Achiziționarea exoprotezelor pentru glanda mamară și pungilor (Sistem) colostomice cu evacuare, conform necesităților IMSP Institutul Oncologic pentru anul 2021
suma planificată 2,700,000.00 MDL
Buna ziua!
Anexati Va rog anuntul.
Deja
Cu referire la caietul de sarcini ținem să menționăm că cerința obligatorie ,,Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE, ISO 13485 sau ISO 9001 (în dependență de tipul produsului)” limitează asigurarea unei concurenţe loiale de către autoritatea contractantă și va stimula practicile anticoncurențiale în domeniul achiziţiilor publice. Această cerință, în mod direct avantajează participarea producătorilor europeni dezavantajîndui pe alții care nu fac parte și/sau care nu dețin certificatele acestei comunități.
Legea 131/2015 cu privire la achizițiile publice reglementează că la descrierea bunurilor autoritatea contractantă poate solicita ca bunurile, lucrările sau serviciile oferite să corespundă standardelor de calitate naționale, standarte europene sau standardelor internaționale pertinente, emise de organisme acreditate.
Studiind caietele de sarcini anterioare (caiete de sarcini din ultimii 2 ani care au obiectului de achiziție Exoproteze pentru glanda mamară) întocmite de către Institutul Oncologic, care este și beneficiarul final, cerința Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE, ISO 13485 sau ISO 9001 lipsea.
Menționăm că Legea sus indicată reglementează că specificaţiile tehnice trebuie să permită oricărui ofertant accesul egal la procedura de atribuire şi nu trebuie să aibă ca efect introducerea unor obstacole nejustificate de natură să restrîngă concurenţa între operatorii economici.
Solicităm excluderea sintagmei Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE, ISO 13485 sau ISO 9001 (în dependență de tipul produsului) sau înlocuirea acesteia cu sintagma ” Declarația de conformitate”.
Sperăm pe receptivitatea instituției DVS.
Prin prezenta, grupul de lucru pentru achiziționarea dispozitivelor medicale din cadrul Centrului pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate (CAPCS), urmare a examinării clarificărilor depuse pe marginea LP nr. MTender ID ocds-b3wdp1-MD-1616077019597 - Achiziționarea exoprotezelor pentru glanda mamară și pungilor (Sistem) colostomice cu evacuare, Vă comunică că conform deciziei din 23.03.2021, au fost operate modificări în specificațiile tehnice la lotul nr. 2. Exoproteze pentru glanda mamară, prin modificarea sintagmei „a) Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE” și excluderea termenului CE după cum urmează: „a) Declarația de conformitate și/sau Certificat de conformitate CE” (Rg02-992 scrisoare de modificare documentatie publicată).
Această modificare va asigura participarea pe scară largă a operatorilor economici (a se vedea specificația tehnică și rezultatele pentru LP nr. 19/00028 - Achiziționarea Exoproteze pentru glanda mamară, Pungi (Sistem) colostomice cu evacuare, Pungi colectoare pentru urină conform necesităților IMSP Institutul Oncologic pentru anul 2019).
În cazul în care sunt și alte impedimente obiective ce ar împiedica participarea pe scară largă a operatorilor economici nu ezitați să ne informați.
Cu respect,
Echipa Secției achiziții dispozitive medicale din cadrul CAPCS