+373 (22) 870-971

Contul meu

Achiziție - Achiziționarea medicamentelor necesare IMSP Institutul Oncologic (Asparaginasus) pentru 2021 (repetat)

Achiziție CENTRUL PENTRU ACHIZITII PUBLICE CENTRALIZATE IN SANATATE

Informație generală

CENTRUL PENTRU ACHIZITII PUBLICE CENTRALIZATE IN SANATATE
1016601000212
Achiziționarea medicamentelor necesare IMSP Institutul Oncologic (Asparaginasus) pentru 2021 (repetat)
149,040.00 MDL
nereușit
ocds-b3wdp1-MD-1634718623317

Achiziționarea medicamentelor necesare IMSP Institutul Oncologic (Asparaginasus) pentru 2021 (repetat)

COP
cel mai mic preț
Licitiație electronică: Da
limba: Romana
publicată
20/10/2021 11:37
clarificări
24/10/2021 13:00
depunere
27/10/2021 13:00
deschidere oferte
28/10/2021 15:00
analiză
desemnare câștigător
contract

Surse de finanțare

data validării: 21/05/2024 07:52
Trezoreria de Stat

suma planificată 149,040.00 MDL

Detalii achiziție

Valoare Pas minim CPV Titlu achiziției Cantitate Livrare Deschidere oferte Link Public
149,040.00 MDL 1,480.00 MDL 33600000-6 Asparaginasus 10 000UI Sol.inj./perf. ATC L01XX02. Unitatea de masura flacon. Se acceptă medicamente autorizate/neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). În cazul ofertării medicamentelor neautorizate se vor prezenta documente prin care se confirmă autorizarea de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency în continuare EMA) sau de către Biroul Federației de control asupra calității alimentelor și medicamentelor (FDA USA); sau să fie autorizate în cel puțin una dintre țările: Elveția, Canada, Japonia, Australia sau dovada autorizării în una din țările Spațiului Economic European. Certificat GMP tip OMS sau EMA sau FDA-copie și traducerea lui în limba de stat sau rusă(se acceptă fără traducere certificatele GMP în una din limbile de circulație internațională), valabil la momentul deschiderii ofertelor, cu aplicarea suplimentară a semnăturii electronice participantului. *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 60% din cel initial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de 2 ani și mai mult și nu mai puțin de 80% din cel inițial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de pînă la 2 ani (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). 100 Bucata 05.11.2021 - 30.12.2021
IMSP Institutul Oncologic 		2021-10-28 15:00:00

Documente

DenumireTip documentReferințaDescriereData publicăriiDescarcă
Anexa nr.21 Caiet de sarcini 20.10.21.semnattechnicalSpecificationsAchizițieCaiet de sarcini20/10/2021 11:37Descarca
Anexa nr.7 Cerere de participaretechnicalSpecificationsAchizițieCerere20/10/2021 11:37Descarca
Anexa nr.8 Declar valab ofertatechnicalSpecificationsAchizițieDecla valab20/10/2021 11:37Descarca
Anexa nr.2_Anunt de Participare20.10.21.semnattechnicalSpecificationsAchizițieAnunt20/10/2021 11:37Descarca
Anexa nr.9-10 Garantii bancaretechnicalSpecificationsAchizițieModel garant20/10/2021 11:37Descarca
Anexa nr.22-23 Specif pret si specif tehnicetechnicalSpecificationsAchizițieSpecif tehn si de pret20/10/2021 11:37Descarca
declaratie_oetechnicalSpecificationsAchizițieDeclaratie20/10/2021 11:37Descarca
Documentatia standard_18.10.21technicalSpecificationsAchizițieDoc Stand20/10/2021 11:37Descarca
DUAEtechnicalSpecificationsAchizițieDuae20/10/2021 11:37Descarca
Model contract 07.09.21technicalSpecificationsAchizițieModel contract20/10/2021 11:37Descarca

Persoană de contact

Clarificări

Nu există întrebări

Participanți

Asparaginasus 10 000UI Sol.inj./perf. ATC L01XX02. Unitatea de masura flacon. Se acceptă medicamente autorizate/neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). În cazul ofertării medicamentelor neautorizate se vor prezenta documente prin care se confirmă autorizarea de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency în continuare EMA) sau de către Biroul Federației de control asupra calității alimentelor și medicamentelor (FDA USA); sau să fie autorizate în cel puțin una dintre țările: Elveția, Canada, Japonia, Australia sau dovada autorizării în una din țările Spațiului Economic European. Certificat GMP tip OMS sau EMA sau FDA-copie și traducerea lui în limba de stat sau rusă(se acceptă fără traducere certificatele GMP în una din limbile de circulație internațională), valabil la momentul deschiderii ofertelor, cu aplicarea suplimentară a semnăturii electronice participantului. *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 60% din cel initial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de 2 ani și mai mult și nu mai puțin de 80% din cel inițial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de pînă la 2 ani (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). 149,040.00 MDL