achiziţionarea centralizată de reagenţi de laborator şi alte materiale consumabile necesare în testările imunohematologice a sângelui pacienţilor-recipienţi de componente sanguine şi compatibilizarea sanguină pretransfuzională, pentru anul 2019
suma planificată 890,405.88 MDL
| Lot | Valoare | CPV | Titlu achiziției | Cantitate | Livrare |
|---|---|---|---|---|---|
| tub cu EDTA | 33,160.17 MDL | 33100000-1 | Destinaţie: pentru recoltarea sîngelui de la pacient, pacient/recipient destinat examinărilor de laborator. Proprietăţi: volum 8-10 ml, asigurată cu conservant tip EDTA. Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare) şi notificările “DE UZ UNIC”, “STERIL în interior”. Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei eprubete. - Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM; - prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, inclusiv cu confirmarea proprietăţilor calitative a produsului, cît şi traducerea în limba de stat. Tranșele de livrare și locul lirarii: Februarie 2019 IMSP conform anexei termenul de valabilitate la livrare nu mai mic de 80 % din termenul total de valabilitate a produsului |
38159 Bucata |
31.01.2019 - 30.12.2019 MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 |
| ID card gel pentru fenotiparea ABO/D, unități | 22,978.56 MDL | 33100000-1 | Destinaţie: Pentru determinarea antigenelor eritrocitari în sângele donatorilor şi pacienţilor după sistemul AB0 şi Rhesus D. Proprietăţi: Coloane cu gel cu anticorpi monoclonali anti-A, anti-B şi anti-D. Configuraţii prezente: Anti - A, Anti - B, Anti - AB, Anti - DVI+, Anti - DVI - și control negativ. Aspectul - fără rulouri şi precipitat, gel omogenizat. Compatibil cu echipamentul din dotaţia laboratorului. Forma de ambalare: Card cu şase coloane, va fi ambalat separat în ambalaj sigur, marcat şi etichetat de către producător cu informaţii de identitate (denumire, număr de lot/serie, termenul de valabilitate, condiţiile de depozitare. Datele de identificare de pe ambalaj vor coincide în mod obligatoriu cu datele de pe fiecare card. - Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM; - prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului. Tranșele de livrare și locul lirarii: Februarie 2019 IMSP conform anexei termenul de valabilitate la livrare nu mai mic de 80 % din termenul total de valabilitate a produsului |
240 Bucata |
31.01.2019 - 30.12.2019 MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 |
| anti-B (flacon 10 ml p/u 200 examinari, una examinare - una picatură 0,05 ml) | 11,046.33 MDL | 33100000-1 | Destinaţie: pentru determinarea antigenelor eritrocitari în sângele donatorilor şi pacienţilor. Proprietăţi: Tipul anticorpilor – clasa IgM. Sensibilitate: a) cu antigenul corespunzător aviditate în primele 15 secunde, metoda pe placă. b) intensitatea reacţiei de la 3+ până la 4+, metoda pe placă/tub cu eritrocitele standard. Specificitate - conform Ag fără hemoliză imună şi reacţii false de aglutinare. Metoda de utilizare a reagentului pe placă/tub la T° camerei 15-25 °C, examen vizual. Aspectul exterior și interior - fără rulouri şi precipitat. Forma de ambalare: în flacoane de 10 ml, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe eticheta flaconului. - Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM; - prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului. Tranșele de livrare și locul lirarii: Februarie 2019 IMSP conform anexei termenul de valabilitate la livrare nu mai mic de 80 % din termenul total de valabilitate a produsului |
319 Bucata |
31.01.2019 - 30.12.2019 MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 |
| anti-AB (flacon 5 ml p/u 100 examinari, una examinare - una picatură 0,05 ml) | 4,160.20 MDL | 33100000-1 | Destinaţie: pentru determinarea antigenelor eritrocitari în sângele donatorilor şi pacienţilor. Proprietăţi: Tipul anticorpilor – clasa IgM. Sensibilitate: a) cu antigenul corespunzător aviditate în primele 15 secunde, metoda pe placă. b) intensitatea reacţiei de la 3+ până la 4+, metoda pe placă/tub cu eritrocitele standard. Specificitate - conform Ag fără hemoliză imună şi reacţii false de aglutinare. Metoda de utilizare a reagentului pe placă/tub la T° camerei 15-25 °C, examen vizual. Aspectul exterior și interior - fără rulouri şi precipitat. Forma de ambalare: în flacoane de 5ml, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe eticheta flaconului. - Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM; - prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului. Tranșele de livrare și locul lirarii: Februarie 2019 IMSP conform anexei termenul de valabilitate la livrare nu mai mic de 80 % din termenul total de valabilitate a produsului |
122 Bucata |
31.01.2019 - 30.12.2019 MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 |
Conform cerintelor legislatiei in vigoare, atat DUAE cat si forumularele ofertei trebuie completate de catre ofertant. Formatul documentelor publicate nu permite completarea acestora. Solicitam sa bubllicati documentele in varianta WORD pentru a permite completarea acestora.
Va multumim
Buna ziua! Fișierele solicitate au fost plasate în formatul solicitat. O zi buna sa aveți!