Achiziție - Echipament de laborator anul 2026

Bună ziua, aveți nevoie de un certificat metrologic de la producător sau de la CMAC?

... afișează tot conținutul

Buna ziua. Certificat de metrologie de la autoritate acreditată de MOLDAC din RM.

... afișează tot conținutul

Buna ziua. Va rugam sa ne comunicati daca se accepta volum intre 80-100 litri si tomeniul de temperatura intre +5 si 55 grade celsius. Volumele si domeniul actual de temperatura sunt foarte restrictive. De regula incubatoarele sunt fie sub 90 litri fie mai mari de 100 litri. Va multumim.

... afișează tot conținutul

Buna ziua. Se acceptă.

... afișează tot conținutul

Solicitam eliminarea cerintei de prezentare a Certificatelor de Etalonare și contractarea directă a serviciilor de etalonare de către Autoritatea Contractantă de la Institutul Național de Metrologie, care va elimina comisioanele de intermediere percepute de distribuitori. Astfel vor fi optimizate cheltuielile operaționale și asigurată utilizarea eficientă și rațională a fondurilor publice conform legislației în vigoare.

... afișează tot conținutul

Buna ziua.Solicităm ca verificările metrologice și etalonările primare să fie efectuate de către agenții economici furnizori.Această cerință este necesară pentru ca echipamentul recepționat să fie gata pentru utilizare imediat după instalare. Întrucât procedura de achiziție a serviciilor de metrologie se organizează o singură dată pe an, iar pentru anul curent aceasta este deja în desfășurare, nu mai este posibilă includerea altor echipamente în cadrul licitației.În aceste condiții, există riscul ca echipamentul achiziționat să rămână neutilizat până la organizarea următoarei proceduri de achiziție a serviciilor de metrologie, preconizată pentru anul 2027, adică pentru o perioadă de aproximativ un an.

... afișează tot conținutul

Buna ziua. Autoclav vertical sau orizontal?

... afișează tot conținutul

Buna ziua. Autoclav vertical.

... afișează tot conținutul

Prin prezenta solicitam eliminarea cerintei Certificat de Etalonare si certificat de verificare metrologica deoarece Conform Articolul 6. alin (2) din LEGE Nr. 102 din 09-06-2017cu privire la dispozitivele medicale... Prezenţa marcajului CE demonstrează că acestea au fost supuse procedurilor de evaluare a conformităţii şi, în consecinţă, atunci cînd acestea sînt introduse pe piață, nu mai este necesară repetarea procedurilor de evaluare a conformităţii.

... afișează tot conținutul

Cerința se menține. Argumentul invocat de dumneavoastră creează o confuzie între evaluarea conformității de tip a produsului și asigurarea trasabilității metrologice a echipamentului individual livrat.

Prezența marcajului CE (potrivit Legii nr. 102/2017) atestă faptul că dispozitivul a fost proiectat și fabricat conform cerințelor esențiale de securitate și performanță pentru a fi introdus pe piață.

Echipamentele achiziționate vor fi utilizate în laboratoare acreditate de către MOLDAC și CNEAS. În cadrul procesului de acreditare, aceste organisme verifică în mod obligatoriu ca toate echipamentele utilizate pentru încercări sau examinări să fie asigurate metrologic. Etalonarea echipamentului este o cerință imperativă pentru asigurarea trasabilității măsurărilor în conformitate cu standardele de referință ISO/IEC 17025 și ISO 15189. Prin urmare, solicitarea buletinului de verificare metrologică sau a certificatului de etalonare este pe deplin justificată și obligatorie pentru menținerea standardelor de calitate și legalitate.

... afișează tot conținutul

Va rugam repetat de a elimina cerinta de a prezenta certificat de Etalonare si Certificat de verificare metrologica, Prezenta marcajului CE reprezinta o modatliate de evaluare a conformitatii. Legea Metrologiei Nr. 19 din 04-03-2016 explica cele 4 modalitati de evaluare a conformitatii in articolul 13, unde se regaseste pct 4 - c) verificare inițială CE;

... afișează tot conținutul

Buna ziua. Cerința se menține. Prezentarea certificatelor de etalonare și a certificatelor de verificare metrologică reprezintă o cerință impusă de organismul de acreditare MOLDAC și de CNEAS. Totodată, entitatea contractantă are dreptul de a stabili, în documentația de atribuire, specificațiile tehnice și cerințele pe care le consideră necesare pentru asigurarea conformității echipamentelor și îndeplinirea cerințelor de acreditare.

... afișează tot conținutul

Certificat de calitate a produsului -- ??? ce este acesta ? De unde ati luat ca se elibereaza pentru echipamente de laborator ? Pentru echipamente de laborator aveti DECLARATII de conformite CE la normele europene ! eliminati acest punc 9.

... afișează tot conținutul

Buna ziua. Cerința se menține.Totodată, entitatea contractantă are dreptul de a stabili, în documentația de atribuire, specificațiile tehnice și cerințele pe care le consideră necesare pentru asigurarea conformității echipamentelor și îndeplinirea cerințelor de acreditare

... afișează tot conținutul

Buna ziua, la solicitarea Etalonarii este nevoie de precizat punctele de etalonare. Va rugam sa specificati ce puncte doriti pentru a fi capabili de a cere o oferta de pret corecta de la autoritatea ce ofera acest serviciu si pentru a putea face o oferta de pret corecta.

... afișează tot conținutul

Punctele de etalonare sunt precizate în ofertă. Pentru lotul nr. 39.10, inițial nu au fost indicate toate punctele de etalonare, însă acestea au fost completate ulterior, fiind incluse punctele lipsă: –10 g, 50 g, 100 g, 300 g și 500 g.

Buna ziua. Pentru lotul nr. 46.3,au fost completate punctele de etalonare (10÷100) µl,care inițial nu erau precizate în ofertă.

În ceea ce privește lotul nr. 58.85, a fost identificată o eroare mecanică de redactare, fiind indicată valoarea de 1800 în loc de 180.

... afișează tot conținutul

Stimată Autoritate Contractantă, referitor la cerința tehnică „Precizia menținerii concentrației de CO2: ±0,1%”, vă rugăm să ne comunicați dacă, în vederea asigurării principiului concurenței și pentru a permite ofertarea unor echipamente de înaltă performanță de la producători consacrați, se admite depunerea unei oferte cu o valoare de ±0,2% pentru acest parametru. Menționăm că o variație de 0,2% reprezintă standardul industrial optim pentru senzorii cu calibrare automată care echipează incubatoarele destinate laboratoarelor clinice și de cercetare, fără a influența negativ calitatea probelor.

... afișează tot conținutul

Buna ziua. La lotul 26 se acceptă și valoarea de ±0,2%

... afișează tot conținutul

Buna ziua .
Ce metodă de furnizare a apei distilate se utilizează - dintr-un rezervor sau sub presiune dintr-o sursă deschisă ?

... afișează tot conținutul

Buna ziua. .Metoda de furnizare a apei distilate va fi dintr-un rezervor.

... afișează tot conținutul

Buna ziua,
Care este metoda de alimentare cu apă : presurizată sau conectată la un rezervor atmosferic extern?

... afișează tot conținutul

Buna ziua. Metoda de alimentare va fi cu apă distilată dintr-un rezervor.

... afișează tot conținutul

Buna ziua,
La lotul dat este nevoie de certificat de etalonare sau de verificare metrologica

... afișează tot conținutul

Buna ziua. Pentru lotul 9 – Deionizator de apă, nu este necesar niciun certificat. Este necesar doar marcajul CE.

... afișează tot conținutul

Conform Hotărârii de Guvern nr. 1042/2016 (Regulamentul privind condițiile de plasare pe piață a dispozitivelor medicale), echipamentele care dețin marcajul european de conformitate CE și marcajul metrologic suplimentar M26 (pentru anul 2026) nu se supun aprobării de model și verificării metrologice inițiale în laboratoarele din RM.Conform legislației armonizate din RM, aceste marcaje garantează precizia din fabrică a parametrilor tehnici.Legea consideră că aparatul nou este deja conform și nu impune nicio testare suplimentară (nici verificare, nici etalonare) în momentul exact al instalării fizice.Conform cadrului legal din RM, etalonarea este o procedură strict voluntară. Legea obligă instituțiile medicale să dețină doar Buletin de Verificare Metrologică Legală (care se face periodic, de obicei după 12 sau 24 luni de la utilizare, conform normei NML 6-03:2015).Beneficiarul NU are temei legal să oblige agentul economic să achite sau să efectueze etalonarea. Agentul economic își îndeplinește obligația legală livrând un produs nou cu marcaj CE, manual în limba română și declarație de conformitate.
Reieșind din cele expuse mai sus rugăm respectuos excluderea acestei clauze.
Vă mulțumim frumos anticipat!

... afișează tot conținutul

Ne menținem poziția referitoare la cerința privind prezentarea certificatelor de etalonare sau de verificare metrologică pentru echipamentele achiziționate, întrucât aceasta este impusă de organismele de acreditare CNEAS și MOLDAC. Totodată, aceste documente constituie dovada că echipamentul, după transport și instalare, corespunde parametrilor tehnici stabiliți și este apt pentru utilizare în cadrul laboratoarelor acreditate.

Echipamentele utilizate în laboratoare acreditate (laboratoare de încercări sau laboratoare medicale) trebuie să fie etalonate pentru punctele de măsurare stabilite de laborator, în funcție de scopul utilizării acestora, pentru a demonstra trasabilitatea metrologică a rezultatelor măsurărilor.

Conform Hotărârii Guvernului nr. 1042/2016 cu privire la aprobarea Listei oficiale a mijloacelor de măsurare și a măsurărilor supuse controlului metrologic legal (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 2016, nr. 306–313, art. 1130), cu modificările ulterioare (2026), punctul 14 prevede următoarele:

„În scopul asigurării trasabilității metrologice, conform art. 9 din Legea metrologiei nr. 19/2016, mijloacele de măsurare care nu se supun controlului metrologic legal se supun etalonării de către Institutul Național de Metrologie sau de către laboratoare de etalonare acreditate, atunci când această cerință rezultă din reglementări sectoriale, standarde aplicabile, proceduri de măsurare, cerințe contractuale ori din necesitatea demonstrării trasabilității rezultatelor măsurărilor.”

Prin urmare, ne menținem cerința ca echipamentele achiziționate să fie livrate împreună cu certificatul de verificare metrologică sau certificatul de etalonare, după caz, astfel încât acestea să poată fi incluse imediat în activitatea laboratoarelor acreditate, fără costuri și proceduri suplimentare pentru autoritatea contractantă.

... afișează tot conținutul

Stimată Autoritate Contractantă, în vederea pregătirii unei oferte conforme și pentru asigurarea principiilor liberei concurențe, tratamentului egal și transparenței în cadrul acestei proceduri de achiziție, precum și pentru a permite participarea unor producători cu renume mondial, vă rugăm să precizați dacă va fi acceptat un cititor de microplăci cu următorii parametri:

- Diapazon de măsurare lungimi de undă 340-750 nm (acesta acoperă absolut toate lungimile de undă standardizate (cum ar fi 405, 450, 492 sau 630 nm) și orice sarcină practică ce poate apărea în laborator). De asemenea, acoperă complet și domeniul lungimilor de undă pentru filtrele solicitate de dumneavoastră (450-650 nm).

- Domeniu de citire 0-4 Abs (această valoare reprezintă standardul constructiv optim pentru majoritatea cititoarelor de microplăci de înaltă performanță). Din punct de vedere clinic, reacțiile imunoenzimatice (ELISA) își mențin liniaritatea și relevanța interpretării sub pragul de 3.5 Abs, peste această densitate optică soluțiile devenind saturate, fapt ce impune oricum diluarea probelor.

- Precizia de ±0.5% ±0.005 OD (diferiți producători utilizează nomenclatoare metrologice diferite pentru a exprima această eroare, iar nivelul de precizie dat va fi echivalent cu cel solicitat de CV ≤ 0,2% (0,3–3 Abs), oferind aceeași performanță funcțională).

Mulțumim.

... afișează tot conținutul

Autoritatea contractantă comunică faptul că, pentru Lotul 27 – Cititor de plăci ELISA, se acceptă ofertarea echipamentului cu caracteristici tehnice echivalente celor solicitate, cu condiția respectării cerințelor minime prevăzute în caietul de sarcini.

Se acceptă lungimile de undă standardizate propuse, inclusiv 405 nm, 450 nm, 492 nm și 630 nm, precum și soluțiile tehnice echivalente care asigură funcționalitatea necesară pentru utilizarea echipamentului în laborator.

Totodată, se acceptă soluția constructivă privind injectorul, cu condiția ca aceasta să asigure funcționarea corespunzătoare a echipamentului și să prevină contaminarea încrucișată.

Cu referire la domeniul de măsurare/linearitate, se acceptă oferta care asigură intervalul de măsurare conform cerințelor funcționale ale echipamentului, inclusiv precizia solicitată, cu condiția respectării parametrilor tehnici minimi indicați în documentația de atribuire.

Prin urmare, oferta va fi examinată în etapa de evaluare în raport cu cerințele caietului de sarcini și documentația de atribuire.

... afișează tot conținutul

Bună ziua, vă rugăm să precizați tipurile de materiale și instrumente care urmează să fie supuse sterilizării cu aceste autoclave.
Mulțumim.

... afișează tot conținutul

Buna ziua
Lot.1 Autoclavul va fi folosit p/u decontaminarea deșeurilor biologice și a materialelor contaminate înainte de eliminare.
Lot.2 Autoclavul va fi folosit p/u decontaminarea tulpinelor bacteriene și probelor biologice.

... afișează tot conținutul