Ofertă pentruCAPD 3 STAYSAFE 2000 ML
Date procedură de achiziție
ID procedură
ocds-b3wdp1-MD-1548668580928-EV-1548676055303
Titlu
Piese de schimb si materiale de consum pentru hemodializă conform necesităţilor Serviciului de Dializă din Republica Moldova pentru anul 2019
Beneficiar
CENTRUL PENTRU ACHIZITII PUBLICE CENTRALIZATE IN SANATATE
Descriere
Piese de schimb si materiale de consum pentru hemodializă conform necesităţilor Serviciului de Dializă din Republica Moldova pentru anul 2019
Valoare achiziție
7,409,010.00 MDL
Perioadă de depunere oferte
2019-02-26 08:00:00 - 2019-03-05 08:00:00
Ofertă
Obiect achiziție
Valoare lot
Valuta
Valoare ofertă, fără TVA
Mixer rod with propeller *GRANUMIX
Sockets plain D25 PVC
Filter 7.0/7.0mm 265µm 4008/4008S V10
Filter cartridge GX1 3/4 ” 1µm Granumix
CPC plug HFCD-2212-12 NW 9,6MM NOZZLE 3/4" *GRANUMIX
Mixer motor *GRANUMIX
Coupling motor shaft-mixer rod *GRANUMIX
Teflon tape 100G/QM
Centrifugal pump
Guiding flange for mixer rod *GRANUMIX
Tangit-PVC-Cleaner 125ml Can
Pressure master (2,2bar)
Solenoid valve Burkert type 5282 1” FWT
Gravel fine 1.0-2.0mm, (25 kg - bag)
Grundfos pump CRN 3-33 AQUASTORE
Pump conection set for Rotex
Spaxschrauben 5x50
Thread Union G1 1/4 inch with Solvent Cement Sockets d25 PVC
Retrofit kit centrifugal pump for EC<006 *GRANUMIX
Cerinţe generale
Certificare Internaţională (CE sau FDA sau EMEA) Da
Compatibilitate cu dispozitivele aflate în utilizare Da
Termen garanţie ≥ 2 ani
Formă de prezentare Soluţie concentrată
Scop utilizare Dezinfectare termică şi chimică a aparatajului
Reducing bush short D20-D16 PVC
Tee plain 90° D25 PVC
Hose connector D12 PVC *installation
Filter cartridge GX10 20” 10µm FWT
Birm filtering material, (28 liter bag)
Elbow D25 90° PVC with solvent cement sockets
Reducing bush short D16-D12 PVC
Reducing Bush short d25-20 PVC
Pipe clip Goema D20
CPC plug HFCD-248-12 NW 9,6MM R 1/2" *GRANUMIX
Pipe D25/E1.9 PVC
Fischerdübel S 6
Activated carbon, (50 liter bag)
V seal 20mm for mixer rod *GRANUMIX
Tangit-PVC-Adhesive 125g Tube
2-way ball valve D25/DN20 PVC *installation FWT
Pipe D16/E1.2 PVC
Battery 18V 4008B/H/S
Flow pump motor with plug 4008
Timer control unit version S Granumix
Booster pump CM5-5 230V 50HZ
Carbon brushes degassing
Filter cartr.sterile filter AB2-DEL-7РH4 0,2μm permeate loop
Gear pump PPS *4008B/H/S
Cerinţe generale
Certificare Internaţională (CE sau FDA sau EMEA) Da
Compatibilitate cu dispozitivele aflate în utilizare Da
Na Cl, chimic pură Da
Termen garanţie ≥ 2 ani
Formă de prezentare Sare tabletată ambalată în saci ermetici a cîte 25 kg
Scop utilizare Regenerarea aparatajului de dializă
Retrofit kit rinse chamber seal 4008B/S
Filter cartridge GX1 20” 1µm FWT
Filter cartridge GX50 20” 50µm FWT
Test total hardness FWT
Degassing pump motor plug 4008
Carbonbrushes for DC motor
Filter cartridge GX5 20” 5µm FWT
Ion exchanger resin FWT, (25 liter bag)
Pipe Clip Goema D25
Filter for fan of monitor 4008B/H/S
2-way ball valve D16/DN10 PVC
Cerinţe generale
Certificare Internaţională (CE sau FDA sau EMEA) Da
Compatibilitate cu dispozitivele aflate în utilizare Da
Termen garanţie ≥ 2 ani
Formă de prezentare Concentrat granulat
Scop utilizare Hemodializă- bicarbonată
Utilizare pentru hemodiafiltrare în regim on-line Da
Cerinţele specifice
№ Cerinţa Unitate măsură
Componente obligatorii pentru săruri granulate:
1 1.1. Componentul granulat uscat acid pentru dializa bicarbonat Pachete pentru pregătirea a 100 litri de concentrat acid
1.2 Compoziţia dializatului după amestecare cu bicarbonat:
Na 140,0 mmol/l
K 2,0 mmol/l
Ca 1,75 mmol/l
Mg 0,5 mmol/l
Cl 108,5 mmol/l,
HCO-3 32,0 mmol/l,
Acetat 6,0 mmol/l.
2 2.1. Componentul granulat uscat
bicarbonat pentru dializa bicarbonat Pachete pentru pregătirea a 100 litri de concentrat bicarbonat, 8,4 %
Na 1000 mmol/l
Acetat 1000 mmol/l
Cerinţe generale
Certificare Internaţională (CE sau FDA sau EMEA) Da
Compatibilitate cu dispozitivele aflate în utilizare Da
Termen garanţie ≥ 2 ani
Formă de prezentare Soluţie concentrată
Scop utilizare Dezinfectare termică şi chimică a aparatajului
Gravel coarse 2.0-3.15mm, (25 kg - bag)
CAPD 4 STAYSAFE 2000 ML Cerinţele faţă de sistema de unică folosinţă pentru dializa peritoneală:
1 Existenţa unei configuraţii de tip „Y” a sistemei de magistrale
2 Materialul trebuie să fie transparent, biocompatibil şi să nu conţină în componenţa lui plastificate DEHP.
3 Metoda de sterilizare a sistemei – cu aburi (steam)
4 Asigurarea procedurii dializei peritoneale fără posibile erori în consecutivitatea etapelor de schimb
5 Închiderea automată a segmentului suplimentar de alungire la finele procedurii de schimb.
6 Toate materialele trebuie să asigure utilizarea sistemei fără erori de către pacienţii cu dereglări ale văzului sau dereglări locomotorii ale membrelor superioare.
7 Capacele de securitate trebuie să se fixeze garantat şi să fie desşurubate uşor, fără efort fizic.
8 Sistema pentru dializa peritoneală trebuie să conţină toate accesoriile necesare – catetere de extenzie, capace, adaptere, seturi pentru drenaj, dezinfectanţi, etc.
9 În cazul iniţierii tratamentului cu dializă peritoneală pentru un pacient nou, complectul propus trebuie să conţină: cateter tip Tenckhoff pentru implantare în cavitatea abdominală, set pentru implantare, organizator cu suport, balanţă (cîntar), complect pentru trening, termostat pentru încălzirea pachetelor cu soluţii, centură pentru fixarea cateterului;
ІІ. Cerinţe generale
1 Termenul de garanţie restant al sistemelor de dializă peritoneală la momentul livrării trebuie să nu fie mai mic de 70% din termenul total de păstrare.
2 Marcajul exterior al sistemelor de dializă peritoneală trebuie să conţină informaţii despre componenţa, termenul de expirare pentru utilizare, numărul partidei, adresa producătorului şi condiţiile de păstrare.
* La cerinţele medico-tehnice trebuie de alăturat instrucţiuni sau materiale oficiale de la producător, care ar
confirma corespunderea mărfii propuse pentru fiecare poziţie.
CAPD 3 STAYSAFE 2000 ML Cerinţele faţă de sistema de unică folosinţă pentru dializa peritoneală:
1 Existenţa unei configuraţii de tip „Y” a sistemei de magistrale
2 Materialul trebuie să fie transparent, biocompatibil şi să nu conţină în componenţa lui plastificate DEHP.
3 Metoda de sterilizare a sistemei – cu aburi (steam)
4 Asigurarea procedurii dializei peritoneale fără posibile erori în consecutivitatea etapelor de schimb
5 Închiderea automată a segmentului suplimentar de alungire la finele procedurii de schimb.
6 Toate materialele trebuie să asigure utilizarea sistemei fără erori de către pacienţii cu dereglări ale văzului sau dereglări locomotorii ale membrelor superioare.
7 Capacele de securitate trebuie să se fixeze garantat şi să fie desşurubate uşor, fără efort fizic.
8 Sistema pentru dializa peritoneală trebuie să conţină toate accesoriile necesare – catetere de extenzie, capace, adaptere, seturi pentru drenaj, dezinfectanţi, etc.
9 În cazul iniţierii tratamentului cu dializă peritoneală pentru un pacient nou, complectul propus trebuie să conţină: cateter tip Tenckhoff pentru implantare în cavitatea abdominală, set pentru implantare, organizator cu suport, balanţă (cîntar), complect pentru trening, termostat pentru încălzirea pachetelor cu soluţii, centură pentru fixarea cateterului;
ІІ. Cerinţe generale
1 Termenul de garanţie restant al sistemelor de dializă peritoneală la momentul livrării trebuie să nu fie mai mic de 70% din termenul total de păstrare.
2 Marcajul exterior al sistemelor de dializă peritoneală trebuie să conţină informaţii despre componenţa, termenul de expirare pentru utilizare, numărul partidei, adresa producătorului şi condiţiile de păstrare.
* La cerinţele medico-tehnice trebuie de alăturat instrucţiuni sau materiale oficiale de la producător, care ar
confirma corespunderea mărfii propuse pentru fiecare poziţie.
Cerinţe generale
Certificare Internaţională (CE sau FDA sau EMEA) Da
Compatibilitate cu dispozitivele aflate în utilizare Da
Termen garanţie ≥ 2 ani
Formă de prezentare Concentrat granulat
Scop utilizare Hemodializă- bicarbonată
Utilizare pentru hemodiafiltrare în regim on-line Da
Cerinţele specifice
№ Cerinţa Unitate măsură
Componente obligatorii pentru săruri granulate:
1 1.1. Componentul granulat uscat acid pentru dializa bicarbonat Pachete pentru pregătirea a 100 litri de concentrat acid
1.2 Compoziţia dializatului după amestecare cu bicarbonat:
Na 140,0 mmol/l
K 2,0 mmol/l
Ca 1,75 mmol/l
Mg 0,5 mmol/l
Cl 108,5 mmol/l,
HCO-3 32,0 mmol/l,
Acetat 6,0 mmol/l.
2 2.1. Componentul granulat uscat
bicarbonat pentru dializa bicarbonat Pachete pentru pregătirea a 100 litri de concentrat bicarbonat, 8,4 %
Na 1000 mmol/l
Acetat 1000 mmol/l
FREKADERM 3X250 ML FL Cerinţele faţă de sistema de unică folosinţă pentru dializa peritoneală:
1 Existenţa unei configuraţii de tip „Y” a sistemei de magistrale
2 Materialul trebuie să fie transparent, biocompatibil şi să nu conţină în componenţa lui plastificate DEHP.
3 Metoda de sterilizare a sistemei – cu aburi (steam)
4 Asigurarea procedurii dializei peritoneale fără posibile erori în consecutivitatea etapelor de schimb
5 Închiderea automată a segmentului suplimentar de alungire la finele procedurii de schimb.
6 Toate materialele trebuie să asigure utilizarea sistemei fără erori de către pacienţii cu dereglări ale văzului sau dereglări locomotorii ale membrelor superioare.
7 Capacele de securitate trebuie să se fixeze garantat şi să fie desşurubate uşor, fără efort fizic.
8 Sistema pentru dializa peritoneală trebuie să conţină toate accesoriile necesare – catetere de extenzie, capace, adaptere, seturi pentru drenaj, dezinfectanţi, etc.
9 În cazul iniţierii tratamentului cu dializă peritoneală pentru un pacient nou, complectul propus trebuie să conţină: cateter tip Tenckhoff pentru implantare în cavitatea abdominală, set pentru implantare, organizator cu suport, balanţă (cîntar), complect pentru trening, termostat pentru încălzirea pachetelor cu soluţii, centură pentru fixarea cateterului;
ІІ. Cerinţe generale
1 Termenul de garanţie restant al sistemelor de dializă peritoneală la momentul livrării trebuie să nu fie mai mic de 70% din termenul total de păstrare.
2 Marcajul exterior al sistemelor de dializă peritoneală trebuie să conţină informaţii despre componenţa, termenul de expirare pentru utilizare, numărul partidei, adresa producătorului şi condiţiile de păstrare.
* La cerinţele medico-tehnice trebuie de alăturat instrucţiuni sau materiale oficiale de la producător, care ar
confirma corespunderea mărfii propuse pentru fiecare poziţie.
Cerinţe generale
Certificare Internaţională (CE sau FDA sau EMEA) Da
Compatibilitate cu dispozitivele aflate în utilizare Da
Termen garanţie ≥ 2 ani
Formă de prezentare Soluţie concentrată
Scop utilizare Dezinfectare termică şi chimică a aparatajului
STAY.SAFE DISINFECTION CAP Cerinţele faţă de sistema de unică folosinţă pentru dializa peritoneală:
1 Existenţa unei configuraţii de tip „Y” a sistemei de magistrale
2 Materialul trebuie să fie transparent, biocompatibil şi să nu conţină în componenţa lui plastificate DEHP.
3 Metoda de sterilizare a sistemei – cu aburi (steam)
4 Asigurarea procedurii dializei peritoneale fără posibile erori în consecutivitatea etapelor de schimb
5 Închiderea automată a segmentului suplimentar de alungire la finele procedurii de schimb.
6 Toate materialele trebuie să asigure utilizarea sistemei fără erori de către pacienţii cu dereglări ale văzului sau dereglări locomotorii ale membrelor superioare.
7 Capacele de securitate trebuie să se fixeze garantat şi să fie desşurubate uşor, fără efort fizic.
8 Sistema pentru dializa peritoneală trebuie să conţină toate accesoriile necesare – catetere de extenzie, capace, adaptere, seturi pentru drenaj, dezinfectanţi, etc.
9 În cazul iniţierii tratamentului cu dializă peritoneală pentru un pacient nou, complectul propus trebuie să conţină: cateter tip Tenckhoff pentru implantare în cavitatea abdominală, set pentru implantare, organizator cu suport, balanţă (cîntar), complect pentru trening, termostat pentru încălzirea pachetelor cu soluţii, centură pentru fixarea cateterului;
ІІ. Cerinţe generale
1 Termenul de garanţie restant al sistemelor de dializă peritoneală la momentul livrării trebuie să nu fie mai mic de 70% din termenul total de păstrare.
2 Marcajul exterior al sistemelor de dializă peritoneală trebuie să conţină informaţii despre componenţa, termenul de expirare pentru utilizare, numărul partidei, adresa producătorului şi condiţiile de păstrare.
* La cerinţele medico-tehnice trebuie de alăturat instrucţiuni sau materiale oficiale de la producător, care ar
confirma corespunderea mărfii propuse pentru fiecare poziţie.
FREKASEPT 2X500 ML FL Cerinţele faţă de sistema de unică folosinţă pentru dializa peritoneală:
1 Existenţa unei configuraţii de tip „Y” a sistemei de magistrale
2 Materialul trebuie să fie transparent, biocompatibil şi să nu conţină în componenţa lui plastificate DEHP.
3 Metoda de sterilizare a sistemei – cu aburi (steam)
4 Asigurarea procedurii dializei peritoneale fără posibile erori în consecutivitatea etapelor de schimb
5 Închiderea automată a segmentului suplimentar de alungire la finele procedurii de schimb.
6 Toate materialele trebuie să asigure utilizarea sistemei fără erori de către pacienţii cu dereglări ale văzului sau dereglări locomotorii ale membrelor superioare.
7 Capacele de securitate trebuie să se fixeze garantat şi să fie desşurubate uşor, fără efort fizic.
8 Sistema pentru dializa peritoneală trebuie să conţină toate accesoriile necesare – catetere de extenzie, capace, adaptere, seturi pentru drenaj, dezinfectanţi, etc.
9 În cazul iniţierii tratamentului cu dializă peritoneală pentru un pacient nou, complectul propus trebuie să conţină: cateter tip Tenckhoff pentru implantare în cavitatea abdominală, set pentru implantare, organizator cu suport, balanţă (cîntar), complect pentru trening, termostat pentru încălzirea pachetelor cu soluţii, centură pentru fixarea cateterului;
ІІ. Cerinţe generale
1 Termenul de garanţie restant al sistemelor de dializă peritoneală la momentul livrării trebuie să nu fie mai mic de 70% din termenul total de păstrare.
2 Marcajul exterior al sistemelor de dializă peritoneală trebuie să conţină informaţii despre componenţa, termenul de expirare pentru utilizare, numărul partidei, adresa producătorului şi condiţiile de păstrare.
* La cerinţele medico-tehnice trebuie de alăturat instrucţiuni sau materiale oficiale de la producător, care ar
confirma corespunderea mărfii propuse pentru fiecare poziţie.
Publicată la data:
01/03/2019 11:33
Documente