Achiziție - Trusă de prim ajutor

Buna ziua, nu este clara cantitatea necesara a unitatilor necesare!

... afișează tot conținutul

Bună ziua, potrivit prevederilor specificației tehnice și ale anunțului de participare, cantitatea prevăzută este de 2 000 unități.

... afișează tot conținutul

Materialul nailon „1000D”, împreună cu cerința pentru panou detașabil și MOLLE, descrie practic o categorie foarte restrânsă de pungi tactice și exclude numeroase truse medicale profesionale utilizate în sectorul civil.
PROPUNEM
Geantă medicală de prim ajutor realizată din material textil rezistent (nylon, poliester sau echivalent), prevăzută cu sistem de fixare și compartimentare interioară pentru organizarea materialelor medicale.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, Agenția Rezerve Materiale a consultat autoritatea care urmează să utilizeze bunul, după care am fost informați că, „Autoritatea contractantă a examinat solicitarea și informează că aceasta nu poate fi acceptată. Cerințele tehnice au fost stabilite în funcție de necesitățile autorității contractante și rămân neschimbate.”.

... afișează tot conținutul

Solicităm respectuos modificarea cerințelor tehnice prevăzute în documentația de atribuire pentru anumite poziții ale produselor medicale.

În ceea ce privește poziția „Turnichet de aplicare în luptă ”, în specificațiile tehnice sunt indicate următoarele cerințe:

Lungime: 14–16 cm;
Greutate: cel mult 60 g.

Vă informăm că aceste cerințe sunt restrictive și nu corespund caracteristicilor tehnice disponibile pentru o gamă largă de produse existente pe piață. Mulți producători consacrați fabrică turnichete cu o lungime începând de la aproximativ 9 cm și cu o greutate cuprinsă în intervalul 60–85 g.

Considerăm că stabilirea dimensiunilor de 14–16 cm și a greutății maxime de 60 g nu este justificată din punct de vedere funcțional, deoarece aceste caracteristici nu influențează eficiența, siguranța sau modul de utilizare al produsului.

În acest context, solicităm modificarea parametrilor tehnici după cum urmează:

Lungime: de la 9 pina la 16 cm;
Greutate: de la 60 pina la 85 g.

De asemenea, solicităm modificarea cerinței pentru poziția „Pansament hemostatic”, prin ajustarea lungimii de la 4 metri la 3,5 metri, deoarece această diferență nu influențează funcționalitatea produsului, eficiența acestuia în utilizare sau scopul pentru care este destinat.

Considerăm că modificarea acestor cerințe va permite participarea unui număr mai mare de operatori economici, va asigura o concurență mai largă și va contribui la obținerea unor oferte avantajoase pentru autoritatea contractantă, fără a afecta calitatea sau performanța produselor achiziționate.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, Agenția Rezerve Materiale a consultat autoritatea care urmează să utilizeze bunul, după care am fost informați că, „Dimensiune: lungimea benzii (desfășurat) 90 - 95 cm, (în poziție strânsă) 9 – 16 cm; Lățimea benzii – 3,5 - 4 cm; Greutate: 60 - 85g; Lungimea - minim de 3,5 m.”.

... afișează tot conținutul

În specificațiile tehnice este indicată cerința ca produsul Pansament hemostatic să fie:

„Fabricat din 100% bumbac, tifon moale, cu capacitate mare de absorbție și steril, pentru tamponarea directă a plăgilor, bandajarea acestora sau utilizarea împreună cu agenți hemostatici, lungimea minimă de 4 m.”

Menționăm că produsele hemostatice moderne nu se bazează exclusiv pe utilizarea tifonului din 100% bumbac, ci utilizează tehnologii avansate care combină suportul din bumbac cu agenți hemostatici activi, precum Kaolin + pure cotton.

Această combinație oferă performanțe superioare față de tifonul simplu din bumbac, datorită acțiunii agentului hemostatic (Kaolin), care contribuie la accelerarea procesului de coagulare și la un control mai eficient al sângerărilor, păstrând în același timp proprietățile benefice ale materialului din bumbac, precum absorbția și flexibilitatea.

În acest context, solicităm modificarea cerinței tehnice prin acceptarea produselor fabricate din 100% bumbac sau materiale moderne pe bază de pure cotton cu agenți hemostatici activi (ex. Kaolin + pure cotton).

Considerăm că acceptarea acestei tehnologii nu va afecta funcționalitatea produsului, ci dimpotrivă, va permite utilizarea unor produse cu performanțe îmbunătățite, va extinde posibilitatea participării operatorilor economici și va contribui la obținerea unor oferte mai avantajoase pentru autoritatea contractantă.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, Agenția Rezerve Materiale a consultat autoritatea care urmează să utilizeze bunul, după care am fost informați că se acceptă, „Material - bumbac/cotton cu agenți hemostatici activi.”.

... afișează tot conținutul

În specificațiile tehnice este indicată utilizarea materialului:

„cauciuc/latex” pentru fabricarea tubului nazofaringian (NPA).

Vă informăm că, în cazul dispozitivelor medicale moderne de tip NPA, materialul utilizat frecvent este PVC (policlorură de vinil) de uz medical, datorită avantajelor sale tehnice și de siguranță.

Comparativ cu materialele pe bază de cauciuc/latex, tuburile fabricate din PVC medical prezintă următoarele avantaje:

reducerea riscului de reacții alergice asociate latexului;
biocompatibilitate mai bună pentru utilizarea medicală;
stabilitate mai mare a materialului în timpul depozitării și utilizării;
transparență, care permite o mai bună vizualizare și control al eventualelor secreții;
rezistență și flexibilitate corespunzătoare pentru utilizarea în căile respiratorii.

În prezent, numeroși producători de dispozitive medicale utilizează PVC medical pentru tuburile nazofaringiene (NPA), acesta fiind un material larg acceptat pentru dispozitive de acces respirator.

În acest context, solicităm modificarea cerinței tehnice prin acceptarea materialului PVC medical în locul cerinței restrictive privind cauciuc/latex, sau prin formularea cerinței astfel încât să fie acceptate ambele variante: PVC medical sau cauciuc/latex medical.

Considerăm că această modificare nu afectează funcționalitatea și siguranța produsului, ci va permite accesul la o gamă mai largă de produse disponibile pe piață și va asigura o concurență mai largă în cadrul procedurii de achiziție.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, Agenția Rezerve Materiale a consultat autoritatea care urmează să utilizeze bunul, după care am fost informați că se acceptă, „Material: cauciuc/latex/PVC medical.”.

... afișează tot conținutul

În specificațiile tehnice pentru Bandaj triunghiular este indicat parametrul privind dimensiunile produsului:

Dimensiuni: 90–100 x 90–100 x 130–140 cm.

Vă rugăm să acceptați modificarea acestui parametru după cum urmează:

Dimensiuni: 90–100 x 90–100 x 130–145 cm.

Această modificare este solicitată pentru a permite acceptarea produselor disponibile pe piață care corespund cerințelor funcționale ale produsului. Diferența de câțiva centimetri în lungimea laturii nu influențează modul de utilizare, eficiența sau funcționalitatea bandajului triunghiular.

Considerăm că extinderea intervalului dimensional va permite participarea unui număr mai mare de operatori economici, fără a afecta calitatea sau scopul utilizării produsului.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, Agenția Rezerve Materiale a consultat autoritatea care urmează să utilizeze bunul, după care am fost informați că se acceptă, „Dimensiuni: 90–100 x 90–100 x 130–145 cm.”.

... afișează tot conținutul

În specificațiile tehnice este indicată cerința ca produsul Pansament hemostatic să fie de 4 metri. Vă rugăm să verificați cerința dată, deoarece 4 metri de pansament hemostatic, imtamplator niu este o eroare ? In mod normal în toate trusele medicale militare este de 1,5 metri. 4 metri este mai mult de jumătate din sumă totală.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, Agenția Rezerve Materiale a consultat autoritatea care urmează să utilizeze bunul, după care am fost informați că se acceptă, „Lungimea minim de 3,5 m.”.

... afișează tot conținutul

În specificațiile tehnice sunt prevăzute următoarele caracteristici:

Elasticitate: până la 180%;
Dimensiuni: 13–17 cm × 14–18 m;
Material: 84% bumbac, 6% poliamidă și 10% elastan.

Vă informăm că aceste cerințe privind compoziția materialului sunt restrictive și nu reflectă gama actuală de produse disponibile pe piață. Numeroși producători utilizează combinații moderne de materiale, precum 33% poliester, 6% spandex și 61% bumbac, care oferă o rezistență mecanică sporită, o elasticitate superioară și o durabilitate mai mare în utilizare.

Totodată, elasticitatea de aproximativ 265% permite aplicarea mai eficientă a compresiei și adaptarea mai bună la diferite zone anatomice, fără a afecta siguranța sau funcționalitatea produsului.

În acest context, solicităm modificarea cerințelor tehnice prin acceptarea următorilor parametri:

Material: 60-85% bumbac, 5-35% poliester/poliamida și 5-10% spandex/elastan
Elasticitate: pana la 265%.

Considerăm că aceste modificări nu afectează funcționalitatea sau destinația produsului, ci permit utilizarea unor materiale moderne, utilizate pe scară largă de producătorii consacrați, și vor contribui la extinderea concurenței în cadrul procedurii de achiziție, fără diminuarea calității produsului.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, Agenția Rezerve Materiale a consultat autoritatea care urmează să utilizeze bunul, după care am fost informați că se acceptă, „Elasticitate 180 - 270%; Dimensiune: 10 -15 cm x 4 - 6 m; Material: 5 - 35% poliester/poliamida, 5 - 10% spandex/elastan și 60 - 85% bumbac.”.

... afișează tot conținutul

Solicităm respectuos modificarea termenului de livrare din 60 de zile în 75 de zile de la semnarea contractului, deoarece termenul de producție al bunurilor este de aproximativ 30–40 de zile, la care se adaugă durata transportului internațional și a livrării.

Totodată, menționăm că nu toți producătorii dețin în stoc cantitățile solicitate, iar în multe cazuri produsele sunt fabricate doar după confirmarea comenzii.

Modificarea termenului la 75 de zile va permite participarea unui număr mai mare de operatori economici, va asigura o concurență mai largă și nu va afecta obiectivele procedurii de achiziție.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, cu referire la întrebarea adresată, Vă comunicăm că, documentația de atribuire a fost actualizată.

... afișează tot conținutul

În specificațiile tehnice sunt indicate următoarele cerințe Mănuși medicale sterile - 2 per:

Mărime: L/XL;
Material: latex natural, fără pudră;
Formă anatomică (mână stângă și dreaptă).

Vă rugăm să modificați aceste cerințe după cum urmează:

Mărime: L sau XL;
Material: rubber latex, fără pudră;
Formă obișnuită/universală.

Menționăm că mănușile medicale sterile de acest tip sunt disponibile în mod obișnuit în mărimi separate L și XL, nu într-o mărime combinată L/XL.

Totodată, forma anatomică este specifică în principal mănușilor chirurgicale destinate intervențiilor operatorii, în timp ce pentru trusele de prim ajutor și utilizarea medicală generală sunt utilizate pe scară largă mănuși sterile cu formă universală, care asigură aceeași funcționalitate.

De asemenea, numeroși producători utilizează în specificațiile tehnice și pe ambalaj denumirea „rubber latex”, aceasta fiind o formulare uzuală pentru identificarea materialului produsului. Acceptarea acestei denumiri va permite participarea unei game mai largi de produse echivalente, fără a afecta calitatea, siguranța sau funcționalitatea mănușilor.

Considerăm că aceste modificări nu influențează destinația sau performanța produsului și vor permite participarea unui număr mai mare de operatori economici, asigurând o concurență mai largă în cadrul procedurii de achiziție.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, Vă comunicăm că, documentația de atribuire a fost actualizată. Totodată, precizăm că, simbolul „/”, utilizat în specificația tehnică, are semnificația de alternativă „sau”. Respectiv, produsul poate fi livrat în una din variantele indicate L sau XL.

... afișează tot conținutul

Solicităm clarificarea cerinței privind documentele de conformitate.

Vă rugăm să precizați dacă operatorii economici trebuie să prezinte ambele documente – Certificat de conformitate și Declarație de conformitate, sau este suficientă prezentarea unuia dintre aceste documente, în funcție de documentația emisă de producător pentru produsul ofertat.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, precizăm că, simbolul „/”, utilizat în anunțul de participare are semnificația alternativă „sau”. Respectiv, urmează să prezentați una din variante, Certificat de conformitate sau Declarația de conformitate.

... afișează tot conținutul

Solicităm respectuos completarea listei documentelor de conformitate solicitate prin includerea certificatului „Quality Management System Certificate” ca document acceptat.

În prezent, numeroși producători de dispozitive medicale dețin un Quality Management System Certificate (de exemplu, conform ISO 13485), care confirmă implementarea și menținerea unui sistem de management al calității pentru proiectarea, fabricarea și controlul dispozitivelor medicale.

Considerăm oportună completarea cerinței după cum urmează:

„Certificat de conformitate și/sau Declarație de conformitate și/sau Quality Management System Certificate.”

Acceptarea acestui document nu afectează calitatea sau conformitatea produselor ofertate, ci va permite participarea unui număr mai mare de operatori economici și va extinde concurența în cadrul procedurii de achiziție.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, Vă comunicăm că, documentele obligatorii la prezentarea ofertei sunt cele indicate în anunțul de participare.

... afișează tot conținutul

Solicităm clarificarea cerinței privind anul de fabricație al produselor.

În documentația de atribuire este indicat anul de fabricație 2026.

Vă rugăm să precizați dacă această cerință se aplică tuturor produselor incluse în procedura de achiziție sau doar anumitor poziții.

Totodată, vă rugăm să confirmați dacă este acceptată livrarea unor produse fabricate în anul 2025, cu condiția ca acestea să fie noi, neutilizate și să respecte integral cerințele privind termenul de valabilitate și celelalte specificații tehnice.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, Vă aducem la cunoștință că, în cadrul prezentei proceduri de achiziție, cerința privind anul de fabricație se aplică tuturor produselor incluse în procedură. Astfel, toate produsele ofertate urmează să fie fabricate în anul 2026.

... afișează tot conținutul

Solicităm clarificarea cerinței tehnice privind dimensiunile produsului „Bandaj compresiv (elastic)”.

Vă rugăm să precizați dacă dimensiunea indicată în specificațiile tehnice (4–6 m) reprezintă lungimea bandajului în stare întinsă (după întindere) sau lungimea acestuia în stare neîntinsă (în forma originală).

În cazul în care dimensiunea de 4–6 m se referă la lungimea bandajului în stare neîntinsă, vă rugăm să confirmați dacă autoritatea contractantă a verificat compatibilitatea acestei cerințe cu dimensiunile trusei medicale. Două bandaje compresive cu această lungime în stare neîntinsă pot ocupa un volum considerabil și există riscul ca acestea să nu încapă în trusa medicală solicitată.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, Vă comunicăm că, documentația de atribuire a fost actualizată.

... afișează tot conținutul