+373 (22) 870-971

Contul meu

Achiziție - privind Achiziționarea medicamentelor necesare pentru realizarea Programului Național Epidermoliza buloasă pentru anul 2022 (repetat 1)

Achiziție CENTRUL PENTRU ACHIZITII PUBLICE CENTRALIZATE IN SANATATE

Informație generală

CENTRUL PENTRU ACHIZITII PUBLICE CENTRALIZATE IN SANATATE
1016601000212
privind Achiziționarea medicamentelor necesare pentru realizarea Programului Național Epidermoliza buloasă pentru anul 2022 (repetat 1)
32,152.30 MDL
activ
ocds-b3wdp1-MD-1635144738712

privind Achiziționarea medicamentelor necesare pentru realizarea Programului Național Epidermoliza buloasă pentru anul 2022 (repetat 1)

COP
cel mai mic preț
Licitiație electronică: Da
limba: Romana
publicată
25/10/2021 11:33
clarificări
29/10/2021 14:00
depunere
01/11/2021 14:00
deschidere oferte
02/11/2021 13:00
analiză
desemnare câștigător
contract

Surse de finanțare

data validării: 12/01/2022 13:12
Trezoreria de Stat

suma planificată 32,152.30 MDL

Detalii achiziție

Lot Valoare Pas minim CPV Titlu achiziției Cantitate Livrare Deschidere oferte Link Public
Dextranum + Hypromellosum 1 mg+3 mg/ml 15 ml, ATC S01XA20. Forma farmaceutica Picaturi oftalmice. Mod de administrare extern. Unitatea de masura flacon. Se acceptă medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 60% din cel initial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de 2 ani și mai mult și nu mai puțin de 80% din cel inițial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de pînă la 2 ani (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). 3,207.78 MDL 31.00 MDL 33600000-6 Dextranum + Hypromellosum 1 mg+3 mg/ml 15 ml, ATC S01XA20. Forma farmaceutica Picaturi oftalmice. Mod de administrare extern. Unitatea de masura flacon. Se acceptă medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 60% din cel initial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de 2 ani și mai mult și nu mai puțin de 80% din cel inițial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de pînă la 2 ani (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). 50 Bucata 01.01.2022 - 31.01.2022
IMSP SCM Dermatologie si maladii Comunicabile 		2021-11-02 13:00:00
Ferri (III) hydroxidum cum polymaltosi complexum 50 mg/5 ml, ATC B03AB05. Forma farmaceutica Sirop. Mod de administrare per os. Unitatea de masura mililitru. Se acceptă medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 60% din cel initial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de 2 ani și mai mult și nu mai puțin de 80% din cel inițial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de pînă la 2 ani (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). 3,040.60 MDL 29.00 MDL 33600000-6 Ferri (III) hydroxidum cum polymaltosi complexum 50 mg/5 ml, ATC B03AB05. Forma farmaceutica Sirop. Mod de administrare per os. Unitatea de masura mililitru. Se acceptă medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 60% din cel initial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de 2 ani și mai mult și nu mai puțin de 80% din cel inițial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de pînă la 2 ani (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). 7500 Bucata 01.01.2022 - 31.01.2022
IMSP SCM Dermatologie si maladii Comunicabile 		2021-11-02 13:18:30
Hydrocortisonum+Oxytetracyclinum 3.10 mg+9.30 mg/g 32.25 g, ATC D07CA01. Forma farmaceutica Spray cutanat. Mod de administrare extern. Unitatea de masura flacon. Se acceptă medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 60% din cel initial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de 2 ani și mai mult și nu mai puțin de 80% din cel inițial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de pînă la 2 ani (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). 16,722.24 MDL 166.00 MDL 33600000-6 Hydrocortisonum+Oxytetracyclinum 3.10 mg+9.30 mg/g 32.25 g, ATC D07CA01. Forma farmaceutica Spray cutanat. Mod de administrare extern. Unitatea de masura flacon. Se acceptă medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 60% din cel initial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de 2 ani și mai mult și nu mai puțin de 80% din cel inițial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de pînă la 2 ani (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). 150 Bucata 01.01.2022 - 31.01.2022
IMSP SCM Dermatologie si maladii Comunicabile 		2021-11-02 13:37:00
Solcoserylum* 4,15 mg/g 20 g, ATC D03AX. Forma farmaceutica Gel. Mod de administrare extern. Unitatea de masura tub. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 60% din cel initial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de 2 ani și mai mult și nu mai puțin de 80% din cel inițial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de pînă la 2 ani (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). **În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), operatorul economic participant va prezenta suplimentar următoarele documente: 1. Certificat GMP – copie – în limba de stat sau rusă sau engleză (confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 2. Dovada autorizării medicamentului ofertat: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) – sau în cel puțin una dintre țările Spațiului Economic European sau în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Australia, Japonia sau – în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic (CPP) (valabil la momentul deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității competente) (confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/ deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică și Specificația de preț cît și în documentele prezentate. 9,181.68 MDL 90.00 MDL 33600000-6 Solcoserylum* 4,15 mg/g 20 g, ATC D03AX. Forma farmaceutica Gel. Mod de administrare extern. Unitatea de masura tub. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 60% din cel initial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de 2 ani și mai mult și nu mai puțin de 80% din cel inițial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de pînă la 2 ani (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). **În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), operatorul economic participant va prezenta suplimentar următoarele documente: 1. Certificat GMP – copie – în limba de stat sau rusă sau engleză (confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 2. Dovada autorizării medicamentului ofertat: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) – sau în cel puțin una dintre țările Spațiului Economic European sau în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Australia, Japonia sau – în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic (CPP) (valabil la momentul deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității competente) (confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/ deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică și Specificația de preț cît și în documentele prezentate. 200 Bucata 01.01.2022 - 31.01.2022
IMSP SCM Dermatologie si maladii Comunicabile 		2021-11-02 13:55:30

Documente

DenumireTip documentReferințaDescriereData publicăriiDescarcă
Anexa nr.9-10 Garantii bancaretechnicalSpecificationsAchizițiemodel garantii25/10/2021 11:33Descarca
Anexa nr.22-23 Specif pret si specif tehnicetechnicalSpecificationsAchizițieSpecif tehn si de pret25/10/2021 11:33Descarca
declaratie_oetechnicalSpecificationsAchizițiedeclar oe25/10/2021 11:33Descarca
DUAE_technicalSpecificationsAchizițieDUAE25/10/2021 11:33Descarca
Documentatia standard_18.10.21technicalSpecificationsAchizițieDocum25/10/2021 11:33Descarca
contract modeltechnicalSpecificationsAchizițiecontract model25/10/2021 11:33Descarca
Anexa nr.21 Caiet de sarcini 20.10.21.semnattechnicalSpecificationsAchizițiecaiet de sarcini25/10/2021 11:33Descarca
Anexa nr.7 Cerere de participaretechnicalSpecificationsAchizițiecerere25/10/2021 11:33Descarca
Anexa nr.8 Declar valab ofertatechnicalSpecificationsAchizițiedeclar25/10/2021 11:33Descarca
Anexa nr.2_Anunt de Participare.20..10.21.semnattechnicalSpecificationsAchizițieanunt de participare25/10/2021 11:33Descarca

Persoană de contact

Clarificări

Nu există întrebări

Participanți

Dextranum + Hypromellosum 1 mg+3 mg/ml 15 ml, ATC S01XA20. Forma farmaceutica Picaturi oftalmice. Mod de administrare extern. Unitatea de masura flacon. Se acceptă medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 60% din cel initial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de 2 ani și mai mult și nu mai puțin de 80% din cel inițial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de pînă la 2 ani (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). 3,207.78 MDL
DITA ESTFARM S.R.L
documente ofertă
01/11/2021 10:22
3,304.56 MDL
Ofertă refuzată
Decizie
Ferri (III) hydroxidum cum polymaltosi complexum 50 mg/5 ml, ATC B03AB05. Forma farmaceutica Sirop. Mod de administrare per os. Unitatea de masura mililitru. Se acceptă medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 60% din cel initial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de 2 ani și mai mult și nu mai puțin de 80% din cel inițial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de pînă la 2 ani (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). 3,040.60 MDL
DITA ESTFARM S.R.L
documente ofertă
01/11/2021 10:22
3,010.50 MDL
Ofertă acceptată
Decizie
Hydrocortisonum+Oxytetracyclinum 3.10 mg+9.30 mg/g 32.25 g, ATC D07CA01. Forma farmaceutica Spray cutanat. Mod de administrare extern. Unitatea de masura flacon. Se acceptă medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 60% din cel initial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de 2 ani și mai mult și nu mai puțin de 80% din cel inițial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de pînă la 2 ani (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). 16,722.24 MDL
DITA ESTFARM S.R.L
documente ofertă
01/11/2021 10:22
15,210.81 MDL
Ofertă acceptată
Decizie
Solcoserylum* 4,15 mg/g 20 g, ATC D03AX. Forma farmaceutica Gel. Mod de administrare extern. Unitatea de masura tub. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 60% din cel initial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de 2 ani și mai mult și nu mai puțin de 80% din cel inițial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de pînă la 2 ani (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). **În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), operatorul economic participant va prezenta suplimentar următoarele documente: 1. Certificat GMP – copie – în limba de stat sau rusă sau engleză (confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 2. Dovada autorizării medicamentului ofertat: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) – sau în cel puțin una dintre țările Spațiului Economic European sau în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Australia, Japonia sau – în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic (CPP) (valabil la momentul deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității competente) (confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/ deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică și Specificația de preț cît și în documentele prezentate. 9,181.68 MDL