Achiziție - Achiziţionarea centralizată a articolelor parafarmaceutice conform necesităţilor instituţiilor medico-sanitare publice (IMSP) pentru anul 2023

Vă rugăm să excludeți din model contract "act de predare-primire" - nu este necesar pentru această categorie de produse

... afișează tot conținutul

Se acceptă
Va fi încărcat un alt model de contract

... afișează tot conținutul

Va rog sa clarificați ce înseamnă sistem pentru perfuzii cu manson și fără manson (manson de cauciuc între tub și acul metalic pentru administrarea suplimentară a
medicamentelor;). Puteți sa trimiteți link-ul pentru doua sisteme cu acesta diferența? Un sistem cu manson, alt fără. Mulțumim.

... afișează tot conținutul

Bună dimineața. După cum s-a explicat și în specificația înaintată, mansonul reprezintă partea din cauciuc care se află între tub și acul metalic, care este folosită pentru administrarea suplimentară a medicamentelor. Anterior CAPCS a achiziționat doar Sisteme pentru perfuzii cu Manson, iar ofertele acestora pot fi vizualizate in procedurile de achizitie cu nr. 21042766 și 21057086 (Achizitii.md ID). Căutând pe google Infusion set am găsit linkul http://www.suyunmedical.com/a/Products/Infusion_Set/Sterile_Infusion_Set_for_S/2018/0208/151.html , unde se vede clar diferența dintre 2 sisteme de perfuzie cu și fără Manson. Sper că v-am fost de ajutor. O zi frumoasă

... afișează tot conținutul

Bună Ziua,
Pentru a avea parte de o colaborare de succes pe parcursul anului 2023, vă rugăm să efectuați următoarele modificări din contract, care creează impedimente și cheltuieli adiționale nejustificate pentru livrarea bunurilor.
Punctul 2.2:
Documentația de însoțire a Bunurilor include:
- Certificatele de calitate indicate în Specificații
- Instrucțiunea de utilizare în limba de stat sau altă limbă de circulație internațională (Engleză/Rusă) – la livrare
Astfel, în cazul livrării bunurilor pe contract ca de exemplu: mănuși, seringi, vată etc, bunuri a căror instrucțiune de utilizare este indicată pe ambalaj sau în unele cazuri nu este necesară, atașarea adițională a acestor instrucțiuni sau certificate vor face anevoioasă livrarea bunurilor și va genera cheltuieli adiționale agenților economici și resurse nejustificabile pentru tipărirea acestora.
Solicităm modificarea punctelor din contract stipulate mai sus cu indicarea că vor fi prezentate la solicitare după caz sau în cazul în care instrucțiunea lipsește pe ambalaj.

... afișează tot conținutul

Bună Ziua,
Pentru a evita surplusul de bunuri comandate și nelivrate sau obligațiunea vânzătorului de a aduce cantități de bunuri suplimentare, vă rugăm să faceți următoarele modificări în contract.
Punctul 2.3:
Reducerea sau majorarea cantității bunurilor care urmează să fie livrate să fie cu acordul Vănzătorului.

... afișează tot conținutul

Buna dimineața
Îndată vom încărca lista de distribuție

... afișează tot conținutul

Bună Ziua,
Pentru a evita surplusul de bunuri comandate și nelivrate sau obligațiunea vânzătorului de a aduce cantități de bunuri suplimentare, vă rugăm să faceți următoarele modificări în contract.
Punctul 2.3:
Reducerea sau majorarea cantității bunurilor care urmează să fie livrate să fie cu acordul Vănzătorului.

... afișează tot conținutul

Bună ziua.Conformul modelului de contract anexat la HG 1128/2016 pct 2.3 prevede că Beneficiarul poate solicita o majorare sau o reducere argumentată a cantităţii Bunurilor cu 15% faţă de cea contractată iniţial, informînd despre aceasta Vînzătorul și Centrul cu 10 zile înainte de livrare. Astfel, pct 2.3 din contract reprezintă un drept al beneficiarului și nu obligațiunea vânzătorului, deci decade necesitatea includerii acordului vânzătorului la pct-ul dat.

... afișează tot conținutul

Bună Ziua,
Pentru a avea parte de o colaborare de succes pe parcursul anului 2023, vă rugăm să efectuați următoarele modificări din contract, care creează impedimente și cheltuieli adiționale nejustificate pentru livrarea bunurilor.
Punctul 2.2:
Documentația de însoțire a Bunurilor include:
- Certificatele de calitate indicate în Specificații
- Instrucțiunea de utilizare în limba de stat sau altă limbă de circulație internațională (Engleză/Rusă) – la livrare
Astfel, în cazul livrării bunurilor pe contract ca de exemplu: mănuși, seringi, vată etc, bunuri a căror instrucțiune de utilizare este indicată pe ambalaj sau în unele cazuri nu este necesară, atașarea adițională a acestor instrucțiuni sau certificate vor face anevoioasă livrarea bunurilor și va genera cheltuieli adiționale agenților economici și resurse nejustificabile pentru tipărirea acestora.
Solicităm modificarea punctelor din contract stipulate mai sus cu indicarea că vor fi prezentate la solicitare după caz sau în cazul în care instrucțiunea lipsește pe ambalaj.

... afișează tot conținutul

Buna dimineața
Îndată vom încărca lista de distribuție

... afișează tot conținutul

Buna ziua. Solicitam sa fie publicata lista de distributie.

... afișează tot conținutul

Buna dimineața
Îndată vom încărca lista de distribuție

... afișează tot conținutul

Bună Ziua,
Pentru a putea livra bunurile la timp conform termenilor solicitați, rugăm să modificați punctul 11.6 din contract, deoarece prezentul punct prevede că contractul are putere juridică doar după înregistrarea în modul stabilit, însă Vânzătorii nu înregistrează contractul la Ministerul Finanțelor. Acesta urmează a fi înregistrat după semnarea contractului de către toate părțile, acest fapt face imposibilă verificarea de către vânzător dacă contractul a fost înregistrat și data când a fost înregistrat. De asemenea, rugăm să adăugați un punct care prevede cine trebuie să înregistreze contractul și să informeze Vânzătorul prin scrisoare oficială că contractul a fost înregistrat și are putere juridică.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. În contract a fost adăugat punctul 6.2.d) prin care beneficiarul are obligativitatea de a înregistra contractul la Trezoreria de Stat, dacă gestionarea surselor financiare se efectuează prin intermediul sistemului trezorerial. Ca urmare a înregistrării Beneficiarul va informa autoritatea contractantă și vânzătorul despre puterea juridică a contractului.

... afișează tot conținutul

Bună Ziua,
Rugăm să adăugați următoarea expresie la punctul 4.2 din contract:
..., Centrul își rezervă dreptul de a majora termenul de achitare prevăzut în punctul 3.3 din prezentul contract “în corespundere cu numărul de zile de întârziere.”

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Recomandarea dată este aprobată și va inclusă în modelul contractului. Vă mulțumim

... afișează tot conținutul

Bună Ziua,
Luând în considerație faptul că bunurile date vor fi livrate pe parcursul anului 2023 și vor fi utilizate în același an, rugăm să schimbați termenul de valabilitate restant din cel puțin 80% la momentul livrării în cel puțin 60% pentru dispozitivele medicale cu termen de valabilitate de 2 ani și mai mult și de cel puțin 80% pentru dispozitivele medicale cu termen de valabilitate mai mic de 2 ani. Astfel Vânzătorii vor putea oferi produse la un preț mai mic, deoarece cantitățile mici de marfă au cheltuieli de transport mai mari per unitate.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Au fost operate modificări în contractual model. Vă rugăm să luați cunoștință cu el. Vă mulțumim.

... afișează tot conținutul

Bună Ziua,
Rog să ne spuneți cum veți evalua cerința: "peri tectonici lungi de bumbac care formează fâșii sau mase albe".
Farmacopeea Europeană vine cu răspunsul solicitat de noi în clarificările anterioare.
De asemenea doresc să vă aduc la cunoștință că parametrii: fără miros și gust, fără substanțe reducătoare,
fără agenți de albire, fără să prezinte aciditate/alcalinitate, fără impurități, hidrofilie
sub 10sec sunt indicați în Farmacopeea Europeană.

... afișează tot conținutul

Dispozitivele medicale se înregistrează la AMDM în baza Procedurile administrative pentru notificarea dispozitivelor medicale care dețin marcaj CE au fost aprobate prin Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg04-201 din 13.10.2017 Cu privire la aprobarea procedurilor administrative pentru notificarea dispozitivelor medicale care deţin marcaj CE., Astfel CAPCS reeșind din atribuțiile sale funcționale nu poate să accepte un produs care nu este înregistrat deoarece nu poate ști dacă dispozitivul propus spre achiziție va fi posibil de înregistrat în Registrul de Stat al dispozitivelor Medicale. Totodată, în cazul în care produsele nu ar fi înregistrate până la contractare ar presupune reținerea garanției de ofertă, iar dacă până la livrare ar presupune reținerea garanției de bună execuție.

... afișează tot conținutul

Bună Ziua,
Densitatea tifonului și densitatea bandajului gipsat nu se consideră ca "obstacole nejustificate", însă lungimea medie a fibrelor individuale, care este de asemenea o cerință obiectivă, care spre deosebire de densitatea tifonului și densitatea bandajului gipsat este reglementată de un Document Normativ EUROPEAN, la care Republica Moldova face parte din 2017 și care este obligatorie pentru un produs cu marca CE, ceea ce se solicită în licitație, se consideră ca obstacol nejustificat.
Valoarea solicitată de noi este una minimă și justificată prin faptul că astfel veți putea alege obiectiv un produs calitativ pentru lucrătorii medicali.
Toți producătorii care dețin marca CE au această informație, astfel nu se creează niciun impediment pentru participarea produselor înregistrate.
Vă rugăm să revizuiți poziția dumneavoastră și pentru a evita livrarea unui produs necalitativ spitalelor să adăugați un parametru obiectiv universal normat, care este direct proporțional cu calitatea produsului.

... afișează tot conținutul

Bună Ziua,
Rog să ne spuneți cum veți evalua cerința: "peri tectonici lungi de bumbac care formează fâșii sau mase albe".
Farmacopeea Europeană vine cu răspunsul solicitat de noi în clarificările anterioare.
De asemenea doresc să vă aduc la cunoștință că parametrii: fără miros și gust, fără substanțe reducătoare,
fără agenți de albire, fără să prezinte aciditate/alcalinitate, fără impurități, hidrofilie
sub 10sec sunt indicați în Farmacopeea Europeană.

... afișează tot conținutul

În conformitate cu art. 37 alin.9 al legii 131/2015, privind achizițiile publice, Specificaţiile tehnice trebuie să permită oricărui ofertant accesul egal la procedura de atribuire şi nu trebuie să aibă ca efect introducerea unor obstacole nejustificate de natură să restrîngă concurenţa între operatorii economici. Dacă să analizăm detalii despre Farmacopeea Europeană ( https://www.edqm.eu/en/european-pharmacopoeia-ph-eur-10th-edition-) , putem observa că Farmacopeea Europeană (Ph. Eur.) este o singură lucrare de referință pentru controlul calității medicamentelor. Ce ține de cerința "peri tectonici lungi de bumbac care formează fâșii sau mase albe", aceasta va fi analizată în baza actelor confirmative și a mostrelor propuse spre evaluare și să nu uităm că se solicită produse înregistrate în Registrul DIspozitivelor medicale, care vor trece controlul calității.

... afișează tot conținutul

Va rugam sa excludeti cerinta " *Vor fi acceptate doar dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale,
pentru care se va prezinta - extras din Registrul de Stat al Dispozitivelor
Medicale avizat cu ştampila umedă." . Legea prevede obligativitatea inregistrarii cu 10 zile inainte de plasarea pe piata si nu prevede ca la inainarea ofertelor in achizitii publice DM trebuie sa fie inregistrat. In cazul in care insistati pe inregistrare la depunerea ofertei, solicitam sa indicati expres norma legala pe care va pazati.

... afișează tot conținutul

Dispozitivele medicale se înregistrează la AMDM în baza Procedurile administrative pentru notificarea dispozitivelor medicale care dețin marcaj CE au fost aprobate prin Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg04-201 din 13.10.2017 Cu privire la aprobarea procedurilor administrative pentru notificarea dispozitivelor medicale care deţin marcaj CE., Astfel CAPCS reeșind din atribuțiile sale funcționale nu poate să accepte un produs care nu este înregistrat deoarece nu poate ști dacă dispozitivul propus spre achiziție va fi posibil de înregistrat în Registrul de Stat al dispozitivelor Medicale. Totodată, în cazul în care produsele nu ar fi înregistrate până la contractare ar presupune reținerea garanției de ofertă, iar dacă până la livrare ar presupune reținerea garanției de bună execuție.

... afișează tot conținutul

Bună Ziua,
Rog să ne oferiți lista Dispozitivelor Medical Îmnregistrate care trec controlul calității pe teritoriul Republicii Moldova.

... afișează tot conținutul

În atenția celor interesați,
Pentru lungimea acului de seringă, ca să excludem divergențele cu privire la unitățile de măsură, vă rugăm să excludeți dimensiunea în mm, să lăsați doar dimensiunea în inch.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Au fost excluse dimensiunile în mm la loturile nr.35-43. Vă rugăm să verificați anuntul de participare și formularele. Vă mulțumim.

... afișează tot conținutul

Bună Ziua,
Densitatea tifonului și densitatea bandajului gipsat nu se consideră ca "obstacole nejustificate", însă lungimea medie a fibrelor individuale, care este de asemenea o cerință obiectivă, care spre deosebire de densitatea tifonului și densitatea bandajului gipsat este reglementată de un Document Normativ EUROPEAN, la care Republica Moldova face parte din 2017 și care este obligatorie pentru un produs cu marca CE, ceea ce se solicită în licitație, se consideră ca obstacol nejustificat.
Valoarea solicitată de noi este una minimă și justificată prin faptul că astfel veți putea alege obiectiv un produs calitativ pentru lucrătorii medicali.
Toți producătorii care dețin marca CE au această informație, astfel nu se creează niciun impediment pentru participarea produselor înregistrate.
Vă rugăm să revizuiți poziția dumneavoastră și pentru a evita livrarea unui produs necalitativ spitalelor să adăugați un parametru obiectiv universal normat, care este direct proporțional cu calitatea produsului.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Fiecare lot se achiziționează separat de alte loturi și nu se compară cerințele între ele. La momentul de față nu există actele normative naționale care să specifice ce trebuie să includă specificațiile tehnice pentru vata medicală nesterilă. Autoritatea contractantă a indicat minimum necesar pentru achiziționarea bunurilor date. În conformitate cu prevederile pct. 27 subpct. 1), pct. 28 subpct. 1) și subpct. 5), pct. 29 subpct. 1) și subpct. 3) din Regulamentul cu privire la activitatea grupului de lucru pentru achiziții, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 10 din 20.01.2021, conform cărora grupul de lucru examinează și concretizează necesitățile autorității contractante de bunuri, lucrări și servicii, coordonându-le în limitele mijloacelor financiare repartizate în acest sens, precum și elaborează documentația de atribuire și alte documente aplicabile în cadrul procedurilor de achiziție publică în conformitate cu documentațiile standard aprobate.
În această ordine de idei, art. 37 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, prevede că, specificațiile tehnice ale bunurilor, lucrărilor și serviciilor solicitate de autoritatea contractantă vor reprezenta o descriere exactă și completă a obiectului achiziției, astfel încât fiecare cerință și criteriu, stabilite de autoritatea contractantă, să fie îndeplinite, totodată alin. (6) al aceluiași articol reglementează că, specificațiile tehnice nu vor face referință la o anumită marcă comercială sau la un anumit agent economic, la un brevet, o schiță sau un tip de bunuri, de lucrări și de servicii, nu vor indica o origine concretă, un producător sau un operator economic concret.
Astfel, în temeiul normelor imperative menționate supra, CAPCS reține faptul că autoritatea contractantă este singura în măsură să decidă asupra necesităților obiective ale sale și modalității de satisfacere a lor, totodată această decizie nu creează obstacole nejustificate de natură să limiteze concurența în cadrul procedurilor de achiziție publică,

... afișează tot conținutul

Bună Ziua,
Rog să ne oferiți lista Dispozitivelor Medical Îmnregistrate care trec controlul calității pe teritoriul Republicii Moldova.

... afișează tot conținutul

Buna ziua. Prin controlul calității s-a înțelege că Dispozitivele Medicale vor fi înregistrate în urma prezentării certificatelor și declarațiilor solicitate, care vor reprezenta calitatea bunurilor.

... afișează tot conținutul

Inconterms 2020 DDP - Franco Destinație Vămuit, cu transportul Vînzătorului pe parcursul anului 2023: a) În cazul în care valoarea totală a contractului, inclusiv TVA, nu depășește 10 mii lei moldovenești, livrarea se va realiza într-o singură tranșă, pînă la data de 31 martie 2023; b) În cazul în care valoarea totală a contractului, inclusiv TVA, depășește 10 mii lei moldovenești, livrarea se va realiza:- la fiecare 2 luni, în proporție de a câte 10% per lot din cantitatea totală contractată (I tranșă: pînă la 28 februarie 2023, II tranșă: pînă la 30 aprilie 2023, III tranșă: pînă la 30 iunie 2023, IV tranșă: pînă la 31 august 2023, V tranșă: pînă la 31 octombrie 2023, VI tranșă: pînă la 31 decembrie 2023), iar restul 40% din cantitatea totală contractată - livrarea se va efectua doar la solicitarea în scris a Beneficiarului, în termen de 20 zile calendaristice din data plasării bonului de comandă, conform necesităților reale ale beneficiarului. 1)Si daca beneficiarul nu este de acord cu asa livrare, sau cum de obicei , au pe stoc pe 2 ani inainte si refuza primirea marfii, AC ce face? 2) daca restul 40% se cere la solicitatarea in scris a beneficiarului, iar ei nu plaseaza comanda, sa intelegem ca este refuz de primire a marfii. In asa caz se primeste tacit ca se micsoreaza valoarea contractului fara acord aditional legal.? 3) Ati facut nu regula in livrare, da un haos total , fara vre-o logica explicabila.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. În conformitate cu contractul model aprobat prin HG 1128/2016, unde livrarea urmează să fie efectuată conform graficului și conform deciziei ANSC din 2021 (DIta EstFarm SRL-CAPCS Lista de baza pentru medicamente pentru anul 2022) , grupul de lucru a repartizat cantitățile necesare pentru un an direct proporțional pentru 60% din total. În cazul în care beneficiarul nu va fi deacord cu condițiile de livrare, acesta va scrie motivele pentru care nu va dori semnarea contractului în adresa AC. Conform condițiilor actuale de livrare stipulate în contract, se asigura o livrare de minim 60% din totalul cantităților contractate.

... afișează tot conținutul

În atenția celor interesați,
Vă rugăm să modificați cerința 8-12mm în 8-13mm, deoarece 1 inch = 2,54cm, jumătate de inch = 1,27cm, astfel 13mm este aproximativ egal un jumătate de inch.

... afișează tot conținutul

Bună ziua. Au fost excluse dimensiunile în mm la loturile nr.35-43. Vă rugăm să verificați anuntul de participare și formularele. Vă mulțumim.

... afișează tot conținutul