Achiziție - Achizitionarea medicamentelor

Motivul solicitarii acestui document: Dovada autorizării
medicamentului, de către
Agenția Europeană a
Medicamentului (European
Medicines Agency - EMA)
sau - în cel puțin o țară din Spațiul
Economic European sau Elveția, SUA,
Canada, Japonia, Australia, dat fiind faptul ca operatorii economici care participa la licitatii privind achizitionarea medicamentelor inregistreaza bunurile date la Agentia Medicamentului si Dispozitivelor Medicale, adica Dumneavoastra puteti de sinestatator sa verificati pe situl amed.md daca sunt sau nu inregistrate medicamentele solicitate fara a solicita certficate de inregistrare, totodata excludeti denumirile comerciale din tender modificindule cu denumiri comune internationate, MERCI

... afișează tot conținutul

multumim pentru informatie

... afișează tot conținutul

Bunul solicitat in pozitia 39 ?

... afișează tot conținutul

Chloramphenicolum - 10% - 25 gr - liniment, extern, tub cod ATC D06AX02

... afișează tot conținutul

referitor la unitatea de masura in invitatie mentionati un tip de unitatea de masura iar in invitatie alt tip, determinativa !!!! VA propun sa indicati in unitatea de masura fie comprimat, fie pastila, fie capsula, fie flacon ,fie fiola , ca sa va fie mai usor sa evaluati ofertele indiferent de ambalajul ofertat, merci

... afișează tot conținutul

va rog frumos va conduceti dupa anuntul de invitatie, unde este tabel cu toate specificatiile

... afișează tot conținutul

Dumneavoastra va rog frumos sa raspundeti concret la intrebare, referitor la punctul 8 din anuntul de invitatie, dovada autorizarii, sa specificati pentru medicamentele importate sa va prezinte acele dovezi iar pentru producatorii autohtoni nu este nevoie de asa acte, MERCI

... afișează tot conținutul

Producatorii autohtoni sunt verificate pe site-ul oficial al autorității naționale competente de catre autoritatea contractanta

... afișează tot conținutul

In anunt solicitati ca documentele sa fie semnate si stampilate de participat, se accepta semnatura electronica pe doc.obligatorii sau nu

... afișează tot conținutul

Da se accepta

... afișează tot conținutul

7 Certificat GMP în limba
română, rusă sau engleză
(valabil),
Copie confirmată prin
aplicarea semnăturii şi
ştampilei ofertantului
DA
8 Dovada autorizării
medicamentului, de către
Agenția Europeană a
Medicamentului (European
Medicines Agency - EMA)
sau - în cel puțin o țară din Spațiul
Economic European sau Elveția, SUA,
Canada, Japonia, Australia
Copie confirmată prin
aplicarea semnăturii şi
ştampilei ofertantului
DA
Зачем запрашиваются пункты 7 и 8?. Дистрибюторы согласно законам Республики Молдова не являются держателем документа пункта 7. Этот документ предоставляется в Агенство Медикаментов производителем, который является держателем и собственником документа пункта 7

Пункт 8 не предоставляется на позиции зарегистрированные в Молдове. Тем более на позиции малой стоимости

Если есть необходимость в офертах, то пункт 7 и 8 надо снять заменив условием медикаменты зарегистрированные в Республике Молдова

... afișează tot conținutul

Исходя из системы договоров, предусмотренных действующим Гражданским кодексом
Республики Молдова, дистрибьюторский договор не выделен в качестве самостоятельного вида договора. Дистрибьюторский договор относится к числу непоименованных в силу следующего обоснования. Поэтому, любой поставщик или эк.агент действующий на территории Молдовы при ввозе определенной категории товара обязан ввести его со всей сопутствующей документацией.
Согласно Таможенному Кодексу РМ № 1149 от 20.07.2000 указываются все нормы и режимы ввозимого товара.

... afișează tot conținutul