Achiziție - Achiziţionarea centralizată a articolelor parafarmaceutice conform necesităţilor instituţiilor medico-sanitare publice (IMSP) pentru anul 2024

În atenția celor interesați,
Rugăm să măriți termenul limită de depunere a ofertelor din 5 zile în 10 zile de la depunerea ofertelor.

... afișează tot conținutul

Mostrele reprezintă parte a dosarului care trebuie anexat la ofertă pentru o evaluare echitabilă. Anterior termenul limită de prezentare a fost 48 ore pentru articolele parafarmaceutice, majorându-se ulterior până la 5 zile, ceea ce reprezintă un termen rezonabil pentru a îndeplini cerința dată. Operatorul economic are la dispoziție un termen legal suficient de a pregăti pachetul de acte solicitate, inclusiv mostrele.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Conform cerințelor expuse în documentația de atribuire se solicita numărul de înregistrare din Lista producătorilor pentru Echipamente Electronice si Electrice, conform prevederilor HG 212/2018 privind gestionarea Echipamentelor Electrice si Electronice (EEE).
Deci, conform prevederilor HG 212/2018 in avexa 1B "LISTA orientativă a EEE care sînt cuprinse în categoriile din anexa nr. 1A" p.8. "DISPOZITIVE MEDICALE (CU EXCEPȚIA TUTUROR PRODUSELOR IMPLANTATE ȘI INFECTATE" nu este indicat nici un dispozitiv medical care este solicitat la procedura de achizitie. Va rugam sa excludeti aceasta cerinta ca fiind nefondata.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Se vor opera modificări la cerințele solicitate obligatoriu. Vă mulțumim.

... afișează tot conținutul

În atenția celor interesați,
Rog să revizuiți Anunțul de participare și să includeți specificațiile tehnice pentru următoarele bunuri:
Seringă, cu ac, 10ml sau
12ml, 3 componente, ac
21Gx1½ , sterila
Seringă, cu ac, 10ml sau
12ml, 3 componente, ac
22Gx1½ , sterila

... afișează tot conținutul

Se va prezenta numărul de înregistrare din Lista producătorilor pentru Echipamente Electronice si Electrice, conform prevederilor HG 212/2018 privind gestionarea Echipamentelor Electrice si Electronice (EEE).

Va rugam sa excludeti aceasta cerinta, deoarece produsele parafarmaceutice nu intra in aceasta sfera.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Se vor opera modificări la cerințele solicitate obligatoriu. Vă mulțumim.

... afișează tot conținutul

În atenția celor interesați,
Rugăm să revizuițio cantitățile pentru lotul dat.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Nu este necesar de revizuit cantitățile ținând cont că evaluarea se va face la unitatea de măsură grame. Deci cantitatea totală respectiv este indicată în grame.

... afișează tot conținutul

În atenția celor interesați,
Rog să excludeți punctul 16 din Anunțul de Participare.
cu privire livrarea componentele sistemului trebuie
să fie noi (nefolosite)- Original confirmată prin
aplicarea semnăturii electronice de către
administratorul companiei indicat în Extrasul
Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de
către persoana împuternicită atât și în cazul delegării
sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează
actul/documentul de împuternicire;

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Se vor opera modificări la cerințele solicitate obligatoriu. Vă mulțumim.

... afișează tot conținutul

În atenția celor interesați,
În cazul mănușilor nesterile nitril, vinil și latex, solicităm permisiunea prezentării machetei ambalajului.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. În cazul mănușilor nesterile nitril, vinil și latex, se va permite prezentarea ambalajului sau machetei ambalajului o dată cu prezentarea a 2 unități de produs (mănuși).

... afișează tot conținutul

În atenția celor interesați,
Rugăm să revizuițio cantitățile pentru lotul dat.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Nu este necesar de revizuit cantitățile ținând cont că evaluarea se va face la unitatea de măsură grame. Deci cantitatea totală respectiv este indicată în grame.

... afișează tot conținutul

În atenția celor interesați,
Rugăm să revizuiți cantitățile pentru lotul dat.

... afișează tot conținutul

Cantitățile au fost transmise de fiecare instituție medico-sanitară publică în parte în raport cu numărul pacienților. Cantitatea totală pentru anul 2024 nu depășește cantitatea achiziționată în 2023 și nu au fost raportate micșorări ale cantităților. Astfel nu este clară solicitarea de revizuire a cantităților pentru lotul nr.49 Sisteme de transfuzie a sîngelui, cu ac polimer.

... afișează tot conținutul

În atenția celor interesați,
Rog să revizuiți Anunțul de participare și să includeți specificațiile tehnice pentru următoarele bunuri:
Seringă, cu ac, 10ml sau
12ml, 3 componente, ac
21Gx1½ , sterila
Seringă, cu ac, 10ml sau
12ml, 3 componente, ac
22Gx1½ , sterila

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Conform cerințelor expuse în documentația de atribuire se Vor contracta doar dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, pentru care se va prezinta - extras din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale (sau se va prezenta Notificare cu pachetul de acte solicitate conform pct.15 din Anunțul de Participare) . Cu privire la condițiile de înregistrare a Dispozitivelor Medicale care nu dețin marcaj CE, urmează să accesați site-ul oficial al Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale www.amdm.gov.md sau să-i contactați direct și desigur Legea 102/2017 cu privire la dispozitivele medicale. AMDM înregistrează produse și fără marcaj CE, în dependență de clasa de risc.

... afișează tot conținutul

Luând în calcul specificul produselor și faptul că vor fi utilizate doar de specialiști din domeniul sănătății, rugăm respectuos ca manualul de utilizare să fie obligatoriu doar pentru bandajele ghipsate, care necesită condiții speciale de manipulare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Se vor opera modificări în Anunțul de Participare din 13.06.2023.

... afișează tot conținutul

AMDM nu înregistrează în momentul de față produsele medicale fără marcaj CE. Vă rugăm să confirmați cum vor fi evaluate și acceptate produsele fără marcaj CE. Mulțumim anticipat!

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Conform cerințelor expuse în documentația de atribuire se Vor contracta doar dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, pentru care se va prezinta - extras din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale (sau se va prezenta Notificare cu pachetul de acte solicitate conform pct.15 din Anunțul de Participare) . Cu privire la condițiile de înregistrare a Dispozitivelor Medicale care nu dețin marcaj CE, urmează să accesați site-ul oficial al Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale www.amdm.gov.md sau să-i contactați direct și desigur Legea 102/2017 cu privire la dispozitivele medicale. AMDM înregistrează produse și fără marcaj CE, în dependență de clasa de risc.

... afișează tot conținutul

O să fie acceptată vata nesterilă ambalată sub formă de rulou compresat, ca în link-ul atașat:
https://www.vernacare.com/products/absorbent-cotton-wool-100g/?range=cotton-wool&category=medical-cotton-wool

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Evaluarea ofertelor se va efectua strict în conformitate cu parametrii solicitați și cerințele expuse în documentația standard: Vata hidrofilă de uz medical
- componența: bumbac 100%
- caracteristici: bine cadrat, consistență uniformă, peri tectonici lungi de bumbac care formează fâșii sau mase albe, ușoare, fără miros și gust, fără substanțe reducătoare, fără agenți de albire, fără să prezinte aciditate/alcalinitate, fără impurități, hidrofilie sub 10sec.... Forma de ambalare nu va reprezenta un criteriu de evaluare.

... afișează tot conținutul

Luând în calcul specificul produselor și faptul că vor fi utilizate doar de specialiști din domeniul sănătății, rugăm respectuos ca manualul de utilizare să fie obligatoriu doar pentru bandajele ghipsate, care necesită condiții speciale de manipulare.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Conform cerințelor expuse în documentația de atribuire se Vor contracta doar dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, pentru care se va prezinta - extras din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale (sau se va prezenta Notificare cu pachetul de acte solicitate conform pct.15 din Anunțul de Participare) . Cu privire la condițiile de înregistrare a Dispozitivelor Medicale care nu dețin marcaj CE, urmează să accesați site-ul oficial al Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale www.amdm.gov.md sau să-i contactați direct și desigur Legea 102/2017 cu privire la dispozitivele medicale. AMDM înregistrează produse și fără marcaj CE, în dependență de clasa de risc.

... afișează tot conținutul

În cerința tehnică pentru mănuși sterile se solicită mănuși cu EN455 sau ASTMD3577, iar mai jos este indicat ca pe ambalajul produsului să fie indicat EN. În caz că mănușile nu au EN455, dar au ASTMD3577, cerința dată rămâne în vigoare?

... afișează tot conținutul

În cerința tehnică pentru mănuși sterile se solicită mănuși cu EN455 sau ASTMD3577, iar mai jos este indicat ca pe ambalajul produsului să fie indicat EN. În caz că mănușile nu au EN455, dar au ASTMD3577, cerința dată rămâne în vigoare?

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Conform cerințelor expuse în documentația de atribuire se Vor contracta doar dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, pentru care se va prezinta - extras din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale (sau se va prezenta Notificare cu pachetul de acte solicitate conform pct.15 din Anunțul de Participare) . Cu privire la condițiile de înregistrare a Dispozitivelor Medicale care nu dețin marcaj CE, urmează să accesați site-ul oficial al Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale www.amdm.gov.md sau să-i contactați direct și desigur Legea 102/2017 cu privire la dispozitivele medicale. AMDM înregistrează produse și fără marcaj CE, în dependență de clasa de risc.

... afișează tot conținutul

AMDM nu înregistrează în momentul de față produsele medicale fără marcaj CE. Vă rugăm să confirmați cum vor fi evaluate și acceptate produsele fără marcaj CE. Mulțumim anticipat!

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Conform cerințelor expuse în documentația de atribuire se Vor contracta doar dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, pentru care se va prezinta - extras din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale (sau se va prezenta Notificare cu pachetul de acte solicitate conform pct.15 din Anunțul de Participare) . Cu privire la condițiile de înregistrare a Dispozitivelor Medicale care nu dețin marcaj CE, urmează să accesați site-ul oficial al Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale www.amdm.gov.md sau să-i contactați direct și desigur Legea 102/2017 cu privire la dispozitivele medicale. AMDM înregistrează produse și fără marcaj CE, în dependență de clasa de risc.

... afișează tot conținutul

Analizând licitația de anul trecut, multe oferte pentru tifon au fost descalificate datorită "țesatura feșii permite desprinderea de fire libere pe margini și au defecte de țesătură", propunem să fie adăugată cerința obligatorie ca marginile să fie cusute, dar nu libere (tăiate), astfel excludem starea de spirit de moment în momentul evaluării subiective a mostrei, astăzi este bună, dar mâine "țesatura feșii permite desprinderea de fire libere pe margini și au defecte de țesătură".
Cusut:
https://www.forlongmedical.com/36-X-100-Yards-4ply-Surgical-Absorbent-Cotton-Gauze-Roll-pd6692213.html
Liber (Tăiat):
https://www.indiamart.com/proddetail/white-cotton-absorbent-gauze-roll-23374393762.html
Vă mulțumesc.

... afișează tot conținutul

Centrul pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate (CAPCS), în temeiul pct. 8 subpct. 5), pct. 11, subpct. 7) al Hotărîrii Guvernului nr. 1128/2016, are scopul monitorizării executării conforme a condițiilor contractuale, precum și livrării bunurilor corespunzătoare specificațiilor tehnice anexate la contract, și poate solicita respectuos, prezentarea la sediul CAPCS, a unui exemplar a bunurilor bandaj (Fase) de tifon de la beneficiarii finali, din proprie inițiativă sau în urma unei sesizări, și compara cu mostrele, care au stat la baza evaluării și atribuirii contractelor. O țesătură care corespunde standardului EN 14079, nu trebuie să permită desprinderea de fire libere pe margini sau să aibă defecte de țesătură.

... afișează tot conținutul

Prin răspunsul vostru anterior legat de 1 000m, impuneți operatorii economici să participe cu tifon de 1000 metri sau chiar 100 de metri cu un anumit cod de referință, dar la final să livreze alt produs ca de exemplu de 10m, care are alt cod de referință. Analizând cantitățile solicitate de spitale, insistăm să indicați lungimea maximă 10m, astfel se va putea repartiza fără probleme.

... afișează tot conținutul

În conformitate cu Termenii de livrare, nota 5. În cazul în care valoarea totală a contractului, inclusiv TVA, nu depășește 10 mii lei moldovenești, livrarea se va realiza în 1 sau 2 tranșe, ceea ce denotă că cantitățile mici trebuie să fie livrate o dată sau de 2 ori. Autoritatea Contractantă achiziționează tifon la metru și nu la bucată, pentru a nu restrânge concurența prin indicarea unei anumite lungimi, și respectiv ulterior în contracte și factura la fel se va indica unitatea de măsură metru, dar nu bucată. Respectiv, codul produsului nu va fi modificat.

... afișează tot conținutul

Limitele superioare ale timpului de modelare pentru LOT 6-9-12 se intersectează cu limita inferioară a timpului de modelare pentru LOT 7-10-13. In consecinta, se poate ajunge la situatia de oferire a aceluiași produs.
Vă rugăm să modificati limita inferioară a timpului de modelare pentru LOT 7-10-13, de la 7 minute la 8 minute. În caz contrar, nu are sens să fie divizate Loturile menționate.

... afișează tot conținutul

Au fost operate modificări la loturile nr.7, 10 și 13 în parte ce ține de limita inferioară a timpului de modelare.

... afișează tot conținutul