Achiziție - Achiziția Dispozitivelor medicale, conform necesităților beneficiarilor lista suplimentară 12, pentru anul 2021

Buna ziua, la cei mai mari specialisti in domeniul dizpozitivelor medicale, intrebarea consta in urmatorul fapt:
pentru ambele loturi (lampi germicide), solicitam modificarea cerintelor privind calitatea produselor, adaugind : pentru producatorii autohtoni sa se prezinte certificat de la ANSP, iar pentru importatori CE, deoarece AMDM a raspuns oficial ca lampile germicide nu sunt dispozitive medicale si necesita a fi certificate la ANSP. Multumim!

... afișează tot conținutul

Multumim.

... afișează tot conținutul

Buna ziua,

Va rugam sa clarificati mai detaliat ce se are in vedere prin parametrul solicitat 3-D (automatic). Producatorii nu inteleg un astfel de parametru.
Explicati functia acestui parametru.

... afișează tot conținutul

Buna ziua , vor fi acceptate lampile cu reflector alb sau inox daca raza de dezinfectare e de 360 grade, iar puterea de dezinfectare predestinata pentru 120m2 sau 360m3 de aer ? in plus sunt inzestrate cu taimer si telecomanda pentru a exclude iradierea personalului la pornire ?

... afișează tot conținutul

Conform caietului de sarcini se solicită lampă germicidă fără reflector. Deci, lămpile cu reflector nu vor fi acceptate.

... afișează tot conținutul

Buna ziua,
Solicitam sa clarificati urmatoarele intrebari:
1) Specificația este una de baza cu cerinte elementare, cu excepția cerinței 8 canale.
Având în vedere că restul cerintelor se potrivesc unui sistem cu 2 canale de ce in caietul de sarcini se solicita 8 canale? Astfel sistemul va fi mai costisitor.
2) Nu este specificat in specificatie daca este necesar un troleu pentru amplasarea sistemului. Este necesar un troleu? Fara troleul dedicat va fi complicata utilizarea sistemului.

... afișează tot conținutul

Buna ziua,

Va rugam sa clarificati mai detaliat ce se are in vedere prin parametrul solicitat 3-D (automatic). Producatorii nu inteleg un astfel de parametru.
Explicati functia acestui parametru.

... afișează tot conținutul

3-D (automatic) – regim care permite investigarea și colectarea imaginelor planice în regim automat și reconstrucția acestora în imagini 3D. Obținerea imaginilor 3D cu acest regim este posibil pentru toate sondele care sunt în dotarea dispozitivului.

... afișează tot conținutul

Buna ziua,
Solicitam sa clarificati urmatoarele intrebari:
1) Specificația este una de baza cu cerinte elementare, cu excepția cerinței 8 canale.
Având în vedere că restul cerintelor se potrivesc unui sistem cu 2 canale de ce in caietul de sarcini se solicita 8 canale? Astfel sistemul va fi mai costisitor.
2) Nu este specificat in specificatie daca este necesar un troleu pentru amplasarea sistemului. Este necesar un troleu? Fara troleul dedicat va fi complicata utilizarea sistemului.

... afișează tot conținutul

1. Conform cerințelor și necesităților beneficiarului se solicită ca dispozitivul să fie dotat cu „Numărul de canale EMG ≥8”. Modificarea nu poate fi acceptată.
2. Este necesar ca dispozitivul să fie dotat cu un troleu. Acesta fiind un accesoriu standard pentru un asemenea sistem. Cerința va fi modificată și va fi adăugat troleul.

... afișează tot conținutul

Buna ziua,
Va rugam sa specificati care este tipul de sondă CW 1,9-2,5 solicitata? Sondă matricială fazată (Phased array probe) sau sondă Creion (Pencil probe) ?

... afișează tot conținutul

Buna ziua, Dstra faceti referire doar la acte CE (China Export se scrie tot CE), dar pentru producatorii locali care au certificarea ANSP, cu brio isi execut toate garantiile si au livrat la mai multe spitale si nau obiectii, achita impozite din care fac parte ASIGURAREA MEDICALA ,Fondu Social sau EI SE EXCLUD ?

... afișează tot conținutul

Conform caietului de sarcină se solicită certificatul CE și nu „China Export”.

... afișează tot conținutul

Buna ziua,
Va rugam sa specificati care este tipul de sondă CW 1,9-2,5 solicitata? Sondă matricială fazată (Phased array probe) sau sondă Creion (Pencil probe) ?

... afișează tot conținutul

Este necesar de sondă Creion (Pencil probe).

... afișează tot conținutul

Solicitam majorarea termenului de livrare până la 120 de zile. In cazul dispozitivelor complexe numai perioada de producere poate dura 60 zile, plus termenul minimal de transportare in cazul livrarii pe cale maritima este de 60 zile. Pastrarea conditiilor actuale sunt restrictive si discriminatorie fata de majoritatea ofertantilor si contravine cu Legea 131 Articolul 74. punct 5.

... afișează tot conținutul

Termenul de livrare până la 60 de zile de la înregistrarea contractului de CAPCS, și instalarea/darea în exploatare în termen de 20 zile din momentul livrării (pentru cele care necesită instalarea) este dictat de necesitatea achitării bunurilor, din bugetul anului 2021, pînă la 31.12.2021.

... afișează tot conținutul

Solicitam modificarea punctului 9.9 litera b. si anume: .......pentru fiecare zi de întârziere, dar nu mai mult de 5% din suma Bunurilor nelivrate pentru întreaga perioadă de întârziere. Consideram penalitatea de 30% pentru întârzierea livrării exagerată si discriminatorie si nu poate fi egala cu penalitatea pentru refuzul livrării. Penalitatea de întârziere a livrării solicităm sa fie similară cu cea de reținere a achitării si anume de 5%. Păstrarea condițiilor actuale contravin Legii 131 Articolul 74. punct 6.

... afișează tot conținutul

Păstrarea condițiilor actuale nu contravin Legii 131 Articolul 74. punct 6. Condițiile pe care le considerați discriminatorii față de Dvs. nu reprezintă o decizie a CAPCS și nupot fi modificați de către autoritatea contractantă, or contractul model este aprobat cu aceste clauze prin HG 1128/2016.

... afișează tot conținutul

1.Denumirea lotului contravine descrierii tehnice. Exista 2 tipuri de endoscoape flexibile in dependenta de transmiterea imagine, fibro- si video- endoscop. In cazul dat prefixul fibro- nu este argumentat.
2.Tip lampă Xenon sau LED. Putere lampă ≥ 250 W nu este relevanta pentru lampa LED. Solicitam sa adaptați puterea pentru acest tip de lampa sau dați exemplu de produs cu lampa LED ce are o putere ≥ 250 W.

3.Putere lampă de rezervă ≥ 150 W este o solicitare restrictiva. Puterea lampei de rezerva nu influințează asupra functionalitații aparatului, fiecare producator selecteaza puterea lampei in dependență de sistemul optic de transmitere a luminii si tipul lampei halogen sau LED. Solicitam excluderea valorii de putere menționat.
4. Volumul rezervorului 1,4-1,8 litri - solicitare restrictiva si contravine cu solicitarea Vas de rezervă pentru aspirator ≥ 1,5 l. Rugam modificarea Volumului rezervorului ≥ 1,5 l.
5. Adîncimea cîmpului vizual 2-100 mm - solicitare restrictiva ce favorizează producătorul Olympus. Adâncimea câmpului vizual comuna pentru toți producătorii este 3-100 mm. Diferența de 1 mm nu are valoare practică, nu influențează actul medical și nu este criteriu de performanță pentru dispozitiv. Solicitam ajustarea cerinței la criteriul comun de 3-100 mm. În cazul păstrării solicitării de 2-100 mm rugam argumentarea prin enumerarea patologiilor sau intervențiilor endoscopice care pot fi gestionate numai cu câmp vizual de 2-100 mm.
6. Solicitam excluderea din specificația tehnică a functiei de rigidizare in trepte a portiunii distale care da posibilitatea ajustarii rigiditatii colonoscopului prin simpla rotire a unui inel de ajustare de pe manerul endoscopului, fiind una restrictiva. Sunt producători care oferă așa performanță prin rigidizarea graduală a tubului de inserție, fiind o soluție mai performantă, mai sigura și mai simplă pentru personalul medical.

... afișează tot conținutul

Mulțumim pentru clarificare. Specificațiile tehnice au fost solicitate de beneficiarul final Ministerul Afacerilor Interne al RM.

... afișează tot conținutul

Buna ziua, la cei mai mari specialisti in domeniul dizpozitivelor medicale, intrebarea consta in urmatorul fapt: pentru ambele loturi (lampi germicide), solicitam modificarea cerintelor privind calitatea produselor, adaugind : pentru producatorii autohtoni sa se prezinte certificat de la ANSP, iar pentru importatori CE, deoarece AMDM a raspuns oficial ca lampile germicide nu sunt dispozitive medicale si necesita a fi certificate la ANSP. Multumim!

... afișează tot conținutul

Multumim.

... afișează tot conținutul