Achiziție - Achiziționarea medicamentelor în scopul realizării Programului Național de Transplant pentru anul 2021(repetat 2)

Pentru a permite participarea multor operatori economici, vă rugăm să exprimați cantitatea prin unitatea de măsură „ml” în loc de „buc”, adăugând în specificațiile tehnice concentrația dorită (de exemplu: 50 UI / ml).

... afișează tot conținutul

Bună ziua! Pentru preparatul solicitat în procedura de achiziție se solicită obligator doza și volumul indicat, adică 2000 UI/40 ml sau 50UI/ml-40ml

... afișează tot conținutul

Vă rugăm să specificați dacă va fi acceptat un produs cu un mod de administrare ca o "solutie injectabila" (subcutanata, intramusculara).

... afișează tot conținutul

Bună ziua! Modul de administrare intravenos este obligatoriu, în caz că preparatul care doriți să-l ofertați are mai multe moduri de administrare ex. subcutan, i/m și i/v oferta va corespunde deoarece preparatul poate fi administrat i/v. În caz că această formă de administrare lipseste atunci nu va fi acceptat.

... afișează tot conținutul

Dorim să atragem atenția Dvs. asupra faptului că conform Ordinului cu privire la organizarea achiziţiilor publice de medicamente, dispozitive medicale şi alte produse de uz medical
nr. 859  din  22.09.2020
9. Pentru asigurarea achiziţionării medicamentelor, Comisiile de specialitate a Ministerului Sănătăţii, Muncii şi Protecţiei Sociale, de comun cu coordonatorii de Programe Naţionale, Speciale şi tratamentul bolilor rare, la includerea în cererea de procurare a medicamentelor, vor ţine cont şi de următoarele cerinţe:
1) prezentarea certificatelor prevăzute de schema OMS de certificare (declaraţia privind statutul de licenţiere a produsului, certificatul produsului farmaceutic, certificatul lotului, tip OMS şi certificatul de analiză) şi altele, după caz;
2) deţinerea certificatului de bună practică de fabricaţie a medicamentului (GMP), eliberat conform recomandărilor Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), OMS sau a Biroului Federal de control asupra calităţii alimentelor şi medicamentelor (FDA), copii autentificate, conform prevederilor cadrului normativ;

Va rugăm să ne explicați în bază la ce se solicită anume autorizarea de catre USA FDA?

... afișează tot conținutul

Bună ziua! La baza solicitărilor din cadrul procedurii de achiziție stă Comisia de Specialitate din cadrul Ministerului Sănătății, Muncii și Protecției Sociale.

... afișează tot conținutul