Achiziționarea dispozitivelor medicale (Sistem angiografic cu braț-C pe podea sau tavan) conform necesităților IMSP SCM SFÂNTA TREIME
suma planificată 7,375,000.00 MDL
Solităm să clarificați termenul „proceduri hibride” precum și ce tipuri specifice de proceduri sunt solicitate.
Vă rugăm să specificați dacă prin „proceduri hibride” se solicită suport pentru anumite proceduri clinice specifice sau integrarea cu echipamente/săli hibride dedicate.
Vă mulțumim pentru clarificarea depusă
Prin termenul „proceduri hibride” se înțeleg intervențiile realizate într-o sală angiografică, care combină tehnici minim invazive endovasculare/intervenționale cu proceduri chirurgicale deschise sau minim invazive, utilizând sistemul angiografic ca platformă imagistică principală intraoperatorie. În sala dată se planifică acces facil pentru echipe multidisciplinare așa ca endoscopie intervențională, cardiologie intervențională, chirurgie vasculară, chirurgie cardiacă, neurochirurgie.
Rugăm să clarificați cerința, în special în ceea ce privește tipurile specifice de proceduri clinice la care se face referire.
Vă mulțumim pentru clarificarea depusă
Prin „intervenții endovasculare periferice” se planifică și procedurile diagnostice și terapeutice efectuate la nivelul vaselor periferice, utilizând tehnici minim invazive sub ghidaj angiografic.
Solicităm să actualizati Cerințe de calificare obligatorii, Punctul 18 din Anunțul de participare și să încărcați document actualizat prin modificare din 2025 in 2026 cum este indicat in specificatia tehnica solicitata Anul fabricării a sistemului minim 2026, sistem nou, (nu se acceptă sistem utilizat sau recondiționat).
Vă mulțumim pentru clarificarea depusă
Anul fabricării a sistemului minim 2026 s-a actualizat cu succes.
Rugăm să clarificați cerința, în special în ceea ce privește funcționalitățile exacte solicitate pentru vizualizarea achizițiilor 3D la consola de operare. Specificați dacă se referă la consola de operare din sala de comandă sau din sala de examinare.
Vă mulțumim pentru clarificarea depusă
Cerința privind „Vizualizarea achizițiilor 3D la consola de operare și afișarea pe ecran în sala de operație” se referă la posibilitatea vizualizării și manipulării achizițiilor 3D atât la consola de operare principală din sala de comandă, cât și la afișarea imaginilor relevante pe monitoarele/ecranele medicale din sala de examinare/intervenție. Prin această cerință se urmărește ca imaginile și reconstrucțiile 3D rezultate în urma achizițiilor să poată fi accesate, revizuite și utilizate în timp real pentru ghidaj procedural și suport decizional intraoperator, inclusiv în timpul intervențiilor. Nu se solicită existența unei stații de postprocesare independente dedicate exclusiv în sala de examinare, însă sistemul trebuie să permită afișarea și utilizarea clinică a imaginilor 3D atât din sala de comandă, cât și pe ecranele medicale din sala de operație/intervenție.
Solicităm să clarificați cerința „achiziție Cone Beam CT pentru intervenții neuro” din specificația tehnică, în special în ceea ce privește tipurile concrete de proceduri neuroradiologice intervenționale avute în vedere (de ex. trombectomie mecanică, embolizare, tratamentul anevrismelor intracraniene, malformații arterio-venoase etc.).
Precizați dacă această cerință se referă la suport pentru un spectru complet de intervenții neurovasculare sau pentru anumite proceduri specifice.
Vă mulțumim pentru clarificarea depusă
Cerința „achiziție Cone Beam CT pentru intervenții neuro” se referă la capacitatea sistemului angiografic de a efectua achiziții volumetrice de tip Cone Beam CT utilizabile în cadrul procedurilor neuroradiologice intervenționale, inclusiv pentru vizualizare tridimensională intraoperatorie, planificare, ghidaj și evaluare post-procedurală. Cerința are caracter general și vizează suportul pentru un spectru larg de intervenții neurovasculare, inclusiv, dar fără a se limita la: trombectomie mecanică, tratamentul endovascular al anevrismelor intracraniene, embolizări, tratamentul malformațiilor arterio-venoase (AVM/AVF), precum și alte proceduri neuroradiologice intervenționale în care reconstrucția volumetrică și navigația 3D sunt relevante clinic. Nu se solicită configurări dedicate exclusiv unei singure categorii de proceduri, ci disponibilitatea funcționalității Cone Beam CT pentru utilizare în aplicații neuro intervenționale conform practicii clinice curente.
Solicităm să clarificati daca cerinta „Diapazonul ratei de filmare (fps) - Diapazon minim 3,75-30 cadre/sec” se referă la ratele de achiziție, adica cadre/secundă (frames per second – fps/f/s) sau la fluoroscopia pulsatilă adica pulsuri/secundă (pulses per second – p/s).
În practica clinică angiografică, valorile de 3,75 p/s sunt utilizate în mod obișnuit pentru fluoroscopia pulsatilă în scopul reducerii dozei de iradiere, în timp ce pentru modurile de achiziți standard utilizate sunt de regulă 7,5 / 10 / 15 / 30 cadre/sec. Astfel, există posibilitatea unei confuzii între parametrii specifici fluoroscopiei pulsatile și cei aferenți ratelor de achiziție a imaginilor.
Vă mulțumim pentru clarificarea depusă
Se acceptă modificarea cerinței tehnice în „Diapazonul ratei de filmare (fps) Diapazon minim 7,5 -30 cadre/sec”.
Pentru o evaluare corectă a conformității tehnice, solicităm să clarificați cerința „virtual” din specificația tehnică, rugăm să confirmați ce se solicită.
Vă mulțumim pentru clarificarea depusă
cerința tehnică va fi modificată în „colimator virtual”.
Este necesar de „colimator virtual”. O funcționalitate software care să permită simularea, memorarea și/sau afișarea virtuală a poziției colimării pe imaginea fluoroscopică/angiografică, fără expunere suplimentară la radiații. Funcționalitatea trebuie să permită optimizarea câmpului de examinare și reducerea dozei de iradiere pentru pacient și personalul medical în timpul procedurilor intervenționale.
Rugăm să precizați dacă această cerință se referă la optimizarea automată a fiecărui cadru în mod individual în timpul redării secvențelor sau la optimizarea globală a întregii serii de imagini.
Vă mulțumim pentru clarificarea depusă
Cerința se referă la existența funcționalităților de optimizare automată a imaginii în timpul redării și procesării secvențelor angiografice/fluoroscopice. Se acceptă atât optimizarea automată a fiecărui cadru individual, cât și optimizarea globală a întregii serii de imagini, cu condiția asigurării unei calități diagnostice adecvate și a unei vizualizări optime pentru procedurile intervenționale.
Clarificați cerința în special în ceea ce privește tipurile concrete de proceduri neuroradiologice intervenționale avute în vedere (de ex. embolizări, tratamentul anevrismelor intracraniene, trombectomii mecanice, malformații arterio-venoase etc.). Precizați dacă această cerință se referă la suport pentru un spectru complet de proceduri neurovasculare sau pentru anumite intervenții specifice.
Vă mulțumim pentru clarificarea depusă
Cerința „angiografie de rotație 3D pentru intervenții neuro” se referă la capacitatea sistemului angiografic de a efectua achiziții angiografice rotaționale 3D utilizabile în cadrul procedurilor neuroradiologice intervenționale pentru reconstrucție tridimensională, evaluare vasculară detaliată, planificare și ghidaj procedural. Cerința are caracter general și vizează suportul pentru un spectru larg de proceduri neurovasculare intervenționale, inclusiv, dar fără a se limita la: tratamentul endovascular al anevrismelor intracraniene, embolizări, trombectomie mecanică, tratamentul malformațiilor arterio-venoase (AVM/AVF) și alte intervenții neuroradiologice în care angiografia rotațională 3D este relevantă clinic. Nu se solicită o configurare dedicată exclusiv unei anumite proceduri specifice, ci disponibilitatea funcționalității de angiografie de rotație 3D pentru utilizare în aplicații neuro intervenționale conform practicii clinice curente
Solicităm să clarificați cerința „angiografie 3D cu subtracție pentru intervenții neuro” din specificația tehnică, dacă această cerință se referă la suport pentru un spectru complet de proceduri neurovasculare sau pentru anumite intervenții specifice.
Vă mulțumim pentru clarificarea depusă
Cerința „angiografie 3D cu subtracție pentru intervenții neuro” se referă la capacitatea sistemului angiografic de a realiza achiziții angiografice 3D cu tehnologie de subtracție digitală, utilizabile în cadrul intervențiilor neuroradiologice pentru vizualizarea detaliată a structurilor vasculare cerebrale. Cerința are caracter general și vizează suportul pentru un spectru larg de proceduri neurovasculare intervenționale, inclusiv, dar fără a se limita la: tratamentul endovascular al anevrismelor intracraniene, trombectomie mecanică, embolizări, tratamentul malformațiilor arterio-venoase (AVM/AVF) și alte proceduri neuroradiologice în care reconstrucțiile angiografice 3D cu subtracție sunt relevante clinic. Nu se solicită o configurare dedicată exclusiv unei anumite proceduri specifice, ci disponibilitatea funcționalității de angiografie 3D cu subtracție pentru utilizare în aplicații neuro intervenționale conform practicii clinice curente
Rugăm să clarificați cerința „analiza stenozelor pe cadrele de imagine afișate, controlată de pe modul de control instalat pe marginea mesei”, în special necesitatea efectuării funcției de analiză direct din sala de intervenție/la masa pacientului.
Funcția de analiză a stenozelor (Quantitative Vascular/Coronary Analysis - QVA/QCA) este un software care rulează exclusiv pe computerul de procesare al angiografului. Reprezintă un algoritm matematic de recunoaștere automată a conturului vasului de sânge. Locul fizic din care se inițiază comanda de la o consolă la masă, tastatură în camera de comandă sau o telecomandă wireless nu influențează în niciun fel acuratețea măsurătorii, calitatea imaginii sau diagnosticul clinic final pentru pacient. Faptul că tehnicianul radiolog/asistentul inițiază analiza de pe consola din camera de comandă, în timp ce medicul operator vizualizează rezultatul (diametrul minim și procentul de îngustare) direct pe monitorul principal din sală, reprezintă modul standard de lucru în majoritatea procedurilor medicale. Actul medical, diagnosticul și alegerea dimensiunii stentului sunt identice în ambele cazuri.
Rugăm să precizați dacă este obligatoriu ca funcția de analiză a stenozelor să fie disponibilă și controlabilă direct de la modulul de comandă de la masa pacientului sau dacă este acceptabilă efectuarea analizei din camera de control și să ajustați cerința tehnică prin modificarea specificației tehnice în sensul „Analiza stenozelor pe cadrele de imagine afișate, controlată din camera de control” de către tehnician/operator, cu afișarea concomitentă a rezultatelor pe monitorul medicului de la masa de operație. Această configurație este specifică echipamentelor de bază care se încadrează în bugetul actual și nu afectează actul medical, rezultatele fiind vizibile în timp real pentru medicul curant.
Cerința tehnică privind „analiza stenozelor pe cadrele de imagine afișate, controlată de pe modul de control instalat pe marginea mesei” a fost inclusă pentru a asigura un flux de lucru eficient și acces rapid la funcțiile de analiză în timpul procedurilor intervenționale. Ca umare, rugăm respectuos să includeți opțiunea solicitată la configurația de bază a dispozitivului conform cerinței caietului de sarcină.
Obligativitatea strictă a unui „controlată de pe modul de control instalat pe marginea mesei” restricționează nejustificat tehnologiile la fel de eficiente, dar considerabil mai accesibile ca preț. Operatorii economici fiind puși în imposibilitatea de a depune o ofertă conformă din punct de vedere tehnic fără a risca respingerea acesteia ca fiind inacceptabilă financiar (depășirea bugetului). Specificațiile tehnice trebuie să asigure un acces egal și să nu creeze obstacole nejustificate prin indicarea locului fizic de control al unei funcții software de analiză, eliminând nejustificat alte dispozitive medicale funcțional echivalente.
Solicităm respectuos ca această funcționalitate să fie indicată drept opțională și nu obligatorie, sau să fie revizuită valoarea estimativă a achiziției pentru a reflecta realitatea de pe piață a echipamentelor cu modul de control complet (interfață tactilă/consolă) instalat direct pe marginea mesei.
Vă mulțumim pentru clarificarea depusă
Nu se acceptă modificarea solicitată. Se solicită o diminuare a cerinței tehnice și o majorarea a bugetului ceia ce este în decrimentul beneficiarului și procesului de investigare.
Rugăm să încărcați anunțul actualizat conform modificărilor confirmate în clarificări
Vă mulțumim pentru clarificarea depusă
Anunțul a fost încărcat cu succes!
Solicităm să încărcați în format editabil/excel tabelul cu Specificarea tehnică deplină solicitată de către autoritatea contractantă
Bună ziua,
Forrmatul redactabil s-a încărcat cu succes.
Rugam sa luati in considerare faptul ca data de depunere sa nu fie in zile de weekend/sarbatori legale. Multumim pentru intelegere
Vă mulțumim pentru clarificarea depusă
Perioada de depunere s-a actuallizat cu succes astfel fiind:
Perioada de depunere a ofertelor: 7 iun 2026, 14:55 - 29 iun 2026, 14:05
Solictăm să specificați și să indicați și în anunțul de participare ce marimi sunt necesare pentru cele 3 seturi de echipament de radioprotecție solicitat M, L sau XL. Mulțumim.
Vă mulțumim pentru clarificarea depusă
Cerința tehnică se modifică în „3 seturi echipament radioprotecție, fiecare constând din: fustă, vestă, protecție tiroidă, și ochelari. Marimile: 2 seturi de XL și 1 set de L”.
Rugăm să indicați echivalentul în plumb (mm Pb) pentru fiecare componentă a setului de radioprotecție
Vă mulțumim pentru clarificarea depusă
Echivalentul în plumb (mm Pb) al fiecărei componente va fi stabilit în conformitate cu specificațiile tehnice a echipamentului și recomandările producătorului echipamentului de angiografie ofertat. Agentul economic va asigura compatibilitatea și nivelul de protecție necesar pentru utilizarea în condiții de siguranță a echipamentului propus.
Rugăm să excludeți din caietul de sarcini cerința „Lampa de sală de operații tip LED suspendată pe tavan, cu intensitatea luminii la 1 m distanță de cel puțin 110.000 lx și reglarea intensității luminii”, deoarece aceasta nu reprezintă o componentă a sistemului de angiografie și nu influențează performanțele tehnice ale echipamentului solicitat. Considerăm oportun ca acest echipament să fie achiziționat printr-o procedură separată, având în vedere că este un dispozitiv independent fata de sistemelul angiografic.
Vă mulțumim pentru clarificarea depusă
Nu se acceptă excluderea cerinței. Lampa de sală de operații tip LED suspendată pe tavan face parte din modulul „Accesorii” al sistemului angiografic solicitat și este necesară pentru asigurarea funcționalității complete a sălii de angiografie/intervenție. Autoritatea contractantă solicită ca lampa să fie livrată, instalată și pusă în funcțiune concomitent cu sistemul angiografic, astfel încât toate componentele necesare exploatării sălii să fie disponibile la momentul recepției finale a echipamentului. De asemenea, lampa trebuie să fie compatibilă constructiv și funcțional cu configurația sălii și cu amplasarea sistemului angiografic. Menționăm că, în cadrul modulului „Accesorii”, sunt solicitate și alte componente complementare necesare exploatării sistemului, inclusiv seturi de radioprotecție, suporturi pentru păstrarea echipamentului de protecție, ecrane de radioprotecție, sistem de comunicare bidirecțional, suport pentru brațul pacientului, panou electric, fereastră cu protecție radiologică și UPS. Aceste componente sunt achiziționate în cadrul aceleiași proceduri pentru a asigura implementarea integrală și funcționarea corespunzătoare a complexului angiografic. Totodată, documentația de atribuire nu impune ca toate componentele și accesoriile să fie produse de același producător. Operatorul economic are posibilitatea de a oferta echipamente și accesorii provenite de la producători diferiți, cu condiția respectării cerințelor tehnice și a compatibilității funcționale a soluției propuse. Prin urmare, cerința privind livrarea și instalarea unei lămpi de sală de operații tip LED suspendate pe tavan se menține fără modificări.