Achiziție - achiziţionarea centralizată de reagenţi de laborator şi alte materiale consumabile necesare în testările imunohematologice a sângelui pacienţilor-recipienţi de componente sanguine şi compatibilizarea sanguină pretransfuzională, pentru anul 2019
Achiziție CENTRUL PENTRU ACHIZITII PUBLICE CENTRALIZATE IN SANATATE
Informație generală
achiziţionarea centralizată de reagenţi de laborator şi alte materiale consumabile necesare în testările imunohematologice a sângelui pacienţilor-recipienţi de componente sanguine şi compatibilizarea sanguină pretransfuzională, pentru anul 2019
890,405.87
MDL
activ
ocds-b3wdp1-MD-1546602204504
achiziţionarea centralizată de reagenţi de laborator şi alte materiale consumabile necesare în testările imunohematologice a sângelui pacienţilor-recipienţi de componente sanguine şi compatibilizarea sanguină pretransfuzională, pentru anul 2019
Licitație deschisă
cel mai mic preț
Licitiație electronică: Nu
limba:
Romana
publicată
04/01/2019 14:36
clarificări
22/01/2019 15:00
depunere
25/01/2019 15:00
deschidere oferte
25/01/2019 15:00
analiză
desemnare câștigător
contract
Surse de finanțare
data validării:
02/07/2019 00:28
Trezoreria de Stat
suma planificată 890,405.88 MDL
Detalii achiziție
| Lot | Valoare | CPV | Titlu achiziției | Cantitate | Livrare |
|---|---|---|---|---|---|
| anti-Kell (flacon 10 ml p/u 200 examinari, una examinare - una picatură 0,05 ml) | 168,407.69 MDL | 33100000-1 | Destinaţie: pentru determinarea antigenelor eritrocitari în sângele donatorilor şi pacienţilor. Proprietăţi: Tipul anticorpilor – clasa IgM. Sensibilitate: a) cu antigenul corespunzător aviditate în primele 15 secunde, metoda pe placă. b) intensitatea reacţiei de la 3+ până la 4+, metoda pe placă/tub cu eritrocitele standard. Specificitate - conform Ag fără hemoliză imună şi reacţii false de aglutinare. Metoda de utilizare a reagentului pe placă/tub la T° camerei 15-25 °C, examen vizual. Aspectul exterior și interior - fără rulouri şi precipitat. Forma de ambalare: în flacoane de 10 ml, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe eticheta flaconului. - Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM; - prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului. Tranșele de livrare și locul lirarii: Februarie 2019 IMSP conform anexei termenul de valabilitate la livrare nu mai mic de 80 % din termenul total de valabilitate a produsului |
277 Bucata |
31.01.2019 - 30.12.2019 MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 |
| anti-D IgM+IgG (flacon 10 ml p/u 200 examinari, una examinare - una picatură 0,05 ml) | 20,596.40 MDL | 33100000-1 | Destinaţie: pentru determinarea antigenelor eritrocitare în sângele donatorilor şi pacienţilor. Proprietăţi: Tipul anticorpilor – clasa IgM și IgG. Sensibilitate: a) cu antigenul corespunzător aviditate în primele 15 sec metoda pe placă. b) intensitatea reacţiei de la 3+ până la 4+, metoda pe placă/tub cu eritrocitele standard. Specificitate - conform Ag fără hemoliză imună şi reacţii false de aglutinare. Metoda de utilizare a reagentului – incubarea în tub la T° camerei 15-25 °C și 37°C în testul antiglobulinic indirect (TAI), examen vizual. Aspectul exterior și interior - fără rulouri şi precipitat. Forma de ambalare: în flacoane de 10 ml, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichet flaconului. - Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM; - prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului. Tranșele de livrare și locul lirarii: Februarie 2019 IMSP conform anexei termenul de valabilitate la livrare nu mai mic de 80 % din termenul total de valabilitate a produsului |
302 Bucata |
31.01.2019 - 30.12.2019 MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 |
| celule acoperite cu Ig G (flacon 10 ml pentru 200 examinari, una examinare - una picatură 0,05 ml, termen valabilitate 64 zile) | 411,840.00 MDL | 33100000-1 | Destinaţie: pentru confirmarea şi validarea rezultatelor negative în testul antiglobulinic. Proprietăţi: Suspensie eritrocitară: a) de grup sanguin 0; b) sensibilizate (acoperite) cu IgG; c) concentrație – cuprinsă între 2% și 5%. Forma de ambalare: Flacoane de 10 ml, livrate în ambalaje sigure, marcate şi etichetate de către producător cu informaţii (nume, număr de lot, numărul de serie, termenele de valabilitate, condiţii de depozitare). Datele de identificare afişate pe cutie vor coincide cu eticheta obligatorie a flaconului. Termen valabilitate 64 zile. - Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM; - prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului. Tranșele de livrare și locul lirarii: Ianuarie 2019 Martie 2019 Mai 2019 Iulie 2019 Septembrie 2019 Noiembrie 2019 IMSP conform anexei termenul de valabilitate la livrare nu mai mic de 80 % din termenul total de valabilitate a produsului |
468 Bucata |
31.01.2019 - 30.12.2019 MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 |
| ID card gel pentru fenotiparea Rh/Kell, unități | 36,424.08 MDL | 33100000-1 | Destinaţie: Pentru fenotiparea antigenelor eritrocitari în sângele donatorilor şi pacienţilor după sistemul Rhesus şi Kell. Proprietăţi: Coloane cu gel cu anticorpi monoclonali în următoarele configuraţii: anti-C, anti-c, anti-E, anti-e, anti-Kell şi control negativ. Aspectul - fără rulouri şi precipitat, gel omogenizat. Compatibil cu echipamentul din dotaţia laboratorului. Forma de ambalare: Card cu şase coloane, va fi ambalat separat în ambalaj sigur, marcat şi etichetat de către producător cu informaţii de identitate (denumire, număr de lot/serie, termenul de valabilitate, condiţiile de depozitare. Datele de identificare de pe ambalaj vor coincide în mod obligatoriu cu datele de pe fiecare card. - Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM; - prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului Tranșele de livrare și locul lirarii: Februarie 2019 IMSP conform anexei termenul de valabilitate la livrare nu mai mic de 80 % din termenul total de valabilitate a produsului |
240 Bucata |
31.01.2019 - 30.12.2019 MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 |
| anti-D IgM (flacon 10 ml p/u 200 examinari, una examinare - una picatură 0,05 ml) | 20,460.00 MDL | 33100000-1 | Destinaţie: pentru determinarea antigenelor eritrocitari în sângele donatorilor şi pacienţilor. Proprietăţi: Tipul anticorpilor – clasa IgM. Sensibilitate: a) cu antigenul corespunzător aviditate în primele 15 secunde, metoda pe placă. b) intensitatea reacţiei de la 3+ până la 4+, metoda pe placă/tub cu eritrocitele standard. Specificitate - conform Ag fără hemoliză imună şi reacţii false de aglutinare. Metoda de utilizare a reagentului pe placă/tub la T° camerei 15-25 °C, examen vizual. Aspectul exterior și interior - fără rulouri şi precipitat. Forma de ambalare: în flacoane de 10 ml, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe eticheta flaconului. - Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM; - prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului. Tranșele de livrare și locul lirarii: Februarie 2019 IMSP conform anexei termenul de valabilitate la livrare nu mai mic de 80 % din termenul total de valabilitate a produsului |
300 Bucata |
31.01.2019 - 30.12.2019 MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 |
| Soluția LISS (flacon 100 ml, una examinare 2 picături 0,1 ml) | 9,178.40 MDL | 33100000-1 | Destinaţie: pentru tehnica de aglutinare în tub. Proprietăţi: - pH 6,5 - 7,0. - asigurarea creşterii ratei de asociere a anticorpilor şi îmbunătățirea reacţiei antigen/antcicorp; Aspectul - lipsa opalescenței sau particulelor la inspecția vizuala. Forma de ambalare: în flacoane de 100ml, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii devalabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe eticheta flaconului. - Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM; - prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului. Tranșele de livrare și locul lirarii: Februarie 2019 IMSP conform anexei termenul de valabilitate la livrare nu mai mic de 80 % din termenul total de valabilitate a produsului |
56 Bucata |
31.01.2019 - 30.12.2019 MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 |
| anti-A (flacon 10 ml p/u 200 examinări, una examinare - una picatură 0,05 ml) | 11,046.33 MDL | 33100000-1 | Destinaţie: pentru determinarea antigenelor eritrocitari în sângele donatorilor şi pacienţilor. Proprietăţi: Tipul anticorpilor – clasa IgM. Sensibilitate: a) cu antigenul corespunzător aviditate în primele 15 secunde, metoda pe placă. b) intensitatea reacţiei de la 3+ până la 4+, metoda pe placă/tub cu eritrocitele standard. Specificitate - conform Ag fără hemoliză imună şi reacţii false de aglutinare. Metoda de utilizare a reagentului pe placă/tub la T° camerei 15-25 °C, examen vizual. Aspectul exterior și interior - fără rulouri şi precipitat. Forma de ambalare: în flacoane de 10 ml, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe eticheta flaconului. - Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM; - prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului. Tranșele de livrare și locul lirarii: Februarie 2019 IMS conform anexei termenul de valabilitate la livrare nu mai mic de 80 % din termenul total de valabilitate a produsului |
319 Bucata |
31.01.2019 - 30.12.2019 MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 |
| anti-A₁ (flacon 5 ml p/u 100 examinari, una examinare - una picatură 0,05 ml) | 4,710.13 MDL | 33100000-1 | Destinaţie: pentru determinarea antigenelor eritrocitari în sângele donatorilor şi pacienţilor. Proprietăţi: Tipul anticorpilor – clasa IgM. Sensibilitate: a) cu antigenul corespunzător aviditate în primele 60 secunde, metoda pe placă. b) intensitatea reacţiei de la 3+ până la 4+, metoda pe placă/tub cu eritrocitele standard. Specificitate - conform Ag fără hemoliză imună şi reacţii false de aglutinare. Metoda de utilizare a reagentului pe placă/tub la T° camerei 15-25 °C, examen vizual. Aspectul exterior și interior - fără rulouri şi precipitat. Forma de ambalare: în flacoane de 5ml, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe eticheta flaconului. - Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM; - prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului. Tranșele de livrare și locul lirarii: Februarie 2019 IMSP conform anexei termenul de valabilitate la livrare nu mai mic de 80 % din termenul total de valabilitate a produsului |
86 Bucata |
31.01.2019 - 30.12.2019 MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 |
| tub tip 10x75mm | 79,030.38 MDL | 33100000-1 | Destinaţie: pentru realizarea examinărilor imunohematologice, metoda în tub. Proprietăţi: dimensiuni 10mm×75mm, fără gel/soluţii de conservare şi/sau anticoagulanţi. Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie, termen de valabilitate, condiţii de păstrare). - Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM. - prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, inclusiv cu confirmarea proprietăţilor calitative a produsului, cît şi traducerea în limba de stat. Tranșele de livrare și locul lirarii: Februarie 2019 IMSP conform anexei termenul de valabilitate la livrare nu mai mic de 80 % din termenul total de valabilitate a produsului |
235560 Bucata |
31.01.2019 - 30.12.2019 MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 |
| Ser polispecific antiglobulinic (flacon 10 ml - 100 examinări, o examinare 2 picături 0,1 ml) | 57,367.20 MDL | 33100000-1 | Destinaţie: Pentru efectuarea testului antiglobulinic (COOMBS) direct și indirect, metoda în tub. Proprietăţi: - conţine obligatoriu anticorpi anti- IgG şi anti-C3d, care reacționează cu imunoglobulinele și/sau complementul de pe membrana eritrocitelor, provocând aglutinarea eritrocitelor sensibilizate. Forma de ambalare: în flacoane de 10 ml, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii devalabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichet flaconului. - Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM; - prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului. Tranșele de livrare și locul lirarii: Februarie 2019 IMSP conform anexei termenul de valabilitate la livrare nu mai mic de 80 % din termenul total de valabilitate a produsului |
636 Bucata |
31.01.2019 - 30.12.2019 MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3 |
Documente
Persoană de contact
Clarificări
Documente licitatie
pentru Achiziție
15.01.2019 12:39
Conform cerintelor legislatiei in vigoare, atat DUAE cat si forumularele ofertei trebuie completate de catre ofertant. Formatul documentelor publicate nu permite completarea acestora. Solicitam sa bubllicati documentele in varianta WORD pentru a permite completarea acestora.
Va multumim
Răspuns:
17.01.2019 11:15
Buna ziua! Fișierele solicitate au fost plasate în formatul solicitat. O zi buna sa aveți!
Participanți
anti-Kell (flacon 10 ml p/u 200 examinari, una examinare - una picatură 0,05 ml)
168,407.69 MDL
anti-D IgM+IgG (flacon 10 ml p/u 200 examinari, una examinare - una picatură 0,05 ml)
20,596.40 MDL
celule acoperite cu Ig G (flacon 10 ml pentru 200 examinari, una examinare - una picatură 0,05 ml, termen valabilitate 64 zile)
411,840.00 MDL
ID card gel pentru fenotiparea Rh/Kell, unități
36,424.08 MDL
anti-D IgM (flacon 10 ml p/u 200 examinari, una examinare - una picatură 0,05 ml)
20,460.00 MDL
Soluția LISS (flacon 100 ml, una examinare 2 picături 0,1 ml)
9,178.40 MDL
anti-A (flacon 10 ml p/u 200 examinări, una examinare - una picatură 0,05 ml)
11,046.33 MDL
anti-A₁ (flacon 5 ml p/u 100 examinari, una examinare - una picatură 0,05 ml)
4,710.13 MDL
tub tip 10x75mm
79,030.38 MDL
Ser polispecific antiglobulinic (flacon 10 ml - 100 examinări, o examinare 2 picături 0,1 ml)
57,367.20 MDL
tub cu EDTA
33,160.17 MDL
ID card gel pentru fenotiparea ABO/D, unități
22,978.56 MDL
anti-B (flacon 10 ml p/u 200 examinari, una examinare - una picatură 0,05 ml)
11,046.33 MDL
anti-AB (flacon 5 ml p/u 100 examinari, una examinare - una picatură 0,05 ml)
4,160.20 MDL