Achiziție - Achiziționarea medicamentelor necesare IMSP Institutul Oncologic pentru anul 2019
Achiziție CENTRUL PENTRU ACHIZITII PUBLICE CENTRALIZATE IN SANATATE
Informație generală
Achiziționarea medicamentelor necesare IMSP Institutul Oncologic pentru anul 2019
14,200,954.31
MDL
pregătire contract
ocds-b3wdp1-MD-1548665432327
Achiziționarea medicamentelor necesare IMSP Institutul Oncologic pentru anul 2019
Licitație deschisă
cel mai mic preț
Licitiație electronică: Nu
limba:
Romana
publicată
28/01/2019 13:32
clarificări
01/03/2019 14:00
depunere
05/03/2019 14:00
deschidere oferte
05/03/2019 14:00
analiză
desemnare câștigător
contract
Surse de finanțare
data validării:
02/07/2019 00:18
Trezoreria de Stat
suma planificată 14,200,954.31 MDL
Detalii achiziție
| Lot | Valoare | CPV | Titlu achiziției | Cantitate | Livrare |
|---|---|---|---|---|---|
| Nitroglycerinum 5 mg/ml 2 ml | 1,201.80 MDL | 33600000-6 | Nitroglycerinum 5 mg/ml 2 ml ATC C01DA02. Forma farmaceutică Soluție perfuzabilă. Mod de administrare i/v. Unitatea de măsură fiolă. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 60 Bucata |
11.03.2019 - 30.12.2019 Republica Moldova, Chişinău str. N. Testemițanu 30 |
| Temozolomidum 5 mg | 17,833.20 MDL | 33600000-6 | Temozolomidum 5 mg ATC L01AX03. Forma farmaceutică Capsule. Mod de administrare per os. Unitatea de măsură capsulă. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 840 Bucata |
11.03.2019 - 30.12.2019 Republica Moldova, Chişinău str. N. Testemițanu 30 |
| Amphotericinum B 100 mg/ml 20 ml | 60,000.00 MDL | 33600000-6 | Amphotericinum B 100 mg/ml 20 ml ATC J02AA01. Forma farmaceutică Suspensie orală. Mod de administrare per os. Unitatea de măsură flacon. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 400 Bucata |
11.03.2019 - 30.12.2019 Republica Moldova, Chişinău str. N. Testemițanu 30 |
| Trastuzumabum 150 mg | 7,571,386.37 MDL | 33600000-6 | Trastuzumabum 150 mg ATC L01XC03. Forma farmaceutică Pulb./conc./sol. perf.. Mod de administrare i/v. Unitatea de măsură flacon. Se acceptă medicamente autorizate în Republica Moldova. | 1726 Bucata |
11.03.2019 - 30.12.2019 Republica Moldova, Chişinău str. N. Testemițanu 30 |
| Pegaspargase 750UI/ml 5ml | 346,569.70 MDL | 33600000-6 | Pegaspargase 750UI/ml 5ml ATC L01XX24. Forma farmaceutică Soluție injectabilă. Mod de administrare i/v+i/m. Unitatea de măsură flacon. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 10 Bucata |
11.03.2019 - 30.12.2019 Republica Moldova, Chişinău str. N. Testemițanu 30 |
| Tetracyclinum 1% 5 g | 1,792.46 MDL | 33600000-6 | Tetracyclinum 1% 5 g ATC S01AA09. Forma farmaceutică Unguent oftalmic. Mod de administrare extern. Unitatea de măsură tub. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 84 Bucata |
11.03.2019 - 30.12.2019 Republica Moldova, Chişinău str. N. Testemițanu 30 |
| Calcii folinas 30 mg/3 ml | 108,192.00 MDL | 33600000-6 | Calcii folinas 30 mg/3 ml ATC V03AF03. Forma farmaceutică Soluție injectabilă. Mod de administrare i/v. Unitatea de măsură fiolă. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 4200 Bucata |
11.03.2019 - 30.12.2019 Republica Moldova, Chişinău str. N. Testemițanu 30 |
| Metamizoli natrium + Pitofenonum + Fenpiverini bromidum 500 mg + 2 mg + 0.02 mg/ml 5 ml sau 500 mg + 2 mg + 0.01 mg/ml 5 ml | 436,197.60 MDL | 33600000-6 | Metamizoli natrium + Pitofenonum + Fenpiverini bromidum 500 mg + 2 mg + 0.02 mg/ml 5 ml sau 500 mg + 2 mg + 0.01 mg/ml 5 ml ATC A03DA02. Forma farmaceutică Soluție injectabilă. Mod de administrare i/v+i/m. Unitatea de măsură fiolă. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 36000 Bucata |
11.03.2019 - 30.12.2019 Republica Moldova, Chişinău str. N. Testemițanu 30 |
| Lomustinum 40 mg | 23,826.00 MDL | 33600000-6 | Lomustinum 40 mg ATC L01AD02. Forma farmaceutică Capsule. Mod de administrare per os. Unitatea de măsură capsulă. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 600 Bucata |
11.03.2019 - 30.12.2019 Republica Moldova, Chişinău str. N. Testemițanu 30 |
| Bendamustinum 100 mg | 1,917,458.40 MDL | 33600000-6 | Bendamustinum 100 mg ATC L01AA09. Forma farmaceutică Pulb./conc./sol. perf.. Mod de administrare i/v. Unitatea de măsură flacon. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2) sau 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative. | 240 Bucata |
11.03.2019 - 30.12.2019 Republica Moldova, Chişinău str. N. Testemițanu 30 |
Documente
Persoană de contact
Clarificări
Nu există întrebări
Participanți
Nitroglycerinum 5 mg/ml 2 ml
1,201.80 MDL
Temozolomidum 5 mg
17,833.20 MDL
Amphotericinum B 100 mg/ml 20 ml
60,000.00 MDL
Trastuzumabum 150 mg
7,571,386.37 MDL
Pegaspargase 750UI/ml 5ml
346,569.70 MDL
Tetracyclinum 1% 5 g
1,792.46 MDL
Calcii folinas 30 mg/3 ml
108,192.00 MDL
Metamizoli natrium + Pitofenonum + Fenpiverini bromidum 500 mg + 2 mg + 0.02 mg/ml 5 ml sau 500 mg + 2 mg + 0.01 mg/ml 5 ml
436,197.60 MDL
04/03/2019 17:18
306,360.00 MDL
Ofertă acceptată
Lomustinum 40 mg
23,826.00 MDL
Bendamustinum 100 mg
1,917,458.40 MDL
Idarubicinum 5 mg
78,835.20 MDL
Barii sulfas 100 g
37,209.60 MDL
Tretioninum 10 mg
186,360.00 MDL
04/03/2019 17:23
124,860.00 MDL
Ofertă acceptată
Amphotericinum B 50 mg
11,617.00 MDL
Tioguaninum 40 mg
191,250.00 MDL
04/03/2019 17:25
141,900.00 MDL
Ofertă acceptată
Bevacizumabum 400 mg/16 ml
2,618,956.85 MDL
Phenindionum 30 mg
519.60 MDL
Hydrochlorothiazidum + Triamterenum 25 mg + 12.5 mg
1,281.72 MDL
Temozolomidum 20 mg
29,011.00 MDL
Melphalanum 2 mg
55,404.00 MDL
Mitomycinum 20 mg
111,389.81 MDL
Cytarabinum 1000 mg/10-20 ml
58,540.80 MDL
Kalii aspartas + Magnesii aspartas 158 mg + 140 mg sau 175 mg + 175 mg
40,680.00 MDL
Leuprorelinum 3.75 mg + 1 ml
285,163.20 MDL
Prednisolonum 0.5% 10 g
10,278.00 MDL