Achiziție - Achiziționarea centralizată a consumabilelor medicale conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2024 REPETAT

Bugetul este foarte miscorat. Valoarea sondelor e in jur de 8 lei

... afișează tot conținutul

Bună ziua, acest lot a avut oferte în procedura inițială, însă, valoarea acestora au depășit 30% din valoarea estimată. Din acest considerent, prețul în procedura repetată a fost majorat, reieșind din ofertele anterioare.

... afișează tot conținutul

Stimate CAPCS. Faptul ca unii agenti economici de rea credinta nu inregistreaza dispozitivele medicale contractate, nu va da dreptul sa impuneti restrictii de participare pentru alti operatori economici . Este vina autoritattilor contractante si a CAPCS ca au acceptat facturi cu dispozitive ne inregistrate. Nu trebuie sa pasati aceasta vina pe toti agentii economici!. Dvs creati obstacole artificiale de partiicpare in licitatie. Va rugam sa indicati expres in care lege este indicat ca CAPCS ete responsabil de verificarea inregistrarii dispozitivelor medicale. Agentii economici ce plaseaza DM ne inregistrate, sa fie penalizati conform legislatiei in vigoare. Ce are CAPCS cu inregistrarea DM? Dvs va atribuiti abuziv functii de control. In solicitarea de mai sus vam rugat sa mergeti la un compromis. Dvs cereti ca ofertele sa fie valabile 120 zile. Ati putea da dovada ca sunteti o institutie de stat interesata de transparenta si concurenta in licitatii, si sa cereti ca inregistrarea sa fie in cel mult 60 zile de la plasarea ofertei (JUMATATE DIN TERMENUL TOTAL AL VALABILITATII OFERTEI). Va raman inca 60 ZILE PENTRU EXAMINARE!!!!! Reiteram. Ceia ce faceti Dvs e un abuz. Vom trimite la guvern si parlament raspunsurile Dvs . Dvs nu sunteti autoritate abilitata sa interpreteze actele legislative, iar CAPCS isi permite acest lucru. In raspunsul Dvs de mai sus Dvs va contraziceti propriile conditii spunand ca doriti sa evitati incalcarea art. 7 alin. (2) și alin. (7) din Legea nr. 102 din 09.03.2017 cu privire la dispozitivele medicale. Aliniatele mentionate de voi, obliga agentii economici sa inregistreze DM cu 10 zile inaintea plasarii pe piata, nu le pune piedici sa participe in achizitiile publice. Reiteram, ceia ce faceti dvs este un abuz ce conduce la diminuarea concurentei in licitatiile publice si respectiv conduce direct la cresterea cheltuielilor statului la procurarea DM. Solicitam repetat sa anulati aceasta practica abuziva si sa intelegeti ca un agent econimic, pentru a participa in licitatie, mai intai trebuie sa cheltuie un N numar de ore/zile pentru identificarea unui produs care sa corespunda cerintelor tehnice din licitatie, apoi trebuie sa depuna intrun termen foarte restrans cerere de notificare la AMDM. Faza este ca la AMDM randurile sunt de luni de zile. Cum propuneti Dvs ca un agent economic sa reuseasca sa identifige un produs compatibil cerintelor tehnice si sa reuseasca sa il inregitreze intrun termen atat de scurt? INSTITUTIILE STATULUI NU ISI FAC LUCRUL CALITATIV, IAR AGENTII ECONOMICI SUNT PUSI INTRE CIOCAN SI NICOVALA. CAPCS impune niste conditii ilegale (inregistrare pana la depunerea ofertei) iar AMDM lucreaza prea lent pentru a face fata tuturor cererilor in termeni optimi, randurile fiind de luni de zile. Combinatia perfecta pentru diminuarea concurentei in licitaitii...

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă, CAPCS, reiterează că cerința cu privire la ,,prezentarea Dovezii înregistrării dispozitivului ofertat în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale până la termenul limită de depunere a ofertelor” nu se modifică, reieșind din termenii legali sus menționați. Mai mult ca atât, prin demersul nr. Rg02-4584 din 08.11.2023, CAPCS a informat că începând cu data de 01.12.2023 vor fi achiziționate doar bunuri înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, la momentul deschiderii ofertelor. Astfel, potrivit art. 82 alin. (1) din Legea nr. 131/03.07.2015, operatorul economic care are sau a avut un interes în obținerea unui contract de achiziție publică și care consideră că în cadrul procedurilor de achiziție publică un act al autorității contractante a vătămat un drept al său recunoscut de lege, în urma cărui fapt a suportat sau poate suporta prejudicii, este în drept să conteste actul respectiv în modul stabilit de prezenta legea.

... afișează tot conținutul

Este imposibil ca o cantitate anuala de 18290 de unitati de circuite (circa 74 lei bucata) să fie reutilizabile (autoclavabile).
Din cele douazeci de institutii, indicate in lista de distribuire in calitate de consumatori ai produsului din lotul 144, zece planifica să consume 18000 de circuite in anul 2024.
Un set de circuit respirator, cu adevarat reutilizabil și real autoclavabil, costa mii de lei unitatea.
Poate totusi se au in vedere circuite de o singura folosinta?
Dar chiar și pentru circuite de o singura folosinta bugetul estimativ declarat este mic pentru ca sa corespunda unei oferte adecvate, coerente cerintelor expuse.
Rugam insitent sa operati modificarile necesare pentru ca descrierea specificatiilor tehnice solicitate si bugetul estimativ propus sa corespunda realitatilor.

... afișează tot conținutul

Cantitatea a fost deja modificată. La moment, nu putem face modificări la procedură pe platformă, urmează să fie făcute cu suportul CTIF.

... afișează tot conținutul

Suma estimativă este 282844.00, 9124 bucăți (rulou) nu poate să coste un rulou de 10m 31 lei.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, vă mulțumim pentru clarificare. Lista consumabilelor medicale din această procedură, și anume pentru loturile la care nu a fost prezentată nici o ofertă în contextul desfașurării procedurii de achiziție publică privind Achiziționarea centralizată a consumabilelor medicale conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2024 (partea I,II, III), care a fost inițiată la data de 07.07.2023, a fost transmisă operatorilor economici în scrisoarea Nr. Rg02-2834 din 21 septembrie 2023, în vederea: - indicarea motivelor ce au dus la impedimente în a oferta produsele conform cerințelor din documentația de atribuire; - înaintarea sugestiilor/recomandărilor cu scopul aprovizionării instituțiilor medicale beneficiare cu produse conforme. Ca rezultat, nu a parvenit nici un răspuns, solicitare, sugestie pentru aceste loturi. Respectiv, la această etapă modificări asupra prețurilor și a valorilor estimative nu pot fi efectuate, deoarece SIARSAP nu permite această acțiune din punct de vedere tehnic.

... afișează tot conținutul

Buna ziua, Nu sunt modificări la ace chirurcicale în Documentația standard din 18.01.2024.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, modificările de rigoare au fost efectuate. La moment, nu putem face modificări la procedură pe platformă, urmează să fie făcute cu suportul CTIF.

... afișează tot conținutul

In baza carei legi dvs solicitati inregistrarea la momentul depunerii ofertei? Nu abuzati de pozitia Dvs. Dvs stiti bine ca nimeni no o sa va conteste pentru ca dupa asta le veti face probleme ca sa nu mai castige nicio licitatie organizata de CAPCS. E firesc sa aveti o baza legala cand cereti ceva. Sunteti o institutie de stat, bu sunteti un ong ca sa dati raspunsuri aleatorii. Numiti legea ce va da dreptul sa cereti ca in licitatie pot participa doar DM inregistrate fara a da macar o sansa ca acestea sa fie inregistrate in perioada de examinare a ofertelor care sunt cu termene de valabilitate de 120 zile.
Spuneti ca nu modificati cerinta "reieșind din termenii legali sus menționați." CARE SUNT TERMENII LEGALI MENTIONATI? La ce va referiti dvs? Orice dorinte a unui functionar se numeste "termen legal" in Republica Moldova? Despre ce borbiti Dvs?... Au mai existat abuzuri in achizitii publice, insa astfel de abuzuri nu au existat niciodata. O instritutie de stat precum e CAPCS inainteaza cerinte ilegale. O institutie de stat precum e AMDM creaza randuri de jumate de an care pun in imposibilitate activarea agentilor economici in campul legal. Vom transmite raspunsurile dvs la parlament si guvern. Sa vada ei ce institutii de stat au.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Reiterăm că conform prevederilor art. 17 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, potrivit căruia pentru constatarea datelor de calificare în cadrul procedurilor de achiziție publică, operatorul economic va prezenta documentele eliberate de autoritățile competente stabilite de autoritatea contractantă în cadrul procedurilor de achiziție publică. În funcție de obiectul achiziției publice, în sensul art.1, și de tipul procedurii alese conform art. 46 alin.(1), autoritatea contractantă are obligația de a stabili pentru fiecare procedură în parte criteriile de calificare și selecție, precum și documentele-suport, prevăzute de legislația în vigoare, necesare pentru a fi prezentate de către operatorii economici. Totodată, alin. (8) din articolul menționat dispune că, criteriile de calificare și selecție stabilite de către autoritatea contractantă trebuie să aibă o legătură evidentă cu obiectul contractului ce urmează să fie atribuit, iar alin. (9) din același articol, prevede că, autoritatea contractantă are obligația de a respecta principiul proporționalității atunci când stabilește criteriile de calificare și selecție, precum și nivelul cerințelor minime pe care ofertanții/candidații trebuie să le îndeplinească. Subsecvent, potrivit art. 40 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, autoritatea contractantă are obligația de a stabili în documentația de atribuire orice cerință, criteriu, regulă și alte informații necesare pentru a asigura ofertantului/candidatului o informare completă, corectă și explicită cu privire la modul de aplicare a procedurii de atribuire. În context, reieșind din prevederile normelor sus menționate, oportunitatea achiziționării de bunuri de o anumită performanță și calitate, precum și specificațiile tehnice impuse pentru acestea, sunt stabilite de fiecare autoritate contractantă în parte în funcție de necesitățile obiective ale acesteia, însă această decizie nu trebuie să creeze obstacole nejustificate de natură să limiteze concurența în cadrul procedurii de achiziție publică. Totodată vă reamintim că, anterior CAPCS a achiziționat atât dispozitive medicale înregistrate, cât și neînregistrate, cu condiția înregistrării acestora până la data livrării. Ca urmare, Curtea de Conturi, în rapoartele de audit a constatat și a informat CAPCS despre livrarea de către operatorii economici desemnați câștigători a bunurilor neînregistrate către beneficiari. Ulterior, CAPCS a modificat documentația de atribuire, achiziționând atât dispozitive medicale înregistrate, cât și neînregistrate, oferind posibilitatea operatorilor economici de a prezenta Notificare sau documente pentru Notificare. Drept urmare, CAPCS, a constatat că toate procedurile de achiziții demarate, au fost tergiversate prin depunerea ofertelor pentru dispozitive medicale neînregistrate, ce ulterior transmiterii notificărilor către AMDM, nu au fost înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, prin ce au fost încălcate toate termenele de efectuare a procedurilor, precum și nu a fost posibilă asigurarea beneficiarilor conform necesităților înaintate, reieșind din imposibilitatea demarării procedurilor repetate. În aceste condiții, autoritatea contractantă este singura în măsură să își identifice necesitățile sale, în vederea bunei desfășurări a activității instituției și beneficiarilor, or, există riscul ca CAPCS să achiziționeze dispozitive medicale ce ulterior nu vor putea fi înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, iar acest fapt este contrar prevederilor art. 7 alin. (2) și alin. (7) din Legea nr. 102 din 09.03.2017 cu privire la dispozitivele medicale. Totodată, operatorul economic nu poate garanta CAPCS că ar putea obține înregistrarea dispozitivului fără riscul de a primi refuz, în acest sens, din partea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale.

... afișează tot conținutul

Ambele loturi cu acelaș cod HR 422-00 au parametrii diferiți: 1.40*75mm și 1.20*60mm. Acelor chirurgicale cu parametrii 1.20*60mm corespunde codul HR 422-0

... afișează tot conținutul

Bună ziua, modificările de rigoare au fost efectuate. La moment, nu putem face modificări la procedură pe platformă, urmează să fie făcute cu suportul CTIF.

... afișează tot conținutul

cum e posibil ca un tub traheostomic sa coste 12.5 lei? nu ati incurcat cu tub endotraheal? valoarea e de 4-5 ori mai mare

... afișează tot conținutul

Bună ziua, aceste loturi au avut oferte în anul 2023, în baza acestora, a fost format prețul pentru procedura din 2024.

... afișează tot conținutul

Solicitati sonda gastrica sau de alimentare, cum e specificat in sp. tehnice?

... afișează tot conținutul

Bună ziua, solicităm sondă gastrică pentru alimentare

... afișează tot conținutul

Stimate CAPCS. Dvs nu ati dat raspuns la intrebarea privind circuitele din lotul 144 - ele trebuie sa fie reutilizabile sau de o singura folosinta? Si ajustati bugetul, macar prin micsorarea cantitatilor.

... afișează tot conținutul

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă, CAPCS, reiterează că cerința cu privire la ,,prezentarea Dovezii înregistrării dispozitivului ofertat în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale până la termenul limită de depunere a ofertelor” nu se modifică, reieșind din termenii legali sus menționați. Mai mult ca atât, prin demersul nr. Rg02-4584 din 08.11.2023, CAPCS a informat că începând cu data de 01.12.2023 vor fi achiziționate doar bunuri înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, la momentul deschiderii ofertelor. Astfel, potrivit art. 82 alin. (1) din Legea nr. 131/03.07.2015, operatorul economic care are sau a avut un interes în obținerea unui contract de achiziție publică și care consideră că în cadrul procedurilor de achiziție publică un act al autorității contractante a vătămat un drept al său recunoscut de lege, în urma cărui fapt a suportat sau poate suporta prejudicii, este în drept să conteste actul respectiv în modul stabilit de prezenta legea.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, vă rugăm să revizuiți sau denumirea lotului. În denumire se cere BR 510-3 iar în specificația tehnică BR 510-4. Presupunem că e greșită denumirea, pentru ca la lotul 22 la fel este indicat modelul BR 510-3

... afișează tot conținutul

Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări în documentația standard din 18.01.2024.

... afișează tot conținutul

Stimate CAPCS. Dvs continuati aceleasi raspunuri ne justificate. Ce aveti voi cu verificarea inregistrarii DM? Legea prevede clar modul in care DM se inregistreaza. Dvs aveti 120-160 zile pentru examinarea ofertelor. Faptul ca nu doriti sa mergeti nici la un compromis si sa permiteti agentilor economici sa prezinte dovezile inregistrarii DM la maxim mijlocul termenului de valabilitate a ofertelor, arata ca sunteti o institutie birocratica ce nu este interesata in concurenta in procedurile de achizitie... Abuzati de lege stiind foarte bine ca nu aveti dreptate. Asta e tara in care traim... Sa vedem ce concurenta o sa aveti si sa facem comparatie cu numarul participantilor pentru produse similare anterior...

... afișează tot conținutul

Bună ziua, Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Reiterăm că autoritatea contractantă este singura în măsură să își identifice necesitățile sale, în vederea bunei desfășurări a activității instituției și beneficiarilor, or, există riscul ca CAPCS să achiziționeze dispozitive medicale ce ulterior nu vor putea fi înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, iar acest fapt este contrar prevederilor art. 7 alin. (2) și alin. (7) din Legea nr. 102 din 09.03.2017 cu privire la dispozitivele medicale.

... afișează tot conținutul

Stimate CAPCS. Dvs nu ati dat raspuns la intrebarea privind circuitele din lotul 144 - ele trebuie sa fie reutilizabile sau de o singura folosinta? Si ajustati bugetul, macar prin micsorarea cantitatilor.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, circuitele achiziţionate sunt reutilizabile. Modificările de rigoare au fost efectuate. La moment, nu putem face modificări la procedură pe platformă, de sine stătător, urmează să fie făcute cu suportul CTIF.

... afișează tot conținutul