Achiziționarea centralizată a consumabilelor medicale conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2024 REPETAT
suma planificată 4,384,784.33 MDL
Lot | Valoare | CPV | Titlu achiziției | Cantitate | Livrare |
---|---|---|---|---|---|
Lot nr. 1 A Canula mare pentru clistere | 44,604.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 1 A Canula mare pentru clistere | 4720 Bucata |
03.01.2024 - 31.12.2024 MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 |
Lot nr. 2 A Termofor combinat 2500ml - 3000ml | 39,200.00 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 2 A Termofor combinat 2500ml - 3000ml | 490 Bucata |
03.01.2024 - 31.12.2024 MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 |
Lot nr. 3 Ac chirurgical B 502-9 | 16,716.68 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 3 Ac chirurgical B 502-9 | 1845 Bucata |
03.01.2024 - 31.12.2024 MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 |
Lot nr. 4 Ac chirurgical 3B2 | 595.38 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 4 Ac chirurgical 3B2 | 50 Bucata |
03.01.2024 - 31.12.2024 MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 |
Lot nr. 5 Ac chirurgical 3B2 | 595.38 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 5 Ac chirurgical 3B2 | 50 Bucata |
03.01.2024 - 31.12.2024 MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 |
Lot nr. 6 Ac chirurgical 5A 1 | 649.50 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 6 Ac chirurgical 5A 1 | 50 Bucata |
03.01.2024 - 31.12.2024 MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 |
Lot nr. 7 Ac chirurgical B 502-000 | 137.27 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 7 Ac chirurgical B 502-000 | 20 Bucata |
03.01.2024 - 31.12.2024 MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 |
Lot nr. 8 Ac chirurgical B 502-1 | 137.27 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 8 Ac chirurgical B 502-1 | 20 Bucata |
03.01.2024 - 31.12.2024 MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 |
Lot nr. 9 Ac chirurgical B 502-11 | 137.27 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 9 Ac chirurgical B 502-11 | 20 Bucata |
03.01.2024 - 31.12.2024 MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 |
Lot nr. 10 Ac chirurgical B 502-15 | 5,585.70 MDL | 33100000-1 | Lot nr. 10 Ac chirurgical B 502-15 | 860 Bucata |
03.01.2024 - 31.12.2024 MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 |
Bună ziua, vă rugăm să revizuiți sau denumirea lotului sau specificația solicitata. În denumire se cere G 504-2 iar în specificația tehnică B 502-9.
Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări în documentația standard din 18.01.2024.
Solicitati sonda gastrica sau de alimentare, cum e specificat in sp. tehnice?
Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări în documentația standard din 18.01.2024.
Bugetul este foarte jos pentru acest lot. Luind in consideratie ca asa pret se ofera pentru cearsafuri din SMS, cele laminate sunt de 4 ori mai scumpe. plus, la aceea, nu s-a participat la licitatiile anterioare pentru loturile neachizitionate in mare parte deoarece bugetul e jos si nu are rost de inchis banii in garantie.
Bună ziua, acest lot a avut oferte în procedura inițială, însă, valoarea acestora au depășit 30% din valoarea estimată. Din acest considerent, prețul în procedura repetată a fost majorat, reieșind din ofertele anterioare.
Ați scris 9124 bucăți, poate ați avut în vedere metri? Valoarea estimativă pare a fi pentru metri.
Revizuiți vă rog.
Bună ziua, prețul indicat este pentru o bucată.
Bugetul este extrem de mic pentru un astfel de produs. Pretul pentru Tub de intubare cu orificiu pentru aspiratie supraglotic este de aproximativ 200 MDL pentru 1 buc. Solicitam sa revizuiti bugetul
Bună ziua, vă mulțumim pentru clarificare. Lista consumabilelor medicale din această procedură, și anume pentru loturile la care nu a fost prezentată nici o ofertă în contextul desfașurării procedurii de achiziție publică privind Achiziționarea centralizată a consumabilelor medicale conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2024 (partea I,II, III), care a fost inițiată la data de 07.07.2023, a fost transmisă operatorilor economici în scrisoarea Nr. Rg02-2834 din 21 septembrie 2023, în vederea: - indicarea motivelor ce au dus la impedimente în a oferta produsele conform cerințelor din documentația de atribuire; - înaintarea sugestiilor/recomandărilor cu scopul aprovizionării instituțiilor medicale beneficiare cu produse conforme. Ca rezultat, nu a parvenit nici un răspuns, solicitare, sugestie pentru aceste loturi. Respectiv, la această etapă modificări asupra prețurilor și a valorilor estimative nu pot fi efectuate, deoarece SIARSAP nu permite această acțiune din punct de vedere tehnic.
Bună ziua, vă rugăm să specificați mărimea cuvei
Bună ziua. În specificația tehnică au fost incluse cerințele minime care ar trebui să conțină bunurile solicitate. În baza acestora o să fie evaluate ofertele.
Buna ziua. Conditia de admitere in procedurele de achizitie doar a dispozitivelor medicale deja inregistrate la momentul depunerii ofertei , este un abuz si o ilegalitate din partea CAPCS. CADRUL LEGAL PREVEDE CA SE INTERZICE PLASAREA PE PIATA A DISPOZITIVELOR MEDICALE FARA INREGISTRAREA ACESTORA IN REGISTRUL DISPOZITIVELOR MEDICALE. Plasarea pe piata este considerata data in care agentul economic elibereaza o factura fiscala pentru un anumit produs. Solicitam sa anulati aceasta cerere abuziva care nu va avea decat un efect de reducere a concurentei si va creste artificial randul la AMDM, agentii economici dorind sa inregistreze DM care poate niciodata nu vor fi plasate pe piata, dar care le va da un drept sa participe in licitatia CAPCS. Solicitam sa indicati expres norma legala care va permite sa inaintati cerinta " Prezentarea numărului de înregistrare din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, până la termenul limită de depunere a ofertelor." . Este clara dorinta dvs de a va asigura ca pe piata vor fi plasate doar DM inregistrate, dar nu tine de CAPCS controlul incalcarii prevederii de punere pe piata doar a DM inregistrate. Aceasta este repsonsabilitatea AMDM. CAPCS este responsabila sa organizeze achizitii in domeniul medical si nu are functii de control asupra respectarii unor norme legale la plasarea pe piata a anumitor produse. Cel putin , ca o varianta de compromis, ati putea sa cereti "Prezentarea numărului de înregistrare din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, la maxim 60 zile dupa ziua de deschidere a ofertelor. "(acesta este jumatate de termen din valabilitatea ofertei de 120 zile). Asta ar da suficient timp agentilor economici cu sanse reale de castigare a anumitor loturi, sa inregistreze DM si nu ar creste artificial randul la depunerea notificarilor catre AMDM. In 2023 randul pentru notificare a fost de la 4 la 6 luni. VA RUGAM SA FITI REALISTI SI SA ASIGURATI CONCURENTA IN PROCEDURILE DE ACHIZITII PUBLICE, NU SA O LIMITATI. P.S. Rugam sa nu depasiti termenul de 3 zile pentru a raspunde la aceasta intrebare.
Bună ziua,
Vă mulțumim pentru clarificarea depusă.
Conform prevederilor art. 17 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, potrivit căruia pentru constatarea datelor de calificare în cadrul procedurilor de achiziție publică, operatorul economic va prezenta documentele eliberate de autoritățile competente stabilite de autoritatea contractantă în cadrul procedurilor de achiziție publică.
În funcție de obiectul achiziției publice, în sensul art.1, și de tipul procedurii alese conform art. 46 alin.(1), autoritatea contractantă are obligația de a stabili pentru fiecare procedură în parte criteriile de calificare și selecție, precum și documentele-suport, prevăzute de legislația în vigoare, necesare pentru a fi prezentate de către operatorii economici.
Totodată, alin. (8) din articolul menționat dispune că, criteriile de calificare și selecție stabilite de către autoritatea contractantă trebuie să aibă o legătură evidentă cu obiectul contractului ce urmează să fie atribuit, iar alin. (9) din același articol, prevede că, autoritatea contractantă are obligația de a respecta principiul proporționalității atunci când stabilește criteriile de calificare și selecție, precum și nivelul cerințelor minime pe care ofertanții/candidații trebuie să le îndeplinească.
Subsecvent, potrivit art. 40 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, autoritatea contractantă are obligația de a stabili în documentația de atribuire orice cerință, criteriu, regulă și alte informații necesare pentru a asigura ofertantului/candidatului o informare completă, corectă și explicită cu privire la modul de aplicare a procedurii de atribuire.
În context, reieșind din prevederile normelor sus menționate, oportunitatea achiziționării de bunuri de o anumită performanță și calitate, precum și specificațiile tehnice impuse pentru acestea, sunt stabilite de fiecare autoritate contractantă în parte în funcție de necesitățile obiective ale acesteia, însă această decizie
nu trebuie să creeze obstacole nejustificate de natură să limiteze concurența în cadrul procedurii de achiziție publică.
Totodată vă reamintim că, anterior CAPCS a achiziționat atât dispozitive medicale înregistrate, cât și neînregistrate, cu condiția înregistrării acestora până la data livrării. Ca urmare, Curtea de Conturi, în rapoartele de audit a constatat și a informat CAPCS despre livrarea de către operatorii economici desemnați câștigători a bunurilor neînregistrate către beneficiari.
Ulterior, CAPCS a modificat documentația de atribuire, achiziționând atât dispozitive medicale înregistrate, cât și neînregistrate, oferind posibilitatea operatorilor economici de a prezenta Notificare sau documente pentru Notificare. Drept urmare, CAPCS, a constatat că toate procedurile de achiziții demarate, au fost tergiversate prin depunerea ofertelor pentru dispozitive medicale neînregistrate, ce ulterior transmiterii notificărilor către AMDM, nu au fost înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, prin ce au fost încălcate toate termenele de efectuare a procedurilor, precum și nu a fost posibilă asigurarea beneficiarilor conform necesităților înaintate, reieșind din imposibilitatea demarării procedurilor repetate.
În aceste condiții, autoritatea contractantă este singura în măsură să își identifice necesitățile sale, în vederea bunei desfășurări a activității instituției și beneficiarilor, or, există riscul ca CAPCS să achiziționeze dispozitive medicale ce ulterior nu vor putea fi înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, iar acest fapt este contrar prevederilor art. 7 alin. (2) și alin. (7) din Legea nr. 102 din 09.03.2017 cu privire la dispozitivele medicale.
Totodată, operatorul economic nu poate garanta CAPCS că ar putea obține înregistrarea dispozitivului fără riscul de a primi refuz, în acest sens, din partea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale.
Bugetul pentru loturile 123-126 este foarte jos. este imposibil de achizitionat, luind in vedere ca valoarea containerelor este de 3 ori mai mare.
Bună ziua,
vă mulțumim pentru clarificare.
Lista consumabilelor medicale din această procedură, și anume pentru loturile la care nu a fost prezentată nici o ofertă în contextul desfașurării procedurii de achiziție publică privind Achiziționarea centralizată a consumabilelor medicale conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2024 (partea I,II, III), care a fost inițiată la data de 07.07.2023, a fost transmisă operatorilor economici în scrisoarea Nr. Rg02-2834 din 21 septembrie 2023, în vederea:
- indicarea motivelor ce au dus la impedimente în a oferta produsele conform cerințelor
din documentația de atribuire;
- înaintarea sugestiilor/recomandărilor cu scopul aprovizionării instituțiilor medicale
beneficiare cu produse conforme.
Ca rezultat, nu a parvenit nici un răspuns, solicitare, sugestie pentru aceste loturi. Respectiv, la această etapă modificări asupra prețurilor și a valorilor estimative nu pot fi efectuate, deoarece SIARSAP nu permite această acțiune din punct de vedere tehnic.
Va rugam sa prelungiti perioada de depunere a ofertelor. in aceaste perioada sunt 6 zile de odihna, unde voi, CAPCS va odihniti iar AE trebuie sa lucreze?
Bună ziua. Perioada de depunere a ofertelor a fost modificată.
Va rugam sa examinati repetat cerinta tehnica pentru lotul 144. De regula acest tip de circuite nu este reutilizabil ci de unica folosinta si se livreaza steril. La sigur doriti o cantitate atat de mare sa fie reutilizabile?
Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări în documentația standard din 18.01.2024.
Solicităm respectuos să indicați cadrul normativ care a stat la introducerea clauzei contractuale 9.8. ”Pentru refuzul de a vinde Bunurile prevăzute în prezentul Contract, Vînzătorul suportă o penalitate în valoare de 30% din suma Bunurilor nelivrate” cît și pct. 9.9 litera b ”pentru următoarele zile de întîrziere, care depășesc perioada de 30 de zile calendaristice, penalitatea constituie 0,5% din suma Bunurilor nelivrate pentru fiecare zi de întîrziere, dar nu mai mult de 30% din suma Bunurilor nelivrate pentru întreaga perioadă de întîrziere”. Penalitatea pentru întîrzierea livrării nu poate fi mai mare decît suma GARANTATĂ (garanția de bună execuție). Totodată, condițiile contractuale trebuie să prevadă condiții egale pentru toate părțile implicate și să nu avantajeze doar o parte a acestuia. Penalitatea de 30% pentru nelivrare a bunurilor a fost inclusă pe perioada pandemiei COVID, dar reamintim că pandemia s-a încheiat, respectiv toate actele emise pe perioada pandemiei nu mai au efecte juridice. În acest context, solicităm revizuirea penalităților astfel încît toate părțile să aibă drepturi și obligații în egală măsură.
Prevederile pct. 9.9 din modelul de contract atașat, sunt aprobate prin HG 1128/2016, respectiv, acestea nu pot fi modificate.
Bună ziua, vă rugăm să revizuiți sau denumirea lotului sau specificația solicitata. În denumire se cere GA 508-1 iar în specificația tehnică B 502-9.
Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări în documentația standard din 18.01.2024.
Bună ziua, vă rugăm să revizuiți sau denumirea lotului sau specificația solicitata. În denumire se cere GAR 498-5 iar în specificația tehnică B 502-9.
Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări în documentația standard din 18.01.2024.
Bună ziua, vă rugăm să revizuiți sau denumirea lotului sau specificația solicitata. În denumire se cere GR 514-13 iar în specificația tehnică B 502-9.
Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări în documentația standard din 18.01.2024.
Bună ziua, vă rugăm să revizuiți sau denumirea lotului sau specificația solicitata. În denumire se cere GR 514-2 iar în specificația tehnică B 502-9.
Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări în documentația standard din 18.01.2024.
Bună ziua, vă rugăm să revizuiți modelul, seria GAR are doar modelul 497 (mărimi de la 000 pană la 11) și 498 (mărimi de la 000 pană la 11)
Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări în documentația standard din 18.01.2024.
Bună ziua, vă rugăm să revizuiți modelul acului, in lotul 69 se cere HR 422-00 cu mărimea 1,40*75mm, iar in lotul 70 solicitați același model, dar deja cu alte dimensiuni HR 422-00 1,20*60mm
Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări în documentația standard din 18.01.2024.
Articolul 35. Clarificări (1) Orice operator economic interesat are dreptul de a solicita clarificări privind documentaţia de atribuire. Termenul de solicitare a clarificărilor se calculează de la data publicării anunțului de participare și a documentației de atribuire, constituind: a) 9 zile – în cazul în care valoarea estimată a contractului de achiziții publice este egală cu sau mai mare decît pragurile prevăzute la art. 2 alin. (3); b) 6 zile – în cazul în care valoarea estimată a contractului de achiziții publice este mai mică decît pragurile prevăzute la art. 2 alin. (3); c) 3 zile – în cazul procedurii de cerere a ofertelor de prețuri. (2) Autoritatea contractantă are obligaţia de a răspunde, în mod clar, complet şi fără ambiguităţi, cît mai repede posibil, la orice clarificare solicitată, într-o perioadă care nu trebuie să depăşească, de regulă, 3 zile lucrătoare de la primirea unei astfel de solicitări din partea operatorului economic, cu excepţia procedurii de cerere a ofertelor de preţuri, caz în care această perioadă nu trebuie să depăşească o zi lucrătoare. utoritatea contractantă are dreptul de a accepta clarificări privind documentația de atribuire după expirarea termenului de solicitare a clarificărilor dacă prezentarea răspunsurilor la aceste solicitări se încadrează în termenele stabilite la alin.(4). În cazul nerespectării perioadei de prezentare a răspunsului la clarificări privind documentația de atribuire, autoritatea contractantă este obligată să prelungească termenul de depunere a ofertelor sau a cererilor de participare pentru operatorii economici, ținînd cont de perioada de întîrziere.
Toate clarificările depuse sunt examinate doar de către grupul de lucru fiind aprobat fiecare răspuns. Solicităm respectuos formularea clarificărilor asupra documentației de atribuire, care considerați că ar îngrădi un drept al dvs. de a participa la procedura în cauză. Grupul de lucru a asigura transparentă tuturor etapelor procedurii de achiziție publică.
Aducem la cunoștința dumneavoastră că codurile de referință (PV 2015L20-A)+set de monitorizare (PV8215); transducer cu presiune cu linia arteriala la 150cm; sensor de injectare
(PV4046) sunt ale producătorului Getinge - vedeți catalogul https://getinge.training/wp-content/uploads/2023/02/MPI4599EN_R03_PiCCOModule_SSG.pdf.
Vă rugăm respectuos să aveți amabilitatea și să excludeți marca comercială sau referința la un anumit producător. Presupunem că la care articole din lege se face trimitere cunoașteți.
Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări în documentația standard din 18.01.2024.
Vânzătorul va lua în considerare divizarea articolelor parafarmaceutice per cutie, astfel încât să fie livrate doar ambalaje secundare integrale (nu se admite livrarea per bucată,etc.), fiind totodată respectat cuantumul minim indicat în tabelul de mai sus; *Ambalaje secundare integrale nu presupune cutii colective/pentru depozitare angro.
De ce nu se tine cont de cantitatea in ambalaj cand se publica licitatia? Acele chirurgicale sunt cate 12 buc in ambalaj (pentru producatorii inregistrati la AMED) sau 10 buc in ambalaj pentru producatorul rusesc (care nu poate fi inregistrat la AMED) . Analizati va rog cantitatile solicitate si explicati cum sa livram pe ambalaj, daca cantitatea totala per lot nu corespunde ambalajului original al producatorilor care pot fi admisi la participare.
Bună ziua, cantitățile o să fie ajustate, în dependență de ambalajul propus de producător, la contractare.