Achiziție - “Achiziționarea medicamentelor necesare instituțiilor medico-sanitare publice (IMSP) și instituțiilor bugetare care prestează servicii medicale și sociale pentru anul 2024 (Lista de bază, partea I)”

Solicitam excluderea din specificatia tehnica a produsului sus mentionat, prezenta solventului.
In acest context va aducem careva argumente justificative, cum ar fi:
Acest preparat poate fi dizolvat cu ajutorul mai multor solventi (solutie fiziologica sau apa pentru injectii), care tot timpul sunt disponibili in farmaciile IMSP.
Această cerință (prezenta solventului) privează cumpărătorul de flexibilitate și de capacitatea de a utiliza resursele disponibile, ceea ce poate limita concurența și poate crește costurile de achiziție.
Totodata va aducem la cunostinta despre achizitionarea analogica si a antibioticilor si a altor pulberi fara solventi, desfasurata tot de catre autoritatile contractante din RM.
Aceasta experienta este foarte raspindita si permite autoritatilor contractante sa optimizeze si sa eficientizeze procesele de achizitii publice asigurind IMPS cu preparatele sus mentionate.
Prezenta preparatului Famotidinum pe piata medicamentoasa a multor tari fara prezenta solventului denota faptul unei participari mai largi a operatorilor economici, in caz contrar are lor o limitare a concurentei loiale sau favorizarea unui anumit participant, privind asigurarea cu produsul dat.
Deci din cele mentionate mai sus, se solicita excluderea solventului din specificatia produsului Famotidinum...ceea ce ar duce la micsorarea pretului fara a influenta calitatea si eficienta produsului.
Asigurarea produsului fara solvent ar permite economisirea mijloacelor financiare, la fel ar simplifica procesele de livrare si pastrare a produsului.
Va multumim.

... afișează tot conținutul

Bună ziua!

Reieșind din informația prezentă în Nomenclatorul de Stat al Medicamentelor (unde se regăsesc toate medicamentele autorizate în RM), la etapa actuală sunt autorizate 2 medicamente. Ambele au forma farmaceutică "Pulbere+solvent/soluție injectabilă", deci ambalajul secundar include și solventul.
Avînd în vedere că în cadrul procedurii de achiziție publică au fost acceptate doar medicamente autorizate în Republica Moldova, Vă comunicăm că autoritatea contractantă va examina oportunitatea modificării documentației de atribuire în partea ce ține de lotul "Famotidinum, 20 mg+5 ml" doar în cazul autorizării medicamentelor cu alte forme farmaceutice decît "Pulb.+solv./sol. inj.".
Vă mulțumim pentru clarificare!

... afișează tot conținutul