dacă un cod generic, de exemplu, Pat multifunctional pentru adulți (6-8 poziții) caracteristici avansate cu cântar cod generic 140402, este inclus în acordul-cadru și este specificată o cantitate maximă de 4 bucăți, cum se procedează în cazul în care apar necesități suplimentare?
Vor fi organizate licitații suplimentare pentru același cod generic sau, odată ce codul generic este stipulat în acordul-cadru, toate achizițiile viitoare ale acestui produs vor fi acoperite de operatorul economic câștigător, fără a mai fi necesare alte licitații?
Vă mulțumim anticipat pentru răspuns!
Urmarea epuizării cantității maxime în contextul acordului-cadru, după caz, va fi inițiat sau un acord -cadru sau licitație deschisă clasică.
Modificati : ..Monitorul pentru afișarea funcțiilor vitale display ≥19", color TFT sau LCD obligatoriu... in :Monitorul pentru afișarea funcțiilor vitale display ≥15", color TFT sau LCD obligatoriu: . Cerinta Dvs limiteaza participarea altor producatori; sau STul este monopolizat de producatorul Mindray?
Conform cerinței tehnice se solicită „Monitorul pentru afișarea funcțiilor vitale” cu „fixarea monitorului de/ pe masina de anestezie”. Deci, monitorul poate fi de la acelaș producător sau de la producător diferit. Monitoare de pacient cu o diagonală a ecranului minim 19 inch sunt disponibili la toți producătorii. Respectiv, cerința nu limitează posibilitatea de participare sau favorizarea unui produs.
Cerinta: Ecran color LCD ≥ 10 inch, rugam sa fie adaptata la Ecran color LCD ≥ 7 inch... ori aceasta cerinta nu aduce plus valoare performantilor, mai mult ca atit limiteaza concurenta.
Conform cerințelor caietului de sarcină se solicită niște cerințe minime necesare. Orice ofertă cu parametri mai avansați este așteptată și binevenită. Există multe produse cu o asemenea performanță tehnică.
Se specifica urmatoarele cerinte tehnice pentru ventilator transport Adult, pediatric, neonatal (caracteristici avansate) 110350-Timp inspir diapazon min. 0-2 s. Se solicita modificarea limitei inferioare, Timp inspir diapazon min. 0.1-2s. Nu este logic si posibil ca Timpul de inspir sa fie 0 s.
Multumesc anticipat!
Se acceptă modificarea cerinței tehnice în „Timp inspir diapazon min. 0.1-2 s.”.
Rugam ca in anuntul de participare sa fie indicata coloana pt: 1.Valoarea estimata fara TVA cantitatea minima si coloana pt: 2. Valoarea estimata fara TVA cantitatea maxima.
Operatorii economici urmează să indice prețurile pentru cantitățile maxime solicitate, cantitățile minime sunt indicate pentru a fi calculată garanția pentru ofertă.
Vă rugăm să explicați această cerință, deoarece induce în eroare perceperea sensului. Agent anestezic administrat este monitorizat (vezi sarcinile începînd cu MONITORIZARE AGENT). Deci ce presupune cerința SISTEM DE MANAGEMENT AL CONSUMULUI DE AGENT ANESTEZIC și de ce este una OBȚIONALĂ?
Se solicită un sistem de management al consumului de agent anestezic asupra unui pacient / intervenție. Aceasta nu este un parametru obligator al caietului de sarcină
ce fel de port auxiliar de ieșiere se are în vedere? amestecul gazos se administrează pacientului. O parte a fluxului exhalat de pacient este trecută prin absorber, altă parte este evacuată prin AGSS. Care port auxiliar se mai solicită și care este scopul + destinația acestuia?
Acest port permite extracția amestecului de gaze din mașina de anestezie pentru monitorizarea suplimentară sau de testare care măsoară concentrația de gaze anestezice.
Mai sus de această cerință se solicită: ALARMĂ DE ÎNALTĂ PRESIUNE și ALARMĂ PRESIUNE SUBATMOSFERICĂ. iar mai jos se indică: Presiune scăzută / apnee. Deci, care este sensul cerinței CONTNUAREA ALARMA PRESIUNE? Apriori alarma niciodată nu dispare până nu dispare și condiția care a provocat-o. Totodată, în documentația tehnică niciodată nu se indică astfel de o formulare; se indică doar limitele care provoacă alarma. Rugăm să excludeți sintagma dată, deoarece induce în eroare. Mulțumim anticipat!
Se acceptă eliminarea parametrului „Presiunea de aer / Continuarea alarma presiune - obligatoriu”.
de obicei bara presupune condiția SAU. Solicitați ca toate aceste conexiuni să fie disponibile, sau doar o parte din ele?
Este corect, bara este sintagma SAU. Este necesar ca dispozitivul oferit să dispună de minim una din conexiunile solicitate.
monitoarele gomflează aerul până la o anumită presiune și în baza unor măsurări + algoritmi matematici de protecție. Dacă manjeta este mai voluminoasă sau ma mică, presiunea gomflată va fi măsurată, nu și volumul de aer care se gomflează. Aceasta și este principiul care stă la baza principiilor de măsurare a presiunii NIBP - măsurarea presiunii, nu a volumului. Rugăm să excludeți această solicitare, deoarece este una limitatoare
Presiune de măsurarea diferă la pacientul neonata (90/60 mmHg), pediatric (110/75 mmHg) și adult (120/80 mmHg). Ca urmare, o presiune înaltă poate provoca dureri mari și leziuni pentru pacientul neonatal sau pediatric. Din acest motiv regimurile de neonatal, pediatric și adult sunt prezente la toți producătorii fără excepție. Însă la unii schimbarea se face manual la unii este automată prin Detectarea automata a tipului de manjeta. Pentru a exclude factorul uman de a nu fi scăpat această setare se solicită „Detectarea automata a tipului de manjeta”.
Ce se are în vedere prin această cerință? monitorul de pacient asigură monitorizarea parametrilor vitali, și dacă vreo unul din acești parametri deviază de la limitele programate, monitorul intră în stare de alarmă. Aici se solicită 7 parametri (ECG, SpO2, PR, NIBP, RESP, TEMP, BIS/TOF/NMT). Deci, care este sensul acestei solicitări?
Conform standardelor de producere a dispozitivelor medicale se prevăd minim trei nivele de alarmă (1. Alarmă de Nivel Scăzut (Alertă), 2. Alarmă de Nivel Mediu (Atenționare), 3. Alarmă de Nivel Ridicat (Urgență)).
Nu toți producători codifică accesorii cu cod. Mulți din ei au doar denumire: de exemplu - SpO2 electrod pentru adult, fixare deget - și e denumire fără cod. Poate fi o codificare pur contabilicească care se utilizează în sistemul de evidență intern al producătorului și vizibilă uneori la emiterea Invoice-ului, dar care nu se regasește în broșură. rugăm să fie excluse cerințe de tipul SĂ SE INDICE CODUL PRODUSULUI
Solicitarea de eliminarea nu se acceptă. Este necesar ca oferta depusă să conțină toate datele, modele, broșurile pentru posibilitatea de identificare a produsului oferit. După care oferta câștigătoare este fixată în contract și la livrare beneficiarul prompt cunoște ce produs și accesorii urmează să recepționeze, nu dor „SpO2 electrod pentru adult, fixare deget”.
Despre care accesorii este vorba? Se solicită senzor O2 paramagnetic ca parte acestui modul, și el nu este un consumabil care se înlocuiește. Rugăm să specificați clar ce se solicită sau să excludeți această cerință
Conform cerințelor caietului de sarcină se solicită un șir de accesorii. Printre acestea nu se regăsește senzorul de O2. Rugăm să examinați cerința.
Parametrul ”Programe care pot fi programate de către utilizator Min. 30”, reduceti va rog la minim 15 programe, nu este necesara aceasta cerinta pentru o masina cu un astfel de volum.
Se acceptă modificarea cerinței în „Programe care pot fi programate de către utilizator Min. 15”.